專利名稱：包含基于2-丙基庚醇的酯的膠粘劑和密封劑的制作方法
包含基于2-丙基庚醇的酯的膠粘劑和密封劑本發(fā)明涉及基于特定基料的膠粘劑和密封劑，所述基料包含至少一種基于2-丙基庚醇的酯，以及一種制備它們的方法及其用途。基于聚氨酯、聚脲、聚丙烯酸酯、水性聚丙烯酸酯、聚硅氧烷、聚硫化物、甲硅烷基化的聚氨酯、甲硅烷基化的聚脲、甲硅烷基化的聚醚、甲硅烷基化的聚硫化物和甲硅烷基封端的丙烯酸酯具有極其廣泛的應用范圍，且用于適于特定終端應用如用于建筑和民用工程，用于飛機和汽車工業(yè)，以及用于船舶建造的配制劑中。這類配制劑的關鍵組分通常為增塑劑，其比例可占配制劑總量的超過40 %。根據DIN 55945，增塑劑為具有低蒸汽壓的惰性有機固體和液體。借助它們的溶解能力和溶脹能力，它們能降低聚合物的硬度，增容填料/聚合物混合物，并提高低溫彈性。膠粘劑和密封劑中的增塑劑尤其也用于提高所制備膜的可膨脹性。 W02007/093381涉及基于硅烷封端的聚氧化烯和硅烷封端的聚丙烯酸烷基酯或聚甲基丙烯酸烷基酯的混合物的單組分無溶劑接觸性膠粘劑，其也可包含增塑劑添加劑。在該說明書中所指的合適增塑劑通常為鄰苯二甲酸酯、環(huán)己烷二甲酸酯或聚氧化丙烯；其實施例僅使用鄰苯二甲酸二異癸酯作為增塑劑。W02008/027463涉及由丙烯酸類聚合物、聚氨酯、聚脲和/或硅烷改性的聚合物構成的自硬化密封劑組合物，其包含至少一種對苯二甲酸C4-C8烷基酯。旨在使膠粘劑和密封劑具有極好的加工性能，換言之，能在基本不施加力下施涂。此外，在交聯之后，其能獲得高水平的膨脹且具有低肖氏A硬度?？紤]到所述化合物和方法仍未最終解決基于聚氨酯、聚脲、聚丙烯酸酯、水性聚丙烯酸酯、聚硅氧烷、聚硫化物、甲硅烷基化的聚氨酯、甲硅烷基化的聚脲、甲硅烷基化的聚醚、甲硅烷基化的聚硫化物和甲硅烷基封端的丙烯酸酯的膠粘劑和密封劑的性能優(yōu)化中的根本問題，本發(fā)明的目的是開發(fā)基于這些聚合物且具有成本效益的其他配制劑。在這類配制劑中，膠粘劑和密封劑應具有較低的硬度以及改善的流動性能，同時應獲得較高的拉伸強度。根據本發(fā)明，所述目的通過包含如下組分的膠粘劑或密封劑實現(A)至少一種選自如下組的化合物聚氨酯、聚脲、聚丙烯酸酯、水性聚丙烯酸酯、聚硅氧烷、聚硫化物、甲硅烷基化的聚氨酯、甲硅烷基化的聚脲、甲硅烷基化的聚醚、甲硅烷基化的聚硫化物和甲硅烷基封端的丙烯酸酯；和(B)脂族或芳族二羧酸或三羧酸與包含2-丙基庚醇或包含Cltl醇混合物的Cltl醇組分的至少一種酯，所述Cltl醇混合物包含2-丙基庚醇和至少一種Cltl醇
2-丙基-4-甲基己醇、2-丙基-5-甲基己醇、2-異丙基庚醇、2-異丙基-4-甲基己醇、2-異丙基-5-甲基己醇和/或2-丙基-4，4- 二甲基戊醇，其中所述脂族或芳族二羧酸或三羧酸選自檸檬酸、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸和偏苯三酸，其中所述膠粘劑或密封劑不含苯甲酸異壬酯。令人驚訝地業(yè)已發(fā)現，與現有技術相比，本發(fā)明的膠粘劑和密封劑具有更低的硬度以及低流點。此外，在部分膠粘劑和密封劑中觀察到改善的膨脹性。因此，本發(fā)明涉及一種基于包含至少一種基于2-丙基庚醇的酯的特定基料的膠粘劑或密封劑，還涉及一種制備這些膠粘劑和密封劑的方法及其用途。
