本發(fā)明涉及化妝品組合物或皮膚病用組合物，尤其涉及一種納米包裹視黃醛祛痘凝膠及其制備方法。
背景技術(shù)：
：痤瘡是多種因素導(dǎo)致的毛囊皮脂腺慢性炎癥性皮膚病。根本原因是內(nèi)分泌失調(diào)，雄性激素分泌旺盛引起。痤瘡的病因還與一些病原菌感染有關(guān)，已經(jīng)證實(shí)痤瘡的發(fā)生與丙酸痤瘡棒狀桿菌感染有關(guān)。這種痤瘡棒狀桿菌寄生于青春期的毛囊皮脂腺里，通過(guò)脂酶的作用，可水解甘油三脂，產(chǎn)生較多的游離脂肪酸，這些游離脂肪酸能使毛囊及毛囊周圍發(fā)生非特異性炎癥反應(yīng)。炎癥較重時(shí)，可出現(xiàn)膿皰、囊腫。維a酸類藥物外用具有調(diào)節(jié)表皮角質(zhì)形成細(xì)胞分化、改善毛囊皮脂腺導(dǎo)管角化、溶解微粉刺和粉刺及抗炎作用，還具有控制痤瘡炎癥后色素沉著和改善痤瘡瘢痕等功效，和抗炎抗菌藥物聯(lián)合使用可以增加相關(guān)藥物的皮膚滲透性。維a酸的使用中可能會(huì)引起皮膚刺激癥狀，如灼感、紅斑及脫屑，可能使皮損更明顯，但同時(shí)表明藥物正在起作用，不是病情的加重。皮膚多半可適應(yīng)及耐受，刺激現(xiàn)象可逐步消失。維a酸在皮膚病中的作用非常廣泛，但由于局部刺激，一定程度上限制了其臨床應(yīng)用。同時(shí)維a酸有致畸作用，孕婦忌用，因此在化妝品中禁止使用(2015化妝品安全技術(shù)規(guī)范中規(guī)定維a酸的檢測(cè)上限0.0005％)。視黃醛(retinaldehyde,ral)也稱維生素a醛，是視黃醇氧化后的衍生物，是由β-胡蘿卜素發(fā)生氧化斷裂生成的，還原得到視黃醇，氧化得到視黃酸。視黃醛是天然維a酸的中間代謝產(chǎn)物，具有與維a酸相似的生物學(xué)活性，而且皮膚對(duì)它的耐受性明顯優(yōu)于維a酸。ral需要被角質(zhì)形成細(xì)胞中的酶轉(zhuǎn)換成維a酸后才發(fā)揮作用,所以ral具有與維a酸相似的生物學(xué)活性。維a酸活性的指標(biāo)之一就是誘導(dǎo)細(xì)胞維a酸結(jié)合蛋白(crabp-2)表達(dá)，外用ral可明顯誘導(dǎo)出crabp-2mrna和蛋白質(zhì)的表達(dá)。外用天然維a酸還可誘導(dǎo)核維a酸受體表達(dá)因。同維a酸一樣，ral也具有調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖與分化的功能。它可增加表皮dna合成，增加表皮厚度，誘導(dǎo)50kd角蛋白、降低7okd角蛋白mrna表達(dá)。誘導(dǎo)正性角化，降低65kd角蛋白mrna表達(dá)，增加細(xì)絲聚集素及兜甲蛋白(loricrin)mrna表達(dá)。另外，ral還參與調(diào)節(jié)皮膚中的新血管生成，抑制角質(zhì)形成細(xì)胞產(chǎn)生血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子。修復(fù)uva誘導(dǎo)的彈力纖維和膠原損傷。視黃醛目前的應(yīng)用主要是：視黃醛可以對(duì)抗超聲和流體技術(shù)導(dǎo)致的皮膚老化；視黃醛可以有效改善皮膚光老化癥狀；視黃醇和視黃醛的耐受性良好，而視黃酸刺激性較大視黃醛可以有效抑制表皮黑色素；祛皺：促進(jìn)膠原蛋白和透明質(zhì)酸合成，增加皮膚厚度和彈性，祛皺緊膚；美白祛斑：抑制黑色素合成，減少色素沉積，美白祛斑；抗衰老：抗氧化、對(duì)抗皮膚老化；治療皮膚光老化。