專利名稱：一種采用微通道反應(yīng)器合成環(huán)氧氯丙烷的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于化學產(chǎn)品技術(shù)領(lǐng)域，更具體地，是一在高通量連續(xù)流的Corning (康寧)微通道反應(yīng)器中制備環(huán)氧氯丙烷的工藝方法。
背景技術(shù)：
環(huán)氧氯丙烷又名表氯醇，是重要的有機化工原料，主要用于生產(chǎn)環(huán)氧樹脂、玻璃鋼、電絕緣材料、表面活性劑、醫(yī)藥、農(nóng)藥、涂料、離子交換樹脂、增塑劑、氯醇橡膠。目前環(huán)氧氯丙烷的主要工業(yè)化路線為①以Shell公司為代表的丙烯高溫氯化法(以下簡稱氯丙烯法)。目前世界上95%以上的環(huán)氧氯丙烷的生產(chǎn)均采用此方法。②日本昭和電工80年代中期開發(fā)的醋酸丙烯脂一丙烯醇法(以下簡稱烯丙烯法)。丙烯高溫氯化法是工業(yè)上生產(chǎn)環(huán)氧氯丙烷最常用的方法，美國Shell公司于1948年成功開發(fā)丙烯高溫氯化法生產(chǎn)裝置，環(huán)氧氯丙烷作為中間體開始了工業(yè)化生產(chǎn)。其主要工藝包括丙烯高溫氯化制氯丙烯、氯丙烯次氯酸化合成二氯丙醇、二氯丙醇環(huán)化合成環(huán)氧氯丙烷。其反應(yīng)式如下所示
權(quán)利要求
1.一種利用微通道反應(yīng)器制備環(huán)氧氯丙烷的方法，其特征在于按照下述步驟進行 1)先將二氯丙醇和堿液經(jīng)預熱模塊預熱至反應(yīng)溫度；溫度由外部換熱器進行控制； 2)通過計量泵流量控制，調(diào)節(jié)進入反應(yīng)模塊原料的摩爾比；停留時間為l(T40s，即可制備得到環(huán)氧氯丙烷。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種利用微通道反應(yīng)器制備環(huán)氧氯丙烷的方法，其特征在于其中步驟(I)中所述的堿液為質(zhì)量濃度5 30%的NaOH溶液，二氯丙醇純度為95 100% ;反應(yīng)溫度為4(T90°C。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種利用微通道反應(yīng)器制備環(huán)氧氯丙烷的方法，其特征在于其中步驟(2)中原料摩爾比為I :1. (Tl: I. 5。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種采用微通道反應(yīng)器合成環(huán)氧氯丙烷的方法，屬于化學產(chǎn)品技術(shù)領(lǐng)域。其具體步驟如下將二氯丙醇與堿液經(jīng)計量泵打入微通道反應(yīng)器中反應(yīng)。反應(yīng)得到的產(chǎn)物經(jīng)冰水浴冷卻，以氯仿做為萃取劑對樣品進行萃取、震蕩、靜置，待分層后，取下層萃取液，并及時稱量萃取液及萃余液的質(zhì)量。所選堿液為NaOH溶液，NaOH與二氯丙醇的摩爾比為1~1.5；常壓、40~90℃溫度下反應(yīng)，停留時間10~40s。該方法具有反應(yīng)條件溫和，裝置利用率高，能耗低，廢水排放量小，選擇性高，生產(chǎn)成本低等優(yōu)點。
文檔編號C07D303/08GK102875494SQ20121039066
公開日2013年1月16日 申請日期2012年10月15日 優(yōu)先權(quán)日2012年10月15日
發(fā)明者嚴生虎, 張穩(wěn), 張躍, 劉建武, 沈介發(fā) 申請人:常州大學