專利名稱：：一種流延制備含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種全生物分解復(fù)合材料的制備方法，屬于天然高分子材料領(lǐng)域，也屬于生態(tài)環(huán)境材料領(lǐng)域。技術(shù)背景生物降解塑料自八十年代問(wèn)世以來(lái),一直成為新材料研究的熱點(diǎn)問(wèn)題，防治"白色污染"是該領(lǐng)域研究的主要?jiǎng)恿Α?990年以來(lái)，德國(guó)、奧地利、荷蘭、美國(guó)、意大利、日本等西方發(fā)達(dá)國(guó)家率先以法律形式規(guī)定使用降解性塑料的產(chǎn)品范圍。生物降解塑料是一種在使用期間其使用性能優(yōu)良，而使用后又可迅速地被酶或微生物促進(jìn)水解降解的高分子物質(zhì)。完全可生物降解包裝材料能有效克服普通包裝塑料造成的"白色污染"問(wèn)題，降低石油消耗，減少溫室氣體排放，因而受到世界各國(guó)政府和科技人員廣泛關(guān)注，其研究開(kāi)發(fā)工作也成為新材料研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)之一。目前被廣泛研究的完全生物可降解材料主要包括聚3-羥基丁酸戊酸共聚物(PHBV)、聚乳酸(PLA)、聚己內(nèi)酯(PCL)、聚丁二酸丁二酯(PBS)以及淀粉塑料。PHBV由微生物合成，難于實(shí)現(xiàn)大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)，昂貴的價(jià)格限制了其應(yīng)用范圍。PBS的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度低，可增塑其它生物降解材料以降低玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和增強(qiáng)柔韌性，但在加工成膜時(shí)抗撕裂性極差。熱塑性淀粉研究相對(duì)成熟，但因種類、來(lái)源和加工工藝不同而造成明顯的性能差異，質(zhì)量穩(wěn)定性難于控制，同時(shí)抗水性差是制約其發(fā)展的主要問(wèn)題。天然多糖類高分子材料，不但是完全可生物降解的，而且為可再生資源，來(lái)源豐富，價(jià)格低廉，因此與合成聚合物相比發(fā)展?jié)摿Ω?。目前用于生物降解材料的多糖類天然高聚物主要有淀粉和纖維素，其中尤以前者的研究開(kāi)發(fā)居多。淀粉類生物降解材料的研究目標(biāo)是改善淀粉的可加工性能、材料的機(jī)械性能和耐水性能，主要通過(guò)物理和化學(xué)該行的方法實(shí)現(xiàn)。雖然熱塑性淀粉可以象傳統(tǒng)塑料一樣單獨(dú)加工，但其機(jī)械性能和耐水性能均較差，不適于大多數(shù)應(yīng)用場(chǎng)合。魔芋是我國(guó)的特色資源，湖北是魔芋種植大省，擁有眾多的魔芋種植基地和魔芋精粉加工企業(yè)。隨著聯(lián)合國(guó)食品衛(wèi)生組織對(duì)魔芋作為合格食品在全球自由銷售法案的通過(guò)，美國(guó)和歐洲市場(chǎng)相繼對(duì)其開(kāi)放，魔芋產(chǎn)品的國(guó)際市場(chǎng)不斷拓展，相關(guān)基礎(chǔ)和應(yīng)用研究最近10年在國(guó)外逐漸引人注目。我國(guó)魔芋出口現(xiàn)在僅限于原料，利潤(rùn)微薄，產(chǎn)品附加值低。魔芋精粉的主要成分為魔芋葡甘聚糖(KGM)，是一種主鏈由P-1，4吡喃糖苷鍵連接的葡萄糖和甘露糖組成的天然多糖。迄今為止，有關(guān)KGM的研究多集中在KGM的提取、結(jié)構(gòu)分析與表征、食品學(xué)性質(zhì)(如流變性、膠凝性、增稠性等)、物化性質(zhì)、作為食品的加工方法、藥用和保健功能、一般物理或化學(xué)改性等，所開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品品種少且檔次低，而研究成果的應(yīng)用轉(zhuǎn)化非常有限。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明目的在于提供一種流延制備含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料的方法，該方法具有成本低、環(huán)保、工藝簡(jiǎn)單的特點(diǎn)，所制備的全生物分解復(fù)合材料易降解。為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案如下一種流延制備含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料的方法，其特征在于包括如下步驟-1).按各原料所占質(zhì)量百分比為魔芋葡甘聚糖接枝聚酯1-60%、聚酯40-99%，選取魔芋葡甘聚糖接枝聚酯、聚酯，將魔芋葡甘聚糖接枝聚酯和聚酯混合，得混合物；2).然后用溶劑將混合物溶解并混勻，得質(zhì)量濃度為30-70%的混合溶液，溶解溫度為室溫，溶解時(shí)間為515小時(shí)；3).然后將混合溶液倒入膜具中流延成膜，成膜溫度為2050°C，成膜時(shí)間為450小時(shí)，得含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料。所述的聚酯為聚乳酸、聚己內(nèi)酯或聚羥基烷基酯。所述的聚乳酸為聚D-乳酸(PDLA)、聚L-乳酸(PLLA)或聚DL-乳酸(PDLLA)。所述的聚羥基垸基酯為聚羥基丁酸酯或聚羥基戊酸酯。所述的溶劑為二氯甲烷。本發(fā)明的含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料可以加工為薄膜、片材、型材等。本發(fā)明采用魔芋葡甘聚糖接枝聚酯，通過(guò)與聚酯進(jìn)行復(fù)合改性，得到含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料。主要原料采用魔芋葡甘聚糖接枝聚酯，具有成本低廉、環(huán)境友好、可生物降解、與聚酯具有高度相容性等優(yōu)點(diǎn)；本發(fā)明的全生物分解復(fù)合材料的復(fù)合改性方法采用流延成膜，具有環(huán)保、工藝簡(jiǎn)單、快捷、高效的特點(diǎn)。制備的材料環(huán)境友好、易于降解，能夠直接成型加工，用作包裝材料和工程塑料等。本發(fā)明具有如下有益效果該方法具有成本低、環(huán)保、工藝簡(jiǎn)單的特點(diǎn)，所制備的全生物分解復(fù)合材料可完全生物分解。具體實(shí)施方式為了更好地理解本發(fā)明，下面結(jié)合實(shí)施例進(jìn)一步闡明本發(fā)明的內(nèi)容，但本發(fā)明的內(nèi)容不僅僅局限于下面的實(shí)施例。本發(fā)明所使用的魔芋葡甘聚糖接枝聚酯采用下述熱聚合或微波聚合得到一、熱聚合法一種魔芋葡甘聚糖接枝聚酯的制備方法，包括如下步驟1).