但是，目前并沒(méi)有發(fā)現(xiàn)將視黃醛直接應(yīng)用到祛痘和祛痘印方面的技術(shù)，因?yàn)?，祛痘和祛痘印本身是一個(gè)階段性過(guò)程，現(xiàn)在普遍采用視黃酸進(jìn)行治療，其刺激性強(qiáng)，副作用大。由于視黃醛的不穩(wěn)定性，視黃醛在應(yīng)用過(guò)程中易氧化為視黃酸，視黃醛單質(zhì)易氧化還原，不易儲(chǔ)存。這也使得視黃醛在祛痘、祛痘印方面的應(yīng)用成為一個(gè)技術(shù)難題。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中的缺陷，本發(fā)明提供一種祛痘或祛痘印效果顯著、安全可靠、制備容易、避免維a酸的刺激性、耐存儲(chǔ)的納米包裹視黃醛祛痘凝膠及其制備方法。一種納米包裹視黃醛脂質(zhì)體，它是由以下按重量百分比計(jì)的原料制成：視黃醛0.5-5重量份；維生素c1-3重量份；磷脂1-20重量份；聚乙二醇-2020-40重量份；辛酸甘油三酯或癸酸甘油三酯10-20重量份；甘油10-30重量份；水5-10重量份。納米包裹視黃醛脂質(zhì)體的制備方法，包括以下工藝步驟：s1、稱量各組分，向容器中加入磷脂(磷酸甘油酯)、聚乙二醇-20、辛酸甘油三酯或癸酸甘油三酯、甘油，超聲處理5-7分鐘至完全溶解；進(jìn)行水浴加熱，加熱30-40分鐘，并向其中加入乙醇，得到溶液；s2、將步驟s1得到的溶液緩慢注入恒溫50-60℃的視黃醛，保持溫度恒定，并進(jìn)行磁力攪拌，攪拌時(shí)間為50-70分鐘，然后同時(shí)將水、維生素c向其中加入；s3、升溫至60-75℃，并持續(xù)磁力攪拌30-40分鐘，得到視黃醛脂質(zhì)體混懸液，高壓均質(zhì)使粒徑達(dá)到要求，并冷凍干燥制備得到納米包裹視黃醛脂質(zhì)體。本發(fā)明中，作為一種優(yōu)選的技術(shù)方案，步驟s1中，水浴加熱的溫度為75-85℃。本發(fā)明中，作為一種優(yōu)選的技術(shù)方案，步驟s2中，視黃醛制成粉末，加入速率為2-8g/min。本發(fā)明中，作為一種優(yōu)選的技術(shù)方案，步驟s2中，磁力攪拌的速率為100-150轉(zhuǎn)/分鐘。本發(fā)明中，作為一種優(yōu)選的技術(shù)方案，步驟s3中，高壓均質(zhì)時(shí)采用的壓力為3.2-3.7mpa。一種凝膠，它是由以下按重量份的原料制成：納米包裹視黃醛脂質(zhì)體1-5重量份；高分子增稠劑1-3重量份；甘油5-10重量份；尿囊素0.05-0.5重量份；己脒定二羥乙基磺酸鹽0.1-1重量份；西吡氯銨0.2-0.8重量份；去離子水80.6-92.86重量份。本發(fā)明中，作為一種優(yōu)選的技術(shù)方案，所述凝膠是由以下重量份的原料制成：納米包裹視黃醛脂質(zhì)體3重量份，高分子增稠劑2重量份，甘油7.5重量份，尿囊素0.275重量份，己脒定二羥乙基磺酸鹽0.075重量份，西吡氯銨0.5重量份，去離子水86.65重量份。本發(fā)明中，作為一種優(yōu)選的技術(shù)方案，高分子增稠劑采用聚乙烯吡咯烷酮、pvm/ma癸二烯交聯(lián)聚合物的混合物，兩者的重量比為3：1。