本發(fā)明涉及一種空氣凈化劑，特別涉及一種可快速去除空氣內(nèi)金屬污染物的空氣凈化劑。
技術背景
花崗巖、磚砂、水泥及石膏之類，特別是含放射性元素的天然石材，最容易釋出氡，氡在經(jīng)過一系列的衰變之后，會變成穩(wěn)定的鉛。而氡元素在衰變的過程中，會產(chǎn)生α粒子等對人體危害很大的物質。
目前的空氣清新劑有以下幾種：揮發(fā)性液體空氣清新劑、顆粒型空氣清新劑、噴霧型空氣清新劑以及氣霧型空氣清新劑等，上述揮發(fā)性液體空氣清新劑與顆粒型空氣清新劑兩種空氣清新劑，只需靜置在某一位置，無需噴射。而噴霧型空氣清新劑和氣霧型空氣清新劑，均需要手工進行噴射，氣霧才可以分散到空氣中，起到改善空氣的作用。
目前市場上銷售的空氣清新劑種類很多，傳統(tǒng)的都是由乙醚、二甲醚、丙烷等化學成分組成，這些物質不但不能分解有害物質，使用這種空氣清新劑只能通過噴發(fā)彌散的香氣來暫時掩蓋室內(nèi)異味，卻不能真正改善空氣的質量，因為它的成分不能分解有害氣體，難以真正的清新空氣。而人體吸入帶有某種馨香氣體的揮發(fā)性溶劑后，很快被吸引并侵入神經(jīng)系統(tǒng)，長期使用會引起神經(jīng)麻痹、感覺神經(jīng)異常等神經(jīng)癥狀，降低人體免疫力。
針對上述情況，本發(fā)明提供一種快速去除空氣內(nèi)金屬污染物的空氣凈化劑，特別去除空氣中的氡和鉛。
技術實現(xiàn)要素：
本發(fā)明提供一種可快速去除空氣內(nèi)金屬污染物的空氣凈化劑，所述膏狀空氣清新劑由上至下分為清香層、蜂蠟層、水基層、氣凝膠層、乳化層、氣凝膠混合層；
所述清香層的制備原料包含清香木樹葉的提取物、觸留香葉片的提取物、白千層的提取物、百合精油；
所述蜂蠟層的制備原料包含蜂蠟、螺旋藻提取物、銀耳的提取物、地榆提取物、大豆提取物、合歡提取物；
所述水基層的制備原料包含巖藻聚糖、天門冬提取物、葡萄籽的提取物、水皂角的葉片提取物、牽?；ㄌ崛∥?、澤瀉提取物、松二糖；
所述氣凝膠層的制備原料包含氣凝膠、鼠李糖、茶樹精油、芳樟油、花梨木提取物；
所述乳化層的制備原料包含水劍草根莖的提取物、蛇床子提取物、茶堿、絲柏提取物；
所述氣凝膠混合層的制備原料包含第二氣凝膠、胡蘿卜籽精油、肉桂精油、石斛提取物；
所述第二氣凝膠為以纖維素、植物提取物混合物為制備原料制備得到；所述植物提取物混合物為響葉楊提取物、陳皮提取物、刺槐豆膠的混合物。
作為本發(fā)明的一種實施方式，按照重量份計算，所述清香層的制備原料包含1-8重量份的清香木樹葉的提取物、5-10重量份的觸留香葉片的提取物、0.1-3重量份的白千層的提取物、0.1-2重量份的百合精油。
作為本發(fā)明的一種實施方式，按照重量份計算，所述清香層的制備原料包3重量份的清香木樹葉的提取物、7重量份的觸留香葉片的提取物、0.5重量份的白千層的提取物、1重量份的百合精油。
作為本發(fā)明的一種實施方式，按照重量份計算，所述蜂蠟層的制備原料包含1-3重量份的蜂蠟、1-10重量份的螺旋藻提取物、0.1-5重量份的銀耳的提取物、0.5-7重量份的地榆提取物、1-10重量份的大豆提取物、1-7重量份的合歡提取物。
作為本發(fā)明的一種實施方式，按照重量份計算，所述蜂蠟層的制備原料包含1重量份的蜂蠟、3重量份的螺旋藻提取物、2重量份的銀耳的提取物、2重量份的地榆提取物、5重量份的大豆提取物、4重量份的合歡提取物。
作為本發(fā)明的一種實施方式，按照重量份計算，所述水基層的制備原料包含1-5重量份的巖藻聚糖、1-15重量份的天門冬提取物、5-10重量份的葡萄籽的提取物、5-10重量份的水皂角的葉片提取物、10-15重量份的牽牛花提取物、1-3重量份的澤瀉提取物、1-4重量份的松二糖。
作為本發(fā)明的一種實施方式，按照重量份計算，所述水基層的制備原料包含3重量份的巖藻聚糖、7重量份的天門冬提取物、6重量份的葡萄籽的提取物、6重量份的水皂角的葉片提取物、12重量份的牽牛花提取物、2重量份的澤瀉提取物、3重量份的松二糖。
作為本發(fā)明的一種實施方式，按照重量份計算，所述乳化層的制備原料包含1-5重量份的水劍草根莖的提取物、5-10重量份的蛇床子提取物、1-8重量份的茶堿、1-4重量份的絲柏提取物。
作為本發(fā)明的一種實施方式，按照重量份計算，所述乳化層的制備原料包含3.5重量份的水劍草根莖的提取物、6重量份的蛇床子提取物、4重量份的茶堿、3.5重量份的絲柏提取物。
作為本發(fā)明的一種實施方式，按照重量份計算，所述氣凝膠混合層的制備原料包含1-3重量份的第二氣凝膠、4-9重量份的胡蘿卜籽精油、3-5重量份的肉桂精油、1-3重量份的石斛提取物、3-5重量份的穗花馬先蒿提取物。
具體實施方式
參選以下本發(fā)明的優(yōu)選實施方法的詳述以及包括的實施例可更容易地理解本發(fā)明的內(nèi)容。除非另有限定，本文使用的所有技術以及科學術語具有與本發(fā)明所屬領域普通技術人員通常理解的相同的含義。當存在矛盾時，以本說明書中的定義為準。
如本文所用術語“由…制備”與“包含”同義。本文中所用的術語“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它變形，意在覆蓋非排它性的包括。例如，包含所列要素的組合物、步驟、方法、制品或裝置不必僅限于那些要素，而是可以包括未明確列出的其它要素或此種組合物、步驟、方法、制品或裝置所固有的要素。
連接詞“由…組成”排除任何未指出的要素、步驟或組分。如果用于權利要求中，此短語將使權利要求為封閉式，使其不包含除那些描述的材料以外的材料，但與其相關的常規(guī)雜質除外。當短語“由…組成”出現(xiàn)在權利要求主體的子句中而不是緊接在主題之后時，其僅限定在該子句中描述的要素；其它要素并不被排除在作為整體的所述權利要求之外。
當量、濃度、或者其它值或參數(shù)以范圍、優(yōu)選范圍、或一系列上限優(yōu)選值和下限優(yōu)選值限定的范圍表示時，這應當被理解為具體公開了由任何范圍上限或優(yōu)選值與任何范圍下限或優(yōu)選值的任一配對所形成的所有范圍，而不論該范圍是否單獨公開了。例如，當公開了范圍“1至5”時，所描述的范圍應被解釋為包括范圍“1至4”、“1至3”、“1至2”、“1至2和4至5”、“1至3和5”等。當數(shù)值范圍在本文中被描述時，除非另外說明，否則該范圍意圖包括其端值和在該范圍內(nèi)的所有整數(shù)和分數(shù)。
單數(shù)形式包括復數(shù)討論對象，除非上下文中另外清楚地指明?！叭芜x的”或者“任意一種”是指其后描述的事項或事件可以發(fā)生或不發(fā)生，而且該描述包括事件發(fā)生的情形和事件不發(fā)生的情形。
說明書和權利要求書中的近似用語用來修飾數(shù)量，表示本發(fā)明并不限定于該具體數(shù)量，還包括與該數(shù)量接近的可接受的而不會導致相關基本功能的改變的修正的部分。相應的，用“大約”、“約”等修飾一個數(shù)值，意為本發(fā)明不限于該精確數(shù)值。在某些例子中，近似用語可能對應于測量數(shù)值的儀器的精度。在本申請說明書和權利要求書中，范圍限定可以組合和/或互換，如果沒有另外說明這些范圍包括其間所含有的所有子范圍。
此外，本發(fā)明要素或組分前的不定冠詞“一種”和“一個”對要素或組分的數(shù)量要求(即出現(xiàn)次數(shù))無限制性。因此“一個”或“一種”應被解讀為包括一個或至少一個，并且單數(shù)形式的要素或組分也包括復數(shù)形式，除非所述數(shù)量明顯旨指單數(shù)形式。
“聚合物”意指通過聚合相同或不同類型的單體所制備的聚合化合物。通用術語“聚合物”包含術語“均聚物”、“共聚物”、“三元共聚物”與“共聚體”。
“共聚體”意指通過聚合至少兩種不同單體制備的聚合物。通用術語“共聚體”包括術語“共聚物”(其一般用以指由兩種不同單體制備的聚合物)與術語“三元共聚物”(其一般用以指由三種不同單體制備的聚合物)。其亦包含通過聚合四或更多種單體而制造的聚合物?！肮不煳铩币庵竷煞N或兩種以上聚合物通過物理的或化學的方法共同混合而形成的聚合物。
本發(fā)明提供一種可快速去除空氣內(nèi)金屬污染物的空氣凈化劑，所述膏狀空氣清新劑由上至下分為清香層、蜂蠟層、水基層、氣凝膠層、乳化層、氣凝膠混合層。
清香層
所述清香層的制備原料包含清香木樹葉的提取物、觸留香葉片的提取物、白千層的提取物、百合精油。
清香木樹葉的提取物
清香木是漆樹科、黃連木屬植物，常綠灌木或小喬木，高2-8米，樹冠達10-15米。由于葉片摘下或揉搓時，有一股類似花椒與柑橘混合的清香味而得名。
藥性：味辛香，無毒。去邪惡氣，溫中利膈，順氣止痛，生津解渴，固齒祛口臭，安神，定心。以葉及樹皮入藥，有消炎解毒、收斂止瀉之效。其樹脂可代用，有固齒祛口臭之效。
葉皮可入藥有消炎解毒及收斂之效腹瀉用帶葉頂梢枝煎水喝效果良好；葉曬干后碾細可作寺廟供香的原料,果實含油脂可有固齒作用。對于部分皮癬有效。鮮葉搗成泥狀，能抑制酪氨酸酶和過氧化氫酶的活性，也能使黑色素還原脫色，還能有效清除活性氧。
