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耐折疊不發(fā)白數(shù)據(jù)傳輸線料及其制備方法

文檔序號(hào):10714344閱讀:415來(lái)源:國(guó)知局
耐折疊不發(fā)白數(shù)據(jù)傳輸線料及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種耐折疊不發(fā)白數(shù)據(jù)傳輸線料,其特征在于,包括以下重量份組分:聚氯乙烯樹脂 66?69、SG?2 聚氯乙烯 67?71、乙酰檸檬酸三乙酯 11?13、乙烯? 醋酸乙烯酯的共聚物 9?11、二丙烯酸新戊二醇酯 13?15、印楝素 0.1?0.2、輕質(zhì)碳酸鈣 8?10、過(guò)氧化苯甲酰 0.02?0.05、4? 乙酰氧基苯乙烯 12?14、過(guò)氧化甲乙酮 0.02?0.04、十六烷基三甲基溴化胺 0.8?1.2。本發(fā)明填料絕緣性好,密實(shí)性好,耐折疊性能好,同時(shí)還具有優(yōu)異的耐磨性能、阻燃性能。
【專利說(shuō)明】
耐折疊不發(fā)白數(shù)據(jù)傳輸線料及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明屬于線纜料技術(shù)領(lǐng)域,具體是一種耐折疊不發(fā)白數(shù)據(jù)傳輸線料及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]數(shù)據(jù)線(datacable),其作用是來(lái)連接移動(dòng)設(shè)備和電腦的,來(lái)達(dá)到數(shù)據(jù)傳遞或通信目的。通俗點(diǎn)說(shuō),就是連接電腦與移動(dòng)設(shè)備用來(lái)傳送視頻、鈴聲、圖片等文件的通路工具?,F(xiàn)在,隨著電子行業(yè)日新月異的發(fā)展,數(shù)據(jù)線已經(jīng)成為了我們生活中不可或缺的部分。線纜護(hù)套是線纜不可缺少的中間結(jié)構(gòu)部分,起著保護(hù)線纜的作用,保證線纜的通電安全,讓銅絲和水、空氣等介質(zhì)隔絕,避免出現(xiàn)漏電現(xiàn)象?,F(xiàn)代是數(shù)據(jù)信息化時(shí)代,對(duì)數(shù)據(jù)線的依賴日益加深,因此,好的數(shù)據(jù)線對(duì)提高工作效率起到至關(guān)重要的作用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明目的就是為了彌補(bǔ)已有技術(shù)的缺陷,提供一種絕緣性好,密實(shí)性好,耐折疊性能好,同時(shí)還具有優(yōu)異的耐磨性能、阻燃性能的耐折疊不發(fā)白數(shù)據(jù)傳輸線料及其制備方法。
[0004]本發(fā)明是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
一種耐折疊不發(fā)白數(shù)據(jù)傳輸線料,其特征在于,包括以下重量份組分:聚氯乙烯樹脂66-69、SG-2聚氯乙烯67-71、乙酰檸檬酸三乙酯11-13、乙烯-醋酸乙烯酯的共聚物9-11、二丙烯酸新戊二醇酯13-15、印楝素0.1-0.2、輕質(zhì)碳酸鈣8-10、過(guò)氧化苯甲酰0.02-0.05,4-乙酰氧基苯乙烯12-14、過(guò)氧化甲乙酮0.02-0.04、十六烷基三甲基溴化胺0.8-1.2、烯丙基磺酸鈉0.6-0.8、聚氯乙烯樹脂67-70、雙酚A 1-2,4-聯(lián)苯基丙烯酸酯13-14、偶氮二異丁酸二甲酯0.02-0.03、環(huán)氧亞麻子油3_5、優(yōu)化填料10-13;
