一種基于聚（n-異丙基丙烯酰胺）熱致構(gòu)象可逆轉(zhuǎn)變的抗菌劑活性調(diào)用開關(guān)的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種基于聚（N?異丙基丙烯酰胺）熱致構(gòu)象可逆轉(zhuǎn)變的抗菌劑活性調(diào)用開關(guān)。采用可逆加成斷裂鏈轉(zhuǎn)移自由基聚合，制備了一種一端含氟喹諾酮抗菌基團的聚（N?異丙基丙烯酰胺）大分子。在聚（N?異丙基丙烯酰胺）的低臨界溶解溫度以下，該大分子完全溶解于水，在水溶液中呈伸展構(gòu)象，氟喹諾酮抗菌端基可自由運動，其抗菌活性可得到充分體現(xiàn)；當環(huán)境溫度升高至聚（N?異丙基丙烯酰胺）的低臨界溶解溫度以上時，該大分子在水溶液中將塌縮形成小球，阻礙氟喹諾酮抗菌端基的自由運動，使得這些抗菌端基難以擴散、接近其作用靶標，進而屏蔽其抗菌活性。利用聚（N?異丙基丙烯酰胺）熱致構(gòu)象可逆轉(zhuǎn)變，可實現(xiàn)氟喹諾酮抗菌端基活性的可控調(diào)用與屏蔽，進而規(guī)避抗菌劑自身毒性并緩解耐藥性產(chǎn)生，應(yīng)用前景廣泛。
【專利說明】
一種基于聚(A異丙基丙烯酰胺)熱致構(gòu)象可逆轉(zhuǎn)變的抗菌劑活性調(diào)用開關(guān)
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及一種基于聚(#-異丙基丙烯酰胺)熱致構(gòu)象可逆轉(zhuǎn)變的抗菌劑活性調(diào)用開關(guān)，屬于抗菌材料領(lǐng)域?！颈尘凹夹g(shù)】
[0002]長期以來，通過外添加小分子抗菌劑以顯著提高制品的抗菌防腐性被證明是一種行之有效的方法。然而，許多傳統(tǒng)小分子抗菌劑(如氟喹諾酮)由于作用靶標在原核細胞與真核細胞間選擇性較低，在高效殺滅細菌等有害微生物的同時，對人體正常組織細胞也存在毒害作用，威脅消費者健康安全。其次，在抗菌劑的長期、持續(xù)脅迫作用下，細菌DNA復(fù)制糾錯能力鈍化，由基因突變加劇造成的細菌蛋白表達、超微結(jié)構(gòu)改變異常活躍，進而可介導(dǎo)外流栗外排作用上調(diào)、抗菌劑攝取通道關(guān)閉及其作用靶標不可逆修飾，強化對抗菌劑耐藥菌株的選擇作用，重挫抗菌組分原有功效，增加制品的抗菌防腐難度及成本。
[0003]當然，完全摒棄傳統(tǒng)抗菌劑而直接采用抗菌肽等兼具高生物選擇性、低耐藥性的新型抗菌材料可在很大程度上克服上述問題。但現(xiàn)實情況是，天然抗菌肽在生物體內(nèi)含量極微，直接提取工藝繁瑣、得率低、成本昂貴，通過基因工程人工合成又面臨供體匱乏、宿主細胞自殺率高、表達產(chǎn)物少、分離純化困難等諸多瓶頸，極大地限制了這類材料的大規(guī)模商用。
【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的是為了克服現(xiàn)有技術(shù)存在的缺點和不足，而提供一種基于聚異丙基丙烯酰胺)熱致構(gòu)象可逆轉(zhuǎn)變的抗菌劑活性調(diào)用開關(guān)，其特征在于該開關(guān)的制備工藝步驟和條件如下(其中所述物料的份數(shù)均為重量份數(shù)):(1)氟喹諾酮乙烯基化:將氟喹諾酮10-20份、催化劑4-8份與溶劑300-500份混合均勻， 于0-5°C攪拌30-60分鐘，隨后在持續(xù)攪拌和氮氣保護下滴加乙烯基化試劑4-8份，滴加完畢后升溫至20-35°C反應(yīng)1-2.5小時;反應(yīng)完畢后，將以上混合物倒入沉淀劑中，沉淀經(jīng)反復(fù)水洗、烘干即得乙烯基化氟喹諾酮；(2)#-異丙基丙烯酰胺的可逆加成斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合:將可逆加成斷裂鏈轉(zhuǎn)移試劑1-4 