一種動物脫毛皂粉的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種動物脫毛皂粉，屬于脫毛劑。本發(fā)明為了解決現(xiàn)有脫毛產(chǎn)品的耐用性差，穩(wěn)定性差，有效期短，貯存、運輸不便的問題，該動物脫毛皂粉配方由以下重量份的原料組成：脂肪酸鈉10～50份，無水硫化鈉50～90份，氫氧化鈉3份，乙二胺四乙酸二鈉0.03～0.25份，羥基乙叉二膦酸0.1～0.25份，經(jīng)過制備皂基、混合、干燥、添加無水硫化鈉、粉碎、包裝步驟可獲得一種固態(tài)脫毛制劑。本發(fā)明的動物脫毛皂粉不但具備皂粉的耐用性佳、去污力強(qiáng)、溶解快等優(yōu)點，而且具有脫毛的特殊功效，本發(fā)明的脫毛皂粉主要用于動物手術(shù)前脫除被毛。
【專利說明】
一種動物脫毛皂粉
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及脫毛劑，尤其是一種具有脫毛功能的動物專用皂粉，主要用于動物手 術(shù)前脫毛。
【背景技術(shù)】
[0002] 脫毛劑是一種以除去人體毛或動物被毛為使用目的的專用化妝品或藥品。脫毛劑 按其脫毛方式可分為物理脫毛方法和化學(xué)脫毛方法，物理脫毛方法是利用剪毛剪、剃毛器、 脫毛蠟、脫毛膠等將其體毛除掉；化學(xué)脫毛法是利用其配方中所加入的還原劑將毛發(fā)中的 角蛋白二硫鍵還原，從而切斷毛發(fā)纖維而達(dá)到脫毛的目的，如堿金屬硫化物、堿土金屬硫化 物、巰基乙酸鹽。
[0003] 動物在進(jìn)行各種手術(shù)前，手術(shù)部位都必須進(jìn)行脫毛處理。目前，在動物術(shù)前脫毛上 主要采用剪毛、剃毛物理方法，偶爾采用硫化鈉脫毛劑進(jìn)行脫毛。物理脫毛法雖然成本很 低，但是容易造成皮膚損傷，尤其是腹股溝、陰囊、睪丸等部位的脫毛?；瘜W(xué)脫毛法配方較 多，一般以堿金屬硫化物(如硫化鈉)、堿土金屬硫化物(如硫化鋇）和巰基乙酸鹽(如巰基乙 酸鈣）為功能成分，配合輔料可制備成脫毛液、脫毛膏、噴霧劑等制劑。使用時，將其涂抹或 噴灑于脫毛部位，經(jīng)數(shù)分鐘后，洗去藥劑，毛即脫去。硫化鈉因其價格優(yōu)勢，常被首選為動物 脫毛制劑的功能成分使用。
[0004] 化學(xué)脫毛產(chǎn)品雖然解決了物理脫毛方法帶來的不便，但是，現(xiàn)有技術(shù)生產(chǎn)制備的 脫毛制劑一般為脫毛液、脫毛膏，脫毛液與脫毛膏產(chǎn)品均存在缺點，脫毛液由于其具有很強(qiáng) 的流動性，因此不易控制脫毛部位的脫毛，同時容易造成浪費；脫毛膏雖然可解決脫毛液的 不足，但是在實際應(yīng)用中發(fā)現(xiàn)脫毛膏不容易與被毛充分接觸，必須將動物被毛剪短才能發(fā) 揮有效脫毛作用。除此之外，現(xiàn)有技術(shù)生產(chǎn)制備的脫毛制劑還存在耐用性差，穩(wěn)定性差，有 效期短，貯存、運輸不方便等問題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 針對現(xiàn)有技術(shù)存在的上述不足，本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種動物脫毛 皂粉。本發(fā)明以無水硫化鈉為脫毛劑的功能成分，以皂基、氫氧化鈉、乙二胺四乙酸二鈉、羥 基乙叉二膦酸為輔料，經(jīng)過制備皂基、混合、干燥、添加無水硫化鈉、粉碎、包裝步驟可獲得 一種固態(tài)脫毛劑-脫毛皂粉。具體技術(shù)方案如下。
