專利名稱:從碳酸鋇中分離和純化銫－131的方法
發(fā)明背景發(fā)明領(lǐng)域本發(fā)明通常涉及從鋇(Ba)中分離銫-131(Cs-131)的方法。由所述方法純化的Cs-131的用途包括癌癥研究和治療，例如用于獨(dú)立于加工方法的近距離放射療法植入粒子。
相關(guān)技術(shù)的描述放射療法(radiotherapy)指的是利用放射線治療疾病，主要包括對諸如癌癥的腫瘤進(jìn)行治療。放療用于摧毀惡性的或有害的組織，而不會對周圍健康組織造成過多損傷。
可以使用電離射線選擇性地摧毀健康組織中的癌細(xì)胞。惡性細(xì)胞通常比健康細(xì)胞對輻射更敏感。因此，通過在理想的時間段里使用正確量的輻射，可以摧毀所有的不期望的癌細(xì)胞，而保留健康組織或使健康組織的損害最小化。幾十年來，經(jīng)常通過在合適的時間段里使用精確量的電離輻射治愈局限性癌癥。已經(jīng)開發(fā)出了多種照射癌性組織而使健康組織的損壞最小化的方法。這些方法包括使用來自線性形加速器以及其它用于外部線束放療療法的裝置的高能輻射束。
輻射療法的另一方法包括近距離放射療法。在這種方法中，將粒子、針狀、線型或?qū)Ч苄问降奈镔|(zhì)永久或暫時地直接植入到癌癥腫瘤中或癌癥腫瘤附近。歷史上，用過的放射性物質(zhì)包括氡、鐳和銥-192。最近，使用了放射性同位素銫-131、碘-125(I-125)和鈀(Pd-103)。美國專利第3,35,1049、4,323,055和4,784,116號中描述了實(shí)例。
在過去的三十年中，已經(jīng)發(fā)表了許多關(guān)于使用I-125和Pd-103治療緩慢生長的前列腺癌的文章。雖然I-125和Pd-103在某些方面被證明是成功的，但是其應(yīng)用依然具有某些缺點(diǎn)和限制。雖然可以通過粒子的量和放置的間距來控制總劑量，但是放射性同位素的半衰期(1-125的為60天以及Pd-103的為17天)決定了劑量率。對于較快生長的腫瘤，應(yīng)該以更快、更均勻的速率對癌細(xì)胞進(jìn)行輻射，而同時要保留使用發(fā)出軟X-射線發(fā)射的放射性同位素的所有優(yōu)點(diǎn)。這樣的癌存在于腦、肺、胰腺、前列腺和其它組織中。
銫-131(Cs-131)是非常適合于近距離放射療法(使用組織內(nèi)植入物即“放射性粒子”的癌癥療法)的理想的放射性核素產(chǎn)物。Cs-131的短半衰期使得粒子有效地對抗在腦、肺和其它部位發(fā)現(xiàn)的較快生長的腫瘤(例如前列腺癌)。
通過放射性衰變，由被中子照射的自然存在的Ba-130(天然Ba含有約0.1％的Ba-130)或由含有更多Ba-130的濃縮的鋇制造Cs-131，所述Ba-131捕捉了一個中子成為Ba-131。然后Ba-131以11.5天的半衰期衰變?yōu)殇C-131，銫-131隨后以9.7天的半衰期衰變?yōu)榉€(wěn)定的氙-130。圖1顯示了在常規(guī)反應(yīng)器中在7天期間Ba-131增加，隨后在離開反應(yīng)器后衰變的曲線圖。圖1還顯示了隨著Ba-131衰變Cs-131的增加。為了分離Cs-131，如圖2所示，在Ba-131衰變成為Cs-131的過程中，在所選的間隔中，例如7天到14天，將鋇靶“提取(milked)”若干次。隨著每次“提取”，Cs-131的居里(Curies)和Cs對Ba的克比例不斷降低(越來越少的Cs-131)，直到繼續(xù)“提取”已經(jīng)沒有經(jīng)濟(jì)價值為止(如圖所示約40天之后)。將鋇“靶”放回到反應(yīng)器中以便進(jìn)一步照射(如果有足夠多的Ba-130)或?qū)^“靶”丟棄。
