專利名稱：：一種反滲透水處理系統(tǒng)的阻垢劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種化工領(lǐng)域的水處理化學(xué)品，具體的涉及一種反滲透膜阻標(biāo)劑。背暈技術(shù)反滲透膜阻垢劑是用于反滲透水處理系統(tǒng)，防止污垢沉積在反滲透膜上影響系統(tǒng)水處理工作的一類藥劑。反滲透在水處理領(lǐng)域已經(jīng)有多年應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)。反滲透出色的脫鹽性能和去除各種中小有機(jī)物的能力使得它成為水處理及廢水回用的有力手段。但是反滲透裝置在運(yùn)行過程中，由于其濃水側(cè)極易受到沉積物的污染，如CaC0:,、Ca,(P0,h、CaS0"BaS04、SrSO,、金屬氧化物、硅垢生物粘泥等，大量污垢的沉積將會(huì)導(dǎo)致反滲透膜壽命降低，從而需要進(jìn)行更新，才能保證正常的水處理要求。反滲透膜組件是反滲透系統(tǒng)最貴重的元件，使用適當(dāng)，膜元件可以使用數(shù)年才更換一次，如果膜表面結(jié)垢或粘附有沉積物，將會(huì)造成大量的能耗和頻繁的清洗，甚至更換新的膜組件，這將直接導(dǎo)致水處理綜合成本的升高。因此，進(jìn)水加專用阻垢劑是保障反滲透系統(tǒng)穩(wěn)定運(yùn)行的重要前提條件。最初用于反滲透過程的阻垢劑是三聚磷酸鈉或六偏磷酸鈉，由于易水解為磷酸鹽，磷含量高，對(duì)環(huán)境造成富營(yíng)養(yǎng)化，現(xiàn)在大多已不采用。20世紀(jì)60年代開發(fā)研制了有機(jī)膦酸鹽類阻垢劑，70年代有了很大發(fā)展。它主要是通過減緩晶體生長(zhǎng)和晶格畸變這兩種作用進(jìn)行阻垢的，這兩種作用的同時(shí)存在，使得這類藥劑也具有閾值效應(yīng)。這類阻垢劑相對(duì)于聚磷酸鹽來說磷濃度低，水解度小。中國(guó)專利說明書200610007217.0(2006年7月26日公布)描述了一種阻垢劑，系采用多氨基多醚基亞甲基磷酸、磺酸基的磷酸基羧酸共聚物、2—磷酸基丁烷l、2、4三羧酸、聚馬來酸酐和一種殺菌劑復(fù)配的阻垢劑。以往的反滲透阻垢劑延用了在循環(huán)水方面的應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)，采用無機(jī)聚磷酸鹽，有機(jī)磷酸或有機(jī)磷羧酸，有機(jī)磷酸酯，聚馬來酸，聚丙烯酸或其鹽類。由T-膜法水處理過程與循環(huán)水有所區(qū)別，因此，反滲透過程需使用專用阻垢劑。目前反滲透阻垢劑普遍對(duì)鐵鋁離子的分散阻垢能力低，雖然H前也有專門的應(yīng)對(duì)高鐵鋁離子水質(zhì)的反滲透阻垢劑，但投加量大，不經(jīng)濟(jì)。因此本領(lǐng)域迫切需要開發(fā)綜合性能較高，價(jià)格便宜的反滲透阻垢劑，以延長(zhǎng)膜的清洗周期，降低操作成本，延長(zhǎng)膜的使用壽命。本發(fā)明即是根據(jù)膜法水處理過程的應(yīng)用特點(diǎn)，開發(fā)出的應(yīng)用于超濾、納濾以及反滲透過程的阻垢劑配方。經(jīng)過在反滲透系統(tǒng)的反復(fù)試驗(yàn)，效果良好，與反滲透膜材料完全兼容。不僅對(duì)主要無機(jī)鹽成垢離子具有高的阻垢性能，而且對(duì)鐵鋁離子具有高的容忍度。成為一種綜合性能優(yōu)良的反滲透阻垢劑。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的就是開發(fā)一種綜合性能較高的阻垢劑。本發(fā)明阻坭劑可以有效控制反滲透水處理過程中碳酸鈣、硫酸鈣、硫酸鋇、硫酸鍶、氟化鈣等沉積污染膜表面，并對(duì)二氧化硅具有很好的分散作用，對(duì)鐵鋁離子有很高的容忍度?？朔艘酝韫竸?duì)碳酸鈣和硫酸鈣等阻垢效果好，對(duì)鐵離子容忍度低；而如果對(duì)鐵鋁離子容忍度高，則對(duì)碳酸鈣和硫酸鈣等阻垢性能偏低的缺點(diǎn)，因此，本發(fā)明的阻垢劑為一種綜合性能較高的阻垢劑?？