清香木樹葉的提取物是指對清香木的樹葉進行提取得到的提取物，具體制備方法如下：取香木樹葉新鮮嫩葉200g投入萃取釜中，置于高壓萃取罐中，通入co2并加壓至500psi，提取溫度為40℃，每次提取80min，共提取3次，得到油狀物1.9g。
觸留香葉片的提取物
別名：一抹香、碰碰香、絨毛香茶菜。碰碰香為唇形科延命草屬植物，學名：plectranthushadiensisvar.tomentosus(benth.exe.mey.)codd。灌木狀草本植物，原產(chǎn)非洲好望角，歐洲及西南亞地區(qū)。蔓生，莖枝呈棕色，嫩莖綠色。葉卵形或倒卵形，光滑，厚革質，邊緣有些疏齒。傘形花瓣，花有深紅，粉紅及白色、藍色等。是多年生草本植物。多分枝，全株被有細密的白色絨毛。肉質葉，交互對生，綠色，卵圓形，邊緣有鈍鋸齒。手指碰完后(手指上)清香宜人，因此得名“碰碰香”。碰碰香打汁加蜜生食緩解喉嚨痛，煮成茶飲可緩解腸胃脹氣及感冒，搗爛后外敷可消炎消腫并可保養(yǎng)皮膚。
觸留香葉片的提取物是指對觸留香的葉片進行提取得到的提取物，所述觸留香葉片的提取方法如下：將觸留香葉片洗凈，切片，和0.01倍的食鹽混合，再加12倍重量的水煎煮3h，將煎煮液真空干燥，即得。
白千層的提取物
白千層，桃金娘科、白千層屬喬木，高18米；樹皮灰白色，厚而松軟，呈薄層狀剝落；嫩枝灰白色。葉互生，葉片革質，披針形或狹長圓形，兩端尖，多油腺點，香氣濃郁；葉柄極短?；ò咨芗谥敵伤霠罨ㄐ?，花序軸常有短毛；萼管卵形，有毛或無毛，圓形，卵形，花柱線形，比雄蕊略長。蒴果近球形，直徑5-7毫米?；ㄆ诿磕甓啻?。
樹皮含木質素54.2％，另含樹脂醇，稱為白干層素。
葉含揮發(fā)油1％-1.5％，主要成分為桉葉素(cineole)，占50％-65％，其次為松油醇(terpineol)，醛類等。
所述白千層的提取方法如下：取白千層50g，加入5l去離子水和乙醇(水和乙醇的體積比為5：1)后投入蒸餾鍋中，加熱至80℃后，改用間接蒸汽加熱至沸騰，冷凝液進入油水分離器進行油水分離，收集油份；加入無水硫酸鈉干燥過濾進行脫水處理，再加入活性炭，并在常溫下攪拌48小時，過濾得到脫水脫色的白千層提取物。
百合精油
百合，又名強蜀、番韭、山丹、倒仙、重邁、中庭、摩羅、重箱、中逢花、百合蒜、大師傅蒜、蒜腦薯、夜合花等，是百合科百合屬。百合，性甘；微苦；微寒，歸心；肺經(jīng)。
百合鱗莖含岷江百合甙(regaloside)a、d,3,6'-o-二阿魏酰蔗糖(3,6'-o-diferuloylsucrose)，1-o-阿魏酰甘油(1-o-feruloylglycerol)，1-o-對-香豆酰甘油(1-o-p-coumaroylglycerol)，26-o-β-d-吡喃葡萄糖基-奴阿皂甙元-3-o-α-l-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-d-吡喃葡萄糖甙〔26-o-β-d-glucopyranosylnuatigenin-3-o-α-l-rhamnopyranosyl(1→2)-β-d-glucopyranoside〕，26-o-β-d-吡喃葡萄糖基-奴阿皂甙元-3-o-α-l-吡喃鼠李糖基-(1→2)-o-[β-d-吡喃葡萄糖基(1→4)]-β-d-吡喃葡萄糖甙。
本發(fā)明中，所述百合精油購買自上海阿拉比卡生物科技有限公司。
作為本發(fā)明的一種實施方式，按照重量份計算，所述清香層的制備原料包含1-8重量份的清香木樹葉的提取物、5-10重量份的觸留香葉片的提取物、0.1-3重量份的白千層的提取物、0.1-2重量份的百合精油。
作為本發(fā)明的一種實施方式，按照重量份計算，所述清香層的制備原料包3重量份的清香木樹葉的提取物、7重量份的觸留香葉片的提取物、0.5重量份的白千層的提取物、1重量份的百合精油。
蜂蠟層
所述蜂蠟層的制備原料包含蜂蠟、螺旋藻提取物、銀耳的提取物、地榆提取物、大豆提取物、合歡提取物。
蜂蠟
蜂蠟由蜜蜂的腹部分泌，是蜜蜂造巢的材料，蠟酯(triacontanylpalmitate)是其主要成分，化學結構為：ch3(ch2)29oco(ch2)14ch3，蠟酯的分子量較大，它的空間結構像一根長發(fā)卡，雙鍵的存在使發(fā)卡的聚合交錯重疊，易形成三維立體的網(wǎng)狀結構框架構型。
蜂蠟的主要成分是高級脂肪酸和一元醇所合成的酯類、脂肪酸和糖類，但因蜂種、蜜粉源植物、提煉方法等不同，其成分也有一定的差異。
(1)酯類：脂肪酸酯類包括單酯類和羥基酯類，含量為70％～75％。單酯類中有棕櫚酸蜂花醇酯23％、棕櫚酸蟲漆酯2％、蠟酸蜂花醇酯12％、焦性沒食子酸蜂花醇酯12％。羥基酯類中有羥基棕櫚酸蠟醇酯8％～9％、雙酯9％～9.5％、酸酯4％～4.5％。
(2)脂肪酸：游離脂肪酸含量為10％～15％；飽和脂肪酸9％～11％，其中蠟酸3.3％～4.4％、木焦油酸1％～1.5％、蜂花酸與褐煤酸2％、葉虱酸1.3％～1.5％、焦性沒食子酸1.5％等。
(3)糖類：糖類含量為10％～16％，飽和烴以15～31碳原子鏈最為顯著，其中25烷烴0.3％、27烷烴0.3％、29烷烴1％～2％、31烷烴8％～9％；不飽和烴主要為30烷烴，占2.5％。
(4)蜂蠟中其他成分：蜂蠟中含有脂肪酸膽固醇酯、著色劑(主要為1～3雙氫氧化物黃酮)、w-肉豆蔻內(nèi)酯、游離脂肪醇等。此外，蜂蠟還含有少量的水和礦物質，蜂蠟灰分中碳、氫、氧元素分別占80％、13％、7％。
蜂蠟主要成分可分為4大類，即酯類、游離酸類、游離醇類和烴類。此外還含微量的揮發(fā)油及色素。在酯類中有軟脂酸蜂花酯(myricylpalmitate,，約占80％，是蜂蠟主要成分)，蠟酸蜂花酯(myricylcerotate)，落花生油酸蜂花酯(myrcylhypogaeate)；在游離酸類中有蠟酸(ceroticacid，約占15％)，甘四酸(lignocericacid)，褐煤酸(montanicacid)，蜂花酸(melissicacid)，葉虱酸(psyllicacid)，落花生油酸(hypogaeicacid)，新蠟酸(neoceroticacid)即廿五酸；在游離醇類中有正廿八醇(n-octacosanol)，蜂花醇(myricylalcohol)；在烴類中有廿五烷(pentacosane)，廿七烷(heptacosane)，廿九烷(nonacosane)，卅一烷(hentriacontane)及不飽和的蜂花烯(melene)。
本發(fā)明中，所述蜂蠟購買自東光縣朋陽蜂蠟制品廠。
螺旋藻提取物
螺旋藻(學名：spirulina)是一類低等生物，原核生物，由單細胞或多細胞組成的絲狀體，體長200-500μm，寬5-10μm，圓柱形，呈疏松或緊密的有規(guī)則的螺旋旋形彎曲，形如鐘表發(fā)條，故而得名。具有減輕癌癥放療、化療的毒副反應，提高免疫功能，降低血脂等功效。
螺旋藻含蛋白質(60％)，主要由異亮氨酸(isoleucine)，亮氨酸(leucine)，賴氨酸(lysine)，蛋氨酸(methionine)，苯丙氨酸(phenylalanine)，蘇氨酸(threonine)，色氨酸(tryptophane)，纈氨酸(valine)等組成。此外，還含脂肪，碳水化合物，葉綠素，類胡蘿卜素，藻青素，維生素(vitamin)a、b1、b2、b6、b12、e，煙酸(nicotinicacid)，肌酸(creatine)，γ-亞麻酸(γ-linolenicacid)，泛酸鈣，葉酸(folicacid)及鈣，鐵，鋅，鎂等。
螺旋藻多糖是螺旋藻藻體中碳水化合物的主要存在形式，含量高達干重的14％～16％。螺旋藻所含的類脂幾乎全都是重要的不飽和脂肪酸類，膽固醇含量極微。螺旋藻干粉的蛋白質含量高達60％～72％，相當于大豆的1.7倍、小麥的6倍、玉米的9.3倍、雞肉的3.1倍、牛肉的3.5倍、魚肉的3.7倍、豬肉的7倍、蛋類的4.6倍、全脂奶粉的2.9倍。螺旋藻富含維生素b1、b2、b3、b6、b12及維生素e等?？梢哉f，它全價濃縮了人體最需要的各種維生素。螺旋藻還是葉綠素的天然寶庫，量多質優(yōu)，占藻體的1.1％，是大多數(shù)陸生植物的2～3倍，是普通蔬菜的10倍。螺旋藻所含葉綠素的類型主要是葉綠素a，分子結構與人的血紅素十分相似，是人類合成血紅蛋白的直接原料，堪稱“綠色血液”，而且含量高達7600mg/kg藻粉。螺旋藻含有全部人體必需氨基酸，賴氨酸含量高達4％～4.8％，與動植物源食品相比最接近聯(lián)合國糧農(nóng)組織的推薦標準，而且組成均衡人體對其吸收利用率特別高。螺旋藻富含人體所需的礦物質，鈣、磷、鎂、鐵、鈉、錳、鋅、鉀、氯等約占藻體中礦物質總量的9％。其中鐵含量為一般含鐵食物的20倍；鈣含量是牛奶的10倍。而螺旋藻所含的這些礦物質，均屬細胞生物性范圍內(nèi)的堿金屬元素，不對人體細胞和組織器官產(chǎn)生任何副作用。