按魔芋葡甘聚糖與聚合單體的質(zhì)量比為1:300-1:1，催化劑的質(zhì)量為聚合單體質(zhì)量的0.01-3%，魔芋葡甘聚糖的質(zhì)量與溶劑的體積比為lg:20ml-80ml，選取魔芋葡甘聚糖、聚合單體、催化劑、溶劑；將魔芋葡甘聚糖和溶劑及磁子放入反應(yīng)器中；2).然后將反應(yīng)器放入油浴鍋中，在磁子作用下，魔芋葡甘聚糖和溶劑在反應(yīng)器中不斷攪拌，通氮?dú)鈒小時(shí)后加入催化劑，反應(yīng)溫度為80-120。C，反應(yīng)時(shí)間2-10小時(shí)(為加入催化劑后的反應(yīng)時(shí)間)；3).加入聚合單體，繼續(xù)磁子攪拌和通氮?dú)?，聚合溫度?0-120°C，聚合時(shí)間為4-80小時(shí)，反應(yīng)停止，得復(fù)合材料溶液；4).按溶劑與沉淀劑的體積比為l:4-8，將復(fù)合材料溶液加入到沉淀劑中沉淀(用沉淀劑將復(fù)合材料溶液中的聚合物沉淀出來(lái)，而未反應(yīng)完的聚合單體和催化劑則留在溶液中)，抽濾，將沉淀物干燥，得魔芋葡甘聚糖接枝聚酯。所述的聚合單體為丙交酯或己內(nèi)酯等，形成聚丙交酯或聚己內(nèi)酯等聚合物鏈。所述的催化劑為有機(jī)錫類催化劑，主要是已通過(guò)美國(guó)食品醫(yī)藥局檢驗(yàn)的辛酸亞錫或氯化亞錫。所述的溶劑為甲苯。所述的沉淀劑為醇類，包括甲醇或乙醇等。二、微波聚合法一種微波制備魔芋葡甘聚糖接枝聚酯的方法，包括如下步驟1).按魔芋葡甘聚糖與聚合單體的質(zhì)量比為2:1-1:300，催化劑的質(zhì)量為聚合單體質(zhì)量的0.01-2%，選取魔芋葡甘聚糖、聚合單體、催化劑；將魔芋葡甘聚糖、聚合單體和催化劑放入反應(yīng)器中；2).然后將魔芋葡甘聚糖、聚合單體和催化劑在反應(yīng)器中混勻(混合均勻)，抽真空，真空度為0.5MPa，將保持真空環(huán)境的反應(yīng)器放入微波爐中反應(yīng)，反應(yīng)功率100-600瓦，反應(yīng)時(shí)間2-20分鐘；3).從微波爐中取出反應(yīng)器，用水冷卻至50'C以下，使反應(yīng)停止，得復(fù)合材料；然后，用溶劑將得到的復(fù)合材料溶解，得質(zhì)量濃度為20-60%的復(fù)合材料溶液；4).按溶劑與沉淀劑的體積比為l:4-8，將復(fù)合材料溶液加入到沉淀劑中沉淀(用沉淀劑將復(fù)合材料溶液中的聚合物沉淀出來(lái)，而未反應(yīng)完的聚合單體和催化劑則留在溶液中)，抽濾，將沉淀物干燥，得魔芋葡甘聚糖接枝聚酯。所述的聚合單體為丙交酯或己內(nèi)酯等，形成聚丙交酯或聚己內(nèi)酯等聚合物鏈。所述的催化劑為有機(jī)錫類催化劑，主要是已通過(guò)美國(guó)食品醫(yī)藥局檢驗(yàn)的辛酸亞錫或氯化亞錫。所述的溶劑為二氯甲烷或甲苯。所述的沉淀劑為醇類，如甲醇或乙醇。實(shí)施例l:一種流延制備含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料的方法，包括如下步驟1)按各原料所占質(zhì)量百分比為魔芋葡甘聚糖接枝聚酯20%、聚酯80%，選取魔芋葡甘聚糖接枝聚酯、聚酯，聚酯選用聚D-乳酸(PDLA)，將魔芋葡甘聚糖接枝聚酯和聚酯混合，得混合物；2).然后用溶劑將混合物溶解并混勻，得質(zhì)量濃度40%的混合溶液，溶劑為二氯甲垸，溶解溫度為室溫，溶解時(shí)間為8小時(shí)；3).達(dá)到設(shè)定時(shí)間(8小時(shí))后，然后將混合溶液倒入膜具中流延成膜，成膜溫度為30°C,成膜時(shí)間為36小時(shí)，得含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料(膜材料)。將膜材料裁片后，在恒定濕度為0%，室溫下放置7天后進(jìn)行性能測(cè)試。制備的片材的力學(xué)性能見(jiàn)表1。力學(xué)性能參照中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB4456-84在深圳新三思測(cè)試儀器公司的CMT6503儀器上測(cè)得，拉伸速率為10mm/min。實(shí)施例2:一種流延制備含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料的方法，包括如下步驟1).按各原料所占質(zhì)量百分比為魔芋葡甘聚糖接枝聚酯30%、聚酯70%，選取魔芋葡甘聚糖接枝聚酯、聚酯，聚酯選用聚D-乳酸(PDLA)，將魔芋葡甘聚糖接枝聚酯和聚酯混合，得混合物；2).然后用溶劑將混合物溶解并混勻，得質(zhì)量濃度為40%的混合溶液，溶劑為二氯甲烷，溶解溫度為室溫，溶解時(shí)間為10小時(shí)；3).達(dá)到設(shè)定時(shí)間(10小時(shí))后，然后將混合溶液倒入膜具中流延成膜，成膜溫度為3(TC，成膜時(shí)間為36小時(shí)，得含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料。制備的片材的力學(xué)性能見(jiàn)表l。力學(xué)性能測(cè)試同實(shí)施例l。實(shí)施例3:一種流延制備含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料的方法，包括如下步驟1).按各原料所占質(zhì)量百分比為魔芋葡甘聚糖接枝聚酯40%、聚酯60%，選取魔芋葡甘聚糖接枝聚酯、聚酯，聚酯選用聚D-乳酸(PDLA)，將魔芋葡甘聚糖接枝聚酯和聚酯混合，得混合物；2).然后用溶劑將混合物溶解并混勻，得質(zhì)量濃度為40%的混合溶液，溶劑為二氯甲垸，溶解溫度為室溫，溶解時(shí)間為10小時(shí)；3).達(dá)到設(shè)定時(shí)間(10小時(shí))后，然后將混合溶液倒入膜具中流延成膜，成膜溫度為30'C，成膜時(shí)間為36小時(shí)，得含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料。制備的片材的力學(xué)性能見(jiàn)表l。力學(xué)性能測(cè)試同實(shí)施例l。實(shí)施例4:一種流延制備含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料的方法，包括如下步驟1).按各原料所占質(zhì)量百分比為魔芋葡甘聚糖接枝聚酯5%、聚酯95%，選取魔芋葡甘聚糖接枝聚酯、聚酯，聚酯選用聚L-乳酸(PLLA)，將魔芋葡甘聚糖接枝聚酯和聚酯混合，得混合物；2).然后用溶劑將混合物溶解并混勻，得質(zhì)量濃度為60%的混合溶液，溶劑為二氯甲垸，溶解溫度為室溫，溶解時(shí)間為10小時(shí)；3).達(dá)到設(shè)定時(shí)間(10小時(shí))后，然后將混合溶液倒入膜具中流延成膜，成膜溫度為30'C，成膜時(shí)間為24小時(shí)，得含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料。制備的片材的力學(xué)性能見(jiàn)表2。力學(xué)性能測(cè)試同實(shí)施例l。