一種治療腦缺血的藥物鹽酸法舒地爾組合物的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,設(shè)及一種治療腦缺血的藥物鹽酸法舒地爾組合物。
【背景技術(shù)】
[0002] 鹽酸法舒地爾(fasudilhy化ochloride,1),是日本旭化成株式會(huì)社和名古屋大 學(xué)合作開發(fā)的一種新型異哇嘟橫胺類衍生物。作為一種RK)激酶抑制劑和新型細(xì)胞內(nèi)Ca2 +括抗劑,該藥能通過增加肌球蛋白輕鏈憐酸酶的活性擴(kuò)張血管,降低內(nèi)皮細(xì)胞的張力,改 善腦組織微循環(huán),保護(hù)缺血腦組織,同時(shí)可括抗炎性因子,保護(hù)神經(jīng)抗調(diào)亡,促進(jìn)神經(jīng)再生。 1995年6月由日本旭化成公司上市,2004年在中國(guó)上市,主要用于蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血 管疫李等引起的缺血性腦血管疾病癥狀的改善,其臨床應(yīng)用范圍還將不斷擴(kuò)展,市場(chǎng)前景 看好。
[0003] 由于鹽酸法舒地爾具有引濕性,吸濕后會(huì)引起結(jié)塊、流動(dòng)性下降、潮解、晶型改變 等理化性質(zhì)的變化,從而影響產(chǎn)品穩(wěn)定性、有效性、安全性等內(nèi)在品質(zhì)。然而現(xiàn)有技術(shù)并未 提出相應(yīng)的解決方案,現(xiàn)有技術(shù)所設(shè)及的晶型也未對(duì)此進(jìn)行改善。
[0004] 物質(zhì)在結(jié)晶時(shí)由于受各種因素影響,使分子內(nèi)或分子鍵合方式發(fā)生改變,致使分 子或原子在晶格空間排列不同,形成不同的晶體結(jié)構(gòu)。藥物多晶型現(xiàn)象是影響藥品質(zhì)量與 臨床療效的重要因素之一,因此在藥物質(zhì)量控制中,晶型是其中的一個(gè)重要質(zhì)控指標(biāo)。藥物 的多晶型現(xiàn)象對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量有著重要的影響。晶體結(jié)構(gòu)不同的化合物,由于其分子排列有 序性的差異,分別處于不同的能量狀態(tài),通常無定型的藥物具有較大的位能,粒子間的結(jié)合 強(qiáng)度較晶型小,總的單位表面自由能較大,粒子間表面易水化,從而造成與結(jié)晶性藥物溶解 度的差異。不同晶型的晶胞內(nèi)分子在空間構(gòu)型、構(gòu)象與排列不同,使其溶解性存在顯著差 異,導(dǎo)致制劑在體內(nèi)有不同的溶出速率,直接影響制劑在體內(nèi)的吸收、分布、排泄和代謝,最 終因其生物利用度不同而導(dǎo)致臨床藥效的差異。 陽〇化]本發(fā)明人從鹽酸法舒地爾原料藥入手,進(jìn)行了大量的試驗(yàn),驚喜地得到了一種不 同于現(xiàn)有技術(shù)的鹽酸法舒地爾化合物,該化合物與現(xiàn)有技術(shù)相比,純度高,流動(dòng)性好,穩(wěn)定 性好,雜質(zhì)含量低,不易吸濕,臨床應(yīng)用安全可靠,利用該新晶型化合物制得的粉針劑,穩(wěn)定 性好,與溶劑配伍后穩(wěn)定性好,不溶性微粒含量極低,非常適于臨床應(yīng)用。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0006] 本發(fā)明的發(fā)明目的在于提供一種治療腦缺血的藥物鹽酸法舒地爾組合物。
[0007] 為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的,采用的技術(shù)方案為: 一種治療腦缺血的藥物鹽酸法舒地爾組合物,所述的組合物的組成為:鹽酸法舒地爾 1重量份,憐酸二氨鋼0. 003-0. 007重量份;所述的鹽酸法舒地爾為晶體,使用化-Ka射線 測(cè)量得到的X-射線粉末衍射圖如圖1所示。 W0引優(yōu)選地,所述的組合物的組成為:鹽酸法舒地爾1重量份,憐酸二氨鋼 0. 004-0. 006 重量份。
[0009] 優(yōu)選地,所述組合物的組成為:鹽酸法舒地爾1重量份,憐酸二氨鋼0. 005重量份。
