核酸結(jié)構(gòu)模型的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本實(shí)用新型涉及一種核酸結(jié)構(gòu)模型，尤其涉及一種能夠組建脫氧核苷酸、核糖核苷酸及DNA ,RNA的模型并模擬中心法則中相關(guān)生理過程的學(xué)具。
【背景技術(shù)】
[0002]現(xiàn)有的能夠組建脫氧核苷酸、核糖核苷酸及DNA、RNA的模型學(xué)具，為球棍式插接的連接結(jié)構(gòu)。這種連接結(jié)構(gòu)對接插部位的精度和耐疲勞度要求很高，如連接點(diǎn)活動的空間余地不大，則連接過緊，反復(fù)插拔會出現(xiàn)接插困難，如連接點(diǎn)活動的空間余地過大，則連接不牢靠，尤其當(dāng)組建DNA雙螺旋立體結(jié)構(gòu)時，連接過緊不能夠達(dá)到結(jié)構(gòu)模擬的效果，連接不牢靠在扭轉(zhuǎn)時非常容易脫開。而且現(xiàn)有的模型教具只能夠模擬組建脫氧核苷酸、核糖核苷酸及DNA、RNA的結(jié)構(gòu)，不能夠?qū)崿F(xiàn)RNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、逆轉(zhuǎn)錄等生理過程的模擬，在教學(xué)和輔助學(xué)習(xí)的過程中功能有限。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]為了解決上述問題，本實(shí)用新型的目的在于提供一種核酸結(jié)構(gòu)模型。
[0004]為了達(dá)到以上目的，本實(shí)用新型采用的技術(shù)方案是:核酸結(jié)構(gòu)模型，它包括至少一個五碳糖模型、至少一個磷酸分子模型、至少一個磷酸殘基模型、至少一個堿基模型，五碳糖模型、磷酸分子模型、磷酸殘基模型、堿基模型上均具有尼龍連接部，尼龍連接部包括多個具有頭部的插栓，相鄰的插栓之間均具有空隙，兩個尼龍連接部之間能夠相互脫離地連接，當(dāng)兩個尼龍連接部相連接時，每個尼龍連接部上插栓的頭部均插入與之連接的尼龍連接部上插栓之間的空隙中。
[0005]進(jìn)一步地，五碳糖模型包括具有表示I號至4號碳原子的標(biāo)記的本體和位于該本體上的具有表示5號碳原子的標(biāo)記的凸部。
[0006]進(jìn)一步地，五碳糖模型上具有三個尼龍連接部，三個尼龍連接部中有兩個設(shè)置在本體上且位置分別對應(yīng)本體上的表示I號碳原子的標(biāo)記和表示3號碳原子的標(biāo)記，三個尼龍連接部中的另一個設(shè)置在凸部上，且位置對應(yīng)凸部上的表示5號碳原子的標(biāo)記。
[0007]進(jìn)一步地，核酸結(jié)構(gòu)還包括至少一個異形磷酸分子模型，該異形磷酸分子模型上也具有尼龍連接部。
[0008]進(jìn)一步地，磷酸分子模型、磷酸殘基模型和異形磷酸分子模型均為球形或正多面體。
[0009]進(jìn)一步地，磷酸分子模型和異形磷酸分子模型上均具有一個尼龍連接部、磷酸殘基模型上具有兩個尼龍連接部。
[0010]進(jìn)一步地，堿基模型為長方體。
[0011]進(jìn)一步地，堿基模型上具有兩個尼龍連接部，兩個尼龍連接部分別設(shè)置在長方體的兩個端部。
[0012]進(jìn)一步地，尼龍連接部5通過膠粘接在五碳糖模型1、磷酸分子模型、磷酸殘基模型3、堿基模型4、異形磷酸分子模型上。
[0013]進(jìn)一步地，堿基模型至少有五個，至少五個堿基模型包括至少一個代表胞嘧啶的第一堿基模型、至少一個代表鳥嘌呤的第二堿基模型、至少一個代表腺嘌呤的第三堿基模型、至少一個代表胸腺嘧啶的第四堿基模型和至少一個代表尿嘧啶的第五堿基模型。