所述優(yōu)化填料的制備方法如下:取以下重量份的原料:鈦白粉7-9、氧化鋁粉5.5-7、鐘乳石粉6-8、腰果殼油0.5-0.8、葵二酸l-2、n-甲基吡咯烷酮46-50、檸檬酸三丁酯6-10、乙二胺10-14、聚苯乙烯纖維4-6、丙烯醇2-3、三乙醇胺油酸皂1_2;將鈦白粉、氧化鋁粉、鐘乳石粉、腰果殼油混合研磨,再放入η-甲基吡咯烷酮、檸檬酸三丁酯、乙二胺,在70-80°C水浴加熱l_2h,取出烘干,粉碎至粒度為0.1-0.2mm,然后加入聚苯乙烯纖維、丙烯醇、三乙醇胺油酸皂,在4000-5000rpm高速研磨10_15min,烘干粉碎,過(guò)300-400目篩即得。
[0005]所述耐折疊不發(fā)白數(shù)據(jù)傳輸線料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)將乙酰檸檬酸三乙酯、乙烯-醋酸乙烯酯的共聚物、二丙烯酸新戊二醇酯、印楝素、輕質(zhì)碳酸鈣、過(guò)氧化苯甲?;旌线M(jìn)行70-80°C水浴加熱2_3h得漿料,再高速研磨漿料粒徑至ΙΟμπι以下,噴霧干燥成粉末,備用;
(2)將優(yōu)化填料與乙酰氧基苯乙烯、過(guò)氧化甲乙酮、十六烷基三甲基溴化胺、烯丙基磺酸鈉、聚氯乙烯樹脂、雙酚Α、4-聯(lián)苯基丙烯酸酯、偶氮二異丁酸二甲酯0.02-0.03、環(huán)氧亞麻子油加熱至100°c -120°c,攪拌反應(yīng)30-40分鐘,再進(jìn)行高速剪切分散10_15min,備用;
(3)將步驟(1)、(2)所得原料混合攪拌放入高速捏合機(jī)加熱至50-6(TC,進(jìn)行捏合4-6min,取出加入其他剩余原料一起送入開煉機(jī)中塑煉,輥溫控制在145-165°C,塑煉15-25min,均勾后擠塑造粒即可。
[0006]本發(fā)明的有益效果:本發(fā)明填料絕緣性好,密實(shí)性好,耐折疊性能好,同時(shí)還具有優(yōu)異的耐磨性能、阻燃性能。
【具體實(shí)施方式】
[0007]一種耐折疊不發(fā)白數(shù)據(jù)傳輸線料,其特征在于,包括以下重量份組分:聚氯乙烯樹脂69、SG-2聚氯乙烯71、乙酰檸檬酸三乙酯13、乙烯-醋酸乙烯酯的共聚物11、二丙烯酸新戊二醇酯15、印楝素0.2、輕質(zhì)碳酸鈣10、過(guò)氧化苯甲酰0.05、4-乙酰氧基苯乙烯14、過(guò)氧化甲乙酮0.04、十六烷基三甲基溴化胺1.2、烯丙基磺酸鈉0.8、聚氯乙烯樹脂70、雙酚A 2,4-聯(lián)苯基丙烯酸酯14、偶氮二異丁酸二甲酯0.03、環(huán)氧亞麻子油5、優(yōu)化填料13;
所述優(yōu)化填料的制備方法如下:取以下重量份的原料:鈦白粉9、氧化鋁粉7、鐘乳石粉8、腰果殼油0.8、葵二酸2、n-甲基吡咯烷酮50、檸檬酸三丁酯10、乙二胺14、聚苯乙烯纖維6、丙烯醇3、三乙醇胺油酸皂2;將鈦白粉、氧化鋁粉、鐘乳石粉、腰果殼油混合研磨,再放入η-甲基吡咯烷酮、檸檬酸三丁酯、乙二胺,在70-80°C水浴加熱l_2h,取出烘干,粉碎至粒度為0.1-0.2mm,然后加入聚苯乙烯纖維、丙烯醇、三乙醇胺油酸皂,在4000-5000rpm高速研磨10_15min,烘干粉碎,過(guò)300-400目篩即得。
[0008]所述耐折疊不發(fā)白數(shù)據(jù)傳輸線料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)將乙酰檸檬酸三乙酯、乙烯-醋酸乙烯酯的共聚物、二丙烯酸新戊二醇酯、印楝素、輕質(zhì)碳酸鈣、過(guò)氧化苯甲?;旌线M(jìn)行70-80°C水浴加熱2_3h得漿料,再高速研磨漿料粒徑至ΙΟμπι以下,噴霧干燥成粉末,備用;
(2)將優(yōu)化填料與乙酰氧基苯乙烯、過(guò)氧化甲乙酮、十六烷基三甲基溴化胺、烯丙基磺酸鈉、聚氯乙烯樹脂、雙酚Α、4-聯(lián)苯基丙烯酸酯、偶氮二異丁酸二甲酯0.02-0.03、環(huán)氧亞麻子油加熱至100°C _120°C,攪拌反應(yīng)30-40分鐘,再進(jìn)行高速剪切分散10_15min,備用;