為了應(yīng)用，Cs-131必須特別純凈，不含其它金屬(例如天然鋇、鈣、鐵、Ba-130等)和包括Ba-131在內(nèi)的放射性離子。對于Cs-131，通常的放射性核素純度可接受標(biāo)準(zhǔn)為＞99.9％Cs-131以及＜0.01％Ba-131。
由被照射的鋇生產(chǎn)高純度的Cs-131的目的是從每克(1,000,000μg)鋇“靶”中完全分離出低于7×10-7g(0.7μg)的Cs。通常的靶規(guī)模是30至60g的Ba(II)(天然鋇含有約0.1％的Ba-130)。因?yàn)樵贐a-131衰變期間，在BaCO3的晶體結(jié)構(gòu)中形成Cs-131，所以預(yù)想首先必須將鋇“靶”溶解以釋放極易溶解的Cs(I)離子。
因?yàn)樾枰呒兓腃s-131以及現(xiàn)有技術(shù)中現(xiàn)有技術(shù)的缺陷，所以亟需改進(jìn)的方法。本發(fā)明滿足了該需要并且還提供了其它相關(guān)優(yōu)點(diǎn)。
發(fā)明概述簡要地說，本發(fā)明公開了生產(chǎn)和純化Cs-131的方法。所述方法包括如下步驟(a)在含有酸的第一溶液中溶解被中子照射的含有鋇和Cs-131的鋇，借此將鋇和Cs-131溶于所述第一溶液中；(b)在足以使鋇以固體形式沉淀的加入速率和混合條件下，將所述第一溶液加入到含有碳酸鹽的第二溶液中，借此使Cs-131仍然溶于所述第一和第二溶液的混合溶液中；以及(c)從含有Cs-131的所述混合溶液中分離所述固體，從而純化Cs-131。在一實(shí)施方案中，對步驟(c)的所述分離的固體進(jìn)行下列步驟(i)儲存所述固體以便由鋇的衰變產(chǎn)生額外的Cs-131；以及(ii)重復(fù)上述方法的步驟(a)、(b)和(c)。在一實(shí)施方案中，該方法還包括步驟(d)，所述步驟(d)包括(d)將含有Cs-131的所述混合溶液與用于除去鋇的樹脂接觸，借此如果Cs-131中存在痕量的鋇，那么將其從Cs-131中除去。在一實(shí)施方案中，所述方法還包括步驟(d)，所述步驟(d)包括(d)將所述混合溶液蒸發(fā)至初干以便得到含有Cs-131的殘余物。所述實(shí)施方案還可以包括步驟(e)和(f)，所述步驟(e)和(f)包括(e)將所述殘余物與至少90wt％的HNO3接觸，借此將Cs-131溶于所述酸溶液，并將鋇以固體形式沉淀；以及(f)從含有Cs-131的所述酸溶液中分離所述固體，從而如果Cs-131中存在痕量的鋇，那么將其從Cs-131中除去。
在一實(shí)施方案中，所述方法包括使用乙酸(HC2H3O2)溶解經(jīng)照射的碳酸鋇的步驟，所述經(jīng)照射的碳酸鋇含有包括Ba-130、Ba-131、和由Ba-131衰變產(chǎn)生的Cs-131在內(nèi)的天然或濃縮的Ba。利用反向“傾倒”(reverse“strike”)產(chǎn)生可過濾的沉淀物，向(NH4)2CO3溶液中加入溶解的乙酸鋇使Ba(II)以BaCO3的形式沉淀。通過從乙酸鹽溶液中分離Ba固體并將所述溶液蒸發(fā)至初干以從Cs-131產(chǎn)物中除去乙酸銨和水，回收可溶于所述碳酸鹽-乙酸鹽溶液的Cs-131。使用非常小體積的稀釋的乙酸將含有Cs-131和痕量Ba的殘余物再次溶解，并且向所述稀釋的乙酸中加入碳酸銨[(NH4)2CO3]以沉淀額外的BaCO3。再次回收含有Cs-131的濾液以便將其與極痕量的BaCO3分離。
