表面保護膜及貼合有該表面保護膜的光學(xué)部件的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種表面保護膜及使用了該表面保護膜的光學(xué)部件，該表面保護膜可對表面具有凹凸的光學(xué)用膜使用，對被粘物的污染少，且對被粘物的低污染性不發(fā)生經(jīng)時變化，不會經(jīng)時劣化地具有優(yōu)異的剝離抗靜電性能。所述表面保護膜(10)在由具有透明性的樹脂構(gòu)成的基材膜(1)的一個面上，形成粘結(jié)劑層(2)，該粘結(jié)劑層(2)含有作為抗靜電劑的離子化合物，在粘結(jié)劑層(2)上貼合有具有剝離劑層(4)的剝離膜(5)，所述剝離劑層(4)由堿金屬鹽及有機硅類剝離劑構(gòu)成，堿金屬鹽成分從所述剝離膜轉(zhuǎn)印至所述粘結(jié)劑層的表面，從被粘物上剝離所述粘結(jié)劑層時的剝離靜電壓降低。
【專利說明】
表面保護膜及貼合有該表面保護膜的光學(xué)部件
技術(shù)領(lǐng)域
[0001 ]本發(fā)明設(shè)及一種表面保護膜，其貼合于偏振板(polarizing plate)、相位差板、顯 示器用透鏡膜等光學(xué)部件下有時也稱作光學(xué)用膜)的表面。更詳細而言，本發(fā)明提供一 種表面保護膜及貼合有該表面保護膜的光學(xué)部件，所述表面保護膜對被粘物的污染少，并 且不會經(jīng)時劣化地具有優(yōu)異的剝離抗靜電性能。
【背景技術(shù)】
[0002] 在制造、搬運偏振板、相位差板、顯示器用透鏡膜、抗反射膜、硬涂膜、觸摸板用透 明導(dǎo)電性膜等光學(xué)用膜及使用了它們的顯示器等光學(xué)制品時，在該光學(xué)用膜的表面貼合表 面保護膜，W防止后續(xù)工序中的表面污垢和損傷。作為制品的光學(xué)用膜的外觀檢查為了節(jié) 省剝下表面保護膜再進行貼合的程序，提高工作效率，有時也W表面保護膜貼合于光學(xué)用 膜的狀態(tài)直接進行。
[0003] 長期W來，在光學(xué)制品的制造工序中，為了防止損傷或污垢的附著，通常使用在基 材膜的一個面上設(shè)有粘結(jié)劑層的表面保護膜。表面保護膜經(jīng)由弱粘結(jié)力的粘結(jié)劑層貼合于 光學(xué)用膜上。將粘結(jié)劑層設(shè)為弱粘結(jié)力，是為了將使用過的表面保護膜從光學(xué)用膜的表面 上剝離去除時，能夠容易剝離，且粘結(jié)劑不附著殘留在作為被粘物的制品的光學(xué)用膜上(防 止所謂的殘膠的產(chǎn)生）。
[0004] 近年來，在液晶顯示面板的生產(chǎn)工序中，如下現(xiàn)象雖然產(chǎn)生件數(shù)少，但還是存在： 由于將貼合于光學(xué)用膜上的表面保護膜剝離去除時產(chǎn)生的剝離靜電壓，用于控制液晶顯示 面板的顯示畫面的驅(qū)動1C等電路元件被破壞、液晶分子的取向損壞。
[0005] 此外，為了降低液晶顯示面板的耗電，液晶材料的驅(qū)動電壓變低，驅(qū)動1C的擊穿電 壓也隨之變低。最近開始謀求使剝離靜電壓在+〇.7kV~-0.7kV的范圍內(nèi)。
[0006] 此外，W往的偏振板是在由含浸有艦的聚乙締醇(PVA)構(gòu)成的偏振鏡(polarizer) 的兩側(cè)，為了保護偏振鏡而用水性粘合劑粘合Ξ乙酷纖維素膜(TAC膜)來制造偏振板的，但 近年來，也開始使用如下偏振板:使用丙締酸膜、環(huán)狀聚締控膜、聚醋膜代替TAC膜的偏振 板;使用紫外線固化型粘合劑代替水性粘合劑的偏振板。偏振板的構(gòu)成材料變化產(chǎn)生了 W 下問題:在剝離去除表面保護膜時產(chǎn)生的剝離靜電壓比使用W往構(gòu)成的偏振板時增高。
[0007] 此外，近年來隨著3D顯示器(立體顯示器）的普及，在偏振片等光學(xué)用膜的表面有 時貼合有FPR(Film Patterned Retarder(薄膜式圖案化相位延遲））膜。在將貼合于偏振片 等光學(xué)用膜的表面的表面保護膜剝下后，貼合FPR膜。但是，偏振片等光學(xué)用膜的表面若被 用于表面保護膜的粘結(jié)劑或抗靜電劑污染，則存在FH?膜難W粘接的問題。因此，對于該用 途的表面保護膜，謀求一種對被粘物的污染少的膜。
[000引另一方面，在一些液晶面板制造商中，作為表面保護膜對被粘物的污染性的評價 方法，采用如下方法，先將貼合于偏振片等光學(xué)用膜的表面保護膜剝下，W混入有氣泡的狀 態(tài)再次貼合，W規(guī)定條件進行加熱處理，然后，剝下表面保護膜，觀察被粘物的表面。在運種 評價方法中，即使被粘物的表面污染為微量，若在混入氣泡的部分和表面保護膜的與粘結(jié) 劑接觸的部分，被粘物的表面污染有差別，則w氣泡痕跡(有時也稱為氣泡斑（日語:気泡公 S))的形式殘留。因此，作為運種對被粘物的表面的污染性的評價方法，成為非常嚴格的評 價方法。近年來謀求一種表面保護膜，該表面保護膜即使在由運種嚴格的評價方法所判定 的結(jié)果中，在對被粘物的表面的污染性上也不存在問題。