納米包裹視黃醛祛痘凝膠的制備方法，包括如下步驟：(1)首先將高分子增稠劑、甘油、尿囊素依次加入去離子水中溶解并攪拌均勻，靜置降溫至常溫；(2)將己脒定二羥乙基磺酸鹽、西吡氯銨、納米包裹視黃醛脂質(zhì)體加入攪拌均勻，制得納米包裹視黃醛凝膠。本發(fā)明中，作為一種優(yōu)選的技術(shù)方案，步驟(1)中攪拌的速率為50-60轉(zhuǎn)/分鐘。本發(fā)明中，作為一種優(yōu)選的技術(shù)方案，所述步驟(1)和步驟(2)的均在無(wú)氧無(wú)菌的條件下進(jìn)行。視黃醛、所述納米包裹視黃醛脂質(zhì)體、所述凝膠在祛痘或祛痘印方面的應(yīng)用。由于采用以上技術(shù)方案，本發(fā)明具有如下有益效果：視黃醛(ral)是天然維a酸的中間代謝產(chǎn)物，具有與維a酸相似的生物學(xué)活性，而且皮膚對(duì)它的耐受性明顯優(yōu)于維a酸。非生理劑量的外源性維a酸的大劑量作用在皮膚上，會(huì)引起皮膚中維a酸依賴途徑的超負(fù)荷，從而引起皮膚刺激等不良反應(yīng)。ral是視黃醇的天然代謝產(chǎn)物及維a酸的直接前體物質(zhì)，與維a酸具有相似的生物學(xué)活性。同時(shí)它又能多向代謝---超負(fù)荷的ral可快速還原成視黃醇，然后以酯的形式存儲(chǔ)、“失活”。少量的氧化成維a酸，發(fā)揮顯著的生物學(xué)作用。也避免了大劑量維a酸所引起的皮膚不良反應(yīng)。已達(dá)到緩釋的穩(wěn)定的生物學(xué)功效，ral還具有溶解粉刺和對(duì)座瘡丙酸桿菌的直接殺菌作用,對(duì)相關(guān)菌株的最低抑菌濃度分別為4mg/l和8mg/l，而全反式維a酸無(wú)直接抗菌活性，其最低抑菌濃度超過(guò)128mg/l，它是通過(guò)降低皮脂分泌而間接抑制細(xì)菌生長(zhǎng)。ral和維a酸對(duì)rhino小鼠模型具有顯著的溶解粉刺的作用。另外，13-順維a酸、全反式維a酸及9-順維a酸還可抑制皮脂腺細(xì)胞增殖，該作用是維a酸受體選擇性依賴過(guò)程，ral作為其前體物質(zhì)，也具有抑制皮脂腺細(xì)胞增殖的作用。綜上所述，ral具有可預(yù)期的治療痤瘡效果(特別是對(duì)初、中期的痤瘡)，同時(shí)對(duì)皮膚的安全性遠(yuǎn)優(yōu)于維a酸。卵磷脂包裹后的視黃醛大大提高了視黃醛的穩(wěn)定性和生物利用度。尿囊素是一種兩性化合物，能結(jié)合多種物質(zhì)形成復(fù)鹽，具有避光、殺菌防腐、止痛、抗氧化作用，能使皮膚保持水份，滋潤(rùn)和柔軟，尿囊素具有保護(hù)組織、親水、吸水和防止水分散發(fā)等作用；尿囊素促進(jìn)組織生長(zhǎng)，細(xì)胞新陳代謝，軟化角質(zhì)層蛋白。己脒定二羥乙基磺酸鹽基本無(wú)色無(wú)味，具有輕微的收斂性，無(wú)皮膚刺激性，具有廣譜殺菌性，也擁有紫外吸收和抗氧化性，穩(wěn)定性好、安全性高，便于長(zhǎng)期儲(chǔ)存。西吡氯銨為含氮陽(yáng)離子表面活性劑，主用作殺菌消毒劑。生物精化甘油，除含有丙三醇，還有酯類、葡萄糖等還原糖，屬于多元醇類甘油；除具有保濕、保潤(rùn)功能外，還具有高活性、抗氧化、促醇化等特殊功效。祛痘和祛痘印本身是一個(gè)階段性過(guò)程，而普遍采用視黃酸進(jìn)行治療，其刺激性強(qiáng)，副作用大。