本發(fā)明涉及一種聚合物組合物，涉及一種包括聚合物組合物的層元件、優(yōu)選地涉及包括聚合物組合物的光伏模塊的至少一個層元件，和涉及一種制品，其優(yōu)選地為層元件的所述至少一個層，優(yōu)選地為光伏模塊的層元件的至少一個層。
背景技術：
：光伏模塊，也稱為太陽能電池模塊，由光產生電，并且用于本領域中眾所周知的多種應用中。光伏模塊的類型可以變化。模塊通常具有多層結構，即具有不同功能的多個不同的層元件。光伏模塊的層元件可以對于層材料和層結構變化。最終的光伏模塊可以是剛性的或柔性的。剛性光伏模塊可以例如含有剛性玻璃頂部元件，前封裝層元件，與連接件一起的光伏電池的至少一個元件，后封裝層元件，背板(backsheet)層元件和例如鋁框架。所有所述術語在本領域中具有公知的含義。在柔性模塊中，頂層元件可以是例如由聚氟乙烯(PVF)或聚偏二氟乙烯(PVDF)聚合物制成的氟化層。封裝層通常由乙烯乙酸乙烯酯(EVA)制成。上述示例性層元件可以是單層元件或多層元件。此外，在元件的層之間或在不同的層元件之間可以存在粘合劑層。為滿足發(fā)展和進一步開發(fā)光伏模塊工業(yè)中所需的多種需求，對光伏模塊的層元件的新型聚合物組合物有持續(xù)的需求。附圖說明圖1示意性描述了光伏模塊的一個示例。發(fā)明描述因此，本發(fā)明提供了一種聚合物組合物，包括i)具有極性共聚單體的乙烯的聚合物(a)，其中-根據說明書中“測定方法”下所描述的“共聚單體含量”，極性共聚單體在乙烯的聚合物(a)中以4.5至18摩爾％(13至40重量％)的量存在，和-極性共聚單體選自丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸甲酯的組，和其中-乙烯的聚合物(a)任選地帶有除了極性共聚單體之外的含有官能團的單元，和ii)含有硅烷基團的單元(b)，其中所述聚合物組合物具有-13至70g/10min的MFR2(根據ISO1133，在190℃和2.16kg的載荷下)。本發(fā)明的聚合物組合物對于層元件的至少一個層是高度有利的。上下文中所限定的本發(fā)明的聚合物組合物在本文中還簡短地稱為“聚合物組合物”或“組合物”。在上文、下文或權利要求中所限定的“具有極性共聚單體的乙烯的聚合物(a)”在本文中還簡短地稱為“乙烯的聚合物(a)”或“極性聚合物”。表述“具有極性共聚單體”在本文中表示乙烯可含有一種極性共聚單體或多種不同的極性共聚單體。乙烯的聚合物(a)優(yōu)選地含有一種作為極性共聚單體的極性共聚單體。眾所周知，“共聚單體”表示可共聚的共聚單體單元。令人驚奇地發(fā)現(xiàn)，如在權利要求中或下文中所限定的包括與特定的要求保護的極性共聚單體的高極性共聚單體含量結合的具有高MFR的乙烯的聚合物(a)和另外地包括含有硅烷基團的單元(b)的本發(fā)明的聚合物組合物意外地提供了光學性能、機械性能、流變性能和粘合性能之間的性能平衡，這對于例如光伏模塊(PV)應用是非常有利的。該性能平衡在工業(yè)上是高度可行的，并且不能從現(xiàn)有技術中預測。此外，盡管本發(fā)明的聚合物組合物的乙烯的聚合物(a)的MFR高于通常在用于層元件的層的乙烯丙烯酸酯共聚物和乙烯-乙酸乙烯酯共聚物中采用的MFR，優(yōu)選地高于通常在PV層元件的層中采用的MFR，所述乙烯的聚合物(a)具有意外地有利的流變性能以及非常有利的光學和粘合性能，使得聚合物組合物對于光伏(PV)模塊的層元件的所述至少一個層是非常令人滿意的。本發(fā)明的聚合物組合物還可以提供非常有利的存儲穩(wěn)定性，因為無需進行任何通過引入任意作為交聯(lián)劑的常規(guī)使用的縮合催化劑或過氧化物的另外的交聯(lián)步驟，就可提供良好的流變性和粘合力。如在權利要求或下文中所限定的包括具有要求保護的極性共聚單體含量的乙烯的聚合物(a)和另外地包括含有硅烷基團的單元(b)的聚合物組合物具有優(yōu)異的熱穩(wěn)定性，表現(xiàn)為在一定溫度范圍內的折射率上的差異和同時保持良好粘合性能。此外，與非極性乙烯共聚物相比，具有極性聚合物的本發(fā)明的聚合物組合物優(yōu)選地具有在所有溫度下出人意料地好并且甚至可以在更高的溫度下改善的電性能，以例如體積電阻率來表明。本發(fā)明還提供了包括上文、下文或權利要求中所限定的本發(fā)明的聚合物組合物的制品。該制品優(yōu)選地包括層元件，該層元件包括至少一個層，該至少一個層包括上文、下文或在權利要求中所限定的本發(fā)明的聚合物組合物。該層元件可以為單層元件或多層元件。此外，該制品可包括多于一個的層元件。層元件的“至少一個層”的表述是指多層元件可以包括本發(fā)明的聚合物組合物的多于一個的層，也可以表示多于一個的層元件，如果在制品中存在，可含有本發(fā)明的聚合物組合物的層。此外，顯而易見的是，在可選的單層元件的情況下，至少一個層形成了(是)所述單層元件。本發(fā)明的層元件的至少一個層通常是單層膜或多層膜元件的至少一個膜層。本發(fā)明的聚合物組合物對于光伏模塊應用是非常有用的，優(yōu)選地對于光伏模塊的層元件的至少一個層是非常有用的。因此，本發(fā)明的優(yōu)選制品是包括光伏元件和包括至少一個層的層元件的光伏模塊，至少一個層包括上文、下文或權利要求中所限定的本發(fā)明的聚合物組合物，優(yōu)選地由上文、下文或權利要求中所限定的本發(fā)明的聚合物組合物組成。所述優(yōu)選的光伏模塊的層元件可以是單層元件或多層元件。光伏模塊通常包括一個或多個光伏元件和一個或多個層元件，其中至少一個層元件是本發(fā)明的層元件。本發(fā)明的“至少一個層”有助于PV模塊的層元件所期望或需要的性能，優(yōu)選地有助于機械、光學、電(例如絕緣或導電)或阻燃性能中的任何一種或多種。在本發(fā)明的優(yōu)選實施方案中，至少一個層是封裝元件的層或背板元件的層，優(yōu)選為封裝元件的層。應當理解的是，在多層元件的任意兩個層之間或在兩個功能不同的層元件之間可以存在粘合劑層(也稱為例如連結層(tielayer，或稱為粘結層)或密封層)，其分別用于增強相鄰的層或者相鄰的元件的粘合力。這種粘合劑層通常包括本領域公知的接枝的馬來酸酐(MAH)的聚合物組分。本文中，粘合劑層不包括在“至少一個層”的含義內。因此，本發(fā)明的“至少一個層”不同于包括MAH接枝聚合物組分的所述粘合劑層。優(yōu)選地，本發(fā)明的至少一個層的厚度為至少100μm。本發(fā)明的至少一個層的厚度通常為100μm至2mm。光伏模塊還可以包括不是本發(fā)明的“至少一個層”的層或不含有本發(fā)明的“至少一個層”的層元件。例如，光伏模塊可以包括在層元件中或在兩個層元件之間的層元件或粘合劑層的層，該層也可以包括通過用MAH基團接枝進一步改性的本發(fā)明的聚合物組合物?！