一種用于臨床麻醉的藥物及其制備方法和應(yīng)用
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種用于臨床麻醉的藥物及其制備方法和應(yīng)用，該藥物由以下按照重量份的原料組成：梵天花根5?13份、大花胡麻草8?16份、伸筋草16?24份、知母10?18份、蟬蛻20?28份。將大花胡麻草粉碎、過篩，加入檸檬酸水溶液加熱攪拌處理、過濾取濾液A；將梵天花根、伸筋草粉碎、過篩，加入食鹽水溶液武火煮開，再加入無水乙醇文火煎煮、過濾取濾液B；將知母、蟬蛻粉碎、過篩，加入70％乙醇溶液加熱攪拌處理、微波處理、過濾后取濾液C；將濾液A、濾液B、濾液C熱處理、超聲處理、熱處理即得。本發(fā)明在手術(shù)麻醉時快速起效，使用方便，麻醉效果好，無毒副作用，特別是在拔牙、治牙的過程中無任何疼痛感，過敏機(jī)率少，減少術(shù)后出血，預(yù)防感染的發(fā)生。
【專利說明】
一種用于臨床麻醉的藥物及其制備方法和應(yīng)用
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種用于臨床麻醉的藥物及其制備方法和應(yīng) 用。
【背景技術(shù)】
[0002] 麻醉指可使病人在接受手術(shù)或者有創(chuàng)操作時不感到疼痛和不適的狀態(tài)。一般認(rèn) 為，麻醉是由藥物或其他方法產(chǎn)生的一種中樞神經(jīng)和（或）周圍神經(jīng)系統(tǒng)的可逆性功能抑 制，這種抑制的特點(diǎn)主要是感覺特別是痛覺的喪失。在臨床上，麻醉主要包括全身麻醉和局 部麻醉。全身麻醉是指將麻醉藥通過吸入、靜脈、肌肉注射或直腸灌注進(jìn)入體內(nèi)，使中樞神 經(jīng)系統(tǒng)受到抑制，致使病人意識消失而周身無疼痛感覺的過程。這種麻醉方式便是常言道 的"睡著狀態(tài)"，特點(diǎn)是病人意識消失，全身肌肉松弛，體驗不到疼痛。最常用的全身麻醉方 式是氣管插管全身麻醉，特點(diǎn)是采用靜脈麻醉藥或吸入麻醉藥產(chǎn)生全身麻醉作用，術(shù)中需 要行氣管插管，機(jī)械輔助呼吸。局部麻醉是利用局部麻醉藥如普魯卡因、利多卡因等，注射 在相應(yīng)部位使脊神經(jīng)、神經(jīng)叢或神經(jīng)干以及更細(xì)的周圍神經(jīng)末梢受到阻滯，使身體的某一 部位暫時失去感覺。局部麻醉的特點(diǎn)就是麻醉局限在身體的"局部"，病人的意識是清醒的。 常用的方法包括椎管內(nèi)麻醉(阻滯）、神經(jīng)阻滯、區(qū)域阻滯、局部浸潤麻醉和表面麻醉等。
[0003] 目前，現(xiàn)有技術(shù)在解決麻醉及疼痛緩解方面尚存不足，療效不確切，成本高昂，使 用不便等。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的在于提供一種使用方便、操作簡單、麻醉效果好且無任何毒副作用、 安全可靠的用于臨床麻醉的藥物及其制備方法和應(yīng)用，以解決上述【背景技術(shù)】中提出的問 題。
[0005] 為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：
[0006] -種用于臨床麻醉的藥物，由以下按照重量份的原料組成:梵天花根5-13份、大花 胡麻草8-16份、伸筋草16-24份、知母10-18份、蟬蛻20-28份。
[0007] 作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:所述用于臨床麻醉的藥物，由以下按照重量份的原料 組成:梵天花根7-11份、大花胡麻草10-14份、伸筋草18-22份、知母12-16份、蟬蛻22-26份。
[0008] 作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:所述用于臨床麻醉的藥物，由以下按照重量份的原料 組成:梵天花根9份、大花胡麻草12份、伸筋草20份、知母14份、蟬蛻24份。
[0009] 本發(fā)明的另一目的是提供一種用于臨床麻醉的藥物的制備方法，由以下步驟組 成：
[0010] 1)將大花胡麻草粉碎、過200目篩，加入其質(zhì)量9-10倍的檸檬酸水溶液，檸檬酸水 溶液中檸檬酸的質(zhì)量百分含量為5-8%，在80-85°C下攪拌處理20-25min，在140-145°C下攪 拌18-20min，過濾取濾液A;
[0011] 2)將梵天花根、伸筋草粉碎、過100目篩，加入二者質(zhì)量13-14倍的食鹽水溶液，食 鹽水溶液中食鹽的質(zhì)量百分含量為1-2%，武火煮開，再加入梵天花根質(zhì)量5-6倍的無水乙 醇，再文火煎煮1.8-2h，過濾取濾液B;
[0012] 3)將知母、蟬蛻粉碎、過150目篩，加入其質(zhì)量8-9倍的70 %乙醇溶液，在75-78°C下 加熱攪拌處理45-50min，再進(jìn)行微波處理30-35min，微波功率為500W，過濾后取濾液C;
[0013] 4)將濾液A、濾液B、濾液C混合，在90-95 °C下攪拌15-20min，再在該溫度下超聲處 理30-35min，超聲功率為600W，再在58-62 °C下加熱攪拌25-30min即得藥物。
[0014] 本發(fā)明的又一目的是提供所述藥物在制備臨床麻醉藥物中的應(yīng)用。
[0015] 本發(fā)明的又一目的是提供所述藥物在制備牙科麻醉藥物中的應(yīng)用。
[0016] 梵天花根健脾去濕，化瘀活血。治風(fēng)涅關(guān)節(jié)炎，勞傷腳弱，水腫，瘧疾，痛經(jīng)，白帶， 跌打損傷，癰疽腫毒。
[0017] 大花胡麻草活血調(diào)經(jīng)，散瘀止痛。用于閉經(jīng)、痛經(jīng)、崩漏等，跌打損傷、風(fēng)濕骨痛、外 傷出血。
[0018] 伸筋草有祛風(fēng)除濕，舒筋活絡(luò)的功效。用于關(guān)節(jié)酸痛，屈伸不利。
[0019] 知母清熱瀉火，滋陰潤燥。主治熱病煩渴，肺熱燥咳，骨蒸潮熱，內(nèi)熱消渴，腸燥便 秘。
[0020] 蟬蛻疏散風(fēng)熱，利咽開音，透疹，明目退翳，息風(fēng)止痙。用于風(fēng)熱感冒，溫病初起，咽 痛音啞，麻疹不透，風(fēng)疹瘙癢，目赤翳障，急慢驚風(fēng)，破傷風(fēng)證，小兒夜啼不安。
[0021] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：
[0022]本發(fā)明在各原料的科學(xué)配伍下，在手術(shù)麻醉，特別是局部麻醉時，可起到快速起 效，盡最大的可能減少病人的疼痛感的作用，使用方便，操作簡單、麻醉效果好，且無任何毒 副作用、安全可靠。本發(fā)明采用原料取材廣泛，制備過程簡單、易操作、易控制，藥物性質(zhì)穩(wěn) 定。特別的，本發(fā)明還能使患者在拔牙、治牙的過程中無任何疼痛感，消除病人的恐懼心理， 尤其兒童更換乳牙更是無痛、方便、快捷，過敏機(jī)率少，減少術(shù)后出血，預(yù)防感染的發(fā)生。
【具體實(shí)施方式】
[0023]下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例，對本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述， 顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例。基于本發(fā)明中的 實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都 屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
[0024] 實(shí)施例1
[0025] 本發(fā)明實(shí)施例中，一種用于臨床麻醉的藥物，由以下按照重量份的原料組成:梵天 花根5份、大花胡麻草8份、伸筋草16份、知母10份、蟬蛻20份。