份、異丙基丙烯酰胺90-300份、引發(fā)劑0.07-0.24份與溶劑120-400份混合均勻，密封、循環(huán)冷凍-解凍除氧，隨后在持續(xù)攪拌和氮氣保護下，升溫至55-65°C反應(yīng)4-12小時，反應(yīng)結(jié)束，將以上混合物倒入沉淀劑中，沉淀經(jīng)真空干燥即得聚U -異丙基丙烯酰胺)大分子鏈轉(zhuǎn)移劑；(3)氟喹諾酮抗菌活性調(diào)用開關(guān)的合成:將以上制備的聚(#-異丙基丙烯酰胺)大分子鏈轉(zhuǎn)移劑30-80份、乙烯基化氟喹諾酮6-160份、引發(fā)劑0.04-0.2份和溶劑120-840份混合均勻，在氮氣保護和連續(xù)攪拌下，于60_80°C回流20-30小時，反應(yīng)完畢后，將以上混合物倒入沉淀劑中，濾去沉淀，溶液烘干后即得氟喹諾酮抗菌活性調(diào)用開關(guān)。
[0005]以上方法中所述氟喹諾酮為環(huán)丙沙星、羅氟哌酸、諾氟沙星、沙氟沙星、依諾沙星、 司氟沙星、加替沙星中的一種或多種。
[0006] 以上方法中所述催化劑為三乙胺、二異丙基乙胺、吡啶、碳酸鉀、碳酸鈉中的一種或多種。
[0007] 以上方法中所述溶劑為氯仿、二氯甲烷、四氫呋喃、乙酸乙酯、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亞砜、吡啶、1，4_二惡烷中的一種或多種。
[0008]以上方法中所述乙烯基化試劑為丙烯酰氯、4-戊烯酰氯、丙烯酰溴、己-5-烯酰氯中的一種或多種。
[0009]以上方法中步驟(1)所述沉淀劑為正己烷、環(huán)己烷、環(huán)戊烷、正庚烷、乙醚、石油醚、 四氫呋喃、甲苯、乙酸乙酯、醋酸丁酯中的一種或多種。
[0010]以上方法中所述可逆加成斷裂鏈轉(zhuǎn)移試劑為4-氰基-4-(硫代苯甲酰)戊酸、2-苯基-2-丙基苯并二硫、2-氰丙基-2-基苯并二硫、4-氰基-4-(十二基硫烷基硫代碳酰)硫戊酸、2-氰基-2-丙基十二烷基三硫代碳酸酯、2-(十二烷基三硫代碳酸酯基)-2-甲基丙酸、2-(1-異丁基)三硫代碳酸酯基-2-甲基丙酸、2-巰基-S-硫代苯甲酰乙酸、2-氰丙-2-醇二硫代苯甲酸酯、2-苯基-2-丙基苯并二硫中的一種或多種。
[0011]以上方法中所述引發(fā)劑為偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈、偶氮二環(huán)己腈、過氧化環(huán)己酮、過氧化二苯甲酰、過氧化苯甲酸特丁酯、叔丁基過氧化氫中的一種或多種。
[0012]本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有以下積極效果:1、氟喹諾酮抗菌劑自身抗菌譜廣、抗菌活性強。本發(fā)明利用?；磻?yīng)對氟喹諾酮進行乙烯基化修飾，不會影響氟喹諾酮母核結(jié)構(gòu)域及各增效取代基。因此，與異丙基丙烯酰胺共聚后，氟喹諾酮抗菌劑自身生物活性將得以保留。
[0013]2、本發(fā)明采用可逆加成斷裂鏈轉(zhuǎn)移自由基聚合制備一端含氟喹諾酮抗菌基團的聚(#-異丙基丙烯酰胺)，聚(#-異丙基丙烯酰胺)的鏈段長度、氟喹諾酮抗菌基團的含量及位置可控。只有當氟喹諾酮抗菌基團位于聚(#-異丙基丙烯酰胺)一端時，在聚(#-異丙基丙烯酰胺)的低臨界溶解溫度以下，這些抗菌端基才能擴散、進入細菌胞內(nèi)，作用于其靶標。當氟喹諾酮抗菌基團無規(guī)分布于聚(#-異丙基丙烯酰胺)主鏈，或位于聚(#-異丙基丙烯酰胺)兩端時，由于空間位阻作用，即使在聚(#-異丙基丙烯酰胺)的低臨界溶解溫度以下，這些抗菌基團也將難以擴散進入細菌胞內(nèi)，作用于其靶標。
