本發(fā)明屬于耐火材料分析,具體涉及一種白云石、石灰石中氟含量的準(zhǔn)確測(cè)定方法,具體涉及一種采用離子選擇電極法準(zhǔn)確測(cè)定白云石、石灰石中氟含量的方法。
背景技術(shù):
1、白云石、石灰石在化工、冶金建材及其他行業(yè)具有非常廣泛的應(yīng)用。在鋼鐵冶金行業(yè)作堿式耐火材料主要用于煉鋼轉(zhuǎn)爐爐膛、平爐爐膛、電爐爐壁。其次用于爐外精煉裝置和水泥窯等熱工設(shè)備。白云石、石灰石還在煉鋼時(shí)起到脫硫、脫磷,可以增加爐膛黏度,凈化鋼液等作用。因此準(zhǔn)確測(cè)定出白云石、石灰石中氟的含量具有十分重要的意義。
2、專利文獻(xiàn)cn115656292a(以下稱文獻(xiàn)1)和cn113418970a(以下稱文獻(xiàn)2)分別公開(kāi)一種測(cè)定粘結(jié)物和鎂質(zhì)耐火材料中的氟含量的方法,其均采用氫氧化鈉和過(guò)氧化鈉熔融試樣,并用氟離子選擇電極電位法進(jìn)行測(cè)定氟含量,填補(bǔ)了測(cè)定粘結(jié)物和鎂質(zhì)耐火材料中氟含量方法的空白,并且具有操作簡(jiǎn)單、易掌握,測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度、精密度高等優(yōu)點(diǎn)。然而,當(dāng)將該文獻(xiàn)1和文獻(xiàn)2公開(kāi)的方法用于測(cè)定白云石、石灰石中的氟含量時(shí),其加標(biāo)實(shí)驗(yàn)的檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確度較低。因此,有必要開(kāi)發(fā)一種可針對(duì)白云石和石灰石中氟含量準(zhǔn)確測(cè)定的方法。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、針對(duì)上述問(wèn)題,本發(fā)明提供一種白云石、石灰石中氟含量的準(zhǔn)確測(cè)定方法,其包括用包含碳酸鈉和過(guò)氧化鈉的混合熔劑熔融試樣,并利用氟離子選擇電極電位法對(duì)熔融后試樣中的氟含量進(jìn)行測(cè)定。
2、在一些實(shí)施方式中,所述方法還包括在熔融試樣后用水浸取,并干過(guò)濾取濾液的步驟。
3、在一些實(shí)施方式中,所述方法還包括調(diào)節(jié)所述濾液的ph值為6.5±0.1,并加入離子強(qiáng)度緩沖液的步驟。
4、在一些實(shí)施方式中,所述離子強(qiáng)度緩沖液為檸檬酸鈉-硝酸鉀緩沖溶液。
5、在一些實(shí)施方式中,所述混合熔劑中碳酸鈉和過(guò)氧化鈉的質(zhì)量比為1:(1-3)。
6、在一些實(shí)施方式中,所述熔融的溫度為600-700℃,時(shí)間為5-10min。
7、在一些實(shí)施方式中,所述方法包括以下步驟:
8、1)將試樣用所述混合熔劑熔融,隨后用水浸取,干過(guò)濾后取濾液;
9、2)調(diào)節(jié)步驟1)所得濾液的ph值為6.5±0.1,并加入離子強(qiáng)度緩沖液,得到測(cè)定溶液;和
10、3)用氟離子選擇電極電位法測(cè)定步驟2)所得測(cè)定溶液的點(diǎn)位值,并根據(jù)氟工作曲線計(jì)算得到所述試樣中氟的含量。
11、在一些實(shí)施方式中,所述方法包括以下步驟:
12、1)稱取0.2000g試樣于鎳坩堝中,加碳酸鈉0.5g和過(guò)氧化鈉1g混勻,放入650℃馬弗爐中熔融8min,取出冷卻,并放入熱水中浸取,干過(guò)濾得到濾液;
13、2)吸取濾液,調(diào)節(jié)ph值至6.5±0.1,加入檸檬酸鈉-硝酸鉀緩沖溶液,置于磁力攪拌器上,以氟離子電極為指示電極,甘汞電極為參比電極,電磁攪拌2min,靜置0.5min后,讀取離子計(jì)上的點(diǎn)位值,根據(jù)氟工作曲線計(jì)算得到所述試樣中氟的含量。
14、基于以上技術(shù)方案提供的準(zhǔn)確測(cè)定白云石、石灰石中氟含量的方法包括將試樣用混合熔劑(包含質(zhì)量比為1:(1-3)的碳酸鈉和過(guò)氧化鈉)熔融,相對(duì)于上述文獻(xiàn)1和文獻(xiàn)2公開(kāi)的方法采用由氫氧化鈉和過(guò)氧化鈉熔組成的混合熔劑熔融試樣,更有利于白云石和/或石灰石試樣的充分熔融和試樣中氟含量的準(zhǔn)確檢測(cè)。本發(fā)明提供的方法的加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)的回收率在99-102%之間,測(cè)定準(zhǔn)確率較高,可以為白云石、石灰石的應(yīng)用提供準(zhǔn)確數(shù)據(jù),填補(bǔ)了準(zhǔn)確測(cè)定白云石、石灰石中氟含量的空白,為科研提供了準(zhǔn)確數(shù)據(jù)。
1.一種白云石、石灰石中氟含量的準(zhǔn)確測(cè)定方法,其包括用包含碳酸鈉和過(guò)氧化鈉的混合熔劑熔融試樣,并利用氟離子選擇電極電位法對(duì)熔融后試樣中的氟含量進(jìn)行測(cè)定。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其還包括在熔融試樣后用水浸取,并干過(guò)濾取濾液的步驟。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其還包括調(diào)節(jié)所述濾液的ph值為6.5±0.1,并加入離子強(qiáng)度緩沖液的步驟。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法,其中所述離子強(qiáng)度緩沖液為檸檬酸鈉-硝酸鉀緩沖溶液。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述混合熔劑中碳酸鈉和過(guò)氧化鈉的質(zhì)量比為1:(1-3)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的測(cè)定方法,其中所述熔融的溫度為600-700℃,時(shí)間為5-10min。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)所述的測(cè)定方法,其中所述方法包括以下步驟:
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述的測(cè)定方法,其中所述方法包括以下步驟: