相互參照本申請(qǐng)是基于2014年12月9日在日本提出申請(qǐng)的日本專利特愿2014-249050而主張優(yōu)先權(quán)，將該申請(qǐng)案所記載的內(nèi)容引用至本說(shuō)明書(shū)。另外，在本申請(qǐng)中引用的專利、專利申請(qǐng)案及文獻(xiàn)所記載的內(nèi)容被引用至本說(shuō)明書(shū)。本發(fā)明涉及一種加成硬化性防靜電有機(jī)聚硅氧烷組合物、及將其供給至基體上并使其硬化而成的防靜電硅酮皮膜。
背景技術(shù)：
：一般而言，主鏈由包含π電子的共軛系所構(gòu)成的π共軛系導(dǎo)電性高分子是通過(guò)電解聚合法或化學(xué)氧化聚合法而合成。在電解聚合法中，準(zhǔn)備成為摻雜劑的電解質(zhì)與用以形成π共軛系導(dǎo)電性高分子的前體單體的混合溶液，在該溶液中配置電極并且浸漬預(yù)先形成的電極材料等支撐體，在電極間施加電壓，由此，π共軛系導(dǎo)電性高分子呈膜狀形成在該支架表面。如此，電解聚合法需要電解聚合用裝置，且成為批量生產(chǎn)，所以大量生產(chǎn)性差。另一方面，在化學(xué)氧化聚合法中，不存在如上述的制約，可以向形成π共軛系導(dǎo)電性高分子的前體單體中添加氧化劑及氧化聚合催化劑，而在溶液中制造大量的π共軛系導(dǎo)電性高分子。然而，在化學(xué)氧化聚合法中，由于隨著構(gòu)成π共軛系導(dǎo)電性高分子的主鏈的共軛系的成長(zhǎng)而使對(duì)溶劑的溶解性變差，所以π共軛系導(dǎo)電性高分子是以不溶于溶劑的固體粉末的形態(tài)獲得。因此，難以通過(guò)涂布等方法而在塑料等各種基材上以均勻的厚度形成π共軛系導(dǎo)電性高分子的膜。因此，嘗試有如下方法：向π共軛系導(dǎo)電性高分子中導(dǎo)入官能基而使其可溶于溶劑中的方法；使π共軛系導(dǎo)電性高分子分散于粘合劑樹(shù)脂而在溶劑中可溶化的方法；向π共軛系導(dǎo)電性高分子中添加含有陰離子基的高分子酸而使其在溶劑中可溶化的方法等。例如為了使π共軛系導(dǎo)電性高分子在水中的溶解性提高，已知有如下方法：在分子量2,000～500,000的作為含有陰離子基的高分子酸的聚苯乙烯磺酸的存在下，使用氧化劑使3,4-二烷氧基噻吩發(fā)生化學(xué)氧化聚合而制造聚(3,4-二烷氧基噻吩)水溶液(例如參照專利文獻(xiàn)1)。另外，已知也有如下方法：在聚丙烯酸的存在下，使用以形成π共軛系導(dǎo)電性高分子的前體單體發(fā)生化學(xué)氧化聚合而制造π共軛系導(dǎo)電性高分子膠體水溶液(例如參照專利文獻(xiàn)2)。此外，也提出有制造可溶或分散于有機(jī)溶劑且能夠與有機(jī)樹(shù)脂混合的導(dǎo)電性溶液的方法。作為其一例，已知有聚苯胺的有機(jī)溶劑溶液及其制造方法(例如參照專利文獻(xiàn)3)。另外，已知也有從包含聚陰離子與本征導(dǎo)電性高分子的水溶液置換為有機(jī)溶劑的利用相轉(zhuǎn)換的溶劑置換法(例如參照專利文獻(xiàn)4、專利文獻(xiàn)5、專利文獻(xiàn)6及專利文獻(xiàn)7)。另外，已知也有使冷凍干燥后的本征導(dǎo)電性高分子溶解于有機(jī)溶劑的方法(例如參照專利文獻(xiàn)8)。然而，這些方法中，存在如聚苯胺的例般難以與其他有機(jī)樹(shù)脂混合，此外受限于含有大量水的溶劑系的問(wèn)題。即便在少量水或?qū)嵸|(zhì)上不含水的情況下，也存在如上述文獻(xiàn)(例如參照專利文獻(xiàn)4、專利文獻(xiàn)5、專利文獻(xiàn)6及專利文獻(xiàn)7)般因使用胺化合物，而產(chǎn)生與樹(shù)脂混合的情況下的色調(diào)雖時(shí)間經(jīng)過(guò)不斷劣化，且聚陰離子向?qū)щ娦愿叻肿又械膿诫s被胺逐漸奪取，導(dǎo)致導(dǎo)電性隨時(shí)間經(jīng)過(guò)而降低的問(wèn)題。此外，在加成反應(yīng)硬化型硅酮樹(shù)脂中混合導(dǎo)電性高分子的情況下，也有產(chǎn)生因胺引起的硬化阻礙而使硅酮樹(shù)脂的硬化不充分的缺點(diǎn)。另外，以往在硅酮業(yè)界中，存在剝離用途或粘著劑用途上，想要對(duì)絕緣性高的硅酮組合物賦予防靜電功能的要求。為了滿足該要求，以往嘗試有向硅酮組合物中添加碳粉末、金屬粉末、離子性導(dǎo)電物質(zhì)的方法。然而，此種方法中，現(xiàn)狀為尚未達(dá)到滿足硅酮樹(shù)脂的透明性、剝離性能、粘著性能、導(dǎo)電性的耐濕度依存性等諸多功能。此外，雖已知有使導(dǎo)電性高分子以乳液的形態(tài)混合至硅酮樹(shù)脂乳液中的技術(shù)(例如參照專利文獻(xiàn)9及專利文獻(xiàn)10)，但由于該技術(shù)的制造物為水分散體，所以實(shí)用性上存在極限并且有因水導(dǎo)致的機(jī)器的腐蝕、密接性不足等缺點(diǎn)。[現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)][專利文獻(xiàn)]專利文獻(xiàn)1：日本專利特開(kāi)平7-090060號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2：日本專利特開(kāi)平7-165892號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3：國(guó)際公開(kāi)wo2005/052058專利文獻(xiàn)4：日本專利特開(kāi)2006-249303號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)5：日本專利特開(kāi)2007-254730號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)6：日本專利特開(kāi)2008-045061號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)7：日本專利特開(kāi)2008-045116號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)8：日本專利特開(kāi)2011-032382號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)9：日本專利特開(kāi)2002-241613號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)10：日本專利特開(kāi)2003-251756號(hào)公報(bào)技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：[發(fā)明要解決的問(wèn)題]如果上述以往的導(dǎo)電性溶液使用胺系化合物，使導(dǎo)電性高分子從水相相轉(zhuǎn)換為有機(jī)相，則無(wú)法克服因胺系化合物產(chǎn)生的上述缺點(diǎn)。另外，水分散體的形態(tài)有實(shí)用性低，也容易發(fā)生因水導(dǎo)致的腐蝕的缺點(diǎn)。有如下強(qiáng)烈要求：想要克服此種缺點(diǎn)并且實(shí)現(xiàn)對(duì)硅酮膜賦予防靜電功能、減少硅酮硬化阻礙、且進(jìn)一步提高在基體上的密接性。本發(fā)明的目的在于提供一種可以減少因胺系化合物產(chǎn)生的問(wèn)題及因水產(chǎn)生的問(wèn)題，能夠?qū)柰べx予防靜電功能及減少硅酮硬化阻礙，并且密接性優(yōu)異的加成硬化性防靜電有機(jī)聚硅氧烷組合物、及使其硬化而成的防靜電硅酮皮膜。[解決問(wèn)題的技術(shù)手段]為達(dá)到上述目的，本發(fā)明者等人開(kāi)發(fā)出不使用胺系化合物而使用含乙烯基環(huán)氧化合物的全新技術(shù)，從而完成了本發(fā)明。具體的解決問(wèn)題的技術(shù)手段如下所述。