[0014]由于采用上述技術(shù)方案，本實(shí)用新型核酸結(jié)構(gòu)模型，各基團(tuán)模型之間通過尼龍連接部連接，該尼龍連接部的連接和分離方便自如，反復(fù)拆卸的壽命可達(dá)千次以上，滿足了學(xué)具反復(fù)使用的要求。本核酸結(jié)構(gòu)模型可以組建脫氧核苷酸、核糖核苷酸和DNA、RNA結(jié)構(gòu)，尤其是在構(gòu)建DNA雙螺旋立體結(jié)構(gòu)時，尼龍連接部的連接處活動余地大，能夠輕松扭轉(zhuǎn)，不易脫落。本核酸結(jié)構(gòu)模型還能夠模擬DNA和RNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、RNA復(fù)制、逆轉(zhuǎn)錄，基因工程中剪切目的基因、與運(yùn)載體結(jié)合、cDNA建構(gòu)，模擬基因探針、引物、蛋白質(zhì)工程等；如果輔以氨基酸及多肽學(xué)具，還可模擬中心法則中翻譯過程等生理過程，直觀性強(qiáng)，學(xué)生可以結(jié)合書本知識和理論充分動手，反復(fù)實(shí)踐，深刻理解運(yùn)用。本核酸結(jié)構(gòu)模型制作加工簡單方便，不易損壞，成本低廉。
【附圖說明】
[0015]附圖1為本實(shí)用新型核酸結(jié)構(gòu)模型的結(jié)構(gòu)示意圖，其中，通過本核酸結(jié)構(gòu)模型構(gòu)建成一個脫氧核苷酸或核糖核苷酸模型；
[0016]附圖2為本實(shí)用新型核酸結(jié)構(gòu)模型的結(jié)構(gòu)示意圖，其中，通過本核酸結(jié)構(gòu)模型構(gòu)建成一個脫氧核苷酸對模型；
[0017]附圖3本實(shí)用新型核酸結(jié)構(gòu)模型的結(jié)構(gòu)示意圖，其中，通過本核酸結(jié)構(gòu)模型構(gòu)建成一個DNA雙鏈片段模型；
[0018]附圖4為本實(shí)用新型核酸結(jié)構(gòu)模型中尼龍連接部的結(jié)構(gòu)示意圖。
[0019]圖中標(biāo)號為:
[0020]1、五碳糖模型；11、本體；12、凸部；2、磷酸分子模型；3、磷酸殘基模型；4、堿基模型；5、尼龍連接部；51、插栓；52、頭部；53、空隙；54、基板；6、氫鍵標(biāo)識。
【具體實(shí)施方式】
[0021]下面結(jié)合附圖對本實(shí)用新型的較佳實(shí)施例進(jìn)行詳細(xì)闡述，以使本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和特征能更易于被本領(lǐng)域技術(shù)人員理解。
[0022]從附圖1至附圖4的結(jié)構(gòu)示意圖可以看出，本實(shí)施例提供了一種核酸結(jié)構(gòu)模型，它包括至少一個五碳糖模型1、至少一個磷酸分子模型2、至少一個磷酸殘基模型3、至少一個堿基模型4。五碳糖模型1、磷酸分子模型2、磷酸殘基模型3和堿基模型4的形狀各不相同，優(yōu)選地，其顏色也各不相同。材料優(yōu)選為亞克力或塑料。
[0023]在一種更為優(yōu)選的方案中，核酸結(jié)構(gòu)模型還包括至少一個異形磷酸分子模型，該異形磷酸分子模型與磷酸分子模型可以通過不同的顏色或形狀或尺寸來進(jìn)行區(qū)分。異形磷酸分子模型用于在模擬復(fù)制、轉(zhuǎn)錄等生理過程時標(biāo)記不同的脫氧核苷酸或核糖核苷酸。
[0024]在一種更為優(yōu)選的實(shí)施方案中，堿基模型4至少有五個，至少五個堿基模型4包括至少一個代表胞嘧啶的第一堿基模型、至少一個代表鳥嘌呤的第二堿基模型、至少一個代表腺嘌呤的第三堿基模型、至少一個代表胸腺嘧啶的第四堿基模型和至少一個代表尿嘧啶的第五堿基模型。堿基模型上均具有標(biāo)記，代表不同種類堿基的堿基模型之間通過標(biāo)記來區(qū)分，分別為C、G、A、T、Uo更優(yōu)地，每個堿基模型上還具有氫鍵標(biāo)識6，其中，代表胞嘧啶的第一堿基模型和代表鳥嘌呤的第二堿基模型上各具有兩個氫鍵標(biāo)識6，代表腺嘌呤的第三堿基模型、代表胸腺嘧啶的第四堿基模型和代表尿嘧啶的第五堿基模型各具有三個氫鍵標(biāo)識6，根據(jù)氫鍵標(biāo)識6，當(dāng)相應(yīng)的堿基模型相連接時，可以非常直觀的看出所形成的堿基對具有幾個氫鍵。
[0025]五碳糖模型1、磷酸分子模型2、磷酸殘基模型3、堿基模型4、異形磷酸分子模型上均具有尼龍連接部5，本實(shí)施例中，尼龍連接部5通過膠粘接在五碳糖模型1、磷酸分子模型2、磷酸殘基模型3、堿基模型4、異形磷酸分子模型上。
[0026]如附圖4所示，尼龍連接部5包括基板54、固定設(shè)置在基板54上的多個具有頭部52的插栓51，相鄰的插栓51之間均具有空隙53，兩個尼龍連接部5之間能夠相互脫離地連接，當(dāng)兩個尼龍連接部5相連接時，每個尼龍連接部5上插栓51的頭部52