實(shí)施例5:一種流延制備含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料的方法，包括如下步驟1).按各原料所占質(zhì)量百分比為魔芋葡甘聚糖接枝聚酯10%、聚酯90%，選取魔芋葡甘聚糖接枝聚酯、聚酯，聚酯選用聚L-乳酸(PLLA)，將魔芋葡甘聚糖接枝聚酯和聚酯混合，得混合物；2).然后用溶劑將混合物溶解并混勻，得質(zhì)量濃度為60%的混合溶液，溶劑為二氯甲垸，溶解溫度為室溫，溶解時(shí)間為12小時(shí)；3).達(dá)到設(shè)定時(shí)間后，然后將混合溶液倒入膜具中流延成膜，成膜溫度為3(TC，成膜時(shí)間為24小時(shí)，得含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料。制備的片材的力學(xué)性能見(jiàn)表2。力學(xué)性能測(cè)試同實(shí)施例l。實(shí)施例6:一種流延制備含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料的方法，包括如下步驟1).按各原料所占質(zhì)量百分比為魔芋葡甘聚糖接枝聚酯30%、聚酯70%，選取魔芋葡甘聚糖接枝聚酯、聚酯，聚酯選用聚L-乳酸(PLLA)，將魔芋葡甘聚糖接枝聚酯和聚酯混合，得混合物；2).然后用溶劑將混合物溶解并混勻，得質(zhì)量濃度為60%的混合溶液，溶劑為二氯甲烷，溶解溫度為室溫，溶解時(shí)間為12小時(shí)；3).達(dá)到設(shè)定時(shí)間后，然后將混合溶液倒入膜具中流延成膜，成膜溫度為20'C，成膜時(shí)間為48小時(shí)，得含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料。制備的片材的力學(xué)性能見(jiàn)表2。力學(xué)性能測(cè)試同實(shí)施例l。實(shí)施例7:一種流延制備含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料的方法，包括如下步驟1).按各原料所占質(zhì)量百分比為魔芋葡甘聚糖接枝聚酯50%、聚酯50%，選取魔芋葡甘聚糖接枝聚酯、聚酯，聚酯選用聚L-乳酸(PLLA)，將魔芋葡甘聚糖接枝聚酯和聚酯混合，得混合物；2).然后用溶劑將混合物溶解并混勻，得質(zhì)量濃度為60%的混合溶液，溶劑為二氯甲烷，溶解溫度為室溫，溶解時(shí)間為12小時(shí)；3).達(dá)到設(shè)定時(shí)間后，然后將混合溶液倒入膜具中流延成膜，成膜溫度為2(TC，成膜時(shí)間為48小時(shí)，得含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料。制備的片材的力學(xué)性能見(jiàn)表2。力學(xué)性能測(cè)試同實(shí)施例l。實(shí)施例8:一種流延制備含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料的方法，包括如下步驟1).按各原料所占質(zhì)量百分比為魔芋葡甘聚糖接枝聚酯10%、聚酯90%，選取魔芋葡甘聚糖接枝聚酯、聚酯，聚酯選用聚己內(nèi)酯，將魔芋葡甘聚糖接枝聚酯和聚己內(nèi)酯混合，得混合物；2).然后用溶劑將混合物溶解并混勻，得質(zhì)量濃度為50%的混合溶液，溶劑為二氯甲烷，溶解溫度為室溫，溶解時(shí)間為12小時(shí)；3).達(dá)到設(shè)定時(shí)間后，然后將混合溶液倒入膜具中流延成膜，成膜溫度為20'C，成膜時(shí)間為14小時(shí)，得含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料。實(shí)施例9:一種流延制備含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料的方法，包括如下步驟1).按各原料所占質(zhì)量百分比為魔芋葡甘聚糖接枝聚酯20%、聚酯80%，選取魔芋葡甘聚糖接枝聚酯、聚酯，聚酯選用聚己內(nèi)酯，將魔芋葡甘聚糖接枝聚酯和聚己內(nèi)酯混合，得混合物；2).然后用溶劑將混合物溶解并混勻，得質(zhì)量濃度為50%的混合溶液，溶劑為二氯甲垸，溶解溫度為室溫，溶解時(shí)間為12小時(shí)；3).達(dá)到設(shè)定時(shí)間后，然后將混合溶液倒入膜具中流延成膜，成膜溫度為20'C，成膜時(shí)間為14小時(shí)，得含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料。實(shí)施例10:一種流延制備含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料的方法，包括如下步驟1).按各原料所占質(zhì)量百分比為魔芋葡甘聚糖接枝聚酯30%、聚酯70%，選取魔芋葡甘聚糖接枝聚酯、聚酯，聚酯選用聚己內(nèi)酯，將魔芋葡甘聚糖接枝聚酯和聚己內(nèi)酯混合，得混合物；2).然后用溶劑將混合物溶解并混勻，得質(zhì)量濃度為50%的混合溶液，溶劑為二氯甲垸，溶解溫度為室溫，溶解時(shí)間為12小時(shí)；3).達(dá)到設(shè)定時(shí)間后，然后將混合溶液倒入膜具中流延成膜，成膜溫度為20'C，成膜時(shí)間為14小時(shí)，得含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料。所述的魔芋葡甘聚糖接枝聚酯的制備一種魔芋葡甘聚糖接枝聚酯的制備方法，它包括如下步驟魔芋葡甘聚糖的質(zhì)量與丙交酯單體的質(zhì)量比為1:300，將魔芋葡甘聚糖(武漢強(qiáng)森魔芋制品有限公司)與甲苯(天津市博迪化工有限公司)及磁子放入反應(yīng)器中，然后將反應(yīng)器放入油浴鍋中，在磁子作用下，魔芋葡甘聚糖和溶劑在反應(yīng)器中不斷攪拌，魔芋葡甘聚糖的質(zhì)量與溶劑的體積比為lg:80ml，通氮?dú)鈒小時(shí)后再加入辛酸亞錫(中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)上海化學(xué)試劑公司)做催化劑，辛酸亞錫加入質(zhì)量為丙交酯質(zhì)量的1%，反應(yīng)溫度為80'C，反應(yīng)時(shí)間為6小時(shí)。達(dá)到反應(yīng)時(shí)間之后，加入丙交酯(深圳市光華偉業(yè)實(shí)業(yè)有限公司)做聚合單體，繼續(xù)磁子攪拌和通氮?dú)?，聚合溫度?0'C，聚合時(shí)間為70小時(shí)，反應(yīng)停止后，得復(fù)合材料溶液，按溶劑與沉淀劑的體積比為1:5，將復(fù)合材料溶液加入甲醇(中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)上海化學(xué)試劑公司)中使聚合物沉淀下來(lái)，抽濾、干燥，即得魔芋葡甘聚糖接枝聚酯。實(shí)施例ll:一種流延制備含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料的方法，包括如下步驟1).