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一種合成超細(xì)顆粒金剛石用鐵基粉末觸媒的制作方法

文檔序號:9534660閱讀:338來源:國知局
一種合成超細(xì)顆粒金剛石用鐵基粉末觸媒的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種合成超細(xì)顆粒金剛石用鐵基粉末觸媒。
【背景技術(shù)】
[0002]工業(yè)上把400目以細(xì)的金剛石稱為超細(xì)顆粒金剛石,人工合成的具備完整晶形的超細(xì)顆粒金剛石單晶與經(jīng)過破碎整形的同粒度的金剛石單晶相比,具有晶形完整、內(nèi)部缺陷少、熱穩(wěn)定性高等一系列優(yōu)點,在半精加工、精加工、高精加工和精密拋光等方面有著其它材料不可替代的優(yōu)勢。影響人造金剛石粒度的因素是多方面的,其中觸媒劑作為合成金剛石的必備原料,可有效降低金剛石的合成溫度和壓力,同時對金剛石的粒度和性能有著決定性的影響。但是,目前廣泛使用的粉末觸媒合成的金剛石顆粒多在200目以粗,難以合成400目以細(xì)的產(chǎn)品,而且目前公布的合成超細(xì)顆粒金剛石用粉末觸媒專利多是Ni基觸媒,在一定程度上使金剛石的生產(chǎn)成本增加。
[0003]相關(guān)的專利如:中國發(fā)明專利申請?zhí)枮?114858.X的專利提出一種合成細(xì)粒度金剛石用粉末觸媒,其合金成分為(按重量百分比數(shù)計):Mn 24-26%,Co 4.5-5.5%,添加微量元素 C、A1、N,C 0.6-2.0%, A1 0.02-0.2%, N 50_100ppm,余量為 Ni。該粉末觸媒適用于高產(chǎn)細(xì)粒度金剛石的生產(chǎn),但其粒度峰值僅在-170/+200目,-200/+230目之間,且觸媒為Ni基觸媒,成本相對較高。中國發(fā)明專利申請?zhí)枮?01410463437.9的專利提出一種合成超細(xì)顆粒金剛石用粉末觸媒,以重量百分比表示,所述粉末觸媒主要由以下合金成分制成:Fe20%~25%, Co 3%~5%, Ce 0.5%~2%, Mn 3%~5%, SiC 0.5-1%, Mo 0.5%~1%,余量為 Ni,應(yīng)用于合成超細(xì)金剛石單晶,可以生產(chǎn)出400目以細(xì)的單晶金剛石。該觸媒采用Ni基金屬為主要原料,雖可以控制金剛石的結(jié)晶質(zhì)量,但成本相對較高。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明為克服上述現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種可用于合成超細(xì)顆粒金剛石的鐵基粉末觸媒。
[0005]本發(fā)明的目的是采用下述技術(shù)方案實現(xiàn)的:一種合成超細(xì)顆粒金剛石用鐵基粉末觸媒,各組分按重量百分?jǐn)?shù)計,Μη 25-40%, Ni 5-15%, Zn 2~10%,余量為Fe。
[0006]制備時,按配方配好原料,將配好的原料投入氬氣保護(hù)中頻爐中熔化、精煉。采用高壓氣霧化工藝制備粉狀合金。將粉狀合金篩分,分別選取粒度為400~600目的粉狀合金為產(chǎn)品。篩分好的粉狀合金置于氫還原爐中進(jìn)行還原。將觸媒合金粉與石墨粉按一定比例均勻混合,高溫處理后,進(jìn)行金剛石的合成,合成溫度1300-1350°C、壓力5-5.5GPa。
[0007]本發(fā)明采用電子理論來指導(dǎo)觸媒劑主要成分的選取。方法如下:
大量實驗結(jié)果表明,鐵基觸媒合金在高溫時主要物相為γ - (Fe, Me)固溶體(Me指Fe、N1、Mn、Co),觸媒合金與石墨在高溫高壓條件下可形成?%(:型碳化物,碳化物的分解與金剛石的形核長大有密切聯(lián)系,而γ固溶體則起著促使碳化物分解的作用。固體與分子經(jīng)驗電子理論(余氏理論,ΕΕΤ)利用鍵距差方法通過已知的晶格常數(shù)可以計算固體或分子的價電子結(jié)構(gòu),從而進(jìn)一步可以求出晶體中某晶面的價電子結(jié)構(gòu)及該晶面上單位面積的共價電子數(shù)即共價電子密度。程氏改進(jìn)的TFD理論(程氏理論,TFDC)提出:材料中原子間的邊界條件要滿足量子力學(xué)所要求的電子密度要保持連續(xù)。據(jù)此將EET和TFDC兩個電子理論相結(jié)合應(yīng)用到觸媒劑的選取中,可以通過分析碳化物和γ固溶體相應(yīng)晶面的電子密度連續(xù)性,即可分析觸媒的催化效應(yīng)。本發(fā)明通過對不同成分及配比y_(Fe,Me)固溶體與Fe3C界面的電子密度連續(xù)性進(jìn)行計算分析,從中找出觸媒劑的最佳配方并驗證效果。
