B超檢查用耦合潤(rùn)滑液的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于耦合劑技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了B超檢查用耦合潤(rùn)滑液，其按照如下工藝制備而得：步驟1）混合、攪拌以及加熱，步驟2）攪拌均勻，步驟3）加熱、攪拌，步驟4）乙醇提取，步驟5）攪拌、分裝以及密封。本發(fā)明耦合潤(rùn)滑液各理化指標(biāo)性能穩(wěn)定，兼具備消毒殺菌的效果。
【專利說(shuō)明】
[0001] B超檢查用耦合潤(rùn)滑液
技術(shù)領(lǐng)域
[0002] 本發(fā)明屬于耦合劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及B超檢查用耦合潤(rùn)滑液。
[0003]
【背景技術(shù)】
[0004] B超是醫(yī)院常規(guī)的診斷方法。B超可以清晰地顯示各臟器及周?chē)鞴俚母鞣N斷面 像，由于圖像富于實(shí)體感，接近于解剖的真實(shí)結(jié)構(gòu)，所以應(yīng)用超聲可以早期明確診斷。超聲 診斷儀有各種檔次，先進(jìn)的高檔儀器結(jié)構(gòu)復(fù)雜，具有高性能、多功能、高分辨率和高清晰度 等特點(diǎn)。它們的基本構(gòu)件包括發(fā)射、掃查、接收、信號(hào)處理和顯示等五個(gè)組成部分，分為兩大 部件，即主機(jī)和探頭。一個(gè)主機(jī)可以有一個(gè)、兩個(gè)或更多的探頭，而一個(gè)探頭內(nèi)可以安裝1個(gè) 或數(shù)十個(gè)以至千個(gè)以上晶片，如實(shí)時(shí)超聲診斷探頭，由1至數(shù)個(gè)晶片組成一個(gè)陣元，依次輪 流工作、發(fā)射和接收聲能。晶片由電致伸縮材料構(gòu)成，擔(dān)任電、聲、電的能量轉(zhuǎn)換，故也稱為 換能器。按頻率有單頻、多頻和寬頻探頭。實(shí)時(shí)超聲探頭按壓電晶片的排列分線陣、環(huán)陣、凸 陣等，按用途又有體表、腔內(nèi)、管內(nèi)各種名稱，有的探頭僅數(shù)毫米，可進(jìn)入冠狀動(dòng)脈內(nèi)。
[0005] 目前醫(yī)用耦合劑和醫(yī)院超聲探頭帶菌狀況令人堪優(yōu)。醫(yī)院使用中的超聲探頭普遍 不作消毒處理，檢查之后只使用白色棉紙進(jìn)行擦拭，然后即進(jìn)行下一個(gè)檢查，且醫(yī)用超聲探 頭頻繁接觸健康體檢者、傳染病患者、皮膚病患者、嬰幼兒、孕婦等不同人群，在臨床檢查中 探頭往往會(huì)攜帶多種致病微生物，存在醫(yī)源性交叉感染的潛在危險(xiǎn)，導(dǎo)致超聲探頭帶菌率 嚴(yán)重。目前，市場(chǎng)上已開(kāi)始有消毒殺菌型超聲耦合劑出售，但這些耦合劑存在殺菌劑效果不 佳、成分之間配伍不合理、容易對(duì)儀器腐蝕、損害耦合劑本身功能以及刺激皮膚等諸多問(wèn) 題?，F(xiàn)有技術(shù)需要一種B超檢查用耦合潤(rùn)滑液。
[0006]

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足而提供一種B超檢查用耦合潤(rùn)滑液，該耦合 潤(rùn)滑液性能穩(wěn)定，兼具備消毒殺菌的功能，對(duì)皮膚無(wú)刺激。
