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一種高強耐磨環(huán)境友好型樹脂基復合材料及其制備方法

文檔序號:10714441閱讀:656來源:國知局
一種高強耐磨環(huán)境友好型樹脂基復合材料及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種高強耐磨環(huán)境友好型樹脂基復合材料,以重量份計,包括以下組分:液體環(huán)氧樹脂60?80份,環(huán)氧樹脂活性稀釋劑2?4份,金屬鉛增韌的氧化鉛陶瓷3?6份,桐油5?10份,木質(zhì)素3?6份,聚酰胺10?20份,硅藻土1?3份,玻璃纖維粉3?5份,偶聯(lián)劑1?1.5份,固化促進劑1?2份;其中,金屬鉛增韌的氧化鉛陶瓷的化學組分為Pb 10?60%,Pb3O4 40?90%。本發(fā)明還公開了該高強耐磨環(huán)境友好型樹脂基復合材料的制備方法。本發(fā)明制得的樹脂基復合材料強度大、耐磨,耐高溫性能優(yōu)異,無毒環(huán)保,且制備方法簡單,工藝條件溫和,生產(chǎn)成本低。
【專利說明】
一種高強耐磨環(huán)境友好型樹脂基復合材料及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
:
[0001]本發(fā)明涉及復合材料領(lǐng)域,具體的涉及一種高強耐磨環(huán)境友好型樹脂基復合材料。【背景技術(shù)】:
[0002]環(huán)氧樹脂是一類重要的熱固性樹脂,是聚合物復合材料中應(yīng)用最廣泛的基體樹月旨。環(huán)氧樹脂具有優(yōu)異的粘結(jié)性能、電絕緣性能、化學穩(wěn)定性能,以及收縮率低、易加工成型和成本低廉等優(yōu)點,在膠黏劑、電子儀表、輕工、建筑、機械、航天航空、涂料、電子電氣絕緣材料及先進復合材料等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。
[0003]環(huán)氧樹脂固化后存在內(nèi)應(yīng)力大、質(zhì)脆,耐沖擊性、耐開裂性和耐濕熱性較差等缺點,在很大程度上限制了它在某些高科技領(lǐng)域的應(yīng)用。近年來,結(jié)構(gòu)粘結(jié)材料、封裝材料、纖維增強材料、層壓板、集成電路等方面要求環(huán)氧樹脂具有更好的綜合性能,故對環(huán)氧樹脂的改性已成為一個研究熱點。
[0004]中國專利(201010584853.6)公開了一種耐磨損環(huán)氧膠,其采用納米橡膠粒子改性雙酚F環(huán)氧樹脂,得到的環(huán)氧樹脂具有很好的韌性和抗沖擊效果,但是其耐磨性較差,且橡膠粒子添加量大。
【發(fā)明內(nèi)容】
:
[0005]本發(fā)明的目的是提供一種高強耐磨環(huán)境友好型樹脂基復合材料,該復合材料耐磨性好,強度大,無毒環(huán)保。
[0006]本發(fā)明的另一個目的是提供該高強耐磨環(huán)境友好型樹脂基復合材料的制備方法。
[0007]為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:
[0008]—種高強耐磨環(huán)境友好型樹脂基復合材料,以重量份計,包括以下組分:
[0009]液體環(huán)氧樹脂60-80份,
[0010]環(huán)氧樹脂活性稀釋劑2-4份,
[0011]金屬鉛增韌的氧化鉛陶瓷3-6份,[0〇12] 桐油5-10份,木質(zhì)素3-6份,
[0013] 聚酰胺10-20份,娃藻土卜3份,[〇〇14]玻璃纖維粉3-5份,偶聯(lián)劑1-1.5份,
[0015]固化促進劑1-2份;[〇〇16] 其中,金屬鉛增韌的氧化鉛陶瓷的化學組分為Pb 10-60%,Pb3〇4 40-90%。