由于視黃醛的不穩(wěn)定性，視黃醛在應(yīng)用過(guò)程中易氧化為視黃酸，造成目前尚無(wú)視黃醛在祛痘和祛痘印方面的應(yīng)用，視黃醛單質(zhì)易氧化還原，不易儲(chǔ)存。結(jié)合視黃醛單質(zhì)的優(yōu)良的效果，制備一種含有視黃醛的穩(wěn)定載體就顯得尤為必要了。而本發(fā)明經(jīng)過(guò)發(fā)明人大量反復(fù)的試驗(yàn)，最終通過(guò)合理的配比、生產(chǎn)工藝，制備得到納米包裹視黃醛脂質(zhì)體和凝膠，其治療效果顯著、穩(wěn)定性強(qiáng)，生物利用度較高。另外，祛痘、祛痘印與去角質(zhì)層祛斑作用機(jī)理相差較大，祛痘、祛痘印為階段性的過(guò)程，視黃醛不夠穩(wěn)定，對(duì)于抑菌、殺菌、痘印修復(fù)效果達(dá)不到最佳。本發(fā)明的納米包裹視黃醛祛痘凝膠及其制備方法，原料符合化妝品衛(wèi)生規(guī)范，治療效果顯著、安全可靠、對(duì)各種階段痤瘡效果顯著，治愈率能達(dá)到95％，基本無(wú)不適人群、制備工藝簡(jiǎn)單、避免維a酸的刺激性、耐存儲(chǔ)。具體實(shí)施方式以下實(shí)施例僅用于更加清楚地說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案，因此只作為示例，而不能以此來(lái)限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。實(shí)施例1一種納米包裹視黃醛脂質(zhì)體，它是由以下按重量百分比計(jì)的原料制成：視黃醛0.5重量份；維生素c1重量份；磷脂1重量份；聚乙二醇-2020重量份；辛酸甘油三酯或癸酸甘油三酯10重量份；甘油10重量份；水5重量份。本實(shí)施例的制備方法包括以下工藝步驟：s1、稱量各組分，向容器中加入磷酸甘油酯、聚乙二醇-20、辛酸甘油三酯或癸酸甘油三酯、甘油，超聲處理5分鐘至完全溶解；進(jìn)行水浴加熱，水浴加熱的溫度為75℃，加熱30分鐘，并向其中加入乙醇，得到溶液；s2、將步驟s1得到的溶液緩慢注入恒溫50℃的視黃醛，視黃醛制成粉末，加入速率為2g/min，保持溫度恒定，并進(jìn)行磁力攪拌，磁力攪拌的速率為100轉(zhuǎn)/分鐘，攪拌時(shí)間為50分鐘，然后同時(shí)將水、維生素c向其中加入；s3、升溫至60℃，并持續(xù)磁力攪拌30分鐘，得到視黃醛脂質(zhì)體混懸液，高壓均質(zhì)使粒徑達(dá)到要求，高壓均質(zhì)時(shí)采用的壓力為3.2mpa，并冷凍干燥制備得到納米包裹視黃醛脂質(zhì)體。實(shí)施例2一種納米包裹視黃醛脂質(zhì)體，它是由以下按重量百分比計(jì)的原料制成：視黃醛5重量份；維生素c3重量份；磷脂20重量份；聚乙二醇-2040重量份；辛酸甘油三酯或癸酸甘油三酯20重量份；甘油30重量份；水10重量份。本實(shí)施例的制備方法包括以下工藝步驟：s1、稱量各組分，向容器中加入磷脂(磷酸甘油酯)、聚乙二醇-20、辛酸甘油三酯或癸酸甘油三酯、甘油，超聲處理7分鐘至完全溶解；進(jìn)行水浴加熱，水浴加熱的溫度為85℃，加熱40分鐘，并向其中加入乙醇，得到溶液；s2、將步驟s1得到的溶液緩慢注入恒溫60℃的視黃醛，視黃醛制成粉末，加入速率為8g/min，保持溫度恒定，并進(jìn)行磁力攪拌，磁力攪拌的速率為150轉(zhuǎn)/分鐘，攪拌時(shí)間為70分鐘，然后同時(shí)將水、維生素c向其中加入；s3、升溫至75℃，并持續(xù)磁力攪拌40分鐘，得到視黃醛脂質(zhì)體混懸液，高壓均質(zhì)使粒徑達(dá)到要求，高壓均質(zhì)時(shí)采用的壓力為3.7mpa，并冷凍干燥制備得到納米包裹視黃醛脂質(zhì)體。