[0008] 本發(fā)明是通過(guò)如下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)的： 一種B超檢查用耦合潤(rùn)滑液，其按照如下工藝制備而得:步驟1)混合、攪拌以及加熱，步 驟2)攪拌均勻，步驟3)加熱、攪拌，步驟4)乙醇提取，步驟5)攪拌、分裝以及密封； 具體地，所述耦合潤(rùn)滑液按照如下工藝制備而得： 步驟1)混合、攪拌以及加熱:將丙二醇、甘油以及透明質(zhì)酸按照25:10:2的質(zhì)量比混合， 300轉(zhuǎn)/min攪拌I Omin，得到混合液;將輕乙基纖維素加入上述混合液中，500轉(zhuǎn)/min攪拌 3min，再加熱到60°C，保溫30min，冷卻至室溫，得到組分A;其中，羥乙基纖維素和混合液的 質(zhì)量比為1-2:55-95; 步驟2)攪拌均勻:將十二烷基硫酸鈉和維生素 E依次添加到去離子水中，攪拌均勻，得 到組分B;其中，十二烷基硫酸鈉、維生素 E以及去離子水的質(zhì)量比為5:3:200; 步驟3)加熱、攪拌:將步驟2)所得組分B加熱至50°C，邊攪拌邊加入碘化鉀以及羧甲基 殼聚糖，得到組分C;其中，碘化鉀、羧甲基殼聚糖以及組分B的質(zhì)量比為3-7:2-5:100-200; 步驟4)乙醇提取:將金銀花和黑胡椒按照1:1的質(zhì)量比混合，添加占混合物兩倍重量 85%(體積比）的乙醇，回流提取2次，每次1小時(shí)，提取液合并，濃縮至密度為l.lg/ml的浸膏， 60°C干燥后，粉碎，過(guò)100目篩，即得組分D; 步驟5)攪拌、分裝以及密封：將組分A、組分D依次添加到組分C中，300轉(zhuǎn)/min攪拌 15min，分裝、密封即得； 所述步驟5)中，組分A、組分D以及組分C的質(zhì)量比為30-50:2-3:55-85。
[0009] 本發(fā)明取得的有益效果主要包括： 本發(fā)明B超檢查用耦合潤(rùn)滑液各成分配伍合理，氣泡少，透聲效果顯著，超聲成像清晰， 對(duì)探頭無(wú)腐蝕，對(duì)皮膚無(wú)刺激，并且具備殺菌消毒功能;本發(fā)明耦合潤(rùn)滑液安全有效，能有 效殺滅醫(yī)院常見(jiàn)的金黃色葡萄球菌、痢疾桿菌和大腸桿菌等細(xì)菌，效果高，殺菌時(shí)間短;本 發(fā)明耦合潤(rùn)滑液各理化指標(biāo)性能穩(wěn)定，在使用期間未見(jiàn)結(jié)晶、渾濁、沉淀，各項(xiàng)理化指標(biāo)表 現(xiàn)穩(wěn)定，并且生產(chǎn)成本低、制備工藝簡(jiǎn)單、工藝條件易于實(shí)現(xiàn);本發(fā)明添加了植物提取物作 為殺菌劑，減少了化學(xué)消毒劑的用量，配伍協(xié)同效果好;本發(fā)明植物原料在當(dāng)?shù)厝菀撰@得， 成本低廉，殺菌效果好。
【具體實(shí)施方式】
[0010] 為了使本技術(shù)領(lǐng)域的人員更好地理解本申請(qǐng)中的技術(shù)方案，下面將結(jié)合本申請(qǐng)具 體實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明進(jìn)行更加清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本申請(qǐng)一部 分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒旧暾?qǐng)中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有作出 創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都應(yīng)當(dāng)屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