[0017]作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,一種高強耐磨環(huán)境友好型樹脂基復合材料,以重量份計,包括以下組分:
[0018]液體環(huán)氧樹脂80份,
[0019]環(huán)氧樹脂活性稀釋劑3份,
[0020]金屬鉛增韌的氧化鉛陶瓷5份,
[0021]桐油10份,木質(zhì)素5份,[〇〇22]聚酰胺15份,硅藻土 2份,[〇〇23]玻璃纖維粉4份,偶聯(lián)劑1份,[〇〇24]固化促進劑1份;[〇〇25] 其中,金屬鉛增韌的氧化鉛陶瓷的化學組分為Pb 20%,Pb3〇4 80%。。
[0026]作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,所述偶聯(lián)劑為含環(huán)氧基官能團的硅烷偶聯(lián)劑。
[0027]作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,所述固化促進劑為環(huán)氧固化咪唑類促進劑。
[0028] —種高強耐磨環(huán)境友好型樹脂基復合材料的制備方法,包括以下步驟:[〇〇29](1)金屬鉛增韌氧化鉛陶瓷的制備[〇〇3〇] a)將Pb和Pb3〇4粉末混合,并添加0_5wt %的去離子水,攪拌20-30min,研磨均勻,得到混合粉末A;[〇〇31] b)將步驟a)得到的混合粉末在7-35MPa下預壓制5-10min,將壓制所得粉末坯研磨成粉末,再添加〇_5wt %的去離子水,研磨均勻,得到混合粉末B;[〇〇32] c)將步驟b)制得的混合粉末B放入金屬模具中,以0.l_0.5MPa/s的加壓速率加壓至2-15MPa,保壓3-10min,然后以0.1MPa/s的降壓速率泄壓,得到金屬陶瓷壓坯;
[0033]d)將步驟c)制得的金屬陶瓷壓坯放入燒結(jié)爐內(nèi)燒結(jié),首先進行液相燒結(jié):將金屬陶瓷壓坯加熱至300-380 °C,保溫30-60min,然后進行升溫燒結(jié):繼續(xù)加熱至460-620 °C,保溫30-120min,最后冷卻:以45-60°C/min的降溫速率冷卻至室溫,然后將陶瓷坯體研磨成粉末,得到金屬鉛增韌的氧化鉛陶瓷;
[0034](2)將液體環(huán)氧樹脂、聚酰胺和桐油混合攪拌均勻,繼續(xù)加入金屬鉛增韌的氧化鉛陶瓷、木質(zhì)素、硅藻土、玻璃纖維粉和偶聯(lián)劑,在3000-5000r/min下攪拌20-50min,然后在 500-1000W的功率下超聲l-3h,最后再進行球磨,然后加入環(huán)氧樹脂活性稀釋劑、固化促進劑,攪拌混合均勻,得到高強耐磨環(huán)境友好型樹脂基復合材料。[〇〇35]作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,步驟c)中,所述混合粉末B加壓之前先在7_15MPa下預壓制 2-lOmin。
[0036]作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,步驟d)中所述燒結(jié)爐為常規(guī)馬弗爐或微波加熱爐。
[0037]作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,當燒結(jié)爐使用常規(guī)馬弗爐時,液相燒結(jié)的加熱速率為 5-20 °C/min。
[0038]作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,當燒結(jié)爐使用微波加熱爐時,液相燒結(jié)的加熱速率為 40-150 °C/min。
[0039]與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有以下優(yōu)點:
[0040]本發(fā)明在樹脂基體中添加適量的金屬鉛增韌的氧化鉛陶瓷,其具有一定的陶瓷材料性能和一定的金屬韌性,具有優(yōu)異的耐磨性能和彎曲性能,大大提高了復合材料的沖擊韌性和耐磨性;[〇〇41]此外,本發(fā)明還在樹脂基體中添加適量的木質(zhì)素、硅藻土、玻璃纖維粉,得到的復合材料力學性能好,無毒環(huán)保?!揪唧w實施方式】:[〇〇42]為了更好的理解本發(fā)明,下面通過實施例對本發(fā)明進一步說明,實施例只用于解釋本發(fā)明,不會對本發(fā)明構(gòu)成任何的限定。
[0043]實施例1
[0044]—種高強耐磨環(huán)境友好型樹脂基復合材料,以重量份計,包括以下組分:
[0045]液體環(huán)氧樹脂60份,
[0046]環(huán)氧樹脂活性稀釋劑2份,[〇〇47]金屬鉛增韌的氧化鉛陶瓷3份,[〇〇48]桐油5份,木質(zhì)素3份,[〇〇49]聚酰胺10份,硅藻土1份,[〇〇5〇]玻璃纖維粉3份,偶聯(lián)劑1份,
[0051]固化促進劑1份;[〇〇52] 其中,金屬鉛增韌的氧化鉛陶瓷的化學組分為Pb 10%,Pb3〇4 90%。[〇〇53]其制備方法包括以下步驟:[〇〇54](1)金屬鉛增韌氧化鉛陶瓷的制備[〇〇55] a)將Pb和Pb3〇4粉末混合,并添加lwt %的去離子水,攪拌20min,研磨均勻,得到混合粉末A;[〇〇56] b)將步驟a)得到的混合粉末在7MPa下預壓制5min,將壓制所得粉末坯研磨成粉末,再添加lwt %的去離子水,研磨均勻,得到混合粉末B;[0〇57] c)將步驟b)制得的混合粉末B放入金屬模具中,先在7MPa下預壓制2min,以 0.1MPa/s的加壓速率加壓至2MPa,保壓3min,然后以0.1MPa/s的降壓速率泄壓,得到金屬陶瓷壓坯;
[0058]d)將步驟c)制得的金屬陶瓷壓坯放入微波加熱爐內(nèi)燒結(jié),首先進行液相燒結(jié):將金屬陶瓷壓坯以40°C/min的加熱速率加熱至300°C,保溫30min,然后進行升溫燒結(jié):繼續(xù)加熱至460°C,保溫30min,最后冷卻:以45°C/min的降溫速率冷卻至室溫,然后將陶瓷坯體研磨成粉末,得到金屬鉛增韌的氧化鉛陶瓷;
[0059](2)將液體環(huán)氧樹脂、聚酰胺和桐油混合攪拌均勻,繼續(xù)加入金屬鉛增韌的氧化鉛陶瓷、木質(zhì)素、硅藻土、玻璃纖維粉和偶聯(lián)劑,在3000r/min下攪拌20min,然后在500W的功率下超聲lh,最后再進行球磨,然后加入環(huán)氧樹脂活性稀釋劑、固化促進劑,攪拌混合均勻,得到高強耐磨環(huán)境友好型樹脂基復合材料。
[0060]實施例2
[0061]—種高強耐磨環(huán)境友好型樹脂基復合材料,以重量份計,包括以下組分:[〇〇62]液體環(huán)氧樹脂80份,[〇〇63]環(huán)氧樹脂活性稀釋劑4份,[〇〇64]金屬鉛增韌的氧化鉛陶瓷6份,[〇〇65]桐油10份,木質(zhì)素6份,[〇〇66]聚酰胺20份,硅藻土3份,[〇〇67]玻璃纖維粉5份,偶聯(lián)劑1.5份,[〇〇68]固化促進劑2份;[〇〇69] 其中,金屬鉛增韌的氧化鉛陶瓷的化學組分為Pb 60%,Pb3〇4 40%。[〇〇7〇]其制備方法包括以下步驟:
[0071](1)金屬鉛增韌氧化鉛陶瓷的制備[〇〇72] a)將Pb和Pb3〇4粉末混合,并添加5wt %的去離子水,攪拌30min,研磨均勻,得到混合粉末A;[〇〇73] b)將步驟a)得到的混合粉末在35MPa下預壓制lOmin,將壓制所得粉末坯研磨成粉末,再添加5wt %的去離子水,研磨均勻,得到混合粉末B;[0〇74] c)將步驟b)制得的混合粉末B放入金屬模具中,先在15MPa下預壓制lOmin,以 0.5MPa/s的加壓速率加壓至15MPa,保壓3-10min,然后以0.1MPa/s的降壓速率泄壓,得到金屬陶瓷壓坯;