本發(fā)明中所述螺旋藻提取物的制備方法如下：取1份螺旋藻，洗凈，切碎，加入9份可可堿溶水液(ph＝10)，提取溫度80℃，提取時間每次2小時，提取2次，提取結束后迅速加入2份檸檬水溶液。
銀耳的提取物
銀耳又稱作白木耳、雪耳、銀耳子等，屬于真菌類銀耳科銀耳屬，是門擔子菌門真菌銀耳的子實體，有“菌中之冠”的美稱。
銀耳子實體純白至乳白色，直徑5～10厘米，柔軟潔白，半透明，富有彈性。
銀耳味甘、淡、性平、無毒，既有補脾開胃的功效，又有益氣清腸、滋陰潤肺的作用。既能增強人體免疫力，又可增強腫瘤患者對放、化療的耐受力。銀耳富有天然植物性膠質，外加其具有滋陰的作用，是可以長期服用的良好潤膚食品。銀耳所含化學成分較為復雜,初步分析證明,銀耳含蛋白質6.7％-10％、碳水化合物65％-71.2％、脂肪0.6％-12.8％、粗纖維2.4％-2.75％、無機鹽4.0％-5.4％、水分15.2％-18.76％及少量維生素b類。銀耳的蛋白質中含有亮氨酸、異亮氨酸、苯丙氨酸、氨酸、絲氨酸、谷氨酸、擷氨酸、脯氨酸、精氨酸、賴氨酸、丙氨酸、蘇氨酸、天門冬氨酸、酪氨酸、胱氨酸、組氨酸、甲硫氨酸等17種氨基酸,其中含量最大的是脯氨酸。無機鹽中主要含硫、鐵、鎂、鈣、鉀等離子。
本發(fā)明中所述銀耳的提取物的制備方法為：將1份銀耳置于干燥箱中在70～80℃的溫度下烘干2～3小時，隨即趁熱碾磨，碾磨粒度達60目。將碾細的銀耳粉末用2份80％的乙醇浸泡24小時，取不溶物。將不溶物加入到10份可可堿水溶液(ph＝10)，在90-100℃下浸提2小時，冷凍離心，得一次浸提液，再加入適量水浸提，得二次浸提液。合并兩次浸提的上清液，靜置，離心分離取沉淀物。
地榆提取物
地榆為薔薇科植物地榆sanguisorbaofficinalisl.或長葉地榆sanguisorbaofficinalisl.var.longifolia(bert.)yuetli的干燥根。
呈不規(guī)則紡錘形或圓柱形，稍彎曲或扭曲，長5～25cm,直徑0.5～2cm。表面灰褐色、棕褐色或暗紫色，粗糙，有縱皺紋、橫裂紋及支根痕。質硬，斷面較平坦或皮部有眾多的黃白色至黃棕色綿狀纖維，木部黃色或黃褐色，略呈放射狀排列。切片呈不規(guī)則圓形或橢圓形，厚0.2～0.5cm；切面紫紅色或棕褐色。無臭，味微苦澀。
性味苦、酸、澀，微寒。涼血止血，解毒斂瘡。用于便血，痔血，血痢，崩漏，水火燙傷，癰腫瘡毒。
根中含多種鞣質成分：地榆素(sanguiin)h-1、h-2、h-3，h-4、h-5、h-6、h-7、h-8、h-9、h-10、h-11，1，2，6-三沒食子酰-β-d-葡萄糖(1，2，6-trigalloyl-β-d-glucose)、1，2，3，6-四沒食子酰-β-d-葡萄糖(1，2，3，6-tetragalloyl-β-d-glucose)，2，3，4，6-四沒食子酰-d-葡萄糖(2，3，4，6-tetragalloyl-d-glucose)，1，2，3，4，6-五沒食子酰-β-d-葡萄糖(1，2，3，4，6-pentagalloyl-β-d-glucose)，6-o-沒食子酰甲基-β-d-吡喃葡萄糖甙(methyl-6-o-galloyl-β-d-glucopyranoside)，6-o-雙沒食子酰甲基-β-d-吡喃葡萄糖甙(methyl-6-o-digalloyl-β-d-glucopyranoside)，4.6-o-雙沒食子酰甲基-β-d-吡喃葡萄糖甙(methyl-4，6-di-o-galloyl-β-d-glucopyranoside)，2，3，6-o-三沒食子酰甲基-β-d-吡喃葡萄糖甙(methyl-2，3，6-tri-o-galloyl-β-d-glucopyranoside)，3，4，6-o-三沒食子酰甲基-β-d-吡喃葡萄糖甙(methyl-3，4，6-tri-o-galloyl-β-d-glucopyranoside)，2，3，4，6-o-四沒食子酰甲基-β-d-吡喃葡萄糖甙(methyl-2，3，4，6-tetra-o-galloyl-β-d-glucopyranoside)，沒食子酸-3-o-β-d-(6’-o-沒食子酰)-吡喃葡萄糖甙[gallicacid-3-o-β-d-(6’-o-galloyl)-glucopyranoside]，3，4，3’-三-o-甲基并沒食子酸(3，4，3’-tri-o-methylellagicacid)，地榆酸雙內(nèi)酯(sanguisorbicaciddilactone)。還含有2種沒食子酰金縷梅糖衍生物：5，2’-雙-o-沒食子酰金縷梅糖(5，2’-di-o-galloylhamamelose)，2’，3，5-三-o-沒食子酰-d-呋喃金縷梅糖(3，5，2’-tri-o-galloyl-d-hamamelofuranose)。根中還含有多種黃烷-3-醉衍生物：右旋兒茶精(catechin)，7-o-沒食子酰-右旋-兒茶精[7-o-galloyl-(+)-catechin]，3-o-沒食子酰前矢車菊素b-3(3-o-galloylprocyanidinb-3)，3-o-沒食子酰前關車菊素c-2(3-o-galloyl-procyanidinc-2)，棕兒茶素a-1(gambiriina-1)，棕兒茶素b-3(gambiriinb-3)。從根中還得到地榆糖甙(zigu-glucoside)ⅰ及ⅱ，地榆皂甙(sanguisorbin)a、b、c、d、e(其中，已確定結構的為b和e)，甜茶皂甙r1(sauvissimosider1)，坡模醇酸-28-o-β-d-吡喃葡萄糖酯甙(pomolicacid-28-o-β-d-glucopyranoside)，2，4-二羥基-6-甲氧基苯乙酮(2，4-dihydroxy-6-methoxyacetophenone)，3，3’，4-三-o-甲基并沒食子酸(3，4，3’-tri-o-methylellagicacid)，3，4，4’-三-o-甲基并沒食子酸(3，4，4’-tri-o-methylellagicacid)，地榆皂甙元(sanguisorbigenin)，胡蘿卜甙(β-sitostrol-β-d-glucoside)，3-氫代-19a-羥基-12-烏蘇烯-28-酸(3-oxo-19a-hydroxyurs-12-en-28-oicacid)，3，11-二氧代-19a-羥基-12-烏蘇烯-28-酸(3，11-dioxo-19a-hydroxyurs-12-en-28-oicacid)，坡模醇酸(pomolicacid)，2a-羥基被模醇酸(2a-hydroxypomolicacid)即是委陵菜酸(tormenticacid)。根莖中分離到右旋地茶精，右旋沒食子兒茶精(gallocatechin)。莖葉富含黃酮甙，甙元為槲皮素(quercetin)，山柰酚(kampferol)。還含白樺脂酸(betulicacid)。
地榆提取物的提取方法為，將地榆洗凈，切片，炒至表面焦黑色，內(nèi)部棕褐色，然后用10倍重量的水煎煮2h，將煎煮液真空干燥，即得。
大豆提取物
本發(fā)明中所述大豆指的是黃豆。
黃豆，豆科大豆屬一年生草本，高30-90厘米。莖粗壯，直立，密被褐色長硬毛。葉通常具3小葉；托葉具脈紋，被黃色柔毛；葉柄長2-20厘米；小葉寬卵形，紙質；總狀花序短的少花，長的多花；總花梗通常有5-8朵無柄、緊擠的花；苞片披針形，被糙伏毛；小苞片披針形，被伏貼的剛毛；花萼披針形，花紫色、淡紫色或白色，基部具瓣柄，翼瓣蓖狀。莢果肥大，稍彎，下垂，黃綠色，密被褐黃色長毛；種子2-5顆，橢圓形、近球形，種皮光滑，有淡綠、黃、褐和黑色等多樣?；ㄆ?-7月，果期7-9月。
本發(fā)明中，所述大豆提取物的制備方法如下：將1份大豆加入到10份甲醇中，不定期攪拌，浸提72小時后將甲醇濾出，回收甲醇，；再加入10份甲醇，不時攪拌，浸提72小時，濾出甲醇，重復3次，合并甲醇提取液，旋轉蒸發(fā)，得到大豆提物。
合歡提取物
合歡為豆科植物合歡albiziajulibrissindurazz.的干燥花序。為頭狀花序，皺縮成團?；氶L而彎曲，長0.7～1cm，淡黃棕色至淡黃褐色，具短梗?；ㄝ嗤矤?，先端有5小齒；花冠筒長約為萼筒的2倍，先端5裂，裂片披針形；雄蕊多數(shù)，花絲細長，黃棕色至黃褐色，下部合生，上部分離，伸出花冠筒外。氣微香，味淡。
性味甘，平。歸心、肝經(jīng)。解郁安神。用于心神不安，憂郁失眠。
合歡提取物的提取方法為，取合歡花，洗凈，磨成粉，用水煎煮4次，水與合歡的重量比為6：1，每次煎煮15min，合并煎煮液，真空干燥，即得。
作為本發(fā)明的一種實施方式，按照重量份計算，所述蜂蠟層的制備原料包含1-3重量份的蜂蠟、1-10重量份的螺旋藻提取物、0.1-5重量份的銀耳的提取物、0.5-7重量份的地榆提取物、1-10重量份的大豆提取物、1-7重量份的合歡提取物。
作為本發(fā)明的一種實施方式，按照重量份計算，所述蜂蠟層的制備原料包含1重量份的蜂蠟、3重量份的螺旋藻提取物、2重量份的銀耳的提取物、2重量份的地榆提取物、5重量份的大豆提取物、4重量份的合歡提取物。