為達(dá)到上述目的的一實(shí)施方式的加成硬化性防靜電有機(jī)聚硅氧烷組合物包含：(a)π共軛系導(dǎo)電性高分子、(b)聚陰離子、(c)下述化學(xué)式(1)所表示的化合物、及(d)加成硬化性有機(jī)聚硅氧烷組合物。[化1](r表示具有不飽和鍵的官能基)此外，另一實(shí)施方式的加成硬化性防靜電有機(jī)聚硅氧烷組合物是將(c)化學(xué)式(1)所表示的化合物設(shè)為下述化學(xué)式(2)所表示的化合物。[化2](r1表示沒(méi)有特別限定的所有官能基)另外，另一實(shí)施方式的加成硬化性防靜電有機(jī)聚硅氧烷組合物包含(b)聚陰離子與(c)化學(xué)式(1)所表示的化合物的反應(yīng)產(chǎn)物。另外，關(guān)于另一實(shí)施方式的加成硬化性防靜電有機(jī)聚硅氧烷組合物，(a)π共軛系導(dǎo)電性高分子具有選自由聚吡咯類、聚噻吩類、聚乙炔類、聚苯撐類、聚苯撐乙烯撐類、聚苯胺類、聚并苯類、聚噻吩乙烯撐類、及這些中的2種以上的共聚物所組成的群中的至少1種以上的重復(fù)單元。此外，另一實(shí)施方式的加成硬化性防靜電有機(jī)聚硅氧烷組合物是將(a)π共軛系導(dǎo)電性高分子設(shè)為聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)或聚吡咯。另外，關(guān)于另一實(shí)施方式的加成硬化性防靜電有機(jī)聚硅氧烷組合物，(b)聚陰離子的陰離子基包含選自磺酸基、磷酸基及羧基中的1種或2種以上。另外，關(guān)于另一實(shí)施方式的加成硬化性防靜電有機(jī)聚硅氧烷組合物，(b)聚陰離子是以共聚合結(jié)構(gòu)體的形態(tài)包含聚苯乙烯磺酸、聚乙烯磺酸、聚丙烯酸烷撐磺酸、聚(2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙磺酸)或這些的1種以上。另一實(shí)施方式的加成硬化性防靜電有機(jī)聚硅氧烷組合物還包含有機(jī)溶劑。另外，一實(shí)施方式的防靜電硅酮皮膜是將上述任一加成硬化性防靜電有機(jī)聚硅氧烷組合物供給至基體上并使其硬化而成。[發(fā)明的效果]根據(jù)本發(fā)明，可提供一種能夠減少因胺系化合物產(chǎn)生的問(wèn)題及因水產(chǎn)生的問(wèn)題，可以對(duì)硅酮膜賦予防靜電功能及減少硅酮硬化阻礙，并且密接性優(yōu)異的加成硬化性防靜電有機(jī)聚硅氧烷組合物、及使其硬化而成的防靜電硅酮皮膜。具體實(shí)施方式以下，對(duì)本發(fā)明的加成硬化性防靜電有機(jī)聚硅氧烷組合物及防靜電硅酮皮膜的各實(shí)施方式進(jìn)行說(shuō)明。＜a加成硬化性防靜電有機(jī)聚硅氧烷組合物的實(shí)施方式＞1.加成硬化性防靜電有機(jī)聚硅氧烷組合物本發(fā)明的實(shí)施方式的加成硬化性防靜電有機(jī)聚硅氧烷組合物包含：(a)π共軛系導(dǎo)電性高分子、(b)聚陰離子、(c)下述化學(xué)式(1)所表示的化合物、及(d)加成硬化性有機(jī)聚硅氧烷組合物。本申請(qǐng)中，(c)下述化學(xué)式(1)所表示的化合物可以僅溶解或分散于該實(shí)施方式的加成硬化性防靜電有機(jī)聚硅氧烷組合物中，另外，也可以與(b)聚陰離子發(fā)生反應(yīng)而形成反應(yīng)產(chǎn)物。該實(shí)施方式的加成硬化性防靜電有機(jī)聚硅氧烷組合物可以是溶解或分散于以水為主的溶劑中的有機(jī)聚硅氧烷組合物，另外，也可以是溶解或分散于以有機(jī)溶劑為主的溶劑中的有機(jī)聚硅氧烷組合物。[化3](r表示具有不飽和鍵的官能基)另外，在該實(shí)施方式的加成硬化性防靜電有機(jī)聚硅氧烷組合物中，也可以將(c)化學(xué)式(1)所表示的化合物設(shè)為下述化學(xué)式(2)所表示的化合物。[化4](r1表示沒(méi)有特別限定的所有官能基)通過(guò)將聚陰離子摻雜于π共軛系導(dǎo)電性高分子中，而形成π共軛系導(dǎo)電性高分子與聚陰離子的復(fù)合體。聚陰離子中，不使全部陰離子基摻雜于π共軛系導(dǎo)電性高分子而具有殘余的陰離子基。該殘余的陰離子基由于為親水基，所以發(fā)揮使復(fù)合體可溶化于水的作用。為了使該復(fù)合體可溶化于有機(jī)溶劑，需要對(duì)作為親水基的陰離子基起到某些作用而使其親水性下降。上述化學(xué)式(1)所表示的化合物有助于使上述親水性下降。本申請(qǐng)中使用的將聚陰離子作為摻雜劑的導(dǎo)電性高分子是由具有大致數(shù)十納米的粒徑的微粒子所形成。該微粒子通過(guò)存在也具有表面活性劑作用的聚陰離子而在可見(jiàn)光區(qū)域?yàn)橥该?，看似微粒子溶解在溶劑中。?shí)際上，該微粒子是分散于溶劑中，本申請(qǐng)中，將該狀態(tài)稱為「分散可溶化」的狀態(tài)。溶劑是以有機(jī)溶劑為主的溶劑。其中，所謂「以有機(jī)溶劑為主」是指溶劑中所占的有機(jī)溶劑超過(guò)50％。尤其是溶劑優(yōu)選按重量比為有機(jī)溶劑：水＝90：10～100：0的范圍。1.1制造方法該實(shí)施方式的加成硬化性防靜電有機(jī)聚硅氧烷組合物是利用包含如下步驟的制造方法獲得：向π共軛系導(dǎo)電性高分子與摻雜于其中的聚陰離子的復(fù)合體的水分散體中添加所述化學(xué)式(1)所表示的化合物與加成硬化性有機(jī)聚硅氧烷組合物，并至少將水分去除。另外，該實(shí)施方式的加成硬化性防靜電有機(jī)聚硅氧烷組合物也可以利用包含如下步驟的制造方法獲得：將所述化學(xué)式(1)所表示的化合物與加成硬化性有機(jī)聚硅氧烷組合物添加至π共軛系導(dǎo)電性高分子與摻雜于其中的聚陰離子的復(fù)合體的水分散體中，進(jìn)行向不溶于水的有機(jī)溶劑的相轉(zhuǎn)換，并至少去除水分。此外，該實(shí)施方式的加成硬化性防靜電有機(jī)聚硅氧烷組合物也可以利用包含如下步驟的制造方法獲得：將所述化學(xué)式(1)所表示的化合物與加成硬化性有機(jī)聚硅氧烷組合物添加至預(yù)先減少水分的π共軛系導(dǎo)電性高分子與摻雜于其中的聚陰離子的復(fù)合體的干燥固體中。更詳細(xì)而言，該實(shí)施方式的加成硬化性防靜電有機(jī)聚硅氧烷組合物雖為一例，但可以通過(guò)以下的方法制造。(1)由分散有導(dǎo)電性高分子/聚陰離子復(fù)合體的水分散體實(shí)施的制造方法分散有導(dǎo)電性高分子/聚陰離子復(fù)合體的水分散體是通過(guò)在導(dǎo)電性高分子用單體與摻雜劑共存的水溶液或水分散體的狀態(tài)下，在氧化劑的存在下進(jìn)行聚合而獲得。但是，不僅能夠使用由此種單體進(jìn)行的聚合，也可以使用市售的導(dǎo)電性高分子/摻雜劑復(fù)合體的水分散體。作為市售的導(dǎo)電性高分子/摻雜劑復(fù)合體的水分散體，例如可以列舉：賀利氏(heraeus)公司的pedot/pss(poly(3,4-ethylenedioxythiophene)/poly(styrenesulfonate)，聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)/聚苯乙烯磺酸)復(fù)合體的水分散體(商品名：clevios)，愛(ài)克發(fā)(agfa(公司的pedot/pss復(fù)合體的水分散體(商品名：orgacon)等。加成硬化性防靜電有機(jī)聚硅氧烷組合物是在將化學(xué)式(1)所表示的化合物(以下適當(dāng)稱為「含有環(huán)氧基的不飽和化合物」)與加成硬化性有機(jī)聚硅氧烷組合物及溶劑一并添加至上述水分散體后，優(yōu)選使陰離子與含有環(huán)氧基的不飽和化合物的基發(fā)生反應(yīng)，其后將溶液濃縮、過(guò)濾分離或干燥而獲得。此后，適宜地使所獲得的濃縮物或固體可溶或分散于以有機(jī)溶劑為主的溶劑中，以涂料的形態(tài)使用。