專利名稱：一種在線氣體分析質譜中的膜進樣樣品富集裝置的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及質譜分析儀，特別提供了一種新型在線氣體分析質譜中的 膜進樣樣品富集裝置。
背景技術：
可揮發(fā)有機物以及半揮發(fā)性有機污染物在大氣環(huán)境中含量很低，但大 多具有致病、致癌作用，因此有機物污染物在線監(jiān)測一直受到廣泛的關注。 美國環(huán)境總署推薦的測量有機物的方法(水中有機物測量方法EPA 601 612，環(huán)境空氣中有毒有機物測定方法TO-1 TO-17)樣品前處理過程 耗時多、成本高，無法滿足目前對空氣連續(xù)監(jiān)測的需要，另外冗長的離線 分析過程可能使樣品的某些組分發(fā)生改變，影響分析結果的準確性。因此 發(fā)展快速、實時樣品處理方法將對于現場分析具有非常重要的意義。
目前的氣體在線分析質譜中均采用了毛細管進樣或者是微孔多級差分 進樣系統(tǒng)，但是這些進樣對于復雜體系不能實現樣品前處理，而且是直接 進樣對樣品無富集作用這對于濃度在ppb級的痕量物質的分析非常不利。
文獻中采用的硅橡膠膜進樣實現了樣品直接進樣與富集功能，這種膜的特 性是在膜兩側氣體的壓力差推動力下，混合氣體中由于不同氣體分子形
狀、大小以及在膜中溶解度不同從而在膜中滲透速率產生差異，滲透率大 的氣體在滲透側得到富集，不易滲透氣體則在原料氣側得到富集，從而達
到氣體分離目的。對于占空氣中的絕大多數的無機分子(N2、02等)透過率 非常低，而對于有機污染物則透過率非常好。樣品處理分析速度快，沒有附加的有機溶劑(有利于便攜式的儀器)，而且與高靈敏度的檢測器(如氣 相色譜、質譜等)聯用，可以實現現場分析和過程監(jiān)控。
但是傳統(tǒng)的膜進樣系統(tǒng)均采用膜直接貼近電離區(qū)的設計方式，這種設 計使得膜兩側的真空差距大，膜兩側受到的壓力大因此氣體在膜中滲透快， 所以導致必須采用很小面積的膜才能夠保證質譜分析器中的真空要求，膜
的面積小而且膜薄(為了保證樣品響應時間需用200 Mm以下厚度膜)，一 方面給安裝帶來了很大的不便，最重要的是膜的面積小導致樣品與接觸的 面積小，從而使得膜進樣富集效率也降低。
目前市場上的同類產品的響應時間以及樣品信號下降時間太長，對于 要求苛刻的在線實驗還是具有一定的缺點。對此我們進一步的改進了該設 計，降低了真空緩沖區(qū)的體積，真空緩沖區(qū)側面安裝真空調節(jié)閥門，在樣 品分析時閥門始終是處于微開的狀態(tài)，使得緩沖區(qū)內的真空處于動態(tài)的平 衡中，縮短了樣品響應時間，緩沖區(qū)內的真空在分析過程中將不發(fā)生變化。 而且，控制真空調節(jié)閥門可以有效的控制膜進樣系統(tǒng)的富集效率。在樣品 的入口加電磁閥門，樣品分析時打開閥門樣品被氣體循環(huán)泵吸到膜表面， 分析完畢時閥門關閉，在關閉過程中循環(huán)泵不斷的抽氣，這樣減少了樣品 在膜表面的吸附、記憶效應，而且使得膜兩側的受力減少，延長了膜的使 用壽命。
發(fā)明內容
本發(fā)明的目的是提供一種機動性好，能快速富集空氣中有機污染物的 樣品直接進樣在線富集的膜進樣裝置。
