一種煙嘧磺隆、莠去津和氯吡嘧磺隆復(fù)配可分散油懸浮劑及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及玉米田一年生雜草防治技術(shù)領(lǐng)域，具體是涉及一種煙嘧磺隆、莠去津 和氯吡嘧磺隆復(fù)配可分散油懸浮劑及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 目前，現(xiàn)有的用于如馬唐、稗草、反枝莧、馬齒莧等玉米田一年生雜草防治的除草 組合物，例如中國專利"CN 104126590 A"公開了一種"含苯唑草酮的玉米田除草劑組合 物"，其中有效活性成分為苯唑草酮、硝磺草酮和莠去津，三者的配比為0.5~40:1~40:5~ 80。另有中國專利"CN 104855394 A"公開了一種"含苯唑草酮的玉米苗后除草組合物"，其 中有效活性成分為苯唑草酮、烯草胺和莠去津，三者的配比為〇. 1~70:0.1~80:0.1~80。
[0003] 發(fā)明人經(jīng)過長期試驗驗證，該上述幾種除草組合物主要存在如下缺陷：
[0004] 1)、通過對上述幾種除草組合物公開的幾種具體配比進(jìn)行試驗，發(fā)現(xiàn)對如馬唐、稗 草、反枝莧、馬齒莧等玉米田一年生雜草無法起到良好的防治效果。
[0005] 2)、針對上述幾種除草組合物所公開的幾種劑型，經(jīng)過試驗驗證發(fā)現(xiàn)均存在不同 問題的缺陷。例如，制成的可分散油懸浮劑容易引起產(chǎn)品粘結(jié)，不易在水中分散懸浮，或堵 塞噴頭，在噴霧器中道理沉淀等現(xiàn)象，造成噴灑不勻，易使作物局部產(chǎn)生藥害，其主要原因 在于助劑和填料的選擇均存在不同的缺陷。
[0006] 3)、復(fù)配問題，通過對上述幾種除草組合物公開的幾種具體配比進(jìn)行毒力試驗、熱 貯穩(wěn)定性試驗以及共毒系數(shù)測定發(fā)現(xiàn)，均無法達(dá)到明顯的增效作用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 本發(fā)明的目的之一在于提供一種煙嘧磺隆、莠去津和氯吡嘧磺隆復(fù)配可分散油懸 浮劑，該可分散油懸浮劑設(shè)計合理，對如馬唐、稗草、反枝莧、馬齒莧等玉米田一年生雜草的 防治效果佳，且可實現(xiàn)煙嘧磺隆、莠去津和氯吡嘧磺隆的明顯增效作用。
[0008] 為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用了以下技術(shù)方案：
[0009] -種煙嘧磺隆、莠去津和氯吡嘧磺隆復(fù)配可分散油懸浮劑，由以下重量份的組分 制成： 煙嘧磺隆 2.5份； 莠去津 20份：
[0010] 氯吡11 密磺隆 1.5份； 脂肪醇聚氧乙烯醚 3份； 苯乙嫌基苯酚聚氧乙煉醚 5份; 黃原膠 0.5份； 苯甲酸鈉 0.3份；
[0011] 消泡劑 0.5份; 去離子水 66 J份。
[0012] 煙嘧磺隆(Nicosulfuron)是內(nèi)吸性除草劑，可為雜草莖葉和根部吸收，隨后在植 物體內(nèi)傳導(dǎo)，造成敏感植物生長停滯、莖葉褪綠、逐漸枯死，一般情況下20~25天死亡，但在 氣溫較低的情況下對某些多年生雜草需較長的時間。在芽后4葉期以前施藥藥效好，苗大時 施藥藥效下降。該藥具有芽前除草活性，但活性較芽后低。
[0013] 莠去津(Atrazine)是內(nèi)吸選擇性苗前、苗后封閉除草劑。根吸收為主，莖葉吸收很 少。殺草作用和選擇性同西瑪津，易被雨水淋洗至土壤較深層，對某些深根草亦有效，但易 產(chǎn)生藥害。持效期也較長。它的殺草譜較廣，可防除多種一年生禾本科和闊葉雜草。適用于 玉米、高粱、甘蔗、果樹、苗圃、林地等旱田作物防除馬唐、稗草、狗尾草、莎草、看麥娘、寥、 藜、十字花科、豆科雜草，尤其對玉米有較好的選擇性（因玉米體內(nèi)有解毒機(jī)制），對某些多 年生雜草也有一定抑制作用。
