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一種可視化粉霧藥劑吸入檢測(cè)系統(tǒng)的制作方法

文檔序號(hào):39723529發(fā)布日期:2024-10-22 13:18閱讀:2來(lái)源:國(guó)知局
一種可視化粉霧藥劑吸入檢測(cè)系統(tǒng)的制作方法

本技術(shù)涉及干粉吸入,尤其是涉及一種可視化粉霧藥劑吸入檢測(cè)系統(tǒng)。


背景技術(shù):

1、呼吸道疾病是一種常見(jiàn)病,隨著空氣質(zhì)量的惡化,呼吸道疾病的發(fā)病率越來(lái)越高,尤其是慢性呼吸道疾病,會(huì)給病患者帶來(lái)痛苦指數(shù)較高的痛楚。目前醫(yī)院治療慢性呼吸道疾病的最主要、最有效的方式有定量吸入氣霧劑、干粉吸入劑、霧化吸入劑;干粉吸入劑又叫粉霧劑。相應(yīng)的粉霧藥劑吸入器即為用于供給粉霧藥劑,以吸入的方式向使用者供給粉霧藥劑的工具。

2、現(xiàn)有的粉霧藥劑吸入器一般包括藥盒、口吸管、破囊組件,藥盒內(nèi)開(kāi)設(shè)有用于供藥囊放置的藥腔,口吸管連通于藥腔,破囊組件用于刺破藥囊,藥囊內(nèi)裝盛有粉霧藥劑;在實(shí)際使用時(shí),打開(kāi)藥盒,將藥囊放入藥腔內(nèi),然后關(guān)閉藥盒后利用破囊組件將藥囊表面包覆的囊殼刺破,接著使用者口含口吸管管口并吸氣,以使得藥腔內(nèi)的粉霧藥劑經(jīng)口吸管被吸入使用者呼吸道。

3、針對(duì)上述中的相關(guān)技術(shù),使用者在利用粉霧藥劑吸入器吸入粉霧藥劑的過(guò)程中,不便清晰藥腔內(nèi)的粉霧藥劑是否已經(jīng)充分被吸出,易出現(xiàn)使用者未充分吸入的粉霧藥劑的劑量不足而影響治療效果的情況,故有待改善。


技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、為了方便使用者實(shí)時(shí)獲知粉霧藥劑的吸入情況,減少出現(xiàn)因使用者未充分吸入的粉霧藥劑的劑量不足而影響治療效果的情況,本技術(shù)提供一種可視化粉霧藥劑吸入檢測(cè)系統(tǒng)。

2、本技術(shù)提供一種可視化粉霧藥劑吸入檢測(cè)系統(tǒng),包括藥劑盒和口吸管,所述藥劑盒內(nèi)設(shè)有藥腔,所述口吸管插設(shè)藥劑盒側(cè)壁并用于與藥腔相連通;還包括濃度檢測(cè)模塊、控制模塊和可視化模塊,所述濃度檢測(cè)模塊和可視化模塊均通信連接于控制模塊,所述濃度檢測(cè)模塊用于檢測(cè)口吸管內(nèi)的粉霧藥劑濃度信息,所述控制模塊用于控制可視化模塊向使用者反饋所述粉霧藥劑濃度信息,以使得使用者得以獲知所述粉霧藥劑濃度信息。

3、通過(guò)采用上述技術(shù)方案,通過(guò)濃度檢測(cè)模塊來(lái)檢測(cè)粉霧藥劑的濃度,并借助可視化模塊向使用者輸出反饋該濃度信息,以便使用者得以基于可視化模塊所反饋的濃度信息更為清晰且直觀地獲知粉霧藥劑是否已經(jīng)被充分吸入,從而減少出現(xiàn)因使用者未充分吸入的粉霧藥劑的劑量不足而影響治療效果的情況。

4、作為優(yōu)選,所述控制模塊還通信連接有流量檢測(cè)模塊,所述流量檢測(cè)模塊用于檢測(cè)口吸管內(nèi)的氣體流量信息,所述控制模塊還用于基于氣體流量信息和粉霧藥劑濃度信息,預(yù)測(cè)得出藥劑剩余量,并控制所述可視化模塊向所述使用者反饋所述藥劑剩余量,以使得使用者得以獲知所述藥劑剩余量。

5、通過(guò)采用上述技術(shù)方案,通過(guò)檢測(cè)口吸管處的氣體流量信息和檢測(cè)得到的粉霧藥劑濃度信息來(lái)計(jì)算得出輸出口吸管的粉霧藥劑量,而由于單個(gè)藥囊內(nèi)所存放的粉霧藥劑量是已知的,因此便得以確定藥劑剩余量,再通過(guò)可視化模塊來(lái)反饋該藥劑剩余量,以便使用者得以進(jìn)一步直觀清晰地獲知粉霧藥劑是否已經(jīng)被充分吸入。