裳覭膜的清洗周期，降低操作成本，延長(zhǎng)膜的使用壽命?？捎糜诜礉B透、納濾和超濾等膜法水處理系統(tǒng)中。本發(fā)明提供一種阻垢劑，其特征在于它的組成為有機(jī)膦酸2555%(重量百分比)，其余為水。優(yōu)選的，J:述有機(jī)膦酸選自羥基亞乙基二膦酸、氨基三亞甲基膦酸、乙二胺四亞甲基二膦酸、二乙烯三胺五亞甲基膦酸、多氨基多醚基亞甲基膦酸等中的三種或三種以上。較佳的，本發(fā)明所述有機(jī)膦酸為下列組合羥基亞乙基二膦酸，重量百分比為1025%;二乙烯三胺五亞甲基膦酸，重量百分比為1030%;多氨基多醚基亞甲基膦酸，重量百分比為520%。在一實(shí)施例中，羥基亞乙基二膦酸的比例為12%(重量百分比)。在另一實(shí)施例屮，二乙烯三胺五亞甲基膦酸的比例為23%(重量百分比)。在另一實(shí)施例中，多氨基多醚基亞甲基膦酸的比例為10%(重量百分比)。最佳的，本發(fā)明阻垢劑中羥基亞乙基二膦酸的比例為12%(重量白.分比)；二乙烯三胺五亞甲基膦酸的比例為23%(重量百分比)；多氨基多醚基亞甲基膦酸的比例為10%(重量百分比)，其余為水。具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施例，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。應(yīng)理解，這些實(shí)施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。下列實(shí)施例中未注明具體條件的實(shí)驗(yàn)方法，通常按照常規(guī)條件實(shí)施，或按照制造廠商所建議的條件。本發(fā)明的有機(jī)膦酸為市售的。實(shí)施例一組合物1羥基亞乙基二膦酸10%(重量百分比Wt);二乙烯三胺五亞甲基膦酸25%(Wt);多氨基多醚基亞甲基膦酸5%(Wt)。其它為去離子水。制備方法為將l:述原料和去離子水混合，攪拌均勻，靜止30分鐘，過濾灌裝即可。實(shí)施例二組合物2羥基亞乙基二膦酸15%(Wt):二乙烯三胺五亞甲基膦酸25%(Wt);多氨基多醚基亞甲基膦酸5%(Wt);其它為去離子水。制備方法同實(shí)施例一。實(shí)施例三組合物3羥基亞乙基二膦酸20%(Wt);二乙烯三胺五亞甲基膦酸25%(Wt);多氨基多醚基亞甲基膦酸15%(Wt);其它為去離子水。制備方法同實(shí)施例一。實(shí)施例四組合物4羥基亞乙基二膦酸10%(Wt);二乙烯三胺五亞甲基膦酸30%(Wt);多氨基多醚基亞甲基膦酸10%(Wt);其它為去離子水。制備方法同實(shí)施例一。實(shí)施例五組合物5羥基亞乙基二膦酸15%(重量百分比:Wt);二乙烯三胺五亞屮基膦酸20%(Wt);多氨基多醚基亞甲基膦酸15%(Wt);其它為去離子水。制備方法同實(shí)施例一。實(shí)施例六組合物6羥基亞乙基二膦酸15%(Wt);二乙烯三胺五亞甲基膦酸10%(Wt);多氨基多醚基亞甲基膦酸5%(Wt);其它為去離子水。制備方法同實(shí)施例一。實(shí)施例七組合物7羥基亞乙基二膦酸20%(Wt);二乙烯三胺五亞甲基膦酸15%(Wt);多氨基多醚基亞甲基膦酸15%(Wt);其它為去離子水。制備方法同實(shí)施例一。實(shí)施例八組合物8羥基亞乙基二膦酸25%(Wt);二乙烯三胺五亞甲基膦酸10%(Wt);多氨基多醚基亞甲基膦酸10%(Wt);其它為去離子水。制備方法同實(shí)施例--。實(shí)施例九組合物9羥基亞乙基二膦酸15%(Wt);二乙烯三胺五亞甲基膦酸15%(Wt);多氨基多醚基亞曱基膦酸10%(Wth其它為去離子水。制備方法同實(shí)施例一。實(shí)施例十組合物10羥基亞乙基二膦酸12%(Wt);二乙烯三胺五亞甲基膦酸18%(Wt);多氨基多醚基亞甲基膦酸12%(Wt);其它為去離子水。制備方法同實(shí)施例一。實(shí)施例十--組合物ll羥基亞乙基二膦酸12%(Wt);二乙烯三胺五亞甲基膦酸23%(Wt);多氨基多醚基亞甲基膦酸10%(Wt);其它為去離子水。制備方法同實(shí)施例一。實(shí)施例十二組合物12羥基亞乙基二膦酸10%(Wt);二乙烯三胺五亞甲基膦酸30%(Wt);多氨基多醚基亞甲基膦酸5%(Wt);其它為去離子水。