[0014]3、在聚(#-異丙基丙烯酰胺)的低臨界溶解溫度以下，該分子開關(guān)完全溶解于水， 在水溶液中呈伸展構(gòu)象，氟喹諾酮抗菌端基可自由運動，其抗菌活性得以保留；當環(huán)境溫度升高至聚(#-異丙基丙烯酰胺)的低臨界溶解溫度以上時，該分子開關(guān)在水溶液中將塌縮形成小球，阻礙氟喹諾酮抗菌端基的自由運動，這些抗菌端基將難以擴散、接近其作用靶標，進而屏蔽其抗菌活性。
[0015]4、本發(fā)明利用聚(#-異丙基丙烯酰胺)熱致構(gòu)象可逆轉(zhuǎn)變，可實現(xiàn)抗菌端基活性的可控調(diào)用與屏蔽，進而規(guī)避抗菌劑自身毒性并緩解耐藥性產(chǎn)生。
[0016]5、本發(fā)明涉及的分子開關(guān)具有可重復(fù)性，即抗菌劑的抗菌活性可隨聚(#-異丙基丙烯酰胺)構(gòu)象熱致可逆轉(zhuǎn)變被反復(fù)屏蔽與調(diào)用，這與前人利用聚(#_異丙基丙烯酰胺)熱敏特性實現(xiàn)生物活性分子的按需釋放有本質(zhì)區(qū)別?！靖綀D說明】
[0017]圖1為基于聚(#-異丙基丙烯酰胺)熱致構(gòu)象可逆轉(zhuǎn)變的抗菌劑活性調(diào)用開關(guān)的合成路線。
[0018]圖2為基于聚(#-異丙基丙烯酰胺)熱致構(gòu)象可逆轉(zhuǎn)變的抗菌劑活性調(diào)用開關(guān)工作原理示意圖?！揪唧w實施方式】
[0019]下面通過實施例對本發(fā)明進行具體的描述，只用于對本發(fā)明進行進一步說明，不能理解為對本發(fā)明保護范圍的限定，該領(lǐng)域的技術(shù)工程師可根據(jù)上述發(fā)明的內(nèi)容對本發(fā)明作出一些非本質(zhì)的改進和調(diào)整。
[0020]實施例1(1)環(huán)丙沙星乙烯基化:將環(huán)丙沙星10份、三乙胺4份與二氯甲烷300份混合均勻，于0°C 攪拌30分鐘，隨后在持續(xù)攪拌和氮氣保護下滴加丙烯酰氯4份，滴加完畢后升溫至20°C反應(yīng) 1小時;反應(yīng)完畢后，將以上混合物倒入正己烷中，沉淀經(jīng)反復(fù)水洗、烘干即得乙烯基化環(huán)丙沙星；(2)#-異丙基丙烯酰胺的可逆加成斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合:將2-苯基-2-丙基苯并二硫1份、# -異丙基丙烯酰胺90份、偶氮二異丁腈0.07份與四氫呋喃120份混合均勻，密封、循環(huán)冷凍-解凍除氧，隨后在持續(xù)攪拌和氮氣保護下，升溫至55°C反應(yīng)4小時，反應(yīng)結(jié)束，將以上混合物倒入乙醚中，沉淀經(jīng)真空干燥即得聚(#-異丙基丙烯酰胺)大分子鏈轉(zhuǎn)移劑；(3)環(huán)丙沙星抗菌活性調(diào)用開關(guān)的合成:將以上制備的聚(#-異丙基丙烯酰胺)大分子鏈轉(zhuǎn)移劑30份、乙烯基化環(huán)丙沙星6份、偶氮二異丁腈0.04份和#，二甲基甲酰胺120份混合均勻，在氮氣保護和連續(xù)攪拌下，于60°C回流20小時，反應(yīng)完畢后，將以上混合物倒入甲苯中，濾去沉淀，溶液烘干后即得環(huán)丙沙星抗菌活性調(diào)用開關(guān)。