肮夥笔侵冈撛哂泄夥钚?。光伏元件可以是例如光伏電池的元件，其具有本領域中公知的含義。硅基材料，例如晶體硅，是用于光伏電池中的材料的非限制性示例。結晶硅材料可以對于結晶度和晶體尺寸變化，這是本領域技術人員熟知的?？蛇x地，光伏元件可以是基底層，在其一個表面上實現(xiàn)具有光伏活性的另一層或沉積物(例如玻璃層)，其中在光伏元件的一側上印刷有光伏活性的墨材料，或在基底層的一側沉積具有光伏活性的材料。例如，在公知的薄膜中，光伏元件的溶液，例如具有光伏活性的墨印刷在基底一側，通常為玻璃基底的一側上。因此，本發(fā)明的至少一個層還可以是基于薄膜的光伏模塊的任意層元件中的層。光伏元件最優(yōu)選是光伏電池的元件。“光伏電池”在本文中是指如上所述的光伏電池的層元件以及連接件。包括硅烷基團的單元(b)和乙烯的聚合物(a)可以作為單獨的組分，即作為共混物，存在于本發(fā)明的聚合物組合物中，或含有硅烷基團的單元(b)中可以作為乙烯的聚合物(a)的共聚單體或作為化學接枝到乙烯的聚合物(a)的化合物存在。在共混物(乙烯的聚合物(a)和含有硅烷基團的單元(b))的情況下，組分(化合物)可以至少部分地進行化學反應，例如采用任選的例如自由基形成劑(諸如過氧化物)進行接枝。這種化學反應可以在本發(fā)明的制品、優(yōu)選為層的制備過程之前或期間進行。乙烯的聚合物(a)優(yōu)選地帶有含有官能團的單元。優(yōu)選地，含有硅烷基團的單元(b)存在于乙烯的聚合物(a)中。因此，最優(yōu)選地，乙烯的聚合物(a)帶有含有官能團的單元，其中所述含有官能團的單元是所述含有硅烷基團的單元(b)。該含有硅烷基團的單元(b)優(yōu)選為包括可交聯(lián)的可水解的含有硅烷基團的單元。如果需要，聚合物組合物，優(yōu)選為乙烯的聚合物(a)可以通過含有硅烷基團的單元(b)進行交聯(lián)，該含有硅烷基團的單元(b)在乙烯的聚合物(a)中作為所述的任選的和優(yōu)選的含有官能團的單元存在。任選的交聯(lián)在常規(guī)硅烷醇縮合催化劑(SCC)的存在下進行。因此，在任選的交聯(lián)期間，存在于乙烯的聚合物(a)中的優(yōu)選的可水解的含有硅烷基團的單元(b)在水的影響下在硅烷醇縮合催化劑(SCC)的存在下進行水解，造成了醇的分裂和硅烷醇基團的形成，然后在隨后的縮合反應中進行交聯(lián)，其中水被分解并且在所述乙烯的聚合物(a)中存在的其它水解的硅烷基團之間形成Si-O-Si鍵。硅烷交聯(lián)技術是已知的并描述在US4,413,066、US4.297,310、US4,351,876、US4,397,981、US4,446,283和US4,456,704中。交聯(lián)的聚合物組合物具有典型的網絡，即共聚體交聯(lián)鍵(橋)，正如本領域所公知的。適用于本發(fā)明的硅烷醇縮合催化劑(SCC)是公知的和可商購的，或者可以根據或類似于本領域中所描述的文獻進行制備。如果存在的話，硅烷醇縮合催化劑(SCC)優(yōu)選地選自金屬(諸如錫、鋅、鐵、鉛和鈷)的羧酸鹽類；和帶有可水解為布朗斯臺德酸(acid)(優(yōu)選地，如在EP10166636.0的EP申請中所描述的)或芳族有機酸類(諸如芳族有機磺酸類)的基團的鈦化合物的組C。硅烷醇縮合催化劑(SCC)(如果存在)更優(yōu)選地選自二月桂酸二丁基錫(DBTL)、二月桂酸二辛基錫(DOTL)、特別為DOTL；和如上所定義的帶有可水解為布朗斯臺德酸的基團的鈦化合物；或具有公知含義的芳族有機磺酸。如果存在的話，硅烷醇縮合催化劑(SCC)的量通常為0.00001至0.1mol/kg聚合物組合物，優(yōu)選為0.0001至0.01mol/kg聚合物組合物，更優(yōu)選0.0005至0.005mol/kg聚合物組合物。SCC及其可行的量的選擇取決于最終應用并且在本領域技術人員的技術范圍內。應當理解的是，聚合物組合物可以在其用于形成制品、優(yōu)選為層元件的至少一個層、優(yōu)選為光伏模塊的層元件的至少一個層之前就包括SCC，或者SCC可以在制品、優(yōu)選為層元件的至少一個層、優(yōu)選為光伏模塊的層元件的至少一個層形成之后引入到聚合物組合物中。例如，所述至少一個層為多層元件的一部分，其中SCC存在于與本發(fā)明的至少一個層相鄰并直接接觸的層中，其中SCC在所形成的制品的交聯(lián)步驟中遷移到本發(fā)明的至少一個層中。在最優(yōu)選的實施方案中，在最終制品、優(yōu)選為光伏模塊的層元件的至少一個層中的聚合物組合物沒有(即不含有)如上定義的任何SCC，優(yōu)選地沒有選自上述優(yōu)選的組C的交聯(lián)催化劑。此外，優(yōu)選的是，最終制品、優(yōu)選為光伏模塊的層元件的至少一個層中的聚合物組合物不使用如上所定義的SCC(優(yōu)選為選自優(yōu)選的組C的交聯(lián)催化劑SCC，該SCC通常作為硅烷交聯(lián)劑被使用或熟知)進行交聯(lián)，即非交聯(lián)。在一個實施方案中，最終制品、優(yōu)選為光伏模塊的層元件的至少一個層中的聚合物組合物不使用過氧化物或適當?shù)剡x自上述組C的SCC交聯(lián)，即非交聯(lián)。聚合物組合物可以含有不同于乙烯的聚合物(a)和任選的添加劑和/或填料的其它組分，諸如其它聚合物組分。對于任選的添加劑，本發(fā)明的聚合物組合物優(yōu)選地含有用于光伏模塊應用的常規(guī)添加劑，包括但不限于抗氧化劑、UV光穩(wěn)定劑、成核劑、澄清劑、增白劑、除酸劑、加工劑以及增滑劑，優(yōu)選為至少選自抗氧化劑、UV光穩(wěn)定劑、成核劑、澄清劑、增白劑、除酸劑、加工劑和增滑劑的組A的一種或多種添加劑。添加劑可以以常規(guī)量進行使用。根據(優(yōu)選為取決于層元件的)本發(fā)明的制品，本發(fā)明的聚合物組合物還可以包括不同于所述添加劑的填料。通常，填料的量高于如上所定義的添加劑的量。作為非限制性示例，例如阻燃劑(FR)、炭黑和氧化鈦可被提出。作為所述填料的阻燃劑的示例，例如氫氧化鎂和多磷酸銨可被提出。優(yōu)選地，任選的填料選自FR的組F中的一種或多種，其優(yōu)選為氫氧化鎂和多磷酸銨、氧化鈦和炭黑中的一種或兩種。如對于技術人員所顯而易見的是，填料的量通常取決于填料的性能和所需的最終應用。這樣的添加劑和填料通常是市售的，并且描述在例如HansZweifel的“PlasticAdditivesHandbook”，第5版，2001中。在EP1254923中公開有作為用于穩(wěn)定含有可水解硅烷基團的聚烯烴的添加劑的合適的抗氧化劑的示例，所述聚烯烴用硅烷醇縮合催化劑、特別是酸性硅烷醇縮合催化劑進行交聯(lián)。