[0009] 提出了如下一種表面保護膜:將表面保護膜從作為被粘物的光學(xué)用膜上剝離時， 為了防止剝離靜電壓高導(dǎo)致的不良狀況，使用了將剝離靜電壓抑制為低剝離靜電壓的、含 有抗靜電劑的粘結(jié)劑層。
[0010] 例如，在專利文獻1中，公開了一種表面保護膜，其使用了由烷基Ξ甲基錠鹽、含有 徑基的丙締酸類聚合物、聚異氯酸醋構(gòu)成的粘結(jié)劑。
[0011] 此外，在專利文獻2中，公開了一種粘結(jié)劑組合物及使用了該粘結(jié)劑組合物的粘結(jié) 片類，所述粘結(jié)劑組合物由離子液體及酸值為1.0W下的丙締酸聚合物構(gòu)成。
[0012] 此外，在專利文獻3中，公開了一種粘結(jié)劑組合物及使用了該粘結(jié)劑組合物的表面 保護膜，所述粘結(jié)劑組合物由丙締酸聚合物、聚酸多元醇化合物、經(jīng)陰離子吸附性化合物處 理過的堿金屬鹽構(gòu)成。
[0013] 此外，在專利文獻4中，公開了一種粘結(jié)劑組合物及使用了該粘結(jié)劑組合物的表面 保護膜，所述粘結(jié)劑組合物由離子液體、堿金屬鹽、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為(TCW下的聚合物構(gòu) 成。
[0014] 現(xiàn)有技術(shù)文獻 [00巧]專利文獻
[0016] 專利文獻1:特開2005-131957號公報
[0017] 專利文獻2:特開2005-330464號公報
[0018] 專利文獻3:特開2005-314476號公報
[0019] 專利文獻4:特開2006-152235號公報

【發(fā)明內(nèi)容】

[0020] 本發(fā)明要解決的技術(shù)問題
[0021] 在上述專利文獻1~4所述的表面保護膜中，在粘結(jié)劑層的內(nèi)部添加有抗靜電劑。 因此，粘結(jié)劑層的厚度越厚，或者在貼合于被粘物后時間越久，對于貼合了表面保護膜的被 粘物，有抗靜電劑從粘結(jié)劑層向被粘物轉(zhuǎn)移的量越多的趨勢。若向被粘物轉(zhuǎn)移的抗靜電劑 的量變多，則有作為被粘物的光學(xué)用膜的外觀品質(zhì)下降、或是貼合FH?膜時FH?膜的粘合性 降低的可能性。
[0022] 如此，為了減少所述從粘結(jié)劑層向被粘物轉(zhuǎn)移的抗靜電劑的經(jīng)時變化，若使粘結(jié) 劑層的厚度變薄，則會產(chǎn)生別的問題。例如，存在如下問題:在用于防眩光用的經(jīng)過防眩處 理的偏振片等表面具有凹凸的光學(xué)用膜的情況下，粘結(jié)劑無法追隨光學(xué)用膜表面的凹凸而 混入氣泡；由于光學(xué)用膜與粘結(jié)劑的接合面積減少而使粘結(jié)力降低，在使用中表面保護膜 翅起、脫落。
[0023] 此外，為了使從粘結(jié)劑層向被粘物轉(zhuǎn)移的抗靜電劑的經(jīng)時變化減少，若減少向粘 結(jié)劑層中添加的抗靜電劑的添加量，則存在產(chǎn)生如下現(xiàn)象的危險性:剝離去除表面保護膜 時產(chǎn)生的剝離靜電壓增高、驅(qū)動1C等電路元件被擊穿的現(xiàn)象，或液晶分子的取向被破壞的 現(xiàn)象。
[0024] 本發(fā)明是考慮了上述情況而完成的，其技術(shù)問題在于提供一種表面保護膜及使用 了該表面保護膜的光學(xué)部件，所述表面保護膜為一種用于光學(xué)用膜的表面保護膜，該表面 保護膜即使對于表面上具有凹凸的光學(xué)用膜也能夠使用，對被粘物的污染非常少，且對被 粘物的污染性不會經(jīng)時變化，而且，即使替換偏振板的構(gòu)成部件(TAC膜變更為丙締酸膜或 聚醋膜、水性粘合劑變更為紫外線固化型粘合劑），也能將剝離表面保護膜時的剝離靜電壓 抑制為低剝離靜電壓。
[0025] 為了解決所述技術(shù)問題，本申請發(fā)明人等進行了認真研究。
[0026] 首先，為了對被粘物的污染少，且使污染性的經(jīng)時變化小，需要減少推測為污染被 粘物的抗靜電劑的添加量。但是，在減少抗靜電劑的添加量的情況下，將表面保護膜從被粘 物剝離時的剝離靜電壓會增高。于是，本申請發(fā)明人對不增加抗靜電劑添加量而將表面保 護膜從被粘物剝離時的剝離靜電壓抑制為低剝離靜電壓的方法進行了研究。
[0027] 對所述內(nèi)容進行研究后，結(jié)果本申請發(fā)明人等發(fā)現(xiàn)，在粘結(jié)劑組合物中添加不污 染被粘物的程度的抗靜電劑，在基材的一個面上涂布、干燥該粘結(jié)劑組合物，層疊粘結(jié)劑層 后，向粘結(jié)劑層的表面賦予適量的抗靜電劑。由此，能夠?qū)⒈砻姹Ｗo膜從作為被粘物的光學(xué) 用膜上剝離時的剝離靜電壓抑制為低剝離靜電壓，且難W污染被粘物，從而完成了本發(fā)明。 [00%]解決技術(shù)問題的技術(shù)手段
[0029] 本發(fā)明的表面保護膜的技術(shù)思想在于，通過涂布、干燥含有不污染被粘物的程度 的抗靜電劑的粘結(jié)劑組合物，層疊粘結(jié)劑層后，賦予粘結(jié)劑層的表面適量的抗靜電劑，在將 對被粘物的污染性抑制為低污染性的基礎(chǔ)上，將從作為被粘物的光學(xué)用膜上剝離時的剝離 靜電壓抑制為低剝離靜電壓。
