本發(fā)明屬于光譜檢測領(lǐng)域,涉及一種枇杷采后果肉可溶性固形物分布成像的方法。
背景技術(shù):
枇杷是我國特產(chǎn)水果,果肉營養(yǎng)豐富,深受消費(fèi)者喜愛。枇杷果肉采后仍有生命活動,伴隨有品質(zhì)變化。其中可溶性固形物與枇杷果肉口感密切相關(guān),是重要的品質(zhì)指標(biāo)。因此,深入研究枇杷果肉采后可溶性固形物變化機(jī)制,對改善現(xiàn)有果肉采后儲運(yùn)方式、延長果肉貨架期、減少果肉采后損失等,具有重要意義。
枇杷果肉的可溶性固形物含量測量通常先獲取小塊果肉,然后擠出果汁并滴到折射儀棱鏡表面后讀數(shù)獲得。但折射儀法僅能獲得被測的小塊果肉的整體可溶性固形物含量,屬于單點(diǎn)測量,無法獲得可溶性固形物在枇杷果肉內(nèi)部的空間分布情況。
高光譜成像技術(shù)將高光譜分析技術(shù)與圖像處理技術(shù)相融合,能夠獲得一系列光譜波長處的光學(xué)圖像組合,是一種快速信息采集,獲取數(shù)據(jù)量大的現(xiàn)代分析技術(shù)。目前,高光譜成像技術(shù)對枇杷及其他水果的可溶性固形物檢測已有報道,一般通過采用高光譜成像技術(shù)獲取水果表面高光譜圖像,從而實(shí)現(xiàn)水果可溶性固形物的快速無損檢測。上述方法均將光譜檢測結(jié)果停留在枇杷果肉的表層,無法得到果肉內(nèi)部果肉可溶性固形物的空間分布圖,而實(shí)際上,可溶性固形物在枇杷果肉內(nèi)部的分布對口感有著重要影響,僅通過表皮的高光譜圖像無損檢測顯然無法獲得枇杷果肉內(nèi)部可溶性固形物的空間分布,即使采用多點(diǎn)測量的方式來獲得果肉不同位置的可溶性固形物值進(jìn)行模擬空間分布狀態(tài),由于選取測量點(diǎn)的定位無法精確,所獲取的數(shù)據(jù)也不具備連續(xù)性,所獲得的空間分布狀態(tài)數(shù)據(jù)也存在誤差大、精度不足的問題,也無法滿足深入研究在生長發(fā)育和貯藏保鮮階段的果實(shí)內(nèi)部可溶性固形物的變化機(jī)制的要求。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明的目的在于針對現(xiàn)有檢測方法無法獲得枇杷果肉內(nèi)部可溶性固形物的空間分布的缺陷,提出一種枇杷采后果肉可溶性固形物分布成像的方法,通過獲取果肉內(nèi)部的高光譜圖像,并進(jìn)行數(shù)據(jù)處理后得到枇杷采后果肉內(nèi)部的可溶性固形物分布圖。
本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的方案是:一種枇杷采后果肉可溶性固形物分布成像的方法,其特征在于,包括以下步驟:
步驟1:建立基于枇杷果肉光譜檢測可溶性固形物含量的定量線性回歸方程;
步驟1.1:采集n個枇杷樣本分別記為M1、M2、M3、…、Mn;
步驟1.2:對于每一個枇杷樣本Mi,1<i<n,去除外果皮后,沿果肉赤道平面對切并去核、去除內(nèi)果皮,選擇與赤道平面平行的切割平面切開果肉,形成兩個端部果塊和多個環(huán)形果塊,切割平面間距離為0.6厘米;果肉兩端部果塊不再進(jìn)行細(xì)分切割,其余每個環(huán)形果塊環(huán)向等分切割成若干塊,再沿果肉厚度方向等分切割成若干塊,共獲得m塊果肉切塊,分別記為Mi,j,1<j<m;
步驟1.3:采集每個果肉切塊Mi,j的每個側(cè)面的高光譜圖像;
步驟1.4:采用國家標(biāo)準(zhǔn)方法測定每個果肉切塊Mi,j的可溶性固形物含量,并分別作為果肉切塊Mi,j的可溶性固形物含量參考值yi,j;依據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)《NY/T 2637-2014水果和蔬菜可溶性固形物含量的測定》;
