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一種保溫材料及其制備方法與流程

文檔序號:11124683閱讀:839來源:國知局
本發(fā)明涉及保溫材料的
技術領域
,特別涉及一種柔性二氧化硅氣凝膠復合保溫材料。
背景技術
:在熱學方面,氣凝膠的納米多孔結構能夠有效抑制固態(tài)熱傳導和氣體傳熱,具有優(yōu)異的隔熱特性,是目前公認熱導率最低的固態(tài)材料。由于氣凝膠粉體材料不易成型,SiO2氣凝膠粉末一般不單獨作為保溫隔熱材料使用,但是可以與其他材料復合作為保溫隔熱材料來使用。目前氣凝膠隔熱復合材料多采用超臨界干燥工藝,成本高,危險系數(shù)大,因此開發(fā)一種成本相對較低的制備氣凝膠保溫隔熱復合材料成為了行業(yè)內(nèi)的急需攻克的難題?,F(xiàn)有技術中,開發(fā)的氣凝膠保溫隔熱符合材料主要應用于建筑領域,其脆性高、柔韌性差,在其他領域,尤其是服裝用保溫材料領域應用時受到了極大的限制。因此賦予氣凝膠復合材料足夠的強度和柔韌性是其實現(xiàn)大規(guī)模應用,尤其在服裝用保溫材料領域,所必須解決的問題。技術實現(xiàn)要素:本發(fā)明的目的是提供一種二氧化硅氣凝膠復合保溫材料的制備方法,該保溫材料具有制備工藝簡單、成本低等優(yōu)點,且該工藝制備的保溫材料導熱系數(shù)低、柔韌性好,適合應用于服裝用保溫材料。本發(fā)明提供一種保溫材料的制備方法,包含以下步驟:S1、將乙烯-醋酸乙烯酯共聚物與硬脂酸混合后進行包輥;S2、加入發(fā)泡劑和發(fā)泡助劑,進行初混煉,發(fā)泡;S3、加入交聯(lián)劑和交聯(lián)助劑、二氧化硅氣凝膠粉末、天然橡膠,進行混煉;S4、出片、裁片、裝模熱壓、冷卻定型、裁樣。這一制備工藝中,由于乙烯-醋酸乙烯酯共聚物粘度低,在物料混合時,可省去捏和工藝,僅用混煉分步投料法。在其中混煉階段投入常溫常壓制得的二氧化硅氣凝膠粉末,混合后一次發(fā)泡模壓成型,即可制得成品材料,具有良好的導熱系數(shù)、柔韌性好等優(yōu)點。且制備工藝中省去了高溫高壓的條件和超臨界干燥設備,因此成本得到下降。在一些實施方式中,發(fā)泡劑為偶氮二甲酰胺,所述發(fā)泡助劑為氧化鋅。選擇的發(fā)泡劑偶氮二甲酰胺發(fā)氣量大(為250~300ml/g),且有放熱量較小、分散性好、釋放氮氣為主又不易從泡體中逸出。加入氧化鋅發(fā)泡助劑增大了發(fā)泡的溫度區(qū)間,同時氧化鋅還抑制偶氮二甲酰胺分解的次級反應,從而防止生成異氰酸和氨氣對設備造成腐蝕。在一些實施方式中,交聯(lián)劑為過氧化二異丙苯,所述交聯(lián)助劑為1,2-二乙烯基苯。過氧化二異丙苯作為交聯(lián)劑,1,2-二乙烯基苯作交聯(lián)助劑,大大減少了早期硫化,延長了混煉膠的貯存時間,其硫化膠具有良好的動態(tài)性能,壓縮永久變形小,硬度稍低,強度適中,彈性和耐老化性能均較好。在一些實施方式中,乙烯-醋酸乙烯酯共聚物中醋酸乙烯酯的含量為18%-21%。醋酸乙烯酯含量越小,其共聚物的性質越接近聚乙烯;含量越大,其共聚物的性質越接近橡膠。但是乙烯-醋酸乙烯酯共聚物結晶度隨醋酸乙烯酯含量增大而減小,因此醋酸乙烯酯含量在18-21%為最佳含量。在一些實施方式中,發(fā)泡溫度為165℃-180℃,發(fā)泡壓力為15MPa,發(fā)泡時間為15分鐘。這是摸索的最佳的發(fā)泡工藝。若模壓時間過短時,交聯(lián)度低、泡材粘度模,隨著偶氮二甲酰胺分解氣體量的增多,低交聯(lián)的乙烯-醋酸乙烯酯共聚物承受不了強大氣壓的沖擊而破裂;若模壓時間過長,則導致制品的交聯(lián)度過大,出現(xiàn)泡材收縮。若溫度過高,過氧化二異丙苯的交聯(lián)溫度和偶氮二甲酰胺分解速率過高,從而導致制品成型時間不易控制;溫度過低,導致偶氮二甲酰胺分解速度和過氧化二異丙苯交聯(lián)速度不相適應。此工藝中的發(fā)泡溫度比一般塑料200-230℃的發(fā)泡工藝得到降低。