如果愿意，可以使所述含有100％的Cs-131和痕量Ba的濾液通過3M EmporeTMSr Rad或Ra Rad“網(wǎng)”盤以除去最終的痕量Ba。然后將所得的溶液干燥以除去任何痕量的硝酸鹽，并且將所述所得溶液放入精選的溶液中。“再次提取”起始的BaCO3“母體”，因?yàn)閺腂a-131的衰變中可以得到額外的Cs-131。當(dāng)上述的“再次提取”不再可行時，加熱所述碳酸鋇以除去多余的水分并再次進(jìn)行額外的照射或儲存。
參考以下詳細(xì)說明和附圖可以清楚地說明本發(fā)明已述及的和其它的方面。
附圖簡要說明題為“反應(yīng)器產(chǎn)生的Ba-131和Cs-131的增張曲線”的圖1是在常規(guī)的反應(yīng)器中在7天期間Ba-131增加，然后在離開反應(yīng)器后衰變的曲線圖。
題為“Ba-131靶的模擬‘提取’”的圖2是隨著Ba-131衰變Cs-131增加的曲線圖。
題為“Cs/Ba分離過程流程圖”的圖3是描述本發(fā)明方法步驟的優(yōu)選實(shí)施方案的過程流程圖。
發(fā)明的詳細(xì)說明本發(fā)明提供了從碳酸鋇中分離和純化Cs-131的方法。所述方法是有效的和經(jīng)濟(jì)的。在特別優(yōu)選的實(shí)施方案中，除去了痕量的Ba(如果存在)。產(chǎn)生了迄今無法獲得的純凈的Cs-131。
正如本文公開所顯示的那樣，令人吃驚的是，為了在沉淀Ba的同時將Cs保留在溶液中，溶解的Ba“靶”溶液(例如乙酸鋇)和飽和碳酸鹽(例如碳酸銨)化合的順序是重要的。正如本文公開的那樣，出乎意料地發(fā)現(xiàn)，應(yīng)該向碳酸鹽溶液中緩慢地加入含有Cs的溶液，并同時攪拌(“反向傾倒”(“reverse strike”))，這與向含有Cs的溶液中加入碳酸鹽溶液相反(“直接傾倒”(“direct strike”))。本發(fā)明中所使用的碳酸銨相對于其它碳酸鹽(例如碳酸鈉)更具有優(yōu)勢，這是因?yàn)椴幌裥枰鎿Q的非揮發(fā)性陽離子(例如鈉)那樣，無需使用離子交換就可以將銨除去。
如果為了純化并將Cs-131轉(zhuǎn)化為“超純”的最終產(chǎn)物，如果存在痕量的Ba，可以適當(dāng)擴(kuò)大本發(fā)明的方法以便將其除去。傳統(tǒng)離子交換柱方法領(lǐng)域中的普通技術(shù)人員會認(rèn)識到，大量有機(jī)樹脂具有從Cs-131產(chǎn)物中除去痕量的不想要的Ba的潛力。一些例子包括IBCSuperLig620、Eichrom Sr Resin、Eichrom Ln Resin和EichromTRU Resin。
或者，3M EmporeTMSr Rad或Radium Rad盤獨(dú)特地適合于除去痕量的Ba，并且可以用于本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案。這些由3M，St.Paul，MN制備和銷售的盤包括含有陽離子交換樹脂并被整合入盤或筒中的超薄(paper thin)膜，并且可以被設(shè)計成可以放在注射器的活塞桶上。用于除去痕量Ba的3M EmporeTM萃取盤是使用濕法化學(xué)或填充柱的常規(guī)放射化學(xué)樣品制備方法的有效替代物。