另外，在將含有環(huán)氧基的不飽和化合物與加成硬化性有機(jī)聚硅氧烷組合物及溶劑一并添加至上述水分散體后，優(yōu)選使陰離子與含有環(huán)氧基的不飽和化合物的基發(fā)生反應(yīng)的期間或反應(yīng)后，加入不溶于水的有機(jī)溶劑，使加成硬化性防靜電有機(jī)聚硅氧烷組合物相轉(zhuǎn)換為水不溶的溶劑相(也稱為有機(jī)相)，在視需要經(jīng)過(guò)脫水等步驟后，也可以使加成硬化性防靜電有機(jī)聚硅氧烷組合物可溶或分散于以有機(jī)溶劑為主的溶劑(例如，以量比計(jì)有機(jī)溶劑：水＝90：10～100：0的范圍的溶劑)中。但是，陰離子與含有環(huán)氧基的不飽和化合物也可以未必發(fā)生反應(yīng)。(2)由冷凍干燥后的導(dǎo)電性高分子/聚陰離子復(fù)合體的固形物實(shí)施的制造方法(2-a)將冷凍干燥后的導(dǎo)電性高分子/聚陰離子復(fù)合體的固形物加入至包含含有環(huán)氧基的不飽和化合物與加成硬化性有機(jī)聚硅氧烷組合物的水溶液中并進(jìn)行攪拌、過(guò)濾，然后洗凈濾出的化合物，向其中加入有機(jī)溶劑，由此，獲得加成硬化性防靜電有機(jī)聚硅氧烷組合物。(2-b)向有機(jī)溶劑中加入冷凍干燥后的導(dǎo)電性高分子/聚陰離子復(fù)合體的固形物，此外，向其中加入含有環(huán)氧基的不飽和化合物與加成硬化性有機(jī)聚硅氧烷組合物，獲得加成硬化性防靜電有機(jī)聚硅氧烷組合物。1.2加成硬化性防靜電有機(jī)聚硅氧烷組合物用的原料(a)π共軛系導(dǎo)電性高分子π共軛系導(dǎo)電性高分子只要為主鏈由π共軛系構(gòu)成的有機(jī)高分子，則能夠沒(méi)有任何限定地使用。例如可以適當(dāng)?shù)亓信e：聚吡咯類、聚噻吩類、聚乙炔類、聚苯撐類、聚苯撐乙烯撐類、聚苯胺類、聚并苯類、聚噻吩乙烯撐類、及這些中的2種以上的共聚物。就聚合容易性、空氣中的穩(wěn)定性的觀點(diǎn)而言，可以特別優(yōu)選地使用聚吡咯類、聚噻吩類或聚苯胺類。雖然π共軛系導(dǎo)電性高分子即便在未經(jīng)取代的狀態(tài)下也表現(xiàn)出相當(dāng)高的導(dǎo)電性及對(duì)粘合劑的相溶性，但為了進(jìn)一步提高導(dǎo)電性、對(duì)粘合劑的分散性或溶解性，也可以導(dǎo)入烷基、烯基、羧基、磺基、烷氧基、羥基、氰基等官能基。作為上述π共軛系導(dǎo)電性高分子的適宜的例，可以列舉：聚吡咯、聚(n-甲基吡咯)、聚(3-甲基吡咯)、聚(3-乙基吡咯)、聚(3-正丙基吡咯)、聚(3-丁基吡咯)、聚(3-辛基吡咯)、聚(3-癸基吡咯)、聚(3-十二烷基吡咯)、聚(3,4-二甲基吡咯)、聚(3,4-二丁基吡咯)、聚(3-羧基吡咯)、聚(3-甲基-4-羧基吡咯)、聚(3-甲基-4-羧基乙基吡咯)、聚(3-甲基-4-羧基丁基吡咯)、聚(3-羥基吡咯)、聚(3-甲氧基吡咯)、聚(3-乙氧基吡咯)、聚(3-丁氧基吡咯)、聚(3-己氧基吡咯)、聚(3-甲基-4-己氧基吡咯)、聚噻吩、聚(3-甲基噻吩)、聚(3-乙基噻吩)、聚(3-丙基噻吩)、聚(3-丁基噻吩)、聚(3-己基噻吩)、聚(3-庚基噻吩)、聚(3-辛基噻吩)、聚(3-癸基噻吩)、聚(3-十二烷基噻吩)、聚(3-十八烷基噻吩)、聚(3-溴噻吩)、聚(3-氯噻吩)、聚(3-碘噻吩)、聚(3-氰基噻吩)、聚(3-苯基噻吩)、聚(3,4-二甲基噻吩)、聚(3,4-二丁基噻吩)、聚(3-羥基噻吩)、聚(3-甲氧基噻吩)、聚(3-乙氧基噻吩)、聚(3-丁氧基噻吩)、聚(3-己氧基噻吩)、聚(3-庚氧基噻吩)、聚(3-辛氧基噻吩)、聚(3-癸氧基噻吩)、聚(3-十二烷氧基噻吩)、聚(3-十八烷氧基噻吩)、聚(3,4-二羥基噻吩)、聚(3,4-二甲氧基噻吩)、聚(3,4-二乙氧基噻吩)、聚(3,4-二丙氧基噻吩)、聚(3,4-二丁氧基噻吩)、聚(3,4-二己氧基噻吩)、聚(3,4-二庚氧基噻吩)、聚(3,4-二辛氧基噻吩)、聚(3,4-二癸氧基噻吩)、聚(3,4-二-十二烷氧基噻吩)、聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)、聚(3,4-伸丙二氧基噻吩)、聚(3,4-伸丁二氧基噻吩)、聚(3-甲基-4-甲氧基噻吩)、聚(3-甲基-4-乙氧基噻吩)、聚(3-羧基噻吩)、聚(3-甲基-4-羧基噻吩)、聚(3-甲基-4-羧基乙基噻吩)、聚(3-甲基-4-羧基丁基噻吩)、聚苯胺、聚(2-甲基苯胺)、聚(3-異丁基苯胺)、聚(2-苯胺磺酸)、聚(3-苯胺磺酸)等。在上述π共軛系導(dǎo)電性高分子的例中，如果考慮到阻值或反應(yīng)性，則可以特別優(yōu)選地使用包含選自聚吡咯、聚噻吩、聚(n-甲基吡咯)、聚(3-甲氧基噻吩)、聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)中的1種或2種以上的共聚物。就高導(dǎo)電性及高耐熱性的方面而言，可進(jìn)一步優(yōu)選地使用聚吡咯、聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)。另外，如聚(n-甲基吡咯)、聚(3-甲基噻吩)之類的烷基取代化合物由于使對(duì)以有機(jī)溶劑為主的溶劑的溶解性、添加疏水性樹(shù)脂時(shí)的相溶性及分散性提高，所以可更優(yōu)選地使用。烷基中，由于甲基對(duì)導(dǎo)電性產(chǎn)生的不良影響少，所以更優(yōu)選。(b)聚陰離子聚陰離子只要為陰離子性化合物，則可以沒(méi)有特別制約地使用。所謂陰離子性化合物是指分子中具有可能引起對(duì)(a)π共軛系導(dǎo)電性高分子的化學(xué)氧化摻雜的陰離子基的化合物。作為陰離子基，就制造的容易性及高穩(wěn)定性的觀點(diǎn)而言，優(yōu)選磷酸基、羧基、磺基等。這些陰離子基中，就對(duì)(a)π共軛系導(dǎo)電性高分子的摻雜效果優(yōu)異的理由而言，更優(yōu)選磺基或羧基。作為聚陰離子，例如可以列舉通過(guò)磺化劑對(duì)不具有陰離子基的聚合物進(jìn)行磺化等而將陰離子基導(dǎo)入至聚合物內(nèi)的聚合物，此外可以列舉使含有陰離子基的聚合性單體聚合而獲得的聚合物。通常，就制造的容易性的觀點(diǎn)而言，聚陰離子優(yōu)選使含有陰離子基的聚合性單體聚合而獲得。作為該制造方法，例如可以例示如下方法：于溶劑中，在氧化劑及/或聚合催化劑的存在下，使含有陰離子基的聚合性單體進(jìn)行氧化聚合或自由基聚合而獲得。更具體而言，使特定量的含有陰離子基的聚合性單體溶解于溶劑中，使其保持于一定溫度，向其中添加預(yù)先在溶劑中溶解有特定量的氧化劑及/或聚合催化劑的溶液，以特定時(shí)間進(jìn)行反應(yīng)。由該反應(yīng)所獲得的聚合物通過(guò)催化劑而調(diào)整為一定的濃度。該制造方法中，也能夠使含有陰離子基的聚合性單體與不具有陰離子基的聚合性單體進(jìn)行共聚合。含有陰離子基的聚合性單體的聚合時(shí)使用的氧化劑及/或氧化催化劑、溶劑與使形成(a)π共軛系導(dǎo)電性高分子的前體單體進(jìn)行聚合時(shí)所使用的氧化劑及/或氧化催化劑、溶劑相同。含有陰離子基的聚合性單體是在分子內(nèi)具有可與陰離子基聚合的官能基的單體，具體而言，可以列舉：乙烯基磺酸及其鹽類、烯丙基磺酸及其鹽類、甲基烯丙基磺酸及其鹽類、苯乙烯磺酸及其鹽類、甲基烯丙氧基苯磺酸及其鹽類、烯丙氧基苯磺酸及其鹽類、α-甲基苯乙烯磺酸及其鹽類、丙烯酰胺叔丁基磺酸及其鹽類、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸及其鹽類、環(huán)丁烯-3-磺酸及其鹽類、異戊二烯磺酸及其鹽類、1,3-丁二烯-1-磺酸及其鹽類、1-甲基-1,3-丁二烯-2-磺酸及其鹽類、1-甲基-1,3-丁二烯-4-磺酸及其鹽類、丙烯酰氧基乙基磺酸(ch2ch-coo-(ch2)2-so3h)及其鹽類、丙烯酰氧基丙基磺酸(ch2ch-coo-(ch2)3-so3h)及其鹽類、丙烯酰氧基叔丁基磺酸(ch2ch-coo-c(ch3)2ch2-so3h)及其鹽類、丙烯酰氧基正丁基磺酸(ch2ch-coo-(ch2)4-so3h)及其鹽類、3-丁烯酰氧基乙基磺酸(ch2chch2-coo-(ch2)2-so3h)及其鹽類、3-丁烯酰氧基叔丁基磺酸(ch2chch2-coo-c(ch3)2ch2-so3h)及其鹽類、4-戊烯酰氧基乙基磺酸(ch2ch(ch2)2-coo-(ch2)2-so3h)及其鹽類、4-戊烯酰氧基丙基磺酸(ch2ch(ch2)2-coo-(ch2)3-so3h)及其鹽類、4-戊烯酰氧基正丁基磺酸(ch2ch(ch2)2-coo-(ch2)4-so3h)及其鹽類、4-戊烯酰氧基叔丁基磺酸(ch2ch(ch2)2-coo-c(ch3)2ch2-so3h)及其鹽類、4-戊烯酰氧基苯磺酸(ch2ch(ch2)2-coo-c6h4-so3h)及其鹽類、4-戊烯酰氧基萘磺酸(ch2ch(ch2)2-coo-c10h8-so3h)及其鹽類、甲基丙烯酰氧基乙基磺酸(ch2c(ch3)-coo-(ch2)2-so3h)及其鹽類、甲基丙烯酰氧基丙基磺酸(ch2c(ch3)-coo-(ch2)3-so3h)及其鹽類、甲基丙烯酰氧基叔丁基磺酸(ch2c(ch3)-coo-c(ch3)2ch2-so3h)及其鹽類、甲基丙烯酰氧基正丁基磺酸(ch2c(ch3)-coo-(ch2)4-so3h)及其鹽類、甲基丙烯酰氧基苯磺酸(ch2c(ch3)-coo-c6h4-so3h)及其鹽類、甲基丙烯酰氧基萘磺酸(ch2c(ch3)-coo-c10h8-so3h)及其鹽類等。