具體實施方式下面的實施案例,對本發(fā)明進行進一步詳細的說明。實施案例1:以質量份數(shù)計,將100份乙烯-醋酸乙烯酯共聚物與0.8份硬脂酸混合后進行包輥,其中乙烯-醋酸乙烯酯共聚物中醋酸乙烯酯的含量為21%;加入10份偶氮二甲酰胺和1.5份氧化鋅,進行初混煉,發(fā)泡,發(fā)泡溫度為165℃,發(fā)泡壓力為15MPa,發(fā)泡時間為15分鐘;加入0.6份過氧化二異丙苯和0.5份1,2-二乙烯基苯、40份二氧化硅氣凝膠粉末、10份天然橡膠,進行混煉;出片、裁片、裝模熱壓、冷卻定型、裁樣,得到1.5mm厚的氣凝膠復合保溫材料。實施案例2:以質量份數(shù)計,將100份乙烯-醋酸乙烯酯共聚物與1份硬脂酸混合后進行包輥,其中乙烯-醋酸乙烯酯共聚物中醋酸乙烯酯的含量為20%;加入12份偶氮二甲酰胺和1.5份氧化鋅,進行初混煉,發(fā)泡,發(fā)泡溫度為180℃,發(fā)泡壓力為15MPa,發(fā)泡時間為15分鐘;加入0.5份過氧化二異丙苯和0.5份1,2-二乙烯基苯、50份二氧化硅氣凝膠粉末、10份天然橡膠,進行混煉;出片、裁片、裝模熱壓、冷卻定型、裁樣,得到1.5mm厚的氣凝膠復合保溫材料。實施案例3:以質量份數(shù)計,將100份乙烯-醋酸乙烯酯共聚物與0.9份硬脂酸混合后進行包輥,其中乙烯-醋酸乙烯酯共聚物中醋酸乙烯酯的含量為18%;加入20份偶氮二甲酰胺和1.5份氧化鋅,進行初混煉,發(fā)泡,發(fā)泡溫度為170℃,發(fā)泡壓力為15MPa,發(fā)泡時間為15分鐘;加入0.3份過氧化二異丙苯和0.5份1,2-二乙烯基苯、60份二氧化硅氣凝膠粉末、10份天然橡膠,進行混煉;出片、裁片、裝模熱壓、冷卻定型、裁樣,得到1.5mm厚的氣凝膠復合保溫材料。對比案例1:以質量份數(shù)計,將100份乙烯-醋酸乙烯酯共聚物與0.9份硬脂酸混合后進行包輥,其中乙烯-醋酸乙烯酯共聚物中醋酸乙烯酯的含量為18%;加入20份偶氮二甲酰胺和1.5份氧化鋅,進行初混煉,發(fā)泡,發(fā)泡溫度為170℃,發(fā)泡壓力為15MPa,發(fā)泡時間為15分鐘;加入0.3份過氧化二異丙苯和0.5份1,2-二乙烯基苯、20份二氧化硅氣凝膠粉末、10份天然橡膠,進行混煉;出片、裁片、裝模熱壓、冷卻定型、裁樣,得到1.5mm厚的氣凝膠復合保溫材料。對比案例2:以質量份數(shù)計,將100份乙烯-醋酸乙烯酯共聚物與0.9份硬脂酸混合后進行包輥,其中乙烯-醋酸乙烯酯共聚物中醋酸乙烯酯的含量為18%;加入20份偶氮二甲酰胺和1.5份氧化鋅,進行初混煉,發(fā)泡,發(fā)泡溫度為170℃,發(fā)泡壓力為15MPa,發(fā)泡時間為15分鐘;加入0.3份過氧化二異丙苯和0.5份1,2-二乙烯基苯、100份二氧化硅氣凝膠粉末、10份天然橡膠,進行混煉;出片、裁片、裝模熱壓、冷卻定型、裁樣,得到1.5mm厚的氣凝膠復合保溫材料。表1實施案例中所得保溫材料在35℃下的導熱系數(shù)。導熱系數(shù)W/(m·K)實施案例10.0290實施案例20.0278實施案例30.0288對比案例10.036對比案例20.0280本發(fā)明提供的實施方案,得到的厚度為1.5mm的板狀保溫材料的熱導率低,其中實施案例2中的最優(yōu)工藝得到的保溫材料的熱導率最低。且制備工藝簡單,制備成本也大幅度下降,得到的板狀保溫材料柔韌性好,適合于服裝用保溫材料。而對比案例1中,由于二氧化硅氣凝膠加入量過少,導致復合材料的熱導系數(shù)過高,對比案例2中,由于二氧化硅氣凝膠加入量過高,雖然復合材料的熱導系數(shù)較低,但是得到的復合材料脆性高、柔韌性差。以上表述僅為本發(fā)明的優(yōu)選方式,應當指出,對本領域的普通技術人員來說,在不脫離本發(fā)明創(chuàng)造構思的前提下,還可以做出若干變形和改進,這些也應視為發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。當前第1頁1 2 3 
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