吲哚?3?甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制備治療前列腺肥大藥物中的應(yīng)用
【專利摘要】本發(fā)明涉及生物醫(yī)藥領(lǐng)域，具體為吲哚?3?甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制備治療前列腺肥大藥物中的應(yīng)用，以及一種吲哚?3?甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物的膠囊制品。本發(fā)明配方更加簡單，并且更加的科學(xué)合理，通過加入吲哚?3?甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物，使得前列腺患者的病情得到相對抑制，減輕前列腺患者的痛苦；通過車前子、黃柏、生地、赤芍、丹參、白術(shù)、蓮子心、茯苓、夏枯草、龍葵等十味中草藥作為輔料，達(dá)到輔助吲哚?3?甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物對前列腺腫大進(jìn)行治療的效果，從而從根本上治療前列腺腫大，長期服用，使患者康復(fù)。
【專利說明】
吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制備治療前列腺肥大藥物中的應(yīng)用
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體為吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制備治療前列腺肥大藥物中的應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]前列腺腫大起病緩慢，中年男性需提防前列腺腫大，前列腺腫大的病征包括:尿流無力、感覺膀胱內(nèi)仍留有尿液未排盡、開始排尿時有困難、頻尿、尿急等，當(dāng)前列腺腫大的情況漸漸嚴(yán)重，尿道就會受到更大的壓力而導(dǎo)致膀胱內(nèi)的尿不能排出。在少數(shù)男性中，前列腺腫大所造成的阻塞會引起反復(fù)感染，引發(fā)排尿困難及長結(jié)石。現(xiàn)有技術(shù)中的治療前列腺腫大的藥物多為西藥，由于西藥副作用多，且不能從根本上解決問題，因此，我們提出中西結(jié)合的治療前列腺腫大的藥物。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制備治療前列腺肥大藥物中的應(yīng)用，以解決上述【背景技術(shù)】中提出的問題。
[0004]為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制備治療前列腺肥大藥物中的應(yīng)用。
[0005]優(yōu)選的，該膠囊制品包括以下重量組份:吲哚-3-甲醇9-14份、二吲哚甲烷3-7份、吲哚-3-甲醇衍生物4-9份、二吲哚甲烷衍生物6-13份、空心膠囊制劑23-40份、輔料30-90份。
[0006]優(yōu)選的，所述空心膠囊制劑包括以下重量組份:阿拉伯膠5-9份、明膠7-12份、羥丙基甲基纖維素11-15份。
[0007]優(yōu)選的，所述輔料包括以下重量組份:車前子3-7份、黃柏2-5份、生地4-8份、赤芍3-6份、丹參4-9份、白術(shù)7-11份、蓮子心3-8份、茯苓5-9份、夏枯草7-12份、龍葵10-14份。
[0008]優(yōu)選的，該膠囊制品通過以下步驟制得:
S1:稱量配比，將所需的原料按照一定的組分比例稱量取用；
S2:膠囊外殼原料制作，將阿拉伯膠、明膠和羥丙基甲基纖維素均放入同一設(shè)備中進(jìn)行溶解處理，該設(shè)備內(nèi)盛裝有水，將水加熱至70-109攝氏度，并對該設(shè)備內(nèi)的阿拉伯膠、明膠和羥丙基甲基纖維素進(jìn)行攪拌，其中攪拌的速度為1000-1700r/min;
S3:膠囊外殼成型制作，將攪拌好的阿拉伯膠、明膠和羥丙基甲基纖維素溶液均量倒入空心膠囊制作模具中進(jìn)行冷卻成膠囊外殼備用，冷卻成型的溫度為10-51攝氏度；
S4:輔料溶液制作，將車前子、黃柏、生地、赤芍、丹參、白、蓮子心-、茯苓、夏枯草、龍葵和水一起放入加熱設(shè)備中進(jìn)行加熱，加熱的時間為24-48小時，加熱的溫度為88-114攝氏度，并對輔料溶液進(jìn)行攪拌，攪拌的速度為800-1200r/min;
S5:過濾輔料，將加熱結(jié)束后的輔料轉(zhuǎn)移到過濾設(shè)備中進(jìn)行過濾，將其中的固體輔料原料除去，將溶液保存使用；
S6:藥物粉末制作，將吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷、吲哚-3-甲醇衍生物和二吲哚甲烷衍生物均投入輔料溶液中攪拌，攪拌時長為30-70分鐘，攪拌溫度為80-114攝氏度，得到藥物溶液，將藥物溶液轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)設(shè)備中進(jìn)行蒸發(fā)結(jié)晶，得到藥物固體，將藥物固體進(jìn)行研磨，得到藥物粉末；
S7:膠囊制作，將藥物粉末按照一定的重量均勻放置于每個膠囊外殼的內(nèi)腔中，膠囊制作完成。
[0009]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明配方更加簡單，并且更加的科學(xué)合理，通過加入吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物，使得前列腺患者的病情得到相對抑制，減輕前列腺患者的痛苦;通過車前子、黃柏、生地、赤芍、丹參、白、蓮子心_、茯苓、夏枯草、龍葵等十味中草藥作為輔料，達(dá)到輔助吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物對前列腺腫大進(jìn)行治療的效果，從而從根本上治療前列腺腫大，長期服用，使患者康復(fù)。
【具體實(shí)施方式】
[0010]下面將對本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例。基于本發(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
[0011]本發(fā)明提供吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制備治療前列腺肥大藥物中的應(yīng)用技術(shù)方案:
實(shí)施例一
本發(fā)明提供一種技術(shù)方案:吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制備治療前列腺肥大藥物中的應(yīng)用。
[0012]該膠囊制品包括以下重量組份:吲哚-3-甲醇11份、二吲哚甲烷6份、吲哚-3-甲醇衍生物7份、二吲哚甲烷衍生物11份、空心膠囊制劑29份，輔料65份。
[0013]空心膠囊制劑包括以下重量組份:阿拉伯膠7份、明膠9份、羥丙基甲基纖維素13份。
[OOM]輔料包括以下重量組份:車前子5份、黃柏3份、生地6份、赤茍5份、丹參6份、白術(shù)9份、蓮子心5份、茯苓6份、夏枯草9份、龍葵11份。
[0015]該膠囊制品通過以下步驟制得:
S1:稱量配比，將需的原料按照一定的組分比例稱量取用；
S2:膠囊外殼原料制作，將阿拉伯膠、明膠和羥丙基甲基纖維素均放入同一設(shè)備中進(jìn)行溶解處理，該設(shè)備內(nèi)盛裝有水，將水加熱至88攝氏度，并對該設(shè)備內(nèi)的阿拉伯膠、明膠和羥丙基甲基纖維素進(jìn)行攪拌，其中攪拌的速度為1200r/min;
S3:膠囊外殼成型制作，將攪拌好的阿拉伯膠、明膠和羥丙基甲基纖維素溶液均量倒入空心膠囊制作模具中進(jìn)行冷卻成膠囊外殼備用，冷卻成型的溫度為48攝氏度；
S4:輔料溶液制作，將車前子、黃柏、生地、赤芍、丹參、白、蓮子心-、茯苓、夏枯草、龍葵和水一起放入加熱設(shè)備中進(jìn)行加熱，加熱的時間為34小時，加熱的溫度為90攝氏度，并對輔料溶液進(jìn)行攪拌，攪拌的速度1000r/min; S5:過濾輔料，將加熱結(jié)束后的輔料轉(zhuǎn)移到過濾設(shè)備中進(jìn)行過濾，將其中的固體輔料原料除去，將溶液保存使用；
S6:藥物粉末制作，將吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷、吲哚-3-甲醇衍生物和二吲哚甲烷衍生物均投入輔料溶液中攪拌，攪拌時長為45分鐘，攪拌溫度為99攝氏度，得到藥物溶液，將藥物溶液轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)設(shè)備中進(jìn)行蒸發(fā)結(jié)晶，得到藥物固體，將藥物固體進(jìn)行研磨，得到藥物粉末；
S7:膠囊制作，將藥物粉末按照一定的重量均勻放置于每個膠囊外殼的內(nèi)腔中，膠囊制作完成。
[0016]實(shí)施例二
本發(fā)明提供一種技術(shù)方案:吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制備治療前列腺肥大藥物中的應(yīng)用。
[0017]該膠囊制品包括以下重量組份:吲哚-3-甲醇12份、二吲哚甲烷7份、吲哚-3-甲醇衍生物8份、二吲哚甲烷衍生物12份、空心膠囊制劑26份，輔料65份。
[0018]空心膠囊制劑包括以下重量組份:阿拉伯膠6份、明膠8份、羥丙基甲基纖維素12份。
[0019]輔料包括以下重量組份:車前子4份、黃柏4份、生地7份、赤茍6份、丹參5份、白術(shù)8份、蓮子心6份、茯苓7份、夏枯草8份、龍葵1份。
[0020]該膠囊制品通過以下步驟制得:
S1:稱量配比，將需的原料按照一定的組分比例稱量取用；
S2:膠囊外殼原料制作，將阿拉伯膠、明膠和羥丙基甲基纖維素均放入同一設(shè)備中進(jìn)行溶解處理，該設(shè)備內(nèi)盛裝有水，將水加熱至99攝氏度，并對該設(shè)備內(nèi)的阿拉伯膠、明膠和羥丙基甲基纖維素進(jìn)行攪拌，其中攪拌的速度為llOOr/min;
S3:膠囊外殼成型制作，將攪拌好的阿拉伯膠、明膠和羥丙基甲基纖維素溶液均量倒入空心膠囊制作模具中進(jìn)行冷卻成膠囊外殼備用，冷卻成型的溫度為32攝氏度；
S4:輔料溶液制作，將車前子、黃柏、生地、赤芍、丹參、白、蓮子心-、茯苓、夏枯草、龍葵和水一起放入加熱設(shè)備中進(jìn)行加熱，加熱的時間為30小時，加熱的溫度為89攝氏度，并對輔料溶液進(jìn)行攪拌，攪拌的速度為900r/min;
S5:過濾輔料，將加熱結(jié)束后的輔料轉(zhuǎn)移到過濾設(shè)備中進(jìn)行過濾，將其中的固體輔料原料除去，將溶液保存使用；