根據本發(fā)明，所述膠粘劑或密封劑包含作為組分(B)的脂族或芳族二羧酸或三羧酸與包含2-丙基庚醇的Cltl醇組分的酯或者與包含2-丙基庚醇以及至少一種Cltl醇2-丙基-4-甲基己醇、2-丙基-5-甲基己醇、2-異丙基庚醇、2-異丙基-4-甲基己醇、2-異丙基-5-甲基己醇和/或2-丙基_4，4- 二甲基戊醇的Cltl醇混合物的酯；其中所述脂族或芳族二羧酸或三羧酸選自檸檬酸、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸和偏苯三酸。使用措辭“醇組分”指代如下情況在本發(fā)明Cltl酯混合物中，所述Cltl醇以酯化形式存在。本發(fā)明Cltl酯混合物中的Cltl醇組分基本上包含2-丙基庚醇或2-丙基庚醇與一種或多種其異構體2-丙基-4-甲基己醇、2-丙基-5-甲基己醇、2-異丙基庚醇、2-異丙基-4-甲基己醇、2-異丙基-5-甲基己醇和/或2-丙基-4，4-二甲基戊醇的混合物。這些化合物在下文中簡稱為“丙基庚醇異構體”。本發(fā)明Cltl醇組分中也可存在2-丙基庚醇組分的其他異構體，其例如衍生自醇2-乙基-2，4- 二甲基己醇、2-乙基-2-甲基庚醇和/或
2-乙基-2，5-二甲基己醇，這些為2-丙基庚醇的異構體。由于在羥醛縮合過程中這些異構 體形成醛前體的速率低，這些前體如果存在的話僅以痕量存在于所述Cltl醇組分中，且基本不對包含本發(fā)明Cltl醇組分的增塑劑的增塑劑性能產生影響。純2-丙基庚醇可例如根據US-A 2，921，089，通過正戊醛的羥醛縮合且隨后將所得2-丙基庚醛氫化而獲得。然而優(yōu)選使用2-丙基庚醇與一種或多種上述丙基庚醇異構體的混合物作為本發(fā)明酯混合物的Cltl醇組分的起始醇。適于制備本發(fā)明酯混合物的2-丙基庚醇組合物中的異構體組成可作為這些組合物制備方式的性質以及所用原料的性質的函數而變化，具體地，該組成不僅指各異構體在這些組合物中的含量，還指某些異構體的存在與否。極大范圍的烴源可用作用于制備2-丙基庚醇的原料，其實例為I-丁烯、2-丁烯、萃余液I一在除去乙炔和二烯后由裂化裝置獲得的C4餾分所獲得的烷烴/烯烴混合物，且除I- 丁烯或2- 丁烯之外還包含顯著量的異丁烯一或萃余液II，其通過除去異丁烯由萃余液I獲得且然后包含除作為烯烴組分的I- 丁烯和2- 丁烯之外僅包含小比例的異丁烯。當然也可使用由萃余液I與萃余液II構成的混合物作為用于制備2-丙基庚醇的原料。這些烯烴或烯烴混合物可通過本身為常規(guī)的方法使用鈷催化劑或使用銠催化劑加氫甲?；渲杏蒊-丁烯獲得由正戊醛和異戊醛構成的混合物一就本說明書而言，術語“異戊醛”表示化合物2-甲基丁醒一正/異之比可作為所用催化劑和加氫甲酰基化條件的函數在較寬范圍內變化。例如，當使用三苯基膦改性的均相銠催化劑(Rh/TPP)時，I-丁烯以通常為10 1-20 I的正/異之比形成正戊醛和異戊醛；而當例如根據EP-A 155508或EP-A213639使用用亞磷酸酯配體改性的銠加氫甲?；呋瘎┗蛘呃绺鶕002/83695使用用亞磷酰胺配體改性的銠加氫甲?；呋瘎r，幾乎僅形成正戊醛。而Rh/TPP催化劑體系在加氫甲?；磻袃H獲得極低的2-丁烯反應速率，所述亞磷酸酯配體改性的銠催化劑或亞磷酰胺配體改性的銠催化劑成功地使2- 丁烯加氫甲酰基化，從而主要形成正戊醛。相反，存在于烯烴原料中的異丁烯實際上可被所有催化劑體系加氫甲?；瘡亩@得
3-甲基丁醛，盡管反應速率不同，且由于催化劑的作用，獲得更少量的新戊醛。如果需要的話，作為所用催化劑和原料的函數獲得的C5醛，即任選呈與異戊醛、
