技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種透明質(zhì)酸衍生化的美登素前藥、其制備方法與在制備腫瘤靶向治療藥物中的應(yīng)用，包括透明質(zhì)酸主鏈、美登素側(cè)鏈；所述美登素與透明質(zhì)酸之間通過二硫鍵連接，透明質(zhì)酸的分子量為7~500?kDA；所述透明質(zhì)酸衍生化的美登素前藥中美登素的含量為10%~50%。本發(fā)明的透明質(zhì)酸衍生化的美登素前藥具有兩親性，在水溶液中能夠自組裝形成納米藥物，外層親水層由透明質(zhì)酸構(gòu)成，內(nèi)層疏水層由疏水藥物美登素構(gòu)成。能夠很大程度提高抗癌藥物的最大耐藥量；并且無需另外修飾靶向分子即具有主動(dòng)靶向能力，在腫瘤部位的富集率高，對(duì)腫瘤細(xì)胞具有很高的細(xì)胞毒性，在對(duì)荷腫瘤裸鼠體內(nèi)治療過程中對(duì)腫瘤生長能夠很好的抑制。

技術(shù)研發(fā)人員：鐘志遠(yuǎn);程茹;鐘平
受保護(hù)的技術(shù)使用者：蘇州大學(xué)
文檔號(hào)碼：201610613021
技術(shù)研發(fā)日：2016.07.29
技術(shù)公布日：2016.11.23