本發(fā)明涉及水處理劑
技術(shù)領(lǐng)域：
，特別涉及阻垢劑及其制備方法和海水淡化裝置的阻垢方法。
背景技術(shù)：
：隨著水資源的日益匱乏、水的需求量越來(lái)越多，解決淡水資源缺乏問(wèn)題迫在眉睫，其中海水淡化是解決淡水資源缺乏問(wèn)題的有效途徑。以多級(jí)閃蒸、低溫多效為主要技術(shù)的熱法海水淡化工藝是目前世界上的主要海水淡化技術(shù)，是很多缺水國(guó)家和地區(qū)的重要淡水來(lái)源。在熱法海水淡化過(guò)程中,由于海水中的礦化度、硬度、其他雜質(zhì)的含量均較高,導(dǎo)致在海水淡化裝置的換熱面上易形成致密堅(jiān)硬的水垢，成為影響海水淡化效率的關(guān)鍵因素。阻垢劑是用來(lái)作為解決熱法海水淡化過(guò)程中的形成水垢問(wèn)題的一種重要手段，目前國(guó)內(nèi)熱法海水淡化裝置大多采用國(guó)外進(jìn)口阻垢劑，部分裝置嘗試使用國(guó)內(nèi)阻垢劑，但阻垢效果較差。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明提供了一種阻垢劑及其制備方法和海水淡化裝置的阻垢方法，用以抑制碳酸鈣、硫酸鈣、硫酸鋇、硅酸鹽等水垢的形成，延長(zhǎng)海水淡化裝置的清洗和運(yùn)行周期。為達(dá)到上述目的，本發(fā)明提供以下技術(shù)方案：本發(fā)明提供了一種阻垢劑，包括：1～5重量份的2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿；1～5重量份的1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉；1～5重量份的4-苯基氨基硫脲；20～30重量份的多醚基磺酸基聚合物；10～20重量份的氨基三亞甲基膦酸；10～20重量份的多氨基多醚基甲叉磷酸。在一些可選的實(shí)施方式中，所述多醚基磺酸基聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量為2000～3000。在一些可選的實(shí)施方式中，所述2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿的重量份為5，所述1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉的重量份為3，所述4-苯基氨基硫脲的重量份為2，所述多醚基磺酸基聚合物的重量份為24，所述氨基三亞甲基膦酸的重量份為16，所述多氨基多醚基甲叉磷酸的重量份為14。在一些可選的實(shí)施方式中，所述多醚基磺酸基聚合物的化學(xué)分子式如式I所示：其中，m、n、x、y的取值范圍均為1～10。在一些可選的實(shí)施方式中，所述多醚基磺酸基聚合物的化學(xué)分子式如式II所示：其中，m、n、x的取值范圍均為1～10。在一些可選的實(shí)施方式中，所述多醚基磺酸基聚合物的化學(xué)分子式如式III所示：其中，m、n、x、y的取值范圍均為1～10。本發(fā)明還提供了一種上述任一項(xiàng)所述的阻垢劑的制備方法，包括：向反應(yīng)釜中加入重量份為15～57的去離子水；向反應(yīng)釜中加入重量份為1～5的2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿、重量份為1～5的1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉、重量份為1～5的4-苯基氨基硫脲，并攪拌30～60分鐘；向反應(yīng)釜中加入重量份為20～30的多醚基磺酸基聚合物、重量份為10～20的多氨基多醚基甲叉磷酸、重量份為10～20的氨基三亞甲基膦酸，并攪拌40～60分鐘；最后加入剩余的水，并攪拌30～40分鐘后停止，進(jìn)行過(guò)濾。本發(fā)明還提供了一種海水淡化裝置的阻垢方法，包括：采用上述任一項(xiàng)所述的阻垢劑進(jìn)行阻垢。在一些可選的實(shí)施方式中，所述阻垢劑設(shè)置于所述海水淡化裝置中的換熱面上。在一些可選的實(shí)施方式中，采用連續(xù)投加的方式將所述阻垢劑投入所述海水淡化裝置中，且所述阻垢劑的用量為每升水加入2～10mg。具體實(shí)施方式下面將對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。