[0026] 將大花胡麻草粉碎、過200目篩，加入其質(zhì)量9倍的檸檬酸水溶液，檸檬酸水溶液中 檸檬酸的質(zhì)量百分含量為5%，在80°C下攪拌處理20min，在140°C下攪拌18min，過濾取濾液 A。將梵天花根、伸筋草粉碎、過100目篩，加入二者質(zhì)量13倍的食鹽水溶液，食鹽水溶液中食 鹽的質(zhì)量百分含量為1 %，武火煮開，再加入梵天花根質(zhì)量5倍的無水乙醇，再文火煎煮 1.8h，過濾取濾液B。將知母、蟬蛻粉碎、過150目篩，加入其質(zhì)量8倍的體積濃度為70 %乙醇 溶液，在75°C下加熱攪拌處理45min，再進(jìn)行微波處理30min，微波功率為500W，過濾后取濾 液C。將濾液A、濾液B、濾液C混合，在90°C下攪拌15min，再在該溫度下超聲處理30min，超聲 功率為600W，再在58 °C下加熱攪拌25min即得藥物。
[0027] 實(shí)施例2
[0028] 本發(fā)明實(shí)施例中，一種用于臨床麻醉的藥物，由以下按照重量份的原料組成:梵天 花根13份、大花胡麻草16份、伸筋草24份、知母18份、蟬蛻28份。
[0029] 將大花胡麻草粉碎、過200目篩，加入其質(zhì)量10倍的檸檬酸水溶液，檸檬酸水溶液 中檸檬酸的質(zhì)量百分含量為8%，在85°C下攪拌處理25min，在145°C下攪拌20min，過濾取濾 液A。將梵天花根、伸筋草粉碎、過100目篩，加入二者質(zhì)量14倍的食鹽水溶液，食鹽水溶液中 食鹽的質(zhì)量百分含量為2 %，武火煮開，再加入梵天花根質(zhì)量6倍的無水乙醇，再文火煎煮 2h，過濾取濾液B。將知母、蟬蛻粉碎、過150目篩，加入其質(zhì)量9倍的70 %乙醇溶液，在78°C下 加熱攪拌處理50min，再進(jìn)行微波處理35min，微波功率為500W，過濾后取濾液C。將濾液A、濾 液B、濾液C混合，在95 °C下攪拌20min，再在該溫度下超聲處理35min，超聲功率為600W，再在 62°C下加熱攪拌30min即得藥物。
[0030] 實(shí)施例3
[0031] 本發(fā)明實(shí)施例中，一種用于臨床麻醉的藥物，由以下按照重量份的原料組成:梵天 花根7份、大花胡麻草10份、伸筋草18份、知母12份、蟬蛻22份。
[0032] 將大花胡麻草粉碎、過200目篩，加入其質(zhì)量9.5倍的檸檬酸水溶液，檸檬酸水溶液 中檸檬酸的質(zhì)量百分含量為6%，在80-85°C下攪拌處理22min，在142°C下攪拌19min，過濾 取濾液A。將梵天花根、伸筋草粉碎、過100目篩，加入二者質(zhì)量13.5倍的食鹽水溶液，食鹽水 溶液中食鹽的質(zhì)量百分含量為1.5%，武火煮開，再加入梵天花根質(zhì)量5.5倍的無水乙醇，再 文火煎煮1.9h，過濾取濾液B。將知母、蟬蛻粉碎、過150目篩，加入其質(zhì)量8.5倍的70 %乙醇 溶液，在76°C下加熱攪拌處理48min，再進(jìn)行微波處理32min，微波功率為500W，過濾后取濾 液C。將濾液A、濾液B、濾液C混合，在92°C下攪拌18min，再在該溫度下超聲處理32min，超聲 功率為600W，再在60 °C下加熱攪拌28min即得藥物。
[0033] 實(shí)施例4
[0034] 本發(fā)明實(shí)施例中，一種用于臨床麻醉的藥物，由以下按照重量份的原料組成:梵天 花根11份、大花胡麻草14份、伸筋草22份、知母16份、蟬蛻26份。