[0030] 為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供一種表面保護膜，其特征在于，在由具有透明 性的樹脂構(gòu)成的基材膜的一個面上，形成粘結(jié)劑層，該粘結(jié)劑層含有作為抗靜電劑的離子 化合物，具有剝離劑層的剝離膜經(jīng)由所述剝離劑層貼合在該粘結(jié)劑層上，所述剝離劑層含 有堿金屬鹽及有機娃類剝離劑，所述堿金屬鹽的成分從所述剝離膜轉(zhuǎn)印至所述粘結(jié)劑層的 表面，從被粘物上剝離所述粘結(jié)劑層時的剝離靜電壓降低。
[0031] 此外，優(yōu)選所述離子化合物不是堿金屬鹽。
[0032] 此外，優(yōu)選所述粘結(jié)劑層由（甲基)丙締酸醋共聚物交聯(lián)而成。
[003引此外，提供一種從作為被粘物的光學(xué)用膜上剝離時的表面電勢（surface potential)為+0.7kV~-0.7kV的表面保護膜。
[0034] 此外，優(yōu)選將所述剝離膜從所述粘結(jié)劑層上剝離時的剝離力為0.005~0.3N/ 50mm 〇
[0035] 此外，本發(fā)明提供一種貼合有所述表面保護膜的光學(xué)部件。
[0036] 發(fā)明效果
[0037] 本發(fā)明的表面保護膜為用于光學(xué)用膜的表面保護膜，即使對表面具有凹凸的光學(xué) 用膜也可使用。此外，本發(fā)明的表面保護膜對被粘物的污染非常少，是一種對被粘物的污染 性不會經(jīng)時變化的表面保護膜。更進一步，本發(fā)明能夠提供一種表面保護膜及使用了該保 護膜的光學(xué)部件，本發(fā)明的表面保護膜即使是偏振板的構(gòu)成部件發(fā)生變化(從TAC膜變?yōu)楸?締酸膜、環(huán)狀聚締控膜或聚醋膜，從水性粘合劑變?yōu)樽贤饩€固化型粘合劑），仍將剝離表面 保護膜時的剝離靜電壓抑制為低剝離靜電壓。
[0038] 根據(jù)本發(fā)明的表面保護膜，能夠降低從被粘物剝離時產(chǎn)生的靜電的量，且剝離抗 靜電性能的經(jīng)時變化及對被粘物的污染少，因此能夠預(yù)期生產(chǎn)性的提高及成品率的提高。
【附圖說明】
[0039] 圖1為本發(fā)明的表面保護膜的示意性截面圖；
[0040] 圖2為表示將剝離膜從本發(fā)明的表面保護膜上掲下的狀態(tài)的截面圖；
[0041] 圖3為表示將本發(fā)明的表面保護膜貼合于光學(xué)部件的一個實施例的截面圖。
[00創(chuàng)附圖標(biāo)記說明
[0043] 1為基材膜，2為粘結(jié)劑層，3為樹脂膜，4為剝離劑層，5為剝離膜，7為抗靜電劑，8為 被粘物(光學(xué)部件），10為表面保護膜，11為掲下剝離膜的表面保護膜，20為貼合有表面保護 膜的光學(xué)部件。
【具體實施方式】
[0044] W下，根據(jù)實施方式對本發(fā)明進行詳細說明。
[0045] 圖1為本發(fā)明的表面保護膜的示意性截面圖。該表面保護膜10在透明的基材膜1的 一個面的表面上形成有含抗靜電劑的粘結(jié)劑層2。在該粘結(jié)劑層2的表面上貼合有剝離膜5， 所述剝離膜5在樹脂膜3的表面上形成了含有抗靜電劑7的剝離劑層4。
[0046] 作為用于本發(fā)明的表面保護膜10的基材膜1，使用由具有透明性及可曉性的樹脂 形成的基材膜。如此，能夠W表面保護膜貼合于作為被粘物的光學(xué)部件上的狀態(tài)，進行光學(xué) 部件的外觀檢查。用作基材膜1的由具有透明性的樹脂構(gòu)成的膜適宜使用聚對苯二甲酸乙 二醇醋、聚糞二甲酸乙二醇醋、聚間苯二甲酸乙二醇醋、聚對苯二甲酸下二醇醋等聚醋膜。 除了聚醋膜之外，只要是具有所需強度、且具有光學(xué)特性(optical aptitude)的膜，由其他 樹脂構(gòu)成的膜也可W使用?；哪?可W是無拉伸膜，也可W是經(jīng)單軸或雙軸拉伸的膜。此 夕h也可W將拉伸膜（stretched film)的拉伸倍率、隨拉伸膜的結(jié)晶化而形成的軸方向的 取向角度控制為特定的值。
[0047] 用于本發(fā)明的表面保護膜10的基材膜1的厚度沒有特別的限定，例如，優(yōu)選為12~ 100M1左右的厚度，若為20~75WI1左右的厚度則便于操作，因此更優(yōu)選。
[0048] 此外，可W根據(jù)需要，在基材膜1的形成有粘結(jié)劑層2的面的相反側(cè)面上，設(shè)置防止 表面污垢的防污層、抗靜電層、防損傷的硬涂層等。此外，在基材膜1的表面上可W施加經(jīng)由 電暈放電的表面改性、涂布錯涂劑等易粘合處理。
[0049] 此外，用于本發(fā)明的表面保護膜10的粘結(jié)劑層2只要是粘合于被粘物的表面，可在 使用后簡單掲下，且難W污染被粘物的粘結(jié)劑，則沒有特別的限定，若考慮貼合于光學(xué)用膜 之后的耐久性等，通常使用由（甲基)丙締酸醋共聚物交聯(lián)而成的粘結(jié)劑。
