一種分散黑染料組合物的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及一種分散染料，具體設(shè)及一種分散黑染料組合物。
【背景技術(shù)】
[0002] 進(jìn)入21世紀(jì)后，世界紡織市場的競爭越來越激烈，東南亞的經(jīng)濟(jì)已成為低成本、 高增長的代名詞，而歐洲、美國等的紡織工業(yè)業(yè)務(wù)也加速向亞洲轉(zhuǎn)移。為了適應(yīng)紡織品市場 激烈競爭的形勢，使紡織品的生產(chǎn)成本不斷降低、產(chǎn)品質(zhì)量不斷提高、環(huán)境負(fù)荷不斷減輕， 已成為紡織企業(yè)共同的目標(biāo)。
[0003] 分散染料在水中溶解度很低，顆粒很細(xì)，在染液中呈分散體，屬于非離子型染料， 主要用于涂絕的染色，其染色牢度較高。如公開號為CN10176004她的中國專利公開了一種 低成本分散黑染料組合物，該染料組合物包括一種或多種結(jié)構(gòu)如式（I)所示的組分A、一 種或多種結(jié)構(gòu)如式（II)所示的組分B、一種或多種結(jié)構(gòu)如式（III)所示的組分C組成一種 或多種結(jié)構(gòu)如式（IV)所示的組分D ;其中，組分A的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%~85%，組分B的質(zhì) 量分?jǐn)?shù)為5~45%，組分C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5~40%，組分D的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1~35%:
[0004] 其中，Xi為氯基或面素；Ri、Rz (I); 各自獨立為Cl~C4烷基、-CH2COOR11、-C2H4COOR12或-C2H4OCOCH3,其中Rii、Ri2各自獨立為Cl~C4烷基；R3、Ra各自獨立為Cl~C4烷基；
[0005] 其中，Xz為硝基或氨，X3為甲氧 (II); 基、-〇S〇2-Ph、-0典-邸3或-CO-Ph,其中，化代表苯基，R5為Cl~C4的烷基；
[0006] 其中，X4為0或NH;R6為被氯 (皿)； 基、徑基、Cl~C4的烷氧基或苯基取代的C1~C4的烷基；
[0007]其中，Xs為-NO2或-CN;R7為 (W); Cl~C4烷基、-CH2COOR13、-C2H4COOR14、乙酷氧乙基、締丙基或甲氧乙基斯為-CHzCOORis、-C2H4 COORie、徑乙基、氯乙基、乙酷氧乙基或締丙基，其中R。~R16為C1~C4烷基；R9為H或C1~ Ca烷氧基；R1。為C1~C4的烷基或乙酷氨基。
[0008] 但該染料組合物的各項牢度性能和上色率仍舊有待提高。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0009] 本發(fā)明提供了一種分散黑染料組合物，該染料組合物不僅制備成本低，而且具有 較好的上色率。
[0010] 一種分散黑染料組合物，由結(jié)構(gòu)式（I)所示的組分A、結(jié)構(gòu)式（II)所示的組分 B、結(jié)構(gòu)式（III)所示的組分C、結(jié)構(gòu)式（IV)所示的組分D、結(jié)構(gòu)式（V)所示的組分EW 及助劑組成：
[0011] (n;
(H ); 畑); MV)：

陽〇1引其中，式（I)中，Ri為 其中化表示苯基； 球 ， 、 州江 陽〇1引式（II)中，馬為-CH2邸3或_州2州2州廣0-山-州3,
[0014] 式（III)和（IV)中，Ac表示乙酷基；
[0015] 式（V)中，Rs為氯或漠；
[0016]按質(zhì)量分?jǐn)?shù)計，所述組分A的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1~15%，所述組分B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1~ 10%，所述組分C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5~30%，所述組分C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2~15%，所述組分E 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5~20%，其余為助劑。
[0017] 本發(fā)明中的各組分均可采用現(xiàn)有市售商品，也可按照本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的方 法合成。
[0018] 本發(fā)明的組分C中，偶合組分苯環(huán)上帶有-OCHs,該-OCHs處于偶合組分氨基的鄰 位，與-OC2H5相比，-OCH蟲團(tuán)的體積更小，從而降低了空間位阻，使得氨基氮原子的孤對電 子云更易與苯環(huán)的n電子云重疊，增強組分C的深色效應(yīng)。從而本發(fā)明的染料組合物能夠 獲得優(yōu)良的上色率和染料牢度，上色率最高可達(dá)96%。此外，在不增加組分C用量的情況 下，組分A、B、D和E的用量均有所減少，大大降低了染料組合物的生產(chǎn)成本。