本發(fā)明提供了一種在線氣體分析質譜中的膜進樣樣品富集裝置，其特征在于所述的在線氣體分析質譜中的膜進樣樣品富集裝置包括膜(1)， 真空差分腔體(2)，循環(huán)泵(3)，微調真空控制閥(4)，細管(5)，毛細 管(6)，樣品進口管(7)，進樣閥門(9)，樣品進入腔(10)，端蓋(12)， 機械泵(15)，差分抽氣口 (16);
其中樣品進入腔(10)通過螺栓固定安裝在真空差分腔體(2)的一 端，端蓋(12)通過螺栓固定安裝在真空差分腔體(2)的另一端，膜(1) 固定安裝在真空差分腔體(2)的靠近樣品氣體進入的一側，進樣閥門(9) 安裝在樣品進口管(7)的中間，樣品進口管(7)固定安裝在樣品進入腔 (10)的一端，循環(huán)泵(3)安裝在樣品進入腔(10)上，并與樣品進入腔 (10)連通，微調真空控制閥(4)與真空差分腔體(2)通過差分抽氣口 (16)連接，機械泵(15)與微調真空控制閥(4)連接，細管(5)固定 在真空差分腔體(2)的內部與膜(1)連接，毛細管(6)穿過端蓋(12) 并與端蓋(12)緊密固定連接。
所述的在線氣體分析質譜中的膜進樣樣品富集裝置包括去顆粒裝置 (8)，支撐絲網(ll)，擋圈(13)'三個0形圈(14),恒溫的加熱裝置(17); 去顆粒裝置(8)安裝在樣品進口管(7)的內部位于進樣閥門(9)前 端的位置，支撐絲網(11)安裝在真空差分腔體(2)上位于膜(1)的后 方，三個0形圈(14)中的一個安裝在樣品進入腔(10)和真空差分腔體 (2)之間，另兩個0形圈分別安裝在真空差分腔體(2)與擋圈(13)與 端蓋(12)之間的兩個縫隙內，恒溫的加熱裝置(17)安裝在樣品進入腔 (10)上靠近膜(1)的位置。
所述的毛細管(6)內徑為O.Olmra到O. l咖。所述的膜(l)為聚二甲基硅氧垸超薄膜，厚度為20微米到100微米，面 積為50平方毫米到100平方毫米。
所述的真空差分腔體(2)為圓柱形中空的結構。 所述的微調真空控制閥(4)為針閥。 所述的進樣閥門(9)為電磁控制球閥。 所述的細管(5)內徑為0.6mm到1.5mm。 所述的支撐絲網(11)為不銹鋼多孔網。 所述的去顆粒裝置(8)為金屬網。
新型在線氣體分析質譜中的膜進樣樣品富集裝置,采用了膜做為在線 快速富集材料，該裝置同時還可以做為質譜真空接口系統(tǒng)，膜后具有一真 空差分腔體，該腔體同時還具有富集緩沖的功能，不銹鋼毛細管與腔體相 連接直接把富集后的氣體樣品引入到質譜儀電離區(qū)進行電離，膜后的腔體 中進行真空氣體差分，差分抽氣口處安裝的真空微調控制閥，根據所需要 的富集效率可以調節(jié)緩沖腔體內的真空度。
膜的靠近進氣端(即富集端)采用了恒溫的加熱裝置輔助膜中氣體的 脫附，減少樣品在膜中的響應時間，減少樣品在裝置上的記憶效應，加熱 溫度為40 80攝氏度。
新型在線氣體分析質譜中的膜進樣樣品富集裝置，其特征在于在膜作 為質譜和大氣壓的中間接口，該接口允許樣品在大氣壓下進行直接進樣。
在樣品入口前端具有電磁開關閥控制樣品的進樣富集。
0到1.5L/min連續(xù)可調的循環(huán)泵，在不進樣狀態(tài)下，保持微真空，可 以減少記憶效應，可以減少膜兩側的壓力差，從而減少膜受力，延長膜的實用壽命。
本發(fā)明工作過程
