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一種治療糖尿病的中藥口服溶液的制作方法

文檔序號:955465閱讀:275來源:國知局
專利名稱:一種治療糖尿病的中藥口服溶液的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于中藥制劑技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種治療糖尿病的中藥口服溶液,并且對其制 備工藝做了相關(guān)研究。
背景技術(shù)
糖尿病是一種由于血糖失控高出正常水平所造成的全身性進行性疾病,并發(fā)癥多,且嚴 重,其患病率在我國逐漸增高,隨著生產(chǎn)的發(fā)展,生活水平提高及人口壽命的延長,糖尿病 發(fā)病率迅速增長,已成為世界各國越來越嚴重的一個公共衛(wèi)生問題。
近年來,隨著我國社會經(jīng)濟條件的改善,人民生活水平的不斷提高,飲食結(jié)構(gòu)的改變, 勞動強度的減低,人群平均壽命延長,應(yīng)激狀態(tài)增多,以及糖尿病檢測手段的改進,與世界 各國一樣,糖尿病患病率在逐漸上升,糖尿病對我國人民健康的影響日趨嚴重。我國雖屬世 界上糖尿病低患病率國家,但糖尿病患者的人數(shù)已居世界第二位(僅次于美國),增加速度驚 人。
據(jù)初步統(tǒng)計我國糖尿病患者總數(shù)約3600萬人,其中1型糖尿病的患者占5%,總數(shù)約200 萬人,我國I型糖尿病的發(fā)病率約為0.7 1.0/10萬,北方地區(qū)高于南方地區(qū),在兒童中發(fā) 病率隨著年齡的增長而增加,至10歲左右達高峰。 一般認為這與10 14歲處于青春發(fā)育期 的兒童,生長激素分泌增加有關(guān)。
我國II型糖尿病的患病率增長較快,據(jù)1979年在我國30萬人口中的調(diào)查,糖尿病患病 率為0,6%, 1989年為2. 02%,年均增長O. 1%左右,1994年我國普査20萬人口 ,患病率已上 升為2.5%,目前20 75歲人群中糖尿病患病率約為3%左右。糖耐量低減患者不低于3%。 一 般而言,在我國富裕地區(qū)的糖尿病患病率高于貧困地區(qū),城市高于農(nóng)村,肥胖高于正常體重, 高齡高于低齡。目前我國糖尿病發(fā)病率為1/1000左右,50歲以上的平均患病率為7%以上, 40歲以下患病率隨著年齡的增長而升高,患者高峰年齡在50 70歲。
我國患病率以北京、遼寧、寧夏、甘肅、云南、福建較高,據(jù)1979 1997年調(diào)查結(jié)果表
明為全國之首,而新疆、貴州、山西較低。發(fā)病率較高的北京、遼寧與最低的貴州、新疆之 間相差達10倍,城市發(fā)病率高于農(nóng)村1 4倍,廣西地區(qū)調(diào)查證明,產(chǎn)糖地區(qū)糖尿病患病率 高于非產(chǎn)糖區(qū)2倍。
膳食不合理、身體活動不足及吸煙是造成多種慢病的三大行為危險因素,在我國經(jīng)濟迅 速發(fā)展,食物供應(yīng)不斷豐富的20年中,人們偏離"平衡膳食"的食物消費行為也日益突出。
主要表現(xiàn)為肉類和油脂消費的增加導致膳食脂肪供能比的快速上升,以及谷類食物消費的明顯下降,食鹽攝入居高不下。
綜上所述,要有效地治療糖尿病,必須要先明確糖尿病的治療目標,從而選擇正確的治 療方法,達到理想的治療效果。應(yīng)做到及時發(fā)現(xiàn)癥狀,及時的根據(jù)癥狀發(fā)現(xiàn)糖尿病,及時治 療。除了要控制飲食,還要加強體育鍛煉,對于那些病情較重的患者,光靠運動,飲食可能 無法控制病情,這時就需要配合藥物治療。
一般的是采取口服一些降糖藥,如磺脲類、雙胍類、糖苷酶抑制劑等等,同時還可以注 射胰島素。但是這些一般方法已不足以滿足患者需求,存在著這樣那樣的缺陷,本發(fā)明就是 針對這一現(xiàn)狀,制定合理的中藥組方,經(jīng)提取有效成分加工制成中藥制劑,方便患者使用, 并且能控制和治療糖尿病,適應(yīng)廣大患者的需求。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的在于提供一種治療糖尿病的中藥口服溶液,以彌補現(xiàn)有藥物的不足。 本發(fā)明的目地是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的
1、 本發(fā)明是由下述重量配比的原料制成的制劑
人參10—50 丹參20—70 生黃芪50—120
黃柏20—70 黃連20 — 70 生地黃20—70
葛根50—120 澤瀉20—70 炒白芍20—70
當歸20—70 肉桂10—50 蒼術(shù)20—70
2、 本發(fā)明的配方最佳各原料重量配比是 人參35 丹參45 生黃芪100 黃柏55 黃連55 生地黃55 葛根IOO 澤瀉55 炒白芍45 當歸55 肉桂45 蒼術(shù)55
3、 制備方法
(1) 取人參l/3 l/2量、黃連l/3 l/2量、當歸1/3 1/2量分別粉碎,過80目篩,得 細粉備用;