步驟1.5:對于每個果肉切塊塊Mi,j,選取382nm、387nm、406nm、408nm、412nm、456nm、485nm、510nm、539nm、562nm、933nm、967nm、998nm、1030nm波長為枇杷果肉可溶性固形物含量檢測的特征波長,并獲取果肉切塊Mi,j的所有側(cè)面的高光譜圖像中果肉部分所有像素點(diǎn)在各特征波長的光譜平均值,分別記為
步驟1.6:采用多元線性回歸將步驟1.5中果肉切塊Mi,j的各特征波長的光譜平均值與步驟1.4中的果肉切塊Mi,j的可溶性固形物參考值yi,j進(jìn)行關(guān)聯(lián)擬合,建立預(yù)測模型,關(guān)聯(lián)過程采用以下線性回歸方程一進(jìn)行:
建立用于預(yù)測枇杷果肉光譜檢測可溶性固形物含量的定量線性回歸方程二:
步驟2:獲得待測枇杷內(nèi)部果肉的可溶性固形物含量分布圖;
步驟2.1:選取待測枇杷樣本N;
步驟2.2:對待測枇杷樣本N進(jìn)行切塊,切塊方法按照步驟1.2描述方法進(jìn)行,獲得Nz,1<z<p共p塊果肉切塊,記錄下果肉切塊Nz在待測枇杷樣本N的空間坐標(biāo);
步驟2.3:采集果肉切塊Nz的各個切面的高光譜圖像,并獲得圖像中每個像素點(diǎn)在特征波長382nm、387nm、406nm、408nm、412nm、456nm、485nm、510nm、539nm、562nm、933nm、967nm、998nm、1030nm處的光譜值,分別記為其中,(α,β,γ)為每個像素點(diǎn)的坐標(biāo)信息,α為橫坐標(biāo)信息,β為縱坐標(biāo)信息,γ為切面標(biāo)識信息;
步驟2.4:將步驟2.3中的待測枇杷果肉切塊Nz的各個切面每個像素點(diǎn)在各特征波長處的光譜值代入步驟1.6的定量線性回歸方程二中,計(jì)算得到每個像素點(diǎn)的可溶性固形物預(yù)測值yz,(α,βγ)′,并根據(jù)每個像素點(diǎn)在所在切面的高光譜圖像中的空間坐標(biāo),形成果肉切塊Nz的各個空間坐標(biāo)的可溶性固形物含量分布圖;
步驟2.5:根據(jù)步驟2.4獲得的果肉切塊Nz的各個切面的可溶性固形物含量分布圖,以及切塊Nz在樣本N中的空間坐標(biāo),采用雙三次插值算法獲得樣本N內(nèi)部可溶性固形物含量的網(wǎng)格狀空間立體分布圖,實(shí)現(xiàn)枇杷采后內(nèi)部果肉可溶性固形物分布的空間可視化成像。
作為優(yōu)選,步驟1.2中,每個環(huán)形果塊環(huán)向等分切割成若干塊過程中,若環(huán)形果塊外圈直徑<1.2厘米,則等分切割成4塊,若1.2厘米<環(huán)形果塊外圈直徑<2.4厘米,則等分切割成8塊,若環(huán)形果塊外圈直徑>2.4厘米,則等分切割成12塊。
作為優(yōu)選,步驟1.2中,沿果肉厚度方向等分切割成若干塊時,若果肉厚度<0.6厘米,則厚度方向不切割,若0.6厘米<果肉厚度<1.2厘米,則厚度方向等分切割成2塊,若果肉厚度>1.2厘米,則厚度方向等分切割成3塊。
本發(fā)明將枇杷果肉按照空間分布切割成方形小塊,分別獲取各果肉切塊的可溶性固形物含量和光譜平均值,并建立關(guān)聯(lián)模型,可以根據(jù)預(yù)測待測樣本的各處果肉切塊每個像素點(diǎn)的光譜值預(yù)測其每個像素點(diǎn)對應(yīng)的可溶性固形物含量,根據(jù)待測樣本果肉切塊每個像素點(diǎn)的空間分布坐標(biāo)來建立可溶性固形物在待測樣本中的像素級三維分布模型,實(shí)現(xiàn)枇杷采后內(nèi)部果肉可溶性固形物分布的空間可視化成像。
具體實(shí)施方式
下面通過具體實(shí)施例對本發(fā)明做進(jìn)一步說明。
實(shí)施例:一種枇杷采后果肉可溶性固形物分布成像的方法,包括以下步驟:
步驟1:建立基于枇杷果肉光譜檢測可溶性固形物含量的定量線性回歸方程;
步驟1.1:采集n個枇杷樣本分別記為M1、M2、M3、…、Mn;
步驟1.2:對于每一個枇杷樣本Mi,1<i<n,去除外果皮后,沿果肉赤道平面對切并去核、去除內(nèi)果皮,選擇與赤道平面平行的切割平面切開果肉,形成兩個端部果塊和多個環(huán)形果塊,切割平面間距離為0.6厘米;果肉兩端部果塊不再進(jìn)行細(xì)分切割,其余每個環(huán)形果塊環(huán)向等分切割成若干塊,每個環(huán)形果塊環(huán)向等分切割成若干塊過程中,若環(huán)形果塊外圈直徑<1.2厘米,則等分切割成4塊,若1.2厘米<環(huán)形果塊外圈直徑<2.4厘米,則等分切割成8塊,若環(huán)形果塊外圈直徑>2.4厘米,則等分切割成12塊;再沿果肉厚度方向等分切割成若干塊,若果肉厚度<0.6厘米,則厚度方向不切割,若0.6厘米<果肉厚度<1.2厘米,則厚度方向等分切割成2塊,若果肉厚度>1.2厘米,則厚度方向等分切割成3塊;共獲得m塊果肉切塊,分別記為Mi,j,1<j<m;
步驟1.3:采集每個果肉切塊Mi,j的每個側(cè)面的高光譜圖像;
步驟1.4:采用國家標(biāo)準(zhǔn)方法測定每個果肉切塊Mi,j的可溶性固形物含量,并分別作為果肉切塊Mi,j的可溶性固形物含量參考值yi,j;
步驟1.5:對于每個果肉切塊塊Mi,j,選取382nm、387nm、406nm、408nm、412nm、456nm、485nm、510nm、539nm、562nm、933nm、967nm、998nm、1030nm波長為枇杷果肉可溶性固形物含量檢測的特征波長,并獲取果肉切塊Mi,j的所有側(cè)面的高光譜圖像中果肉部分所有像素點(diǎn)在各特征波長的光譜平均值,分別記為
步驟1.6:采用多元線性回歸將步驟1.5中果肉切塊Mi,j的各特征波長的光譜平均值與步驟1.4中的果肉切塊Mi,j的可溶性固形物參考值yi,j進(jìn)行關(guān)聯(lián)擬合,建立預(yù)測模型,關(guān)聯(lián)過程采用以下線性回歸方程一進(jìn)行:
建立用于預(yù)測枇杷果肉光譜檢測可溶性固形物含量的定量線性回歸方程二:
步驟2:獲得待測枇杷內(nèi)部果肉的可溶性固形物含量分布圖;
步驟2.1:選取待測枇杷樣本N;
步驟2.2:對待測枇杷樣本N進(jìn)行切塊,切塊方法按照步驟1.2描述方法進(jìn)行,獲得Nz,1<z<p共p塊果肉切塊,記錄下果肉切塊Nz在待測枇杷樣本N的空間坐標(biāo);
步驟2.3:采集果肉切塊Nz的各個切面的高光譜圖像,并獲得圖像中每個像素點(diǎn)在特征波長382nm、387nm、406nm、408nm、412nm、456nm、485nm、510nm、539nm、562nm、933nm、967nm、998nm、1030nm處的光譜值,分別記為其中,(α,β,γ)為每個像素點(diǎn)的坐標(biāo)信息,α為橫坐標(biāo)信息,β為縱坐標(biāo)信息,γ為切面標(biāo)識信息;
步驟2.4:將步驟2.3中的待測枇杷果肉切塊Nz的各個切面每個像素點(diǎn)在各特征波長處的光譜值代入步驟1.6的定量線性回歸方程二中,計(jì)算得到每個像素點(diǎn)的可溶性固形物預(yù)測值yz,(α,β,γ)′,并根據(jù)每個像素點(diǎn)在所在切面的高光譜圖像中的空間坐標(biāo),形成果肉切塊Nz的各個空間坐標(biāo)的可溶性固形物含量分布圖;
步驟2.5:根據(jù)步驟2.4獲得的果肉切塊Nz的各個切面的可溶性固形物含量分布圖,以及切塊Nz在樣本N中的空間坐標(biāo),采用雙三次插值算法獲得樣本N內(nèi)部可溶性固形物含量的網(wǎng)格狀空間立體分布圖,實(shí)現(xiàn)枇杷采后內(nèi)部果肉可溶性固形物分布的空間可視化成像。