[0011] 實(shí)施例1 一種B超檢查用耦合潤(rùn)滑液，其按照如下工藝制備而得:步驟1)混合、攪拌以及加熱，步 驟2)攪拌均勻，步驟3)加熱、攪拌，步驟4)乙醇提取，步驟5)攪拌、分裝以及密封； 具體地，所述耦合潤(rùn)滑液按照如下工藝制備而得： 步驟1)混合、攪拌以及加熱:將丙二醇、甘油以及透明質(zhì)酸按照25:10:2的質(zhì)量比混合， 300轉(zhuǎn)/min攪拌I Omin，得到混合液;將輕乙基纖維素加入上述混合液中，500轉(zhuǎn)/min攪拌 3min，再加熱到60°C，保溫30min，冷卻至室溫，得到組分A;其中，羥乙基纖維素和混合液的 質(zhì)量比為1:55; 步驟2)攪拌均勻:將十二烷基硫酸鈉和維生素 E依次添加到去離子水中，攪拌均勻，得 到組分B;其中，十二烷基硫酸鈉、維生素 E以及去離子水的質(zhì)量比為5:3:200; 步驟3)加熱、攪拌:將步驟2)所得組分B加熱至50°C，邊攪拌邊加入碘化鉀以及羧甲基 殼聚糖，得到組分C;其中，碘化鉀、羧甲基殼聚糖以及組分B的質(zhì)量比為3:2:100; 步驟4)乙醇提取:將金銀花和黑胡椒按照1:1的質(zhì)量比混合，添加占混合物兩倍重量 85%(體積比）的乙醇，回流提取2次，每次1小時(shí)，提取液合并，濃縮至密度為l.lg/ml的浸膏， 60°C干燥后，粉碎，過(guò)100目篩，即得組分D; 步驟5)攪拌、分裝以及密封：將組分A、組分D依次添加到組分C中，300轉(zhuǎn)/min攪拌 15min，分裝、密封即得;其中，組分A、組分D以及組分C的質(zhì)量比為30:2:55。
[0012] 實(shí)施例2 一種B超檢查用耦合潤(rùn)滑液，其按照如下工藝制備而得:步驟1)混合、攪拌以及加熱，步 驟2)攪拌均勻，步驟3)加熱、攪拌，步驟4)乙醇提取，步驟5)攪拌、分裝以及密封； 具體地，所述耦合潤(rùn)滑液按照如下工藝制備而得： 步驟1)混合、攪拌以及加熱:將丙二醇、甘油以及透明質(zhì)酸按照25:10:2的質(zhì)量比混合， 300轉(zhuǎn)/min攪拌I Omin，得到混合液;將輕乙基纖維素加入上述混合液中，500轉(zhuǎn)/min攪拌 3min，再加熱到60°C，保溫30min，冷卻至室溫，得到組分A;其中，羥乙基纖維素和混合液的 質(zhì)量比為2:95; 步驟2)攪拌均勻:將十二烷基硫酸鈉和維生素 E依次添加到去離子水中，攪拌均勻，得 到組分B;其中，十二烷基硫酸鈉、維生素 E以及去離子水的質(zhì)量比為5:3:200; 步驟3)加熱、攪拌:將步驟2)所得組分B加熱至50°C，邊攪拌邊加入碘化鉀以及羧甲基 殼聚糖，得到組分C;其中，碘化鉀、羧甲基殼聚糖以及組分B的質(zhì)量比為7:5:200; 步驟4)乙醇提取:將金銀花和黑胡椒按照1:1的質(zhì)量比混合，添加占混合物兩倍重量 85%(體積比）的乙醇，回流提取2次，每次1小時(shí)，提取液合并，濃縮至密度為l.lg/ml的浸膏， 60°C干燥后，粉碎，過(guò)100目篩，即得組分D; 步驟5)攪拌、分裝以及密封：將組分A、組分D依次添加到組分C中，300轉(zhuǎn)/min攪拌 15min，分裝、密封即得;其中，組分A、組分D以及組分C的質(zhì)量比為50:3:85。
[0013] 實(shí)施例3 性能測(cè)試： 以實(shí)施例1制備的耦合潤(rùn)滑液為例，經(jīng)檢測(cè):外觀呈無(wú)色透明凝膠狀，無(wú)氣泡，無(wú)不溶異 物，pH值為7.0，粘度為23. IPa. s，聲速為1559m/s，聲特性阻抗為1.56 X IO6 Pa. s/m，聲衰減 為0.027Db/(cm.MHz)，無(wú)細(xì)胞毒性，無(wú)皮膚致敏性，37°C下存放半年，外觀未見(jiàn)結(jié)晶、渾濁、 沉淀，符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
[0014] 抑菌試驗(yàn)如下： 實(shí)驗(yàn)菌種:金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、痢疾桿菌、肺炎球菌。
