專利名稱:用于增強(qiáng)免疫功能的乳桿菌的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明是關(guān)于免疫功能增強(qiáng)劑,其可以增加人體干擾素的產(chǎn)生并增強(qiáng)人體免疫功能。
干擾素(IFN)由多種細(xì)胞產(chǎn)生,如白細(xì)胞、成纖維細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞,它在受病毒感染時(shí)產(chǎn)生并保護(hù)其它細(xì)胞不受病毒感染。因此,干擾素具有抑制病毒繁殖的作用。
幾種干擾素中,據(jù)報(bào)道IFN-α的產(chǎn)量在患癌癥、糖尿病、結(jié)核病等的病人中降低,產(chǎn)IFN-α的能力與對(duì)感染的敏感性成負(fù)性相關(guān)。
另外,還報(bào)道了IFN-γ的產(chǎn)量在癌癥病人中降低,而在患橋本氏病和自身免疫病等的病人中產(chǎn)量增高。
還已知IFN-γ的產(chǎn)生對(duì)人體免疫功能的貢獻(xiàn)不同于IFN-α的產(chǎn)生所反映的貢獻(xiàn)。
因此,產(chǎn)生IFN-α和IFN-γ的能力被作為評(píng)價(jià)人體免疫功能的有用參數(shù)。
增強(qiáng)這些免疫功能被認(rèn)為可改善免疫功能缺陷病人的一般狀況和生活質(zhì)量。
為了增強(qiáng)免疫功能,已建議服用IFN或使用強(qiáng)免疫增效劑如OK 432。
已知自然殺傷細(xì)胞(NK)活性與癌癥病人狀況相關(guān),眾所周知服用IFN可增強(qiáng)NK細(xì)胞的活性。
但是,重復(fù)使用IFN或免疫增效劑如OK 432發(fā)現(xiàn)會(huì)引起副作用。如內(nèi)環(huán)境紊亂、發(fā)熱和不適。
因此,不是服用IFN,而是發(fā)展了免疫功能增強(qiáng)劑,其可以提高人體內(nèi)干擾素的產(chǎn)生并增強(qiáng)免疫功能。實(shí)際上,已建議雙螺旋RNA、吡喃共聚物、陰離子高聚物和多種多糖(見日本專利公開No.Hei.3-9882)作為免疫功能增強(qiáng)劑。
但是,因?yàn)檫@些熟知的免疫功能增強(qiáng)劑不是人體中自然存在的,所以這些增強(qiáng)劑有毒性,當(dāng)用來治療感染或腫瘤時(shí),在人體中可產(chǎn)生副作用。
本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種免疫功能增強(qiáng)劑,它可增加干擾素的產(chǎn)生并增強(qiáng)人體免疫功能。使用免疫功能增強(qiáng)劑可治療或預(yù)防感染和腫瘤。
在這一點(diǎn)上,本發(fā)明人已發(fā)現(xiàn)了一種包括短乳桿菌凝結(jié)亞種(Lactobacillus brevis subsp.coagulans)CCTCC M94025菌粉的免疫功能增強(qiáng)劑。
短乳桿菌凝結(jié)亞種菌粉可用例如以下步驟產(chǎn)生首先,作為乳桿菌(Lactobacillus)來源的起始菌種在25-35℃、100rpm速度攪拌下在下述培養(yǎng)基A、B或C中培養(yǎng)18-40小時(shí)。
然后,濃縮或離心培養(yǎng)液,再冷凍干燥為短乳桿菌凝結(jié)亞種菌粉。
培養(yǎng)基A①酵母膏 0.5%②葡萄糖 1.5%③磷酸二氫鉀 0.5%④磷酸氫鈉 2.0%⑤氯化鈉 0.425%⑥氫氧化鈉 0.0375%⑦脫脂黃豆提取物 8.75%⑧碳酸鈣沉淀 0.1%培養(yǎng)基B蛋白胨(polypeptone) 0.5-1.0%酵母膏 0.5-1.0%葡萄糖 0.5-1.0%pH 6.5-7.0培養(yǎng)基C酵母膏 0.55%葡萄糖 1.10%蛋白胨 1.25%
磷酸二氫鈉 0.025%磷酸氫鈉 0.025%硫酸鎂 0.01%硫酸錳 0.0005%pH 6.5-7.0制備培養(yǎng)基A時(shí),組分①-⑦加熱下溶解在水中。然后,溶液中加入組分⑧后,調(diào)節(jié)溶液pH為6.8-7.0,再在121℃高壓蒸氣滅菌15分鐘。另外,脫脂黃豆提取物用下述步驟制備脫脂后,將黃豆浸在稀鹽酸(約0.25N)中,加入胃蛋白酶,然后混合物在不時(shí)攪拌下在37℃保持40-48小時(shí)消化。消化后,加入氫氧化鈉中和此溶液。然后離心此溶液,取出上清液作為脫脂黃豆提取物。
起始菌種最好從食物如乳桿菌(Tsukemono)發(fā)酵的蔬菜中得到。每種培養(yǎng)基A、B和C 50l產(chǎn)生100-500g細(xì)菌粉末,其中每g含20-500億個(gè)細(xì)菌(2×109-5×1010/g)。
菌粉最好以粉末、片劑、膠囊或?;勰┑男问娇诜o藥。
制備片劑時(shí),菌粉可與L-谷氨酸鈉(10%)或與作為分散介質(zhì)的脫脂奶粉(10%)和L-谷氨酸鈉的混合物、及作為賦形劑的干馬鈴薯淀粉混合。
下面詳細(xì)描述本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案。