作為本發(fā)明的一種實施方式，所述蜂蠟層的制備原料還包含1重量份的超支化殼聚糖-環(huán)糊精-聚乙二醇復合物。
所述超支化殼聚糖-環(huán)糊精-聚乙二醇復合物的制備方法至少包括以下步驟：
(1)50g殼聚糖溶解于1000ml5％的醋酸水溶液并冷卻至4℃。將5gnano2溶解于50ml水后滴加入上述殼聚糖溶液，0℃下反應9小時，加入濃naoh水溶液至沉淀全部析出，過濾，并用甲醇和水洗滌多次，真空干燥得到的帶有醛基端基的低分子量殼聚糖。低分子量殼聚糖經(jīng)甲醇沉淀分級后的產(chǎn)物(mw＝2300，mw/mn＝1.5，gpc/光散射法)溶解于0.1m醋酸(2mg/ml)，10℃下攪拌1小時后滴加0.1mnaoh水溶液至ph為5.5。繼續(xù)攪拌2小時后加入相當于醛基摩爾數(shù)1.0倍的nacnbh3，10℃下反應24小時后再加入相同量的nacnbh3，繼續(xù)反應72小時。期間控制ph值不高于6.5。反應液用砂芯漏斗過濾，濾液用3倍甲醇沉淀，并用甲醇、水多次洗滌。洗滌后的產(chǎn)物40℃下真空干燥，得到超支化殼聚糖備用。
(2)在60℃下，將β-環(huán)糊精溶于水中，得到β-環(huán)糊精的飽和水溶液。向上述飽和溶液中加入聚乙二醇；其中，β-環(huán)糊精與聚乙二醇的重量比為10：(1～10)；室溫下攪拌5h，靜置得到沉淀物，得到環(huán)糊精-聚乙二醇。
(3)稱取20g超支化殼聚糖溶解于300毫升的n,n-二甲基甲酰胺溶液中，在50℃加熱條件下攪拌10小時，再加入20毫升鄰苯二甲酸酐，在135℃下反應6小時，用冰水混合物降溫沉淀，過濾，經(jīng)無水乙醇、水洗滌，50℃烘干，得到酰胺化超支化殼聚糖；將酰胺化超支化殼聚糖、氰尿酸、na2co3按照重量比30：1：3混合后添加混合質量10倍的n,n-二甲基甲酰胺溶液，30℃加熱攪拌反應10小時，過濾除去溶劑；將不溶物中添加體積比為1：1的丙酮與乙醚混合溶液，混合溶液添加量為不溶物固體的7倍，50℃溫度下攪拌2小時后靜置沉淀，過濾，用乙醚洗滌，自然晾干，得到氰尿酸改性酰胺化超支化殼聚糖。
(4)按照物質的量比為4：1將氰尿酸改性酰胺化超支化殼聚糖與環(huán)糊精-聚乙二醇復合物混合，添加混合重量20倍的甲苯溶液，在60℃溫度下攪拌反應8小時，攪拌速度為20轉/分鐘，得到超支化殼聚糖-環(huán)糊精-聚乙二醇復合物。
水基層
所述水基層的制備原料包含巖藻聚糖、天門冬提取物、葡萄籽的提取物、水皂角的葉片提取物、牽?；ㄌ崛∥?、澤瀉提取物、松二糖。
巖藻聚糖
即巖藻多糖，是一種獨特的結合有硫酸基團的水溶性多糖，具有雙向調(diào)節(jié)免疫力，清除自由基，抗衰老，抗凝血和抗血栓，抗腫瘤和hiv病毒，消除胃腸系統(tǒng)紊亂，抗過敏，增強肝功能，降低高血脂和高血壓，穩(wěn)定血糖水平，并具有促進肌膚再生、皮膚保濕等超過20項以上的生理功效。
本發(fā)明中，所述巖藻多糖購買自陜西慈緣生物技術有限公司。
天門冬提取物
天門冬為百合科天門冬屬植物天門冬asparaguscochinchinensis(lour.)merr.的塊根。植物天門冬，分布于華東、中南、西南、及河北、山西、陜西、甘肅、臺灣等地。具有滋陰潤燥，清肺降火之功效。主治燥熱咳嗽，陰虛勞嗽，熱病傷陰，內(nèi)熱消渴，腸燥便秘，咽喉腫痛。味甘、苦，性寒。入肺、腎經(jīng)。
塊根含甾體皂甙：天冬呋甾醇寡糖甙asp-ⅳ，asp-ⅴ、asp-ⅵ、asp-ⅶ，甲基原薯蕷皂甙(methylprotodioscin)，偽原薯蕷皂甙(pseudoprotodioscin)，3-o(α-l-吡喃鼠李糖基(1→4)-β-d-吡喃葡萄糖基)-26-o-(β-d-吡喃葡萄糖基)-(25r)-5,20-呋甾二烯-3β,26二醇。近又從新鮮根莖分得6個甾體皂甙，其甙元為雅姆皂甙元(yamogenin)，薯蕷皂甙元(diosgenin)，菝葜皂甙元(sarsasapogenin)，異菝葜皂甙元(smilagenin)，糖部不含木糖(xylose)，只含葡萄糖(glucose)和鼠李糖(rhamnose)。又含7個寡糖(oligosaccharide)ⅰ-ⅶ，分別為含有葡萄糖和果糖(fructose)的三聚糖、四聚糖、五聚糖、六聚糖、八聚糖、九聚糖和十聚糖。還含葡萄糖，果糖，蔗糖(sucrose)，5-甲氧基甲基糖醛(5-methoxymethylfurfural)，β-谷甾醇(β-sitosterol)以及瓜氨酸(citrulline)，天冬酰胺(asparagine)，絲氨酸(serine)，蘇氨酸(threonine)，脯氨酸(proline)，甘氨酸(glycine)，丙氨酸(alanine)，纈氨酸(valine)，蛋氨酸(methionine)，亮氨酸(leucine)，異亮氨酸(isoleucine)，苯丙氨酸(phenylalanine)，酷氨酸(tyrosine)，天冬氨酸(asparticacid)，谷氨酸(glutamicacid)，精氨酸(arginine)，組氨酸(histidine)，賴氨酸(lysine)等多種氨基酸。近從塊根抑瘤有效部位中分離出4種多糖：天冬多糖(asparagus-polysaccharide)a、b、c、d。
天門冬提取物的提取方法為，將天門冬洗凈，切絲，然后用水蒸30min，再用5倍重量的水煎煮1h，將煎煮出的水溶液真空干燥，即得。
葡萄籽的提取物
葡萄籽含有豐富的多種氨基酸、維生素及礦物質等具有保健、美容之功效。
葡萄籽中含有多酚類物質(gps)，主要有兒茶素類和原花青素類。兒茶素類化合物包括兒茶素、表兒茶素及其沒食子酸酯，是葡萄籽中主要的單聚體，也是原花青素寡聚體和多聚體的構成單位。葡萄籽中含有豐富的油脂，約占其重量的12％～15％，油中含有大量的不飽和脂肪酸，其中亞油酸的含量在58％～78％之間。葡萄籽中還含有少量的揮發(fā)性成分，這些物質大多屬于醇、酚、萜類物質，都具有較高的生物活性。葡萄籽中除了含有上述多種物質外，還含有粗蛋白、氨基酸和維生素a、e、d、k、p及多種微量元素，如鈣、鋅、鐵、鎂、銅、鉀、鈉、錳、鈷等。
本發(fā)明中所述葡萄籽的提取方法如下：取1份葡萄籽，洗凈，粉碎至50目，經(jīng)石油醚脫脂并干燥后，加入20mlph4.0的緩沖液，調(diào)節(jié)纖維素酶液活力至100u/mg，45℃酶解1.0h后迅速升溫至90℃充分滅活，1500r/min離心分離并保存上清液，加入70％的乙醇溶液于50℃水浴30min后進行抽濾、70℃減壓蒸餾濃縮至沒有液滴滴出、濃縮物經(jīng)冷凍干燥得葡萄籽的提取物。
水皂角的葉片提取物
水皂角，決明屬，豆科草本植物，是一類分布極廣、數(shù)量豐富的藥用植物資源，水皂角為一年生亞灌木狀草本植物，高30～60cm，莖多分枝，分枝瘦長，斜升或四散，多少被短柔毛；雙數(shù)羽狀復葉，互生，長5-10cm，拖葉線形，長尖，小葉25甩6對，鐮刀狀線形，長3-5mm，少有9rnrn，兩端稍呈斜形，先端短尖；拖花一對，披針形，先端鉆形，宿存，花梗腋生，短，5-10mm，單一或數(shù)朵排成短總狀花序；苞片1對，驪狀披針形；尊片5深裂，裂片先端急尖，披針形或廣披針形，表面被細毛；花瓣5，倒卵形；黃色，少有長于尊片者；雄蕊10，5長5短，相間而生；雌蕊1，子房線形而扁，花柱內(nèi)彎，柱頭截形。莢果條形，扁平，長2.5-5cm，寬5mm，密被黃色細毛，具種子6-12枚，扁平，菱方形，淺黃棕色，平滑，光澤，長約3mm?；ㄆ?-8月，果期8-9月。生于林下山坡間，及田野，路旁。
本發(fā)明中，所述水皂角的葉片提取物的制備方法如下：取水皂角的葉片，洗凈，切段，用8倍重量的水煎煮1h，將煎煮液真空干燥，即得。
牽?；ㄌ崛∥?/u>
牽牛(pharbitisnil(l.)choisy)，屬旋花科牽牛屬，一年生纏繞草本。這一種植物的花酷似喇叭狀，因此有些地方叫它做喇叭花。種植牽?；ㄒ话阍诖禾觳シN，夏秋開花，其品種很多，花的顏色有藍、緋紅、桃紅、紫等，亦有混色的，花瓣邊緣的變化較多，是常見的觀賞植物。果實卵球形，可以入藥。牽?；ㄈ~子三裂，基部心形?；ǔ拾咨⒆霞t色或紫藍色，漏斗狀，全株有粗毛?；ㄆ谝韵募咀钍ⅰ７N子具有藥用價值。
本發(fā)明中所述牽?；ǖ奶崛》椒椋簩⒉杉瘉淼男迈r牽?；ㄓ米詠硭疀_洗干凈，在研缽中壓碎，先加入少量的純水，輕輕研磨至細膩，再分別加入20ml純水浸提3～5次(每次浸泡半小時)，合并幾次浸提液，并將其加熱濃縮得紫紅色溶膠。
澤瀉提取物
澤瀉為澤瀉科植物澤瀉alismaorientalis(sam.)juzep.的干燥塊莖。呈類球形、橢圓形或卵圓形，長2～7cm，直徑2～6cm。表面黃白色或淡黃棕色，有不規(guī)則的橫向環(huán)狀淺溝紋及多數(shù)細小突起的須根痕，底部有的有瘤狀芽痕。質堅實，斷面黃白色，粉性，有多數(shù)細孔。氣微，味微苦。
性味甘，寒。歸經(jīng)歸腎、膀胱經(jīng)。利小便，清濕熱。用于小便不利，水腫脹滿，泄瀉尿少，痰飲眩暈，熱淋澀痛；高血脂。