按各原料所占質(zhì)量百分比為魔芋葡甘聚糖接枝聚酯40%、聚酯60%，選取魔芋葡甘聚糖接枝聚酯、聚酯，聚酯選用聚己內(nèi)酯，將魔芋葡甘聚糖接枝聚酯和聚己內(nèi)酯混合，得混合物；2).然后用溶劑將混合物溶解并混勻，得質(zhì)量濃度為50%的混合溶液，溶劑為二氯甲烷，溶解溫度為室溫，溶解時(shí)間為12小時(shí)；3).達(dá)到設(shè)定時(shí)間后，然后將混合溶液倒入膜具中流延成膜，成膜溫度為2(TC，成膜時(shí)間為14小時(shí)，得含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料。所述的魔芋葡甘聚糖接枝聚酯的制備一種魔芋葡甘聚糖接枝聚酯的制備方法，它包括如下步驟魔芋葡甘聚糖的質(zhì)量與丙交酯單體的質(zhì)量比為1:80，將魔芋葡甘聚糖(武漢強(qiáng)森魔芋制品有限公司)與甲苯(天津市博迪化工有限公司)及磁子放入反應(yīng)器中，然后將反應(yīng)器放入油浴鍋中，在磁子作用下，魔芋葡甘聚糖和溶劑在反應(yīng)器中不斷攪拌，魔芋葡甘聚糖的質(zhì)量與溶劑的體積比為lg:60ml，通氮?dú)鈒小時(shí)后再加入辛酸亞錫(中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)上?；瘜W(xué)試劑公司)做催化劑，辛酸亞錫加入質(zhì)量為丙交酯質(zhì)量的0.5%，反應(yīng)溫度為12(TC，反應(yīng)時(shí)間為2小時(shí)。達(dá)到反應(yīng)時(shí)間之后，加入丙交酯(深圳市光華偉業(yè)實(shí)業(yè)有限公司)做聚合單體，繼續(xù)磁子攪拌和通氮?dú)?，聚合溫度?2(TC，聚合時(shí)間為8小時(shí)，反應(yīng)停止后，得復(fù)合材料溶液，按溶劑與沉淀劑的體積比為1:5，將復(fù)合材料溶液加入甲醇(中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)上海化學(xué)試劑公司)中使聚合物沉淀下來(lái)，抽濾、干燥，即得魔芋葡甘聚糖接枝聚酯。實(shí)施例12:一種流延制備含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料的方法，包括如下步驟1).按各原料所占質(zhì)量百分比為魔芋葡甘聚糖接枝聚酯5%、聚酯95%,選取魔芋葡甘聚糖接枝聚酯、聚酯，聚酯選用聚己內(nèi)酯，將魔芋葡甘聚糖接枝聚酯和聚己內(nèi)酯混合，得混合物；2).然后用溶劑將混合物溶解并混勻，得質(zhì)量濃度為30%的混合溶液，溶劑為二氯甲垸，溶解溫度為室溫，溶解時(shí)間為8小時(shí)；3).達(dá)到設(shè)定時(shí)間后，然后將混合溶液倒入膜具中流延成膜，成膜溫度為2(TC，成膜時(shí)間為8小時(shí)，得含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料。所述的魔芋葡甘聚糖接枝聚酯的制備一種魔芋葡甘聚糖接枝聚酯的制備方法，它包括如下步驟魔芋葡甘聚糖的質(zhì)量與丙交酯單體的質(zhì)量比為1:100，將魔芋葡甘聚糖(武漢強(qiáng)森魔芋制品有限公司)與甲苯(天津市博迪化工有限公司)及磁子放入反應(yīng)器中，然后將反應(yīng)器放入油浴鍋中，在磁子作用下，魔芋葡甘聚糖和溶劑在反應(yīng)器中不斷攪拌，魔芋葡甘聚糖的質(zhì)量與溶劑的體積比為lg:60ml，通氮?dú)鈒小時(shí)后再加入辛酸亞錫(中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)上海化學(xué)試劑公司)做催化劑，辛酸亞錫加入質(zhì)量為丙交酯質(zhì)量的3%，反應(yīng)溫度為120'C，反應(yīng)時(shí)間為2小時(shí)。達(dá)到反應(yīng)時(shí)間之后，加入丙交酯(深圳市光華偉業(yè)實(shí)業(yè)有限公司)做聚合單體，繼續(xù)磁子攪拌和通氮?dú)?，聚合溫度?20'C，聚合時(shí)間為8小時(shí)，反應(yīng)停止后，得復(fù)合材料溶液，按溶劑與沉淀劑的體積比為1:5，將復(fù)合材料溶液加入甲醇(中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)上海化學(xué)試劑公司)中使聚合物沉淀下來(lái)，抽濾、干燥，即得魔芋葡甘聚糖接枝聚酯。實(shí)施例13:一種流延制備含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料的方法，包括如下步驟1).按各原料所占質(zhì)量百分比為魔芋葡甘聚糖接枝聚酯15%、聚酯85%，選取魔芋葡甘聚糖接枝聚酯、聚酯，聚酯選用聚己內(nèi)酯，將魔芋葡甘聚糖接枝聚酯和聚己內(nèi)酯混合，得混合物；2).然后用溶劑將混合物溶解并混勻，得質(zhì)量濃度為30%的混合溶液，溶劑為二氯甲垸，溶解溫度為室溫，溶解時(shí)間為8小時(shí)；3).達(dá)到設(shè)定時(shí)間后，然后將混合溶液倒入膜具中流延成膜，成膜溫度為20'C，成膜時(shí)間為8小時(shí)，得含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料。所述的魔芋葡甘聚糖接枝聚酯的制備一種魔芋葡甘聚糖接枝聚酯的制備方法，它包括如下步驟魔芋葡甘聚糖的質(zhì)量與丙交酯單體的質(zhì)量比為l:l，將魔芋葡甘聚糖(武漢強(qiáng)森魔芋制品有限公司)與甲苯(天津市博迪化工有限公司)及磁子放入反應(yīng)器中，然后將反應(yīng)器放入油浴鍋中，在磁子作用下，魔芋葡甘聚糖和溶劑在反應(yīng)器中不斷攪拌，魔芋葡甘聚糖的質(zhì)量與溶劑的體積比為lg:20ml，通氮?dú)鈒小時(shí)后再加入辛酸亞錫(中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)上?；瘜W(xué)試劑公司)做催化劑，辛酸亞錫加入質(zhì)量為丙交酯質(zhì)量的0.01%，反應(yīng)溫度為80'C，反應(yīng)時(shí)間為10小時(shí)。達(dá)到反應(yīng)時(shí)間之后，加入丙交酯(深圳市光華偉業(yè)實(shí)業(yè)有限公司)做聚合單體，繼續(xù)磁子攪拌和通氮?dú)?，聚合溫度?(TC，聚合時(shí)間為80小時(shí)，反應(yīng)停止后，得復(fù)合材料溶液，按溶劑與沉淀劑的體積比為1:5，將復(fù)合材料溶液加入甲醇(中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)上?；瘜W(xué)試劑公司)中使聚合物沉淀下來(lái)，抽濾、干燥，即得魔芋葡甘聚糖接枝聚酯。實(shí)施例14:一種流延制備含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料的方法，包括如下步驟1).