[0050] 作為（甲基)丙締酸醋共聚物，可列舉出使正下基丙締酸醋、2-乙基己基丙締酸醋、 異辛基丙締酸醋、異壬基丙締酸醋等主要單體與丙締臘、醋酸乙締醋、甲基丙締酸甲醋、丙 締酸乙醋等共聚單體、丙締酸、甲基丙締酸、徑基乙基丙締酸醋、徑基下基丙締酸醋、縮水甘 油基甲基丙締酸醋、N-徑甲基甲基丙締酷胺等官能性單體共聚而成的共聚物。（甲基)丙締 酸醋共聚物可W主要單體及其他單體均為（甲基)丙締酸醋，作為主要單體之外的單體，可 W含有1種或巧巾W上（甲基)丙締酸醋W外的單體。
[0051] 此外，在（甲基)丙締酸醋共聚物中，可W將含有聚氧亞烷基的化合物共聚，也可將 其混合。作為含有可共聚的聚氧亞烷基的化合物，可列舉出聚乙二醇(400)單丙締酸醋、聚 乙二醇(400)單甲基丙締酸醋，甲氧基聚乙二醇(400)丙締酸醋、甲氧基聚乙二醇(400)甲基 丙締酸醋、聚丙二醇(400)單丙締酸醋、聚丙二醇(400)單甲基丙締酸醋、甲氧基聚丙二醇 (400)丙締酸醋、甲氧基聚丙二醇(400)甲基丙締酸醋等。通過使運些含有聚氧亞烷基的單 體與所述（甲基)丙締酸醋共聚物的主要單體、官能性單體共聚，能夠得到由含有聚氧亞燒 基的共聚物形成的粘結(jié)劑。
[0052] 作為可混合于（甲基)丙締酸醋共聚物中的含有聚氧亞烷基的化合物，優(yōu)選為含有 聚氧亞烷基的（甲基)丙締酸醋共聚物，更優(yōu)選為含有聚氧亞烷基的（甲基)丙締酸類單體的 聚合物，例如，可列舉出聚乙二醇(400)單丙締酸醋、聚乙二醇(400)單甲基丙締酸醋、甲氧 基聚乙二醇(400)丙締酸醋、甲氧基聚乙二醇(400)甲基丙締酸醋、聚丙二醇(400)單丙締酸 醋、聚丙二醇（400)單甲基丙締酸醋、甲氧基聚丙二醇（400)丙締酸醋、甲氧基聚丙二醇 (400)甲基丙締酸醋等的聚合物。通過將運些含有聚氧亞烷基的化合物與所述（甲基）丙締 酸醋共聚物混合，能夠獲得添加有含有聚氧亞烷基的化合物的粘結(jié)劑。
[0053] 作為添加于粘結(jié)劑層2的固化劑而言，作為使（甲基)丙締酸醋共聚物交聯(lián)的交聯(lián) 劑，可列舉出異氯酸醋化合物、環(huán)氧化合物、Ξ聚氯胺化合物、金屬馨合物等。此外，作為增 粘劑，可列舉出松香類、古馬隆巧類(coumarone indene)、祗類(te巧ene)、石油類、酪類等。
[0054] 粘結(jié)劑層2含有抗靜電劑。作為粘結(jié)劑層2中含有的抗靜電劑，可列舉出表面活性 劑類、離子液體、堿金屬鹽、金屬氧化物、金屬微粒、導(dǎo)電性聚合物、碳、碳納米管等，從透明 性、對（甲基)丙締酸類聚合物的親和性、被粘物污染性等來看，優(yōu)選堿金屬鹽W外的離子化 合物等，特別優(yōu)選在溫度25Γ下為固體的離子化合物。
[0055] 此外，可在粘結(jié)劑層2的抗靜電劑中添加各種樹脂。作為向抗靜電劑中添加的樹 月旨，可列舉出聚醋類樹脂、聚酷胺類樹脂、聚氨醋類樹脂、聚締控樹脂、聚乙締醇縮下醒樹 月旨、聚乙締醇樹脂、聚醋酸乙締醋樹脂、纖維素樹脂、有機娃樹脂、氣樹脂等。
[0056] 粘結(jié)劑層2中包含的抗靜電劑不需要集中于粘結(jié)劑層2的表面，可在粘結(jié)劑層2中 均勻溶解或分散。
[0057] 離子化合物是指由陰離子與陽離子構(gòu)成，具有在常溫下為液體的離子液體與在常 溫下為固體的離子固體。作為陽離子部分，可列舉出咪挫鐵離子等環(huán)狀脈離子、化晚鐵離 子、錠離子、梳離子、鱗離子等的有機陽離子或無機陽離子。此外，作為陰離子部分，可列舉 出 Cn出n+lCOO-、CnF2n+lC00-、N03-、CnF2n+lS〇3-、（ CnF2n+lS〇2 ) 2N-、（ CnF2n+l S〇2 ) 3C-、PO43-、A1CU-、 A12CI7-、CIO4-、BF4-、PFs-、AsFs-、SbFs-等的有機陰離子或無機陰離子。
[0058] 用于本發(fā)明的表面保護膜10的、含有抗靜電劑的粘結(jié)劑層2的厚度沒有特別的限 定，但例如優(yōu)選5~40WI1左右的厚度，更優(yōu)選10~30WI1左右的厚度。由于從被粘物上掲下表 面保護膜時的操作性優(yōu)異，故而優(yōu)選表面保護膜對于被粘物表面的剝離強度(粘結(jié)力）為 0.03~0.3N/25mm左右的、具有微粘結(jié)力的粘結(jié)劑層2。此外，從將剝離膜5從表面保護膜10 上掲下時的操作性優(yōu)異的方面來看，剝離膜5的來自于粘結(jié)劑層2的剝離力優(yōu)選為0.005~ 0.3N/50mm。
[0059] 此外，用于本發(fā)明的表面保護膜10的剝離膜5在樹脂膜3的一個面上層疊有剝離劑 層4,該剝離劑層4含有有機娃剝離劑及不與該剝離劑反應(yīng)的抗靜電劑7。
[0060] 作為樹脂膜3,可列舉出聚醋膜、聚酷胺膜、聚乙締膜、聚丙締膜、聚酷亞胺膜等，從 透明性優(yōu)異、較廉價的方面來看，優(yōu)選聚醋膜。樹脂膜可W是無拉伸膜，也可W是經(jīng)單軸或 雙軸拉伸的膜。此外，也可W將拉伸膜的拉伸倍率、隨拉伸膜的結(jié)晶化而形成的軸方向的取 向角度控制為特定的值。