實(shí)施例3一種納米包裹視黃醛脂質(zhì)體，它是由以下按重量百分比計(jì)的原料制成：視黃醛2.5重量份；維生素c2重量份；磷脂10重量份；聚乙二醇-2030重量份；辛酸甘油三酯或癸酸甘油三酯15重量份；甘油20重量份；水7重量份。本實(shí)施例的制備方法包括以下工藝步驟：s1、稱量各組分，向容器中加入磷脂(磷酸甘油酯)、聚乙二醇-20、辛酸甘油三酯或癸酸甘油三酯、甘油，超聲處理6分鐘至完全溶解；進(jìn)行水浴加熱，水浴加熱的溫度為80℃，加熱35分鐘，并向其中加入乙醇，得到溶液；s2、將步驟s1得到的溶液緩慢注入恒溫55℃的視黃醛，視黃醛制成粉末，加入速率為5g/min，保持溫度恒定，并進(jìn)行磁力攪拌，磁力攪拌的速率為120轉(zhuǎn)/分鐘，攪拌時(shí)間為60分鐘，然后同時(shí)將水、維生素c向其中加入；s3、升溫至65℃，并持續(xù)磁力攪拌35分鐘，得到視黃醛脂質(zhì)體混懸液，高壓均質(zhì)使粒徑達(dá)到要求，高壓均質(zhì)時(shí)采用的壓力為3.5mpa，并冷凍干燥制備得到納米包裹視黃醛脂質(zhì)體。實(shí)施例4一種納米包裹視黃醛脂質(zhì)體，它是由以下按重量百分比計(jì)的原料制成：視黃醛0.5重量份；維生素c3重量份；磷脂1重量份；聚乙二醇-2040重量份；辛酸甘油三酯或癸酸甘油三酯10重量份；甘油30重量份；水5重量份。本實(shí)施例的制備方法包括以下工藝步驟：s1、稱量各組分，向容器中加入磷脂(磷酸甘油酯)、聚乙二醇-20、辛酸甘油三酯或癸酸甘油三酯、甘油，超聲處理7分鐘至完全溶解；進(jìn)行水浴加熱，水浴加熱的溫度為75℃，加熱40分鐘，并向其中加入乙醇，得到溶液；s2、將步驟s1得到的溶液緩慢注入恒溫50℃的視黃醛，視黃醛制成粉末，加入速率為8g/min，保持溫度恒定，并進(jìn)行磁力攪拌，磁力攪拌的速率為100轉(zhuǎn)/分鐘，攪拌時(shí)間為70分鐘，然后同時(shí)將水、維生素c向其中加入；s3、升溫至60℃，并持續(xù)磁力攪拌40分鐘，得到視黃醛脂質(zhì)體混懸液，高壓均質(zhì)使粒徑達(dá)到要求，高壓均質(zhì)時(shí)采用的壓力為3.3mpa，并冷凍干燥制備得到納米包裹視黃醛脂質(zhì)體。實(shí)施例5一種納米包裹視黃醛脂質(zhì)體，它是由以下按重量百分比計(jì)的原料制成：視黃醛4.5重量份；維生素c1重量份；磷脂15重量份；聚乙二醇-2021重量份；辛酸甘油三酯或癸酸甘油三酯20重量份；甘油12重量份；水9重量份。本實(shí)施例的制備方法包括以下工藝步驟：s1、稱量各組分，向容器中加入磷脂(磷酸甘油酯)、聚乙二醇-20、辛酸甘油三酯或癸酸甘油三酯、甘油，超聲處理6分鐘至完全溶解；進(jìn)行水浴加熱，水浴加熱的溫度為83℃，加熱30分鐘，并向其中加入乙醇，得到溶液；s2、將步驟s1得到的溶液緩慢注入恒溫60℃的視黃醛，視黃醛制成粉末，加入速率為3g/min，保持溫度恒定，并進(jìn)行磁力攪拌，磁力攪拌的速率為140轉(zhuǎn)/分鐘，攪拌時(shí)間為50分鐘，然后同時(shí)將水、維生素c向其中加入；s3、升溫至75℃，并持續(xù)磁力攪拌30分鐘，得到視黃醛脂質(zhì)體混懸液，高壓均質(zhì)使粒徑達(dá)到要求，高壓均質(zhì)時(shí)采用的壓力為3.6mpa，并冷凍干燥制備得到納米包裹視黃醛脂質(zhì)體。