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一種長鏈烷基硅油的制備方法

文檔序號:5104668閱讀:801來源:國知局
專利名稱:一種長鏈烷基硅油的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及有機(jī)化工潤滑脂基礎(chǔ)油的制備,具體是指用作脫模劑、潤滑劑、 潤滑添加劑、抗粘劑的一種長鏈烷基硅油的制備方法。
背景技術(shù)
長鏈烷基硅油具有脫模、潤滑好,耐溫不易碳化,工件無須除油即可直接 涂覆印刷,與石油烴類、樹脂等相溶性好的特點。是添加制配各類脫模劑、潤 滑劑、潤滑添加劑、抗粘劑及日化產(chǎn)品的基礎(chǔ)油,用途極為廣泛。現(xiàn)有技術(shù)的長鏈烷基硅油制法為,由甲基氫氯硅垸或甲基氫烷氧基硅烷與 "-烯烴,通過氫硅化加成反應(yīng)制成甲基長鏈烷基氯硅烷或烷氧基硅烷,后者再經(jīng)水解縮合,得到相應(yīng)的硅氧烷中間體,然后再按常規(guī)方法與(Me2SiO)"、 (Me3Si)20等催化平衡,制得共聚型長鏈烷基鞋油。上述,現(xiàn)有技術(shù)的制備方法存在步驟繁多、過程復(fù)雜,效率低、成本高、 周期長、不適合大規(guī)模生產(chǎn)等問題與不足。 發(fā)明內(nèi)容針對上述現(xiàn)有技術(shù)存在的問題與不足,本發(fā)明采用用鉑Pt作催化劑,用含 氫硅氧烷與長鏈碳烯為原料進(jìn)行加成反應(yīng)的技術(shù)方案,提供一種長鏈垸基硅油 的制備方法,旨在簡化制備長鏈烷基硅油的步驟、過程,達(dá)到提高效率、降低 成本、縮短周期,滿足大規(guī)模生產(chǎn)要求的目的。本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的; 一種長鏈垸基硅油的制備方法包括催化劑、 原料、工藝條件、加成反應(yīng)工藝,其中所述的催化劑為,按異丙醇與氯鉑酸的比例為20-250 :1,將氯鉑酸溶入異 丙醇中,獲得的異丙醇與氯鉑酸絡(luò)合物,其參與反應(yīng)的用量是加成原料的 0.5 10PPm;所述的原料為,含氫硅氧烷粘度15 110mpa,s,含氫量0.5~1.6% (wt), 長鏈碳烯烴十碳烯 二十碳烯,純度99~99.9%,參與反應(yīng)的原料配比為,含氫硅氧烷摩爾數(shù)比長鏈碳烯摩爾數(shù)為1 : 1~1.5;所述的工藝條件為,帶有攪拌器、溫度計、加熱、冷卻、真空裝置的反應(yīng) 釜,容積為0.001 3m3,攪拌速度為50~300n/min,啟動溫度為SO 135。C,反應(yīng) 溫度為100~180°C;所述的加成反應(yīng)工藝為, 一個大氣壓的條件下,將長鏈碳烯抽入反應(yīng)釜中, 攪拌升溫,在30 10(TC下,加入催化劑,在啟動溫度80 135""C下,滴加含氫硅 氧烷,滴加時間為30min 180min,在反應(yīng)溫度100 18(TC下反應(yīng),反應(yīng)過程可 通氮?dú)獗Wo(hù),反應(yīng)時間3 7小時,然后,開真空拔除低沸物,真空度在一0.08 —0.0998Mpa,最高溫度—140-170",拔低后,降溫,包裝p上述,本發(fā)明采用鉑Pt作催化劑,用含氫硅氧烷與長鏈碳烯為原料進(jìn)行加 成反應(yīng)的技術(shù)方案,克服了現(xiàn)有技術(shù)的制備方法存在的步驟繁多、過程復(fù)雜, 效率低、成本高、周期長、不適合大規(guī)模生產(chǎn)的問題與不足,所提供的一種長 鏈綜基硅油的制備方法,實現(xiàn)了簡化制備長鏈烷基硅油的步驟、過程,達(dá)到了 提高效率、降低成本、縮短周期,滿足大規(guī)模生產(chǎn)要求的目的。


圖1是本發(fā)明的一種長鏈烷基硅油的制備方法所制備的長鏈烷基硅油的分 子結(jié)構(gòu)特征圖。下面結(jié)合附圖中的實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說明,但不應(yīng)理解為對本 發(fā)明的任何限制。
具體實施方式