[0061] 樹脂膜3的厚度沒有特別的限定，例如優(yōu)選12~lOOwn左右的厚度，若為20~50μπι 左右的厚度則容易操作，因而更優(yōu)選。
[0062] 此外，也可根據(jù)需要，在樹脂膜3的表面上施加經(jīng)由電暈放電的表面改性、涂布錯 涂劑等易粘合處理。
[0063] 作為構(gòu)成剝離劑層4的有機娃類剝離劑，其為W聚二甲基硅氧烷為主成分的剝離 劑，可列舉出加成反應(yīng)型、縮合反應(yīng)型、陽離子聚合型、自由基聚合型（radical polymerization type)等公知的有機娃類剝離劑。作為加成反應(yīng)型有機娃類剝離劑而在市 面販?zhǔn)鄣漠a(chǎn)品，例如可列舉出防-7764、防-8471\防-779山防-837、1(5-778、1(5-830(信越化 學(xué)工業(yè)（株）制）、SRX-211、SRX-345、SRX-357、SD7333、SD7220、SD7223、LTC-300B、LTC-350G、 LTC-310(Dow Corning Toray(株）制）等。作為縮合反應(yīng)型而在市面販?zhǔn)鄣漠a(chǎn)品，例如可列 舉出SRX-290、S化0FF-23(Dow Corning Toray(株）制）等。作為陽離子聚合型而在市面販?zhǔn)?的產(chǎn)品，例如可列舉出TPR-6501、TPR-6500、UV9300、VU9315、UV9430(Momentive 化；rformance Materials社制）、X62-7622(信越化學(xué)工業(yè)(株）制）等。作為自由基聚合型而 在市面販?zhǔn)鄣漠a(chǎn)品，例如可列舉出X62-7205(信越化學(xué)工業(yè)(株)制)等。
[0064] 作為構(gòu)成剝離劑層4的抗靜電劑，優(yōu)選對于W二甲基聚硅氧烷作為主成分的剝離 劑溶液的分散性良好，且不阻礙W二甲基聚硅氧烷作為主成分的剝離劑固化。此外，為了從 剝離劑層4轉(zhuǎn)移到粘結(jié)劑層2的表面并賦予粘結(jié)劑層抗靜電效果，優(yōu)選不與W二甲基聚娃氧 燒為主成分的剝離劑反應(yīng)的抗靜電劑。作為運樣的抗靜電劑，堿金屬鹽較為合適。
[0065] 作為堿金屬鹽，可列舉出由裡、鋼、鐘形成的金屬鹽。具體而言，例如，可適宜地使 用 Li\化+、r組成的陽離子與 Cr、化-J-、BF4-、PF6-、SCN-、C104-、CF3S03-、（CF3S02)2N-、 (C2F5S〇2)2r、（CF3S〇2)3[組成的陰離子所構(gòu)成的金屬鹽。其中，特別優(yōu)選使用Li化、Lil、 LiBF4、LiPF6、LiSCN、LiC104、LiCF3S03、Li(CF3S02)2N、Li(C2F5S02)2N、Li(CF3S02)3C等裡鹽。運 些堿金屬鹽可W單獨使用，或者可W2種W上混合使用。為了離子物質(zhì)的穩(wěn)定化，可W添加 含有聚氧亞烷基結(jié)構(gòu)的化合物。
[0066] 對于W二甲基聚硅氧烷作為主成分的剝離劑的抗靜電劑的添加量，因抗靜電劑的 種類或與剝離劑的親和性程度而異，只需要考慮將表面保護膜從被粘物上剝離時所期望的 剝離靜電壓、對被粘物的污染性、粘結(jié)特性等而設(shè)定即可。
[0067] 剝離劑層4為由W二甲基聚硅氧烷為主成分的剝離劑與和該剝離劑不反應(yīng)的抗靜 電劑的混合物構(gòu)成的剝離劑層4即可。W二甲基聚硅氧烷為主成分的剝離劑與抗靜電劑的 混合方法沒有特別的限定。W下任一方法均可：向W二甲基聚硅氧烷為主成分的剝離劑中 添加抗靜電劑，在混合后添加混合剝離劑固化用催化劑的方法；W二甲基聚硅氧烷為主成 分的剝離劑預(yù)先用有機溶劑稀釋之后，添加、混合抗靜電劑及剝離劑固化用催化劑的方法； 將W二甲基聚硅氧烷作為主成分的剝離劑預(yù)先在有機溶劑中稀釋后，添加混合催化劑，然 后添加、混合抗靜電劑的方法等。此外，也可W根據(jù)需要添加硅烷偶聯(lián)劑等貼附促進劑、含 聚氧亞烷基的化合物等輔助抗靜電效果的材料。
[0068] W二甲基聚硅氧烷作為主成分的剝離劑與抗靜電劑的混合比率沒有特別的限定， 相對于100重量份的W二甲基聚硅氧烷作為主成分的剝離劑的固體成分，W固體成分計抗 靜電劑優(yōu)選為5~100重量份左右的比例。相對于100重量份的W二甲基聚硅氧烷作為主成 分的剝離劑的固體成分，若抗靜電劑的固體成分換算的添加量小于5重量份的比例，抗靜電 劑向粘結(jié)劑層表面的轉(zhuǎn)印量變少，難W在粘結(jié)劑中發(fā)揮抗靜電的功能。此外，相對于100重 量份的W二甲基聚硅氧烷作為主成分的剝離劑的固體成分，若抗靜電劑的固體成分換算的 添加量超過100重量份的比例，則抗靜電劑與W二甲基聚硅氧烷作為主成分的剝離劑被同 時轉(zhuǎn)印到粘結(jié)劑層的表面，因此存在粘結(jié)劑的粘結(jié)特性降低的可能性。