制備方法同實(shí)施例一。實(shí)施例十二組合物13羥基亞乙基二膦酸15%(Wt);二乙烯三胺五亞甲基膦酸30%(Wt);多氨基多醚基亞甲基膦酸5%(WO;其它為去離子水。制備方法同實(shí)施例一。實(shí)施例十四組合物14羥基亞乙基二膦酸12%(Wt);二乙烯三胺五亞甲基膦酸30%(Wt);多氨基多醚基亞甲基膦酸8%(Wt);其它為去離子水。制備方法同實(shí)施例一。實(shí)施例十五組合物的評(píng)測(cè)組合物的評(píng)測(cè)采用靜態(tài)法碳酸鈣沉淀法(GB16632—1996)，與羥基亞乙基二膦酸進(jìn)行對(duì)比。條件是鈣離子濃度240mg/L;碳酸氫根離子濃度為732mg/L。500ml玻璃瓶中帶冷凝回流管，8(TC恒溫10小時(shí)。用EDTA溶液滴定，測(cè)定恒溫后的溶液中的鈣離子濃度，計(jì)算出阻垢率，阻垢率計(jì)算公式為阻垢率=(X,—X(,)/(240—X。)X100%其中Xt—一加入阻垢劑恒溫后溶液中^離子濃度，mg/L;X。一—未加入阻垢劑的空白溶液恒溫后的鈣離子濃度，mg/L;240—一試驗(yàn)前配制好的溶液中的鈣離子濃度，mg/L。測(cè)定結(jié)果見表l-HEDP—一江蘇常州江海化工有限公司生產(chǎn)產(chǎn)<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>表l阻垢劑阻碳酸鈣(對(duì)比HEDP)在本發(fā)明提及的所有文獻(xiàn)都在本申請(qǐng)中引用作為參考，就如同每一篇文獻(xiàn)被單獨(dú)引用作為參考那樣。此外應(yīng)理解，在閱讀了本發(fā)明的上述講述內(nèi)容之后，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以對(duì)本發(fā)明作各種改動(dòng)或修改，這些等價(jià)形式同樣落于本申請(qǐng)所附權(quán)利要求書所限定的范圍。權(quán)利要求1.一種阻垢劑，其特征在于所述阻垢劑含有25～55％(重量百分比)的有機(jī)膦酸和水。2.權(quán)利要求l所述的阻垢劑，其特征在于，所述有機(jī)膦酸選自羥基亞乙基二膦酸、氨基三亞甲基膦酸、乙二胺四亞甲基二膦酸、二乙烯三胺五亞甲基膦酸、多氨基多醚基亞甲基膦酸等中的三種或三種以上。3.權(quán)利要求2所述的阻垢劑，其特征在于，所述有機(jī)膦酸的組合為羥基亞乙基二膦酸，重量百分比為1025%;二乙烯三胺五亞甲基膦酸，重量百分比為1030%;多氨基多醚基亞甲基膦酸，重量百分比為520%。4.權(quán)利要求3所述的阻垢劑，其特征在于，羥基亞乙基二膦酸的重量百分比為12%。5.權(quán)利要求3或4所述的阻垢劑，其特征在于，二乙烯三胺五亞甲基膦酸的重量百分比為23%。6.權(quán)利要求3或4所述的阻垢劑，其特征在于，多氨基多醚基亞甲基膦酸的重量百分比為10%。7.權(quán)利要求5所述的阻垢劑，其特征在于，多氨基多醚基亞甲基膦酸的重量百分比為10%。8.權(quán)利要求6所述的阻垢劑，其特征在于，二乙烯三胺五亞甲基膦酸的重量百分比為23%。9.權(quán)利要求3所述的阻垢劑，其特征在于，羥基亞乙基二膦酸的重量百分比為12%;二乙烯二胺五亞甲基膦酸的重量百分比為23%;多氨基多醚基亞甲基膦酸的重量百分比為10%。全文摘要本發(fā)明提供一種綜合性能較高的阻垢劑，所述阻垢劑包含25～55％(重量百分比)的有機(jī)膦酸。所述有機(jī)膦酸選自羥基亞乙基二膦酸、氨基三亞甲基膦酸、乙二胺四亞甲基二膦酸、二乙烯三胺五亞甲基膦酸、多氨基多醚基亞甲基膦酸等中的三種或三種以上。所述有機(jī)膦酸為下列組合羥基亞乙基二膦酸，重量百分比為10～25％；二乙烯三胺五亞甲基膦酸，重量百分比為10～30％；多氨基多醚基亞甲基膦酸，重量百分比為5～20％。文檔編號(hào)C02F5/10GK101172721SQ200610117819公開日2008年5月7日申請(qǐng)日期2006年10月31日優(yōu)先權(quán)日2006年10月31日發(fā)明者良張,李玉江申請(qǐng)人:湖州歐美化學(xué)有限公司