[0075]d)將步驟c)制得的金屬陶瓷壓坯放入微波加熱爐內(nèi)燒結(jié),首先進行液相燒結(jié):將金屬陶瓷壓坯以150°C/min的加熱速率加熱至380°C,保溫60min,然后進行升溫燒結(jié):繼續(xù)加熱至620°C,保溫120min,最后冷卻:以60°C/min的降溫速率冷卻至室溫,然后將陶瓷坯體研磨成粉末,得到金屬鉛增韌的氧化鉛陶瓷;
[0076](2)將液體環(huán)氧樹脂、聚酰胺和桐油混合攪拌均勻,繼續(xù)加入金屬鉛增韌的氧化鉛陶瓷、木質(zhì)素、硅藻土、玻璃纖維粉和偶聯(lián)劑,在5000r/min下攪拌50min,然后在1000W的功率下超聲3h,最后再進行球磨,然后加入環(huán)氧樹脂活性稀釋劑、固化促進劑,攪拌混合均勻, 得到高強耐磨環(huán)境友好型樹脂基復合材料。
[0077]實施例3
[0078]—種高強耐磨環(huán)境友好型樹脂基復合材料,以重量份計,包括以下組分:[〇〇79]液體環(huán)氧樹脂65份,[〇〇8〇]環(huán)氧樹脂活性稀釋劑2.5份,[0081 ]金屬鉛增韌的氧化鉛陶瓷4份,[〇〇82]桐油6份,木質(zhì)素4份,[〇〇83]聚酰胺12份,硅藻土 1.5份,[〇〇84]玻璃纖維粉3.5份,偶聯(lián)劑1.1份,[〇〇85]固化促進劑1.2份;[〇〇86] 其中,金屬鉛增韌的氧化鉛陶瓷的化學組分為Pb 20%,Pb3〇4 80%。[〇〇87]其制備方法包括以下步驟:[〇〇88](1)金屬鉛增韌氧化鉛陶瓷的制備[〇〇89] a)將Pb和Pb3〇4粉末混合,并添加2wt %的去離子水,攪拌25min,研磨均勻,得到混合粉末A;
[0090]b)將步驟a)得到的混合粉末在12MPa下預壓制6min,將壓制所得粉末坯研磨成粉末,再添加2wt %的去離子水,研磨均勻,得到混合粉末B;
[0091]c)將步驟b)制得的混合粉末B放入金屬模具中,先在llMPa下預壓制4min,以 0.2MPa/s的加壓速率加壓至6MPa,保壓5min,然后以0.1MPa/s的降壓速率泄壓,得到金屬陶瓷壓坯;
[0092]d)將步驟c)制得的金屬陶瓷壓坯放入微波加熱爐內(nèi)燒結(jié),首先進行液相燒結(jié):將金屬陶瓷壓坯以l〇〇°C/min的加熱速率加熱至320°C,保溫40min,然后進行升溫燒結(jié):繼續(xù)加熱至500°C,保溫50min,最后冷卻:以50°C/min的降溫速率冷卻至室溫,然后將陶瓷坯體研磨成粉末,得到金屬鉛增韌的氧化鉛陶瓷;
[0093](2)將液體環(huán)氧樹脂、聚酰胺和桐油混合攪拌均勻,繼續(xù)加入金屬鉛增韌的氧化鉛陶瓷、木質(zhì)素、硅藻土、玻璃纖維粉和偶聯(lián)劑,在3500r/min下攪拌30min,然后在600W的功率下超聲1.5h,最后再進行球磨,然后加入環(huán)氧樹脂活性稀釋劑、固化促進劑,攪拌混合均勻, 得到高強耐磨環(huán)境友好型樹脂基復合材料。
[0094]實施例4
[0095]—種高強耐磨環(huán)境友好型樹脂基復合材料,以重量份計,包括以下組分:[〇〇96]液體環(huán)氧樹脂70份,[〇〇97]環(huán)氧樹脂活性稀釋劑3份,[〇〇98]金屬鉛增韌的氧化鉛陶瓷5份,
[0099]桐油7份,木質(zhì)素5份,
[0100]聚酰胺14份,硅藻土2份,[0101 ]玻璃纖維粉4份,偶聯(lián)劑1.2份,
[0102]固化促進劑1.4份;[〇1〇3]其中,金屬鉛增韌的氧化鉛陶瓷的化學組分為Pb 30%,Pb3〇4 70%。
[0104]其制備方法包括以下步驟:
[0105](1)金屬鉛增韌氧化鉛陶瓷的制備
[0106]a)將Pb和Pb3〇4粉末混合,并添加3wt %的去離子水,攪拌20min,研磨均勻,得到混合粉末A;[〇1〇7] b)將步驟a)得到的混合粉末在22MPa下預壓制7min,將壓制所得粉末坯研磨成粉末,再添加3wt %的去離子水,研磨均勻,得到混合粉末B;[〇1〇8] c)將步驟b)制得的混合粉末B放入金屬模具中,先在lOMPa下預壓制6min,以 0.4MPa/s的加壓速率加壓至lOMPa,保壓7min,然后以0.1MPa/s的降壓速率泄壓,得到金屬陶瓷壓坯;