[0069] 在本發(fā)明的表面保護膜10的基材膜1上形成含有抗靜電劑的粘結(jié)劑層2的方法、及 貼合剝離膜5的方法可通過公知的方法進行，沒有特別的限定。具體而言，可列舉出下列方 法：（1)在基材膜1的一個面上，涂布、干燥用于形成含有抗靜電劑的粘結(jié)劑層2的樹脂組合 物，形成粘結(jié)劑層后，貼合剝離膜5的方法；（2)在剝離膜5的表面，涂布、干燥用于形成含有 抗靜電劑的粘結(jié)劑層2的樹脂組合物，形成粘結(jié)劑層后，貼合基材膜1的方法等;使用上述任 一方法均可。
[0070] 此外，在基材膜1的表面形成含有抗靜電劑的粘結(jié)劑層2可通過公知的方法進行。 具體而言，可使用反向涂布法、逗號刮刀涂布法（Comma Coating)、凹版涂布法（gravure coating)、夾縫式擠壓型涂布法(slot die coating)、邁耶棒涂布法、氣刀涂布法等公知的 涂布方法。
[0071] 此外，在樹脂膜3上形成剝離劑層4同樣可通過公知的方法進行。具體而言，可使用 凹版涂布法、邁耶棒涂布法、氣刀涂布法等公知的涂布方法。
[0072] 具有上述構(gòu)成的本發(fā)明的表面保護膜10從作為被粘物的光學(xué)用膜上剝離時的表 面電勢優(yōu)選為+0.7kV~-0.7kV。更進一步，表面電勢更優(yōu)選為+0.5kV~-0.5kV，特別優(yōu)選為 +0.1kV~-O.lkV。該表面電勢可通過對粘結(jié)劑層2中含有的抗靜電劑及剝離劑層4中含有的 抗靜電劑7的種類、添加量等進行增減來調(diào)整。對將表面保護膜10從作為被粘物的光學(xué)用膜 剝離后的、作為被粘物的光學(xué)用膜的表面污染性進行考慮，來調(diào)整粘結(jié)劑層2的抗靜電劑及 剝離劑層4的抗靜電劑7的種類、添加量即可。
[0073] 圖2為表示將剝離膜從本發(fā)明的表面保護膜上掲下的狀態(tài)的截面圖。
[0074] 通過將剝離膜5從圖1所示的表面保護膜10上剝下，剝離膜5的剝離劑層4中含有的 抗靜電劑(符號7)的一部分轉(zhuǎn)印到(附著于)表面保護膜10的粘結(jié)劑層2的表面。因此，在圖2 中，示意性地W符號7的斑點（圓形）表示在表面保護膜的粘結(jié)劑層2的表面附著的抗靜電 劑?？轨o電劑7的成分從剝離膜5被轉(zhuǎn)印至粘結(jié)劑層2的表面，由此，與轉(zhuǎn)印前的粘結(jié)劑層2相 比，從被粘物上剝離粘結(jié)劑層2時的剝離靜電壓降低。此外，從被粘物上剝離粘結(jié)劑層時的 剝離靜電壓可通過公知的方法測定。例如，在將表面保護膜貼合至偏振板等被粘物后，使用 高速剝離試驗機(Tester產(chǎn)業(yè)制），W每分鐘40m的剝離速度將表面保護膜剝離，同時使用表 面電勢計化eyence (株）制）每10ms測定一次被粘物表面的表面電勢，將此時的表面電勢的 絕對值的最大值設(shè)為剝離靜電壓化V)。
[0075] 在本發(fā)明的表面保護膜中，將圖2所示的掲下了剝離膜的狀態(tài)的表面保護膜11貼 合于被粘物時，轉(zhuǎn)印至該粘結(jié)劑層2的表面的抗靜電劑與被粘物的表面接觸。由此，能夠再 次將從被粘物上掲下表面保護膜時的剝離靜電壓抑制為低剝離靜電壓。
[0076] 圖3為表示將本發(fā)明的表面保護膜貼合于光學(xué)部件的實施例的截面圖。
[0077] 本發(fā)明的表面保護膜10W剝下了剝離膜5、露出粘結(jié)劑層2的狀態(tài)（圖2的表面保護 膜11)，經(jīng)由該粘結(jié)劑層2貼合于作為被粘物的光學(xué)部件8上。
[0078] 目P，圖3表示貼合有表面保護膜11的光學(xué)部件20,該表面保護膜11為從本發(fā)明的表 面保護膜10上掲下了剝離膜5的狀態(tài)。作為光學(xué)部件，可列舉出偏振板、相位差板、透鏡膜、 兼用為相位差板的偏振片、兼用為透鏡膜的偏振片等光學(xué)用膜。運樣的光學(xué)部件可用作液 晶顯示面板等液晶顯示裝置、各種計量儀器類的光學(xué)類裝置等的構(gòu)成部件。此外，作為光學(xué) 部件，還可列舉出抗反射膜、硬涂膜、觸摸板用透明導(dǎo)電性膜等光學(xué)用膜。
[0079] 將從本發(fā)明的抗靜電表面保護膜10剝下剝離膜5的狀態(tài)的表面保護膜11從作為被 粘物的光學(xué)部件(光學(xué)用膜)上剝離去除時，能夠充分低地抑制剝離靜電壓。因此，沒有擊穿 驅(qū)動IC、TFT元件、柵線驅(qū)動電路等電路元件的可能性，能夠提高在制造液晶顯示面板的工 序中的生產(chǎn)效率，確保生產(chǎn)工序的可靠性。
[0080] 實施例
[0081 ]接著，通過實施例對本發(fā)明進一步說明。
[0082] (實施例1)
[0083] (表面保護膜的制作）
[0084] 將5重量份加成反應(yīng)型的有機娃(Dow Corning Toray(株）制、商品名：SRX-345)、 0.75重量份雙氣橫酷亞胺裡(Xithium bis(fluo;rosulfon5d)imide)、95重量份甲苯與醋酸 乙醋的1:1的混合溶劑、0.05重量份銷催化劑（Dow Corning Toray(株）制、商品名：SRX- 212)滲混，攬拌混合，對形成實施例1的剝離劑層的涂料進行了配制。W干燥后的厚度為0.2 WI1的方式，用邁耶棒將形成實施例1的剝離劑層的涂料涂布在厚度為38WI1的聚對苯二甲酸 乙二醇醋膜的表面上，使用120°C的熱風(fēng)循環(huán)式烘箱進行1分鐘干燥，得到實施例1的剝離 膜。