將交換吸收樹脂研磨成極細(xì)的高表面積粉末，并且根據(jù)美國專利第5,071,610號中描述的方法，“將其處于穩(wěn)定的惰性PTFE(聚三氟乙烯)原纖維基質(zhì)中的緊密壓縮的、元素選擇性顆粒形式固定在薄膜中，所述PTFE原纖維分離、收集并濃縮盤表面上的目標(biāo)放射性同位素”。商業(yè)上銷售的3M EmporeTMSr Rad和Ra Rad盤可以定量確定水溶液中的放射性的鍶(Sr)和鐳(Ra)。如下所述，Radium Rad和Strontium Rad盤用于Ba有同樣好的效果。
通常，通過將溶液置于注射器的活塞筒中，并利用注射器內(nèi)芯使溶液通過超薄萃取盤，使含有不想要的離子的溶液通過該盤。所述方法在10秒至1分鐘內(nèi)完成。第二種方法是將萃取盤置于燒結(jié)的或多孔的過濾器上并通過真空使溶液通過盤。所述方法非常迅速并且不需要離子交換柱系統(tǒng)。由于擺脫了對柱層析的需求，所以減少了需要分離的溶液的下游處理。
從Ba中分離出Cs-131后，儲存殘余的碳酸鋇“靶”以便在碳酸鋇固體的晶體結(jié)構(gòu)增加額外的Cs-131，所述Cs-131來自Ba-131的衰變。為了從這些“靶”或“母體”中“提取”額外的Cs-131，將碳酸鋇固體溶于水中以釋放Cs-131。
如上所述，Cs-131可以用于放射療法(例如用于治療惡性腫瘤)。當(dāng)期望在在腫瘤中或腫瘤附近植入放射性物質(zhì)(例如Cs-131)用于治療(近距離放射療法)時，Cs-131可以用于制造近距離放射療法植入物質(zhì)(例如粒子)的一部分。Cs-131在近距離放射療法植入物質(zhì)中的用途不依賴于這些物質(zhì)的制造方法。本發(fā)明的方法為這些和其它用途提供純化的Cs-131。
某些優(yōu)選實(shí)施方案的詳細(xì)說明根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選方面，參考圖3一開始描述了分離和純化Cs-131的方法的優(yōu)選實(shí)施方案。其包括步驟1在乙酸中(HC2H3O2)溶解一定量的被中子照射的BaCO3鹽靶。該靶包括天然的或濃縮的Ba、Ba-131和由Ba-131放射性衰變產(chǎn)生的Cs-131(通常照射每克天然的Ba產(chǎn)生約7×10-7g Cs)。Cs-131的放射性比度為每克銫約1×105居里。借此所述酸性反應(yīng)從Ba鹽中釋放銫[Cs-131C2H3O2]，并且產(chǎn)生含有乙酸鋇[Ba(C2H3O2)2]、乙酸銫[CsC2H3O2]、水(H2O)和二氧化碳?xì)怏w(CO2)的溶液。除了BaCO3之外，可以使用得到本公開的本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員認(rèn)識到的任何其它靶鹽，這包括氧化鋇(BaO)和鋇金屬。然而對于中子照射，碳酸鹽形式是穩(wěn)定的。
選擇使用乙酸溶解BaCO3以得到與后續(xù)步驟相適應(yīng)的溶液。然而，得到本公開的任意一名本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員將會意識到也可以使用其它有機(jī)或無機(jī)酸。在過量的諸如HNO3、HCl、H2SO4等大多數(shù)礦物酸中，Ba(II)具有有限的溶解度。下式代表所述溶解反應(yīng)BaCO3+Cs2CO3+4HC2H3O2→Ba(C2H3O2)2+2CO2+2H2O+2CsC2H3O2使用飽和碳酸銨[(NH4)2CO3]，通過向所述碳酸鹽溶液中緩慢地加入含有Cs的溶液(“反向傾倒”)并攪拌使溶解的乙酸鋇“靶”溶液中的Ba(II)以BaCO3的形式沉淀2，而Cs則保留在溶液中。下式代表所述沉淀反應(yīng)