[0010] 優(yōu)選地,所述組合物的劑型為注射劑,所述的注射劑的制備方法包括W下步驟: (1) 按比例稱取鹽酸法舒地爾晶體和憐酸二氨鋼,充分混合; (2) 分裝至滅菌后的西林瓶中并加塞。
[0011] 所述組合物中的鹽酸法舒地爾晶體的制備方法包括W下步驟: 1) 將二甲基甲酯胺與水W1:4的體積比配制成混合溶液A; 2) 取鹽酸法舒地爾原料藥,加入步驟1)所配制的混合溶液A,其中所述混合溶液A的 體積與鹽酸法舒地爾的質(zhì)量的比為l〇ml:lg,攬拌使全部溶解后向所得溶液中加入0.l%g/ ml活性炭脫色、過濾,得到澄清溶液; 3) 將異丙酸和異丙醇W3. 5:2的體積比配制成混合溶液B; 4) 室溫下,在功率為0. 8KW的超聲場(chǎng)下向步驟2)所得的澄清溶液中加入混合溶液B, 其中混合溶液B的加入量為混合溶液A的體積的5倍,加畢關(guān)閉超聲場(chǎng),降溫至0°C,靜置3 小時(shí),析出晶體,經(jīng)干燥得到所述的鹽酸法舒地爾化合物。
[0012] 固體化學(xué)藥物的多晶型現(xiàn)象是一種普遍物質(zhì)存在的自然現(xiàn)象,運(yùn)種現(xiàn)象是指一種 固體化學(xué)藥物可W存在2種或2種W上晶型狀態(tài),又稱為物質(zhì)的多晶型狀態(tài),物質(zhì)的多晶型 狀態(tài)也稱為"同質(zhì)異晶"現(xiàn)象。同質(zhì)異晶的固體物質(zhì)雖然其化學(xué)本質(zhì)是相同的,但其理化性 質(zhì)可能是不同的。對(duì)于理化性質(zhì)不同的"同質(zhì)異晶藥物",在臨床上也可W表現(xiàn)出不同防治 疾病的療效,直接影響藥物的應(yīng)用和臨床效果。
[0013]現(xiàn)有技術(shù)中,針對(duì)鹽酸法舒地爾的晶型,已經(jīng)有不少研究,但是雜質(zhì)含量、穩(wěn)定性 及晶型的吸濕性仍然不理想,影響了自身穩(wěn)定性的同時(shí)也給制劑的制備帶來了困難。
[0014]本發(fā)明經(jīng)過大量的試驗(yàn)研究,制得了一種不同于現(xiàn)有技術(shù)的鹽酸法舒地爾晶體化 合物,通過試驗(yàn)驗(yàn)證,驚喜地發(fā)現(xiàn)該新晶型化合物純度高,流動(dòng)性好,穩(wěn)定性好,雜質(zhì)含量 低,不易吸濕,臨床應(yīng)用安全可靠,利用該新晶型化合物制得的粉針劑,穩(wěn)定性好,與溶劑配 伍后穩(wěn)定性好,不溶性微粒含量極低,非常適于臨床應(yīng)用。
【附圖說明】
[0015] 圖1為本發(fā)明實(shí)施例1制備的鹽酸法舒地爾晶體使用化-Ka射線測(cè)量得到的 X-射線粉末衍射圖譜。
【具體實(shí)施方式】
[0016]下面通過具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的
【發(fā)明內(nèi)容】
作進(jìn)一步詳細(xì)的說明,但并不因此而限 定本發(fā)明的內(nèi)容。
[0017] 實(shí)施例1:鹽酸法舒地爾晶體的制備 1) 將二甲基甲酯胺與水W1:4的體積比配制成混合溶液A; 2) 取鹽酸法舒地爾原料藥,加入步驟1)所配制的混合溶液A,其中所述混合溶液A的 體積與鹽酸法舒地爾的質(zhì)量的比為l〇ml:lg,攬拌使全部溶解后向所得溶液中加入0.l%g/ ml活性炭脫色、過濾,得到澄清溶液; 3) 將異丙酸和異丙醇W3. 5:2的體積比配制成混合溶液B; 4) 室溫下,在功率為0. 8KW的超聲場(chǎng)下向步驟2)所得的澄清溶液中加入混合溶液B, 其中混合溶液B的加入量為混合溶液A的體積的5倍,加畢關(guān)閉超聲場(chǎng),降溫至0°C,靜置3 小時(shí),析出晶體,經(jīng)干燥得到所述的鹽酸法舒地爾化合物。
[0018] 制備得到的鹽酸法舒地爾晶體使用化-Ka射線測(cè)量得到的X-射線粉末衍射圖如 圖1所示,高效液相色譜測(cè)定其純度為99. 9%。
[0019] 實(shí)施例2:鹽酸法舒地爾組合物的制備 組成為:本發(fā)明制備的鹽酸法舒地爾晶體1重量份,憐酸二氨鋼0. 003重量份。
[0020] 制備方法為: (1) 按比例稱取鹽酸法舒地爾晶體和憐酸二氨鋼,充分混合; (2) 分裝至滅菌后的西林瓶中并加塞。
[0021] 實(shí)施例3:鹽酸法舒地爾組合物的制備 組成為:本發(fā)明制備的鹽酸法舒地爾晶體1重量份,憐酸二氨鋼0. 004重量份。 陽0巧制備方法為: (1) 按比例稱取