[0085] 另一方面，由80重量份2-乙基己基丙締酸醋、17重量份甲氧基聚乙二醇(400)甲基 丙締酸醋、3重量份2-徑基乙基丙締酸醋的共聚物構(gòu)成粘結(jié)劑，相對于100重量份該粘接劑 的40 %醋酸乙醋溶液，攬拌混合0.2重量份1-壬基化晚鐵六氣化憐酸鹽（1-nonyl pyridinium hexafluoride phos地ate)、2重量份異氯酸醋類固化劑（東曹社制CORONATE (注冊商標(biāo))HX)，制備實施例1的粘結(jié)劑。
[0086] 在厚度為3祉m的聚對苯二甲酸乙二醇醋膜的表面上，W使干燥后的厚度為20WI1的 方式涂布制備好的粘結(jié)劑后，使用100°c的熱風(fēng)循環(huán)式烘箱干燥2分鐘，形成粘結(jié)劑層。然 后，在該粘結(jié)劑層的表面，貼合上述制作的實施例1的剝離膜的剝離劑層(有機娃處理面）。 將所得的粘結(jié)膜在40°C的環(huán)境下保溫5天，使粘結(jié)劑固化，得到實施例1的表面保護膜。
[0087] (實施例2)
[0088] 除了將形成實施例1的剝離劑層的涂料的干燥后厚度設(shè)為O.lymW外，W與實施例 1相同的方式，得到實施例2的表面保護膜。
[0089] (實施例3)
[0090] 除了將實施例1的加成反應(yīng)型的有機娃設(shè)為Dow Corning Toray(株）制、商品名： SRX-211，用雙Ξ氣甲燒橫酷亞胺裡代替雙氣橫酷亞胺裡W外，W與實施例1相同的方式，得 到實施例3的表面保護膜。
[0091] (比較例1)
[0092] 將5重量份加成反應(yīng)型的有機娃(Dow Corning Toray(株）制、商品名：SRX-345)、 95重量份甲苯與醋酸乙醋的1:1的混合溶劑、0.05重量份銷催化劑(Dow Corning Toray (株)制、商品名：SRX-212)滲混，攬拌混合，對形成比較例1的剝離劑層的涂料進行了配制。 W干燥后的厚度為0.2WI1的方式，用邁耶棒將形成比較例1的剝離劑層的涂料涂布在厚度為 3祉m的聚對苯二甲酸乙二醇醋膜的表面，使用120°C的熱風(fēng)循環(huán)式烘箱干燥1分鐘，得到比 較例1的剝離膜。
[0093] 另一方面，W干燥后的厚度為20WI1的方式，將實施例1的粘結(jié)劑涂布在厚度為38μπι 的聚對苯二甲酸乙二醇醋膜的表面，然后使用l〇〇°C的熱風(fēng)循環(huán)式烘箱干燥2分鐘，形成粘 結(jié)劑層。然后，在該粘結(jié)劑層的表面貼合上述制作的比較例1的剝離膜的剝離劑層(有機娃 處理面）。將得到的粘結(jié)膜在40°C的環(huán)境下保溫5天，使粘結(jié)劑固化，得到比較例1的表面保 護膜。
[0094] (比較例2)
[0095] 除了不在粘結(jié)劑中添加1-壬基化晚鐵六氣化憐酸鹽W外，W與實施例1相同的方 式，得到比較例2的表面保護膜。
[0096] (比較例3)
[0097] 除了用雙氣橫酷亞胺裡代替實施例1的1-壬基化晚鐵六氣化憐酸鹽W外，W與實 施例1相同的方式，得到比較例3的表面保護膜。
[0098] W下，示出評價試驗的方法及結(jié)果。
[0099] 〈剝離膜的剝離力的測定方法〉
[0100] 將表面保護膜的樣本剪裁成寬度50mm、長度150mm。在23°CX50%RH的試驗環(huán)境 下，用拉伸試驗機W300mm/分鐘的剝離速度在180°的方向上，測定將剝離膜剝離時的強度， 將其作為剝離膜的剝離力(N/50mm)。
[0101] (抗靜電劑層的表面電阻率）
[0102] 將剝離膜從抗靜電表面保護膜的樣本上剝離后，使用高性能高電阻率計(Ξ菱化 學(xué)Analytec^h社制化resta(注冊商標(biāo))-UP)，在施加電壓100V、測定時間30秒的條件下測定 抗靜電劑層的表面電阻率（Ω /□)。
[0103] 〈表面保護膜的粘結(jié)力的測定方法〉
[0104] 將在偏振鏡(含艦的聚乙締醇膜)上使用紫外線固化型粘合劑貼合有丙締酸膜的、 經(jīng)過防眩低反射處理的偏振板(AG-LR偏振板)作為被粘物。在玻璃板的表面用貼合機貼合 該偏振板。然后，在偏振板的表面的丙締酸膜上，貼合剪裁成寬度25mm的表面保護膜后，在 23°CX50%畑的試驗環(huán)境下保管1天。然后，使用拉伸試驗機，W300mm/分鐘的剝離速度在 180°的方向上，測定剝離表面保護膜時的強度，將其作為粘結(jié)力(N/25mm)。
[0105] 〈表面保護膜的剝離靜電壓的測定方法〉