3-甲基丁醛和/或新戊醛的混合物形式的正戊醛可通過蒸餾在一定程度上或完全分離，從而獲得羥醛縮合反應前的各組分，因此，此時也存在影響和控制本發(fā)明酯混合物的Cltl醇組分的異構體組成的可能性。同樣可將在加氫甲酰基化反應中形成的C5醛混合物引入羥醛縮合反應中，而無需事先分離各異構體。如果使用正戊醛的話，可例如根據EP-A 366089、US-A 4426524或US-A 5434313所述的方法借助堿性催化劑如氫氧化鈉或氫氧化鉀實施的羥醛縮合反應獲得2-丙基庚醛作為唯一的縮合物，但如果使用C5醛異構體混合物的話，則形成由相同醛分子的均羥醛縮合所獲得的產物與由不同異構體的交叉羥醛縮合所獲得的產物的異構體混合物。所述羥醛縮合反應當然可通過各異構體的特異性反應以形成主要或完全為單一羥醛縮合異 構體的方式加以控制。然后，相關羥醛縮合產物通常在事先從反應混合物中(優(yōu)選蒸餾)分離且需要的話蒸餾提純之后，可使用常規(guī)氫化催化劑氫化以獲得相應的醇或醇混合物，然后將其用作本發(fā)明酯混合物制備中的Cltl醇組分的起始醇。需要的話，也可在與芳族或脂族二羧酸或三羧酸酯化之前，將其他Cltl醇與所得
2-丙基庚醇混合或者與其與丙基庚醇異構體的混合物混合，所述其他Cltl醇的實例為正癸醇、甲基壬醇、二甲基辛醇、乙基辛醇、三甲基庚醇、甲基乙基庚醇、丁基己醇、甲基丙基己醇、甲基異丙基己醇、二甲基乙基己醇、四甲基己醇、甲基丁基戊醇、甲基異丁基戊醇、二甲基丙基戊醇、二甲基異丙基戊醇、三甲基乙基戊醇和五甲基戊醇；但優(yōu)選僅使用2-丙基庚醇或者以與一種或多種所述丙基庚醇異構體的混合物形式作為本發(fā)明酯混合物的Cltl醇組分。用于制備本發(fā)明酯混合物且任選還包含丙基庚醇異構體的Cltl醇中的2-丙基庚醇含量可至多為100重量％，通常為至少50重量％，優(yōu)選60-98重量％，更優(yōu)選80-95重量％，尤其是85-95重量％。例如，2-丙基庚醇與丙基庚醇異構體的合適混合物包括由60-98重量％ 2-丙基庚醇、1-15重量％ 2-丙基-4-甲基己醇和0.01-20重量％ 2-丙基-5-甲基己醇和0.01-24重量％ 2-異丙基庚醇構成的那些，其中各組分的比例之和不超過100重量％。優(yōu)選各組分的比例之和為100重量％。例如，由2-丙基庚醇和丙基庚醇異構體構成的其他合適混合物包括由75-95%
2-丙基庚醇、2-15重量％ 2-丙基-4-甲基己醇、1-20重量％ 2-丙基-5-甲基己醇、0. 1_4重量2-異丙基庚醇、0. 1~2重量2-異丙基-4_甲基己醇和0. 1~2重量2-異丙基-5_甲基己醇構成的那些，其中各組分的比例之和不超過100重量％。優(yōu)選各組分的比例之和為
100重量％。2-丙基庚醇與丙基庚醇異構體的優(yōu)選混合物包括具有85-95重量％ 2_丙基庚醇、6-12重量％ 2-丙基-4-甲基庚醇、0. 1-2重量％ 2-丙基-5-甲基己醇與0. 01-1重量％
2-異丙基庚醇的那些，其中各成分的比例之和不超過100重量％。優(yōu)選各成分的比例之和為100重量％。此外，由2-丙基庚醇和丙基庚醇異構體構成的優(yōu)選混合物例如包括由80-92%2_丙基庚醇、6-12重量2-丙基-4-甲基己醇、7-13重量2-丙基-5-甲基己醇、0. 1-2重量2-異丙基庚醇、0. 1-1重量2-異丙基-4_甲基己醇和0. 1-1重量2-異丙基-5_甲基己醇構成的那些，其中各組分的比例之和不超過100重量％。優(yōu)選各組分的比例之和為