本發(fā)明提供了一種阻垢劑，包括：1～5重量份的2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿；1～5重量份的1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉；1～5重量份的4-苯基氨基硫脲；20～30重量份的多醚基磺酸基聚合物；10～20重量份的氨基三亞甲基膦酸；10～20重量份的多氨基多醚基甲叉磷酸。上述一種阻垢劑可以抑制碳酸鈣、硫酸鈣、硫酸鋇、硅酸鹽等水垢的形成，延長(zhǎng)海水淡化裝置的清洗和運(yùn)行周期。多氨基多醚基甲叉磷酸相對(duì)分子質(zhì)量：約600，多氨基多醚基甲叉磷酸PAPEMP為最新一代水處理劑，具有很高的螯合分散性能和很高的鈣容忍度及優(yōu)異的阻垢性能，該藥劑可作為循環(huán)冷卻水系統(tǒng)的阻垢緩蝕劑，特別適用于高硬度、高堿度、高pH的循環(huán)冷卻水系統(tǒng)和油田水處理。對(duì)碳酸鈣、磷酸鈣、硫酸鈣的阻垢性能優(yōu)異，同時(shí)可有效地抑制硅垢的形成，且具有良好的穩(wěn)定金屬離子如鋅、錳、鐵的作用。PAPEMP用于反滲透系統(tǒng)的膜阻垢劑，多級(jí)閃蒸系統(tǒng)等高含鹽量、高濁度、高溫系統(tǒng)的阻垢和緩蝕(如煤汽化系統(tǒng)高溫高濁水系統(tǒng)的阻垢)，紡織印染助劑和造紙助劑(返黃抑制劑)，可替代EDTA、DTPA、NTA等。氨基三亞甲基膦酸是一種化學(xué)物質(zhì)，分子式為C3H7NO9P3。上述阻垢劑在應(yīng)用時(shí)一般還包括：15～57重量份的去離子水，上述去離子水主要起到稀釋的作用。一種可選的實(shí)施方式中，上述多醚基磺酸基聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量為2000～3000。一種較佳的實(shí)施方式中，2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿的重量份為5，1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉的重量份為3，4-苯基氨基硫脲的重量份為2，多醚基磺酸基聚合物的重量份為24，氨基三亞甲基膦酸的重量份為16，多氨基多醚基甲叉磷酸的重量份為14。其中去離子水的重量份為36。一種具體實(shí)施方式中，上述多醚基磺酸基聚合物的化學(xué)分子式如式I所示：其中，m、n、x、y的取值范圍均為1～10。一種具體實(shí)施方式中，上述多醚基磺酸基聚合物的化學(xué)分子式如式II所示：其中，m、n、x的取值范圍均為1～10。一種具體實(shí)施方式中，上述多醚基磺酸基聚合物的化學(xué)分子式如式III所示：其中，m、n、x、y的取值范圍均為1～10。本發(fā)明還提供了一種上述任一項(xiàng)所述的阻垢劑的制備方法，包括：向反應(yīng)釜中加入重量份為15～57的去離子水；向反應(yīng)釜中加入重量份為1～5的2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿、重量份為1～5的1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉、重量份為1～5的4-苯基氨基硫脲，并攪拌30～60分鐘；向反應(yīng)釜中加入重量份為20～30的多醚基磺酸基聚合物、重量份為10～20的多氨基多醚基甲叉磷酸、重量份為10～20的氨基三亞甲基膦酸，并攪拌40～60分鐘；最后加入剩余的水，并攪拌30～40分鐘后停止，進(jìn)行過(guò)濾。本發(fā)明還提供了一種海水淡化裝置的阻垢方法，包括：采用上述任一項(xiàng)所述的阻垢劑進(jìn)行阻垢。進(jìn)一步的，上述阻垢劑設(shè)置于海水淡化裝置中的換熱面上?？蛇x的，采用連續(xù)投加的方式將阻垢劑投入海水淡化裝置中，且阻垢劑的用量為每升水加入2～10mg。本發(fā)明實(shí)施例提供的阻垢劑的具體組成成份可以有多種，下述實(shí)施例中的阻垢劑均包括去離子水：實(shí)施例一本實(shí)施例提供的阻垢劑，其各組分的比例為：2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿的重量份為4、1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉的重量份為2、4-苯基氨基硫脲的重量份為3、多醚基磺酸基聚合物的重量份為25、氨基三甲基膦酸的重量份10、多氨基多醚基甲叉磷酸的重量份為15、去離子水的重量份為41。