2(NH4)2CO3+Ba(C2H3O2)2+2CsC2H3O2→BaCO3+Cs2CO3+4NH4C2H3O2消化所述沉淀物以生成可過濾的沉淀物并通過過濾3或離心分離分離所述沉淀物。使用H2O或(NH4)2CO3溶液洗滌4所述沉淀物以除去額外的間隙(interstitial)中的Cs。將所述濾液和洗液蒸發(fā)至初干5。在極小體積的稀釋的乙酸中溶解6含有Cs-131和痕量的Ba的所述固體。使用碳酸銨[(NH4)2CO3]將所述溶液中的痕量的Ba沉淀7，以中和并提供額外的碳酸鹽。約30分鐘后，使用0.45μm的過濾器過濾所述溶液以除去痕量的沉淀的BaCO3，并且將所述濾液干燥8。從最終的Cs-131產(chǎn)物中取樣并進(jìn)行Ba和Cs的分析9，以確定是否需要重復(fù)步驟6、7、8和9以進(jìn)一步提高Ba純化系數(shù)(是)或(否)。在H2O中溶解20純化的Cs-131和固體以達(dá)到放射性核純度驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)10。進(jìn)一步除去痕量的Ba的可選步驟包括向所述固體中加入90wt％HNO315并攪拌。通過過濾16或離心分離除去痕量的Ba(NO3)2固體。分析所述濾液以確定痕量的Ba的含量。如果不需要進(jìn)一步的除去，那么將所述樣品蒸發(fā)19至干燥并且將其溶于H2O中20以提供純化的Cs-131產(chǎn)物10。如果需要進(jìn)一步的痕量除去，那么在約10M HNO3中17溶解所述固體16，并且使其通過3M EmporeTMSr Rad或Ra Rad膜18。將所得的溶液蒸發(fā)至初干19并將其溶于H2O中20以提供純化的Cs-131產(chǎn)物10。
當(dāng)由Ba-131衰變產(chǎn)生了額外的Cs-131時，起始的BaCO3被“再次提取”11。當(dāng)進(jìn)一步回收Cs-131不再經(jīng)濟(jì)時，加熱12所述BaCO3至600-850℃以除去H2O并為再循環(huán)13至所述反應(yīng)器制備所述“靶”，或者14停止使用。
通過說明而非限制的方式提供下列實(shí)施例。
實(shí)施例實(shí)施例1痕量Ba的除去
3M EmporeTM測試條件1.配制4mL的含有1000μg Ba/mL和1000μg Cs/mL各80λ的10M HNO3溶液。取Sr Rad盤(3M Co.，St.Paul，MN)。事先準(zhǔn)備10MHNO3。使1mL的Ba溶液通過該盤。使1mL的10M HNO3作為沖洗液通過該盤。分析2mL標(biāo)準(zhǔn)溶液和2mL流出液中的Ba和Cs。
2.配制5mL的含有1000μgBa/mL和1000μgCs/mL各100λ的10M HNO3溶液。取Ra Rad盤(3M Co.，St.Paul，MN)。事先準(zhǔn)備10MHNO3。使1mL的Ba溶液通過該盤。用1mL的10M HNO3作為沖洗液通過該盤。分析2mL標(biāo)準(zhǔn)溶液和2mL流出液中的Ba和Cs。
表1實(shí)驗(yàn)室分析結(jié)果1.標(biāo)準(zhǔn)的10M HNO3Sr Rad盤 分?jǐn)?shù)回收率Ba，30μg/mL 0.38μg/mL 0.013Cs，20 22 12.標(biāo)準(zhǔn)的10M HNO3Sr Rad盤 分?jǐn)?shù)回收率*Ba，30μg/mL 0.44μg/mL 0.015Cs，20 24 1*FR＝最終的/起始的，分?jǐn)?shù)回收率上述結(jié)果顯示，在回收Ba方面，Sr Rad盤和Ra Rad盤同樣有效(分?jǐn)?shù)回收率＝0.015)。