100重量％。本發(fā)明酯混合物中的Cltl醇組分的組成實際上與在酯化方法期間用于其制備的丙基庚醇異構體混合物的組成相同。
由2-丙基庚醇與丙基庚醇異構體構成的混合物也可包含作為衍生自所述制備方法的污染物的痕量正戊醇、2-甲基丁醇和/或3-甲基丁醇。在每種情況下，這些醇的量通常為至多0. 5%。本發(fā)明酯混合物的芳族或脂族二羧酸或三羧酸組分可為檸檬酸、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸或偏苯三酸。本發(fā)明酯混合物通常各自僅包含所述一種二羧酸或三羧酸作為羧酸組分。尤其優(yōu)選鄰苯二甲酸的酯。所有這些二羧酸和三羧酸以及鄰苯二甲酸和偏苯三酸的酐都是工業(yè)生產的且可商購獲得。為了制備本發(fā)明的Cltl酯混合物，所述Cltl醇可以以本身為常規(guī)的方式，例如用質子酸催化，優(yōu)選用硫酸催化，或更優(yōu)選用鈦或鋯或錫的四醇鹽的兩性催化，以過量化學計量比與相關二羧酸或三羧酸或其酐在80-250°C，優(yōu)選100-240°C，尤其是在150_230°C的溫度下，在大氣壓下或優(yōu)選在低于一大氣壓下酯化，且通常蒸餾除去反應水以在所述酯化反應中完全轉化。在中和或水解且除去所述酯化催化劑(例如在分相器中或者通過過濾或離心)之后，所得酯混合物可例如通過蒸餾與污染物如水或未反應的醇分離。實施這類酯 化方法的詳細描述由 Towae 等在 Ullmann, s Encyclopedia of Industrial Chemistry,第5版，第A20卷，第193-196頁中對鄰苯二甲酸酯的制備給出，但原則上這也可類似地適用于制備其他二羧酸酯或三羧酸酯。實施酯化反應的詳細描述例如還參見W002/038531、US-B16310235、US-A 5324853、DE-A 2612355 (Derwent 摘要號 DW 77-72638Y)或 DE-A1945359 (Derwent 摘要號 Dff 73-27151U)。本發(fā)明酯混合物在20°C下的密度作為組成的函數通常為0. 90-1. OOg/cm3，優(yōu)選
0.95-0. 98g/cm3，更優(yōu)選 0. 96-0. 97g/cm3，根據 DIN 51757 或 ASTM D-4052 測定；且其在20°C下的動態(tài)粘度作為組成的函數通常為60-200mPa s，優(yōu)選為100_150mPa s，更優(yōu)選為110-140mPa s，根據 DIN 51562 或 ASTM D445 測定。組分⑶優(yōu)選為Cltl醇異構體的鄰苯二甲酸酯。在本說明書中，術語“膠粘劑和密封劑”是指可用于在兩個或更多個制品或物體之間產生連接，或者適于填充一個或多個制品或物體之中、之上或之間的開孔、接縫或空間(例如相鄰或疊合制品、孔和縫隙之間的溝槽、孔隙、裂縫、接合、空間)的任何組合物。因此，例如密封劑用于填充由相鄰或疊合結構體所造成的空間，例如窗戶接合和衛(wèi)生接合或汽車、飛機或船舶建筑中的接合，以及建筑接合、民用工程接合和地板接合。在具體實施方案中，所述密封劑也可用于使表面光滑，或者以密封配混物的形式防止水分、化學品或氣體通過上述開孔、接合或裂縫的進入或溢出；上述性能并非所述膠粘劑和密封劑的必要技術特征。