其中多醚基磺酸基聚合物的化學(xué)分子式采用上述式I：式中m、n、x、y的取值分別為3、8、4、4。上述阻垢劑的制備方法包括：首先向反應(yīng)釜中加入重量份為30的去離子水，然后向反應(yīng)釜中加入重量份為4的2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿、重量份為2的1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉、重量份為3的4-苯基氨基硫脲，攪拌30～60分鐘直至所加入的溶劑充分溶解，再一次性加入重量份為25的多醚基磺酸基聚合物、重量份為15的多氨基多醚基甲叉磷酸、重量份為10的氨基三甲基膦酸，攪拌40～60分鐘；最后加入剩余的水，并攪拌30～40分鐘后停止，過(guò)濾、裝桶，得到最終編號(hào)為NsK01的阻垢劑。上述阻垢劑在使用時(shí)：采用連續(xù)投加的方式，投加濃度為4mg/L。實(shí)施例二本實(shí)施例提供的阻垢劑，其各組分的比例為：2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿的重量份為1、1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉的重量份為5、4-苯基氨基硫脲的重量份為3、多醚基磺酸基聚合物的重量份為22、氨基三甲基膦酸的重量份為12、多氨基多醚基甲叉磷酸的重量份為17、去離子水的重量份為40。其中多醚基磺酸基聚合物的化學(xué)分子式采用上述式III：式中m、n、x、y的取值分別為4、6、2、6。上述阻垢劑的制備方法包括：首先向反應(yīng)釜中加入重量份為30的去離子水，然后向反應(yīng)釜中加入重量份為1的2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿、重量份為5的1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉、重量份為3的4-苯基氨基硫脲，攪拌30～60分鐘直至充分溶解，再一次性加入重量份為22的多醚基磺酸基聚合物、重量份為12的氨基三甲基膦酸、重量份為17的多氨基多醚基甲叉磷酸，攪拌40～60分鐘；最后加入剩余的水，并攪拌30～40分鐘后停止，過(guò)濾、裝桶，得到最終編號(hào)為NsK02的阻垢劑。上述阻垢劑的使用方法是：采用連續(xù)投加的方式，投加濃度為5mg/L。實(shí)施例三本實(shí)施例提供的阻垢劑，其各組分的比例為：2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿的重量份為2、1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉的重量份為3、4-苯基氨基硫脲的重量份為4、多醚基磺酸基聚合物的重量份為28、氨基三甲基膦酸的重量份為10、多氨基多醚基甲叉磷酸的重量份為14、去離子水的重量份為39。其中多醚基磺酸基聚合物的化學(xué)分子式采用上述式III：式中m、n、x、y的取值分別為2、8、6、4。上述阻垢劑的制備方法包括：首先向反應(yīng)釜中加入重量份為30的去離子水，然后向反應(yīng)釜中加入重量份為2的2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿、重量份為3的1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉、重量份為4的4-苯基氨基硫脲，攪拌30～60分鐘直至充分溶解，再一次性加入重量份為28的多醚基磺酸基聚合物、重量份為10的氨基三甲基膦酸、重量份為14的多氨基多醚基甲叉磷酸，攪拌40～60分鐘；最后加入剩余的水，并攪拌30～40分鐘后停止，過(guò)濾、裝桶，得到最終編號(hào)為NsK03的阻垢劑。上述阻垢劑的使用方法是：采用連續(xù)投加的方式，投加濃度為6mg/L。實(shí)施例四本實(shí)施例提供的阻垢劑，其各組分的比例為：2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿的重量份為5、1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉的重量份為3、4-苯基氨基硫脲的重量份為2、多醚基磺酸基聚合物的重量份為24、氨基三甲基膦酸的重量份為16、多氨基多醚基甲叉磷酸的重量份為14、去離子水的重量份為36。