[0021]配制0.lmg ml/1的環(huán)丙沙星抗菌活性調(diào)用開關(guān)溶液，預(yù)熱至37°C，然后吸取0.lmL 環(huán)丙沙星抗菌活性調(diào)用開關(guān)溶液并迅速加入〇.9mL、溫度為37°C的菌懸液(濃度為106 CFU) 中，于37°C的恒溫振蕩箱中振蕩2h，取100此混合液涂布平板，于37°C恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng) 12h，與空白組對比計算抑菌率為7.8%;配制0.lmg ml/1的環(huán)丙沙星抗菌活性調(diào)用開關(guān)溶液，預(yù)熱至27°C，然后吸取0.lmL環(huán)丙沙星抗菌活性調(diào)用開關(guān)溶液并迅速加入〇.9mL、溫度為27°C的菌懸液(濃度為106 CFU)中，于 27°C的恒溫振蕩箱中振蕩2h，取100此混合液涂布平板，于27°C恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)12h，與空白組對比計算抑菌率為99.2%;所制備的環(huán)丙沙星抗菌活性調(diào)用開關(guān)在其低臨界溶解溫度以下抗菌活性強，而在其低臨界溶解溫度以上，其生物活性受到抑制。[〇〇22] 實施例2(1)加替沙星乙烯基化:將加替沙星15份、吡啶6份與四氫呋喃400份混合均勻，于2 °C攪拌45分鐘，隨后在持續(xù)攪拌和氮氣保護下滴加4-戊烯酰氯6份，滴加完畢后升溫至30 °C反應(yīng) 1.5小時;反應(yīng)完畢后，將以上混合物倒入環(huán)己烷中，沉淀經(jīng)反復(fù)水洗、烘干即得乙烯基化加替沙星；(2)#-異丙基丙烯酰胺的可逆加成斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合:將2-氰丙基-2-基苯并二硫2份、# -異丙基丙烯酰胺140份、偶氮二異庚腈0.14份與1，4_二惡烷180份混合均勻，密封、循環(huán)冷凍-解凍除氧，隨后在持續(xù)攪拌和氮氣保護下，升溫至60°C反應(yīng)6小時，反應(yīng)結(jié)束，將以上混合物倒入正己烷中，沉淀經(jīng)真空干燥即得聚(#-異丙基丙烯酰胺)大分子鏈轉(zhuǎn)移劑；(3)加替沙星抗菌活性調(diào)用開關(guān)的合成:將以上制備的聚(#-異丙基丙烯酰胺)大分子鏈轉(zhuǎn)移劑40份、乙烯基化加替沙星10份、偶氮二異庚腈0.06份和二甲基乙酰胺180份混合均勻，在氮氣保護和連續(xù)攪拌下，于70°C回流25小時，反應(yīng)完畢后，將以上混合物倒入乙酸乙酯中，濾去沉淀，溶液烘干后即得加替沙星抗菌活性調(diào)用開關(guān)。[〇〇23] 配制0.lmg ml/1的加替沙星抗菌活性調(diào)用開關(guān)溶液，預(yù)熱至37°C，然后吸取0.lmL 加替沙星抗菌活性調(diào)用開關(guān)溶液并迅速加入〇.9mL、溫度為37°C的菌懸液(濃度為106 CFU) 中，于37°C的恒溫振蕩箱中振蕩2h，取100此混合液涂布平板，于37°C恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng) 12h，與空白組對比計算抑菌率為8.4%;配制0.lmg ml/1的加替沙星抗菌活性調(diào)用開關(guān)溶液，預(yù)熱至27°C，然后吸取0.lmL加替沙星抗菌活性調(diào)用開關(guān)溶液并迅速加入〇.9mL、溫度為27°C的菌懸液(濃度為106 CFU)中，于 27°C的恒溫振蕩箱中振蕩2h，取100此混合液涂布平板，于27°C恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)12h，與空白組對比計算抑菌率為99.5%;所制備的加替沙星抗菌活性調(diào)用開關(guān)在其低臨界溶解溫度以下抗菌活性強，而在其低臨界溶解溫度以上，其生物活性受到抑制。