另外，也以可是包含其中2種以上的共聚物。作為不具有陰離子基的聚合性單體，可以列舉：乙烯、丙烯、1-丁烯、2-丁烯、1-戊烯、2-戊烯、1-己烯、2-己烯、苯乙烯、對(duì)甲基苯乙烯、對(duì)乙基苯乙烯、對(duì)丁基苯乙烯、2,4,6-三甲基苯乙烯、對(duì)甲氧基苯乙烯、α-甲基苯乙烯、2-乙烯基萘、6-甲基-2-乙烯基萘、1-乙烯基咪唑、乙烯基吡啶、乙酸乙烯酯、丙烯醛、丙烯腈、n-乙烯基-2-吡咯烷酮、n-乙烯基乙酰胺、n-乙烯基甲酰胺、n-乙烯基咪唑、丙烯酰胺、n,n-二甲基丙烯酰胺、丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸異壬基丁酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸烯丙酯、丙烯酸硬脂酯、丙烯酸異冰片酯、丙烯酸環(huán)己酯、丙烯酸芐酯、丙烯酸乙基卡必醇酯、丙烯酸苯氧基乙酯、丙烯酸羥基乙酯、丙烯酸甲氧基乙酯、丙烯酸乙氧基乙酯、丙烯酸甲氧基丁酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸十三烷基酯、甲基丙烯酸硬脂酯、甲基丙烯酸環(huán)己酯、甲基丙烯酸芐酯、甲基丙烯酸2-羥基乙酯、甲基丙烯酸2-羥基丙酯、丙烯酰嗎啉、乙烯基胺、n,n-二甲基乙烯基胺、n,n-二乙基乙烯基胺、n,n-二丁基乙烯基胺、n,n-二叔丁基乙烯基胺、n,n-二苯基乙烯基胺、n-乙烯基咔唑、乙烯醇、氯乙烯、氟乙烯、甲基乙烯醚、乙基乙烯醚、環(huán)丙烯、環(huán)丁烯、環(huán)戊烯、環(huán)己烯、環(huán)庚烯、環(huán)辛烯、2-甲基環(huán)己烯、乙烯基苯酚、1,3-丁二烯、1-甲基-1,3-丁二烯、2-甲基-1,3-丁二烯、1,4-二甲基-1,3-丁二烯、1,2-甲基-1,3-丁二烯、1,3-二甲基-1,3-丁二烯、1-辛基-1,3-丁二烯、2-辛基-1,3-丁二烯、1-苯基-1,3-丁二烯、2-苯基-1,3-丁二烯、1-羥基-1,3-丁二烯、2-羥基-1,3-丁二烯等。如此所獲得的聚陰離子的聚合度雖沒(méi)有特別限定，但通常，單體單元為10～100,000左右，就使溶劑可溶化、分散性及導(dǎo)電性良好化的觀點(diǎn)而言，更優(yōu)選設(shè)為50～10,000左右。作為聚陰離子的具體例，可適當(dāng)?shù)亓信e：聚乙烯基磺酸、聚苯乙烯磺酸、聚異戊二烯磺酸、聚丙烯酰氧基乙基磺酸、聚丙烯酰氧基丁基磺酸、聚(2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙磺酸)。在所獲得的陰離子性化合物為陰離子鹽的情況下，優(yōu)選使其變質(zhì)為陰離子酸。作為變質(zhì)為陰離子酸的方法，可以列舉使用離子交換樹(shù)脂的離子交換法、透析法、超過(guò)濾法等。這些方法中，就作業(yè)容易性的觀點(diǎn)而言，優(yōu)選超過(guò)濾法。其中，在必須降低金屬離子濃度的情況下，使用離子交換法。作為(a)π共軛系導(dǎo)電性高分子與(b)聚陰離子的組合，雖可以使用選自(a)及(b)的各群組的組合，但就化學(xué)穩(wěn)定性、導(dǎo)電性、保存穩(wěn)定性、獲取容易性等觀點(diǎn)而言，優(yōu)選作為(a)π共軛系導(dǎo)電性高分子的一例的聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)與作為(b)聚陰離子的一例的聚苯乙烯磺酸的組合。所謂聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)與聚苯乙烯磺酸也可以如上述般，在導(dǎo)電性高分子用單體與摻雜劑共存的水溶液或水分散液的狀態(tài)下，在氧化劑的存在下進(jìn)行聚合而合成。另外，也可以使用市售的導(dǎo)電性高分子/摻雜劑復(fù)合體的水分散體。聚陰離子的含量?jī)?yōu)選相對(duì)于1g的π共軛系導(dǎo)電性高分子為0.1～10g的范圍，更優(yōu)選1～7g的范圍。通過(guò)使聚陰離子的含量為0.1g以上，能夠提高對(duì)π共軛系導(dǎo)電性高分子的摻雜效果，提高導(dǎo)電性。此外，對(duì)溶劑的溶解性變高，變得容易獲得均勻分散形態(tài)的導(dǎo)電性高分子的溶液。另一方面，如果使聚陰離子的含量為10g以下，則可以使π共軛系導(dǎo)電性高分子的含有比率相對(duì)增多，能夠發(fā)揮更高的導(dǎo)電性。(c)化學(xué)式(1)所表示的化合物作為化學(xué)式(1)所表示的化合物(含有環(huán)氧基的不飽和化合物)只要在分子中具有環(huán)氧基、及含有不飽和鍵、更優(yōu)選聚合性碳-碳雙鍵的官能基，則也可以是具有任何分子結(jié)構(gòu)的化合物。另外，含有環(huán)氧基的不飽和化合物更優(yōu)選只要配位或鍵結(jié)在聚陰離子的陰離子基或吸電子基的不飽和化合物。關(guān)于含有環(huán)氧基的不飽和化合物的分子量，如果考慮對(duì)有機(jī)溶劑的易溶解性，則優(yōu)選50～2,000的范圍。含有環(huán)氧基的不飽和化合物的量?jī)?yōu)選相對(duì)于π共軛系導(dǎo)電性高分子的聚陰離子中的陰離子基或吸電子基以重量比計(jì)為0.1～50，更優(yōu)選1.0～30.0。如果使含有環(huán)氧基的不飽和化合物的量以上述重量比計(jì)為0.1以上，則能夠使含有環(huán)氧基的不飽和化合物改性至聚陰離子的陰離子基溶解于溶劑的程度。另一方面，如果使含有環(huán)氧基的不飽和化合物的量以上述重量比計(jì)為50以下，則由于殘余的含有環(huán)氧基的不飽和化合物難以在導(dǎo)電性高分子溶液中析出，所以容易防止所獲得的涂膜的導(dǎo)電率及機(jī)械物性的下降。作為含有環(huán)氧基的不飽和化合物，只要具有化學(xué)式(1)的分子結(jié)構(gòu)，則沒(méi)有特別限定，其中，也可以采用具有化學(xué)式(2)的分子結(jié)構(gòu)的含有環(huán)氧基的不飽和化合物。但是，為了可溶化于極性低的有機(jī)溶劑中，碳數(shù)多的化合物較為有效?？蛇m當(dāng)?shù)厥褂锰紨?shù)為6以上的化合物?；瘜W(xué)式(1)中的r為具有不飽和鍵、優(yōu)選碳間雙鍵的基，更優(yōu)選也可含有取代基的烴基或烷氧基，另外，也可以為直鏈狀、支鏈狀或環(huán)狀。另外，化學(xué)式(2)中的r1為沒(méi)有特別限定的所有官能基，更優(yōu)選也可含有取代基的烴基或烷氧基，另外，可以是飽和烴基也可以是不飽和烴基，且也可以是直鏈狀、支鏈狀或環(huán)狀。作為含有環(huán)氧基的不飽和化合物，特別優(yōu)選r為不飽和烴基、尤其是直鏈不飽和烴基、進(jìn)一步為3以上碳數(shù)的直鏈不飽和烴基，其中，優(yōu)選3～21碳數(shù)的直鏈不飽和烴基。