其中多醚基磺酸基聚合物的化學(xué)分子式采用上述式II：式中m、n、x的取值分別為4、10、10。上述阻垢劑的制備方法包括：首先向反應(yīng)釜中加入重量份為30的去離子水，然后向反應(yīng)釜中加入重量份為5的2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿、重量份為3的1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉、重量份為2的4-苯基氨基硫脲，攪拌30～60分鐘直至充分溶解，再一次性加入重量份為24的多醚基磺酸基聚合物、重量份為16的氨基三甲基膦酸、重量份為14的多氨基多醚基甲叉磷酸，攪拌40～60分鐘；最后加入剩余的水，并攪拌30～40分鐘后停止，過(guò)濾、裝桶，得到最終編號(hào)為NsK04的阻垢劑。上述阻垢劑的使用方法是：采用連續(xù)投加的方式，投加濃度為5mg/L。實(shí)施例五本實(shí)施例提供的阻垢劑，其各組分的比例為：2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿的重量份為3、1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉的重量份為4、4-苯基氨基硫脲的重量份為3、多醚基磺酸基聚合物的重量份為25、氨基三甲基膦酸的重量份為14、多氨基多醚基甲叉磷酸的重量份為10、去離子水的重量份為41。其中多醚基磺酸基聚合物的化學(xué)分子式采用上述式式III：式中m、n、x、y的取值分別為4、2、10、2。上述阻垢劑的制備方法包括：首先向反應(yīng)釜中加入重量份為30的去離子水，然后向反應(yīng)釜中加入重量份為3的2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿、重量份為4的1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉、重量份為3的4-苯基氨基硫脲，攪拌30～60分鐘直至充分溶解，再一次性加入重量份為25的多醚基磺酸基聚合物、重量份為14的氨基三甲基膦酸、重量份為10的多氨基多醚基甲叉磷酸，攪拌40～60分鐘；最后加入剩余的水，并攪拌30～40分鐘后停止，過(guò)濾、裝桶，得到最終編號(hào)為NsK05的阻垢劑。上述阻垢劑的使用方法是：采用連續(xù)投加的方式，投加濃度為4mg/L。實(shí)施例六本實(shí)施例提供的阻垢劑，其各組分的比例為：2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿的重量份為2、1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉的重量份為1、4-苯基氨基硫脲的重量份為5、多醚基磺酸基聚合物的重量份為20、氨基三甲基膦酸的重量份為20、多氨基多醚基甲叉磷酸的重量份為13、去離子水的重量份為41。其中多醚基磺酸基聚合物的化學(xué)分子式采用上述式II：式中m、n、x的取值分別為10、2、4。上述阻垢劑的制備方法包括：首先向反應(yīng)釜中加入重量份為30的去離子水，然后向反應(yīng)釜中加入重量份為2的2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿、重量份為1的1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉、重量份為5的4-苯基氨基硫脲，攪拌30～60分鐘直至充分溶解，再一次性加入重量份為20的多醚基磺酸基聚合物、重量份為20的氨基三甲基膦酸、重量份為13的多氨基多醚基甲叉磷酸，攪拌40～60分鐘；最后加入剩余的水，并攪拌30～40分鐘后停止，過(guò)濾、裝桶，得到最終編號(hào)為NsK06的阻垢劑。上述阻垢劑的使用方法是：采用連續(xù)投加的方式，投加濃度為4mg/L。實(shí)施例七本實(shí)施例提供的阻垢劑，其各組分的比例為：2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿的重量份為4、1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉的重量份為2、4-苯基氨基硫脲的重量份為1、多醚基磺酸基聚合物的重量份為30、氨基三甲基膦酸的重量份為12、多氨基多醚基甲叉磷酸的重量份為13、去離子水的重量份為38。