塊莖含瀉醇(alisol)a、b、c、澤瀉醇a單乙酸酯(alisolamonoacetate)，澤瀉醇b單乙酸酯(alisolbmonoacetate)，澤瀉醇c單乙酸醋(alisolcmonoacetate)表澤瀉醇(epialisol)a，澤瀉薁醇(alismol)，澤瀉薁醇氧化物(alismoxide)，16β-甲氧基澤瀉醇b單乙酸酯(16β-methocyal-isolbmonoacetate)，16β-羥基澤瀉醇b單乙酸酯(16β-hydroxyal-isolbmonoacetate)，谷甾醇-3-o-硬脂?；?β-d-吡喃葡萄糖甙(sitosterol-3-o-steroyl-β-d-glucopyranoside)。還含膽堿(cho-line)，糖和鉀、鈣、鎂等元素。
澤瀉提取物的提取方法為，將澤瀉洗凈，切片，和0.02倍的食鹽混合，再加12倍重量的水煎煮3h，將煎煮液真空干燥，即得。
松二糖
松二糖的分子式是c12h22o11。
本發(fā)明中，所述松二糖購買自上海阿拉丁生化科技股份有限公司。
作為本發(fā)明的一種實施方式，按照重量份計算，所述水基層的制備原料包含1-5重量份的巖藻聚糖、1-15重量份的天門冬提取物、5-10重量份的葡萄籽的提取物、5-10重量份的水皂角的葉片提取物、10-15重量份的牽?；ㄌ崛∥?、1-3重量份的澤瀉提取物、1-4重量份的松二糖。
作為本發(fā)明的一種實施方式，按照重量份計算，所述水基層的制備原料包含3重量份的巖藻聚糖、7重量份的天門冬提取物、6重量份的葡萄籽的提取物、6重量份的水皂角的葉片提取物、12重量份的牽?；ㄌ崛∥铩?重量份的澤瀉提取物、3重量份的松二糖。
氣凝膠層
所述氣凝膠層的制備原料包含氣凝膠、鼠李糖、茶樹精油、芳樟油、花梨木提取物。
鼠李糖
鼠李糖，6-脫氧-l-甘露糖，廣泛存在于植物的多糖、糖苷、植物膠和細菌多糖中。
本發(fā)明中，所述鼠李糖購買自河北百味生物科技有限公司。
茶樹精油
茶樹精油具有殺菌消炎、收斂毛孔、治療傷風感冒、咳嗽、鼻炎、哮喘，改善痛經(jīng)、月經(jīng)不調(diào)及生殖器感染等功效；適用于油性及粉刺皮膚，治療化膿傷口及灼傷、曬傷、香港腳及頭屑；使頭腦清醒，恢復活力，抗沮喪。
本發(fā)明中，所述茶樹精油購買自阿芙精油股份有限公司。
芳樟油
本發(fā)明中所述芳樟油購買自廣州艾蒿草生物科技有限公司。
花梨木提取物
花梨木又名：降香、降香黃檀。
本發(fā)明中，所述花梨木的提取方法如下：將花梨木洗凈，切段，用5倍重量的水煎煮3h，將煎煮液真空干燥，即得。
氣凝膠：所述氣凝膠和第二氣凝膠為相同的氣凝膠。
作為本發(fā)明的一種實施方式，所述氣凝膠層的制備原料包含1-5重量份的氣凝膠、1-8重量份的鼠李糖、10-15重量份的茶樹精油、1-3重量份的芳樟油、1-5重量份的花梨木提取物。
作為本發(fā)明的一種實施方式，所述氣凝膠層的制備原料包含2重量份的氣凝膠、3重量份的鼠李糖、11重量份的茶樹精油、2重量份的芳樟油、3重量份的花梨木提取物。
乳化層
所述乳化層的制備原料包含水劍草根莖的提取物、蛇床子提取物、茶堿、絲柏提取物。
水劍草根莖的提取物
水劍草，屬天南星科、菖蒲屬禾草狀多年生草本植物，其根莖具氣味。葉全緣，排成二列，肉穗花序(佛焰花序)，花梗綠色，佛焰苞葉狀。
主治：化濕開胃，開竅豁痰，醒神益智。用于脘痞不饑，噤口下痢，神昏癲癇，健忘耳聾。理氣，活血，散風，去濕。治癲癇，痰厥，熱病神昏，健忘，氣閉耳聾，心胸煩悶，胃痛，腹痛，風寒濕痹，癰疽腫毒，跌打損傷。
石菖蒲根莖含揮發(fā)油，其主要成分是β-細辛醚，順式甲基異丁香油酚(cismethylisoeugenol)，欖香脂素(elemicin)，細辛醛(asarylaldehde)，δ-蓽澄匣烯(δ-cadinene)，百里香酚(thymol)，肉豆勞動酸(myristicacid)。金錢蒲根莖含揮發(fā)油，其中：α-和β-細辛腦，歐細辛腦，順式-4-丙稀基藜蘆醚(tcmlibans-4-propenylveratcmlibole)即是反式-甲基異丁香油酚(tcmlibans-methylisoeugenol)，4-烯丙基藜蘆醚(4-allylveratcmlibole)即是甲基丁香油酚(methyleugenol)，欖香脂素，細辛醛，二聚細辛醚(bisasaricin)，α-和β-畢澄匣油烯(cubebene)，丁香烯(caryophyllene)，β-古蕓烯(β-gurjunene)，伸縮術烯(eremophilene)，橙花叔醇(nerolidol)，愈創(chuàng)奧醇(guaiol)，金錢蒲烯酮(gramenone)，1,2-二甲氧基-4-(e-3-甲基環(huán)氧乙烷基)苯(1,2-dimethoxy-4-(e-3-methyloxiranyl)benzene)，1,2,4-三甲氧基-5-(e-3-甲基環(huán)氧乙烷基)苯(1,2,4-tcmlibimethoxy-5-(e-3-methyloxiranyl)benzene))等。
本發(fā)明中所述水劍草根莖的提取方法如下：取1份水劍草根莖，洗凈，切絲，加入0.1份鹽，用炒炭法炒至表面顯焦黑色。然后用水煎煮1次，水與水劍草根莖的重量比為5：1，煎煮時間為2h，然后將煎煮出的水溶液真空干燥，即得。
蛇床子提取物
蛇床子為傘形科植物蛇床cnidiummonnieri(l.)cuss.的干燥成熟果實。夏、秋二季果實成熟時采收，除去雜質，曬干。為雙懸果，呈橢圓形，長2～4mm，直徑約2mm。表面灰黃色或灰褐色，頂端有2枚向外彎曲的柱基，基部偶有細梗。分果的背面有薄而突起的縱棱5條，接合面平坦，有2條棕色略突起的縱棱線。果皮松脆，揉搓易脫落，種子細小，灰棕色，顯油性。氣香，味辛涼，有麻舌感。
具有燥濕祛風，殺蟲止癢，溫腎壯陽之功效。常用于陰癢帶下，濕疹瘙癢，濕痹腰痛，腎虛陽痿，宮冷不孕。味辛、苦，性溫。歸腎經(jīng)。
果實含揮發(fā)油1.3％，主要成分為蒎烯(l-pine-ne)、莰烯(l-camphene)、異成酸龍腦酯(bornylisovale-rate)、異龍腦(isoborneol)。又含甲氧基歐芹酚(ostho-le)，蛇床明素(cnidimine，即edultin)，異虎耳草案(isopibrpinelline)，佛手柑內(nèi)酯，二氫山芹醇(dihydroo-roselol，columbianetin)及其當歸酸酯(coluinbianadin)、乙酸酯(o-acetylcolumbianetin)；口異戊酸酯，蛇床定(cnidiadiu)，異丁酰氧基二氫山芹醇乙酸酯。根含蛇床陰素、異虎耳草素、別歐芹屬素乙(alloimperatorine)、花椒毒酚(xanthotoxol)、歐芹屬素乙(imperatorine)。果實含揮發(fā)油約1.3％，其中主成分為1蒎烯(l-pinene)、1-莰烯(l-camphene)、異纈草酸龍腦酯(bornylisovalerare)及7-甲氧基歐芹酚(osthole)等。從果實醇提取物中除得到7-甲氧基歐芹酚外，尚得到棕櫚酸(palmiticacid))、β-谷甾醇、香柑內(nèi)酯(bergapten)、異虎耳草素(isopimpinellin)和花椒毒酚(xanthotoxol)等。
蛇床子提取物的提取方法為，將蛇床子洗凈，磨成粉，過80目篩，用水煎煮2次，水與蛇床子的重量比為6：1，每次煎煮30min，合并煎煮液，真空干燥，即得。
茶堿
本發(fā)明中，所述茶堿購買自南京卓普生物科技有限公司。
絲柏提取物
絲柏屬植物圓柱狀的常綠針葉樹，種類約有二十多種，樹形高大，可達25-45公尺。如鱗片般的小葉壓在樹干與小枝上，雌雄花同株，雌花結出內(nèi)含翅果的棕灰色圓形球果。
本發(fā)明中，所述絲柏的提取方法如下：取絲柏木的新鮮葉子50g，加入5l去離子水和乙醇(水和乙醇的體積比為5：1)后投入蒸餾鍋中，加熱至80℃后，改用間接蒸汽加熱至沸騰，冷凝液進入油水分離器進行油水分離，收集絲柏精油；加入無水硫酸鈉干燥過濾進行脫水處理，過濾得到脫水脫色的標準絲柏精油。
作為本發(fā)明的一種實施方式，按照重量份計算，所述乳化層的制備原料包含1-5重量份的水劍草根莖的提取物、5-10重量份的蛇床子提取物、1-8重量份的茶堿、1-4重量份的絲柏提取物。
作為本發(fā)明的一種實施方式，按照重量份計算，所述乳化層的制備原料包含3.5重量份的水劍草根莖的提取物、6重量份的蛇床子提取物、4重量份的茶堿、3.5重量份的絲柏提取物。
氣凝膠混合層
所述氣凝膠混合層的制備原料包含第二氣凝膠、胡蘿卜籽精油、肉桂精油、石斛提取物；
所述第二氣凝膠為以纖維素、植物提取物混合物為制備原料制備得到；所述植物提取物混合物為響葉楊提取物、陳皮提取物、刺槐豆膠的混合物。
胡蘿卜籽精油：本發(fā)明中所述胡蘿卜籽精油購買自廣州盛妍精細化工有限公司。
肉桂精油：本發(fā)明中所述肉桂精油購買自廣州市白云區(qū)金芝堂化妝品制造廠。
石斛提取物