實(shí)施例6一種凝膠，它是由以下按重量份的原料制成：納米包裹視黃醛脂質(zhì)體1重量份；高分子增稠劑1重量份；甘油5重量份；尿囊素0.05重量份；己脒定二羥乙基磺酸鹽0.1重量份；西吡氯銨0.2重量份；去離子水80.6重量份，其中，高分子增稠劑采用聚乙烯吡咯烷酮、pvm/ma癸二烯交聯(lián)聚合物的混合物，兩者的重量比為3：1。本實(shí)施例納米包裹視黃醛祛痘凝膠的制備方法，包括如下步驟：(1)首先將高分子增稠劑、甘油、尿囊素依次加入去離子水中溶解并攪拌均勻，攪拌的速率為50轉(zhuǎn)/分鐘，靜置降溫至常溫；(2)將己脒定二羥乙基磺酸鹽、西吡氯銨、納米包裹視黃醛脂質(zhì)體加入攪拌均勻，制得納米包裹視黃醛凝膠。其中，所述步驟(1)和步驟(2)的均在無(wú)氧無(wú)菌的條件下進(jìn)行。實(shí)施例7一種凝膠，它是由以下按重量份的原料制成：納米包裹視黃醛脂質(zhì)體5重量份；高分子增稠劑3重量份；甘油10重量份；尿囊素0.5重量份；己脒定二羥乙基磺酸鹽1重量份；西吡氯銨0.8重量份；去離子水92.86重量份，其中，高分子增稠劑采用聚乙烯吡咯烷酮、pvm/ma癸二烯交聯(lián)聚合物的混合物，兩者的重量比為3：1。本實(shí)施例納米包裹視黃醛祛痘凝膠的制備方法，包括如下步驟：(1)首先將高分子增稠劑、甘油、尿囊素依次加入去離子水中溶解并攪拌均勻，攪拌的速率為60轉(zhuǎn)/分鐘，靜置降溫至常溫；(2)將己脒定二羥乙基磺酸鹽、西吡氯銨、納米包裹視黃醛脂質(zhì)體加入攪拌均勻，制得納米包裹視黃醛凝膠。其中，所述步驟(1)和步驟(2)的均在無(wú)氧無(wú)菌的條件下進(jìn)行。實(shí)施例8一種凝膠，由以下重量份的原料制成：納米包裹視黃醛脂質(zhì)體3重量份，高分子增稠劑2重量份，甘油7.5重量份，尿囊素0.275重量份，己脒定二羥乙基磺酸鹽0.075重量份，西吡氯銨0.5重量份，去離子水86.65重量份，其中，高分子增稠劑采用聚乙烯吡咯烷酮、pvm/ma癸二烯交聯(lián)聚合物的混合物，兩者的重量比為3：1。本實(shí)施例納米包裹視黃醛祛痘凝膠的制備方法，包括如下步驟：(1)首先將高分子增稠劑、甘油、尿囊素依次加入去離子水中溶解并攪拌均勻，攪拌的速率為55轉(zhuǎn)/分鐘，靜置降溫至常溫；(2)將己脒定二羥乙基磺酸鹽、西吡氯銨、納米包裹視黃醛脂質(zhì)體加入攪拌均勻，制得納米包裹視黃醛凝膠。其中，所述步驟(1)和步驟(2)的均在無(wú)氧無(wú)菌的條件下進(jìn)行。實(shí)施例9一種凝膠，它是由以下按重量份的原料制成：納米包裹視黃醛脂質(zhì)體1重量份；高分子增稠劑3重量份；甘油5重量份；尿囊素0.5重量份；己脒定二羥乙基磺酸鹽0.1重量份；西吡氯銨0.8重量份；去離子水80.6重量份，其中，高分子增稠劑采用聚乙烯吡咯烷酮、pvm/ma癸二烯交聯(lián)聚合物的混合物，兩者的重量比為3：1。本實(shí)施例納米包裹視黃醛祛痘凝膠的制備方法，包括如下步驟：(1)首先將高分子增稠劑、甘油、尿囊素依次加入去離子水中溶解并攪拌均勻，攪拌的速率為50轉(zhuǎn)/分鐘，靜置降溫至常溫；(2)將己脒定二羥乙基磺酸鹽、西吡氯銨、納米包裹視黃醛脂質(zhì)體加入攪拌均勻，制得納米包裹視黃醛凝膠。