(2) 取其余量人參、黃連、當歸和丹參、生黃芪等其余9味混合,加水煎煮三次,每次加 6 12倍藥材量的水,每次1 3小時,合并水煎液,濾過,濾液濃縮至適量,加適量 乙醇使含醇量達45 65%,靜置冷藏24 48小時,濾過,濾液減壓回收乙醇至無醇味, 并濃縮至約800 2500ml,接著靜置冷藏12 24小時,濾過,濾液備用;
(3) 上述濾液加入單糖漿適量,用5呢氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7.0,加水至適量(ml), 攪勻,濾過,灌封.滅菌,即得該中藥的口服溶液。本發(fā)明公開了一種治療糖尿病的中藥口服溶液。它是由人參、丹參、生黃茛、黃柏、黃 連、生地黃、葛根、澤瀉、炒白芍、當歸、肉桂、蒼術(shù)各原料組成,經(jīng)工藝提取有效成分后, 加工制成的中藥口服溶液。諸藥配伍,對治療糖尿病療效獨特,效果顯著,無毒副作用。
以下通過實施例形式的具體實施方式
,對本發(fā)明的上述內(nèi)容作進一步的詳細說明。以下 實例基于本發(fā)明上述主題范圍,但不限于以下實例。
具體實施例方式
實施例1
采用以下處方: 人參35g
黃柏55g 葛根100g 當歸55g 制備方法 (1)取人參10g、
丹參45g 黃連55g 澤瀉55g 肉桂45g
生黃芪100g 生地黃55g 炒白芍45g 蒼術(shù)55g
黃連20g、當歸20g分別粉碎,過80目篩,得細粉備用;
(2) 取其余量人參、黃連、當歸和丹參、生黃芪等其余9味混合,加水煎煮三次,每次加 8倍藥材量的水,每次1小時,合并水煎液,濾過,濾液濃縮至適量,加乙醇使含醇 量達55%,靜置冷藏24小時,濾過,濾液減壓回收乙醇至無醇味,并濃縮至約1000ml, 接著靜置冷藏12小時,濾過,濾液備用;
(3) 上述濾液加入單糖漿55g,用5%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7. 0,加水至1200ml,攪勻, 濾過,灌封.滅菌,即得。
實施例2
采用以下處方
人參50g 丹參70g 生黃芪120g
黃柏70g 黃連70g 生地黃70g
葛根120g澤瀉70g 炒白芍70g 當歸70g 肉桂50g 蒼術(shù)70g
制備方法
(1) 取人參20g、黃連25g、當歸25g分別粉碎,過80目篩,得細粉備用;
(2) 取其余量人參、黃連、當歸和丹參、生黃芪等其余9味混合,加水煎煮三次,每次加 IO倍藥材量的水,每次1小時,合并水煎液,濾過,濾液濃縮至適量,加乙醇使含醇
量達60%,靜置冷藏24小時,濾過,濾液減壓回收乙醇至無醇味,并濃縮至約1800ml,接著靜置冷藏24小時,濾過,濾液備用; (3)上述濾液加入單糖漿90g,用5%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7. 0,加水至2000ml,攪勻, 濾過,灌封.滅菌,即得。
權(quán)利要求
1、一種治療糖尿病的中藥口服溶液,其特征在于它包括重量單位按份計的以下原料制成的人參10-50 丹參20-70生黃芪50-120黃柏20-70 黃連20-70生地黃20-70葛根50-120澤瀉20-70炒白芍20-70當歸20-70 肉桂10-50蒼 術(shù)20-70
2、 如權(quán)利要求1所述的一種治療糖尿病的中藥口服溶液,其特征在于各組分的重量配比是(單 位份)人參35 丹參45 生黃芪100黃柏55 黃連55 生地黃55葛根IOO 澤瀉55 炒白芍45當歸55 肉桂45 蒼術(shù)55
3、 如權(quán)利要求l-2所述的一種治療糖尿病的中藥口服溶液,其特征在于該中成藥的制備方法 為(1) 取人參l/3 l/2量、黃連l/3 l/2量、當歸1/3 1/2量分別粉碎,過80目篩,得 細粉備用;(2) 取其余量人參、黃連、當歸和丹參、生黃芪等其余9味混合,加水煎煮三次,每次加 6 12倍藥材量的水,每次1 3小時,合并水煎液,濾過,濾液濃縮至適量,加適量 乙醇使含醇量達45 65%,靜置冷藏24 48小時,濾過,濾液減壓回收乙醇至無醇 味,并濃縮至約800 2500ml,接著靜置冷藏12 24小時,濾過,濾液備用;(3) 上述濾液加入單糖漿適量,用5X氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7.0,加水至適量(ml), 攪勻,濾過,灌封.滅菌,即得該中藥的口服溶液。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療糖尿病的中藥口服溶液。它是由人參、丹參、生黃芪、黃柏、黃連、生地黃、葛根、澤瀉、炒白芍、當歸、肉桂、蒼術(shù)各原料組成,經(jīng)工藝提取有效成分后,加工制成的中藥口服溶液。諸藥配伍,對治療糖尿病療效獨特,效果顯著,無毒副作用。
文檔編號A61P3/10GK101513474SQ20081005797
公開日2009年8月26日 申請日期2008年2月22日 優(yōu)先權(quán)日2008年2月22日
發(fā)明者王麗娟 申請人:北京天科仁祥醫(yī)藥科技有限公司
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