其它優(yōu)選的抗氧化劑公開于WO2005003199A1中。此外，上述添加劑不包括在硅烷縮合催化劑(SCC)的定義中。如上定義的添加劑和填料可具有幾種功能活性，諸如有助于穩(wěn)定、著色、澄清、成核或交聯(lián)活性中的任何一種或多種。因此，在一個實施方案中，本發(fā)明的聚合物組合物優(yōu)選地包括上述添加劑，則基于聚合物組合物的總量(100重量％)，本發(fā)明的聚合物組合物包括：-85至99.99重量％的乙烯的聚合物(a)，-含有硅烷基團的單元(b)，其以下面定義的量優(yōu)選地存在于乙烯的聚合物(a)中，作為優(yōu)選的含有官能團的單元，和-0.01至15重量％的添加劑?；诰酆衔锝M合物的總量(100重量％)，任選的和優(yōu)選的添加劑的總量優(yōu)選為0.1至10重量％，更優(yōu)選為0.2至10重量％，更優(yōu)選為0.4至10重量％，更優(yōu)選0.5至10重量％。如上所述，除了如上定義的任選的和優(yōu)選的添加劑之外，本發(fā)明的聚合物組合物還可任選地包括填料，諸如FR、氧化鈦或炭黑，則基于聚合物組合物的總量(100重量％)，本發(fā)明的聚合物組合物包括：-15至94.99重量％的乙烯的聚合物(a)，-含有硅烷基團的單元(b)，其以下面定義的量優(yōu)選地存在于乙烯的聚合物(a)中，作為優(yōu)選的含有官能團的單元，-0.01至15重量％的添加劑，和-5至70重量％的任選填料?；诰酆衔锝M合物的總量(100重量％)，任選的填料的總量優(yōu)選為10至70重量％，更優(yōu)選為20至60重量％。在本發(fā)明的優(yōu)選實施方案中，聚合物組合物包括添加劑(優(yōu)選為上述組A中的至少一種或多種添加劑)和任選的填料。更優(yōu)選地，聚合物組合物包括添加劑(優(yōu)選為上述組A中的至少一種或多種添加劑)并且不含填料。因此，在更優(yōu)選的實施方案中，填料，優(yōu)選為上述組F中的填料，不存在于聚合物組合物中?；诖嬖谟诰酆衔锝M合物中的聚合物組分的總量，在本發(fā)明的聚合物組合物中的乙烯的聚合物(a)的量優(yōu)選為至少35重量％，優(yōu)選為至少40重量％，優(yōu)選為至少50重量％，優(yōu)選至少75重量％，優(yōu)選為80至100重量％，優(yōu)選為85至99.99重量％，優(yōu)選為90至99.9重量％，更優(yōu)選為90至99.8重量％，更優(yōu)選為90至99.6重量％，更優(yōu)選為90至99.5重量％。優(yōu)選的聚合物組合物由作為唯一的聚合物組分的乙烯的聚合物(a)組成。該表述是指聚合物組合物不包括其它聚合物組分，僅包括作為唯一的聚合物組分的乙烯的聚合物(a)。然而，在本文中應理解，聚合物組合物可包括除乙烯的聚合物(a)組分以外的其它組分，諸如可任選地加入到所謂的母料(MB)中的優(yōu)選的添加劑和/或填料，該母料為與載體聚合物一起的添加劑和/或填料的混合物。如果任何與載體聚合物一起的添加劑或填料作為MB加入，則載體聚合物的量分別計算為添加劑的總量或填料的總量。也就是說，任選的MB的載體聚合物的量不計算為聚合物組分的量。在優(yōu)選的實施方案中，聚合物組合物包括(優(yōu)選為上面給出的量的)乙烯的聚合物(a)、含有硅烷基團的單元(b)和添加劑，優(yōu)選地由(優(yōu)選為上面給出的量的)乙烯的聚合物(a)、含有硅烷基團的單元(b)和添加劑組成，其中含有硅烷基團的單元(b)作為優(yōu)選的含有官能團的單元存在于乙烯的聚合物(a)中，添加劑優(yōu)選為組A中的至少一種或多種添加劑。在本發(fā)明的最優(yōu)選的實施方案中，至少一個層為光伏層元件的至少一個層、優(yōu)選為封裝元件的至少一個層，其中所述至少一個層包括聚合物組合物，該聚合物組合物包括(優(yōu)選為上面給出的量的)乙烯的聚合物(a)和含有硅烷基團的單元(b)和添加劑，優(yōu)選地由(優(yōu)選為上面給出的量的)乙烯的聚合物(a)和含有硅烷基團的單元(b)和添加劑組成，其中含有硅烷基團的單元(b)作為優(yōu)選的含有官能團的單元存在于乙烯的聚合物(a)中，添加劑優(yōu)選為組A中的至少一種或多種添加劑。聚合物組合物及其組分(即乙烯的聚合物(a))和包括它們的優(yōu)選實施方案的制品的以下優(yōu)選的實施方案、性能和亞組(subgroup)是可獨立概括的，使得它們可以以任何順序或組合進行使用以進一步限定本發(fā)明的聚合物組合物和制品的優(yōu)選實施方案。此外，除非另有說明，明顯的是，乙烯的聚合物(a)的上下文中的性能、性能的優(yōu)選范圍和優(yōu)選亞組適用于任選的交聯(lián)之前的聚烯烴。聚合物組合物、乙烯的聚合物(a)和含有硅烷基團的單元(b)本發(fā)明的聚合物組合物包括：i)具有極性共聚單體的乙烯的聚合物(a)，其中-根據說明書中“測定方法”下所描述的“共聚單體含量”，極性共聚單體在乙烯的聚合物(a)中以4.5至18摩爾％的量存在，和-極性共聚單體選自丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸甲酯的組，和其中-乙烯的聚合物(a)任選地帶有除了極性共聚單體之外的含有官能團的單元，和ii)含有硅烷基團的單元(b)，其中所述聚合物組合物(優(yōu)選所述乙烯的聚合物(a))具有-13至70g/10min的MFR2(根據ISO1133，在190℃和2.16kg的載荷下)。當根據如下在“測定方法”下所描述的“共聚單體含量”測量時，在乙烯的聚合物(a)中存在的極性共聚單體的含量為5.0至18.0摩爾％，優(yōu)選為6.0至18.0摩爾％，優(yōu)選為6.0至16.5摩爾％，更優(yōu)選為6.8至15.0摩爾％，更優(yōu)選為7.0至13.5摩爾％。聚合物組合物、優(yōu)選為乙烯的聚合物(a)的MFR2優(yōu)選為13至50g/10min，優(yōu)選為13至45g/10min，更優(yōu)選為15至40g/10min。當根據如下在“測定方法”下所描述的“流變性能：動態(tài)剪切測量(掃頻測量)”測量時，聚合物組合物、優(yōu)選為乙烯的聚合物(a)優(yōu)選地具有10.0至35.0、優(yōu)選為10.0至30.0、更優(yōu)選為11.0至28.0、最優(yōu)選為12.0至25.0的剪切稀化指數(shù)SHI0.05/300。當根據如下在“測定方法”下所描述的“流變性能：動態(tài)剪切測量(掃頻測量)”測量時，聚合物組合物、優(yōu)選為乙烯的聚合物(a)優(yōu)選地具有2000至5000kPa、優(yōu)選為2500至4000kPa、優(yōu)選為2400至3800kPa、更優(yōu)選為2500至3600kPa的G’(在5kPa下)。