另外，作為含有環(huán)氧基的不飽和化合物，特別優(yōu)選r1為飽和烴基、尤其是直鏈飽和烴基、進(jìn)一步為碳數(shù)1以上的直鏈飽和烴基，其中，優(yōu)選碳數(shù)1～19的直鏈飽和烴基。此處，作為適宜的r，例如可以列舉：乙烯基、1-丙烯基、烯丙基、異丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、戊烯基、己烯基等直鏈或支鏈狀的烯基；環(huán)戊烯基、環(huán)己烯基等環(huán)烯基；環(huán)戊烯基乙基、環(huán)己烯基乙基、環(huán)己烯基丙基等環(huán)烯基烷基；或者乙炔基、炔丙基等炔基。另外，作為適宜的r1，可以列舉：亞甲基、亞乙基、亞正丙基、亞異丙基、亞正丁基、亞異丁基、亞仲丁基、亞叔丁基、亞戊基、亞己基、亞庚基、亞辛基、亞壬基、亞癸基等直鏈或支鏈狀的烷撐；以及亞環(huán)戊基、亞環(huán)己基、亞環(huán)庚基、亞環(huán)辛基等環(huán)烷撐。本申請(qǐng)發(fā)明的較大特征在于：1)包含化學(xué)式(1)所表示的化合物；2)去除或減少水分。通過(guò)達(dá)成這些1)及2)的必要條件，能夠在水分少的狀態(tài)下實(shí)現(xiàn)于有機(jī)溶劑中的可溶化，也可以與有機(jī)樹(shù)脂混合，另外，能夠表現(xiàn)出與加成型硅酮一起使用時(shí)可以提高對(duì)基體的密接性的效果，此外也表現(xiàn)出導(dǎo)電性的提高。以下，對(duì)含有環(huán)氧基的不飽和化合物進(jìn)行例示。但是，本申請(qǐng)中的含有環(huán)氧基的不飽和化合物沒(méi)有限定于下述例示。作為含有環(huán)氧基的不飽和化合物，可以例示：烯丙基縮水甘油醚、甲基烯丙基縮水甘油醚、1,2-環(huán)氧基-1-甲基-4-異丙烯基環(huán)己烷、1,2-環(huán)氧環(huán)己烷、1,2-環(huán)氧基-4-乙烯基環(huán)己烷、2,3-環(huán)氧基-5-乙烯基降冰片烷、1,2-環(huán)氧基-3-丁烯、1,2-環(huán)氧基-5-己烯、1,2-環(huán)氧基-9-癸烯、2,6-甲基-2,3-環(huán)氧基-7-辛烯。這些中，更優(yōu)選1,2-環(huán)氧基-5-己烯及1,2-環(huán)氧基-9-癸烯。(d)加成硬化性有機(jī)聚硅氧烷組合物加成硬化性有機(jī)聚硅氧烷組合物例如包含末端具有乙烯基的聚硅氧橡膠(生橡膠等)、具有si-h基的交聯(lián)劑、及加成反應(yīng)催化劑。關(guān)于上述包含(a)π共軛系導(dǎo)電性高分子、(b)聚陰離子、及(c)化學(xué)式(1)所表示的化合物的導(dǎo)電性聚合物復(fù)合體與(d)加成硬化性有機(jī)聚硅氧烷組合物的重量比，相對(duì)于(d)加成硬化性有機(jī)聚硅氧烷組合物100質(zhì)量份，導(dǎo)電性聚合物復(fù)合體為0.01～50質(zhì)量份，優(yōu)選0.1～30質(zhì)量份，更優(yōu)選1～20質(zhì)量份。交聯(lián)劑為具有si-h基的有機(jī)氫聚硅氧烷，也可以使用直鏈狀或支鏈狀的任一形狀。作為加成反應(yīng)催化劑，可以列舉：氯鉑酸、氯鉑酸的醇溶液、氯鉑酸與醇的反應(yīng)物、氯鉑酸與烯烴化合物的反應(yīng)物、氯鉑酸與含乙烯基硅氧烷的反應(yīng)物、鉑-烯烴錯(cuò)合物、鉑-含乙烯基硅氧烷錯(cuò)合物等鉑系催化劑、銠錯(cuò)合物、釕錯(cuò)合物等鉑族金屬系催化劑。另外，可以使用使這些催化劑溶解、分散于異丙醇、甲苯等溶劑、或硅酮油等中的催化劑。作為加成硬化性有機(jī)聚硅氧烷組合物，作為一例，其包含：a)分子中具有至少2個(gè)烯基的有機(jī)聚硅氧烷；b)分子中具有至少3個(gè)氫硅烷基的有機(jī)聚硅氧烷；c)主要包含鉑、鈀、銠等鉑族金屬改性體或錯(cuò)合物的硅氫化催化劑。(e)其他該實(shí)施方式的加成硬化性防靜電有機(jī)聚硅氧烷組合物除含有上述(a)～(d)成分以外，例如也可以含有如下所述的成分。(e.1)有機(jī)溶劑有機(jī)溶劑與上述(a)～(d)各成分不同，可以包含或者也可不包含在該實(shí)施方式的加成硬化性防靜電有機(jī)聚硅氧烷組合物中。作為使加成硬化性防靜電有機(jī)聚硅氧烷組合物可溶化或分散的溶劑所使用的有機(jī)溶劑，可以適當(dāng)?shù)乩荆簄-甲基-2-吡咯烷酮、n,n-二甲基甲酰胺、n,n-二甲基乙酰胺、二甲亞砜、六亞甲基磷酰三胺、乙腈、苯甲腈等所代表的極性溶劑；甲酚、苯酚、二甲苯酚等所代表的酚類；甲醇、乙醇、丙醇、丁醇等所代表的醇類；丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮等所代表的酮類；乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯等所代表的酯類；己烷、庚烷、苯、甲苯、二甲苯等所代表的烴類；甲酸、乙酸等所代表的羧酸；碳酸乙二酯、碳酸丙二酯等所代表的碳酸酯化合物；二惡烷、二乙醚等所代表的醚化合物；乙二醇二烷基醚、丙二醇二烷基醚、聚乙二醇二烷基醚、聚丙二醇二烷基醚等所代表的鏈狀醚類；3-甲基-2-惡唑烷酮等所代表的雜環(huán)化合物；乙腈、戊二腈、甲氧基乙腈、丙腈、苯甲腈等所代表的腈化合物等。這些有機(jī)溶劑可以單獨(dú)使用，或者也可以混合2種以上而使用。這些有機(jī)溶劑中，就與各種有機(jī)物的易混合性的觀點(diǎn)而言，可更優(yōu)選地使用醇類、酮類、醚類、酯類、烴類。在使用加成硬化性防靜電有機(jī)聚硅氧烷組合物而形成涂膜的情況下，使加成硬化性防靜電有機(jī)聚硅氧烷組合物分散可溶化于有機(jī)溶劑中而制造涂料，將其涂布在基體并去除有機(jī)溶劑的一部分或全部。因此，作為有機(jī)溶劑，適宜地選擇沸點(diǎn)低的溶劑。由此，能夠縮短涂膜形成時(shí)的干燥時(shí)間，因此能夠進(jìn)一步提高涂膜的生產(chǎn)性。(e.2)導(dǎo)電性改善劑在加成硬化性防靜電有機(jī)聚硅氧烷組合物的制造時(shí)，為了進(jìn)一步提高涂膜的導(dǎo)電性，優(yōu)選添加選自下述(e.2.1)～(e.2.7)化合物中的1種以上的導(dǎo)電性改善劑。(e.2.1)含氮的芳香族性環(huán)式化合物(e.2.2)具有2個(gè)以上羥基的化合物(e.2.3)具有2個(gè)以上羧基的化合物(e.2.4)具有1個(gè)以上羥基及1個(gè)以上羧基的化合物(e.2.5)具有酰胺基的化合物(e.2.6)具有亞胺基的化合物(e.2.7)內(nèi)酰胺化合物(e.2.1)含氮的芳香族性環(huán)式化合物作為含氮的芳香族性環(huán)式化合物，可以適當(dāng)?shù)亓信e：含有一個(gè)氮原子的吡啶類及其衍生物；含有兩個(gè)氮原子的咪唑類及其衍生物；嘧啶類及其衍生物；吡嗪類及其衍生物；含有三個(gè)氮原子的三嗪類及其衍生物等。就溶劑溶解性等觀點(diǎn)而言，優(yōu)選吡啶類及其衍生物、咪唑類及其衍生物、嘧啶類及其衍生物。作為吡啶類及其衍生物的具體例，可以列舉：吡啶、2-甲基吡啶、3-甲基吡啶、4-甲基吡啶、4-乙基吡啶、n-乙烯基吡啶、2,4-二甲基吡啶、2,4,6-三甲基吡啶、3-氰基-5-甲基吡啶、2-吡啶羧酸、6-甲基-2-吡啶羧酸、4-吡啶甲醛、4-氨基吡啶、2,3-二氨基吡啶、2,6-二氨基吡啶、2,6-二氨基-4-甲基吡啶、4-羥基吡啶、4-吡啶甲醇、2,6-二羥基吡啶、2,6-吡啶二甲醇、6-羥基煙堿酸甲酯、2-羥基-5-吡啶甲醇、6-羥基煙堿酸乙酯、4-吡啶甲醇、4-吡啶乙醇、2-苯基吡啶、3-甲基喹啉、3-乙基喹啉、羥喹啉、2,3-環(huán)戊烯并吡啶、2,3-環(huán)己烯并吡啶、1,2-二(4-吡啶基)乙烷、1,2-二(4-吡啶基)丙烷、2-吡啶甲醛、2-吡啶羧酸、2-吡啶甲腈、2,3-吡啶二羧酸、2,4-吡啶二羧酸、2,5-吡啶二羧酸、2,6-吡啶二羧酸、3-吡啶磺酸等。