按各原料所占質(zhì)量百分比為魔芋葡甘聚糖接枝聚酯25%、聚酯75%，選取魔芋葡甘聚糖接枝聚酯、聚酯，聚酯選用聚己內(nèi)酯，將魔芋葡甘聚糖接枝聚酯和聚己內(nèi)酯混合，得混合物；2).然后用溶劑將混合物溶解并混勻，得質(zhì)量濃度為30%的混合溶液，溶劑為二氯甲垸，溶解溫度為室溫，溶解時(shí)間為8小時(shí)；3).達(dá)到設(shè)定時(shí)間后，然后將混合溶液倒入膜具中流延成膜，成膜溫度為2(TC，成膜時(shí)間為8小時(shí)，得含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料。所述的魔芋葡甘聚糖接枝聚酯的制備一種魔芋葡甘聚糖接枝聚酯的制備方法，它包括如下步驟魔芋葡甘聚糖的質(zhì)量與丙交酯單體的質(zhì)量比為1:100，將魔芋葡甘聚糖(武漢強(qiáng)森魔芋制品有限公司)與甲苯(天津市博迪化工有限公司)及磁子放入反應(yīng)器中，然后將反應(yīng)器放入油浴鍋中，在磁子作用下，魔芋葡甘聚糖和溶劑在反應(yīng)器中不斷攪拌，魔芋葡甘聚糖的質(zhì)量與溶劑的體積比為lg:60ml，通氮?dú)鈒小時(shí)后再加入氯化亞錫做催化劑，氯化亞錫加入質(zhì)量為丙交酯質(zhì)量的3%，反應(yīng)溫度為12(TC，反應(yīng)時(shí)間為2小時(shí)。達(dá)到反應(yīng)時(shí)間之后，加入丙交酯(深圳市光華偉業(yè)實(shí)業(yè)有限公司)做聚合單體，繼續(xù)磁子攪拌和通氮?dú)?，聚合溫度?2(TC，聚合時(shí)間為8小時(shí)，反應(yīng)停止后，得復(fù)合材料溶液，按溶劑與沉淀劑(乙醇)的體積比為1:4，將復(fù)合材料溶液加入乙醇中使聚合物沉淀下來(lái)，抽濾、干燥，即得魔芋葡甘聚糖接枝聚酯。實(shí)施例15:一種流延制備含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料的方法，包括如下步驟1).按各原料所占質(zhì)量百分比為魔芋葡甘聚糖接枝聚酯1%、聚酯99%,選取魔芋葡甘聚糖接枝聚酯、聚酯，聚酯選用聚羥基烷基酯，將魔芋葡甘聚糖接枝聚酯和聚羥基烷基酯混合，得混合物；2).然后用溶劑將混合物溶解并混勻，得質(zhì)量濃度為70%的混合溶液，溶劑為二氯甲垸，溶解溫度為室溫，溶解時(shí)間為15小時(shí)；3).達(dá)到設(shè)定時(shí)間后，然后將混合溶液倒入膜具中流延成膜，成膜溫度為25'C，成膜時(shí)間為4小時(shí)，得含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料。所述的魔芋葡甘聚糖接枝聚酯的制備一種魔芋葡甘聚糖接枝聚酯的制備方法，它包括如下步驟魔芋葡甘聚糖的質(zhì)量與丙交酯單體的質(zhì)量比為l:l，將魔芋葡甘聚糖(武漢強(qiáng)森魔芋制品有限公司)與甲苯(天津市博迪化工有限公司)及磁子放入反應(yīng)器中，然后將反應(yīng)器放入油浴鍋中，在磁子作用下，魔芋葡甘聚糖和溶劑在反應(yīng)器中不斷攪拌，魔芋葡甘聚糖的質(zhì)量與溶劑(甲苯)的體積比為lg:20ml，通氮?dú)鈒小時(shí)后再加入氯化亞錫做催化劑，氯化亞錫加入質(zhì)量為丙交酯質(zhì)量的0.01%，反應(yīng)溫度為80'C，反應(yīng)時(shí)間為10小時(shí)。達(dá)到反應(yīng)時(shí)間之后，加入丙交酯(深圳市光華偉業(yè)實(shí)業(yè)有限公司)做聚合單體，繼續(xù)磁子攪拌和通氮?dú)?，聚合溫度?(TC，聚合時(shí)間為80小時(shí)，反應(yīng)停止后，得復(fù)合材料溶液，按溶劑與沉淀劑(乙醇)的體積比為1:8，將復(fù)合材料溶液加入乙醇中使聚合物沉淀下來(lái)，抽濾、干燥，即得魔芋葡甘聚糖接枝聚酯。實(shí)施例16:一種流延制備含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料的方法，包括如下步驟1).按各原料所占質(zhì)量百分比為魔芋葡甘聚糖接枝聚酯60%、聚酯40%，選取魔芋葡甘聚糖接枝聚酯、聚酯，聚酯選用聚羥基垸基酯，將魔芋葡甘聚糖接枝聚酯和聚羥基垸基酯混合，得混合物；2).然后用溶劑將混合物溶解并混勻，得質(zhì)量濃度為70%的混合溶液，溶劑為二氯甲垸，溶解溫度為室溫，溶解時(shí)間為15小時(shí)；3).達(dá)到設(shè)定時(shí)間后，然后將混合溶液倒入膜具中流延成膜，成膜溫度為25'C，成膜時(shí)間為4小時(shí)，得含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料。所述的魔芋葡甘聚糖接枝聚酯的制備一種微波制備魔芋葡甘聚糖接枝聚酯的方法，它包括如下步驟將魔芋葡甘聚糖(武漢強(qiáng)森魔芋制品有限公司)與丙交酯(深圳市光華偉業(yè)實(shí)業(yè)有限公司)在反應(yīng)器中混合，魔芋葡甘聚糖與丙交酯的質(zhì)量比為1:300，再加入辛酸亞錫(中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)上海化學(xué)試劑公司)做催化劑，辛酸亞錫加入質(zhì)量為丙交酯質(zhì)量的2%，抽真空30分鐘，真空度為0.5MPa，然后使反應(yīng)物在保持真空的密閉容器中，混合均勻后放入微波爐中反應(yīng)，反應(yīng)功率為500瓦，時(shí)間為2分鐘。反應(yīng)完后將之取出，用水冷卻，使聚合反應(yīng)停止，得復(fù)合材料。然后加入甲苯(天津市博迪化工有限公司)溶解復(fù)合材料，得質(zhì)量濃度為30%的復(fù)合材料溶液；等溶解完全后，按溶劑與沉淀劑的體積比為1:6，將復(fù)合材料溶液加入甲醇(中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)上?；瘜W(xué)試劑公司)中沉淀(使聚合物沉淀下來(lái))，抽濾、干燥即，即得魔芋葡甘聚糖接枝聚酯。實(shí)施例17:一種流延制備含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料的方法，包括如下步驟1).按各原料所占質(zhì)量百分比為魔芋葡甘聚糖接枝聚酯50%、聚酯50%，選取魔芋葡甘聚糖接枝聚酯、聚酯，聚酯選用聚羥基烷基酯，將魔芋葡甘聚糖接枝聚酯和聚羥基烷基酯混合，得混合物；2).然后用溶劑將混合物溶解并混勻，得質(zhì)量濃度為70%的混合溶液，溶劑為二氯甲垸，溶解溫度為室溫，溶解時(shí)間為15小時(shí)；3).達(dá)到設(shè)定時(shí)間后，然后將混合溶液倒入膜具中流延成膜，成膜溫度為25'C，成膜時(shí)間為4小時(shí)，得含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料。所述的魔芋葡甘聚糖接枝聚酯的制備一種微波制備魔芋葡甘聚糖接枝聚酯的方法，它包括如下步驟將魔芋葡甘聚糖(武漢強(qiáng)森魔芋制品有限公司)與己內(nèi)酯(美國(guó)Aldrich公司)在反應(yīng)器中混合，魔芋葡甘聚糖與己內(nèi)酯的質(zhì)量比為2:1，再加入辛酸亞錫(中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)上?