[0109]d)將步驟c)制得的金屬陶瓷壓坯放入常規(guī)馬弗爐內(nèi)燒結(jié),首先進行液相燒結(jié):將金屬陶瓷壓坯以5°C/min的加熱速率加熱至340°C,保溫50min,然后進行升溫燒結(jié):繼續(xù)加熱至550°C,保溫90min,最后冷卻:以55°C/min的降溫速率冷卻至室溫,然后將陶瓷坯體研磨成粉末,得到金屬鉛增韌的氧化鉛陶瓷;
[0110](2)將液體環(huán)氧樹脂、聚酰胺和桐油混合攪拌均勻,繼續(xù)加入金屬鉛增韌的氧化鉛陶瓷、木質(zhì)素、娃藻土、玻璃纖維粉和偶聯(lián)劑,在4000r/min下攪拌40min,然后在800W的功率下超聲2h,最后再進行球磨,然后加入環(huán)氧樹脂活性稀釋劑、固化促進劑,攪拌混合均勻,得到高強耐磨環(huán)境友好型樹脂基復合材料。
[0111]實施例5
[0112]—種高強耐磨環(huán)境友好型樹脂基復合材料,以重量份計,包括以下組分:[〇113]液體環(huán)氧樹脂75份,[〇114]環(huán)氧樹脂活性稀釋劑3.5份,
[0115]金屬鉛增韌的氧化鉛陶瓷5.5份,[〇116]桐油8份,木質(zhì)素5份,
[0117]聚酰胺18份,硅藻土2.5份,
[0118]玻璃纖維粉4.5份,偶聯(lián)劑1.4份,
[0119]固化促進劑1.8份;[〇12〇] 其中,金屬鉛增韌的氧化鉛陶瓷的化學組分為Pb 40%,Pb3〇4 60%。
[0121]其制備方法包括以下步驟:
[0122](1)金屬鉛增韌氧化鉛陶瓷的制備
[0123]a)將Pb和Pb3〇4粉末混合,并添加4.5wt %的去離子水,攪拌30min,研磨均勻,得到混合粉末A;
[0124]b)將步驟a)得到的混合粉末在30MPa下預壓制8min,將壓制所得粉末坯研磨成粉末,再添加4wt %的去離子水,研磨均勻,得到混合粉末B;[〇125] c)將步驟b)制得的混合粉末B放入金屬模具中,先在llMPa下預壓制8min,以 0.4MPa/s的加壓速率加壓至12MPa,保壓9min,然后以0.1MPa/s的降壓速率泄壓,得到金屬陶瓷壓坯;
[0126]d)將步驟c)制得的金屬陶瓷壓坯放入常規(guī)馬弗爐內(nèi)燒結(jié),首先進行液相燒結(jié):將金屬陶瓷壓坯以20°C/min的加熱速率加熱至370°C,保溫55min,然后進行升溫燒結(jié):繼續(xù)加熱至600°C,保溫lOOmin,最后冷卻:以60°C/min的降溫速率冷卻至室溫,然后將陶瓷坯體研磨成粉末,得到金屬鉛增韌的氧化鉛陶瓷;
[0127](2)將液體環(huán)氧樹脂、聚酰胺和桐油混合攪拌均勻,繼續(xù)加入金屬鉛增韌的氧化鉛陶瓷、木質(zhì)素、娃藻土、玻璃纖維粉和偶聯(lián)劑,在4500r/min下攪拌45min,然后在900W的功率下超聲2.5h,最后再進行球磨,然后加入環(huán)氧樹脂活性稀釋劑、固化促進劑,攪拌混合均勻, 得到高強耐磨環(huán)境友好型樹脂基復合材料。
【主權(quán)項】
1.一種高強耐磨環(huán)境友好型樹脂基復合材料,其特征在于,以重量份計,包括以下組 分:液體環(huán)氧樹脂60-80份,環(huán)氧樹脂活性稀釋劑2-4份,金屬鉛增韌的氧化鉛陶瓷3-6份,桐油5-10份,木質(zhì)素3-6份,聚酰胺10-20份,硅藻土 1-3份,玻璃纖維粉3-5份,偶聯(lián)劑1-1.5份,固化促進劑1-2份;其中,金屬鉛增韌的氧化鉛陶瓷的化學組分為Pb 10-60%,Pb3〇4 40-90%。2.