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一種金花茶基因CpWRKY及其在調(diào)控植物中葉黃素含量的應(yīng)用

文檔序號:39726493發(fā)布日期:2024-10-22 13:26閱讀:3來源:國知局
一種金花茶基因CpWRKY及其在調(diào)控植物中葉黃素含量的應(yīng)用

本發(fā)明涉及一種金花茶基因及其應(yīng)用,具體涉及一種金花茶基因cpwrky及其在調(diào)控植物中葉黃素含量的應(yīng)用。


背景技術(shù):

1、金花茶是山茶科山茶屬金花茶組植物的統(tǒng)稱,常綠灌木或小喬木,是山茶屬中罕有的花色金黃的品種,被譽(yù)為“植物界的大熊貓”和“茶族皇后”。相關(guān)研究表明,植物葉片呈現(xiàn)黃色主要是葉黃素的含量高。而葉黃素是屬于類胡蘿卜素的天然色素,在高等植物中能大量合成,且在植物生理代謝中起關(guān)鍵作用。

2、目前關(guān)于調(diào)控植物中葉黃素含量的基因未見報(bào)道,因此挖掘調(diào)控植物中葉黃素含量的功能基因具有非常重要的意義。


技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、發(fā)明目的:本發(fā)明旨在提供一種可以用于調(diào)控植物中葉黃素含量的基因cpwrky;本發(fā)明的另一目的在于提供一種所述基因在調(diào)控植物中葉黃素含量的應(yīng)用。

2、技術(shù)方案:本發(fā)明所述金花茶基因cpwrky,其核苷酸序列如seq?id?no.1所示。

3、本發(fā)明所述的重組表達(dá)載體,含有上述金花茶基因cpwrky。

4、本發(fā)明所述的宿主菌,含有上述金花茶基因cpwrky或上述重組表達(dá)載體。

5、所述金花茶基因cpwrky,或所述重組表達(dá)載體或所述宿主菌可以應(yīng)用在調(diào)控植物或植物花朵中葉黃素含量的應(yīng)用。

6、進(jìn)一步地,所述金花茶基因cpwrky用于提高植物或植物花朵中的葉黃素含量。

7、一種利用金花茶基因cpwrky調(diào)控植物中葉黃素含量的應(yīng)用方法,包括以下步驟:

8、(1)構(gòu)建金花茶cpwrky基因的超表達(dá)載體;

9、(2)轉(zhuǎn)化農(nóng)桿菌gv3101;

10、(3)侵染大花煙草并進(jìn)行篩選得到抗性轉(zhuǎn)基因植株;

11、(4)cpwrky轉(zhuǎn)基因植株葉片葉黃素含量的測定。

12、進(jìn)一步地,構(gòu)建金花茶cpwrky基因超表達(dá)載體時(shí)所用載體為psuper1300-cpwrky。

13、進(jìn)一步地,構(gòu)建金花茶cpwrky基因超表達(dá)載體時(shí)所用引物為:

14、f-aagcttctgcaggggcccgggatggctgacggtcatgaaactg;

15、r-accggatccactagtatttaaatctattcagaatcatcgtaaatttctcca。

16、進(jìn)一步地,pcr擴(kuò)增的反應(yīng)體系為:forward?primer?1μl,forward?primer?1μl,cdna1μl,prime?star?10μl,ddh2o?7μl;反應(yīng)條件為:98℃變性10s;58℃退火15s;72℃延伸1min,35個(gè)循環(huán);72℃總延伸10min;16℃終止反應(yīng)。

17、有益效果:與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有如下顯著優(yōu)點(diǎn):所述金花茶基因cpwrky,可以用于提高植物中的葉黃素含量,在調(diào)控植物中葉黃素方面有著良好的應(yīng)用前景。本發(fā)明基于前期研究和生物信息學(xué)分析軟件初步預(yù)測了該基因的功能。通過克隆得到基因序列的全長,在此基礎(chǔ)上構(gòu)建了超表達(dá)載體并進(jìn)行煙草的瞬時(shí)轉(zhuǎn)化。結(jié)果發(fā)現(xiàn),cpwrky轉(zhuǎn)基因株系葉片中葉黃素的含量與空載相比明顯升高。作為調(diào)控植物葉黃素含量的基因cpwrky,可應(yīng)用于基因工程中一些花色偏淡的植物,具有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。



技術(shù)特征:

1.一種金花茶基因cpwrky,其特征在于,其核苷酸序列如seq?id?no.1所示。

2.含有權(quán)利要求1所述金花茶基因cpwrky的重組表達(dá)載體。

3.含有權(quán)利要求1所述金花茶基因cpwrky或含有權(quán)利要求2所述重組表達(dá)載體的宿主菌。

4.一種權(quán)利要求1所述金花茶基因cpwrky或權(quán)利要求2所述重組表達(dá)載體或權(quán)利要求3所述宿主菌在調(diào)控植物中葉黃素含量的應(yīng)用。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用,其特征在于,所述金花茶基因cpwrky用于提高植物中的葉黃素含量。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用,其特征在于,所述金花茶基因cpwrky用于提高植物花朵中的葉黃素含量。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用,其特征在于,應(yīng)用方法包括以下步驟:

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用,其特征在于,構(gòu)建金花茶cpwrky基因超表達(dá)載體時(shí)所用載體為psuper1300-cpwrky。

9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用,其特征在于,構(gòu)建金花茶cpwrky基因超表達(dá)載體時(shí)所用引物為:

10.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用,其特征在于,pcr擴(kuò)增的反應(yīng)體系為:forward?primer1μl,forward?primer?1μl,cdna1μl,prime?star?10μl,ddh2o?7μl。


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種金花茶基因CpWRKY及其在調(diào)控植物中葉黃素含量的應(yīng)用,所述金花茶基因CpWRKY的核苷酸序列如SEQ?ID?NO.1所示。本發(fā)明基于前期研究和生物信息學(xué)分析軟件初步預(yù)測了該基因的功能,通過克隆得到基因序列的全長,在此基礎(chǔ)上構(gòu)建了超表達(dá)載體并進(jìn)行煙草的瞬時(shí)轉(zhuǎn)化,結(jié)果發(fā)現(xiàn),CpWRKY轉(zhuǎn)基因株系葉片中葉黃素的含量與空載相比明顯升高。作為調(diào)控植物中葉黃素含量的基因CpWRKY,可應(yīng)用于基因工程中一些花色偏淡的植物,具有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。

技術(shù)研發(fā)人員:沈雨晞,徐凡宸,葛云芝
受保護(hù)的技術(shù)使用者:南京林業(yè)大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2024/10/21
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