S6:藥物粉末制作，將吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷、吲哚-3-甲醇衍生物和二吲哚甲烷衍生物均投入輔料溶液中攪拌，攪拌時長為50分鐘，攪拌溫度為103攝氏度，得到藥物溶液，將藥物溶液轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)設(shè)備中進(jìn)行蒸發(fā)結(jié)晶，得到藥物固體，將藥物固體進(jìn)行研磨，得到藥物粉末；
S7:膠囊制作，將藥物粉末按照一定的重量均勻放置于每個膠囊外殼的內(nèi)腔中，膠囊制作完成。
[0021]通過對上述兩組實(shí)施例進(jìn)行對比實(shí)驗(yàn)，能夠發(fā)現(xiàn)，兩組實(shí)施例均能夠?qū)颊叩那傲邢倌[大起到一定的治療效果，本發(fā)明配方更加簡單，并且更加的科學(xué)合理，通過加入吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物，使得前列腺患者的病情得到相對抑制，減輕前列腺患者的痛苦;通過車前子、黃柏、生地、赤芍、丹參、白、蓮子心_、茯苓、夏枯草、龍葵等十味中草藥作為輔料，達(dá)到輔助吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物對前列腺腫大進(jìn)行治療的效果，從而從根本上治療前列腺腫大，長期服用，使患者康復(fù)。
[0022]盡管已經(jīng)示出和描述了本發(fā)明的實(shí)施例，對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員而言，可以理解在不脫離本發(fā)明的原理和精神的情況下可以對這些實(shí)施例進(jìn)行多種變化、修改、替換和變型，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求及其等同物限定。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制備治療前列腺肥大藥物中的應(yīng)用。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物的膠囊制品，其特征在于:該膠囊制品包括以下重量組份:吲哚-3-甲醇9-14份、二吲哚甲烷3-7份、吲哚-3-甲醇衍生物4-9份、二吲哚甲烷衍生物6-13份、空心膠囊制劑23-40份、輔料30-90份。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物的膠囊制品，其特征在于:所述空心膠囊制劑包括以下重量組份:阿拉伯膠5-9份、明膠7-12份、羥丙基甲基纖維素11-15份。4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物的膠囊制品，其特征在于:所述輔料包括以下重量組份:車前子3-7份、黃柏2-5份、生地4-8份、赤芍3-6份、丹參4-9份、白術(shù)7-11份、蓮子心3-8份、茯苓5-9份、夏枯草7_12份、龍葵10_14份。5.根據(jù)權(quán)利要求要求2或3或4所述的一種吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物的膠囊制品，其特征在于:該膠囊制品通過以下步驟制得: S1:稱量配比，將所需的原料按照一定的組分比例稱量取用； S2:膠囊外殼原料制作，將阿拉伯膠、明膠和羥丙基甲基纖維素均放入同一設(shè)備中進(jìn)行溶解處理，該設(shè)備內(nèi)盛裝有水，將水加熱至70-109攝氏度，并對該設(shè)備內(nèi)的阿拉伯膠、明膠和羥丙基甲基纖維素進(jìn)行攪拌，其中攪拌的速度為1000-1700r/min; S3:膠囊外殼成型制作，將攪拌好的阿拉伯膠、明膠和羥丙基甲基纖維素溶液均量倒入空心膠囊制作模具中進(jìn)行冷卻成膠囊外殼備用，冷卻成型的溫度為10-51攝氏度； S4:輔料溶液制作，將車前子、黃柏、生地、赤芍、丹參、白、蓮子心-、茯苓、夏枯草、龍葵和水一起放入加熱設(shè)備中進(jìn)行加熱，加熱的時間為24-48小時，加熱的溫度為88-114攝氏度，并對輔料溶液進(jìn)行攪拌，攪拌的速度為800-1200r/min; S5:過濾輔料，將加熱結(jié)束后的輔料轉(zhuǎn)移到過濾設(shè)備中進(jìn)行過濾，將其中的固體輔料原料除去，將溶液保存使用； S6:藥物粉末制作，將吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷、吲哚-3-甲醇衍生物和二吲哚甲烷衍生物均投入輔料溶液中攪拌，攪拌時長為30-70分鐘，攪拌溫度為80-114攝氏度，得到藥物溶液，將藥物溶液轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)設(shè)備中進(jìn)行蒸發(fā)結(jié)晶，得到藥物固體，將藥物固體進(jìn)行研磨，得到藥物粉末； S7:膠囊制作，將藥物粉末按照一定的重量均勻放置于每個膠囊外殼的內(nèi)腔中，膠囊制作完成。
【文檔編號】A61P13/08GK106074504SQ201610433542
【公開日】2016年11月9日
【申請日】2016年6月18日
【發(fā)明人】張陽康
【申請人】張陽康