一種通經(jīng)草提取物在制備治療心腦血管疾病藥物中的應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及中藥應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種通經(jīng)草提取物在制備治療心腦血管疾 病藥物中的應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 通經(jīng)草系中國旅科植物銀粉背蕨的干燥全草。秋季采收，除去雜質(zhì)曬干。收載于 1998年《中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)蒙藥分冊》。其性平，味微苦，具有明目、愈傷、止 血、活血調(diào)經(jīng)、止咳、利濕、解毒消腫等功效，可用于目赤、視力減退、胸傷、骨傷、肺瘩咳嗽、 吐血。為我國藏蒙等少數(shù)民族地區(qū)的常用藥物。但有關(guān)通經(jīng)草的基礎(chǔ)研究尚十分有限，使 該藥材的后續(xù)推廣和應(yīng)用受到限制。現(xiàn)代研究表明，通經(jīng)草含有粉背蕨酸、蔗糖和黃酮類化 合物，其他化學(xué)成分不詳；藥理作用研究表明，通經(jīng)草黃酮是一種天然有效的自由基清除劑 通經(jīng)草黃酮對羥基自由基、超氧陰離子自由基、過氧化氫具有很強的清除作用，其EC5。分別 為0. 0099、0. 0060和0. 0190mg/mL，且呈濃度依賴關(guān)系，其他藥理作用未見報道。
[0003] 心腦血管意外是一種嚴(yán)重威脅人類，特別是50歲以上中老年人健康的常見病，即 使應(yīng)用最先進、完善的治療手段，仍可有50%以上的腦血管意外幸存者生活不能完全自理。 全世界每年死于心腦血管疾病的人數(shù)高達1500萬人，居各種死因首位。心腦血管疾病己成 為人類死亡病因最高的頭號殺手，也是人們健康的"無聲兇煞"。心腦血管疾病主要原因就 是血管壁平滑肌細胞非正常代謝造成的，血管組織和人體的其他組織在一定周期內(nèi)完成新 陳代謝的過程，但是由于新的細胞組織不能正常的形成，使血管壁本身存在"缺陷"因此就 容易產(chǎn)生炎癥血管收縮不暢，就像是一條破爛不堪的舊管道，隨時都有阻塞或破裂的可能。 目前市場上改善心腦血管或治療頸肩腰椎痛的藥物種類繁多，西藥副作用大，中藥效果并 不太顯著。而通經(jīng)草對心腦血管疾病的影響目前尚未見有文獻和專利報道。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的在于提供一種通經(jīng)草提取物在制備治療心腦血管疾病藥物中的應(yīng) 用，治療效果明顯，以解決上述【背景技術(shù)】中提出的問題。
[0005] 為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：
[0006] -種通經(jīng)草提取物在制備治療心腦血管疾病藥物中的應(yīng)用，所述通經(jīng)草提取物的 制備方法如下：
[0007] (1)以通經(jīng)草葉為原料，經(jīng)清洗、烘干、粉碎過篩后置于提取罐中，加入和水乙醇， 料液質(zhì)量比為1 : 8~12,在100~120°C下加壓提取3~4次，壓力控制在10~12個大 氣壓，每次提取3~4h，將提取液過濾，合并，回收乙醇，濃縮，干燥，得到提取物A;
[0008] (2)將提取液A在8~20倍有機溶劑中浸泡回流3~5次，冰浴放置，過濾濃縮， 待有機溶劑揮發(fā)干，冷凍干燥得到提取物B;