膠粘劑和密封劑在施加過程中或在施加后通過所述組合物的一種或多種組分中的化學或物理過程固化。在本發(fā)明的具體實施方案中，所述膠粘劑和密封劑為自固化的。這意味著在施加后，所述組合物固化無需采用用于固化工藝的外部因素，如加熱或輻照。在其他實施方案中，其可為處于水或其他溶劑的一種或多種聚合物(如聚丙烯酸酯)的乳液，所述乳液在干燥過程中物理固化。此外，然而由于環(huán)境水的作用，所用預聚物也可經歷聚合反應，例如對異氰酸酯封端的聚氨酯或異氰酸酯封端的聚脲預聚物而言，情況就是如此。本發(fā)明膠粘劑和密封劑也可為僅在即將施加前或在施加過程中才彼此接觸和/或彼此混合，由此引發(fā)導致體系固化的反應的雙組分或多組分體系(實例為雙組分聚氨酯或聚脲體系)。
用作組分A)的聚合物通常為通過至少一種單體聚合而獲得的產物。其中所述聚合物含有兩種或更多種單體，這些單體可呈任意形式排列于聚合物中一即其可以以無規(guī)分布或嵌段形式存在。對本發(fā)明而言必要的是所用組分(A)為至少一種選自如下組的聚合物聚氨酯、聚脲、聚丙烯酸酯、水性聚丙烯酸酯、聚硅氧烷、聚硫化物、甲硅烷基化的聚氨酯、甲硅烷基化的聚脲、甲硅烷基化的聚醚、甲硅烷基化的聚硫化物和甲硅烷基封端的丙烯酸酯。聚氨酯和聚脲由至少一種多元醇和/或多胺組分以及由多異氰酸酯組分合成，且可任選包含擴鏈劑。聚氨酯或聚脲預聚物的制備方式對本發(fā)明而言并不重要。因此，其可為一步操作，其中使多元醇和/或多胺、多異氰酸酯和擴鏈劑彼此同時反應，這可例如在間歇反應中進
行，或者也可為兩步操作，其中例如首先形成的產物為預聚物，然后使其與擴鏈劑反應。聚氨酯或聚脲也可包含其他結構單元，所述其他結構單元更特別地可為脲基甲酸酯基團、縮二脲基團、脲二酮基團或氰脲酸酯基團。然而，上述基團僅為例舉，本發(fā)明聚氨酯和聚脲也可包含其他結構單元。支化度對本發(fā)明而言也不重要，因此可使用線性聚合物和高度支化的聚合物。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，存在于聚合物中的異氰酸酯組分與多元醇和/或多胺組分之和的摩爾比為0. 01-50，優(yōu)選0. 5-3. O。異氰酸酯組分優(yōu)選為脂族、脂環(huán)族、芳脂族和/或芳族化合物，優(yōu)選二異氰酸酯或三異氰酸酯，且也可包括這些化合物的混合物。此處認為優(yōu)選的為六亞甲基1，6_ 二異氰酸酯(HDI)、HDI脲二酮、HDI異氰脲酸酯、HDI縮二脲、HDI脲基甲酸酯、I-異氰酸酯基_3，3，5-三甲基-5-異氰酸酯基甲基環(huán)己烷(0^1)、2，4-和/或2，6-甲苯二異氰酸酯(TDI)和/或4，4’-、2，4’-和/或2，2’- 二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)、聚合MDI、碳二亞胺改性的4，4' -MDI、間二甲苯基二異氰酸酯(MXDI)、間或對四甲基二甲苯基二異氰酸(間TMXDI、對TMXDI)、4，4' -二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯(H12MDI)、萘-1，5-二異氰酸酯、環(huán)己烷-1，