[0014] 氯吡啼磺隆(Halosulfuron-methyl)適應(yīng)作物非常廣泛，可用于小麥、玉米、高粱、 水稻、甘蔗、番茄、紅薯、干豆、草坪和觀賞作物，可用于住宅附近，同時其對惡性雜草香附子 特效，且能防除部分闊葉雜草。對玉米田部分常見闊葉雜草及莎草科雜草有較高的除草活 性，并對大部分玉米品種安全，推廣應(yīng)用前景較好。
[0015] 本發(fā)明的煙嘧磺隆、莠去津和氯吡嘧磺隆復(fù)配可分散油懸浮劑，其有益效果表現(xiàn) 在：
[0016] 1)、本發(fā)明制備的可分散油懸浮劑在懸浮率、濕篩試驗等以及熱貯穩(wěn)定性等方面 均明顯優(yōu)于其他配比所制備的產(chǎn)品。
[0017] 2 )、通過實驗驗證，煙嘧磺隆、莠去津和氯吡嘧磺隆以2.5:20:1.5配比混用所復(fù)配 的24 %時的煙嘧磺隆、莠去津和氯吡嘧磺隆復(fù)配可分散油懸浮劑，可起到明顯增效作用范 圍，而其它配比混用的制劑，均無法達(dá)到明顯增效作用范圍。同時，不同配比的實際毒性并 未隨著理論毒性的增強(qiáng)而提升，實際毒性和理論毒性之間并無有規(guī)律性的變化。
[0018] 本發(fā)明的另一目的在于提供一種煙嘧磺隆、莠去津和氯吡嘧磺隆復(fù)配可分散油懸 浮劑的制備方法，將原料抽入配制釜混合攪拌后經(jīng)膠體磨初研磨，再經(jīng)砂磨機(jī)細(xì)磨，取樣分 析，合格后過濾、計量、包裝、入庫。
[0019] 本發(fā)明的煙嘧磺隆、莠去津和氯吡嘧磺隆復(fù)配可分散油懸浮劑的制備方法，制備 工藝較為簡便，易于工業(yè)化生產(chǎn)。
【具體實施方式】
[0020] 以下將結(jié)合實施例，對本發(fā)明進(jìn)行較為詳細(xì)的說明。但是，實施例內(nèi)容僅是對本發(fā) 明所作的舉例和說明，所屬本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員對所描述的具體實施例做各種各樣的修 改或補(bǔ)充或采用類似的方式替代，只要不偏離發(fā)明的構(gòu)思或者超越本權(quán)利要求書所定義的 范圍，均應(yīng)屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。
[0021] -、煙嘧磺隆、莠去津和氯吡嘧磺隆復(fù)配可分散油懸浮劑的制備，以及各實施例所 制備的可分散油懸浮劑的各項技術(shù)指標(biāo)的檢測結(jié)果、熱貯穩(wěn)定性試驗結(jié)果。
[0022] 實施例1
[0023] 24%煙嘧磺隆、莠去津和氯吡嘧磺隆復(fù)配可分散油懸浮劑，各組分及其重量份如 下：
[0025] 制備方法:將原料抽入配制釜混合攪拌后經(jīng)膠體磨初研磨，再經(jīng)砂磨機(jī)細(xì)磨，取樣 分析，合格后過濾、計量、包裝、入庫。
[0026] 實施例2
[0027] 24.5 %煙嘧磺隆、莠去津和氯吡嘧磺隆復(fù)配可分散油懸浮劑，各組分及其重量份 如下：
[0030] 制備方法同實施例1。
[0031] 實施例3
[0032] 25%煙嘧磺隆、莠去津和氯吡嘧磺隆復(fù)配可分散油懸浮劑，各組分及其重量份如 下：
[0034] 制備方法同實施例1。
[0035] 實施例4
[0036] 23.5 %煙嘧磺隆、莠去津和氯吡嘧磺隆復(fù)配可分散油懸浮劑，各組分及其重量份 如下：
[0038]制備方法同實施例1。
[0039] 實施例5
[0040] 23%煙嘧磺隆、莠去津和氯吡嘧磺隆復(fù)配可分散油懸浮劑，各組分及其重量份如 下：
[0042] 制備方法同實施例1。
[0043] 實施例1~5所制備的煙嘧磺隆、莠去津和氯吡嘧磺隆復(fù)配可分散油懸浮劑，產(chǎn)品 各項技術(shù)指標(biāo)的檢測結(jié)果如表1所示，產(chǎn)品熱貯穩(wěn)定性試驗結(jié)果