作為咪唑類及其衍生物的具體例，可以列舉：咪唑、2-甲基咪唑、2-丙基咪唑、2-十一烷基咪唑、2-苯基咪唑、n-甲基咪唑、n-乙烯基咪唑、n-烯丙基咪唑、1-(2-羥基乙基)咪唑(n-羥基乙基咪唑)、2-乙基-4-甲基咪唑、1,2-二甲基咪唑、1-芐基-2-甲基咪唑、1-芐基-2-苯基咪唑、1-氰乙基-2-甲基咪唑、1-氰乙基-2-乙基-4-甲基咪唑、2-苯基-4,5-二羥基甲基咪唑、1-乙?；溥?、4,5-咪唑二羧酸、4,5-咪唑二羧酸二甲酯、苯并咪唑、2-氨基苯并咪唑、2-氨基苯并咪唑-2-磺酸、2-氨基-1-甲基苯并咪唑、2-羥基苯并咪唑、2-(2-吡啶基)苯并咪唑等。作為嘧啶類及其衍生物的具體例，可以列舉：2-氨基-4-氯-6-甲基嘧啶、2-氨基-6-氯-4-甲氧基嘧啶、2-氨基-4,6-二氯嘧啶、2-氨基-4,6-二羥基嘧啶、2-氨基-4,6-二甲基嘧啶、2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶、2-氨基嘧啶、2-氨基-4-甲基嘧啶、4,6-二羥基嘧啶、2,4-二羥基嘧啶-5-羧酸、2,4,6-三氨基嘧啶、2,4-二甲氧基嘧啶、2,4,5-三羥基嘧啶、2,4-嘧啶二醇等。作為吡嗪類及其衍生物的具體例，可以列舉：吡嗪、2-甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪、吡嗪羧酸、2,3-吡嗪二羧酸、5-甲基吡嗪羧酸、吡嗪酰胺、5-甲基吡嗪酰胺、2-氰基吡嗪、氨基吡嗪、3-氨基吡嗪-2-羧酸、2-乙基-3-甲基吡嗪、2,3-二甲基吡嗪、2,3-二乙基吡嗪等。作為三嗪類及其衍生物的具體例，可以列舉：1,3,5-三嗪、2-氨基-1,3,5-三嗪、3-氨基-1,2,4-三嗪、2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-三嗪、2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪、2,4,6-三(三氟甲基)-1,3,5-三嗪、2,4,6-三-2-吡啶-1,3,5-三嗪、3-(2-吡啶)-5,6-雙(4-苯基磺酸)-1,2,4-三嗪二鈉、3-(2-吡啶)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪、3-(2-吡啶)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-ρ,ρ'-二磺酸二鈉、2-羥基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪等。(e.2.2)具有2個(gè)以上羥基的化合物作為具有2個(gè)以上羥基的化合物，例如可以列舉：丙二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、甘油、二甘油、d-葡萄糖、d-葡萄糖醇、異戊二醇、二羥甲基丙酸、丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、1,9-壬二醇、新戊二醇、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、季戊四醇、二季戊四醇、硫代二乙醇、葡萄糖、酒石酸、d-葡萄糖二酸、戊烯二酸等多元脂肪族醇類；纖維素、多糖、糖醇等高分子醇；1,4-二羥基苯、1,3-二羥基苯、2,3-二羥基-1-十五烷基苯、2,4-二羥基苯乙酮、2,5-二羥基苯乙酮、2,4-二羥基二苯甲酮、2,6-二羥基二苯甲酮、3,4-二羥基二苯甲酮、3,5-二羥基二苯甲酮、2,4'-二羥基二苯基砜、2,2',5,5'-四羥基二苯基砜、3,3',5,5'-四甲基-4,4'-二羥基二苯基砜、羥醌羧酸及其鹽類、2,3-二羥基苯甲酸、2,4-二羥基苯甲酸、2,5-二羥基苯甲酸、2,6-二羥基苯甲酸、3,5-二羥基苯甲酸、1,4-氫醌磺酸及其鹽類、4,5-羥基苯-1,3-二磺酸及其鹽類、1,5-二羥基萘、1,6-二羥基萘、2,6-二羥基萘、2,7-二羥基萘、2,3-二羥基萘、1,5-二羥基萘-2,6-二羧酸、1,6-二羥基萘-2,5-二羧酸、1,5-二羥基萘甲酸、1,4-二羥基-2-萘甲酸苯酯、4,5-二羥基萘-2,7-二磺酸及其鹽類、1,8-二羥基-3,6-萘二磺酸及其鹽類、6,7-二羥基-2-萘磺酸及其鹽類、1,2,3-三羥基苯(五倍子酚)、1,2,4-三羥基苯、5-甲基-1,2,3-三羥基苯、5-乙基-1,2,3-三羥基苯、5-丙基-1,2,3-三羥基苯、三羥基苯甲酸、三羥基苯乙酮、三羥基二苯甲酮、三羥基苯甲醛、三羥基蒽醌、2,4,6-三羥基苯、四羥基對(duì)苯醌、四羥基蒽醌、五倍子酸甲酯(沒(méi)食子酸甲酯)、五倍子酸乙酯(沒(méi)食子酸乙酯)等芳香族化合物；氫醌磺酸鉀等。(e.2.3)具有2個(gè)以上羧基的化合物作為具有2個(gè)以上羧基的化合物，可以列舉：順丁烯二酸、反丁烯二酸、衣康酸、甲基順丁烯二酸、丙二酸、1,4-丁烷二羧酸、琥珀酸、酒石酸、己二酸、d-葡萄糖二酸、戊烯二酸、檸檬酸等脂肪族羧酸類化合物；鄰苯二甲酸、對(duì)苯二甲酸、間苯二甲酸、四氫鄰苯二甲酸酐、5-磺基間苯二甲酸、5-羥基間苯二甲酸、甲基四氫鄰苯二甲酸酐、4,4'-氧二鄰苯二甲酸、聯(lián)苯四羧酸二酐、二苯甲酮四羧酸二酐、萘二甲酸、偏苯三甲酸、均苯四甲酸等在芳香族性環(huán)上鍵結(jié)有至少一個(gè)以上羧基的芳香族羧酸類化合物；氧二乙酸、氧二丁酸、硫代二乙酸(thiodiaceticacid)、硫代二丁酸、亞氨基二乙酸、亞氨基丁酸等。(e.2.4)具有1個(gè)以上羥基及1個(gè)以上羧基的化合物作為具有1個(gè)以上羥基及1個(gè)以上羧基的化合物，可以列舉：酒石酸、甘油酸、二羥甲基丁酸、二羥甲基丙酸、d-葡萄糖二酸、戊烯二酸等。(e.2.5)具有酰胺基的化合物具有酰胺基的化合物(稱為酰胺化合物)是分子中具有-co-nh-(co的部分為雙鍵)所表示的酰胺鍵的單分子化合物。即，作為酰胺化合物，例如可以列舉：在上述鍵的兩末端具有官能基的化合物、在上述鍵的一末端鍵結(jié)有環(huán)狀化合物的化合物、上述兩末端的官能基為氫的脲及脲衍生物等。作為酰胺化合物的具體例，可以列舉：乙酰胺、丙二酰胺、丁二酰胺、順丁烯二酰胺、反丁烯二酰胺、苯甲酰胺、萘甲酰胺、鄰苯二甲酰胺、間苯二甲酰胺、對(duì)苯二甲酰胺、煙堿酰胺、異煙堿酰胺、2-氟酰胺、甲酰胺、n-甲基甲酰胺、丙酰胺、丙炔酰胺、丁酰胺、異丁酰胺、甲基丙烯酰胺、棕櫚酰胺、硬脂酰胺、油酰胺、草酰胺、戊二酰胺、己二酰胺、桂皮酰胺、羥基乙酰胺、乳酰胺、甘油酰胺、酒石酰胺、檸檬酰胺、乙醛酰胺、丙酮酰胺、乙酰乙酰胺、二甲基乙酰胺、芐基酰胺、鄰氨基苯甲酰胺、乙二胺四乙酰胺、二乙酰胺、三乙酰胺、二苯甲酰胺、三苯甲酰胺、玫瑰寧、脲、1-乙酰基-2-硫脲、縮二脲、丁基脲、二丁基脲、1,3-二甲基脲、1,3-二乙基脲及這些的衍生物等。另外，也可以使用丙烯酰胺作為酰胺化合物。作為丙烯酰胺，可以列舉：n-甲基丙烯酰胺、n-甲基甲基丙烯酰胺、n-乙基丙烯酰胺、n-乙基甲基丙烯酰胺、n,n-二甲基丙烯酰胺、n,n-二甲基甲基丙烯酰胺、n,n-二乙基丙烯酰胺、n,n-二乙基甲基丙烯酰胺、2-羥基乙基丙烯酰胺、2-羥基乙基甲基丙烯酰胺、n-羥甲基丙烯酰胺、n-羥甲基甲基丙烯酰胺等。酰胺化合物的分子量?jī)?yōu)選46～10,000，更優(yōu)選46～5,000，特別優(yōu)選46～1,000。(e.2.6)具有亞胺基的化合物作為具有亞胺基的化合物(稱為酰亞胺化合物)，根據(jù)其骨架，可以列舉：鄰苯二甲酰亞胺及鄰苯二甲酰亞胺衍生物、丁二酰亞胺及丁二酰亞胺衍生物、苯甲酰亞胺及苯甲酰亞胺衍生物、順丁烯二酰亞胺及順丁烯二酰亞胺衍生物、萘二甲酰亞胺及萘二甲酰亞胺衍生物等。另外，酰亞胺化合物根據(jù)兩末端的官能基的種類而被分類為脂肪族酰亞胺、芳香族酰亞胺等，但就溶解性的觀點(diǎn)而言，優(yōu)選脂肪族酰亞胺。此外，脂肪族酰亞胺化合物被分類為在分子內(nèi)的碳間具有不飽和鍵的飽和脂肪族酰亞胺化合物、及在分子內(nèi)的碳間具有不飽和鍵的不飽和脂肪族酰亞胺化合物。飽和脂肪族酰亞胺化合物為r3-co-nh-co-r4所表示的化合物，且為r3、r4兩者為飽和烴的化合物。具體而言，可以列舉：環(huán)己烷-1,2-二羧酰亞胺、尿囊素、海因、巴比妥酸、四氧嘧啶、戊二酰亞胺、丁二酰亞胺、5-丁基海因酸、5,5-二甲基海因、1-甲基海因、1,5,5-三甲基海因、5-海因乙酸、n-羥基-5-降冰片烯-2,3-二羧酰亞胺、胺脲、α,α-二甲基-6-甲基丁二酰亞胺、雙[2-(丁二酰亞胺氧基羰基氧基)乙基]砜、α-甲基-α-丙基丁二酰亞胺、環(huán)己基酰亞胺等。