常壓下的氣體樣品在進樣閥門打開后，經顆粒物過濾后直接通過膜進 入到真空差分腔體中得到富集；在該差分腔體中使用機械泵得到粗真空， 允許的進氣量大，所以可以使用較大面積的膜，這樣樣品與膜的接觸面積 隨之增加，富集效率提高。該腔體側面安裝有微調真空控制閥，可以根據 所需要的富集效率來調節(jié)真空閥們的開啟程度。當要進行氣體富集時打開 樣品入口的電磁閥，氣體在膜中經過溶解一吸附作用后進入緩沖腔體得到 富集。真空緩沖區(qū)側面的真空調節(jié)閥門，在樣品分析時閥門始終是處于微 開的狀態(tài)，使得緩沖區(qū)內的真空處于動態(tài)的平衡中，樣品響應時間縮短， 而且緩沖區(qū)內的真空在分析過程中將不發(fā)生變化。當要進行樣品檢測時， 瞬時打開進樣閥門(9)，樣品經過膜被富集，然后進入差分腔體，最后經 過毛細管到達質譜儀中進行分析。
本發(fā)明的優(yōu)點
機動性好，能快速富集空氣中有機污染物的樣品，實現直接進樣在線 富集。加大了膜的面積，提高了膜的富集效率，可以實現復雜樣品直接進 樣在線富集，降低了真空緩沖區(qū)的體積，真空調節(jié)閥門使得真空差分腔內 的真空處于動態(tài)的平衡中，縮短了樣品響應時間，真空度在分析過程中將 不發(fā)生變化。能控制真空調節(jié)閥門可以有效的控制膜進樣系統(tǒng)的富集效率， 有效減少樣品在膜表面的吸附、記憶效應，而且使得膜兩側的受力減少， 延長了膜的使用壽命。
下面結合附圖及實施方式對本發(fā)明作進一步詳細的說明。
圖l為膜進樣樣品富集裝置的結構示意圖2為膜進樣10ppm的苯、甲苯、對二甲苯信號響應時間示意圖3為10卯m的苯、甲苯、對二甲苯使用傳統(tǒng)膜富集裝置得到的樣品 信號圖4為10ppm的苯、甲苯、對二甲苯使用新設計膜富集裝置得到信號
圖5為膜進樣時苯、甲苯、對二甲苯的線性范圍示意圖6為調節(jié)微真空調節(jié)閥門改變緩沖腔體內真空時富集效率的變化圖。
具體實施方式
實施例1
一種在線氣體分析質譜中的膜進樣樣品富集裝置，其特征在于所述 的在線氣體分析質譜中的膜進樣樣品富集裝置包括膜(1)，真空差分腔體
(2)，循環(huán)泵(3)，微調真空控制闊(4)，細管(5)，毛細管(6)，樣品 進口管(7)，進樣閥門(9)，樣品進入腔(10),端蓋(12),機械泵(15)， 差分抽氣口 (16);
其中樣品進入腔(10)通過4個螺栓固定安裝在真空差分腔體(2) 的一端，端蓋(12)通過4個螺栓固定安裝在真空差分腔體(2)的另一端， 膜(1)固定安裝在真空差分腔體(2)的靠近樣品氣體進入的一側，進樣闔門(9)安裝在樣品進口管(7)的中間，樣品進口管(7)固定安裝在樣 品進入腔(10)的一端，循環(huán)泵(3)安裝在樣品進入腔(10)上，并與樣 品進入腔(10)連通，微調真空控制閥(4)與真空差分腔體(2)通過差 分抽氣口 (16)連接，機械泵(15)與微調真空控制閥(4)連接，細管(5) 固定在真空差分腔體(2)的內部與膜(1)連接，毛細管(6)穿過端蓋(12) 并與端蓋(12)緊密固定連接。
所述的在線氣體分析質譜中的膜進樣樣品富集裝置包括去顆粒裝置