其中多醚基磺酸基聚合物的化學(xué)分子式采用上述式I：式中m、n、x、y的取值分別為6、6、4、4。上述阻垢劑的制備方法包括：首先向反應(yīng)釜中加入重量份為30的去離子水，然后向反應(yīng)釜中加入重量份為4的2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿、重量份為2的1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉、重量份為1的4-苯基氨基硫脲，攪拌30～60分鐘直至充分溶解，再一次性加入重量份為30的多醚基磺酸基聚合物、重量份為12的氨基三甲基膦酸、重量份為13的多氨基多醚基甲叉磷酸，攪拌40～60分鐘；最后加入剩余的水，并攪拌30～40分鐘后停止，過(guò)濾、裝桶，得到最終編號(hào)為NsK07的阻垢劑。上述阻垢劑的使用方法是：采用連續(xù)投加的方式，投加濃度為5mg/L。實(shí)施例八本實(shí)施例提供的阻垢劑，其各組分的比例為：2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿的重量份為3、1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉的重量份為2、4-苯基氨基硫脲的重量份為5、多醚基磺酸基聚合物的重量份為26、氨基三甲基膦酸的重量份為15、多氨基多醚基甲叉磷酸的重量份為15、去離子水的重量份為34。其中多醚基磺酸基聚合物的化學(xué)分子式采用上述式式III：式中m、n、x、y的取值分別為2、10、8、4。上述阻垢劑的制備方法包括：首先向反應(yīng)釜中加入重量份為30去離子水，然后向反應(yīng)釜中加入重量份為3的2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿、重量份為2的1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉、重量份為5的4-苯基氨基硫脲，攪拌30～60分鐘直至充分溶解，再一次性加入重量份為26的多醚基磺酸基聚合物、重量份為15的氨基三甲基膦酸、重量份為15的多氨基多醚基甲叉磷酸，攪拌40～60分鐘；最后加入剩余的水，并攪拌30～40分鐘后停止，過(guò)濾、裝桶，得到最終編碼為NsK08的阻垢劑。上述阻垢劑的使用方法是：采用連續(xù)投加的方式，投加濃度為6mg/L。實(shí)施例九本實(shí)施例提供的阻垢劑，其各組分的比例為：2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿的重量份為5、1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉的重量份為1、4-苯基氨基硫脲的重量份為4、多醚基磺酸基聚合物的重量份為21、氨基三甲基膦酸的重量份為16、多氨基多醚基甲叉磷酸的重量份為13、去離子水的重量份為40。其中多醚基磺酸基聚合物的化學(xué)分子式采用上述式I：式中m、n、x、y的取值分別為4、6、6、2。上述阻垢劑的制備方法包括：首先向反應(yīng)釜中加入重量份為30的去離子水，然后向反應(yīng)釜中加入重量份為5的2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿、重量份為1的1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉、重量份為4的4-苯基氨基硫脲，攪拌30～60分鐘直至充分溶解，再一次性加入重量份為21的多醚基磺酸基聚合物、重量份為16的氨基三甲基膦酸、重量份為13的多氨基多醚基甲叉磷酸，攪拌40～60分鐘；最后加入剩余的水，并攪拌30～40分鐘后停止，過(guò)濾、裝桶，得到最終編號(hào)為NsK09的阻垢劑。上述阻垢劑的使用方法是：采用連續(xù)投加的方式，投加濃度為5mg/L。實(shí)施例十本實(shí)施例提供的阻垢劑，其各組分的比例為：2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿的重量份為2、1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉的重量份為4、4-苯基氨基硫脲的重量份為3、多醚基磺酸基聚合物的重量份為28、氨基三甲基膦酸的重量份為15、多氨基多醚基甲叉磷酸的重量份為10、去離子水的重量份為38。其中多醚基磺酸基聚合物的化學(xué)分子式采用上述式II：式中m、n、x的取值分別為8、4、6。