實(shí)施例2Cs/Ba分離方法Cs/Ba分離方法實(shí)例用非放射性BaCO3和Cs標(biāo)準(zhǔn)溶液模擬Cs-131的分離過程。此外，所述方法使用了約51g被照射過的BaCO3。放射性的和非放射性的方法提供了類似的結(jié)果。以下給出了通常的非放射性測試及其結(jié)果。
a)用0.52mol的冰醋酸(17.4M)將39.74gBaCO3“靶”(27.66g的Ba)溶于100mL水中。
b)向所述溶解的溶液中加入含有1000μgCs的銫標(biāo)準(zhǔn)溶液以便在分離過程中示蹤C(jī)s(I)。
c)從所述溶解的溶液中取樣進(jìn)行Ba和Cs的分析。
d)將約194mL的飽和2.7M(NH4)2CO3放入反應(yīng)燒瓶中。
e)向碳酸銨溶液中緩慢加入含有Cs的溶解的乙酸鋇溶液(“反向傾倒”)并攪拌，使Ba以BaCO3的形式沉淀，而Cs則留在溶液中。“直接傾倒”(向乙酸鋇中加入碳酸鹽)產(chǎn)生了不容易過濾的沉淀物。
f)將沉淀物消化30分鐘以形成可過濾的沉淀并通過過濾將其分離。
g)雖然選擇(NH4)2CO3來沉淀Ba(II)，但是可以使用本領(lǐng)域普通技術(shù)人員所公認(rèn)的其它碳酸鹽，其包括Na2CO3、K2CO3和Li2CO3。然而，選擇(NH4)2CO3是因?yàn)橥ㄟ^蒸發(fā)可以容易地將其從Cs(I)產(chǎn)物中分離。
h)使用50mL的H2O將沉淀物過濾洗滌兩次，以除去額外的間隙中的Cs。雖然使用了水，但是可以使用(NH4)2CO3或其它碳酸鹽通過降低鋇在洗液中的溶解度來改善分離。
i)混合濾液和洗液(460mL)并取樣進(jìn)行Ba和Cs的分析。
j)起始時使用了27.66g的Ba(2.8×107μg Ba)，在濾液中得到了2714μg的Ba，Ba的純化系數(shù)約為9700，而Cs的純化系數(shù)為97％。這相當(dāng)于約0.01％的Ba留在了濾液和Cs中。
k)為了從Cs產(chǎn)物中除去額外的Ba，將濾液和洗液蒸發(fā)至初干，并且溶于10mL的0.1M的乙酸中。向所述溶液中加入約1mL的2.7M(NH4)2CO3以中和并提供額外的碳酸鹽。約30分鐘后，使所述溶液通過0.45μm的過濾器以除去額外的痕量的沉淀BaCO3。從濾液中取樣分析Ba和Cs。
l)在第一次分離后，起始時使用約2700μg的Ba，在第二濾液中得到了103μg的Ba，Ba的DF約為26，而Cs的DF約為100％。Ba的總DF為2.6×105或約0.0004％的起始的Ba留在了Cs的最終產(chǎn)物中。
m)可以用小體積的溶液(1至5mL)重復(fù)步驟(k和l)以進(jìn)一步減少最終的Cs產(chǎn)物中的Ba。
n)如果愿意的話，可以使含有100％的Cs-131和痕量的Ba的濾液通過3M EmporeTMSr Rad或Ra Rad“網(wǎng)”盤以除去最后的痕量的Ba。
o)將所得的溶液干燥以除去任何痕量的硝酸鹽，并將其放入精選的溶液中。
本文將本說明書中提及的和/或申請數(shù)據(jù)單中羅列的全部上述美國專利、美國專利申請公開、美國專利申請、外國專利、外國專利申請以及非專利出版物的全部內(nèi)容引入作為參考。