[0035] 將大花胡麻草粉碎、過200目篩，加入其質(zhì)量9.5倍的檸檬酸水溶液，檸檬酸水溶液 中檸檬酸的質(zhì)量百分含量為6%，在80-85°C下攪拌處理22min，在142°C下攪拌19min，過濾 取濾液A。將梵天花根、伸筋草粉碎、過100目篩，加入二者質(zhì)量13.5倍的食鹽水溶液，食鹽水 溶液中食鹽的質(zhì)量百分含量為1.5%，武火煮開，再加入梵天花根質(zhì)量5.5倍的無水乙醇，再 文火煎煮1.9h，過濾取濾液B。將知母、蟬蛻粉碎、過150目篩，加入其質(zhì)量8.5倍的70 %乙醇 溶液，在76°C下加熱攪拌處理48min，再進(jìn)行微波處理32min，微波功率為500W，過濾后取濾 液C。將濾液A、濾液B、濾液C混合，在92°C下攪拌18min，再在該溫度下超聲處理32min，超聲 功率為600W，再在60 °C下加熱攪拌28min即得藥物。
[0036] 實(shí)施例5
[0037] 本發(fā)明實(shí)施例中，一種用于臨床麻醉的藥物，由以下按照重量份的原料組成:梵天 花根9份、大花胡麻草12份、伸筋草20份、知母14份、蟬蛻24份。
[0038] 將大花胡麻草粉碎、過200目篩，加入其質(zhì)量9.5倍的檸檬酸水溶液，檸檬酸水溶液 中檸檬酸的質(zhì)量百分含量為6%，在80-85°C下攪拌處理22min，在142°C下攪拌19min，過濾 取濾液A。將梵天花根、伸筋草粉碎、過IOO目篩，加入二者質(zhì)量13.5倍的食鹽水溶液，食鹽水 溶液中食鹽的質(zhì)量百分含量為1.5%，武火煮開，再加入梵天花根質(zhì)量5.5倍的無水乙醇，再 文火煎煮1.9h，過濾取濾液B。將知母、蟬蛻粉碎、過150目篩，加入其質(zhì)量8.5倍的70 %乙醇 溶液，在76°C下加熱攪拌處理48min，再進(jìn)行微波處理32min，微波功率為500W，過濾后取濾 液C。將濾液A、濾液B、濾液C混合，在92°C下攪拌18min，再在該溫度下超聲處理32min，超聲 功率為600W，再在60 °C下加熱攪拌28min即得藥物。
[0039]實(shí)施例6皮膚刺激性試驗
[0040]取家兔剃毛，用本發(fā)明藥物進(jìn)行誘導(dǎo)和激發(fā)接觸試驗，在24小時和48小時后觀察 試驗家兔，均不見皮膚有紅斑及水腫等現(xiàn)象，與陰性對照組無差異。結(jié)果表明，該藥物對皮 膚反應(yīng)強(qiáng)度近于零，即無皮膚變態(tài)反應(yīng)。
[0041] 為了驗證本發(fā)明的藥物對手術(shù)中麻醉及疼痛的緩解有確切的療效，隨機(jī)抽取了進(jìn) 行手術(shù)的病人200例，其中男96例，女104例，年齡16-77歲，體重55-83kg，將病人隨機(jī)分為實(shí) 驗組及對照組，兩組在年齡、性別、病種、手術(shù)術(shù)式上比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義，具有可比性。
[0042] 實(shí)驗組在手術(shù)前及手術(shù)中用本發(fā)明實(shí)施例5所得藥物對病人進(jìn)行局部麻醉，對照 組進(jìn)行常規(guī)術(shù)前準(zhǔn)備，對接受手術(shù)的患者進(jìn)行皮下注射常規(guī)麻醉用藥(如普魯卡因等）。 [0043]由一名不知道分組情況的醫(yī)師觀察并記錄術(shù)后8h的患者疼痛視覺模擬評分 (VAS)，計算并得出評分的平均值。記錄麻醉后出現(xiàn)不良反應(yīng)的病例數(shù)。
[0044] 實(shí)驗組及對照組的觀察結(jié)果如表1所示：
[0045] 表 1
[0047] 觀察結(jié)果分析:實(shí)驗組的術(shù)后8h的患者疼痛視覺模擬評分(VAS)明顯小于對照組， 說明實(shí)驗組的患者在手術(shù)后的痛感明顯低于對照組，所以本發(fā)明實(shí)施例5所得藥物麻醉效 果顯著，且從不良反應(yīng)發(fā)生統(tǒng)計數(shù)據(jù)中可以看出，本發(fā)明藥物無任何毒副作用。
[0048] 此外，本發(fā)明應(yīng)用于牙科手術(shù)中，經(jīng)過臨床幾年的實(shí)踐，據(jù)統(tǒng)計有400例，其中男性 190例，女性210例，換乳牙拔牙的60例，阻生智齒拔牙120例，牙病需要拔除的170例，術(shù)后無 大出血的400例，無伴發(fā)炎癥的400例，無疼痛感的398例，微痛感2例，無效0例，總有效率達(dá) 100%〇