上述阻垢劑的制備方法包括：首先向反應(yīng)釜中加入重量份為30的去離子水，然后向反應(yīng)釜中加入重量份為2的2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿、重量份為4的1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉、重量份為3的4-苯基氨基硫脲，攪拌30～60分鐘直至充分溶解，再一次性加入重量份為28的多醚基磺酸基聚合物、重量份為15的氨基三甲基膦酸、重量份為10的多氨基多醚基甲叉磷酸，攪拌40～60分鐘；最后加入剩余的水，并攪拌30～40分鐘后停止，過(guò)濾、裝桶，得到最終編號(hào)為NsK10的阻垢劑。上述阻垢劑的使用方法是：采用連續(xù)投加的方式，投加濃度為4mg/L。下面對(duì)上述列舉的編號(hào)為NsK01～NsK010的阻垢劑進(jìn)行試驗(yàn)，該試驗(yàn)是對(duì)自配實(shí)驗(yàn)用水做濃縮阻垢實(shí)驗(yàn)性能評(píng)價(jià)，其中自配實(shí)驗(yàn)用水水質(zhì)見(jiàn)表1。表1：自配實(shí)驗(yàn)用水水質(zhì)成分單位含量正2價(jià)的鈣離子Ca2+mg/L240碳酸氫根HCO3-mg/L732氯化鈉NaCl％3對(duì)編號(hào)為NsK01～NsK010的阻垢進(jìn)行性能試驗(yàn)：在500mL的高型燒杯中中加入500mL自配實(shí)驗(yàn)用水，然后分別加入編號(hào)為NsK01～NsK010的阻垢劑，在(75±1)℃的恒溫水浴中濃縮2倍，最后用250mL容量瓶定容。測(cè)定水中的正2價(jià)的鈣離子Ca2+濃度，計(jì)算阻垢劑對(duì)碳酸鈣的阻垢率η：其中：式中C1、CS分別為加入阻垢劑和未加阻垢劑的試驗(yàn)后的正2價(jià)的鈣離子Ca2+濃度(mg/L)，C0為初始實(shí)驗(yàn)用水中的正2價(jià)的鈣離子Ca2+濃度(mg/L)。初始實(shí)驗(yàn)用水是指未經(jīng)試驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)用水，而未加阻垢劑的是指初始實(shí)驗(yàn)用水在不添加阻垢劑的情況下經(jīng)過(guò)試驗(yàn)過(guò)程得到的水。本發(fā)明提供的不同編號(hào)的阻垢劑對(duì)應(yīng)的試驗(yàn)結(jié)果如表2：表2：本發(fā)明的不同實(shí)施例提供的阻垢劑的阻垢效果從表格中可以看出，本發(fā)明實(shí)施例提供的阻垢劑，對(duì)碳酸鈣的阻垢率較高，故可以抑制碳酸鈣、硫酸鈣、硫酸鋇、硅酸鹽等水垢的形成，延長(zhǎng)海水淡化裝置的清洗和運(yùn)行周期。實(shí)施例十一本實(shí)施例提供的阻垢劑，其各組分的比例為：2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿的重量份為5、1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉的重量份為5、4-苯基氨基硫脲的重量份為5、多醚基磺酸基聚合物的重量份為30、氨基三甲基膦酸的重量份為20、多氨基多醚基甲叉磷酸的重量份為20、去離子水的重量份為15。其中多醚基磺酸基聚合物的化學(xué)分子式采用上述式I：式中m、n、x、y的取值分別為6、6、4、4。實(shí)施例十二本實(shí)施例提供的阻垢劑，其各組分的比例為：2-吡啶甲醛縮氨基硫脲席夫堿的重量份為1、1-乙氨基-2-三氟甲基-咪唑啉的重量份為1、4-苯基氨基硫脲的重量份為1、多醚基磺酸基聚合物的重量份為20、氨基三甲基膦酸的重量份為10、多氨基多醚基甲叉磷酸的重量份為10、去離子水的重量份為57。其中多醚基磺酸基聚合物的化學(xué)分子式采用上述式II：式中m、n、x的取值分別為10、2、4。顯然，本領(lǐng)域的技術(shù)人員可以對(duì)本發(fā)明實(shí)施例進(jìn)行各種改動(dòng)和變型而不脫離本發(fā)明的精神和范圍。這樣，倘若本發(fā)明的這些修改和變型屬于本發(fā)明權(quán)利要求及其等同技術(shù)的范圍之內(nèi)，則本發(fā)明也意圖包含這些改動(dòng)和變型在內(nèi)。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3