一種丙烯酰胺乙二胺絮凝劑及其制備方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明屬于化工領域，具體涉及一種丙烯酰胺乙二胺絮凝劑及其制備方法。
【背景技術】
[0002]絮凝劑主要有無機絮凝劑、有機高分子絮凝劑和微生物絮凝劑，主要用來處理污水。而有機高分子絮凝劑主要是用來處理煉油廢水。丙烯酰胺系列絮凝劑以其分子量高，絮凝架橋能力強而顯示出在水處理中的優(yōu)越性。
[〇〇〇3]絮凝過程是目前國內(nèi)外眾多水處理工藝中應用最廣泛、最普遍的工藝，是廢水處理中不可或缺的環(huán)節(jié)，絮凝效果的好壞往往決定了后續(xù)流程的運行狀況、最終出水水質和費用，選擇何種絮凝劑對于提高出水水質、降低制水成本有著極為重要的技術經(jīng)濟價值。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]發(fā)明目的：本發(fā)明的目的在于針對現(xiàn)有技術的不足，提供一種丙烯酰胺乙二胺絮凝劑。
[0005]本發(fā)明的另一目的在于提供上述丙烯酰胺乙二胺絮凝劑的制備方法。
[0006]技術方案：為了達到上述發(fā)明目的，本發(fā)明具體是這樣來完成的：一種丙烯酰胺乙二胺絮凝劑，包括以下重量百分比的組分：60?70%的丙烯酰胺，20?30%的乙二胺和10?20 %的過硫酸鈉。
[0007]其中，優(yōu)選地，由以下重量百分比的組分組成：65%的丙烯酰胺，23%的乙二胺和12%的過硫酸鈉。
[0008]—種制備丙烯酰胺乙二胺絮凝劑的方法，按配方量取各物質，將丙烯酰胺和乙二胺在55?75°C下進行聚合反應，持續(xù)2?4小時，聚合反應完畢后，將溫度降為室溫，再加入過硫酸鈉均勻攪拌30?40分鐘。
[0009]有益效果：本發(fā)明與傳統(tǒng)技術相比，由于分子鏈中含有一定量極性功官能團能吸附水中懸浮的固體粒子，使粒子間架橋形成大絮凝物，從而有效加速懸浮液中的粒子沉降，促進過濾，廣泛用于化學工業(yè)廢水處理中。
【具體實施方式】
[0010]實施例1 :
[0011]取重量百分比為60%的丙烯酰胺，30%的乙二胺和10%的過硫酸鈉，將丙烯酰胺和乙二胺在55?75°C下進行聚合反應，持續(xù)2?4小時，聚合反應完畢后，將溫度降為室溫，再加入過硫酸鈉均勻攪拌30?40分鐘。
[0012]實施例2:
[0013]取重量百分比為70%的丙烯酰胺，20%的乙二胺和10%的過硫酸鈉，將丙烯酰胺和乙二胺在55?75°C下進行聚合反應，持續(xù)2?4小時，聚合反應完畢后，將溫度降為室溫，再加入過硫酸鈉均勻攪拌30?40分鐘。
[0014]實施例3 :
[0015]取重量百分比為65%的丙烯酰胺，20%的乙二胺和15%的過硫酸鈉，將丙烯酰胺和乙二胺在55?75°C下進行聚合反應，持續(xù)2?4小時，聚合反應完畢后，將溫度降為室溫，再加入過硫酸鈉均勻攪拌30?40分鐘。
[0016]實施例4:
[0017]取重量百分比為60%的丙烯酰胺，20%的乙二胺和20%的過硫酸鈉，將丙烯酰胺和乙二胺在55?75°C下進行聚合反應，持續(xù)2?4小時，聚合反應完畢后，將溫度降為室溫，再加入過硫酸鈉均勻攪拌30?40分鐘。
[0018]實施例5 :
[0019]取重量百分比為65%的丙烯酰胺，25%的乙二胺和10%的過硫酸鈉，將丙烯酰胺和乙二胺在55?75°C下進行聚合反應，持續(xù)2?4小時，聚合反應完畢后，將溫度降為室溫，再加入過硫酸鈉均勻攪拌30?40分鐘。
【主權項】
1.一種丙烯酰胺乙二胺絮凝劑，其特征在于，包括以下重量百分比的組分：60?70%的丙烯酰胺，20?30%的乙二胺和10?20%的過硫酸鈉。2.根據(jù)權利要求1所述的丙烯酰胺乙二胺絮凝劑，其特征在于，由以下重量百分比的組分組成：65%的丙烯酰胺，23%的乙二胺和12%的過硫酸鈉。3.—種制備丙烯酰胺乙二胺絮凝劑的方法，其特征在于，按配方量取各物質，將丙烯酰胺和乙二胺在55?75°C下進行聚合反應，持續(xù)2?4小時，聚合反應完畢后，將溫度降為室溫，再加入過硫酸鈉均勻攪拌30?40分鐘。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種丙烯酰胺乙二胺絮凝劑，包括以下重量百分比的組分：60～70％的丙烯酰胺，20～30％的乙二胺和10～20％的過硫酸鈉。同時，本發(fā)明還公開了上述絮凝劑的制備方法。本發(fā)明與傳統(tǒng)技術相比，由于分子鏈中含有一定量極性功官能團能吸附水中懸浮的固體粒子，使粒子間架橋形成大絮凝物，從而有效加速懸浮液中的粒子沉降，促進過濾，廣泛用于化學工業(yè)廢水處理中。
【IPC分類】C02F1/56, C08F120/56
【公開號】CN105418815
【申請?zhí)枴緾N201510824527
【發(fā)明人】張燁, 張伯南
【申請人】宜興市豐燁化學有限公司
【公開日】2016年3月23日
【申請日】2015年11月24日