；瘜W(xué)試劑公司)做催化劑，辛酸亞錫加入質(zhì)量為己內(nèi)酯質(zhì)量的0.01%，抽真空30分鐘，真空度為0.5MPa，然后使反應(yīng)物在保持真空的密閉容器中，混合均勻后放入微波爐中反應(yīng)，反應(yīng)功率為IOO瓦，時(shí)間為20分鐘。反應(yīng)完后將之取出，用水冷卻至5(TC以下，使聚合反應(yīng)停止，得復(fù)合材料。然后加入甲苯(天津市博迪化工有限公司)溶解復(fù)合材料，得質(zhì)量濃度為50%的復(fù)合材料溶液；等溶解完全后，按溶劑與沉淀劑的體積比為1:4，將復(fù)合材料溶液加入甲醇(中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)上?；瘜W(xué)試劑公司)中沉淀(使聚合物沉淀下來(lái))，抽濾、干燥，即得魔芋葡甘聚糖接枝聚酯。實(shí)施例18:一種流延制備含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料的方法，包括如下步驟1).按各原料所占質(zhì)量百分比為魔芋葡甘聚糖接枝聚酯1%、聚酯99%，選取魔芋葡甘聚糖接枝聚酯、聚酯，聚酯選用聚DL-乳酸(PDLLA)，將魔芋葡甘聚糖接枝聚酯和聚DL-乳酸(PDLLA)混合，得混合物；2).然后用溶劑將混合物溶解并混勻，得質(zhì)量濃度為30%的混合溶液，溶劑為二氯甲烷，溶解溫度為室溫，溶解時(shí)間為15小時(shí)；3).達(dá)到設(shè)定時(shí)間后，然后將混合溶液倒入膜具中流延成膜，成膜溫度為5(TC，成膜時(shí)間為4小時(shí)，得含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料。所述的魔芋葡甘聚糖接枝聚酯的制備一種微波制備魔芋葡甘聚糖接枝聚酯的方法，它包括如下步驟將魔芋葡甘聚糖(武漢強(qiáng)森魔芋制品有限公司)與己內(nèi)酯(美國(guó)Aldrich公司)在反應(yīng)器中混合，魔芋葡甘聚糖與己內(nèi)酯的質(zhì)量比為1:300，再加入辛酸亞錫(中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)上?；瘜W(xué)試劑公司)做催化劑，辛酸亞錫加入質(zhì)量為己內(nèi)酯質(zhì)量的2%，抽真空40分鐘，真空度為0.5MPa，然后使反應(yīng)物在保持真空的密閉容器中，混合均勻后放入微波爐中反應(yīng)，反應(yīng)功率為600瓦，時(shí)間為2分鐘。反應(yīng)完后將之取出，用水冷卻至5(TC以下，使聚合反應(yīng)停止，得復(fù)合材料。然后加入甲苯(天津市博迪化工有限公司)溶解復(fù)合材料，得質(zhì)量濃度為50%的復(fù)合材料溶液；等溶解完全后，按溶劑與沉淀劑的體積比為1:4，將復(fù)合材料溶液加入甲醇(中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)上海化學(xué)試劑公司)中沉淀(使聚合物沉淀下來(lái))，抽濾、干燥，即得魔芋葡甘聚糖接枝聚酯。實(shí)施例19:一種流延制備含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料的方法，包括如下步驟1).按各原料所占質(zhì)量百分比為魔芋葡甘聚糖接枝聚酯60%、聚酯40%，選取魔芋葡甘聚糖接枝聚酯、聚酯，聚酯選用聚DL-乳酸(PDLLA)，將魔芋葡甘聚糖接枝聚酯和聚DL-乳酸(PDLLA)混合，得混合物；2).然后用溶劑將混合物溶解并混勻，得質(zhì)量濃度為50%的混合溶液，溶劑為二氯甲垸，溶解溫度為室溫，溶解時(shí)間為5小時(shí)；3).達(dá)到設(shè)定時(shí)間后，然后將混合溶液倒入膜具中流延成膜，成膜溫度為20'C，成膜時(shí)間為50小時(shí)，得含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料。所述的魔芋葡甘聚糖接枝聚酯的制備一種微波制備魔芋葡甘聚糖接枝聚酯的方法，它包括如下步驟將魔芋葡甘聚糖(武漢強(qiáng)森魔芋制品有限公司)與丙交酯(深圳市光華偉業(yè)實(shí)業(yè)有限公司)在反應(yīng)器中混合，魔芋葡甘聚糖與丙交酯的質(zhì)量比為2:1，再加入辛酸亞錫(中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)上海化學(xué)試劑公司)做催化劑，辛酸亞錫加入質(zhì)量為丙交酯質(zhì)量的0.01%,抽真空30分鐘，真空度為0.5MPa，然后使反應(yīng)物在保持真空的密閉容器中，混合均勻后放入微波爐中反應(yīng)，反應(yīng)功率為600瓦，時(shí)間為2分鐘。反應(yīng)完后將之取出，用水冷卻，使聚合反應(yīng)停止，得復(fù)合材料。然后加入甲苯(天津巿博迪化工有限公司)溶解復(fù)合材料，得質(zhì)量濃度為50%的復(fù)合材料溶液；等溶解完全后，按溶劑與沉淀劑的體積比為1:4，將復(fù)合材料溶液加入甲醇(中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)上?；瘜W(xué)試劑公司)中沉淀(使聚合物沉淀下來(lái))，抽濾、干燥即，即得魔芋葡甘聚糖接枝聚酯。實(shí)施例20:一種流延制備含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料的方法，包括如下步驟1).按各原料所占質(zhì)量百分比為魔芋葡甘聚糖接枝聚酯1%、聚酯99%，選取魔芋葡甘聚糖接枝聚酯、聚酯，聚酯選用聚羥基丁酸酯，將魔芋葡甘聚糖接枝聚酯和聚羥基丁酸酯混合，得混合物；2).然后用溶劑將混合物溶解并混勻，得質(zhì)量濃度為70%的混合溶液，溶劑為二氯甲垸，溶解溫度為室溫，溶解時(shí)間為15小時(shí)；3).達(dá)到設(shè)定時(shí)間后，然后將混合溶液倒入膜具中流延成膜，成膜溫度為5(TC，成膜時(shí)間為4小時(shí)，得含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料。所述的魔芋葡甘聚糖接枝聚酯的制備一種微波制備魔芋葡甘聚糖接枝聚酯的方法，它包括如下步驟將魔芋葡甘聚糖(武漢強(qiáng)森魔芋制品有限公司)與丙交酯(深圳市光華偉業(yè)實(shí)業(yè)有限公司)在反應(yīng)器中混合，魔芋葡甘聚糖與丙交酯的質(zhì)量比為2:1，再加入辛酸亞錫(中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)上?；瘜W(xué)試劑公司)做催化劑，辛酸亞錫加入質(zhì)量為丙交酯質(zhì)量的0.01%，抽真空30分鐘，真空度為0.5MPa，然后使反應(yīng)物在保持真空的密閉容器中，混合均勻后放入微波爐中反應(yīng)，反應(yīng)功率為600瓦，時(shí)間為2分鐘。