石斛為蘭科植物環(huán)草石斛dendrobiumloddigesiirolfe.、馬鞭石斛dendrobiumfimbriatumhook.var.oculatumhook.、黃草石斛dendrobiumchrysanthumwall.、鐵皮石斛dendrobiumcandidumwall.exlindl.或金釵石斛dendrobiumnobilelindl.的新鮮或干燥莖。全年均可采收，鮮用者除去根及泥沙；干用者采收后，除去雜質，用開水略燙或烘軟，再邊搓邊烘曬，至葉鞘搓凈，干燥。
鮮石斛：呈圓柱形或扁圓柱形，長約30cm，直徑0.4～1.2cm。表面黃綠色，光滑或有縱紋，節(jié)明顯，色較深，節(jié)上有膜質葉鞘。肉質，多汁，易折斷。氣微，味微苦而回甜，嚼之有黏性。環(huán)草石斛：呈細長圓柱形，常彎曲或盤繞成團，長15～35cm，直徑0.1～0.3cm，節(jié)間長1～2cm。表面金黃色，有光澤，具細縱紋。質柔韌而實，斷面較平坦。無臭，味淡。馬鞭石斛：呈長圓錐形，長40～120cm，直徑0.5～0.8cm，節(jié)間長3～4.5cm。表面黃色至暗黃色，有深縱槽。質疏松，斷面呈纖維性。味微苦。黃草石斛：長30～80cm，直徑0.3～0.5cm，節(jié)間長2～3.5cm。表面金黃色至淡黃褐色，具縱溝。體輕，質實，易折斷，斷面略呈纖維性。嚼之有黏性。耳環(huán)石斛：呈螺旋形或彈簧狀，一般為2～4個旋紋，莖拉直后長3.5～8cm，直徑0.2～0.3cm。表面黃綠色，有細縱皺紋，一端可見莖基部留下的短須根。質堅實，易折斷，斷面平坦。嚼之有黏性。金釵石斛：呈扁圓柱形，長20～40cm，直徑0.4～0.6cm，節(jié)間長2.5～3cm。表面金黃色或黃中帶綠色，有深縱溝。質硬而脆，斷面較平坦。味苦。
性味甘，微寒。歸胃、腎經(jīng)。益胃生津，滋陰清熱。用于陰傷津虧，口干煩渴，食少干嘔，病后虛熱，目暗不明。
金釵石斛莖含生物堿0.3％，已分離得到：石斛堿(dendrobine)，石斛酮堿(nobilonine)，6-羥基石斛堿(6-hydroxydendrobine)又名石斛胺(dendramine)，石斛醚堿(dendroxine)，6-羥基石斛醚堿(6-hydroxydendroxine)，4-羥基石斛醚堿(4-hydroxydendroxine)，石斛酯堿(dendrine)，3-羥基-2-氧-石斛堿(3-hydroxy-2-oxydendrobine)等。還有5種季銨生物堿：n-甲基石斛季銨堿(n-methyldendrobinium)，n-異戊烯基石斛季銨醚堿(n-isopentenyldendrobinium)，石斛堿n-氧化物(dendrobinen-oxide)，n-異戊烯基-6-羥基石斛醚季銨堿(n-isopentenyl-6-hydroxydendroxinium)。莖還含亞甲基金釵石斛素(nobilomethylene)，金釵石斛菲醌(denbinobin)，β-谷甾醇(β-sitosterol)，胡羅卜甙(daucosterol)。
美花石斛莖含石斛寧堿(shihunine)，石斛寧定堿(shihunidin)，石斛酚(dendrophenol)等生物堿。
束花石斛含古豆堿(hygrine)，順式和反式的束花石斛堿(dendrochrysine)等生物堿。
馬鞭石斛莖含對羥-基-順式桂皮酸(cis-p-hydroxycinnamicacid)的和對羥基反式桂皮酸(trans-p-hydroxycinnamicacid)的二十四醇酯、二十五醇酯、二十六醇酯、二十七醇酯、二十八醇酯、二十九醇酯、三十醇酯、三十一醇酯、三十二醇酯、三十三醇酯及三十四醇酯共18個成分以及豆甾醇類和β-谷甾醇類成分各1個。
石斛提取物的提取方法為，取鐵皮石斛，洗凈，切段，用8倍重量的水煎煮4h，將煎煮液真空干燥，即得。
所述第二氣凝膠為以纖維素、植物提取物混合物為制備原料制備得到；所述植物提取物混合物為響葉楊提取物、陳皮提取物、刺槐豆膠的混合物。
響葉楊提取物
響葉楊為楊柳科植物響葉楊populusadenopodamaxim.的根皮、樹皮或樹葉。分布于陜西、江蘇、安徽、浙江、江西、福建、河南、湖北、湖南、廣西、四川、貴州、云南等地。具有祛風止痛，活血通絡之功效。用于風濕痹痛，四肢不遂，齲齒疼痛，損傷瘀血腫痛。
響葉楊提取物的提取方法為，取響葉楊，將響葉楊洗凈，磨成粉，過80目篩，然后用水煎煮，水與響葉楊的重量比為10：1，用水煎煮3次，每次煎煮20min，將煎煮出的液體收集，真空干燥得到粉末，即得響葉楊提取物。
陳皮提取物
陳皮為蕓香科植物橘citrusreticulatablanco及其栽培變種的干燥成熟果皮。味苦、辛，性溫。歸肺、脾經(jīng)。具有理氣健脾，燥濕化痰的功效。用于脘腹脹滿，食少吐瀉，咳嗽痰多。
陳皮提取物的提取方法為，將陳皮洗凈，用體積分數(shù)75％的乙醇浸泡10h，然后取出陰干，磨成粉，過80目篩，用水煎煮，水與陳皮的重量比為8：1，用水煎煮4次，第一次煎煮的水溶液棄去，取第二次到第四次的水溶液，合并，真空干燥，即得。
刺槐豆膠
刺槐豆膠又名槐豆膠、洋豆膠、角豆膠，是一種中性儲能多糖。是由刺槐植物角豆的種子胚乳部分，經(jīng)焙炒后，用熱水抽提，除去不溶物后濃縮、干燥、粉碎而成。性狀為白色至黃白色粉末、顆?；虮馄綘钇?，無臭或帶微臭，分子量約為30萬道爾頓。是一種以β-d-(1→4)糖苷鍵連接的d-甘露糖為主鏈，在d-甘露糖基的1→6位上連接一個α-d-吡喃半乳糖，且半乳糖與甘露糖的比例為1：4的半乳甘露聚糖。
本發(fā)明中，所述第二氣凝膠的制備方法如下：
1、首先用64％(質量分數(shù))h2so4酸解棉絮制備得到纖維素晶須；
2、將制備得到的響葉楊樹提取物、陳皮提取物、刺槐豆膠混合一起，加入過量無水乙醇，然后將步驟1中的纖維素晶須和植物提取物混合在一起，在25℃下超聲處理直至成為凝膠；
3、將步驟2的凝膠再一次浸入過量的無水乙醇和植物提取物的混合溶液中處理四天，每24h換一次溶液，得到纖維素乙醇凝膠；
4、用超臨界co2進行干燥纖維素乙醇凝膠，得到第二氣凝膠。
作為本發(fā)明的一種實施方式，按照重量份計算，所述第二氣凝膠中植物提取物混合的重量份為：1-10重量份的響葉楊提取物、3-5重量份的陳皮提取物、1-8重量份的刺槐豆膠。
作為本發(fā)明的一種實施方式，按照重量份計算，所述第二氣凝膠中植物提取物混合的重量份為：6重量份的響葉楊提取物、3重量份的陳皮提取物、7重量份的刺槐豆膠。
作為本發(fā)明的一種實施方式，按照重量份計算，所述氣凝膠混合層的制備原料包含1-3重量份的第二氣凝膠、5-8重量份的胡蘿卜籽精油、1-3重量份的肉桂精油、0.1-0.5重量份的石斛提取物。
作為本發(fā)明的一種實施方式，按照重量份計算，所述氣凝膠混合層的制備原料包含2重量份的第二氣凝膠、6重量份的胡蘿卜籽精油、3重量份的肉桂精油、0.3重量份的石斛提取物。
本發(fā)明的第二方面提供可快速去除空氣內(nèi)金屬污染物的空氣凈化劑的制備方法，包括如下步驟：
1、將復合膠粉在90-95℃熱水中充分攪拌至透明溶液，加入凝膠助劑，攪拌充分，然后降溫至60-65℃，保溫攪拌得a液；將清香層的制備原料、乳化劑和無水乙醇共混，攪拌均勻得到b液；將b液在攪拌中加入到a液中直至攪拌均勻，冷卻，得到香味層凈化劑；
2、將蜂蠟層的制備原料、去離子水、增稠劑混合，體系溫度逐漸升溫，攪拌溶解，然后逐漸加入乳化劑，攪拌均勻；體系溫度降至40-50℃，將乙醇加入體系，超聲分散5-8min，然后冷卻，得到沉淀層凈化劑；
3、將復合膠粉在90-95℃熱水中充分攪拌至透明溶液，加入凝膠助劑，攪拌充分，然后降溫至60-65℃，保溫攪拌得d液；將水基層的制備原料和無水乙醇共混，攪拌均勻得到e液；將e液在攪拌中加入到d液中直至攪拌均勻，得到混合物f，冷卻，得到水性層凈化劑；
4、取去離子水、乳化劑和增稠劑，先將增稠劑逐漸加入裝有去離子水中的容器中，此為體系1，接著水浴加熱體系1，使所述體系1溫度逐漸升溫至80-100℃，再以50-100r/min的攪拌速度攪拌體系1，邊攪拌加入乳化劑，攪拌均勻，降至40-50℃，此為體系2；將氣凝膠層的制備原料、乙醇、乳化劑加入到體系2，超聲分散5-10min，得到體系3，冷卻，得到氣凝膠凈化劑；
5、將乳化層的制備原料、去離子水、增稠劑混合，體系溫度逐漸升溫，攪拌溶解，然后逐漸加入乳化劑，攪拌均勻；體系溫度降至40-50℃，將乙醇加入體系，超聲分散5-8min，然后冷卻，得到乳化層凈化劑；
6、取去離子水、乳化劑和增稠劑，先將增稠劑逐漸加入裝有去離子水中的容器中，此為體系1，接著水浴加熱體系1，使所述體系1溫度逐漸升溫至80-100℃，再以50-100r/min的攪拌速度攪拌體系1，邊攪拌加入乳化劑，攪拌均勻，降至40-50℃，此為體系2；將氣凝膠混合層的制備原料、乙醇、乳化劑加入到體系2，超聲分散5-10min，得到體系3，冷卻，得到氣凝膠混合層凈化劑；