[0009] (3)取上述提取物B溶于水中，加入體積比為4 : 1的氯仿與正丁醇混合液，攪拌 后低溫靜置分層，上層水相重復(fù)操作4~7次后，用截留分子量為8000~10000的透析膜 透析1~2天，取出透析袋內(nèi)液體，減壓濃縮后冰浴放置，過濾，冷凍干燥得到提取物C;
[0010] (4)將提取物將分層后，將下層的有機相用截留分子量為10000~12000透析膜透 析2~3天，取出透析袋內(nèi)液體，減壓濃縮后，用乙醇進行洗脫，冰浴放置，過濾濃縮，冷凍干 燥得到提取物D;
[0011] (5)將上述提取物C和提取物D分別用凝膠柱或陰離子交換色譜柱純化，再用硫酸 苯酚法跟蹤收集活性主峰合并，加入乙醇，冰浴放置，過濾，冷凍干燥，提取物C經(jīng)過純化得 到提取物E，提取物D經(jīng)過純化得到提取物F;
[0012] (6)將提取物E和提取物F按質(zhì)量比4~6 : 1的質(zhì)量比混合，得到通經(jīng)草提取 物。
[0013] 作為本發(fā)明進一步的方案：所述步驟（2)中的有機溶劑為丙酮、正己烷、乙醚或石 油醚。
[0014] -種以通經(jīng)草提取物作為活性成分在制藥學(xué)上接受附加劑的藥物組合物在制備 治療心腦血管疾病藥物中的應(yīng)用。
[0015] 作為本發(fā)明進一步的方案：所述治療心腦血管疾病藥物制成固體制劑或液體制 劑，所述固體制劑為顆粒劑、片劑、滴丸劑、粉針劑或膠囊，液體制劑為口服液。
[0016] 作為本發(fā)明再進一步的方案：所述固體制劑中通經(jīng)草提取物的質(zhì)量含量為15~ 30%，液體制劑中通經(jīng)草提取物的質(zhì)量含量為10~20%。
[0017] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明采用通經(jīng)草葉為原料，通過對通經(jīng) 革的有效成分進行提取，并將該有效成分用于制備治療心腦血管疾病的藥物，不僅提高通 經(jīng)草葉的利用率，而且治療效果明顯。
【具體實施方式】
[0018] 下面將結(jié)合本發(fā)明實施例，對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述， 顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒景l(fā)明中的 實施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都 屬于本發(fā)明保護的范圍。
[0019] 實施例1
[0020] 所述通經(jīng)草提取物的制備方法如下：
[0021] (1)以通經(jīng)草葉為原料，經(jīng)清洗、烘干、粉碎過篩后置于提取罐中，加入和水乙醇， 料液質(zhì)量比為1 : 8,在100°C下加壓提取4次，壓力控制在12個大氣壓，每次提取4h，將提 取液過濾，合并，回收乙醇，濃縮，干燥，得到提取物A;
[0022] (2)將提取液A在8倍丙酮中浸泡回流5次，冰浴放置，過濾濃縮，待丙酮揮發(fā)干， 冷凍干燥得到提取物B;
[0023] (3)取上述提取物B溶于水中，加入體積比為4 : 1的氯仿與正丁醇混合液，攪拌 后低溫靜置分層，上層水相重復(fù)操作4次后，用截留分子量為8000~10000的透析膜透析 2天，取出透析袋內(nèi)液體，減壓濃縮后冰浴放置，過濾，冷凍干燥得到提取物C;
[0024] (4)將提取物將分層后，將下層的有機相用截留分子量為10000~12000透析膜透 析3天，取出透析袋內(nèi)液體，減壓濃縮后，用乙醇進行洗脫，冰浴放置，過濾濃縮，冷凍干燥 得到提取物D;
[0025] (5)將上述提取物C和提取物D分別用凝膠柱或陰離子交換色譜柱純化，再用硫酸 苯酚法跟蹤收集活性主峰合并，加入乙醇，冰浴放置，過濾，冷凍干燥，提取物C經(jīng)過純化得 到提取物E，提取物D經(jīng)過純化得到提取物F;