從上述說明可以理解，盡管為了說明的目的描述了本發(fā)明的具體實(shí)施方案，但是在不偏離本發(fā)明的精神和范圍的條件下也可以對其進(jìn)行各種修改。
權(quán)利要求
1.純化Cs-131的方法，包括如下步驟(a)在含有酸的第一溶液中溶解被中子照射的含有鋇和Cs-131的鋇，借此將鋇和Cs-131溶于所述第一溶液中；(b)在足以使鋇以固體形式沉淀的加入速率和混合條件下，向含有碳酸鹽的第二溶液中加入所述第一溶液，借此使Cs-131溶于所述第一和第二溶液的混合溶液中；以及(c)從含有所述Cs-131的所述混合溶液中分所述離固體，借此純化所述Cs-131。
2.如權(quán)利要求
1所述的方法，其中步驟(a)中所述的酸是乙酸。
3.如權(quán)利要求
1所述的方法，其中步驟(a)中所述的鋇是碳酸鋇。
4.如權(quán)利要求
1所述的方法，其中步驟(b)中所述的碳酸鹽是碳酸銨。
5.如權(quán)利要求
1所述的方法，其中對所述步驟(c)的所述分離的固體進(jìn)行下列步驟(i)儲存所述固體以便由Ba-131衰變生成額外的Cs-131；以及(ii)重復(fù)權(quán)利要求
1所述的步驟(a)、(b)和(c)。
6.如權(quán)利要求
1-5中任一權(quán)利要求
所述的方法，還包括步驟(d)，所述步驟(d)包括(d)將含有Cs-131的所述混合溶液與用于除去鋇的樹脂接觸，借此如果Cs-131中存在痕量的鋇，那么將其從Cs-131中除去。
7.如權(quán)利要求
6所述的方法，其中所述樹脂是3M EmporeTM SrRad或Ra Rad盤的形式。
8.如權(quán)利要求
1-5中任一權(quán)利要求
所述的方法，還包括步驟(d)和(e)，所述步驟(d)和(e)包括(d)將含有純化的Cs-131的所述混合溶液蒸發(fā)至初干；以及(e)將所述純化的Cs-131與精選的溶液接觸。
9.如權(quán)利要求
6所述的方法，還包括步驟(e)和(f)，所述步驟(e)和(f)包括(e)將含有純化的Cs-131的所述混合溶液蒸發(fā)至初干；以及(f)將所述純化的Cs-131與精選的溶液接觸。
10.如權(quán)利要求
1-5中任一權(quán)利要求
所述的方法，還包括步驟(d)，所述步驟(d)包括(d)將所述混合溶液蒸發(fā)至初干以便得到含有Cs-131的殘余物。
11.如權(quán)利要求
10所述的方法，其中從步驟(d)的所述殘余物開始，重復(fù)權(quán)利要求
1所述的步驟(a)、(b)和(c)。
12.如權(quán)利要求
10所述的方法，還包括步驟(e)和(f)，所述步驟(e)和(f)包括(e)將所述殘余物與至少90wt％的HNO3接觸，借此使Cs-131溶于所述酸溶液并且將鋇以固體形式沉淀；以及(f)從含有Cs-131的所述酸溶液中分離所述固體，借此如果所述Cs-131中存在痕量鋇，那么將其從Cs-131中除去。
專利摘要
本發(fā)明提供了從鋇(Ba)中分離和純化銫－131(Cs－131)的方法。由所述方法純化的Cs－131的用途包括癌癥研究和治療，例如用于近距離放射療法。Cs－131特別適用于治療較快生長的腫瘤。
文檔編號G21G1/00GK1993773SQ20058002324
公開日2007年7月4日 申請日期2005年7月27日
發(fā)明者萊恩·艾倫·布雷, 加勒特·N·布朗, 大衛(wèi)·J·斯萬貝里 申請人:愛斯歐瑞醫(yī)學(xué)有限公司導(dǎo)出引文BiBTeX, EndNote, RefMan