[0006] 一種動物脫毛皂粉，包括以下重量份的原料：脂肪酸鈉 10~50份，無水硫化鈉 50~90份，氫氧化鈉 3~6份，乙二胺四乙酸二鈉 0. 03~0. 25份，羥基乙叉二膦酸0. 1~ 0? 25 份。
[0007] 下面，對本發(fā)明所涉及的部分原料做出簡單說明。
[0008] 所述脂肪酸鈉即皂基，可以通過市售獲得，也可以利用動、植物油脂與堿液的皂化 反應(yīng)獲得皂基。在本發(fā)明中作陰離子表面活性劑，主要起去污除垢作用。
[0009] 所述硫化鈉，CAS登錄號：1313-82-2。在本發(fā)明中為無水硫化鈉，作脫毛劑功能成 分。
[0010] 所述氫氧化鈉，CAS登錄號：1310-73-2。
[0011] 所述乙二胺四乙酸二鈉，CAS登錄號：6381-92-6 ;羥基乙叉二膦酸，CAS登錄號： 2809-21-4,乙二胺四乙酸二鈉與羥基乙叉二膦酸作為螯合劑，聯(lián)合使用具有協(xié)同作用，對 無機(jī)沉淀物具有較好的溶解作用。同時乙二胺四乙酸二鈉具有抗氧化、防腐作用。
[0012] 本發(fā)明的一種動物脫毛皂粉可采用下述生產(chǎn)方法制備獲得。
[0013] ( 1)制備皂基：包括加入物料、皂化、分離純化步驟。
[0014] (a)加入物料 按體積份比例計算，物料由1份動物油或植物油、3份95%的乙醇和3份40%的氫氧化 鈉溶液組成，并攪拌使其混合均勻。
[0015] (b)皂化 緩慢加熱升溫，使反應(yīng)物保持微沸狀態(tài)，皂化反應(yīng)時間約40 min。
[0016] (c)分離、純化 皂化反應(yīng)后將生成物趁熱慢慢倒入飽和食鹽水中，邊加邊攪拌，然后放置于冰水浴中 繼續(xù)冷卻至室溫以下。靜置片刻，發(fā)現(xiàn)肥皂鹽析上浮，待肥皂全部析出后過濾、干燥，即可獲 得皂基。
[0017] 或者，也可通過市售獲得皂基。
[0018] 本發(fā)明中優(yōu)選豬油和氫氧化鈉溶液通過皂化反應(yīng)獲得自制皂基。
[0019] (2)混合：將皂基、氫氧化鈉、乙二胺四乙酸二鈉、羥基乙叉二膦酸按上述配方比例 添加，并攪拌混合均勻。
[0020] (3)干燥：將上述混合物料在< 45°C下干燥。
[0021] (4 )添加無水硫化鈉：按配方比例將干燥后的無水硫化鈉添加到上述混合物料中， 并混合均勻。
[0022] ( 5)粉碎：將總的混合物料粉碎后，過80目篩。
[0023] (6)包裝：塑料袋密封包裝，即可獲得脫毛皂粉。
[0024] 本發(fā)明的有益效果在于。
[0025] (1)通過將脫毛劑制備成固態(tài)制劑，可解決脫毛液、脫毛膏等現(xiàn)有脫毛制劑的耐用 性差，穩(wěn)定性差，有效期短，貯存、運輸不便等問題。
[0026] (2)通過將脫毛劑(硫化鈉）與去污劑(脂肪酸鈉）相結(jié)合的新方法，可使脫毛與去 污同時進(jìn)行，節(jié)約動物術(shù)前準(zhǔn)備時間。
【具體實施方式】
[0027] 下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明，下述各實施例僅用于說明本發(fā)明，而并 非對本發(fā)明的限制。
[0028] 實施例1 按表1對應(yīng)的實施例1數(shù)據(jù)稱取各原料。