(3)將步驟(1)、(2)所得原料混合攪拌放入高速捏合機(jī)加熱至50-6(TC,進(jìn)行捏合4-6min,取出加入其他剩余原料一起送入開煉機(jī)中塑煉,輥溫控制在145-165°C,塑煉15-25min,均勾后擠塑造粒即可。
[0009]實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):將本實(shí)施例的最終線纜料用于數(shù)據(jù)傳輸線的護(hù)套料,添加量為10-15%,護(hù)套料的測(cè)試數(shù)據(jù)如下:拉伸強(qiáng)度:20.5 MPa ;斷裂伸長(zhǎng)率:400% ;耐油性:20#機(jī)油100°C X70h,斷裂伸長(zhǎng)率保持率62.2%、抗拉強(qiáng)度保持率79.9% ;耐臭氧:26°C、24h、臭氧濃度0.026%,無(wú)開裂;耐老化:120°C、120h,抗拉強(qiáng)度保持率64.4%,斷裂伸長(zhǎng)率保持率72.2%。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種耐折疊不發(fā)白數(shù)據(jù)傳輸線料,其特征在于,包括以下重量份組分:聚氯乙烯樹脂66-69、SG-2聚氯乙烯67-71、乙酰檸檬酸三乙酯11-13、乙烯-醋酸乙烯酯的共聚物9-11、二丙烯酸新戊二醇酯13-15、印楝素0.1-0.2、輕質(zhì)碳酸鈣8_10、過(guò)氧化苯甲酰0.02-0.05,4-乙酰氧基苯乙烯12-14、過(guò)氧化甲乙酮0.02-0.04、十六烷基三甲基溴化胺0.8-1.2、烯丙基磺酸鈉0.6-0.8、聚氯乙烯樹脂67-70、雙酚A 1-2,4-聯(lián)苯基丙烯酸酯13-14、偶氮二異丁酸二甲酯0.02-0.03、環(huán)氧亞麻子油3_5、優(yōu)化填料10-13; 所述優(yōu)化填料的制備方法如下:取以下重量份的原料:鈦白粉7-9、氧化鋁粉5.5-7、鐘乳石粉6-8、腰果殼油0.5-0.8、葵二酸l-2、n-甲基吡咯烷酮46-50、檸檬酸三丁酯6-10、乙二胺10-14、聚苯乙烯纖維4-6、丙烯醇2-3、三乙醇胺油酸皂1_2;將鈦白粉、氧化鋁粉、鐘乳石粉、腰果殼油混合研磨,再放入η-甲基吡咯烷酮、檸檬酸三丁酯、乙二胺,在70-80°C水浴加熱l_2h,取出烘干,粉碎至粒度為0.1-0.2mm,然后加入聚苯乙烯纖維、丙烯醇、三乙醇胺油酸皂,在4000-5000rpm高速研磨10_15min,烘干粉碎,過(guò)300-400目篩即得。2.如權(quán)利要求1所述耐折疊不發(fā)白數(shù)據(jù)傳輸線料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟: 將乙酰檸檬酸三乙酯、乙烯-醋酸乙烯酯的共聚物、二丙烯酸新戊二醇酯、印楝素、輕質(zhì)碳酸鈣、過(guò)氧化苯甲?;旌线M(jìn)行70-80°C水浴加熱2-3h得漿料,再高速研磨漿料粒徑至1ym以下,噴霧干燥成粉末,備用; 將優(yōu)化填料與乙酰氧基苯乙烯、過(guò)氧化甲乙酮、十六烷基三甲基溴化胺、烯丙基磺酸鈉、聚氯乙烯樹脂、雙酚A、4-聯(lián)苯基丙烯酸酯、偶氮二異丁酸二甲酯0.02-0.03、環(huán)氧亞麻子油加熱至100°C _120°C,攪拌反應(yīng)30-40分鐘,再進(jìn)行高速剪切分散10_15min,備用; (3)將步驟(1)、(2)所得原料混合攪拌放入高速捏合機(jī)加熱至50-6(TC,進(jìn)行捏合4-6min,取出加入其他剩余原料一起送入開煉機(jī)中塑煉,輥溫控制在145-165°C,塑煉15-25min,均勾后擠塑造粒即可。
【文檔編號(hào)】H01B3/44GK106084557SQ201610473285
【公開日】2016年11月9日
【申請(qǐng)日】2016年6月26日
【發(fā)明人】楊先云, 董濤, 査莉花
【申請(qǐng)人】安徽我要遛遛信息技術(shù)有限公司
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