反應(yīng)完后將之取出，用水冷卻，使聚合反應(yīng)停止，得復(fù)合材料。然后加入甲苯(天津市博迪化工有限公司)溶解復(fù)合材料，得質(zhì)量濃度為60%的復(fù)合材料溶液；等溶解完全后，按溶劑與沉淀劑的體積比為1:8，將復(fù)合材料溶液加入甲醇(中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)上?；瘜W(xué)試劑公司)中沉淀(使聚合物沉淀下來(lái))，抽濾、干燥即，即得魔芋葡甘聚糖接枝聚酯。實(shí)施例21:一種流延制備含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料的方法，包括如下步驟1).按各原料所占質(zhì)量百分比為魔芋葡甘聚糖接枝聚酯60%、聚酯40%，選取魔芋葡甘聚糖接枝聚酯、聚酯，聚酯選用聚羥基丁酸酯，將魔芋葡甘聚糖接枝聚酯和聚羥基丁酸酯混合，得混合物；2).然后用溶劑將混合物溶解并混勻，得質(zhì)量濃度為70%的混合溶液，溶劑為二氯甲垸，溶解溫度為室溫，溶解時(shí)間為5小時(shí)；3).達(dá)到設(shè)定時(shí)間后，然后將混合溶液倒入膜具中流延成膜，成膜溫度為20'C，成膜時(shí)間為50小時(shí)，得含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料。所述的魔芋葡甘聚糖接枝聚酯的制備一種微波制備魔芋葡甘聚糖接枝聚酯的方法，它包括如下步驟將魔芋葡甘聚糖(武漢強(qiáng)森魔芋制品有限公司)與丙交酯(深圳市光華偉業(yè)實(shí)業(yè)有限公司)在反應(yīng)器中混合，魔芋葡甘聚糖與丙交酯的質(zhì)量比為2:1，再加入氯化亞錫做催化劑，氯化亞錫加入質(zhì)量為丙交酯質(zhì)量的0.01%，抽真空30分鐘，真空度為0.5MPa，然后使反應(yīng)物在保持真空的密閉容器中，混合均勻后放入微波爐中反應(yīng)，反應(yīng)功率為600瓦，時(shí)間為2分鐘。反應(yīng)完后將之取出，用水冷卻，使聚合反應(yīng)停止，得復(fù)合材料。然后加入二氯甲垸溶解復(fù)合材料,得質(zhì)量濃度為60%的復(fù)合材料溶液；等溶解完全后，按溶劑與沉淀劑的體積比為1:8，將復(fù)合材料溶液加入乙醇中沉淀(使聚合物沉淀下來(lái))，抽濾、干燥即，即得魔芋葡甘聚糖接枝聚都表l.所采用的原料——魔芋葡甘聚糖接枝聚酯采用微波聚合的條件，以及相應(yīng)制備的含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料的力學(xué)性能編號(hào)芋葡甘聚糖接枝聚酯的微波聚合條件全生物分解復(fù)合材料的力學(xué)性能<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>說(shuō)明CL表示聚合單體(己內(nèi)酯)，PK表示魔芋葡甘聚糖，CL/PK為己內(nèi)酯單體與魔芋葡甘聚糖的質(zhì)量比，催化劑(辛酸亞錫)質(zhì)量為己內(nèi)酯單體質(zhì)量的0.5%。本表中所采用的原料——魔芋葡甘聚糖接枝聚酯均為采用微波聚合方法得到。比較例l是指純聚乳酸。編號(hào)實(shí)施例l-n，n=l8，均表示實(shí)施例1的流延制備含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料，-n表示實(shí)施例1所采用的原料——魔芋葡甘聚糖接枝聚酯的來(lái)源(即8種不同的微波聚合條件)，實(shí)施例1采用8種魔芋葡甘聚糖接枝聚酯。同樣，編號(hào)實(shí)施例2-n，n=l~8，表示實(shí)施例2采用8種魔芋葡甘聚糖接枝聚酯；編號(hào)實(shí)施例3-n，n=l~8，表示實(shí)施例3采用8種魔芋葡甘聚糖接枝聚酯。結(jié)論1.與比較例1相比，其它實(shí)施例子的彈性模量均下降，但它們斷裂伸長(zhǎng)率得到顯著提高，除了實(shí)施例l-n，實(shí)施例2-n，實(shí)施例3-n，(n=5，6和7)之外，其它實(shí)施例子的拉伸強(qiáng)度同樣得到顯著提高。2.由實(shí)施例l-n，實(shí)施例2-n，實(shí)施例3-n，(n=l~8)可以發(fā)現(xiàn)，隨著接枝聚酯(聚己內(nèi)酯)含量增加，斷裂伸長(zhǎng)率均先增大后減少，而且實(shí)施例l-n(n=l8)的斷裂伸長(zhǎng)率均要大于每組相應(yīng)的其它實(shí)施例，其中當(dāng)n-l時(shí)，其斷裂伸長(zhǎng)率為最大值38.71%，為比較例1的6.04倍，此時(shí)對(duì)應(yīng)的彈性模量為947.62MPa，當(dāng)n=6時(shí)，其斷裂伸長(zhǎng)率為最大值15.51%,為比較例1的2.42倍，此時(shí)相應(yīng)的彈性模量為828.12MPa。3.由實(shí)施例l-n，實(shí)施例2-n，實(shí)施例3-n，(n=l,3，6，8)可以發(fā)現(xiàn)，隨著接枝聚酯(聚己內(nèi)酯)含量增加，彈性模量一直減少；由實(shí)施例l-n，實(shí)施例2-n,實(shí)施例3-n，(n=2和4)可以發(fā)現(xiàn)，隨著接枝聚酯(聚己內(nèi)酯)含量增加，彈性模量先下降后增加。4.由實(shí)施例l-ti，實(shí)施例2-n，實(shí)施例3-n，(n=l和3)可以發(fā)現(xiàn)，隨著接枝聚酯(聚己內(nèi)酯)含量增加，拉伸強(qiáng)度先增后降；由實(shí)施例l-n，實(shí)施例2-n，實(shí)施例3-n，(n=5,6，8)可以發(fā)現(xiàn)，隨著接枝產(chǎn)物含量增加，拉伸強(qiáng)度先降后增。含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料強(qiáng)度最大值出現(xiàn)在實(shí)施例1-2，為37.02MPa，是比較例I的1.42倍，此時(shí)相應(yīng)的彈性模量為最大值1195.98MPa,復(fù)合物強(qiáng)度最小值出現(xiàn)在實(shí)施例2-4，為17.60MPa，是比較例1的0.68倍，此時(shí)相應(yīng)的彈性模量為最小值610.43MPa。表2.含魔芋葡tt聚糖的全生物分解復(fù)合材料的力學(xué)性能(所采用的原料——魔芋葡甘聚糖接枝聚酯采用熱聚合，熱聚合條件見(jiàn)表A)<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>說(shuō)明本表中魔芋葡甘聚糖接枝聚酯均為采用熱聚合方法得到。比較例l是指純聚乳酸。編號(hào)實(shí)施例4-n，n-l~5，均表示實(shí)施例4的流延制備含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料，-n表示實(shí)施例4所采用的原料——魔芋葡甘聚糖接枝聚酯的來(lái)源(即5種不同的熱聚合條件)，實(shí)施例4采用5種魔芋葡甘聚糖接枝聚酯。