6、作為優(yōu)選,所述藥劑盒上還連接有用于與藥腔相連通的氣流助力器,所述氣流助力器用于在啟動(dòng)時(shí)向藥腔內(nèi)輸送氧氣;所述氣流助力器受控于控制模塊;所述控制模塊用于在滿足預(yù)設(shè)條件時(shí),控制可視化模塊向使用者反饋啟動(dòng)推薦信息,以使得使用者選擇是否需要啟動(dòng)氣流助力器;所述控制模塊還用于當(dāng)接收到使用者觸發(fā)的啟動(dòng)反饋信息時(shí),根據(jù)所述啟動(dòng)反饋信息控制氣流助力器的啟閉;其中所述預(yù)設(shè)條件至少包括氣體流量信息低于預(yù)設(shè)流量閾值,且藥劑剩余量不低于預(yù)設(shè)余量閾值。

7、通過(guò)采用上述技術(shù)方案,當(dāng)所檢測(cè)到的氣體流量信息低于預(yù)設(shè)流量閾值且藥劑剩余量不低于預(yù)設(shè)余量閾值時(shí),則可以認(rèn)為當(dāng)前使用者呼吸困難導(dǎo)致吸力不足,此時(shí)可向使用者反饋啟動(dòng)推薦信息,以用于供使用者選擇是否需要啟動(dòng)氣流助力器,而當(dāng)氣流助力器啟動(dòng)時(shí),可向藥腔內(nèi)輸送氧氣,以次外借助氧氣的方式來(lái)向使用者輸送粉霧藥劑,實(shí)現(xiàn)使用者對(duì)粉霧藥劑的吸入充分度。

8、作為優(yōu)選,所述口吸管上設(shè)有用于開(kāi)合口吸管與藥腔連通位置的閥門,所述控制模塊還用于基于所述氣體流量信息隨時(shí)間的變化,確定使用者的吸氣時(shí)段和呼氣時(shí)段;所述控制模塊用于在滿足預(yù)設(shè)條件時(shí),且當(dāng)前時(shí)刻處于使用者吸氣時(shí)段時(shí),控制可視化模塊向使用者反饋啟動(dòng)推薦信息,以使得使用者選擇是否需要啟動(dòng)氣流助力器;所述控制模塊還用于當(dāng)當(dāng)前處于使用者呼氣時(shí)段,且氣體流量信息低于指定流量時(shí),關(guān)閉閥門并啟動(dòng)氣流助力器。

9、通過(guò)采用上述技術(shù)方案,使用者在使用吸入粉霧藥劑時(shí),由于不同使用者的肺活量有所差別,一次吸氣過(guò)程無(wú)法吸入全部粉霧藥劑時(shí),則需分多次吸入,其間需要預(yù)留供使用者暫緩呼氣的過(guò)程,因此如若想要向使用者反饋啟動(dòng)推薦信息,則一般是在使用者的吸氣時(shí)段進(jìn)行反饋,而如若在使用者呼氣時(shí)段內(nèi),對(duì)應(yīng)的氣體流量低于指定流量,則關(guān)閉閥門并自動(dòng)啟動(dòng)氣流助力器,以用于利用氣流助力器所供給的氧氣對(duì)口吸管和藥腔進(jìn)行疏通,減少因濕氣進(jìn)入口氣罐和藥腔內(nèi)部而導(dǎo)致粉霧藥劑結(jié)塊凝滯等情況。

10、作為優(yōu)選,還包括對(duì)接環(huán)板、供藥盒和出粉組件,所述供藥盒下端敞口,所述對(duì)接環(huán)板蓋合于供藥盒下端敞口處,所述供藥盒轉(zhuǎn)動(dòng)連接于藥劑盒上,若干藥囊沿供藥盒周向排布于供藥盒內(nèi),且位于對(duì)接環(huán)板上表面,所述供藥盒內(nèi)部且位于相鄰兩個(gè)藥囊之間設(shè)有隔板,所述對(duì)接環(huán)板表面且位于藥腔正上方開(kāi)設(shè)有落藥口;所述出粉組件設(shè)置于藥劑盒內(nèi),用于刺破藥囊以使得粉霧藥劑排出藥囊。

11、通過(guò)采用上述技術(shù)方案,轉(zhuǎn)動(dòng)供藥盒,以使得隔板在隨供藥盒的轉(zhuǎn)動(dòng)過(guò)程中將推動(dòng)藥囊沿供藥盒周向移動(dòng),在此過(guò)程中由對(duì)接環(huán)板承接藥囊,直至藥囊被推送至落藥口處時(shí),藥囊在自重作用下經(jīng)落藥口下落至藥腔內(nèi),再利用出粉組件刺破藥囊,最終實(shí)現(xiàn)藥囊的便捷供給和便捷出粉。