(8)，支撐絲網(ll)，擋圈(13),三個0形圈(14)，恒溫的加熱裝置(17); 去顆粒裝置(8)安裝在樣品進口管(7)的內部位于進樣閥門(9)前 端的位置，支撐絲網(11)安裝在真空差分腔體(2)上位于膜(1)的后 方，三個0形圈(14)中的一個安裝在樣品進入腔(10)和真空差分腔體
(2)之間，另兩個0形圈分別安裝在真空差分腔體(2)與擋圈(13)與 端蓋(12)之間的兩個縫隙內，恒溫的加熱裝置(17)安裝在樣品進入腔
(10)上靠近膜(1)的位置。
所述的毛細管(6)內徑為0.01mm。
所述的膜(l)為聚二甲基硅氧垸超薄膜，厚度為20微米，面積為50平
方毫米。
所述的真空差分腔體(2)為圓柱形中空的結構。 所述的微調真空控制閥(4)為針閥。 所述的進樣閥門(9)為電磁控制球閥。 所述的細管(5)內徑為0.6mm。 所述的支撐絲網(11)為不銹鋼多孔網。所述的去顆粒裝置(8)為不銹鋼網。
樣品在進樣電磁閥門打開后由樣品循環(huán)泵吸入，直接經過膜表面，在 膜進樣裝置的設計中，為了能夠讓更多的氣體吸附到膜的表面上，需要加 快樣品氣體的循環(huán)，在膜的側端加空氣循環(huán)泵。采樣室用的抽氣泵為0 1. 5 L/min連續(xù)可調的微型泵。對于復雜氣體成分加快氣體循環(huán)必然加速膜表面 的污染，而且過濾空氣中的大顆粒物質(如沙石)還會損壞膜。本設計中 在空氣循環(huán)泵前端以不銹鋼網除掉進樣氣體中的顆粒物質來保護膜。
設計釆用的富集膜為聚二甲基硅橡膠膜。聚二甲基硅氧垸富集膜強度 差，易破損，真空隔斷的時候用O型圈2把膜壓住，當進樣的時候膜受到 壓力必然變形以致破裂，設計中我們采用了不銹鋼的柵網做成圓形的支撐 體。為了使得吸附在膜中的樣品氣體能夠快速的解吸以提高樣品的分析速 率，在膜富集的整個裝置外層有加熱裝置，控制溫度保持在50 80攝氏度 左右。而且加熱可以有效的防止樣品在器壁的吸附，減少了記憶效應。做 為真空接口，同時必須保持飛行時間質量分析器中的真空度，這可以通過 膜的面積來調節(jié)樣品的進氣量，在設計中根據質譜電離室所要求的真空度 以及膜加工的方便性，可以采用的膜面積為25 80mm2，該面積明顯大于文 獻中采用的12.6 irnn2和7 mm2。緩沖區(qū)后端加內徑0.007英寸的毛細管直 接把樣品弓I入到質譜電離區(qū)進行電離。
樣品在膜中的響應時間是這個分析過程中消耗時間最多的一步，因此 其對于快速分析來講是非常重要的參數。本設計中同時采用了兩種方法來 消除記憶效應，首先是緩沖區(qū)直接與前級泵通過微調的閥門連接，該緩沖 腔體真空處于動態(tài)平衡中，被富集的樣品可以被迅速抽出；另外，樣品分析結束進樣閥1被關閉，樣品循環(huán)泵會持續(xù)的抽走膜表面所吸附的化合物， 減少了樣品在膜表面的吸附、記憶效應，同時，使得膜兩側的受力減少，
延長了膜的使用壽命。該設計中對于部分樣品的響應時間如圖2。響應時間 以樣品信號強度在10 90%時所需要的時間來計算，那么實驗中10ppm的 苯、甲苯、對二甲苯響應時間分別為6， 10, 15秒，該時間能夠有效的滿 足在線分析的需要。而當進樣閥門關閉以后，信號強度在6秒內恢復到本 底信號狀態(tài)，樣品無記憶效應存在。