優(yōu)選地，聚合物組合物具有有利的折射性能。當根據說明書中“測定方法”下所描述的“折射率”測量時，在10至70℃的溫度范圍內的聚合物組合物、優(yōu)選為乙烯的聚合物(a)的折射率(RI)的差異小于0.0340，優(yōu)選地少于0.0330，優(yōu)選地小于0.0320，更優(yōu)選為從0.0100至0.0310。RI具有熟知的含義并且確定光進入材料時彎曲或折射的程度。折射率還確定了例如達到界面時反射的光的量，以及對于全內反射的臨界角。當根據“測定方法”下的以下描述的“透光率”測量時，聚合物組合物、優(yōu)選為乙烯的聚合物(a)優(yōu)選地具有至少88.2％、優(yōu)選為88.3％至95.0％、88.3％至92.0％、88.3％至91.0％、88.4％至90.0％的透光率。當根據“測定方法”下的以下描述的“分子量、分子量分布(Mn、Mw、MWD)-GPC”測量時，乙烯的聚合物(a)具有至少70000、優(yōu)選為80000至300000、優(yōu)選為90000至200000、更優(yōu)選為91000至180000、最優(yōu)選為92000至150000的重均分子量Mw。要求保護的Mw范圍與乙烯的聚合物(a)的長鏈分支的存在一起有助于有利的流變性能。并且，聚合物組合物具有優(yōu)異的透水性性能。當根據以下“測定方法”下“透水性”方法中的描述的ISO15106-3:2003在38℃下測量時，聚合物組合物、優(yōu)選為乙烯的聚合物(a)優(yōu)選地具有20000mg-mm/(m2-天)以下、優(yōu)選為100至18000mg-mm/(m2-天)、更優(yōu)選為200至15000mg-mm/(m2-天)的透水性。當根據“測定方法”下的以下描述的“拉伸模量，ASTMD882-A”測量時，聚合物組合物、優(yōu)選為乙烯的聚合物(a)優(yōu)選地具有1)6至30MPa的拉伸模量MD或2)5至30MPa的拉伸模量TD，優(yōu)選地具有1)6至30MPa的拉伸模量MD和2)5至30MPa的拉伸模量TD。當根據如下在“測定方法”下所描述的ISO3146測量時，乙烯的聚合物(a)優(yōu)選地具有70℃或更高、優(yōu)選為75℃或更高、更優(yōu)選為78℃或更高的熔體溫度。優(yōu)選地，熔體溫度的上限為100℃或更低。此外，聚合物組合物、優(yōu)選為乙烯的聚合物(a)優(yōu)選具有在寬的溫度范圍下出人意料地好的表示為體積電阻率的電性能，即類似于非極性乙烯聚合物的體積電阻率性能。此外，與非極性乙烯聚合物相比，聚合物組合物、優(yōu)選為乙烯的聚合物(a)的體積電阻率在更高的溫度下甚至可以更高。與非極性乙烯聚合物相比，所謂的表面電阻率也令人驚訝地高。用于確定體積電阻率的電壓為1000V。樣品的預處理在低于5％的相對濕度、環(huán)境溫度下，在干燥條件下進行48小時。優(yōu)選地，在極性聚合物中存在不超過一種如上文、下文或權利要求中所限定的極性共聚單體。因此，最優(yōu)選地，極性共聚單體是丙烯酸甲酯。以上文、下文或權利要求中所限定的一定量的具有另外的含有硅烷基團的單元的極性聚合物中的優(yōu)選的丙烯酸甲酯促進了意想不到的良好的光學性能，諸如透光率和折射率，和意想不到的良好的流變性能。如上所述，極性聚合物優(yōu)選地帶有不同于如上或如下定義的所述極性共聚單體的含有官能團的單元。該含有官能團的單元可以通過共聚含有官能團的共聚單體或通過接枝含有官能團的化合物引入到極性聚合物中。在優(yōu)選的實施方案中，所述極性聚合物為乙烯與丙烯酸甲酯共聚單體的聚合物，優(yōu)選地具有含有官能團的單元。如上所述，最優(yōu)選地，聚合物組合物的含有硅烷基團的單元(b)存在于乙烯的聚合物(a)中，作為優(yōu)選的含有官能團的單元。因此，具有極性共聚單體、優(yōu)選為具有如上文或在權利要求中所限定的一種極性共聚單體的所述乙烯的聚合物(a)，另外帶有含有官能團的單元，其為所述的含有硅烷基團的單元(b)。該含有硅烷基團的單元(b)可以通過使乙烯與極性共聚單體和含有硅烷基團的共聚單體進行共聚或通過使乙烯與極性共聚單體進行共聚，然后使用含有硅烷基團的化合物將所得的極性聚合物接枝而摻入到極性聚合物中。接枝是通過添加通常在本領域中公知的自由基反應中的含有硅烷基團的化合物使聚合物化學改性。優(yōu)選的是，含有硅烷基團的單元(b)以共聚的共聚單體單元的形式存在于乙烯的聚合物(a)中。與相同單元的接枝相比(通過接枝，單元的所得支鏈的長度變長了一個碳原子的長度)，共聚提供了單元(b)的更均勻的摻入，并且所得側支鏈在立體上較少受阻。作為任選的和優(yōu)選的含有官能團的單元的含有硅烷基團的單元(b)以接枝化合物的形式或者更優(yōu)選以共聚的共聚單體單元的形式存在于優(yōu)選的極性聚合物中，該含有硅烷基團的單元(b)在如下所述的硅烷醇縮合催化劑和以本領域已知的方式存在的H2O的存在下通過水解和隨后的縮合優(yōu)選為可水解的和可交聯(lián)的。此外，存在于乙烯的聚合物(a)中的含有硅烷基團的單元(b)優(yōu)選為可水解的硅烷化合物的形式，或優(yōu)選為如下所定義的式(I)的可水解的硅烷共聚單體單元形式。甚至更優(yōu)選地，存在于乙烯的聚合物(a)中的式(I)的所述優(yōu)選的可水解的含有硅烷基團的單元為可水解的硅烷化合物的形式或，優(yōu)選地為如下所述的可水解的硅烷共聚單體單元(包括優(yōu)選的亞組和其實施方案)的形式。用于接枝作為任選的和優(yōu)選的乙烯的聚合物(a)的官能團的含有硅烷基團的單元(b)可水解的含有硅烷基團的化合物，或優(yōu)選的用于將作為含有官能團的單元的含有硅烷基團的單元(b)與乙烯的聚合物(a)進行共聚的可水解的含有硅烷基團的共聚單體單元，優(yōu)選地為不飽和的硅烷化合物或優(yōu)選式(I)的共聚單體單元R1SiR2qY3-q(I)其中R1為烯鍵(ethylenically)不飽和烴基、烴氧基或(甲基)丙烯酰氧基烴基基團，每個R2獨立地為脂肪族飽和烴基基團，Y可以相同或不同的，其為可水解的有機基團，和q為0、1或2。不飽和硅烷化合物的具體示例為那些化合物，其中R1為乙烯基、烯丙基、異丙烯基、丁烯基、環(huán)己基或γ-(甲基)丙烯酰氧基丙基；Y是甲氧基、乙氧基、甲酰氧基、乙酰氧基、丙酰氧基或烷基氨基或芳基氨基基團；和，R2(如果存在)為甲基、乙基、丙基、癸基或苯基。其它合適的硅烷化合物或優(yōu)選的共聚單體是例如γ-(甲基)丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-(甲基)丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷和乙烯基三乙酰氧基硅烷，或它們中的兩種或更多種的組合。