[0029] ( 1)制備皂基：包括加入物料、皂化、分離純化步驟。
[0030] (a)加入物料 按體積份比例計算，物料由1份豬油、3份95 %的乙醇和3份40%的氫氧化鈉溶液組成， 并攪拌使其混合均勻。
[0031] (b)皂化 緩慢加熱升溫，使反應(yīng)物保持微沸狀態(tài)，皂化反應(yīng)時間約40 min。
[0032] (c)分離、純化 皂化反應(yīng)后將生成物趁熱慢慢倒入飽和食鹽水中，邊加邊攪拌，然后放置于冰水浴中 繼續(xù)冷卻至室溫以下。靜置片刻，發(fā)現(xiàn)肥皂鹽析上浮，待肥皂全部析出后過濾、干燥，即可獲 得皂基。
[0033] (2)混合：將皂基、氫氧化鈉、乙二胺四乙酸二鈉、羥基乙叉二膦酸按上述配方比例 添加，并攪拌混合均勻。
[0034] (3)干燥：將上述混合物料在< 45°C下干燥。
[0035] (4)添加無水硫化鈉：按配方比例將干燥后的無水硫化鈉添加到上述混合物料中， 并混合均勻。
[0036] (5)粉碎：將總的混合物料粉碎后，過80目篩。
[0037] (6)包裝：塑料袋密封包裝，即可獲得動物脫毛皂粉。
[0038] 實施例2 按表1對應(yīng)的實施例2數(shù)據(jù)稱取各原料，再按實施例1的方法制備動物脫毛皂粉。
[0039] 實施例3 按表1對應(yīng)的實施例3數(shù)據(jù)稱取各原料，再按實施例1的方法制備動物脫毛皂粉。
[0040] 表1動物脫毛皂粉的配方(按質(zhì)量份計）
本發(fā)明的使用方法為：將待脫毛部位的毛發(fā)用水濕潤后，撒上脫毛皂粉，適當(dāng)搓揉使其 溶解，約4~8 min后用清水洗凈即可。
[0041] 為了評價本發(fā)明中制備的動物脫毛皂粉產(chǎn)品的安全性與功效性，對其進(jìn)行了急性 皮膚刺激性/腐蝕性試驗與脫毛功效試驗研究，具體內(nèi)容如下。
[0042] 急性皮膚刺激性/腐蝕性試驗 受試樣品處理：受試樣品經(jīng)研磨粉碎，過100目篩，然后脫毛皂粉與水按1:10的比例調(diào) 制成液態(tài)，以保證與皮膚充分接觸。
[0043] 實驗動物：健康成年白色家兔12只，體重2 kg~3 kg，雌性，隨機(jī)分成3組，每組 4只。
[0044] 實驗方法：實驗前24 h，將實驗動物脊柱兩側(cè)毛剪去或剃掉，不可損傷表皮，去毛 摳圍左右各3 cmX 3 cm。24 h后，選擇皮膚健康完整無損的動物進(jìn)彳丁試驗。取受試樣品 0. 5 mL直接涂布在皮膚上，用4層紗布（2.5 cmX 2. 5 cm)和一層玻璃紙覆蓋，再用無刺激 性膠布加以固定。對側(cè)皮膚作為對照。采用封閉試驗，敷用時間為4 h。試驗結(jié)束后，用溫 水清除殘留受試樣品。于清除受試樣品后的1 h、24 h、48 h、72 h分別觀察受試部位的皮 膚反應(yīng)，按化學(xué)品毒理學(xué)評價程序和試驗方法第6部分：急性皮膚刺激性/腐蝕性試驗中 的皮膚刺激反應(yīng)評分標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行皮膚反應(yīng)評分，以受試動物積分的平均值進(jìn)行綜合評價，并 根據(jù)24 h、48 h和72 h各觀察時點最高積分均值，按急性皮膚刺激性/腐蝕性試驗中的皮 膚刺激強(qiáng)度分級標(biāo)準(zhǔn)判定皮膚刺激強(qiáng)度。