7、將步驟1～6中，清香層凈化劑、蜂蠟層凈化劑、水基層凈化劑、氣凝膠層凈化劑、乳化層凈化劑、氣凝膠混合層凈化劑按照順序倒入模具中，冷卻，得到空氣凈化劑。
本發(fā)明的第三方面提供可快速去除空氣內(nèi)金屬污染物的空氣凈化劑的使用方法，將可有效解決空氣內(nèi)金屬污染物的空氣凈化劑放置在需要凈化的角落里。
本發(fā)明的第四方面提供可快速去除空氣內(nèi)金屬污染物的空氣凈化劑在空氣凈化中的應用。
本發(fā)明中，所述空氣凈化劑可以有效去除空氣內(nèi)金屬污染物，這是因為蜂蠟空間結構像一根長發(fā)卡，雙鍵的存在使發(fā)卡的聚合交錯重疊，易形成三維立體的網(wǎng)狀結構框架構型，同時超支化殼聚糖-環(huán)糊精-聚乙二醇復合物含有的許多不規(guī)則結構-雜環(huán)結構或含有表面官能團的微結構，具有極大的表面能，可以強吸附空氣中的金屬污染物，同時本發(fā)明中所述巖藻多糖和葡萄籽提取物之間發(fā)揮化學作用，可以對金屬污染物產(chǎn)生極大的吸引力，同時可以對空氣中其他的污染發(fā)生酯化或者酯交換反應，采用物理加化學的方式對空氣中的污染物進行處理。
下面結合具體實施例進一步闡述本發(fā)明。
實施例1：本實施例提供一種可快速去除空氣內(nèi)金屬污染物的空氣凈化劑，所述膏狀空氣清新劑由上至下分為清香層、蜂蠟層、水基層、氣凝膠層、乳化層、氣凝膠混合層。
所述清香層的制備原料包3重量份的清香木樹葉的提取物、7重量份的觸留香葉片的提取物、0.5重量份的白千層的提取物、1重量份的百合精油。
所述蜂蠟層的制備原料包含1重量份的蜂蠟、3重量份的螺旋藻提取物、2重量份的銀耳的提取物、2重量份的地榆提取物、5重量份的大豆提取物、4重量份的合歡提取物、1重量份的超支化殼聚糖-環(huán)糊精-聚乙二醇復合物。
所述水基層的制備原料包含3重量份的巖藻聚糖、7重量份的天門冬提取物、6重量份的葡萄籽的提取物、6重量份的水皂角的葉片提取物、12重量份的牽?；ㄌ崛∥?、2重量份的澤瀉提取物、3重量份的松二糖。
所述氣凝膠層的制備原料包含2重量份的氣凝膠、3重量份的鼠李糖、11重量份的茶樹精油、2重量份的芳樟油、3重量份的花梨木提取物。
所述乳化層的制備原料包含3.5重量份的水劍草根莖的提取物、6重量份的蛇床子提取物、4重量份的茶堿、3.5重量份的絲柏提取物。
所述第二氣凝膠中植物提取物混合的重量份為：6重量份的響葉楊提取物、3重量份的陳皮提取物、7重量份的刺槐豆膠。
所述氣凝膠混合層的制備原料包含2重量份的第二氣凝膠、6重量份的胡蘿卜籽精油、3重量份的肉桂精油、0.3重量份的石斛提取物。
清香木樹葉的提取物
清香木樹葉的提取物是指對清香木的樹葉進行提取得到的提取物，具體制備方法如下：取香木樹葉新鮮嫩葉200g投入萃取釜中，置于高壓萃取罐中，通入co2并加壓至500psi，提取溫度為40℃，每次提取80min，共提取3次，得到油狀物1.9g。
觸留香葉片的提取物
觸留香葉片的提取物是指對觸留香的葉片進行提取得到的提取物，所述觸留香葉片的提取方法如下：將觸留香葉片洗凈，切片，和0.01倍的食鹽混合，再加12倍重量的水煎煮3h，將煎煮液真空干燥，即得。
白千層的提取物
所述白千層的提取方法如下：取白千層50g，加入5l去離子水和乙醇(水和乙醇的體積比為5：1)后投入蒸餾鍋中，加熱至80℃后，改用間接蒸汽加熱至沸騰，冷凝液進入油水分離器進行油水分離，收集油份；加入無水硫酸鈉干燥過濾進行脫水處理，再加入活性炭，并在常溫下攪拌48小時，過濾得到脫水脫色的白千層提取物。
百合精油
本實施例中，所述百合精油購買自上海阿拉比卡生物科技有限公司。
蜂蠟
本實施例中，所述蜂蠟購買自東光縣朋陽蜂蠟制品廠。
螺旋藻提取物
本實施例中所述螺旋藻提取物的制備方法如下：取1份螺旋藻，洗凈，切碎，加入9份可可堿溶水液(ph＝10)，提取溫度80℃，提取時間每次2小時，提取2次，提取結束后迅速加入2份檸檬水溶液。
銀耳的提取物
本實施例中所述銀耳的提取物的制備方法為：將1份銀耳置于干燥箱中在70～80℃的溫度下烘干2小時，隨即趁熱碾磨，碾磨粒度達60目。將碾細的銀耳粉末用2份80％的乙醇浸泡24小時，取不溶物。將不溶物加入到10份可可堿水溶液(ph＝10)，在95℃下浸提2小時，冷凍離心，得一次浸提液，再加入適量水浸提，得二次浸提液。合并兩次浸提的上清液，靜置，離心分離取沉淀物。
地榆提取物
地榆提取物的提取方法為，將地榆洗凈，切片，炒至表面焦黑色，內(nèi)部棕褐色，然后用10倍重量的水煎煮2h，將煎煮液真空干燥，即得。
大豆提取物
所述大豆提取物的制備方法如下：將1份大豆加入到10份甲醇中，不定期攪拌，浸提72小時后將甲醇濾出，回收甲醇，；再加入10份甲醇，不時攪拌，浸提72小時，濾出甲醇，重復3次，合并甲醇提取液，旋轉蒸發(fā)，得到大豆提物。
合歡提取物
合歡提取物的提取方法為，取合歡花，洗凈，磨成粉，用水煎煮4次，水與合歡的重量比為6：1，每次煎煮15min，合并煎煮液，真空干燥，即得。
巖藻聚糖
本實施例中，所述巖藻多糖購買自陜西慈緣生物技術有限公司。
天門冬提取物
天門冬提取物的提取方法為，將天門冬洗凈，切絲，然后用水蒸30min，再用5倍重量的水煎煮1h，將煎煮出的水溶液真空干燥，即得。
葡萄籽的提取物
本實施例中所述葡萄籽的提取方法如下：取1份葡萄籽，洗凈，粉碎至50目，經(jīng)石油醚脫脂并干燥后，加入20mlph4.0的緩沖液，調(diào)節(jié)纖維素酶液活力至100u/mg，45℃酶解1.0h后迅速升溫至90℃充分滅活，1500r/min離心分離并保存上清液，加入70％的乙醇溶液于50℃水浴30min后進行抽濾、70℃減壓蒸餾濃縮至沒有液滴滴出、濃縮物經(jīng)冷凍干燥得葡萄籽的提取物。
水皂角的葉片提取物
本實施例中，所述水皂角的葉片提取物的制備方法如下：取水皂角的葉片，洗凈，切段，用8倍重量的水煎煮1h，將煎煮液真空干燥，即得。
牽?；ㄌ崛∥?/u>
本實施例中所述牽?；ǖ奶崛》椒椋簩⒉杉瘉淼男迈r牽?；ㄓ米詠硭疀_洗干凈，在研缽中壓碎，先加入少量的純水，輕輕研磨至細膩，再分別加入20ml純水浸提3～5次(每次浸泡半小時)，合并幾次浸提液，并將其加熱濃縮得紫紅色溶膠。
澤瀉提取物
澤瀉提取物的提取方法為，將澤瀉洗凈，切片，和0.02倍的食鹽混合，再加12倍重量的水煎煮3h，將煎煮液真空干燥，即得。
松二糖
本發(fā)明中，所述松二糖購買自上海阿拉丁生化科技股份有限公司。
鼠李糖
本發(fā)明中，所述鼠李糖購買自河北百味生物科技有限公司。
茶樹精油
本發(fā)明中，所述茶樹精油購買自阿芙精油股份有限公司。
芳樟油
本發(fā)明中所述芳樟油購買自廣州艾蒿草生物科技有限公司。
花梨木提取物
本發(fā)明中，所述花梨木的提取方法如下：將花梨木洗凈，切段，用5倍重量的水煎煮3h，將煎煮液真空干燥，即得。
水劍草根莖的提取物
本發(fā)明中所述水劍草根莖的提取方法如下：取1份水劍草根莖，洗凈，切絲，加入0.1份鹽，用炒炭法炒至表面顯焦黑色。然后用水煎煮1次，水與水劍草根莖的重量比為5：1，煎煮時間為2h，然后將煎煮出的水溶液真空干燥，即得。
蛇床子提取物
蛇床子提取物的提取方法為，將蛇床子洗凈，磨成粉，過80目篩，用水煎煮2次，水與蛇床子的重量比為6：1，每次煎煮30min，合并煎煮液，真空干燥，即得。
茶堿
本發(fā)明中，所述茶堿購買自南京卓普生物科技有限公司。
絲柏提取物
本發(fā)明中，所述絲柏的提取方法如下：取絲柏木的新鮮葉子50g，加入5l去離子水和乙醇(水和乙醇的體積比為5：1)后投入蒸餾鍋中，加熱至80℃后，改用間接蒸汽加熱至沸騰，冷凝液進入油水分離器進行油水分離，收集絲柏精油；加入無水硫酸鈉干燥過濾進行脫水處理，過濾得到脫水脫色的標準絲柏精油。
響葉楊提取物
響葉楊提取物的提取方法為，取響葉楊，將響葉楊洗凈，磨成粉，過80目篩，然后用水煎煮，水與響葉楊的重量比為10：1，用水煎煮3次，每次煎煮20min，將煎煮出的液體收集，真空干燥得到粉末，即得響葉楊提取物。
超支化殼聚糖-環(huán)糊精-聚乙二醇
所述超支化殼聚糖-環(huán)糊精-聚乙二醇復合物的制備方法至少包括以下步驟：
(1)50g殼聚糖溶解于1000ml5％的醋酸水溶液并冷卻至4℃。將5gnano2溶解于50ml水后滴加入上述殼聚糖溶液，0℃下反應9小時，加入濃naoh水溶液至沉淀全部析出，過濾，并用甲醇和水洗滌多次，真空干燥得到的帶有醛基端基的低分子量殼聚糖。低分子量殼聚糖經(jīng)甲醇沉淀分級后的產(chǎn)物(mw＝2300，mw/mn＝1.5，gpc/光散射法)溶解于0.1m醋酸(2mg/ml)，10℃下攪拌1小時后滴加0.1mnaoh水溶液至ph為5.5。繼續(xù)攪拌2小時后加入相當于醛基摩爾數(shù)1.0倍的nacnbh3，10℃下反應24小時后再加入相同量的nacnbh3，繼續(xù)反應72小時。期間控制ph值不高于6.5。反應液用砂芯漏斗過濾，濾液用3倍甲醇沉淀，并用甲醇、水多次洗滌。洗滌后的產(chǎn)物40℃下真空干燥，得到超支化殼聚糖備用。