作為式(I)的單元的優(yōu)選亞組是不飽和硅烷化合物或優(yōu)選的式(II)的共聚單體，CH2＝CHSi(OA)3(II)其中每個A獨立地是具有1至8個碳原子、優(yōu)選為1至4個碳原子的烴基基團。優(yōu)選的式(II)的共聚單體/化合物是乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基二甲氧基乙氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷，乙烯基三甲氧基硅烷是最優(yōu)選的。當根據如下在“測定方法”下所描述的“共聚單體含量”測量時，在聚合物組合物中、優(yōu)選在乙烯的聚合物(a)中存在的含有硅烷基團的單元(b)(優(yōu)選存在于乙烯的聚合物(a)中作為優(yōu)選的含有官能團的單元)的量為0.01至1.00摩爾％，優(yōu)選為0.05至0.80摩爾％，更優(yōu)選為0.10至0.60摩爾％，進一步優(yōu)選為0.10至0.50摩爾％。優(yōu)選的是，作為所述優(yōu)選的含有官能團的單元的含有硅烷基團的單元(b)作為共聚單體與乙烯和極性共聚單體進行共聚。也就是說，如下文或權利要求書中所定義的作為優(yōu)選的含有官能團的單元的含有硅烷基團的單元(b)是以共聚單體的形式存在于乙烯的聚合物(a)中的。優(yōu)選地含有作為任選的和優(yōu)選的含有官能團的單元的含有硅烷基團的單元(b)的最優(yōu)選的極性聚合物為乙烯與丙烯酸甲酯共聚單體和與在上文或權利要求中所限定的含有硅烷基團的共聚單體、優(yōu)選地與為乙烯基三甲氧基硅烷共聚單體的含有硅烷基團的共聚單體的聚合物。優(yōu)選的是，本發(fā)明的極性聚合物、優(yōu)選為制品(優(yōu)選為光伏模塊)的層元件的至少一個層的極性聚合物，沒有(即不含)含有馬來酸酐(MAH)接枝的官能團的單元，優(yōu)選地沒有任何含有接枝的官能團的單元。適用于本發(fā)明的制品、優(yōu)選為層的本發(fā)明的極性聚合物可以是例如可商購的，或可根據或類似于在化學文獻中所述的已知聚合方法進行制備。優(yōu)選的是，本發(fā)明的乙烯的聚合物(a)通過在高壓(HP)方法中采用在一種或多種引發(fā)劑存在下的自由基聚合和任選地采用鏈轉移劑(CTA)以控制聚合物的MFR，使乙烯與一種或多種極性共聚單體(優(yōu)選為一種極性共聚單體)，優(yōu)選地使乙烯與如上所限定的所述含有硅烷基團的共聚單體進行聚合來制備。HP反應器可以是例如公知的管式或高壓釜反應器或其混合反應器，優(yōu)選為管式反應器。根據所需的最終應用的高壓(HP)聚合和用于進一步調節(jié)聚烯烴的其它性能的方法條件的調節(jié)是公知的并且描述在文獻中，并且可以容易地被本領域技術人員使用。合適的聚合溫度范圍高達400℃，優(yōu)選為80至350℃，壓力為70MPa，優(yōu)選為100至400MPa，更優(yōu)選為100至350MPa。高壓聚合通常在100至400MPa的壓力和80至350℃的溫度下進行。這樣的方法是公知的，在文獻中有詳細記載，并將在下面進一步描述。極性共聚單體和任選的和優(yōu)選的可水解的含有硅烷基團的共聚單體(以及任選的其它共聚單體)的摻入和共聚單體進料的控制(以獲得所需的所述(可水解的)含有硅烷基團的單元的最終含量)可以以已知的方式實現(xiàn)并且在本領域技術人員的技能范圍內。通過高壓自由基聚合制備乙烯(共)聚合物的進一步細節(jié)可以在下列文獻中找到：EncyclopediaofPolymerScienceandEngineering，第6卷(1986)，第383-410頁和EncyclopediaofMaterials：ScienceandTechnology，2001ElsevierScienceLtd.：“Polyethylene：High-pressure，R.Klimesch，D.LittmannandF.-第7181-7184頁。該HP聚合產生所謂的低密度聚乙烯(LDPE)，其具有如上所定義的極性共聚單體和任選的和優(yōu)選的作為含有硅烷基團的單元(b)的含有硅烷基團的共聚單體)。術語LDPE在聚合物領域中具有公知的含義，并且描述了在HP中生產的聚乙烯的性能，即典型的特征，諸如不同的支化結構，以區(qū)分LDPE和在烯烴聚合催化劑存在下制備的PE(也稱為配位催化劑)。雖然術語LDPE是低密度聚乙烯的縮寫，但是該術語被理解為不限制密度范圍，而是覆蓋具有低、中和較高密度的LDPE類HP聚乙烯。本發(fā)明最優(yōu)選的極性聚合物是乙烯與丙烯酸甲酯共聚單體和共聚單體形式的含有硅烷基團的單元(b)的聚合物，該含有硅烷基團的單元(b)作為優(yōu)選的含有官能團的單元，優(yōu)選為乙烯基三甲氧基硅烷共聚單體，其中聚合物通過高壓聚合(HP)進行制備。如上文或權利要求中所限定的，最優(yōu)選地，極性聚合物是乙烯與丙烯酸甲酯共聚單體和可水解的含有硅烷基團的共聚單體的三元共聚物。優(yōu)選的是，所述三元共聚物通過更高的高壓聚合進行制備。通常，并且優(yōu)選地，乙烯的聚合物(a)的密度高于860kg/m3。優(yōu)選地，根據如下在“測定方法”下所述的ISO1872-2，該LDPE聚合物的密度不高于970kg/m3，優(yōu)選為920至960kg/m3。在本發(fā)明的一個合適的實施方案中，乙烯的聚合物(a)的密度為930至957kg/m3，合適地為940至957kg/m3。聚合物組合物的最終用途光伏模塊本發(fā)明的優(yōu)選的制品為包括至少一個光伏元件和包括至少一個層的層元件的光伏模塊，至少一個層包括在上文、下文或權利要求中限定的本發(fā)明的聚合物組合物，優(yōu)選地由該聚合物組合物組成。所述優(yōu)選的光伏模塊的層元件可以是單層元件或多層元件。在一個優(yōu)選實施方案中，包括聚合物組合物，優(yōu)選地由聚合物組合物組成的光伏模塊的層元件的所述至少一個層為層疊的單層元件或層疊的多層元件。在另一個同樣優(yōu)選的實施方案中，包括聚合物組合物，優(yōu)選由聚合物組合物組成的光伏模塊的層元件的所述至少一個層是擠出的、任選為共擠出的單層元件或多層元件。優(yōu)選的是，包括聚合物組合物的所述至少一個層為光伏模塊的封裝元件的層。更優(yōu)選地，所述至少一個層是光伏模塊的封裝元件的層并且由本發(fā)明的聚合物組合物組成。包括本發(fā)明的所述至少一個層的封裝元件可以是前封裝元件或后封裝元件，或是前封裝元件和后封裝元件。