[〇〇24] 實施例3(1) 諾氟沙星乙烯基化:將諾氟沙星20份、二異丙基乙胺8份與氯仿500份混合均勻，于5°C攪拌60分鐘，隨后在持續(xù)攪拌和氮氣保護下滴加己-5-烯酰氯8份，滴加完畢后升溫至35°C反應(yīng)2.5小時;反應(yīng)完畢后，將以上混合物倒入正庚烷中，沉淀經(jīng)反復(fù)水洗、烘干即得乙烯基化諾氟沙星；(2)#-異丙基丙烯酰胺的可逆加成斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合:將2-氰基-2-丙基十二烷基三硫代碳酸酯4份、異丙基丙烯酰胺300份、偶氮二環(huán)己腈0.24份與吡啶400份混合均勻，密封、循環(huán)冷凍-解凍除氧，隨后在持續(xù)攪拌和氮氣保護下，升溫至65°C反應(yīng)12小時，反應(yīng)結(jié)束，將以上混合物倒入石油醚中，沉淀經(jīng)真空干燥即得聚U -異丙基丙烯酰胺)大分子鏈轉(zhuǎn)移劑；(3)諾氟沙星抗菌活性調(diào)用開關(guān)的合成:將以上制備的聚(#-異丙基丙烯酰胺)大分子鏈轉(zhuǎn)移劑80份、乙烯基化諾氟沙星160份、偶氮二環(huán)己腈0.2份和吡啶840份混合均勻，在氮氣保護和連續(xù)攪拌下，于80°C回流30小時，反應(yīng)完畢后，將以上混合物倒入四氫呋喃中，濾去沉淀，溶液烘干后即得諾氟沙星抗菌活性調(diào)用開關(guān)。
[0025] 配制0.lmg ml/1的諾氟沙星抗菌活性調(diào)用開關(guān)溶液，預(yù)熱至37°C，然后吸取0.lmL 諾氟沙星抗菌活性調(diào)用開關(guān)溶液并迅速加入〇.9mL、溫度為37°C的菌懸液(濃度為106 CFU) 中，于37°C的恒溫振蕩箱中振蕩2h，取100此混合液涂布平板，于37°C恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng) 12h，與空白組對比計算抑菌率為4.4%;配制0.lmg ml/1的諾氟沙星抗菌活性調(diào)用開關(guān)溶液，預(yù)熱至27°C，然后吸取0.lmL諾氟沙星抗菌活性調(diào)用開關(guān)溶液并迅速加入〇.9mL、溫度為27°C的菌懸液(濃度為106 CFU)中，于 27°C的恒溫振蕩箱中振蕩2h，取100此混合液涂布平板，于27°C恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)12h，與空白組對比計算抑菌率為99.9%;所制備的諾氟沙星抗菌活性調(diào)用開關(guān)在其低臨界溶解溫度以下抗菌活性強，而在其低臨界溶解溫度以上，其生物活性受到抑制。
【主權(quán)項】
1.一種基于聚(#-異丙基丙烯酰胺)熱致構(gòu)象可逆轉(zhuǎn)變的抗菌劑活性調(diào)用開關(guān)，其特 征在于該開關(guān)的制備工藝步驟和條件如下(其中所述物料的份數(shù)均為重量份數(shù)):(1)氟喹諾酮乙烯基化:將氟喹諾酮10-20份、催化劑4-8份與溶劑300-500份混合均勻， 于0-5°C攪拌30-60分鐘，隨后在持續(xù)攪拌和氮氣保護下滴加乙烯基化試劑4-8份，滴加完畢 后升溫至20-35°C反應(yīng)1-2.5小時;反應(yīng)完畢后，將以上混合物倒入沉淀劑中，沉淀經(jīng)反復(fù)水 洗、烘干即得乙烯基化氟喹諾酮；(2)#-異丙基丙烯酰胺的可逆加成斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合:將可逆加成斷裂鏈轉(zhuǎn)移試劑1-4 份、異丙基丙烯酰胺90-300份、引發(fā)劑0.07-0.24份與溶劑120-400份混合均勻，密封、循 環(huán)冷凍-解凍除氧，隨后在持續(xù)攪拌和氮氣保護下，升溫至55-65°C反應(yīng)4-12小時，反應(yīng)結(jié) 