[0019] 優(yōu)選地，所述組分A的結(jié)構(gòu)式如式（I-1)所示：
[0020]
(I -Dc
[0021] 優(yōu)選地，所述組分B由結(jié)構(gòu)式（II-1)和結(jié)構(gòu)式（II-2)所示的化合物W質(zhì)量比 2:1的比例混合而成：
[0023] 優(yōu)選地，所述組分E的結(jié)構(gòu)式如式（V -1)所示：[0024]
[0022] (11-1); (![-2)。
(V-Do
[00巧]優(yōu)選地，按質(zhì)量分?jǐn)?shù)計，所述組分A的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6 %，所述組分B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 4%，所述組分C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為18 %，所述組分D的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9 %，所述組分E的質(zhì)量分?jǐn)?shù) 為11%，其余為助劑。
[00%] 需要說明的是，由于染料行業(yè)的特殊性，所述的組分A~E很難也沒有必要制成純 品，通常會含有少量的水分W及微量的物理雜質(zhì)，運部分水分和物理雜質(zhì)的存在在本發(fā)明 的承受范圍之內(nèi)。
[0027] 本發(fā)明的染料組合物可W通過本行業(yè)中常規(guī)的制備方法獲得，例如將組分A~E 按預(yù)設(shè)的配比混合后，在助劑（包括分散劑、水或其他潤濕劑，等等）的存在下用砂磨機或 研磨機等粉碎裝置進(jìn)行微粒子化，即獲得所述染料組合物；也可W先將組分A~E分別在助 劑（包括分散劑、水或其他潤濕劑，等等）的存在下用砂磨機或研磨機等粉碎裝置進(jìn)行微粒 子化，然后按照預(yù)設(shè)的配比進(jìn)行混合，即獲得所述染料組合物。
[0028] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果為：
[0029] (1)本發(fā)明的組分C中，偶合組分苯環(huán)上帶有-0CH3,該-OCHs處于偶合組分氨基的 鄰化與-OC2H5相比，-OCH蟲團(tuán)的體積更小，從而降低了空間位阻，使得氨基氮原子的孤對 電子云更易與苯環(huán)的n電子云重疊，增強組分C的深色效應(yīng)；從而本發(fā)明的染料組合物能 夠獲得優(yōu)良的上色率和染料牢度，上色率最高可達(dá)96% ;
[0030] (2)在不增加組分C用量的情況下，組分A、B、D、E的用量均有所減少，大大降低了 染料組合物的生產(chǎn)成本。
【具體實施方式】
[0031] 下面結(jié)合【具體實施方式】對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說明。 陽0巧 實施例1
[0033] 一種分散黑染料組合物，由結(jié)構(gòu)式（I-1)所示的組分A、結(jié)構(gòu)式（II-1)所示的 組分B、結(jié)構(gòu)式（III)所示的組分C、結(jié)構(gòu)式（IV)所示的組分D、結(jié)構(gòu)式（V-1)所示的組 分EW及分散劑和水組成：
[0034] (I); Cl);
(皿);； (妨):.； (V);
[0035] 按質(zhì)量分?jǐn)?shù)計，組分A的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%，組分B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4 %，組分C的質(zhì)量 分?jǐn)?shù)為18 %，組分D的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9 %，組分E的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為11%，其余為助劑。
[0036] 該分散黑染料組合物的制備方法為：將組分A~E按預(yù)設(shè)的配比混合后，在助劑 (44%的分散劑MF，8%的水分）的存在下用砂磨機或研磨機等粉碎裝置進(jìn)行微粒子化，即 獲得該染料組合物。
[0037] 實施例2
[0038] 采用與實施例1相同的方法制備分散黑染料組合物，但選取具有W下結(jié)構(gòu)式的染 料作為組分A:
[0039] (1-2);
[0040] 各組分的用量不變。 陽OW 檢測例1
[0042] 各取1.Og實施例1~2制得的染料組合物，分散于500血水中，獲得分散液，再吸 取20血分散液與60血水混合，獲得染液，用醋酸調(diào)節(jié)染浴抑為5,升溫至70°C時放入4g 聚醋纖維進(jìn)行染色，并與30min內(nèi)將染浴溫度從70°C升溫至130°C，在13