[0106] 將在偏振鏡(含艦的聚乙締醇膜)上使用紫外線固化型粘合劑貼合有丙締酸膜的、 經(jīng)過防眩低反射處理的偏振板(AG-LR偏振板)作為被粘物。在玻璃板的表面用貼合機貼合 該偏振板。之后，在偏振板的表面的丙締酸膜上，貼合剪裁成寬度25mm的表面保護膜后，在 23°CX50%畑的試驗環(huán)境下保存1天。然后，使用高速剝離試驗機(Tester產(chǎn)業(yè)制每分鐘 40m的剝離速度剝離表面保護膜，同時使用表面電勢計化eyence(株)制)每10ms測定一次所 述偏振板表面的表面電勢，將此時的表面電勢的絕對值的最大值作為剝離靜電壓化V)。
[0107] 〈表面保護膜的表面污染性的確認方法〉
[0108] 將在偏振鏡(含艦的聚乙締醇膜)上使用紫外線固化型粘合劑貼合有丙締酸膜的、 經(jīng)過防眩光低反射處理的偏振板(AG-LR偏振板)作為被粘物。在玻璃板的表面用貼合機貼 合該偏振板。然后，在偏振板的表面的丙締酸膜上貼合剪裁成寬度25mm的表面保護膜后，在 23°CX50%RH的試驗環(huán)境下保存3天及30天。然后，剝下表面保護膜，W目視觀察偏振板的 表面有無污染，確認表面污染性。作為表面污染性的判定標(biāo)準(zhǔn)，W偏振板上無污染轉(zhuǎn)移的情 況為(0)，在偏振板上確認到污染轉(zhuǎn)移的情況為（X )。
[0109] 對所得到的實施例1~3及比較例1~3的表面保護膜進行測定的測定結(jié)果如表1所 示。"沈HA"表示2-乙基己基丙締酸醋，"HEA"表示2-徑基乙基丙締酸醋，"M00G"表示甲氧基 聚乙二醇(400)甲基丙締酸醋，"AS劑（1Γ表示雙氣橫酷亞胺裡，"AS劑(2Γ表示雙立氣甲燒 橫酷亞胺裡，"AS劑（3Γ表示1-壬基化晚鐵六氣化憐酸鹽/'SRX-345"表示SRX-345/'SRX- 21Γ表示SRX-211，"SRX212"表示銷催化劑SRX-212。此外表面電阻率的"1.5E10"表示1.5X 1〇1〇。
[0110] [表 1]
[0111]
[0112]由表1所示的測定結(jié)果可知：
[0113] 本發(fā)明的實施例1~3的表面保護膜具有適度的粘結(jié)力，對被粘物的表面無污染。 此外，即使被粘物為使用了丙締酸膜的偏振板，將表面保護膜從被粘物上剝離時的剝離靜 電壓也低。
[0114] 另一方面，對于在剝離劑層中未添加抗靜電劑的比較例1的表面保護膜、及在粘結(jié) 劑層中未添加抗靜電劑的比較例2的表面保護膜，將表面保護膜從被粘物上剝離時的剝離 靜電壓變高。此外，對于在粘結(jié)劑層與剝離劑層中使用了相同種類抗靜電劑的比較例3的表 面保護膜，將表面保護膜從被粘物上剝離時的剝離靜電壓低，是良好的，但在剝離后，對被 粘物的污染增多。
[0115] 目P，比較例1~3的表面保護膜難W兼顧剝離靜電壓的降低及對被粘物的低污染 性。另一方面，對于在粘結(jié)劑層與剝離劑層中添加了不同種類抗靜電劑的實施例1~3的表 面保護膜，剝離靜電壓的降低效果高，且沒有對被粘物的污染，能獲得良好的表面保護膜。
[0116] 工業(yè)實用性
[0117] 本發(fā)明的表面保護膜能夠用于在例如偏振板、相位差板、透鏡膜、抗反射膜、硬涂 膜、透明導(dǎo)電性膜等光學(xué)用膜、其他各種光學(xué)部件等生產(chǎn)工序等中，貼合于該光學(xué)部件等， 保護表面。此外，本發(fā)明的表面保護膜從被粘物上剝離時產(chǎn)生的靜電的量低，且剝離抗靜電 性能的經(jīng)時變化及對被粘物的污染少，能夠提高生產(chǎn)工序的成品率，在工業(yè)上的利用價值 大。
【主權(quán)項】
1. 一種表面保護膜，其特征在于，在由具有透明性的樹脂構(gòu)成的基材膜的一個面上，形 成粘結(jié)劑層，該粘結(jié)劑層含有作為抗靜電劑的離子化合物，具有剝離劑層的剝離膜經(jīng)由所 述剝離劑層貼合在該粘結(jié)劑層上，所述剝離劑層含有堿金屬鹽及有機硅類剝離劑，所述堿 金屬鹽的成分從所述剝離膜轉(zhuǎn)印至所述粘結(jié)劑層的表面，從被粘物上剝離所述粘結(jié)劑層時 的剝離靜電壓降低。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的表面保護膜，其特征在于，所述離子化合物不是堿金屬鹽。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的表面保護膜，其特征在于，所述粘結(jié)劑層由（甲基）丙烯酸 酯共聚物交聯(lián)而成。4. 根據(jù)權(quán)利要求1~3中任一項所述的表面保護膜，其特征在于，從作為被粘物的光學(xué) 用膜上剝離時的表面電勢為+〇. 7kV~-0.7kV。5. 根據(jù)權(quán)利要求1~4中任一項所述的表面保護膜，其特征在于，將所述剝離膜從所述 粘結(jié)劑層上剝離時的剝離力為〇 · 005~0 · 3N/50mm。6. 貼合有根據(jù)權(quán)利要求1~5中任一項所述的表面保護膜的光學(xué)部件。
【文檔編號】G02B1/14GK106010324SQ201610089997
【公開日】2016年10月12日
【申請日】2016年2月17日
【發(fā)明人】小林弘幸, 新見洋人, 春日充, 鈴木千惠, 五十嵐智美, 木俁繪美子, 林益史
【申請人】藤森工業(yè)株式會社