起始菌種得自乳桿菌發(fā)酵的日本蕓苔屬Suigukina變種(Bras-sica J a ponica Var.Suigukina)。起始菌種在25°-35℃下、在100rpm攪拌下,在培養(yǎng)基A中培養(yǎng)細(xì)菌30小時(shí)。然后約10000rpm離心培養(yǎng)液,并冷凍干燥成為細(xì)菌粉末,稱其為短乳桿菌PK。
用這種方法得到的細(xì)菌粉末具有下列乳桿菌特征的特性(1)-(6),基于它具有示于下表1的酵解特征,此細(xì)菌粉末還被鑒定為短乳桿菌凝結(jié)亞種。
(1)它為革蘭氏陽性桿菌。
(2)它分解培養(yǎng)基中的碳酸鈣。
(3)它用培養(yǎng)基中的葡萄糖產(chǎn)生乳酸。
(4)還原硝酸鹽的能力為陰性。
(5)液化明膠的能力為陰性。
(6)消化酪蛋白的能力為陰性。
然后,將干馬鈴薯粉加到上述方法得到的菌粉中,并調(diào)節(jié)菌粉使其每g含108-109個(gè)細(xì)菌。再加入無水乳糖作為賦形劑。由此制備250mg的片劑。
每天年齡在25-65歲的4名健康男性和6名健康女性口服6個(gè)片劑,計(jì)4周。給藥前及給藥后2周和4周采外周血液于含肝素試管中。測(cè)定IFN-α和IFN-γ的產(chǎn)量、自然殺傷細(xì)胞(NK)活性和2-5A(2′,5′寡腺苷酸)合成活性,測(cè)定結(jié)果示于表2和表3。
IFN-α和-γ利用FL-細(xì)胞(來自人羊膜)和Sindobis病毒用50%CPE(細(xì)胞致病作用)的生物檢測(cè)方法進(jìn)行測(cè)定。
用于測(cè)定IFN-α的方法的一個(gè)例子描述如下肝素化外周血液用全血方法處理以產(chǎn)生IFN。然后離心管中收集2ml全血。加入HVJ(Sendai病毒),其最終濃度為500HA/ml。37℃培養(yǎng)20小時(shí),然后3,000rpm離心。收集上清液以測(cè)量IFN-α的產(chǎn)量。
下面描述用于測(cè)定IFN-γ的方法的一個(gè)例子肝素化外周血液在Eagle′s MEM中稀釋4倍,加入PHA-P(購自Sigma)使終濃度為25μg/ml。37℃培養(yǎng)48小時(shí)后,3,000rpm離心,收集上清液作為IFN-γ樣品。
在測(cè)定NK細(xì)胞活性時(shí),用Ficoll-Paque方法從外周血中分離出外周單核細(xì)胞,這樣得到了效應(yīng)細(xì)胞。用Cr51標(biāo)記的K562細(xì)胞作為靶細(xì)胞與效應(yīng)細(xì)胞以E/T(效/靶)比為20∶1進(jìn)行混合。用常規(guī)方法測(cè)定細(xì)胞毒性。
無刺激血漿中2-5A合成酶活性太低,檢測(cè)不出,用HVJ(Sendai病毒)刺激血漿20小時(shí)后測(cè)其2-5A合成酶活性,以評(píng)價(jià)IFN-α的產(chǎn)生能力。用放射免疫測(cè)定試劑盒(Eiken Chemical Co.Tokyo生產(chǎn))測(cè)定2′,5′-寡腺苷酸(2-5A)合成酶活性。
從表2和表3所示結(jié)果可清楚看出,上述方法制備的菌粉提高了IFN-α的產(chǎn)量、NK細(xì)胞活性和2-5A合成酶活性。
另外,菌粉在給藥后,血液測(cè)試表明在任何個(gè)體中與標(biāo)準(zhǔn)值沒有大的差異。
權(quán)利要求
1.組合物,其含有短乳桿菌凝結(jié)亞種(Lactobacillus brevis subsp.coagulans)CCTCC M94025菌粉。
2.權(quán)利要求1的組合物,其中所述短乳桿菌凝結(jié)亞種菌粉每克含有2×109-5×1010個(gè)細(xì)菌。
3.權(quán)利要求1或2的組合物,其形成粉劑、片劑、膠囊或?;蹌?。
4.權(quán)利要求1或2的組合物,其中短乳桿菌凝結(jié)亞種得自乳桿菌發(fā)酵的日本蕓苔屬Suigukina變種。
5.權(quán)利要求3的組合物,其中短乳桿菌凝結(jié)亞種得自乳桿菌發(fā)酵的日本蕓苔屬Suigukina變種。
6.增強(qiáng)病人免疫力的方法,其包括給需要這種治療的病人服用增強(qiáng)免疫力有效量的權(quán)利要求1的組合物。
7.增加人體內(nèi)IFN-α的產(chǎn)量的方法,其包括給人服用增加IFN-α產(chǎn)量有效量的權(quán)利要求1的組合物。
8.提高人體自然殺傷細(xì)胞活性的方法,其包括給人服用提高自然殺傷細(xì)胞活性有效量的權(quán)利要求1的組合物。
9.提高人體內(nèi)2-5A合成酶活性的方法,其包括給人服用提高2-5A合成酶活性有效量的權(quán)利要求1的組合物。
全文摘要
含有短乳桿菌凝結(jié)亞種的組合物用于增強(qiáng)病人的免疫功能,特別是關(guān)于增加干擾素的產(chǎn)生、2-5A合成酶活性和自然殺傷細(xì)胞活性。
文檔編號(hào)A61K35/66GK1112959SQ9410630
公開日1995年12月6日 申請(qǐng)日期1994年5月30日 優(yōu)先權(quán)日1994年5月30日
發(fā)明者岸田綱太郎 申請(qǐng)人:財(cái)團(tuán)法人京都巴斯德研究所, 信和藥品株式會(huì)社, 日本藥品工業(yè)株式會(huì)社