實施例參閱圖l, 實施例1.*品名長鏈烷基硅油(RH101)催化劑1g氯鉑酸溶入200g異丙醇中,取3.5g;原料含氫硅氧烷;202含氫硅油150g;長鏈碳烯烴a—十四碳烯600g,純度99~99.9%;工藝條件帶有攪拌器、溫度計、加熱、冷卻、真空裝置的反應(yīng)釜,容積為畫Omi;加成反應(yīng)工藝-一個大氣壓下,將長鏈碳烯烴加入到反應(yīng)釜中,升溫到5(TC,滴加催化劑, 5分鐘后,滴加含氫硅油,溫度控制在12(TC,反應(yīng)6小時,檢測殘余含氫量合 格后,降溫到9(TC,開真空拔除低沸物,真空度一0,099Mpa,拔低3小時,得 到合格產(chǎn)品。產(chǎn)品指標(biāo)粘度;9Q0 1600辺p3,s 折光率 1.450~1.460 揮發(fā)份0.1~1.0%實施例2:品名長鏈垸基硅油(RH102)催化劑1g氯鉑酸溶入200g異丙醇中,取2,6g; 原料;含氫硅氧垸;202含氫硅油210g;長鏈碳烯烴;a—十二碳烯,共印0g分40Qg、 200g二份,純度99~99,9%;工藝條件帶有攪拌器、溫度計、加熱、冷卻、真空裝置的反應(yīng)釜,容積 為1000ml;加成反應(yīng)工藝一個大氣壓下,將400g份的長鏈碳烯烴加入到反應(yīng)釜中,升溫到7(TC,滴 加催化劑,升溫到90°C,滴加含氫硅油,溫度控制在130°C,滴加完后,再滴 加2Q0g份的長鏈碳烯烴,反應(yīng)5小時,檢測殘余含氫量合格后,降溫至9(TC, 開真空拔除低沸物,真空度一0.099Mp&,拔低3小時,得到合格產(chǎn)品P產(chǎn)品指標(biāo)粘度;90(K160O辺pis 折光率 1.450-1.460
權(quán)利要求
1、一種長鏈烷基硅油的制備方法包括催化劑、原料、工藝條件、加成反應(yīng)工藝,其特征在于所述的催化劑為,按異丙醇與氯鉑酸的比例為20~250∶1,將氯鉑酸溶入異丙醇中,獲得的異丙醇與氯鉑酸絡(luò)合物,其參與反應(yīng)的用量是加成原料的0.5~10PPm;所述的原料為,含氫硅氧烷粘度15~110mpa.s,含氫量0.5~1.6%(wt),長鏈碳烯烴十碳烯~二十碳烯,純度99~99.9%,參與反應(yīng)的原料配比為,含氫硅氧烷摩爾數(shù)比長鏈碳烯摩爾數(shù)為1∶1~1.5;所述的工藝條件為,帶有攪拌器、溫度計、加熱、冷卻、真空裝置的反應(yīng)釜,容積為0.001~3m3,攪拌速度為50~300n/min,啟動溫度為80~135℃,反應(yīng)溫度為100~180℃。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種長鏈烷基硅油的制備方法,其特征在于所述的加成反應(yīng)工藝為, 一個大氣壓的條件下,將長鏈碳烯抽入反應(yīng)釜中,攪拌升溫,在30 10(TC下,加入催化劑,在啟動溫度80 135。C下,滴加含氫硅氧烷, 滴加時間為30min 180min,在反應(yīng)溫度100 180"C下反應(yīng),反應(yīng)過程可通氮?dú)?保護(hù),反應(yīng)時間3 7小時,然后,開真空拔除低沸物,真空度在一0.0S 一 0.0998Mpa,最高溫度140 170'C,拔低后,降溫,包裝9
全文摘要
本發(fā)明公開了一種長鏈烷基硅油的制備方法包括催化劑、原料、工藝條件、加成反應(yīng)工藝。本發(fā)明采用鉑Pt作催化劑,用含氫硅氧烷與長鏈碳烯為原料進(jìn)行加成反應(yīng)的技術(shù)方案,克服了現(xiàn)有技術(shù)的制備方法存在的步驟繁多、過程復(fù)雜,效率低、成本高、周期長、不適合大規(guī)模生產(chǎn)的問題與不足,所提供的一種長鏈烷基硅油的制備方法,實現(xiàn)了簡化制備長鏈烷基硅油的步驟、過程,達(dá)到了提高效率、降低成本、縮短周期,滿足大規(guī)模生產(chǎn)要求的目的。
文檔編號C10M107/50GK101402735SQ20081018132
公開日2009年4月8日 申請日期2008年11月11日 優(yōu)先權(quán)日2008年11月11日
發(fā)明者易有彬 申請人:寧波潤禾化學(xué)工業(yè)有限公司
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