專利名稱：：人體蛋白測(cè)定固體試劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明屬臨床檢測(cè)人體蛋白的固體試劑，具體地說是用雙縮脲、溴甲酚綠固體試劑測(cè)定人體蛋白。目前雙縮脲、溴甲酚綠試劑均為液體(多種試劑配制而成)，瓶裝易損破，不便運(yùn)輸，成本較高，且這兩種液體試劑配制方法較多，成分也各異，因各家配制液體試劑的方法不同，一般大醫(yī)院自己配制或由各試劑廠家生產(chǎn)，對(duì)檢測(cè)的人體血清(漿)總蛋白和白蛋白的結(jié)果(含量/升)不能一致，影響了疾病的診斷，不便于統(tǒng)一控制質(zhì)量。而從美國進(jìn)口的雙縮脲、溴甲酚綠兩種試劑目前仍為液體，且價(jià)格比國產(chǎn)試劑高出近百倍，不能普及基層醫(yī)療單位及流動(dòng)性效大的醫(yī)療單位檢測(cè)肝臟、腎臟、營養(yǎng)不良疾病的診斷與治療。本發(fā)明的目的則是針對(duì)上述存在的問題，設(shè)計(jì)了一種體積比液體縮小50～60倍，生產(chǎn)成本(按500ml計(jì))降低60%，溶于蒸餾水中即可應(yīng)用于檢測(cè)人體蛋白的雙縮脲、溴甲酚綠固體試劑。本發(fā)明技術(shù)解決方案1、雙縮脲固體試劑配比</tables>其制做工藝為將硫酸銅，酒石酸鉀鈉脫水純化并粉碎至40目粒度;將以上兩種成份與聚氧乙烯月桂醚在65℃溫度下混合、壓片;將氫氧化鈉稱量壓片。形成兩片，分別包裝。2、溴甲酚綠固體試劑配比</tables>(其中枸酸鈉和枸酸根據(jù)PH值調(diào)至4.15±0.05)其制做工藝為提純溴甲酚綠;將枸酸鈉和枸酸脫水、粉碎至20目粒度;將所有成分混合均勻壓片。以上試劑固體成形后內(nèi)層采用塑料薄膜，外層采用鋁薄材料包裝，儲(chǔ)存期可達(dá)兩年之久。本發(fā)明優(yōu)點(diǎn)是固體試劑體積比液體縮小了50～60倍，便于運(yùn)輸、儲(chǔ)存，可在一定范圍內(nèi)統(tǒng)一使用試劑，減小了檢驗(yàn)誤差，提高了質(zhì)控能力，固體試劑分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，儲(chǔ)存期可達(dá)兩年之久，固體試劑溶于蒸餾水后，即成為臨床用液體試劑，其各項(xiàng)技術(shù)參數(shù)和指標(biāo)均達(dá)到國際衛(wèi)生組織(WHV)標(biāo)準(zhǔn)，目前國內(nèi)同類試劑500ml售價(jià)在10～13元，而固體試劑(500ml)，生產(chǎn)成本不超過1元，售價(jià)可在8～10元。在進(jìn)行檢驗(yàn)操作時(shí)，可在常溫下取400ml蒸餾水，并將試劑(雙縮脲兩片或溴甲酚綠一片)投入待20分鐘后全部溶解，再用蒸餾水將試劑溶液稀釋至500ml，即可用于檢驗(yàn)操作。權(quán)利要求1.人體蛋白測(cè)定固體試劑，其特征在于雙縮脲固體試劑成份及含量分別為硫酸銅1g；酒石酸鉀鈉7g；氫氧化鈉8g；聚氧乙烯月桂醚2g；其制做工藝為將硫酸銅、酒石酸鉀鈉脫水純化并粉碎至40目粒度，將以上兩種成份與聚氧乙烯月桂醚在65℃溫度下混合、壓片，將氫氧化鈉稱量壓片；溴甲酚綠固體試劑成份及含量分別為溴甲酚綠110mg；枸酸鈉8-9g；枸酸8.5g；聚氧乙烯月桂醚2g；迭氮鈉50mg(其中枸酸鈉和枸酸根據(jù)PH值調(diào)至4.15±0.05)；其制做工藝為提純溴甲酚綠，將枸酸鈉和枸酸脫水，粉碎至20目粒度，將所有成分混合均勻壓片。全文摘要本發(fā)明屬臨床檢測(cè)人體蛋白的固體試劑，具體地說是用雙縮脲、溴甲酚綠固體試劑測(cè)定人體蛋白，雙縮脲固體試劑成份及含量分別為硫酸銅1g；酒石酸鉀鈉7g；氫氧化鈉8g；聚氧乙烯月桂醚2g；溴甲酚綠固體試劑成份及含量分別為溴甲酚綠110mg；枸櫞酸鈉8-9g；枸櫞酸8.5g；聚氧乙烯月桂醚2g；迭氮鈉50mg。固體試劑體積比液體縮小了50～60倍，生產(chǎn)成本(按500mg)降低60％，溶于蒸餾水后，即成為臨床用液體試劑。文檔編號(hào)G01N33/68GK1053681SQ9010561公開日1991年8月7日申請(qǐng)日期1990年1月23日優(yōu)先權(quán)日1990年1月23日發(fā)明者韓建禮申請(qǐng)人:韓建禮