(2)在60℃下，將β-環(huán)糊精溶于水中，得到β-環(huán)糊精的飽和水溶液。向上述飽和溶液中加入聚乙二醇；其中，β-環(huán)糊精與聚乙二醇的重量比為10：2；室溫下攪拌5h，靜置得到沉淀物，得到環(huán)糊精-聚乙二醇。
(3)稱取20g超支化殼聚糖溶解于300毫升的n,n-二甲基甲酰胺溶液中，在50℃加熱條件下攪拌10小時，再加入20毫升鄰苯二甲酸酐，在135℃下反應6小時，用冰水混合物降溫沉淀，過濾，經(jīng)無水乙醇、水洗滌，50℃烘干，得到酰胺化超支化殼聚糖；將酰胺化超支化殼聚糖、氰尿酸、na2co3按照重量比30：1：3混合后添加混合質量10倍的n,n-二甲基甲酰胺溶液，30℃加熱攪拌反應10小時，過濾除去溶劑；將不溶物中添加體積比為1：1的丙酮與乙醚混合溶液，混合溶液添加量為不溶物固體的7倍，50℃溫度下攪拌2小時后靜置沉淀，過濾，用乙醚洗滌，自然晾干，得到氰尿酸改性酰胺化超支化殼聚糖。
(4)按照物質的量比為4：1將氰尿酸改性酰胺化超支化殼聚糖與環(huán)糊精-聚乙二醇復合物混合，添加混合重量20倍的甲苯溶液，在60℃溫度下攪拌反應8小時，攪拌速度為20轉/分鐘，得到超支化殼聚糖-環(huán)糊精-聚乙二醇復合物。
陳皮提取物
陳皮提取物的提取方法為，將陳皮洗凈，用體積分數(shù)75％的乙醇浸泡10h，然后取出陰干，磨成粉，過80目篩，用水煎煮，水與陳皮的重量比為8：1，用水煎煮4次，第一次煎煮的水溶液棄去，取第二次到第四次的水溶液，合并，真空干燥，即得。
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肉桂精油：本發(fā)明中所述肉桂精油購買自廣州市白云區(qū)金芝堂化妝品制造廠。
石斛提取物
石斛提取物的提取方法為，取鐵皮石斛，洗凈，切段，用8倍重量的水煎煮4h，將煎煮液真空干燥，即得。
第二氣凝膠：所述第二氣凝膠的制備方法如下：
1、首先用64％(質量分數(shù))h2so4酸解棉絮制備得到纖維素晶須；
2、將制備得到的響葉楊樹提取物、陳皮提取物、刺槐豆膠混合一起，加入過量無水乙醇，然后將步驟1中的纖維素晶須和植物提取物混合在一起，在25℃下超聲處理直至成為凝膠；
3、將步驟2的凝膠再一次浸入過量的無水乙醇和植物提取物的混合溶液中處理四天，每24h換一次溶液，得到纖維素乙醇凝膠；
4、用超臨界co2進行干燥纖維素乙醇凝膠，得到第二氣凝膠。
本實施例的第二方面提供可快速去除空氣內(nèi)金屬污染物的空氣凈化劑的制備方法，包括如下步驟：
1、將復合膠粉在95℃熱水中充分攪拌至透明溶液，加入凝膠助劑，攪拌充分，然后降溫至65℃，保溫攪拌得a液；將清香層的制備原料、乳化劑和無水乙醇共混，攪拌均勻得到b液；將b液在攪拌中加入到a液中直至攪拌均勻，冷卻，得到香味層凈化劑；
2、將蜂蠟層的制備原料、去離子水、增稠劑混合，體系溫度逐漸升溫，攪拌溶解，然后逐漸加入乳化劑，攪拌均勻；體系溫度降至50℃，將乙醇加入體系，超聲分散8min，然后冷卻，得到沉淀層凈化劑；
3、將復合膠粉在95℃熱水中充分攪拌至透明溶液，加入凝膠助劑，攪拌充分，然后降溫至65℃，保溫攪拌得d液；將水基層的制備原料和無水乙醇共混，攪拌均勻得到e液；將e液在攪拌中加入到d液中直至攪拌均勻，得到混合物f，冷卻，得到水性層凈化劑；
4、取去離子水、乳化劑和增稠劑，先將增稠劑逐漸加入裝有去離子水中的容器中，此為體系1，接著水浴加熱體系1，使所述體系1溫度逐漸升溫至100℃，再以100r/min的攪拌速度攪拌體系1，邊攪拌加入乳化劑，攪拌均勻，降至50℃，此為體系2；將氣凝膠層的制備原料、乙醇、乳化劑加入到體系2，超聲分散10min，得到體系3，冷卻，得到氣凝膠凈化劑；
5、將乳化層的制備原料、去離子水、增稠劑混合，體系溫度逐漸升溫，攪拌溶解，然后逐漸加入乳化劑，攪拌均勻；體系溫度降至50℃，將乙醇加入體系，超聲分散8min，然后冷卻，得到乳化層凈化劑；
6、取去離子水、乳化劑和增稠劑，先將增稠劑逐漸加入裝有去離子水中的容器中，此為體系1，接著水浴加熱體系1，使所述體系1溫度逐漸升溫至90℃，再以70r/min的攪拌速度攪拌體系1，邊攪拌加入乳化劑，攪拌均勻，降至45℃，此為體系2；將氣凝膠混合層的制備原料、乙醇、乳化劑加入到體系2，超聲分散10min，得到體系3，冷卻，得到氣凝膠混合層凈化劑；
7、將步驟1～6中，清香層凈化劑、蜂蠟層凈化劑、水基層凈化劑、氣凝膠層凈化劑、乳化層凈化劑、氣凝膠混合層凈化劑按照順序倒入模具中，冷卻，得到空氣凈化劑。
所述步驟1～6中，所述復合膠粉為結冷膠和卡拉膠按照重量份比為1：1的混合物。
所述凝膠助劑為乳酸鈣。所述乳化劑為吐溫-80。所述增稠劑為亞麻酸。
所述步驟7中，所述清香層、蜂蠟層、水基層、氣凝膠層、乳化層、氣凝膠混合層的重量比為1：2：2：1：3：2。
實施例2：與實施例1的區(qū)別在于，所述蜂蠟層不包含超支化殼聚糖-環(huán)糊精-聚乙二醇復合物。
實施例3：與實施例2的區(qū)別在于，所述空氣清新劑不包含蜂蠟層。
實施例4：與實施例2的區(qū)別在于，所述空氣清新劑不包含水基層。
實施例5：與實施例2的區(qū)別在于，所述空氣清新劑不包含氣凝膠層。
實施例6：與實施例2的區(qū)別在于，所述空氣清新劑不包含乳化層。
實施例7：與實施例2的區(qū)別在于，所述空氣清新劑不包含氣凝膠混合層。
實施例8：與實施例2的區(qū)別在于，所述蜂蠟層的制備原料不包含蜂蠟。
實施例9：與實施例2的區(qū)別在于，所述蜂蠟層的制備原料不包含螺旋藻提取物。
實施例10：與實施例2的區(qū)別在于，所述蜂蠟層的制備原料不包含銀耳的提取物。
實施例11：與實施例1的區(qū)別在于，所述水基層的制備原料不包含巖藻聚糖。
實施例12：與實施例2的區(qū)別在于，所述水基層的制備原料不包含松二糖。
實施例13：與實施例2的區(qū)別在于，所述氣凝膠層的制備原料不包含鼠李糖。
實施例14：與實施例2的區(qū)別在于，所述乳化層的制備原料不包含茶堿。
實施例15：與實施例2的區(qū)別在于，所述氣凝膠混合層的制備原料不包含第二氣凝膠。
實施例16：與實施例2的區(qū)別在于，所述螺旋藻提取物的制備方法如下：取1份螺旋藻，洗凈，切碎，加入9份可可堿溶水液(ph＝10)，提取溫度80℃，提取時間每次2小時，提取2次，提取結束后迅速加入2份蒸餾水溶液。
實施例17：與實施例2的區(qū)別在于，所述銀耳的提取物的制備方法為：將1份銀耳置于干燥箱中在70～80℃的溫度下烘干2小時，隨即趁熱碾磨，碾磨粒度達60目。將碾細的銀耳粉末用2份80％的乙醇浸泡24小時，取不溶物。將不溶物加入到10份蒸餾水溶液，在95℃下浸提2小時，冷凍離心，得一次浸提液，再加入適量水浸提，得二次浸提液。合并兩次浸提的上清液，靜置，離心分離取沉淀物。
實施例18：與實施例2的區(qū)別在于，所述葡萄籽的提取方法如下：取1份葡萄籽，洗凈，粉碎至50目，再分別加入20ml純水浸提5次(每次浸泡半小時)，合并幾次浸提液、70℃減壓蒸餾濃縮至沒有液滴滴出、濃縮物經(jīng)冷凍干燥得葡萄籽的提取物。
測試：
1.穩(wěn)定性
將實施例1-17的空氣凈化劑分別密封保存在透明容器中，置于恒溫箱中保存，恒溫箱的溫度設定為25℃、4℃，保存三個月，觀察是否出現(xiàn)變質，三個月以內(nèi)無變質記為a，兩個月到三個月出現(xiàn)變質記為b，一個月到兩個月出現(xiàn)變質記為c，一個月之內(nèi)出現(xiàn)變質記為d。
2.鉛清除測試
在一個實驗箱內(nèi)，測試之前箱內(nèi)空氣中鉛的濃度為1000貝克/立方米，將所述空氣凈化劑置于實驗箱內(nèi)8小時，測試除鉛率。
除鉛率＝(1000-剩余鉛含量)/1000×100％
3.氡清除測試
在一個實驗箱內(nèi)，測試之前箱內(nèi)空氣中氡的濃度為1000貝克/立方米，將所述空氣凈化劑置于實驗箱內(nèi)8小時，測試除氡率。
除氡率＝(1000-剩余氡含量)/1000×100％
4.空氣消毒試驗1
在約50m3的實驗室內(nèi)，將新制得的空氣凈化劑放置在實驗室中與自然菌作用48小時，殺菌率＝(試驗前平均菌數(shù)-試驗后平均菌數(shù))×100/試驗前平均菌數(shù)。
5.空氣消毒試驗2
在約50m3的實驗室內(nèi)，將制得的空氣清新劑放置2880小時后釋放在空氣中與自然菌作用48小時，殺菌率＝(試驗前平均菌數(shù)-試驗后平均菌數(shù))×100/試驗前平均菌數(shù)。
前述的實例僅是說明性的，用于解釋本公開的特征的一些特征。所附的權利要求旨在要求可以設想的盡可能廣的范圍，且本文所呈現(xiàn)的實施例僅是根據(jù)所有可能的實施例的組合的選擇的實施方式的說明。因此，申請人的用意是所附的權利要求不被說明本發(fā)明的特征的示例的選擇限制。而且在科技上的進步將形成由于語言表達的不準確的原因而未被目前考慮的可能的等同物或子替換，且這些變化也應在可能的情況下被解釋為被所附的權利要求覆蓋。