包括本發(fā)明的所述至少一個層、優(yōu)選地由本發(fā)明的所述至少一個層組成的封裝元件最優(yōu)選為包括本發(fā)明的聚合物組合物、優(yōu)選由本發(fā)明的聚合物組合物組成的前封裝單層元件和/或后封裝單層元件。包括本發(fā)明的聚合物組合物、優(yōu)選由本發(fā)明的聚合物組合物組成的所述前封裝單層元件和/或后封裝單層元件優(yōu)選地擠出或層疊到相鄰層元件或與相鄰層元件的層共擠出。最優(yōu)選地，本發(fā)明的光伏模塊包括前封裝元件和后封裝元件，優(yōu)選為前封裝單層元件和后封裝單層元件，它們包括由本發(fā)明的聚合物組合物，優(yōu)選地由本發(fā)明的聚合物組合物組成。如本領域技術人員已知的，優(yōu)選的封裝單層或多層元件的厚度可以根據光伏模塊的類型而變化。優(yōu)選地，封裝單層或多層元件的厚度為至少100μm，更優(yōu)選為至少150μm，甚至更優(yōu)選為0.02至2mm，更優(yōu)選為0.1至1mm，更優(yōu)選為0.2至0.6mm，最優(yōu)選為0.3至0.6mm。眾所周知，本發(fā)明的光伏模塊的元件和層結構可以根據模塊的所需類型而變化。光伏模塊可以是剛性的或柔性的。圖1示出了本發(fā)明的一個優(yōu)選的光伏模塊，其包括保護性頂部元件(例如玻璃前板(玻璃前蓋))、前封裝元件(前封裝件)、光伏電池元件(光伏電池+連接件)，后封裝元件(后封裝件)、背板元件(優(yōu)選為背板多層元件)、和任選的保護蓋，如金屬框架，諸如鋁框架(具有接線盒)。此外，上述元件可以是單層元件或多層元件。優(yōu)選地，所述前封裝元件或后封裝元件中的至少一個或優(yōu)選為前封裝元件和后封裝元件包括至少一個層，其包括本發(fā)明的聚合物組合物，優(yōu)選地由本發(fā)明的聚合物組合物組成。更優(yōu)選地，所述前封裝元件或后封裝元件的至少一個或優(yōu)選為前封裝元件和后封裝元件為單層元件，其包括本發(fā)明的聚合物組合物，優(yōu)選地由本發(fā)明的聚合物組合物組成。眾所周知，除了上述元件之外，上述光伏模塊可以具有另外的層元件。此外，任何層元件可以是多層元件并且還包括如上所述的粘合劑層，該粘合劑層用于改善多層元件的層的粘合力。在不同元件之間也可以有粘合劑層。如已經提到的，本發(fā)明的至少一個層并不表示任何包括MAH接枝的乙烯的聚合物(a)的任選的粘合劑層。然而，本發(fā)明的光模塊(photomodule)可另外地包括粘合劑層，該粘合劑層包括例如本發(fā)明的馬來酸酐(MAH)接枝的組合物。除了本發(fā)明的聚合物組合物的至少一個層之外，用于玻璃板、光電元件和任選的層元件(例如背板元件)的層的材料是例如在光伏模塊領域中公知的，并且是可商購的或者可以根據或類似于光伏模塊領域的文獻中已知的方法來制備。本發(fā)明的光伏模塊可以以光伏模塊領域中公知的方式進行制備。聚合物層元件可以例如通過擠出、優(yōu)選為通過流延膜擠出，使用常規(guī)擠出機和成膜設備以常規(guī)方式進行制備。任何多層元件的層和/或兩個層元件之間的任何相鄰的層可部分地或完全地進行共擠出或層疊。光伏模塊的不同元件通常通過常規(guī)裝置組裝在一起以制備最終的光伏模塊。如本領域所公知的，元件可以單獨地提供給該組裝步驟或例如兩個元件可以完全地或部分地以集成的形式存在。然后，可以使用本領域中的常規(guī)層疊技術通過層疊將不同的元件部件連接在一起。光伏模塊的組裝在光伏模塊領域是公知的。測試方法除非在說明書或實驗部分中另有說明，否則以下方法用于聚合物組合物、極性聚合物和/或它們的任何樣品制備的性能測定，正如本文或實驗部分中所說明的。熔體流動速率熔體流動速率(MFR)根據ISO1133測定并以g/10min表明。MFR是聚合物的流動性并由此加工性的表征。熔體流動速率越高，聚合物的粘度越低。聚乙烯的MFR在190℃的溫度下測定。MFR可在不同的諸如2.16kg(MFR2)或5kg(MFR5)的不同載荷下測定。密度低密度聚乙烯(LDPE)：聚合物的密度根據ISO1183-2進行測量。樣品的制備根據ISO1872-2表3Q(壓塑)進行。分子量、分子量分布(Mn、Mw、MWD)-GPC配備有折射計(RI)、四個在線毛細管橋粘度計(PL-BV400-HT)和15°角和90°角的雙光散射檢測器(PL-LS15/90光散射檢測器)的PL220(Agilent)GPC被采用。在160℃和1mL/min的恒定流速下將來自Agilent的3×Olexis和1×OlexisGuard柱作為固定相，并將1,2,4-三氯苯(TCB，用250mg/L的2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚穩(wěn)定)作為流動相。每次分析注入200μL的樣品溶液。在160℃連續(xù)輕微震蕩下，所有樣品通過將8.0至12.0mg聚合物在(160℃下)10mL穩(wěn)定的TCB(與流動相相同)中溶解2.5小時(PP)或3小時(PE)而制備。以下述方式測定160℃下的聚合物溶液的注射濃度(c160℃)。具有：w25(聚合物重量)和V25(TCB在25℃下的體積)。用摩爾質量為132900g/mol和粘度為0.4789dl/g的窄PS標準物(MWD＝1.01)測定相應的檢測器常數(shù)以及檢測器間延遲體積。在TCB中使用的PS標準物的相應dn/dc為0.053cm3/g。使用CirrusMulti-OfflineSEC-軟件3.2版(Agilent)進行計算。通過使用15°光散射角計算每個洗脫片(elutionslice)的摩爾質量。使用CirrusMultiSEC-軟件3.2版進行數(shù)據收集、數(shù)據處理和計算。使用Cirrus軟件“樣品計算選項子域片MW數(shù)據來自(samplecalculationoptionssubfieldsliceMWdatafrom)”中的“采用LS15角度(useLS15angle)”的選項計算分子量。用于測定分子量的dn/dc通過由RI檢測器的檢測器常數(shù)、樣品的濃度c、分析樣品的檢測器響應的面積來進行計算。在每個片的分子量在低角度下以如C.Jackson和H.G.Barth(C.Jackson和H.G.Barth，“MolecularWeightSensitiveDetectors”，HandbookofSizeExclusionChromatographyandrelatedtechniques，C.-S.Wu，第二版，MarcelDekker，NewYork，2004，第103頁)所描述的進行計算。對于分別獲得LS檢測器或RI檢測器的較少信號的低分子區(qū)域和高分子區(qū)域，使用線性擬合將洗脫體積與相應的分子量相關聯(lián)。