4-二異氰酸酯、氫化二甲苯二異氰酸酯(H6XDI)、1-甲基_2，4-二異氰酸酯基環(huán)己烷、四甲氧基丁燒_1，4- 二異氰酸酯、丁燒_1，4- 二異氰酸酯、1，6- 二異氰酸酯基-2, 2,4- 二甲基己烷、I，6- 二異氰酸酯基_2，4，4-三甲基己烷、I-異氰酸酯基-I-甲基-4 (3)-異氰酸酯基甲基環(huán)己烷(MCI)和1，12-十二烷二異氰酸酯(C12DI)。其也可為4-二氯苯基二異氰酸酯、二環(huán)己基甲烷_4，4' - 二異氰酸酯、間苯二異氰酸酯、對苯二異氰酸酯、4-氯-1，3-苯二異氰酸酯、1，6_六亞甲基二異氰酸酯、1，10-十亞甲基二異氰酸酯、賴氨酸烷基酯二異氰酸酯、3，3’ - 二甲基_4，4' -二苯基甲烷二異氰酸酯、二甲苯二異氰酸酯、四甲基二甲苯二異氰酸酯、1，5_四氫萘二異氰酸酯、三異氰酸酯基甲苯、亞甲基雙(環(huán)己基)2，4' - 二異氰酸酯和4-甲基環(huán)己烷-1，3-二異氰酸酯。更特別的，合適的為每分子具有兩個或三個異氰酸酯基團的多異氰酸酯?；蛘咴摻M分可包括多異氰酸酯的混合物，其中所述混合物中異氰酸酯組分的平均NCO官能度尤其可為2. 1-2. 3,2. 2-2. 4,2. 6-2. 8或2. 8-3. O。同樣可使用衍生化的多異氰酸酯，實例為磺化異氰酸酯、封閉的異氰酸酯、異氰脲酸酯和縮二脲異氰脲酸酯。多元醇和/或多胺組分優(yōu)選包括聚醚酯多元醇、脂肪酸酯多元醇、聚醚多元醇、聚酯多元醇、聚丁二烯多元醇和聚碳酸酯多元醇，且也可包括這些化合物的混合物。多元醇和/或多胺優(yōu)選含有2-10個，更優(yōu)選2-3個羥基和/或氨基，且具有32-30000，更優(yōu)選90-18000g/mol的重均分子量。合適的多元醇優(yōu)選為在室溫下為液態(tài)、玻璃狀固體/無定形化合物或結晶化合物的多羥基化合物。典型實例可包括雙官能的聚丙二醇。也可優(yōu)選使用氧化乙烯和氧化丙烯的含羥基無規(guī)共聚物和/或嵌段共聚物。合適的聚醚多元醇為聚氨酯化學中本來已知的聚醚，如使用引發(fā)劑分子通過KOH催化或DMC催化由氧化苯乙烯、氧化乙烯、氧化丙烯、氧化丁烯、四氫呋喃或表氯醇制備的多元醇。更特別地，特別合適的還有聚(氧四亞甲基)乙二醇(聚THF)、1，2-聚丁二醇或其混合物。特別合適的有聚氧化丙烯、聚氧化乙烯和氧化丁烯及其混合物。另一類可用作多兀醇組分且末端含有輕基的共聚物具有如下通式(且可例如根據Macromolecules 2004,37，4038-4043，通過“受控”高速陰離子聚合制備)
權利要求
1.膠粘劑或密封劑，其包含 (A)至少一種選自如下組的化合物聚氨酯、聚脲、聚丙烯酸酯、水性聚丙烯酸酯、聚硅氧烷、聚硫化物、甲硅烷基化的聚氨酯、甲硅烷基化的聚脲、甲硅烷基化的聚醚、甲硅烷基化的聚硫化物和甲硅烷基封端的丙烯酸酯，和 (B)至少一種脂族或芳族二羧酸或三羧酸與包含2-丙基庚醇的Cltl醇組分或包含2-丙基庚醇和至少一種Cltl醇2-丙基-4-甲基己醇、2-丙基-5-甲基己醇、2-異丙基庚醇、2-異丙基-4-甲基己醇、2-異丙基-5-甲基己醇和/或2-丙基_4，4- 二甲基戊醇的Cltl醇混合物的酯，其中所述脂族或芳族二羧酸或三羧酸選自檸檬酸、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸和偏苯三酸， 其中所述膠粘劑或密封劑不含苯甲酸異壬酯。
2.根據權利要求I的膠粘劑或密封劑，其特征在于其包含至少一種如下組分 10-90重量％組分(A)， 3-60重量％組分(B)， 0-80重量％填料， 0-20重量％流變改進劑。