[0008]當(dāng)Fe3C和γ _(Fe,Me)固溶體界面的最小電子密度差Δ p <10%時,認(rèn)為界面處電子密度連續(xù),且A p越小,電子密度連續(xù)性越好。計算發(fā)現(xiàn)y-(Fe,Me)固溶體與Fe3CW面的電子密度均連續(xù),但不同元素組成以及不同成分配比的y_(Fe,Me)與Fe3CW面的電子密度連續(xù)性不同。根據(jù)價電子理論,y-(Fe,Me)與Fe3C界面的電子密度連續(xù)性越好,越容易促使C原子集團(tuán)從碳化物中的脫落,進(jìn)而轉(zhuǎn)移到與之電子密度相近的金剛石生長界面上,完成金剛石晶體的生長。反應(yīng)在實際合成中就是(Fe,Me)與Fe3C界面的電子密度連續(xù)性越好,越易促使Fe3C分解,從而金剛石的生長速度就越快。對于Fe-Ni觸媒,當(dāng)Ni含量增加到20%以上時,Δ p值開始變大,電子密度連續(xù)性下降,即隨著含Ni量的增加,金剛石生長速度會變慢,相應(yīng)的金剛石合成實驗驗證了這一結(jié)論,F(xiàn)e-Mn觸媒的變化趨勢跟Fe_Ni一致,F(xiàn)e-Co觸媒中Co含量對其電子密度連續(xù)性影響不大。因此,根據(jù)計算結(jié)果,可以調(diào)節(jié)觸媒的成分配比以控制金剛石的生長速度,結(jié)合其它合成條件的調(diào)整,可以合成超細(xì)晶粒金剛石單晶。
[0009]本發(fā)明的優(yōu)點:
(1)選用鐵作為余量,即鐵基觸媒。鐵基觸媒需要的溫度低,合成時間短;觸媒活性大,合成單產(chǎn)高;成本低。
[0010](2) Μη的加入,從電子理論分析,當(dāng)Μη含量超過20%后,隨含量增加,可以減緩金剛石的生長速度,控制晶粒度的粗細(xì),替代Ni,可以大大降低觸媒成本。此外Μη是金剛石和石墨的相間活化元素,可以提高觸媒粉末浸潤石墨的能力,增加形核率,同時Μη的加入可以明顯降低熔點。
[0011](3)Ni的適量加入,可以輔助提高金剛石純凈度,促進(jìn)金剛石品質(zhì)的提高。
[0012](4) Zn的添加,可以抑制金剛石晶體內(nèi)包裹體的形成,而且Zn在一定程度上能減緩金剛石的生長速度,控制晶粒度粗細(xì)。
[0013](5)氣霧化制備觸媒粉末后,采取氫還原處理,降低了觸媒中的氧含量,有助于提高金剛石的品質(zhì)。采取高溫處理石墨和金屬觸媒的混合物的方法,預(yù)先獲得可兼做觸媒和原料的整體中散布著大量石墨微晶的金屬材料,促進(jìn)超細(xì)顆粒金剛石的大量成核。
[0014](6)由于觸媒主要采用Fe、Mn,大大減少了 Ni的含量,整體價格比現(xiàn)有技術(shù)中的鎳基觸媒的價格低,合成的金剛石顆粒粒度< 400目的比例可達(dá)85%以上,晶形完整率高,透明度良好,可顯著提高經(jīng)濟(jì)效益。
【附圖說明】
[0015]附圖為Fe3C和不同含Me (Me指N1、Mn、Co)量的γ _(Fe,Me)固溶體界面的最小電子密度差Δ p。
【具體實施方式】
[0016]根據(jù)附圖所示的電子理論計算分析結(jié)果,當(dāng)鐵基觸媒中,Ni含量超過20%或Μη含量超過20%時,Y-(Fe,Ni)/Fe3C& γ - (Fe,Mn)/Fe3C界面的電子密度差都會隨著Ni或Μη的含量增加而顯著增大,即電子密度連續(xù)性降低,從而可以明顯減緩金剛石晶體的生長速度。因此,以此電子理論分析為指導(dǎo),可以用Μη來適當(dāng)替代Ni,以Fe、Μη為主要成分制備觸媒。以下結(jié)合具體實施例,對本發(fā)明進(jìn)一步詳細(xì)說明。本發(fā)明并不局限于這些實施例,其保護(hù)范圍由權(quán)利要求書闡明。
[0017]實施例1:
本實施例中一種合成超細(xì)顆粒金剛石用鐵基粉末觸媒,按重量百分?jǐn)?shù)計Μη 25%,Ni15%,Zn 10%,余量為 Fe。