束，將以上混合物倒入沉淀劑中，沉淀經(jīng)真空干燥即得聚U -異丙基丙烯酰胺)大分子鏈轉(zhuǎn) 移劑；(3)氟喹諾酮抗菌活性調(diào)用開關(guān)的合成:將以上制備的聚(#-異丙基丙烯酰胺)大分子 鏈轉(zhuǎn)移劑30-80份、乙烯基化氟喹諾酮6-160份、引發(fā)劑0.04-0.2份和溶劑120-840份混合均 勻，在氮氣保護和連續(xù)攪拌下，于60_80°C回流20-30小時，反應(yīng)完畢后，將以上混合物倒入 沉淀劑中，濾去沉淀，溶液烘干后即得氟喹諾酮抗菌活性調(diào)用開關(guān)。2.—種基于聚(#-異丙基丙烯酰胺)熱致構(gòu)象可逆轉(zhuǎn)變的抗菌劑活性調(diào)用開關(guān)，其特 征在于該開關(guān)制備方法中所述氟喹諾酮為環(huán)丙沙星、羅氟哌酸、諾氟沙星、沙氟沙星、依諾 沙星、司氟沙星、加替沙星中的一種或多種。3.—種基于聚(#-異丙基丙烯酰胺)熱致構(gòu)象可逆轉(zhuǎn)變的抗菌劑活性調(diào)用開關(guān)，其特 征在于該開關(guān)制備方法中所述催化劑為三乙胺、二異丙基乙胺、吡啶、碳酸鉀、碳酸 鈉中的一種或多種。4.一種基于聚(#-異丙基丙烯酰胺)熱致構(gòu)象可逆轉(zhuǎn)變的抗菌劑活性調(diào)用開關(guān)，其特 征在于該開關(guān)制備方法中所述溶劑為氯仿、二氯甲烷、四氫呋喃、乙酸乙酯、二甲基 甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亞砜、吡啶、1，4_二惡烷中的一種或多種。5.—種基于聚(#-異丙基丙烯酰胺)熱致構(gòu)象可逆轉(zhuǎn)變的抗菌劑活性調(diào)用開關(guān)，其特 征在于該開關(guān)制備方法中所述乙烯基化試劑為丙烯酰氯、4-戊烯酰氯、丙烯酰溴、己-5-烯 酰氯中的一種或多種。6.—種基于聚(#-異丙基丙烯酰胺)熱致構(gòu)象可逆轉(zhuǎn)變的抗菌劑活性調(diào)用開關(guān)，其特 征在于該開關(guān)制備方法中步驟(1)所述沉淀劑為正己烷、環(huán)己烷、環(huán)戊烷、正庚烷、乙醚、石 油醚、四氫呋喃、甲苯、乙酸乙酯、醋酸丁酯中的一種或多種。7.—種基于聚(#-異丙基丙烯酰胺)熱致構(gòu)象可逆轉(zhuǎn)變的抗菌劑活性調(diào)用開關(guān)，其特 征在于該開關(guān)制備方法中所述可逆加成斷裂鏈轉(zhuǎn)移試劑為4-氰基-4-(硫代苯甲酰)戊酸、 2-苯基-2-丙基苯并二硫、2-氰丙基-2-基苯并二硫、4-氰基-4-(十二基硫烷基硫代碳酰)硫 戊酸、2-氰基-2-丙基十二烷基三硫代碳酸酯、2-(十二烷基三硫代碳酸酯基)-2-甲基丙酸、 2_( 1-異丁基)三硫代碳酸酯基-2-甲基丙酸、2-巰基-S-硫代苯甲酰乙酸、2-氰丙-2-醇二硫 代苯甲酸酯、2-苯基-2-丙基苯并二硫中的一種或多種。8.—種基于聚(#-異丙基丙烯酰胺)熱致構(gòu)象可逆轉(zhuǎn)變的抗菌劑活性調(diào)用開關(guān)，其特 征在于該開關(guān)制備方法中所述引發(fā)劑為偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈、偶氮二環(huán)己腈、過氧 化環(huán)己酮、過氧化二苯甲酰、過氧化苯甲酸特丁酯、叔丁基過氧化氫中的一種或多種。
【文檔編號】C08F220/60GK106008863SQ201610378557
【公開日】2016年10月12日
【申請日】2016年5月30日
【發(fā)明人】陳意, 常金明, 范浩軍, 曾琦, 王忠輝
【申請人】四川大學(xué)