3.根據權利要求I或2的膠粘劑或密封劑，其特征在于組分(B)包含至少一種2-丙基庚醇異構體的鄰苯二甲酸酯。
4.根據權利要求1-3中任一項的膠粘劑或密封劑，其特征在于所包含的其他組分為助劑和添加劑、分散劑、成膜助劑、顏料、流變助劑、水清除劑、增粘劑、催化劑、光穩(wěn)定劑、老化抑制劑、阻燃劑、溶劑和/或生物殺傷劑。
5.根據權利要求1-4中任一項的膠粘劑或密封劑，其特征在于其為單組分體系。
6.根據權利要求1-4中任一項的膠粘劑或密封劑，其特征在于其為雙組分體系。
7.制備根據權利要求1-6中任一項所定義的膠粘劑或密封劑的方法，其特征在于 a)將一部分組分(A)和任選至少一種選自填料、觸變劑、抗氧化劑和UV吸收劑系列的化合物與所有組分(B) —起引入， 添加如下組分 b)任選至少一種選自溶劑和增粘劑系列的化合物，和 c)剩余的組分(A)和任選的其他組分，尤其是選自填料、觸變劑、抗氧化劑和UV吸收劑、溶劑和增粘劑系列的其他組分， 將各組分均勻混合。
8.根據權利要求7的制備膠粘劑或密封劑的方法，其特征在于所述方法不連續(xù)進行。
9.根據權利要求7的制備膠粘劑或密封劑的方法，其特征在于所述方法連續(xù)進行。
10.根據權利要求1-6中任一項所定義的膠粘劑或密封劑在待接合的零件之間產生材料粘合的用途。
11.根據權利要求10的膠粘劑或密封劑的用途，用于在由石頭、混凝土、灰泥、玻璃、金屬、陶瓷、塑料和/或木材制成的待接合零件之間產生材料粘合。
12.根據權利要求10或11的膠粘劑或密封劑的用途，其特征在于待接合的零件之一為表面，且另一個為地毯覆蓋物、PVC覆蓋物、層壓體、橡膠覆蓋物、軟木覆蓋物、油氈覆蓋物、木材覆蓋物或瓷磚。
13.根據權利要求10或11的膠粘劑或密封劑的用途，其特征在于所述材料粘合為建筑接合、膨脹接合、地板接合、立面接合、建筑物隔斷接合、連接接合，裝玻璃、裝窗戶玻璃、裝結構玻璃、裝屋頂玻璃、窗戶密封或衛(wèi)生領域中的密封接合。
14.根據權利要求10或11的膠粘劑或密封劑的用途，其特征在于所述待接合的零件為電子、機械、汽車、卡車、敞篷汽車、火車、拖車、飛機、船舶和鐵路建筑中的零件。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種膠粘劑或密封劑，其包含(A)至少一種選自如下組的化合物聚氨酯、聚脲、聚丙烯酸酯、水性聚丙烯酸酯、聚硅氧烷、聚硫化物、甲硅烷基化的聚氨酯、甲硅烷基化的聚脲、甲硅烷基化的聚醚、甲硅烷基化的聚硫化物和甲硅烷基封端的丙烯酸酯，和(B)至少一種脂族或芳族二羧酸或三羧酸與2-丙基庚醇的C10醇組分、或2-丙基庚醇與至少一種C10醇2-丙基-4-甲基己醇、2-丙基-5-甲基己醇、2-異丙基庚醇、2-異丙基-4-甲基己醇、2-異丙基-5-甲基己醇和/或2-丙基-4，4-二甲基戊醇的C10醇混合物的酯。所述脂族或芳族二羧酸或三羧酸選自檸檬酸、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸和偏苯三酸，其中所述膠粘劑或密封劑不含苯甲酸異壬酯。本發(fā)明還涉及一種制備所述膠粘劑或密封劑的方法及其在膠粘接合零件中的用途。
文檔編號C09J11/06GK102741373SQ201080049785
公開日2012年10月17日 申請日期2010年11月2日 優(yōu)先權日2009年11月5日
發(fā)明者B·布萊特沙伊德, H·馬克, J·瓦格納, T·奧斯特曼 申請人:巴斯夫歐洲公司