[0018]制備時,按配方配好原料,將配好的原料投入氬氣保護(hù)中頻爐中熔化、精煉。采用高壓氣霧化工藝制備粉狀合金。將粉狀合金篩分,選取粒度為400目的粉狀合金為產(chǎn)品。篩分好的粉狀合金置于氫還原爐中進(jìn)行還原。將觸媒合金粉與石墨粉按一定比例均勻混合,高溫處理后,進(jìn)行金剛石的合成。合成的金剛石顆粒粒度< 400目的比例約占82%,晶形完整率高,透明度好。
[0019]實施例2:
其觸媒合金配料成分、制備方法基本同實施例1,不同之處在于,篩分選取粒度為500目的粉狀合金為產(chǎn)品合成金剛石。合成的金剛石顆粒粒度< 400目的比例約占85.3%,晶形完整率高,透明度好。
[0020]實施例3:
其制備方法基本同實施例1,不同之處在于,按重量百分?jǐn)?shù)計,觸媒合金配料成分為:Μη 30%,Ni 10%,Zn 8%,余量為Fe,篩分選取粒度為600目的粉狀合金為產(chǎn)品合成金剛石。合成的金剛石顆粒粒度< 400目的比例約占87.6%,晶形完整率高,透明度好。
[0021]實施例4:
其制備方法基本同實施例1,不同之處在于,按重量百分?jǐn)?shù)計,觸媒合金配料成分為:Μη 30%,Ni 10%,Zn 8%,余量為Fe,篩分選取粒度為400-600目的粉狀合金為產(chǎn)品合成金剛石。合成的金剛石顆粒粒度< 400目的比例約占86%,晶形完整率高,透明度好。
[0022]實施例4:
其制備方法基本同實施例1,不同之處在于,按重量百分?jǐn)?shù)計,觸媒合金配料成分為:Μη 30%,Ni 5%,Zn 5%,余量為Fe,篩分選取粒度為400-600目的粉狀合金為產(chǎn)品合成金剛石。合成的金剛石顆粒粒度彡400目的比例約占85.5%,晶形完整率高,透明度良好。
[0023]實施例5:
其設(shè)備及操作方法基本同實施例1,不同之處在于,按重量百分?jǐn)?shù)計,觸媒合金配料成分為:Μη 35%,Ni 5%,Zn 5%,余量為Fe,篩分選取粒度為400-600目的粉狀合金為產(chǎn)品合成金剛石。合成的金剛石顆粒粒度彡400目的比例約占86.7%,晶形完整率高,透明度良好。
[0024]實施例6:
其設(shè)備及操作方法基本同實施例1,不同之處在于,按重量百分?jǐn)?shù)計,觸媒合金配料成分為:Μη 40%,Ni 5%,Zn 5%,余量為Fe,篩分選取粒度為400-600目的粉狀合金為產(chǎn)品合成金剛石。金合成的金剛石顆粒粒度< 400目的比例約占85%,晶形完整率高。
【主權(quán)項】
1.一種合成超細(xì)顆粒金剛石用鐵基粉末觸媒,其特征在于:按重量百分?jǐn)?shù)計,其合金成分為 Μη 25%~40%, Ni 5-15%, Zn 2~10%,余量為 Fe。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成超細(xì)顆粒金剛石用鐵基粉末觸媒,其特征在于:按重量百分比數(shù)計,其合金成分為Mn 30%~35%, Ni 5-10%, Zn 5~8%,余量為Fe。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的合成超細(xì)顆粒金剛石用鐵基粉末觸媒,其特征在于:所述粉末觸媒顆粒呈球形或近球形,粒度為400~600目。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種合成超細(xì)顆粒金剛石用鐵基粉末觸媒,以重量百分?jǐn)?shù)計,其合金成分為Mn?25%~40%,Ni?5~15%,Zn?2~10%,余量為Fe。本發(fā)明采用電子理論為指導(dǎo)選取觸媒合金的主要成分,產(chǎn)品球形度好,化學(xué)成分均勻,粒度在400~600目的出粉率可達(dá)80%以上。采用該粉末觸媒合成的金剛石中粒度為400目以細(xì)的比例可占85%以上,金剛石晶體完整率高,透明度好。與目前合成細(xì)顆粒金剛石用的鎳基觸媒相比,本發(fā)明鐵基粉末觸媒可明顯降低生產(chǎn)成本,具有顯著的經(jīng)濟(jì)效益。
【IPC分類】B01J23/889, B01J3/06
【公開號】CN105289638
【申請?zhí)枴緾N201510647287
【發(fā)明人】李麗, 王建民, 高術(shù)振
【申請人】河北工程大學(xué)
【公開日】2016年2月3日
【申請日】2015年10月9日
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