其中，所述步驟(1)和步驟(2)的均在無(wú)氧無(wú)菌的條件下進(jìn)行。實(shí)施例10一種凝膠，它是由以下按重量份的原料制成：納米包裹視黃醛脂質(zhì)體5重量份；高分子增稠劑2重量份；甘油9重量份；尿囊素0.05重量份；己脒定二羥乙基磺酸鹽1重量份；西吡氯銨0.3重量份；去離子水91重量份，其中，高分子增稠劑采用聚乙烯吡咯烷酮、pvm/ma癸二烯交聯(lián)聚合物的混合物，兩者的重量比為3：1。本實(shí)施例納米包裹視黃醛祛痘凝膠的制備方法，包括如下步驟：(1)首先將高分子增稠劑、甘油、尿囊素依次加入去離子水中溶解并攪拌均勻，攪拌的速率為58轉(zhuǎn)/分鐘，靜置降溫至常溫；(2)將己脒定二羥乙基磺酸鹽、西吡氯銨、納米包裹視黃醛脂質(zhì)體加入攪拌均勻，制得納米包裹視黃醛凝膠。其中，所述步驟(1)和步驟(2)的均在無(wú)氧無(wú)菌的條件下進(jìn)行。近期收治痤瘡患者60例，平均分為治療組30例和對(duì)照組30例。治療組男16例，女14例；病程1～9年，平均5年；年齡14～32歲，平均23歲；其中粉刺型痤瘡3例，丘疹型痤瘡14例，丘疹膿皰型痤瘡11例，聚合型痤瘡2例。對(duì)照組男13例，女17例；病程1～8年，平均4年；年齡13～32歲，平均22歲；其中粉刺型痤瘡5例，丘疹型痤瘡13例，丘疹膿皰型痤瘡10例，聚合型痤瘡2例。治療方法:兩組在用溫水洗凈臉擦干后，治療組給予實(shí)施例8制備的凝膠擦于患處，對(duì)照組給予2％氯霉素酊劑涂擦于患處，早晚各1次，堅(jiān)持使用1個(gè)月。觀察期間所有患者停用其他任何藥物。療效判斷標(biāo)準(zhǔn):①治愈:皮膚損害完全消失，且不出現(xiàn)新的皮疹；②有效:皮膚損害消失70％以上；③好轉(zhuǎn):皮膚損害消失30％以上；④無(wú)效:皮膚損害消失30％以下。結(jié)果治療組總有效率93％，對(duì)照組總有效率70％，兩組治療結(jié)果比較，具差異有顯著性(p＜0.05)，整個(gè)治療過(guò)程中所有患者均未見(jiàn)明顯不良反應(yīng)。見(jiàn)下表。組別n治愈有效好轉(zhuǎn)無(wú)效治療組30131151對(duì)照組3051069以上各實(shí)施例僅用以說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案，而非對(duì)其限制；盡管參照前述各實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的說(shuō)明，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解：其依然可以對(duì)前述各實(shí)施例所記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改，或者對(duì)其中部分或者全部技術(shù)特征進(jìn)行等同替換；而這些修改或者替換，并不使相應(yīng)技術(shù)方案的本質(zhì)脫離本發(fā)明各實(shí)施例技術(shù)方案的范圍，其均應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的權(quán)利要求和說(shuō)明書的范圍當(dāng)中。當(dāng)前第1頁(yè)12