12、作為優(yōu)選,所述出粉組件至少包括驅(qū)動(dòng)件和兩個(gè)刺針,兩個(gè)所述刺針?lè)至杏谒幥粌蓚?cè),所述驅(qū)動(dòng)件用于驅(qū)動(dòng)刺針朝靠近或遠(yuǎn)離藥腔的方向移動(dòng),且用于當(dāng)刺針靠近藥腔時(shí)貫穿藥腔。

13、通過(guò)采用上述技術(shù)方案,利用驅(qū)動(dòng)件帶動(dòng)刺針朝靠近藥腔的方向移動(dòng)并貫穿藥腔,而由于藥囊在藥腔內(nèi),因此可通過(guò)刺針刺破藥腔內(nèi)的藥囊,從而使得粉霧藥劑得以從藥囊內(nèi)排出,實(shí)現(xiàn)出粉。

14、作為優(yōu)選,相鄰所述隔板以及藥劑盒側(cè)壁共同圍合成置物區(qū),所述置物區(qū)包括第一區(qū)域和第二區(qū)域,所述第一區(qū)域用于放置單個(gè)藥囊,所述第二區(qū)域放置有對(duì)接塊,所述第一區(qū)域和第二區(qū)域交替間隔設(shè)置;

15、所述驅(qū)動(dòng)件包括若干傳動(dòng)子件,所述傳動(dòng)子件和刺針一一對(duì)應(yīng)設(shè)置,每一所述傳動(dòng)子件均包括傳動(dòng)齒條、第一扭簧和兩個(gè)同軸轉(zhuǎn)動(dòng)連接于藥劑盒內(nèi)的傳動(dòng)齒輪,所述第一扭簧套設(shè)于傳動(dòng)齒輪與藥劑盒轉(zhuǎn)動(dòng)連接的轉(zhuǎn)動(dòng)中心,且第一扭簧連接于轉(zhuǎn)動(dòng)中心和藥劑盒內(nèi)壁之間;其中一個(gè)傳動(dòng)齒輪嚙合于傳動(dòng)齒條,且傳動(dòng)齒條連接于對(duì)應(yīng)刺針,另一傳動(dòng)齒輪轉(zhuǎn)動(dòng)連接于藥劑盒靠近落藥口處的位置,且位于對(duì)接塊隨供藥盒轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)的轉(zhuǎn)動(dòng)路徑上,且每一對(duì)接塊側(cè)壁均開(kāi)設(shè)有用于與傳動(dòng)齒輪相嚙合的第一齒槽。

16、通過(guò)采用上述技術(shù)方案,由于第一區(qū)域和第二區(qū)域交替設(shè)置,因此當(dāng)位于第一區(qū)域內(nèi)的藥囊經(jīng)落藥口落入藥腔內(nèi)之后,此時(shí)如若繼續(xù)轉(zhuǎn)動(dòng)藥劑盒,以使得與該第一區(qū)域相鄰的前后兩個(gè)第二區(qū)域內(nèi)的對(duì)接塊在隨供藥盒的轉(zhuǎn)動(dòng)過(guò)程中嚙合于分別嚙合于一個(gè)傳動(dòng)齒輪,以使得傳動(dòng)齒輪在第二區(qū)域的對(duì)接塊移動(dòng)過(guò)程中發(fā)生自轉(zhuǎn),從而帶動(dòng)刺針貫穿藥腔,而當(dāng)刺針完全貫穿藥腔時(shí),與第一區(qū)域相鄰的其中一個(gè)第二區(qū)域內(nèi)的對(duì)接塊恰好移動(dòng)至落藥口上方,此時(shí)兩個(gè)第二區(qū)域內(nèi)的對(duì)接塊均脫離與傳動(dòng)齒輪的嚙合,而轉(zhuǎn)動(dòng)齒輪將在第一扭簧的帶動(dòng)下反轉(zhuǎn)復(fù)位,從而帶動(dòng)刺針朝遠(yuǎn)離藥腔的方向移動(dòng)復(fù)位。

