一種三氧化二鐵強導(dǎo)電性導(dǎo)電銀漿及其制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種三氧化二鐵強導(dǎo)電性導(dǎo)電銀漿，其特征在于，由下列重量份的原料制成：銀粉40-50、鉬酸銀1.2-3.4、三氧化二鐵2.1-4.2、亞硒酸鈉0.4-0.8、碳酸鈉0.7-1.2、月桂醇聚氧乙烯醚3-5、二甲基丙烯酸乙二醇酯4-7、磷酸氫二鈉0.8-2.1、助劑30-40、適量水；本發(fā)明的導(dǎo)電銀漿導(dǎo)電性優(yōu)、附著力佳、功能全面兼容，使用該導(dǎo)電銀漿來制備正面電極的太陽能電池成本大幅下降，更加適合光伏大規(guī)模應(yīng)用的需求。
【專利說明】一種三氧化二鐵強導(dǎo)電性導(dǎo)電銀漿及其制作方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及導(dǎo)電銀漿領(lǐng)域，具體涉及一種三氧化二鐵強導(dǎo)電性導(dǎo)電銀漿及其制作 方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 導(dǎo)電銀漿是指印刷于導(dǎo)電承印物上，使之具有傳導(dǎo)電流和排除積累靜電荷能力的 銀漿，一般是印在塑料、玻璃、陶瓷或紙板等非導(dǎo)電承印物上，它是由導(dǎo)電性填料、黏合劑、 溶劑及添加劑組成。導(dǎo)電銀漿需要具備的特性有：導(dǎo)電性(抗靜電性）佳、附著力強、印刷適 應(yīng)性好和耐溶劑性優(yōu)等特性，而目前市場上現(xiàn)有的導(dǎo)電銀漿有很多缺點，不僅含有鉛、鎘等 且有毒，污染環(huán)境，而且使用在導(dǎo)電承印物上時附著力低、耐焊接性不佳，燒結(jié)性能差。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的就是提供一種三氧化二鐵強導(dǎo)電性導(dǎo)電銀漿及其制作方法，以克服 現(xiàn)有技術(shù)的不足。
[0004] 本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的： 一種三氧化二鐵強導(dǎo)電性導(dǎo)電銀漿，其特征在于，由下列重量份的原料制成：銀粉 40-50、鑰酸銀1. 2-3. 4、三氧化二鐵2. 1-4. 2、亞硒酸鈉0. 4-0. 8、碳酸鈉0. 7-1. 2、月桂醇聚 氧乙烯醚3-5、二甲基丙烯酸乙二醇酯4-7、磷酸氫二鈉0. 8-2. 1、助劑30-40、適量水。
[0005] 所述的助劑由下列重量份原料制成：三氧化二鋁2-3、氧化硼3-5、聚乙烯醇7-9、 松香14-18、3_氨丙基三甲氧基硅烷1. 2-2. 4、聚二甲基硅氧烷0. 3-0. 4、丙酮9-14、環(huán)己酮 7-10,其制備方法是將三氧化二鋁、氧化硼放入煅燒爐中于520-6KTC下煅燒1-2小時，取 出冷卻至室溫，加入聚乙烯醇研磨20-40分鐘；將環(huán)己酮、松香混合，在100-120°C下反應(yīng) 2-3小時，冷卻至40-50°C，加入丙酮、3-氨丙基三甲氧基硅烷、聚二甲基硅氧烷，保持溫度 攪拌3-4小時；將以上各反應(yīng)產(chǎn)物混合，研磨2-4小時制得300-400目漿料即得。
[0006] 所述的一種三氧化二鐵強導(dǎo)電性導(dǎo)電銀漿的制備方法，其特征在于包括以下步 驟： (1) 取三氧化二鐵、亞硒酸鈉加適量水研磨成漿，造粒，放入煅燒爐中在650-7KTC下燒 結(jié)2-3小時，取出冷卻，加入碳酸鈉一起研磨1-2小時； (2) 取月桂醇聚氧乙烯醚、二甲基丙烯酸乙二醇酯加熱到45-55°C，加入磷酸氫二鈉攪 拌30-40分鐘至混勻，放入鑰酸銀研磨2-3小時成漿； (3) 將步驟（1)、（2)反應(yīng)物料及其他剩余物料混合，升溫至100-12(TC，攪拌反應(yīng)1-2 小時，冷卻，研磨成粒徑為10-20 μ m楽粒，即得。
[0007] 本發(fā)明有以下有益效果：本發(fā)明的導(dǎo)電銀漿導(dǎo)電性優(yōu)、附著力佳、功能全面兼容， 使用該導(dǎo)電銀漿來制備正面電極的太陽能電池成本大幅下降，更加適合光伏大規(guī)模應(yīng)用的 需求。