根據樣品調整線性擬合的區(qū)域。分子量平均數(shù)(Mn、Mw和Mz)，分子量分布(MWD)和其寬度(由多分散指數(shù)，PDI＝Mw/Mn描述(其中Mn為數(shù)均分子量和Mw為重均分子量))由根據ISO16014-4:2003和ASTMD6474-99的凝膠滲透色譜法(GPC)采用下式進行測定：對恒定洗脫液體積間隔ΔVi，其中Ai和Mi為由GPC-LS測定的色譜峰片面積(slicearea)和聚烯烴分子量(MW)。共聚單體含量：在聚合物中存在的極性共聚單體的含量(重量％和摩爾％)和在聚合物組合物中(優(yōu)選在聚合物中)存在的含有硅烷基團的單元(優(yōu)選為共聚單體)的含量(重量％和摩爾％)采用定量核磁共振(NMR)光譜來定量化在上下文中給出的聚合物組合物或聚合物的共聚單體含量。采用以400.15兆赫下操作的BrukerAdvanceIII400NMR光譜儀在溶液狀態(tài)中記錄定量的1HNMR光譜。所有光譜使用標準寬帶反向5mm探頭在100℃下記錄，對所有氣動裝置使用氮氣。采用作為穩(wěn)定劑的二叔丁基羥基甲苯(BHT，CAS128-37-0)將約200mg的材料溶解在1,2-四氯乙烷-d2(TCE-d2)中。利用30度脈沖、3秒的弛豫延遲和無樣品旋轉來應用標準單脈沖激發(fā)。采用2個虛擬掃描使每個光譜獲取共16個瞬變。停留時間為60μs，每個FID收集共32k個數(shù)據點，這對應于大約20ppm的光譜窗口。然后將FID零填充到64k個數(shù)據點，并且指數(shù)窗口函數(shù)使用0.3Hz線寬化。選擇這種設置主要為了分解當存在于相同聚合物中時由丙烯酸甲酯和乙烯基三甲基硅氧烷共聚產生的定量信號的能力。使用定制光譜分析自動化程序對定量的1HNMR光譜進行處理、積分和定量性能測定。所有化學位移內部地參照5.95ppm處的殘留質子化溶劑信號。當存在時，在各種共聚單體序列中觀察到摻入乙酸乙烯酯(VA)、丙烯酸甲酯(MA)、丙烯酸丁酯(BA)和乙烯基三甲基硅氧烷(VTMS)時產生的特征性信號(Randell89)。所有共聚單體含量根據存在于聚合物中的所有其它單體進行計算?？紤]每個共聚單體的記錄核的數(shù)目，并校正當存在時來自BHT的OH質子的重疊，使用屬于*VA位點的4.84ppm處的信號的積分來定量化乙酸乙烯酯(VA)的摻入：VA＝(I*VA–(IArBHT)/2)/1考慮每個共聚單體的記錄核的數(shù)目，使用屬于1MA位點的3.65ppm處的信號的積分來定量丙烯酸甲酯(MA)的摻入：MA＝I1MA/3考慮每個共聚單體的記錄核的數(shù)目，使用屬于4BA位點的4.08ppm處的信號的積分來定量丙烯酸丁酯(BA)的摻入：BA＝I4BA/2考慮每個共聚單體的記錄核的數(shù)目，使用屬于1VTMS位點的3.56ppm處的信號的積分來定量乙烯基三甲基硅氧烷的摻入：VTMS＝I1VTMS/9觀察到由作為穩(wěn)定劑的BHT的另外使用產生的特征信號?？紤]每個分子的記錄核的數(shù)目，使用歸屬于ArBHT位點的6.93ppm處的信號的積分來定量BHT含量：BHT＝IArBHT/2使用0.00至3.00ppm之間的本體脂族(本體)信號的積分來定量乙烯共聚單體含量。該積分可以包括來自單獨的乙酸乙烯酯摻入的1VA(3)和αVA(2)位點，來自單獨的丙烯酸甲酯摻入的*MA和αMA位點，來自單獨的丙烯酸丁酯摻入的1BA(3)、2BA(2)、3BA(2)、*BA(1)和αBA(2)位點，來自單獨的乙烯基硅烷摻入的*VTMS和αVTMS位點和來自BHT的脂肪族位點以及來自聚乙烯序列的位點。總乙烯共聚單體含量基于本體積分和對觀察到的共聚單體序列和BHT進行補償來進行計算：E＝(1/4)*[I本體-5*VA-3*MA-10*BA-3*VTMS-21*BHT]應當注意的是，本體信號中的α信號的一半表示乙烯而不是共聚單體，并且由于無法對沒有相關分支位點的兩個飽和鏈端(S)進行補償，因而會引入不顯著的誤差。聚合物中給定單體(M)的總摩爾分數(shù)計算如下：fM＝M/(E+VA+MA+BA+VTMS)以標準方式由摩爾分數(shù)計算以摩爾百分比計的給定單體(M)的總共聚單體摻入量：M[摩爾％]＝100*fM以標準方式由摩爾分數(shù)和單體的分子量(MW)計算以重量百分比計的給定單體(M)的總共聚單體摻入：M[重量％]＝100*(fM*MW)/((fVA*86.09)+(fMA*86.09)+(fBA*128.17)+(fVTMS*148.23)+((1-fVA-fMA-fBA-fVTMS)*28.05))randall89J.Randall,Macromol.Sci.,Rev.Macromol.Chem.Phys.1989,C29,201.如果觀察到來自其它特定化學物質的特征信號，則定量和/或補償?shù)倪壿嬁梢砸韵嗨频姆绞窖由熘翆μ貏e描述的化學物質所使用的那種特征信號。即，識別特征信號、通過特定信號或多個信號的積分進行定量、對所記錄的核的數(shù)目進行縮放和本體積分和相關計算中進行補償。盡管該方法對所討論的特定化學物質是特定的，但是該方法基于聚合物的定量的NMR光譜的基本原理，因此可以根據需要由本領域技術人員進行實施。粘合力：膜樣品制備：具有50mm的寬度和0.45mm的厚度的尺寸的試驗聚合物組合物(發(fā)明示例和對比例)的帶(膜)在Collinteach-lineE20T擠出機上擠出用于粘合力測量。帶在下列設定溫度150/150/150℃和50rpm下進行制備。粘合力測量：將厚度為0.45mm的獲得的擠出膜的試驗樣品用于粘合力測量。在標準窗口玻璃上測量粘合強度。粘合樣品通過以玻璃和膜之間的特氟隆條在玻璃板(尺寸為30×300×4mm(b*1*d))上層疊兩個膜來制備，用于粘合試驗測量。層疊前，兩個膜的頂部上還置有背板。使用全自動PV模塊層壓機P.EnergyL036LAB在150℃下進行15分鐘并且在800mbar的壓力下完成層疊。在層疊后，從寬度為15mm的樣品玻璃中切出試樣，用于剝離強度測量。在AlwetronTCT25拉伸機上以90度的剝離角和100mm/min的剝離速度測量粘合力。透光率膜樣品制備：具有50mm的寬度和0.45mm的厚度的尺寸的試驗聚合物組合物(發(fā)明示例和對比例)的帶(膜)在Collinteach-lineE20T擠出機上擠出用于透光率測量。帶在下列設定溫度150/150/150℃和50rpm下進行制備。透光率測量：使用配備有150mm積分球的PerkinElmerLambda900UV/VIS/NIR光譜儀記錄400nm和1150nm之間的透光率。使用如IEC60904-3中給出的參考光譜光子輻照度，根據草案標準IEC82/666/NP使用式1計算400nm和1150nm之間的太陽能加權透光率。