實驗中我們采用的樣品為10 ppm的苯，甲苯和對二甲苯的混合標準樣 品，經過膜富集時間30s，質譜分析時間5秒，得到的信號如圖3所示，采 用傳統(tǒng)的膜進樣方式進樣得到的譜圖如圖3所示，信號強度明顯低。在相 同的試驗條件下，采用我們自己設計的膜進樣時，得到的譜圖如圖4所示， 兩者的富集效率相比，新型的膜進樣設計富集效率提高了 IO倍。使用該進 樣系統(tǒng)能夠實現50 ppb苯蒸汽的監(jiān)測。該檢測能力也明顯優(yōu)于文獻中報道 的采用單膜電子轟擊電離得到的0.5ppm、 10ppm檢測限。利用該膜進樣系 統(tǒng)我們使用標準樣品進行了定量過程中的線性監(jiān)測如圖5，試驗表明該進樣 系統(tǒng)線性良好，線性相關系數為0.997，在目前的測量范圍內線性范圍達到 3個數量級。與傳統(tǒng)的膜進樣裝置相比，該裝置對于可揮發(fā)性有機污染物富 集更快速、更有效，適合于定量分析。
該設計中，緩沖區(qū)內采用了微調真空閥門，調節(jié)閥門的開啟程度將會 改變緩沖腔體內的真空度從而改變樣品的富集程度，緩沖腔體內的真空度 由于其體積小難以測量，緩沖腔體內的真空度變化同時引起質譜內真空度 發(fā)生變化，因此我們以質譜內真空度變化作為指標來說明富集效率隨緩沖腔體內的真空度變化而發(fā)生的變化，如圖6。因此可以根據被測樣品的濃度 選擇適當的富集倍數。當分析濃度較高樣品時，適當開大微調真空閥門的 狹縫，被富集樣品將會大部分被抽走，此時富集效率較低，當分析低濃度 或者痕量樣品時，盡量減小微調真空閥門的狹縫，大部分被富集樣品將保 留在緩沖腔體內，此時富集效率高。因此，采用這種設計結構，調節(jié)閥門 可以加大儀器的測量范圍。
實施例2
一種在線氣體分析質譜中的膜進樣樣品富集裝置，其特征在于所述 的在線氣體分析質譜中的膜進樣樣品富集裝置包括膜(1)，真空差分腔體
(2)，循環(huán)泵(3)，微調真空控制閥(4)，細管(5)，毛細管(6)，樣品 進口管(7)，進樣閥門(9),樣品進入腔(10)，端蓋(12)，機械泵(15)， 差分抽氣口 (16);
其中樣品進入腔(10)通過6個螺栓固定安裝在真空差分腔體(2) 的一端，端蓋(12)通過6個螺栓固定安裝在真空差分腔體(2)的另一端， 膜(1)固定安裝在真空差分腔體(2)的靠近樣品氣體進入的一側，進樣 閥門(9)安裝在樣品進口管(7)的中間，樣品進口管(7)固定安裝在樣 品進入腔(10)的一端，循環(huán)泵(3)安裝在樣品進入腔(10)上，并與樣 品進入腔(10)連通，微調真空控制閥(4)與真空差分腔體(2)通過差 分抽氣口 (16)連接，機械泵(15)與微調真空控制閥(4)連接，細管(5) 固定在真空差分腔體(2)的內部與膜(1)連接，毛細管(6)穿過端蓋(12) 并與端蓋(12)緊密固定連接。所述的在線氣體分析質譜中的膜進樣樣品富集裝置包括去顆粒裝置
(8)，支撐絲網(ll)，擋圈(13)'三個0形圈(14)，恒溫的加熱裝置(17); 去顆粒裝置(8)安裝在樣品進口管(7)的內部位于進樣閥門(9)前 端的位置，支撐絲網(11)安裝在真空差分腔體(2)上位于膜(1)的后 方，三個0形圈(14)中的一個安裝在樣品進入腔(10)和真空差分腔體 (2)之間，另兩個0形圈分別安裝在真空差分腔體(2)與擋圈(13)與 端蓋(12)之間的兩個縫隙內，恒溫的加熱裝置(17)安裝在樣品進入腔 (10)上靠近膜(1)的位置。