不飽和脂肪族酰亞胺化合物為r3-co-nh-co-r4所表示的化合物，且為r3、r4的一個(gè)或兩個(gè)是1個(gè)以上的不飽和鍵的化合物。作為其具體例，可以列舉：1,3-二亞丙基脲、順丁烯二酰亞胺、n-甲基順丁烯二酰亞胺、n-乙基順丁烯二酰亞胺、n-羥基順丁烯二酰亞胺、1,4-雙(順丁烯二酰亞胺)丁烷、1,6-雙(順丁烯二酰亞胺)己烷、1,8-雙(順丁烯二酰亞胺)辛烷、n-羧基庚基順丁烯二酰亞胺等。酰亞胺化合物的分子量?jī)?yōu)選60～5,000，更優(yōu)選70～1,000，特別優(yōu)選80～500。(e.2.7)內(nèi)酰胺化合物所謂內(nèi)酰胺化合物是指胺基羧酸的分子內(nèi)環(huán)狀酰胺，且環(huán)的一部分為-co-nr5-(r5為氫或任意的取代基)的化合物。但是，環(huán)的一個(gè)以上的碳原子也可以不飽和或被取代為雜原子。作為內(nèi)酰胺化合物，例如可以列舉：戊醇-4-內(nèi)酰胺、4-戊內(nèi)酰胺-5-甲基-2-吡咯烷酮、5-甲基-2-吡咯烷酮、己烷-6-內(nèi)酰胺、6-己內(nèi)酰胺等。關(guān)于導(dǎo)電性改善劑的含量，相對(duì)于100質(zhì)量份的導(dǎo)電性成分，優(yōu)選10～10,000質(zhì)量份，更優(yōu)選30～5,000質(zhì)量份。只要導(dǎo)電性改善劑的含量為上述下限值以上且上限值以下，便能夠進(jìn)一步提高防靜電性。＜b防靜電硅酮皮膜的實(shí)施方式＞本發(fā)明的實(shí)施方式的防靜電硅酮皮膜是從上述加成硬化性防靜電有機(jī)聚硅氧烷組合物(含有有機(jī)溶劑的形態(tài))中使有機(jī)溶劑減少并進(jìn)行硬化而成的膜。在加成硬化性防靜電有機(jī)聚硅氧烷組合物為固形的情況下，由使其可溶或分散于以有機(jī)溶劑為主的溶劑中的溶液來(lái)準(zhǔn)備防靜電硅酮組合物的涂料。另外，在加成硬化性防靜電有機(jī)聚硅氧烷組合物已經(jīng)為可溶或分散于以有機(jī)溶劑為主的溶劑中的狀態(tài)的溶液的情況下，直接準(zhǔn)備或利用有機(jī)溶劑進(jìn)一步稀釋而準(zhǔn)備防靜電硅酮組合物的涂料。將涂料供給至紙、塑料、鐵、陶瓷、玻璃所代表的基體上。作為供給方法，可以例示使用毛刷或棒式涂布機(jī)的涂布法；將基體浸漬于涂料中的浸漬法；將涂料滴至基體上并使基體旋轉(zhuǎn)而擴(kuò)展涂料的旋轉(zhuǎn)涂布法等各種方法?；w上的涂料的硬化法除了通過(guò)加熱而去除有機(jī)溶劑的方法以外，也可以例示照射紫外線等光或電子束而進(jìn)行硬化的方法等。如上所述，該實(shí)施方式的加成硬化性防靜電有機(jī)聚硅氧烷組合物由于包含化學(xué)式(1)所表示的化合物與加成硬化性有機(jī)聚硅氧烷組合物，更優(yōu)選包含聚陰離子與化學(xué)式(1)所表示的化合物的反應(yīng)產(chǎn)物，所以為分散、可溶于各種以有機(jī)溶劑為主的溶劑中的產(chǎn)物。另外，加成硬化性防靜電有機(jī)聚硅氧烷組合物與以往所已知的通過(guò)與使用胺系化合物的導(dǎo)電性高分子水分散液中的聚陰離子殘?jiān)姆磻?yīng)而進(jìn)行溶劑置換的方法相比，保存穩(wěn)定性、電阻值的穩(wěn)定性優(yōu)異，并且也可以應(yīng)用于胺等成為反應(yīng)阻礙的領(lǐng)域。[實(shí)施例]然后，對(duì)本發(fā)明的制造例及實(shí)施例進(jìn)行說(shuō)明。但是，本發(fā)明并不限定于以下的實(shí)施例。＜制造例＞(制造例1)…聚苯乙烯磺酸的制造將206g苯乙烯磺酸鈉溶解于1,000ml離子交換水中，在80℃下一邊攪拌，一邊以20分鐘滴加預(yù)先溶解于10ml水中的1.14g過(guò)硫酸銨氧化劑溶液，將該溶液攪拌12小時(shí)。向所獲得的含有苯乙烯磺酸鈉的溶液中添加1,000ml稀釋至10質(zhì)量％的硫酸，利用超過(guò)濾法，將含有聚苯乙烯磺酸的溶液的1,000ml溶液去除，向殘液中加入2,000ml的離子交換水，利用超過(guò)濾法去除約2,000ml溶液。重復(fù)進(jìn)行3次上述超過(guò)濾操作。此外，向所獲得的濾液中添加約2,000ml的離子交換水，利用超過(guò)濾法去除約2,000ml溶液。重復(fù)進(jìn)行3次該超過(guò)濾操作。將所獲得的溶液中的水減壓去除，獲得無(wú)色的固形物。針對(duì)所獲得的聚苯乙烯磺酸，利用使用gpc(凝膠過(guò)濾色譜法)管柱的hplc(高效液相色譜法)系統(tǒng)，將昭和電工股份有限公司制造的普魯藍(lán)(pullulan)作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)而測(cè)定重量平均分子量，結(jié)果分子量為30萬(wàn)。(制造例2)…pedot-pss水溶液的制造在20℃下，將14.2g的3,4-亞乙二氧基噻吩與在2,000ml離子交換水中溶解制造例1中獲得的36.7g聚苯乙烯磺酸而成的溶液進(jìn)行混合。使由此獲得的混合溶液保持20℃的狀態(tài)下一邊進(jìn)行攪拌，一邊緩緩添加溶解于200ml離子交換水中的29.64g過(guò)硫酸銨與8.0g硫酸亞鐵的氧化催化劑溶液，攪拌3小時(shí)使其反應(yīng)。向所獲得的反應(yīng)液中添加2,000ml離子交換水，利用超過(guò)濾法去除約2,000ml溶液。重復(fù)進(jìn)行3次該操作。接著，向所獲得的溶液中加入200ml稀釋至10質(zhì)量％的硫酸與2,000ml離子交換水，利用超過(guò)濾法去除約2,000ml溶液，向其中加入2,000ml的離子交換水，利用超過(guò)濾法去除約2,000ml溶液。重復(fù)進(jìn)行3次該操作。此外，向所獲得的溶液中加入2,000ml離子交換水，使用超過(guò)濾法去除約2,000ml溶液。重復(fù)進(jìn)行5次該操作，獲得約1.2質(zhì)量％的藍(lán)色的pedot-pss水溶液。(制造例3)將100g制造例2中所獲得的pedot-pss水溶液、100g甲醇及25g的1,2-環(huán)氧基-5-己烯進(jìn)行混合，在60℃下使用攪拌棒攪拌4小時(shí)，過(guò)濾取出所析出的固形物。向所獲得的固形物中加入150g甲基乙基酮，進(jìn)行高壓分散而獲得0.5％濃度的導(dǎo)電性高分子溶液。(制造例4)將100g制造例2中所獲得的pedot-pss水溶液、100g甲醇及25g的1,2-環(huán)氧基-9-癸烯進(jìn)行混合，在60℃下使用攪拌棒攪拌4小時(shí)，過(guò)濾取出所析出的固形物。向所獲得的固形物中加入150g甲基乙基酮，進(jìn)行高壓分散而獲得0.5％濃度的導(dǎo)電性高分子溶液。(制造例5)將100g制造例2中所獲得的pedot-pss水溶液、100g甲醇及25g的c12、c13混合高級(jí)乙醇縮水甘油醚進(jìn)行混合，在60℃下使用攪拌棒攪拌4小時(shí)，過(guò)濾取出所析出的固形物。向所獲得的固形物中加入150g甲基乙基酮，獲得0.5％濃度的導(dǎo)電性高分子溶液。＜評(píng)價(jià)方法＞(剝離強(qiáng)度)通過(guò)棒式涂布機(jī)(no.4)，將所獲得的涂料(也稱為剝離劑)涂布在厚度38μm的pet(polyethyleneterephthalate，聚對(duì)苯二甲酸乙二酯)膜，在120℃的熱風(fēng)式干燥機(jī)中加熱1分鐘而形成剝離劑層。然后，在剝離劑層的表面放置2.5cm×15cm的聚酯粘著帶(商品名：nittono.31b，日東電工股份有限公司制造)，接著，在該粘著帶上使用2kg的輥進(jìn)行壓接，使聚酯粘著帶貼合于剝離劑層。其后，在室溫下放置20小時(shí)、或在85℃下加熱處理20小時(shí)而制成試片。然后，使用拉伸試驗(yàn)機(jī)以180°的角度將聚酯粘著帶從剝離劑層剝離(剝離速度0.3m/分鐘)，測(cè)定剝離強(qiáng)度。