[0049] 對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，顯然本發(fā)明不限于上述示范性實(shí)施例的細(xì)節(jié)，而且在 不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。因此，無論 從哪一點(diǎn)來看，均應(yīng)將實(shí)施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發(fā)明的范圍由所附權(quán) 利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有 變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。
[0050] 此外，應(yīng)當(dāng)理解，雖然本說明書按照實(shí)施方式加以描述，但并非每個實(shí)施方式僅包 含一個獨(dú)立的技術(shù)方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng) 將說明書作為一個整體，各實(shí)施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合，形成本領(lǐng)域技術(shù)人員 可以理解的其他實(shí)施方式。
【主權(quán)項】
1. 一種用于臨床麻醉的藥物，其特征在于，由以下按照重量份的原料組成:梵天花根5-13份、大花胡麻草8-16份、伸筋草16-24份、知母10-18份、蟬蛻20-28份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于臨床麻醉的藥物，其特征在于，由以下按照重量份的原料 組成:梵天花根7-11份、大花胡麻草10-14份、伸筋草18-22份、知母12-16份、蟬蛻22-26份。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于臨床麻醉的藥物，其特征在于，由以下按照重量份的原料 組成:梵天花根9份、大花胡麻草12份、伸筋草20份、知母14份、蟬蛻24份。4. 一種如權(quán)利要求1-3任一所述的用于臨床麻醉的藥物的制備方法，其特征在于，由以 下步驟組成： 1) 將大花胡麻草粉碎、過200目篩，加入其質(zhì)量9-10倍的檸檬酸水溶液，檸檬酸水溶液 中檸檬酸的質(zhì)量百分含量為5-8%，在80-85°C下攪拌處理20-25min，在140-145°C下攪拌 18-20min，過濾取濾液A; 2) 將梵天花根、伸筋草粉碎、過100目篩，加入二者質(zhì)量13-14倍的食鹽水溶液，食鹽水 溶液中食鹽的質(zhì)量百分含量為1-2%，武火煮開，再加入梵天花根質(zhì)量5-6倍的無水乙醇，再 文火煎煮1.8-2h，過濾取濾液B; 3) 將知母、蟬蛻粉碎、過150目篩，加入其質(zhì)量8-9倍的70 %乙醇溶液，在75-78°C下加熱 攪拌處理45-50min，再進(jìn)行微波處理30-35min，微波功率為500W，過濾后取濾液C; 4) 將濾液A、濾液B、濾液C混合，在90-95 °C下攪拌15-20min，再在該溫度下超聲處理30-35min，超聲功率為600W，再在58-62 °C下加熱攪拌25-30min即得藥物。5. 如權(quán)利要求1-3任一所述的藥物在制備臨床麻醉藥物中的應(yīng)用。6. 如權(quán)利要求1-3任一所述的藥物在制備牙科麻醉藥物中的應(yīng)用。
【文檔編號】A61P23/00GK105943815SQ201610409914
【公開日】2016年9月21日
【申請日】2016年6月13日
【發(fā)明人】于小兵, 王明云
【申請人】于小兵