所述的毛細管(6)內徑為0.05mm。
所述的膜(l)為聚二甲基硅氧烷超薄膜，厚度為50微米，面積為75平
方毫米。
所述的真空差分腔體(2)為圓柱形中空的結構。 所述的微調真空控制閥(4)為針閥。 所述的進樣閥門(9)為電磁控制球閥。 所述的細管(5)內徑為lmra。 所述的支撐絲網(11)為不銹鋼多孔網。 所述的去顆粒裝置(8)為不銹鋼網。 工作過程與實施例l相同。 實施例3
一種在線氣體分析質譜中的膜進樣樣品富集裝置，其特征在于所述 的在線氣體分析質譜中的膜進樣樣品富集裝置包括膜(1)，真空差分腔體 (2)，循環(huán)泵(3)，微調真空控制閥(4),細管(5)，毛細管(6)，樣品進口管(7)，進樣閥門(9),樣品進入腔(10)，端蓋(12)，機械泵(15)， 差分抽氣口 (16);
其中樣品進入腔(10)通過8個螺栓固定安裝在真空差分腔體(2) 的一端，端蓋(12)通過8個螺栓固定安裝在真空差分腔體(2)的另一端, 膜(1)固定安裝在真空差分腔體(2)的靠近樣品氣體進入的一側，進樣 閥門(9)安裝在樣品進口管(7)的中間，樣品進口管(7)固定安裝在樣 品進入腔(10)的一端，循環(huán)泵(3)安裝在樣品進入腔(10)上，并與樣 品進入腔(10)連通，微調真空控制閥(4)與真空差分腔體(2)通過差 分抽氣口 (16)連接，機械泵(15)與微調真空控制閥(4)連接，細管(5) 固定在真空差分腔體(2)的內部與膜(1)連接，毛細管(6)穿過端蓋(12) 并與端蓋(12)緊密固定連接。
所述的在線氣體分析質譜中的膜進樣樣品富集裝置包括去顆粒裝置
(8),支撐絲網(ll)，擋圈(13)，三個0形圈(14),恒溫的加熱裝置(17); 去顆粒裝置(8)安裝在樣品進口管(7)的內部位于進樣閥門(9)前 端的位置，支撐絲網(11)安裝在真空差分腔體(2)上位于膜(1)的后 方，三個0形圈(14)中的一個安裝在樣品進入腔(10)和真空差分腔體
(2)之間，另兩個0形圈分別安裝在真空差分腔體(2)與擋圈(13)與 端蓋(12)之間的兩個縫隙內，恒溫的加熱裝置(17)安裝在樣品進入腔
(10)上靠近膜(1)的位置。
所述的毛細管(6)內徑為0. lmm。
所述的膜(l)為聚二甲基硅氧垸超薄膜，厚度為100微米，面積為100 平方毫米。所述的真空差分腔體(2)為圓柱形中空的結構。 所述的微調真空控制閥(4)為針閥。 所述的進樣閥門(9)為電磁控制球閥。 所述的細管(5)內徑為1.5mm。 所述的支撐絲網(11)為不銹鋼多孔網。 所述的去顆粒裝置(8)為不銹鋼網。 工作過程與實施例l相同。
權利要求
1、一種在線氣體分析質譜中的膜進樣樣品富集裝置，其特征在于所述的在線氣體分析質譜中的膜進樣樣品富集裝置包括膜(1)，真空差分腔體(2)，循環(huán)泵(3)，微調真空控制閥(4)，細管(5)，毛細管(6)，樣品進口管(7)，進樣閥門(9)，樣品進入腔(10)，端蓋(12)，機械泵(15)，差分抽氣口(16)；其中樣品進入腔(10)通過4到8個螺栓固定安裝在真空差分腔體(2)的一端，端蓋(12)通過4到8個螺栓固定安裝在真空差分腔體(2)的另一端，膜(1)固定安裝在真空差分腔體(2)的靠近樣品氣體進入的一側，進樣閥門(9)安裝在樣品進口管(7)的中間，樣品進口管(7)固定安裝在樣品進入腔(10)的一端，循環(huán)泵(3)安裝在樣品進入腔(10)上，并與樣品進入腔(10)連通，微調真空控制閥(4)與真空差分腔體(2)通過差分抽氣口(16)連接，機械泵(15)與微調真空控制閥(4)連接，細管(5)固定在真空差分腔體(2)的內部與膜(1)連接，毛細管(6)穿過端蓋(12)并與端蓋(12)緊密固定連接。