[0015] 實(shí)驗(yàn)流程:將四種菌種分別接種到營(yíng)養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基中，30°C培養(yǎng)24小時(shí)，分離菌 液，稀釋成IX IO8個(gè)/ml，然后將四種菌液混合，得到混合菌液，然后取IOml混合菌液置于10 個(gè)培養(yǎng)皿中，分別標(biāo)記實(shí)施例1組(5個(gè)培養(yǎng)皿，采用實(shí)施例1的潤(rùn)滑液)和實(shí)施例2組(5個(gè)培 養(yǎng)皿，采用實(shí)施例2的潤(rùn)滑液）;將本發(fā)明潤(rùn)滑液稀釋液(稀釋10倍)分別滴入測(cè)試組培養(yǎng)皿； 滴加量為Iml/個(gè)培養(yǎng)皿;檢測(cè)了 30min各菌種菌落殘留面積結(jié)果，見(jiàn)表1:
最后，處需要注蒽的是，以上列羋的1 乂是本友明的若十個(gè)具體買(mǎi)施例。M然，本友明小 限于以上實(shí)施例，還可以有許多變形。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員能從本發(fā)明公開(kāi)的內(nèi)容直接 導(dǎo)出或聯(lián)想到的所有變形，均應(yīng)認(rèn)為是本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. B超檢查用耦合潤(rùn)滑液，其按照如下工藝制備而得:步驟1)混合、攪拌以及加熱，步驟 2)攪拌均勻，步驟3)加熱、攪拌，步驟4)乙醇提取，步驟5)攪拌、分裝以及密封。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的耦合潤(rùn)滑液，其特征在于，所述耦合潤(rùn)滑液按照如下工藝制備 而得： 步驟1)混合、攪拌以及加熱：將丙二醇、甘油以及透明質(zhì)酸按照25:10: 2的質(zhì)量比混合， 300轉(zhuǎn)/min攪拌I Omin，得到混合液;將輕乙基纖維素加入上述混合液中，500轉(zhuǎn)/min攪拌 3min，再加熱到60°C，保溫30min，冷卻至室溫，得到組分A;其中，羥乙基纖維素和混合液的 質(zhì)量比為1-2:55-95; 步驟2)攪拌均勻：將十二烷基硫酸鈉和維生素 E依次添加到去離子水中，攪拌均勻，得 到組分B;其中，十二烷基硫酸鈉、維生素 E以及去離子水的質(zhì)量比為5:3:200; 步驟3)加熱、攪拌:將步驟2)所得組分B加熱至50°C，邊攪拌邊加入碘化鉀以及羧甲基 殼聚糖，得到組分C;其中，碘化鉀、羧甲基殼聚糖以及組分B的質(zhì)量比為3-7:2-5:100-200; 步驟4)乙醇提?。簩⒔疸y花和黑胡椒按照1:1的質(zhì)量比混合，添加占混合物兩倍重量 85%(體積比）的乙醇，回流提取2次，每次1小時(shí)，提取液合并，濃縮至密度為l.lg/ml的浸膏， 60°C干燥后，粉碎，過(guò)100目篩，即得組分D; 步驟5)攪拌、分裝以及密封：將組分A、組分D依次添加到組分C中，300轉(zhuǎn)/min攪拌 15min，分裝、密封即得。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的耦合潤(rùn)滑液，其特征在于，所述步驟5)中，組分A、組分D以及組 分C的質(zhì)量比為30-50:2-3:55-85。4. 權(quán)利要求1-3任其一所述的耦合潤(rùn)滑液在醫(yī)療檢查中的用途。
【文檔編號(hào)】A61K49/22GK105944119SQ201610462349
【公開(kāi)日】2016年9月21日
【申請(qǐng)日】2016年6月23日
【發(fā)明人】孫百梅, 劉敏
【申請(qǐng)人】孫百梅