【具體實施方式】
[0008] 所述的一種三氧化二鐵強導(dǎo)電性導(dǎo)電銀漿，其特征在于，由下列重量份的原料制 成：銀粉49、鑰酸銀1. 7、三氧化二鐵2. 8、亞硒酸鈉0. 7、碳酸鈉1. 2、月桂醇聚氧乙烯醚5、 二甲基丙烯酸乙二醇酯4、磷酸氫二鈉2. 1、助劑30、適量水。
[0009] 所述的助劑由下列重量份原料制成：三氧化二鋁2、氧化硼4、聚乙烯醇7、松香17、 3-氨丙基二甲氧基娃燒1. 7、聚二甲基娃氧燒0. 3、丙酮9、環(huán)己酮10,其制備方法是將二氧 化二鋁、氧化硼放入煅燒爐中于520-6KTC下煅燒1-2小時，取出冷卻至室溫，加入聚乙烯 醇研磨20-40分鐘；將環(huán)己酮、松香混合，在100-120°C下反應(yīng)2-3小時，冷卻至40-50°C，力口 入丙酮、3-氨丙基三甲氧基硅烷、聚二甲基硅氧烷，保持溫度攪拌3-4小時；將以上各反應(yīng) 產(chǎn)物混合，研磨2-4小時制得300-400目漿料即得。
[0010] 制作方法包括以下步驟： (1) 取三氧化二鐵、亞硒酸鈉加適量水研磨成漿，造粒，放入煅燒爐中在650-7KTC下燒 結(jié)2-3小時，取出冷卻，加入碳酸鈉一起研磨1-2小時； (2) 取月桂醇聚氧乙烯醚、二甲基丙烯酸乙二醇酯加熱到45-55°C，加入磷酸氫二鈉攪 拌30-40分鐘至混勻，放入鑰酸銀研磨2-3小時成漿； (3) 將步驟（1)、（2)反應(yīng)物料及其他剩余物料混合，升溫至100-12(TC，攪拌反應(yīng)1-2 小時，冷卻，研磨成粒徑為10-20 μ m楽粒，即得。
[0011] 通過上述實施例加工得到的導(dǎo)電銀漿的技術(shù)指標(biāo)如下： (1) 黏度：50-100PaS (Brookfield，10RPM); (2) 附著力：> 10N/mm2 ; (3) 方阻：< 5ηιΩ /c ; (4) 鉛鎘含量：< lOOppm ; (5) 可焊性優(yōu)、堆燒易分離、印刷適應(yīng)性好和耐溶劑性優(yōu)。
【權(quán)利要求】
1. 一種三氧化二鐵強導(dǎo)電性導(dǎo)電銀漿，其特征在于，由下列重量份的原料制成：銀粉 40-50、鑰酸銀1. 2-3. 4、三氧化二鐵2. 1-4. 2、亞硒酸鈉0. 4-0. 8、碳酸鈉0. 7-1. 2、月桂醇 聚氧乙烯醚3-5、二甲基丙烯酸乙二醇酯4-7、磷酸氫二鈉0. 8-2. 1、助劑30-40、適量水；所 述的助劑由下列重量份原料制成：三氧化二鋁2-3、氧化硼3-5、聚乙烯醇7-9、松香14-18、 3 _氣丙基二甲氧基娃燒1. 2-2. 4、聚_甲基娃氧燒0. 3-0. 4、丙麗9-14、環(huán)己麗7-10,其制 備方法是將三氧化二鋁、氧化硼放入煅燒爐中于520-6KTC下煅燒1-2小時，取出冷卻至室 溫，加入聚乙烯醇研磨20-40分鐘；將環(huán)己酮、松香混合，在100-120°C下反應(yīng)2-3小時，冷 卻至40-50°C，加入丙酮、3-氨丙基三甲氧基硅烷、聚二甲基硅氧烷，保持溫度攪拌3-4小 時；將以上各反應(yīng)產(chǎn)物混合，研磨2-4小時制得300-400目漿料即得。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種三氧化二鐵強導(dǎo)電性導(dǎo)電銀漿的制作方法，其特征在于 包括以下步驟： (1) 取三氧化二鐵、亞硒酸鈉加適量水研磨成漿，造粒，放入煅燒爐中在650-7KTC下燒 結(jié)2-3小時，取出冷卻，加入碳酸鈉一起研磨1-2小時； (2) 取月桂醇聚氧乙烯醚、二甲基丙烯酸乙二醇酯加熱到45-55°C，加入磷酸氫二鈉攪 拌30-40分鐘至混勻，放入鑰酸銀研磨2-3小時成漿； (3) 將步驟（1)、（2)反應(yīng)物料及其他剩余物料混合，升溫至100-12(TC，攪拌反應(yīng)1-2 小時，冷卻，研磨成粒徑為10-20 μ m楽粒，即得。
【文檔編號】H01B13/00GK104143386SQ201410368694
【公開日】2014年11月12日 申請日期:2014年7月30日 優(yōu)先權(quán)日:2014年7月30日
【發(fā)明者】蔣智謀, 周施峰, 周梅永, 胡加峰, 謝水兵, 張超, 崔海威, 吳華, 董子俠 申請人:安徽狀元郎電子科技有限公司