[0045] 試驗結(jié)果：表2皮膚刺激反應(yīng)評分結(jié)果。
[0046] 表2皮膚刺激反應(yīng)評分結(jié)果
由實驗急性皮膚刺激性/腐蝕性實驗結(jié)果可知，本發(fā)明的實施例1、實施例2、實施例 3中的每只動物每個時間點上的受試部位的皮膚均無紅斑、水腫以及其他皮膚損害/反應(yīng)， 依據(jù)GBZ/T 240.6化學(xué)品毒理學(xué)評價程序和試驗方法第6部分：急性皮膚刺激性/腐蝕 性試驗判定本發(fā)明中的受試樣品均屬于無刺激性物質(zhì)。
[0047] 脫毛功效試驗 受試樣品：本發(fā)明具體實施例1、實施例2、實施例3生產(chǎn)制備所得的脫毛皂粉產(chǎn)品。
[0048] 實驗動物：健康成年白色家兔12只，體重2 kg~3 kg，雌性，隨機(jī)分成3組，每組 4只。
[0049] 實驗方法：分別稱取本發(fā)明具體實施例1、實施例2、實施例3三種不同配方的脫毛 皂粉10 g，溶于盛有1〇〇 mL水的小燒杯中，用棉球蘸取脫毛皂粉液適量，均勻的涂在待脫 毛部位,脫毛部位的大小約為3 cmX6 cm，并開始記時。待發(fā)現(xiàn)脫毛部位的被毛變黃并溶解 時，記時結(jié)束，即可用水清洗掉已溶解的被毛和殘留的脫毛皂粉液，然后用干紗布將脫毛部 位輕輕擦干。最后量出所剩脫毛皂粉液的量，并計算出各脫毛皂粉平均用量、脫毛平均時間 及單位面積脫毛皂粉用量。
[0050] 實驗結(jié)果：表3三種動物脫毛皂粉脫毛功效比較。
[0051] 表3三種動物脫毛皂粉脫毛功效比較
由脫毛功效實驗結(jié)果可知，本發(fā)明的實施例1、實施例2、實施例3所得動物脫毛皂粉產(chǎn) 品均具有較好的脫毛功效，尤其實施例3生產(chǎn)制備的脫毛皂粉用量最少，脫毛時間最短。
[0052] 本發(fā)明的創(chuàng)新點：以無水硫化鈉為脫毛劑的功能成分，以皂基、氫氧化鈉、乙二胺 四乙酸二鈉、羥基乙叉二膦酸為輔料，經(jīng)過制備皂基、混合、干燥、添加無水硫化鈉、粉碎、包 裝步驟獲得一種固態(tài)脫毛劑-脫毛皂粉，不但具備皂粉的耐用性佳、去污力強(qiáng)、溶解快等優(yōu) 點，而且具有脫毛的特殊功效。本發(fā)明可解決脫毛產(chǎn)品普遍存在的耐用性差，穩(wěn)定性差，有 效期短，貯存、運輸不便等問題。
【主權(quán)項】
1. 一種動物脫毛皂粉，其特征在于，配方采用以下重量份的原料： 脂肪酸鈉 10~50份， 無水硫化鈉 50~90份， 氫氧化鈉 3份， 乙二胺四乙酸二鈉 0. 03~0. 25份， 羥基乙叉二膦酸 0.1~0.25份。2. 權(quán)利要求1所述的一種動物脫毛皂粉，其特征在于：所述的動物脫毛皂粉采用如下 的工藝制得： (1) 制備皂基：包括加入物料、皂化、分離純化步驟，或者也可通過市售獲得皂基； (2) 混合：將皂基、氫氧化鈉、乙二胺四乙酸二鈉、羥基乙叉二膦酸按配方比例添加，并 攪拌混合均勻； (3) 干燥：將上述混合物料在< 45°C下干燥； (4 )添加無水硫化鈉：按配方比例將干燥后的無水硫化鈉添加到上述混合物料中，并混 合均勻； (5) 粉碎：將總的混合物料粉碎后，過80目篩； (6) 包裝：塑料袋密封包裝，即可獲得脫毛皂粉。
【文檔編號】A61K8/02GK105853249SQ201510029712
【公開日】2016年8月17日
【申請日】2015年1月21日
【發(fā)明人】祁珊珊, 鄭紅星
【申請人】陜西理工學(xué)院