一種含硝基苯和二烯氟代金剛烷結(jié)構(gòu)的化合物及制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及與血栓疾病相關(guān)的藥物領(lǐng)域。具體而言，本發(fā)明涉及對(duì)血栓性疾病有 治療作用的一種含硝基苯和二烯氟代金剛烷結(jié)構(gòu)的PAR-I拮抗劑及其制備方法，含有它們 的藥物組合物以及在治療血栓性疾病上的用途。
【背景技術(shù)】
[0002] 蛋白酶激活受體I (Protease Activated Acceptor-1，PAR-1)是最近發(fā)現(xiàn)的抗血 小板類抗血栓藥物的新靶點(diǎn)。蛋白酶激活受體1又叫凝血酶受體，凝血酶被凝血連鎖激活 后通過(guò)PAR-I受體作用于血小板從而激活血小板，引起血小板聚集從而引起血栓和凝血。 PAR-I引起的血栓中富含血小板成分，是動(dòng)脈血栓的主要成因。PAR-I拮抗劑能阻斷凝血 酶激活血小板，從而阻斷動(dòng)脈血栓形成，可以用于治療急性冠狀動(dòng)脈疾?。ˋcute Coronary Syndrome)。已經(jīng)有幾個(gè)PAR-I抑制劑處于臨床研宄（ChackalamanniI S.，Thrombin Receptor(Protease Activated Receptor-I)Antagonists as Potent Antithrombotic Agents with Strong Antiplatelet Effects, J. Med. Chem·，2006,49(18) ,5389-5403)〇
[0003] 傳統(tǒng)的用于防治血栓性疾病的藥物分為三類。第一種是抗凝血類，分為直接凝血 酶抑制劑和間接凝血酶抑制劑，該類藥物通過(guò)作用于凝血連鎖的不同環(huán)節(jié)來(lái)抑制血栓形 成，具有抑制各種血栓形成的作用，如維生素 K拮抗劑和Xa因子抑制劑等；第二類是抗血小 板類，如C0X-1抑制劑和ADP受體拮抗劑等，該類藥物主要用于防治動(dòng)脈血栓；第三類是纖 維蛋白溶解劑，主要用于溶解血液中形成的纖維蛋白。
[0004] 抗血小板藥物多是傳統(tǒng)的動(dòng)脈血栓防治藥物，如氯吡格雷和阿司匹林等。這些藥 物的缺點(diǎn)是出血風(fēng)險(xiǎn)比較大。而作為新發(fā)現(xiàn)的抗血小板類抗血栓藥物的PAR-I拮抗劑，則 具有較小的出血風(fēng)險(xiǎn)，因此這類化合物可以作為治療動(dòng)脈血栓的很有前景的藥物。
[0005] 本發(fā)明公開(kāi)了一種含硝基苯和二烯氟代金剛烷結(jié)構(gòu)的PAR-I拮抗劑，它們可以用 于制備抗動(dòng)脈血栓疾病的藥物。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種具有良好抗血栓形成活性的具有通式I的化合物 及其藥學(xué)上可以接受的鹽。
[0007] 本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供制備具有通式I的化合物及其藥學(xué)上可以接受的鹽 的方法。
[0008] 本發(fā)明的再一個(gè)目的是提供含有通式I的化合物及其藥學(xué)上可以接受的鹽作為 有效成分，以及一種或多種藥學(xué)上可接受的載體、賦形劑或稀釋劑的藥用組合物，及其在治 療動(dòng)脈血栓方面的應(yīng)用。
[0009] 現(xiàn)結(jié)合本發(fā)明的目的對(duì)本
【發(fā)明內(nèi)容】
進(jìn)行具體描述。
[0010] 本發(fā)明具有式I的化合物具有下述結(jié)構(gòu)式：
[0011]
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 通式I結(jié)構(gòu)的化合物及其藥學(xué)上可以接受的鹽，
2. 合成權(quán)利要求1所述化合物的方法：
化合物II與？?113反應(yīng)得到季鱗鹽，而后使用強(qiáng)堿處理得到Wittig試劑，再與III反 應(yīng)，得到的二烯使用12處理后得到全反式二烯IV ;IV水解得到V ;V與VI在縮合劑存在下 反應(yīng)，得到產(chǎn)物I。
3. 權(quán)利要求2所述的方法，其中所述強(qiáng)堿選自正丁鋰、異丁鋰、叔丁鋰、六甲基二硅氮 基鈉、六甲基二硅氮基鉀、六甲基二硅氮基鋰、二異丙基氨基鋰；所述縮合劑選自Ν，Ν' -二 環(huán)己基碳化二亞胺、N-乙基-Ν' -二甲胺基碳化二亞胺、羰基二咪唑。
4. 權(quán)利要求1所定義的通式I化合物及其藥學(xué)上可以接受的鹽在制備治療血栓性藥物 方面的應(yīng)用。
【專利摘要】本發(fā)明涉及與血栓性疾病相關(guān)的藥物領(lǐng)域。具體而言，本發(fā)明涉及一種含硝基苯和二烯氟代金剛烷結(jié)構(gòu)的PAR-1拮抗劑、其制備方法及用途。
【IPC分類】A61P7-02, C07D207-335, A61P9-10, A61K31-4015
【公開(kāi)號(hào)】CN104529860
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510017467
【發(fā)明人】蔡子洋
【申請(qǐng)人】佛山市賽維斯醫(yī)藥科技有限公司
【公開(kāi)日】2015年4月22日
【申請(qǐng)日】2015年1月13日