如權(quán)利要求1所述的一種高強耐磨環(huán)境友好型樹脂基復合材料,其特征在于,以重量 份計,包括以下組分:液體環(huán)氧樹脂80份,環(huán)氧樹脂活性稀釋劑3份,金屬鉛增韌的氧化鉛陶瓷5份,桐油10份,木質(zhì)素5份,聚酰胺15份,硅藻土 2份,玻璃纖維粉4份,偶聯(lián)劑1份,固化促進劑1份;其中,金屬鉛增韌的氧化鉛陶瓷的化學組分為Pb 20%,Pb3〇4 80%。。3.如權(quán)利要求1所述的一種高強耐磨環(huán)境友好型樹脂基復合材料,其特征在于,所述偶 聯(lián)劑為含環(huán)氧基官能團的娃燒偶聯(lián)劑。4.如權(quán)利要求1所述的一種高強耐磨環(huán)境友好型樹脂基復合材料,其特征在于,所述固 化促進劑為環(huán)氧固化咪唑類促進劑。5.如權(quán)利要求1至4任一所述的一種高強耐磨環(huán)境友好型樹脂基復合材料的制備方法, 其特征在于,包括以下步驟:(1)金屬鉛增韌氧化鉛陶瓷的制備a)將Pb和Pb3〇4粉末混合,并添加0_5wt %的去離子水,攪拌20-30min,研磨均勾,得到混 合粉末A;b)將步驟a)得到的混合粉末在7-35MPa下預壓制5-10min,將壓制所得粉末坯研磨成粉 末,再添加〇_5wt %的去離子水,研磨均勻,得到混合粉末B;c)將步驟b)制得的混合粉末B放入金屬模具中,以0.1-0.5MPa/s的加壓速率加壓至2-15MPa,保壓3-10min,然后以0.1MPa/s的降壓速率泄壓,得到金屬陶瓷壓坯;d)將步驟c)制得的金屬陶瓷壓坯放入燒結(jié)爐內(nèi)燒結(jié),首先進行液相燒結(jié):將金屬陶瓷 壓坯加熱至300-380°C,保溫30-60min,然后進行升溫燒結(jié):繼續(xù)加熱至460-620°C,保溫30-120min,最后冷卻:以45-60°C/min的降溫速率冷卻至室溫,然后將陶瓷坯體研磨成粉末,得 到金屬鉛增韌的氧化鉛陶瓷;(2)將液體環(huán)氧樹脂、聚酰胺和桐油混合攪拌均勻,繼續(xù)加入金屬鉛增韌的氧化鉛陶 瓷、木質(zhì)素、硅藻土、玻璃纖維粉和偶聯(lián)劑,在3000-5000r/min下攪拌20-50min,然后在500-1000W的功率下超聲l-3h,最后再進行球磨,然后加入環(huán)氧樹脂活性稀釋劑、固化促進劑,攪 拌混合均勻,得到高強耐磨環(huán)境友好型樹脂基復合材料。6.如權(quán)利要求5所述的一種高強耐磨環(huán)境友好型樹脂基復合材料的制備方法,其特征 在于,步驟c)中,所述混合粉末B加壓之前先在7-15MPa下預壓制2-10min。7.如權(quán)利要求5所述的一種高強耐磨環(huán)境友好型樹脂基復合材料的制備方法,其特征 在于,步驟d)中所述燒結(jié)爐為常規(guī)馬弗爐或微波加熱爐。8.如權(quán)利要求5所述的一種高強耐磨環(huán)境友好型樹脂基復合材料的制備方法,其特征 在于,當燒結(jié)爐使用常規(guī)馬弗爐時,液相燒結(jié)的加熱速率為5-20 °C /min。9.如權(quán)利要求5所述的一種高強耐磨環(huán)境友好型樹脂基復合材料的制備方法,其特征 在于,當燒結(jié)爐使用微波加熱爐時,液相燒結(jié)的加熱速率為40_150°C/min。
【文檔編號】C08L97/00GK106084655SQ201610414742
【公開日】2016年11月9日
【申請日】2016年6月14日 公開號201610414742.8, CN 106084655 A, CN 106084655A, CN 201610414742, CN-A-106084655, CN106084655 A, CN106084655A, CN201610414742, CN201610414742.8
【發(fā)明人】王文慶
【申請人】東莞市聯(lián)洲知識產(chǎn)權(quán)運營管理有限公司
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