2、 按照權利要求1所述的在線氣體分析質譜中的膜進樣樣品富集裝置， 其特征在于所述的在線氣體分析質譜中的膜進樣樣品富集裝置包括去顆 粒裝置(8)，支撐絲網(11)，擋圈(13)，三個0形圈(14),恒溫的加熱 裝置(17);去顆粒裝置(8)安裝在樣品進口管(7)的內部位于進樣閥門(9)前 端的位置，支撐絲網(11)安裝在真空差分腔體(2)上位于膜(1)的后 方，三個0形圈(14)中的一個安裝在樣品進入腔(10)和真空差分腔體(2)之間，另兩個0形圈分別安裝在真空差分腔體(2)與擋圈(13)與 端蓋(12)之間的兩個縫隙內，恒溫的加熱裝置(17)安裝在該膜進樣裝 置的外部。
3、 按照權利要求1所述的在線氣體分析質譜中的膜進樣樣品富集裝置, 其特征在于所述的毛細管(6)內徑為0.01mm到0. lmm。
4、 按照權利要求1或2所述的在線氣體分析質譜中的膜進樣樣品富集 裝置，其特征在于所述的膜(l)為聚二甲基硅氧烷超薄膜，厚度為20微米 到100微米，面積為50平方毫米到100平方毫米。
5、 按照權利要求1所述的在線氣體分析質譜中的膜進樣樣品富集裝置， 其特征在于所述的真空差分腔體(2)為圓柱形中空的結構。
6、 按照權利要求1所述的在線氣體分析質譜中的膜進樣樣品富集裝置， 其特征在于所述的微調真空控制閥(4)為針閥。
7、 按照權利要求1所述的在線氣體分析質譜中的膜進樣樣品富集裝置， 其特征在于所述的進樣閥門(9)為電磁控制球閥。
8、 按照權利要求1所述的在線氣體分析質譜中的膜進樣樣品富集裝置， 其特征在于所述的細管(5)內徑為0.6mm到1.5mm。
9、 按照權利要求2所述的在線氣體分析質譜中的膜進樣樣品富集裝置， 其特征在于所述的支撐絲網(11)為不銹鋼多孔網。
10、 按照權利要求2所述的在線氣體分析質譜中的膜進樣樣品富集裝 置，其特征在于所述的去顆粒裝置(8)為金屬網。
全文摘要
一種在線氣體分析質譜中的膜進樣樣品富集裝置所述在線氣體分析質譜中的膜進樣樣品富集裝置包括膜，真空差分腔體，循環(huán)泵，微調真空控制閥，細管，毛細管，樣品進口管，進樣閥門，樣品進入腔，端蓋，機械泵，差分抽氣口。其優(yōu)點在于機動性好，能快速富集空氣中有機污染物的樣品，實現樣品直接進樣、在線富集，縮短樣品響應時間，真空差分腔體中真空處于動態(tài)平衡狀態(tài)，質譜內真空度在分析過程中將不發(fā)生變化，有利于定量分析，有效減少樣品在膜表面的吸附、記憶效應，延長了膜的使用壽命，能夠根據測試需要控制膜進樣系統(tǒng)的富集效率。
文檔編號G01N30/00GK101303330SQ20071001122
公開日2008年11月12日 申請日期2007年5月9日 優(yōu)先權日2007年5月9日
發(fā)明者侯可勇, 李海洋 申請人:中國科學院大連化學物理研究所