同樣，實(shí)施例5-n，實(shí)施例6-n，實(shí)施例7-n，n=l~5，表示釆用5種魔芋葡甘聚糖接枝聚酯(釆用熱聚合方法得到)。5種魔芋葡甘聚糖接枝聚酯的熱聚合條件，見(jiàn)表A。表A中CL/PK是指己內(nèi)酯單體與魔芋葡甘聚糖的質(zhì)量比，Sn/CL是指催化劑(辛酸亞錫)占己內(nèi)酯單體質(zhì)量的百分含量，t。t2分別指接枝聚酯(聚己內(nèi)酯)熱聚合時(shí)催化劑反應(yīng)時(shí)間和單體聚合時(shí)間，T。T2分別指接枝聚酯(聚己內(nèi)酯)熱聚合時(shí)催化劑反應(yīng)溫度和單體聚合溫度。表A，<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>結(jié)論1.與比較例1相比，除了實(shí)施例7-n(n=l-5)之外，其它實(shí)施例子的斷裂伸長(zhǎng)率均得到顯著提高，除了實(shí)施例4-n(n=3，4)，實(shí)施例5-n(n=l，2，4)，實(shí)施例6-n(n=5)，實(shí)施例7-n(n=5)，其它實(shí)施例的彈性模量均下降，除了實(shí)施例實(shí)施例4-n(n=4)，實(shí)施例6-n(n=5)，實(shí)施例7-n(n=5)之外，其它實(shí)施例的拉伸強(qiáng)度下降。2.由實(shí)施例4-n，實(shí)施例5-n，實(shí)施例6-n，實(shí)施例7-n，n=l~5，可以發(fā)現(xiàn)，隨著接枝聚酯(聚己內(nèi)酯)含量增加，斷裂伸長(zhǎng)率均先增加后下降；其中實(shí)施例5-4具有最大斷裂伸長(zhǎng)率為50.09%，為比較例1的7.81倍，此時(shí)其彈性模量為1393.81MPa，為為比較例1的1.11倍。3.由實(shí)施例4-n,實(shí)施例5-n，實(shí)施例6-n，實(shí)施例7-n,(n-l，2和5)可以發(fā)現(xiàn)，隨著接枝聚酯(聚己內(nèi)酯)含量增加，彈性模量均先降后增，隨著含量進(jìn)一步增加，彈性模量則繼續(xù)下降；由實(shí)施例4-n，實(shí)施例5-n，實(shí)施例6-n，實(shí)施例7-n，(n=3)可以發(fā)現(xiàn)，隨著接枝聚酯(聚己內(nèi)酯)含量增加，彈性模量先增加后下降；其中實(shí)施例6-5具有最大彈性模量為12237.41MPa，為比較例1的9.70倍，此時(shí)其拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率分別為比較例1的3.68倍和1.65倍。4.由實(shí)施例4-n，實(shí)施例5-n,實(shí)施例6-n，實(shí)施例7-n，(n=l)可以發(fā)現(xiàn)，隨著接枝聚酯(聚己內(nèi)酯)含量增加，拉伸強(qiáng)度一直下降；由實(shí)施例4-n，實(shí)施例5-n，實(shí)施例6-n，實(shí)施例7-n，(n=2和3)可以發(fā)現(xiàn)，隨著接枝聚酯(聚己內(nèi)酯)含量增加，拉伸強(qiáng)度先下降后增加，隨著含量進(jìn)一步增加，拉伸強(qiáng)度進(jìn)一步下降；由實(shí)施例4-n，實(shí)施例5-n，實(shí)施例6-n，實(shí)施例7-n，(n=4)可以發(fā)現(xiàn)，隨著接枝聚酯(聚己內(nèi)酯)含量增加，拉伸強(qiáng)度先增加后下降；由實(shí)施例4-n，實(shí)施例5-n，實(shí)施例6-n，實(shí)施例7-n，(n=5)可以發(fā)現(xiàn)，隨著接枝聚酯(聚己內(nèi)酯)含量增加，拉伸強(qiáng)度先下降后增加；其中實(shí)施例7-5具有最大拉伸強(qiáng)度為122.07MPa，為比較例1的4.69倍，此時(shí)其彈性模量為比較例1的6.77倍。權(quán)利要求1.一種流延制備含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料的方法，其特征在于包括如下步驟1).按各原料所占質(zhì)量百分比為魔芋葡甘聚糖接枝聚酯1-60％、聚酯40-99％，選取魔芋葡甘聚糖接枝聚酯、聚酯，將魔芋葡甘聚糖接枝聚酯和聚酯混合，得混合物；2).然后用溶劑將混合物溶解并混勻，得質(zhì)量濃度為30-70％的混合溶液，溶解溫度為室溫，溶解時(shí)間為5～15小時(shí)；3).然后將混合溶液倒入膜具中流延成膜，成膜溫度為20～50℃，成膜時(shí)間為4～50小時(shí)，得含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料。2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的一種流延制備含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料的方法，其特征在于所述的聚酯為聚乳酸、聚己內(nèi)酯或聚羥基院基酯。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種流延制備含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料的方法，其特征在于所述的聚乳酸為聚D-乳酸、聚L-乳酸或聚DL-乳酸。4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種流延制備含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料的方法，其特征在于所述的聚羥基垸基酯為聚羥基丁酸酯或聚羥基戊酸酯。5.根據(jù)權(quán)利要求l所述的一種流延制備含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料的方法，其特征在于所述的溶劑為二氯甲烷。全文摘要本發(fā)明涉及一種全生物分解復(fù)合材料的制備方法。一種流延制備含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料的方法，其特征在于包括如下步驟1)按各原料所占質(zhì)量百分比為魔芋葡甘聚糖接枝聚酯1-60％、聚酯40-99％，選取魔芋葡甘聚糖接枝聚酯、聚酯，將魔芋葡甘聚糖接枝聚酯和聚酯混合，得混合物；2)然后用溶劑將混合物溶解并混勻，得質(zhì)量濃度為30-70％的混合溶液，溶解溫度為室溫，溶解時(shí)間為5～15小時(shí)；3)然后將混合溶液倒入膜具中流延成膜，成膜溫度為20～50℃，成膜時(shí)間為4～50小時(shí)，得含魔芋葡甘聚糖的全生物分解復(fù)合材料。該方法具有成本低、環(huán)保、工藝簡(jiǎn)單的特點(diǎn)，所制備的全生物分解復(fù)合材料易降解。文檔編號(hào)C08L5/00GK101225191SQ20081004681公開(kāi)日2008年7月23日申請(qǐng)日期2008年1月29日優(yōu)先權(quán)日2008年1月29日發(fā)明者周少鋒,陳廣軍,高山俊,進(jìn)黃申請(qǐng)人:武漢理工大學(xué)