17、作為優(yōu)選,所述驅(qū)動(dòng)件還包括轉(zhuǎn)盤、第二扭簧、對(duì)接凸塊、若干撥桿和第二彈簧,所述轉(zhuǎn)盤通過(guò)第二扭簧轉(zhuǎn)動(dòng)連接于藥劑盒內(nèi),且轉(zhuǎn)盤表面設(shè)有限位板,所述轉(zhuǎn)板和限位板共同圍合形成藥腔;所述轉(zhuǎn)盤邊沿設(shè)有延伸塊,所述撥桿通過(guò)第二彈簧滑移連接于供藥盒上,且撥桿、第二彈簧和對(duì)接塊三者一一對(duì)應(yīng)設(shè)置;對(duì)接凸塊設(shè)置于藥劑盒靠近落料口處的位置,且當(dāng)?shù)诙椈晌葱巫儠r(shí),對(duì)接凸塊位于撥桿隨供藥盒轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)的移動(dòng)路徑上;所述對(duì)接凸塊用于抵觸撥桿以使得撥桿相對(duì)供藥盒上移,且使得延伸塊位于上移后的撥桿隨供藥盒轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)的移動(dòng)路徑上;所述限位板側(cè)壁開(kāi)設(shè)有供刺針貫穿的讓位孔。

18、通過(guò)采用上述技術(shù)方案,在刺針沿直線方向貫穿藥腔并穿刺藥囊的過(guò)程中,借助撥桿隨供藥盒的轉(zhuǎn)動(dòng)來(lái)帶動(dòng)延伸塊和轉(zhuǎn)盤轉(zhuǎn)動(dòng),以使得藥囊相對(duì)刺針轉(zhuǎn)動(dòng),進(jìn)而使得刺針能夠在藥囊轉(zhuǎn)動(dòng)過(guò)程中擴(kuò)大對(duì)藥囊殼體的穿刺面積和破裂程度,提高穿刺破裂效果,加速粉霧藥劑從藥囊的排出速度。

19、作為優(yōu)選,所述對(duì)接環(huán)板朝向供藥盒的表面設(shè)有若干凸起,每一所述凸起與對(duì)接環(huán)板之間共同連接有第一彈簧,所述凸起位于對(duì)接塊隨供藥盒轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)的轉(zhuǎn)動(dòng)路徑上,且所述對(duì)接塊側(cè)壁設(shè)有用于抵推凸起并在移動(dòng)過(guò)程中越過(guò)凸起的讓位面。

20、通過(guò)采用上述技術(shù)方案,利用凸起阻隔對(duì)接塊,實(shí)現(xiàn)供藥盒的轉(zhuǎn)動(dòng)鎖止,當(dāng)借助外力強(qiáng)行讓供藥盒轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí),對(duì)接塊將在讓位面的作用下抵壓凸起,以使得第一彈簧收縮,進(jìn)而使得對(duì)接塊得以順利越過(guò)凸起實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)動(dòng),而無(wú)需轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí),則借助第一彈簧的彈力來(lái)實(shí)現(xiàn)凸起對(duì)對(duì)接塊的阻隔。

21、作為優(yōu)選,所述口吸管滑移連接于藥劑盒內(nèi),所述口吸管側(cè)壁設(shè)有卡接塊,所述藥劑盒內(nèi)壁開(kāi)設(shè)有供卡接塊插設(shè)的卡接槽,當(dāng)所述卡接塊插設(shè)于卡接槽內(nèi)時(shí),所述口吸管下端抵接于藥劑盒底壁且罩設(shè)于藥腔外圍,以使得藥腔與口吸管連通。

22、通過(guò)采用上述技術(shù)方案,當(dāng)需要吸入粉霧藥劑時(shí),下壓口吸管,以使得口吸管相對(duì)藥劑盒滑移并抵接于藥劑盒底壁,且罩設(shè)于藥腔外圍,以使得藥腔僅與口吸管相連通,以便使用者在借助口吸管吸取粉霧藥劑時(shí),粉霧藥劑僅可經(jīng)口吸管直接進(jìn)入使用者呼吸道,而不易四散至藥劑盒內(nèi)部其他空間。

23、綜上所述,本技術(shù)包括以下至少一種有益技術(shù)效果:

24、通過(guò)濃度檢測(cè)模塊來(lái)檢測(cè)粉霧藥劑的濃度,并借助可視化模塊向使用者輸出反饋該濃度信息,以便使用者得以基于可視化模塊所反饋的濃度信息更為清晰且直觀地獲知粉霧藥劑是否已經(jīng)被充分吸入,從而減少出現(xiàn)因使用者未充分吸入的粉霧藥劑的劑量不足而影響治療效果的情況;

25、通過(guò)檢測(cè)口吸管處的氣體流量信息和檢測(cè)得到的粉霧藥劑濃度信息來(lái)計(jì)算得出輸出口吸管的粉霧藥劑量,而由于單個(gè)藥囊內(nèi)所存放的粉霧藥劑量是已知的,因此便得以確定藥劑剩余量,再通過(guò)可視化模塊來(lái)反饋該藥劑剩余量,以便使用者得以進(jìn)一步直觀清晰地獲知粉霧藥劑是否已經(jīng)被充分吸入。

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