[0026] (6)將提取物E和提取物F按質(zhì)量比4 : 1的質(zhì)量比混合，得到通經(jīng)草提取物。
[0027] 實施例2通經(jīng)草提取物的制備
[0028] (1)以通經(jīng)草葉為原料，經(jīng)清洗、烘干、粉碎過篩后置于提取罐中，加入和水乙醇， 料液質(zhì)量比為1 : 10,在110°c下加壓提取4次，壓力控制在11個大氣壓，每次提取3. 5h， 將提取液過濾，合并，回收乙醇，濃縮，干燥，得到提取物A;
[0029] (2)將提取液A在14倍正己烷中浸泡回流4次，冰浴放置，過濾濃縮，待正己烷揮 發(fā)干，冷凍干燥得到提取物B;
[0030] (3)取上述提取物B溶于水中，加入體積比為4 : 1的氯仿與正丁醇混合液，攪拌 后低溫靜置分層，上層水相重復(fù)操作5次后，用截留分子量為8000~10000的透析膜透析 2天，取出透析袋內(nèi)液體，減壓濃縮后冰浴放置，過濾，冷凍干燥得到提取物C;
[0031] (4)將提取物將分層后，將下層的有機相用截留分子量為10000~12000透析膜透 析3天，取出透析袋內(nèi)液體，減壓濃縮后，用乙醇進行洗脫，冰浴放置，過濾濃縮，冷凍干燥 得到提取物D;
[0032] (5)將上述提取物C和提取物D分別用凝膠柱或陰離子交換色譜柱純化，再用硫酸 苯酚法跟蹤收集活性主峰合并，加入乙醇，冰浴放置，過濾，冷凍干燥，提取物C經(jīng)過純化得 到提取物E，提取物D經(jīng)過純化得到提取物F;
[0033] (6)將提取物E和提取物F按質(zhì)量比5 : 1的質(zhì)量比混合，得到通經(jīng)草提取物。
[0034] 實施例3
[0035] (1)以通經(jīng)草葉為原料，經(jīng)清洗、烘干、粉碎過篩后置于提取罐中，加入和水乙醇， 料液質(zhì)量比為1 : 12,在120°C下加壓提取3次，壓力控制在10個大氣壓，每次提取4h，將 提取液過濾，合并，回收乙醇，濃縮，干燥，得到提取物A;
[0036] (2)將提取液A在20倍乙醚中浸泡回流5次，冰浴放置，過濾濃縮，待乙醚揮發(fā)干， 冷凍干燥得到提取物B;
[0037] (3)取上述提取物B溶于水中，加入體積比為4 : 1的氯仿與正丁醇混合液，攪拌 后低溫靜置分層，上層水相重復(fù)操作7次后，用截留分子量為8000~10000的透析膜透析 2天，取出透析袋內(nèi)液體，減壓濃縮后冰浴放置，過濾，冷凍干燥得到提取物C;
[0038] (4)將提取物將分層后，將下層的有機相用截留分子量為10000~12000透析膜透 析3天，取出透析袋內(nèi)液體，減壓濃縮后，用乙醇進行洗脫，冰浴放置，過濾濃縮，冷凍干燥 得到提取物D;
[0039] (5)將上述提取物C和提取物D分別用凝膠柱或陰離子交換色譜柱純化，再用硫酸 苯酚法跟蹤收集活性主峰合并，加入乙醇，冰浴放置，過濾，冷凍干燥，提取物C經(jīng)過純化得 到提取物E，提取物D經(jīng)過純化得到提取物F;
[0040] (6)將提取物E和提取物F按質(zhì)量比6 : 1的質(zhì)量比混合，得到通經(jīng)草提取物。
[0041] 下面通過試驗例用于進一步說明本發(fā)明。
[0042] 實驗例一：動物藥效學(xué)試驗（心腦血管）
[0043] 實驗材料：
[0044] 動物：昆明種小鼠，體重18-22g，雌雄各半；wistar大鼠，體重200-230g，雌雄各 半，均購自安徽醫(yī)科大學(xué)動物中心。
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