剝離強(qiáng)度越小，則在將粘著片貼合于剝離劑層之后，越能夠容易地剝離粘著片(即，變?yōu)檩p剝離)。(表面電阻率)使用三菱化學(xué)公司制造的hirestamcp-ht450，以探針mcp-htp12、外加電壓10v的條件下進(jìn)行測(cè)定。此外，表中的所謂「over」是指表面電阻率過(guò)高而無(wú)法測(cè)定的情況。(密接性)用手指用力摩擦所獲得的膜，確認(rèn)表面狀態(tài)。將涂膜無(wú)變化的情況設(shè)為○，將殘留白色紋路的情況設(shè)為△，將涂膜全部剝落的情況設(shè)為×。此處，指的是密接性依○、△、×的順序逐漸變強(qiáng)。＜實(shí)施例＞(實(shí)施例1)向6.0g制造例3中所獲得的導(dǎo)電性高分子溶液中加入1.0g的ks-778(信越化學(xué)工業(yè)公司制造，固體成分30％，甲苯溶液)、36.0g甲基乙基酮、17.0g甲苯、及0.02g的cat-pl-50t(信越化學(xué)工業(yè)公司制造，鉑催化劑)，而制作涂料。使用#8棒式涂布機(jī)，將所獲得的涂料涂布在未處理pet膜(東麗lumirrort60)上，在150℃下干燥1分鐘。將所獲得的涂膜的表面電阻率、密接性及剝離強(qiáng)度示于表1。(實(shí)施例2)實(shí)施例1中，將ks-778變更為ks-3703t(信越化學(xué)工業(yè)公司制造，固體成分30％，甲苯溶液)，除此以外，以同樣的方式制作涂膜。將所獲得的涂膜的表面電阻率、密接性及剝離強(qiáng)度示于表1。(實(shí)施例3)實(shí)施例1中，將ks-778變更為ks-847h(信越化學(xué)工業(yè)公司制造，固體成分30％，甲苯溶液)，除此以外，以同樣的方式制作涂膜。將所獲得的涂膜的表面電阻率、密接性及剝離強(qiáng)度示于表1。(實(shí)施例4)向3.0g制造例3中所獲得的導(dǎo)電性高分子溶液中加入1.0g的ks-778、39.0g甲基乙基酮、17.0g甲苯、及0.02g的cat-pl-50t，而制作涂料。使用#8棒式涂布機(jī)將涂料涂布在未處理pet膜(東麗lumirrort60)上，在150℃干燥1分鐘。將所獲得的涂膜的表面電阻率、密接性及剝離強(qiáng)度示于表1。(實(shí)施例5)實(shí)施例4中，將ks-778變更為ks-3703t，除此以外，以同樣的方式制作涂膜。將所獲得的涂膜的表面電阻率、密接性及剝離強(qiáng)度示于表1。(實(shí)施例6)實(shí)施例4中，將ks-778變更為ks-847h，除此以外，以同樣的方式制作涂膜。將所獲得的涂膜的表面電阻率、密接性及剝離強(qiáng)度示于表1。(實(shí)施例7)向6.0g制造例4中所獲得的導(dǎo)電性高分子溶液中加入1.0g的ks-778、36.0g甲基乙基酮、17.0g甲苯、及0.02g的cat-pl-50t，而制作涂料。使用#8棒式涂布機(jī)將所獲得的涂料涂布在未處理pet膜(東麗lumirrort60)上，在150℃下干燥1分鐘。將所獲得的涂膜的表面電阻率、密接性及剝離強(qiáng)度示于表1。(實(shí)施例8)實(shí)施例7中，將ks-778變更為ks-3703t，除此以外，以同樣的方式制作涂膜。將所獲得的涂膜的表面電阻率、密接性及剝離強(qiáng)度示于表1。(實(shí)施例9)實(shí)施例7中，將ks-778變更為ks-847h，除此以外，以同樣的方式制作涂膜。將所獲得的涂膜的表面電阻率、密接性及剝離強(qiáng)度示于表1。(實(shí)施例10)向3.0g制造例4中所獲得的導(dǎo)電性高分子溶液中加入1.0g的ks-778、39.0g甲基乙基酮、17.0g甲苯、0.02g的cat-pl-50t，而制作涂料。使用#8棒式涂布機(jī)將所獲得的涂料涂布在未處理pet膜(東麗lumirrort60)上，在150℃下干燥1分鐘。將所獲得的涂膜的表面電阻率、密接性及剝離強(qiáng)度示于表1。(實(shí)施例11)實(shí)施例10中，將ks-778變更為ks-3703t，除此以外，以同樣的方式制作涂膜。將所獲得的涂膜的表面電阻率、密接性及剝離強(qiáng)度示于表1。(實(shí)施例12)實(shí)施例10中，將ks-778變更為ks-847h，除此以外，以同樣的方式制作涂膜。將所獲得的涂膜的表面電阻率、密接性及剝離強(qiáng)度示于表1。＜比較例＞(比較例1)實(shí)施例1中，將導(dǎo)電性高分子溶液變更為甲基乙基酮，除此以外，以同樣的方式制作涂膜。將所獲得的涂膜的表面電阻率、密接性及剝離強(qiáng)度示于表1。(比較例2)實(shí)施例2中，將導(dǎo)電性高分子溶液變更為甲基乙基酮，除此以外，以同樣的方式制作涂膜。將所獲得的涂膜的表面電阻率、密接性及剝離強(qiáng)度示于表1。(比較例3)實(shí)施例3中，將導(dǎo)電性高分子溶液變更為甲基乙基酮，除此以外，以同樣的方式制作涂膜。將所獲得的涂膜的表面電阻率、密接性及剝離強(qiáng)度示于表1。(比較例4)向6.0g制造例5中所獲得的導(dǎo)電性高分子溶液中加入1.0g的ks-778、36.0g甲基乙基酮、17.0g甲苯、0.02g的cat-pl-50t，而制作涂料。使用#8棒式涂布機(jī)將所獲得的涂料涂布在未處理pet膜(東麗lumirrort60)上，在150℃下干燥1分鐘。將所獲得的涂膜的表面電阻率、密接性及剝離強(qiáng)度示于表1。(比較例5)比較例4中，將ks-778變更為ks-3703t，除此以外，以同樣的方式制作涂膜。將所獲得的涂膜的表面電阻率、密接性及剝離強(qiáng)度示于表1。(比較例6)比較例4中，將ks-778變更為ks-847h，除此以外，以同樣的方式制作涂膜。將所獲得的涂膜的表面電阻率、密接性及剝離強(qiáng)度示于表1。(比較例7)向3.0g制造例5中所獲得的導(dǎo)電性高分子溶液中加入1.0g的ks-778、39.0g甲基乙基酮、17.0g甲苯、0.02g的cat-pl-50t，而制作涂料。使用#8棒式涂布機(jī)將所獲得的涂料涂布在未處理pet膜(東麗lumirrort60)上，在150℃下干燥1分鐘。將所獲得的涂膜的表面電阻率、密接性及剝離強(qiáng)度示于表1。(比較例8)比較例7中，將ks-778變更為ks-3703t，除此以外，以同樣的方式制作涂膜。將所獲得的涂膜的表面電阻率、密接性及剝離強(qiáng)度示于表1。(比較例9)比較例7中，將ks-778變更為ks-847h，除此以外，以同樣的方式制作涂膜。將所獲得的涂膜的表面電阻率、密接性及剝離強(qiáng)度示于表1。[表1]表面電阻(ω/口)密接性剝離強(qiáng)度(n/25mm)實(shí)施例14×106○0.08實(shí)施例27×106○0.07實(shí)施例35×106○0.09實(shí)施例47×108○0.05實(shí)施例54×109○0.07實(shí)施例64×109○0.08實(shí)施例76×106○0.06實(shí)施例81×107○0.07實(shí)施例94×106○0.08實(shí)施例109×107○0.04實(shí)施例117×107○0.06實(shí)施例127×107○0.05比較例1over△0.05比較例2over△0.06比較例3over△0.04比較例43×109×0.05比較例54×109×0.07比較例62×109×0.05比較例7over△0.05比較例8over△0.06比較例9over△0.04如上所述，與比較例1～3的不含導(dǎo)電性高分子溶液的涂膜相比，實(shí)施例1～12的涂膜的表面電阻率低，密接性高，具有同等的剝離力。另外，與比較例4～9的利用使用不含乙烯基的環(huán)氧化合物所制作的涂料的涂膜相比，實(shí)施例1～12的涂膜的表面電阻率低，密接性高，具有同等的剝離力，特別是密接性優(yōu)異。[產(chǎn)業(yè)上的可利用性]本發(fā)明例如可以有效地利用于剝離紙、防靜電膜、導(dǎo)電性涂料、觸摸屏、有機(jī)el(electroluminescence，電致發(fā)光)、導(dǎo)電性高分子纖維等。當(dāng)前第1頁(yè)12