透光率可以看作是通過樣品的光的總量，包括散射和平行透光率(直接)。拉伸模量，ASTMD882-A膜樣品制備：具有50mm的寬度和0.45mm的厚度的尺寸的試驗聚合物組合物(發(fā)明示例和對比例)的帶(膜)在Collinteach-lineE20T擠出機上擠出用于拉伸模量測量。帶在下列設定溫度150/150/150℃和50rpm下進行制備。拉伸模量測量：根據ASTMD882-A進行測量。試驗速度為5mm/min。試驗溫度為23℃。膜的寬度為25mm。折射率(RI)膜樣品制備：具有50mm的寬度和0.45mm的厚度的尺寸的試驗聚合物組合物(發(fā)明示例和對比例)的帶(膜)在Collinteach-lineE20T擠出機上擠出用于RI測量。帶在下列設定溫度150/150/150℃和50rpm下進行制備。RI測量設備：折光儀AntonPaarAbbemat條件：·波長：589.3nm·每個膜測量3次·溫度范圍：10至70℃，步長為10℃流變性能動態(tài)剪切測量(掃頻測量)上下文中給出的聚合物組合物或聚合物的熔體通過動態(tài)剪切測量的表征符合ISO標準6721-1和6721-10。該測量是在AntonPaarMCR501應力受控旋轉流變儀中進行的，該流變儀配有25mm平行板幾何體。測量在壓塑板上進行，使用氮氣氣氛并設置線性粘彈性機制內的應變。振蕩剪切試驗在190℃下完成，應用的頻率范圍在0.01rad/s到600rad/s之間并設定間隙為1.3mm。在動態(tài)剪切實驗中，探針在正弦變化的剪切應變或剪切應力(應變和應力分別控制模式)下經歷均勻變形。在可控應變實驗中，探針受到的正弦應變可被表達為γ(t)＝γ0sin(ωt)(1)如果應用的應變在線性粘彈性機制內，導致的正弦應力響應可給出為σ(t)＝σ0sin(ωt+δ)(2)其中σ0和γ0分別是應力和應變的振幅，ω是角頻率，δ是相位移(在應用的應變和應力響應之間的損耗角)，t是時間。動態(tài)試驗結果通常通過幾種不同的流變函數(shù)表達，即，剪切儲能模量G'，剪切損耗模量G"，復數(shù)剪切模量G*，復數(shù)剪切粘度η*，動態(tài)剪切粘度η'，復數(shù)剪切粘度的非同相分量η″和損耗正切tanη，可表示如下：G*＝G′+iG″[Pa](5)η*＝η′-iη″[Pa.s](6)除了上面提到的流變函數(shù)，也確定其他流變參數(shù)，如所謂的彈性指數(shù)EI(x)。彈性指數(shù)Ei(x)是對于損耗模量G″的值為xkPa確定的儲能模量G'的值，可通過等式9來描述。EI(x)＝G′對于(G″＝xkPa)[Pa](9)例如，EI(5kPa)通過對于G″的值等于5kPa確定的儲能模量G'的值限定。剪切稀化指數(shù)(SHI0.05/300)限定為在頻率0.05rad/s和300rad/s下測量的兩個粘度的比μ0.05/μ300。參考文獻：[1]“Rheologicalcharacterizationofpolyethylenefractions",Heino,E.L.,Lehtinen,A.,TannerJ.,J.,NesteOy,Porvoo,Finland,Theor.Appl.Rheol.,Proc.Int.Congr.Rheol,11th(1992),1,360-362.[2]“Theinfluenceofmolecularstructureonsomerheologicalpropertiesofpolyethylene",Heino,E.L.,BorealisPolymersOy,Porvoo,Finland,AnnualTransactionsoftheNordicRheologySociety,1995.[3]“Definitionoftermsrelatingtothenon-ultimatemechanicalpropertiesofpolymers”,Pure&Appl.Chem.,第70卷,第3期,第701-754頁,1998.透水性膜樣品制備具有40mm的寬度和0.45mm的厚度的尺寸的試驗聚合物組合物(發(fā)明示例和對比例)的帶(膜)在battenfield60擠出機的流延膜擠出生產線上擠出。帶在下列設定溫度50/120/130℃和112rpm下進行制備。透水性測量：根據標準ISO15106-3：2003測量。設備：MoconAquatran溫度：38℃±0.3℃。相對濕度：0/100％樣品面積：5cm2體積電阻率在相對濕度(RH)<5％下干燥處理48小時后，在20℃下根據IEC60093從帶樣品上測量。實驗部分示例的制備發(fā)明示例1、2和3的聚合物和對比例1的聚合：本發(fā)明的聚合物和對比聚合物采用常規(guī)的過氧化物引發(fā)劑以常規(guī)方式在高壓管式反應器中進行制備。將乙烯單體、如表1所示的極性共聚單體和乙烯基三甲氧基硅烷(VTMS)共聚單體(含有硅烷基團的共聚單體(b))以常規(guī)方式加入到反應器系統(tǒng)中。如本領域技術人員熟知的，CTA用于調節(jié)MFR。乙烯基三甲氧基硅烷單元VTMS(＝含有硅烷基團的單元)的量、MA的量和MFR2在表2中給出。如下所表明的，下表中的性質是從反應器中得到的聚合物或從聚合物的膜樣品中測量到的。表1：發(fā)明示例和對比例的方法條件和產物性質*Mw和MWD在制備一周后測量在上表1中，分別地，MA表示在聚合物中存在的丙烯酸甲酯共聚單體的含量，BA表示在聚合物中存在的丙烯酸丁酯共聚單體的含量。VTMS含量表示在聚合物中存在的乙烯基三甲氧基硅烷的含量。表2：從試驗聚合物的膜樣品中測量的透光率性能聚合物的膜樣品透光率(％)對比例188.1發(fā)明示例188.5發(fā)明示例288.8發(fā)明示例388.9可以看出，發(fā)明示例的聚合物的MFR的增加和較高的共聚單體含量中導致了較高的透光率。表3：在10至70℃的溫度范圍內的折射率的差異對比例2：乙烯-乙酸乙烯酯(EVA)參考共聚物具有33重量％的乙酸乙烯酯含量和40g/10min的MFR2。在10、20、30、40、50、60和70℃的溫度下從試驗膜樣品測量RI。發(fā)明示例的聚合物的在10至70℃的溫度范圍內的折射率的差異明顯小于對比例2的差異。發(fā)明示例的聚合物的RI也高于EVA的RI。表4：透水性試驗膜聚合物RH*透水性％mg-mm/[m2-天]發(fā)明示例20/10013706發(fā)明示例10/10011391對比例20/10021603*相對濕度存儲穩(wěn)定性：以下存儲穩(wěn)定性測量和流變學數(shù)據從反應器獲得的發(fā)明示例3和發(fā)明示例4的聚合物中測定。發(fā)明示例4如發(fā)明示例1-3進行制備，以公知的方式調節(jié)聚合條件得到12.3摩爾％的MA含量、0.48摩爾％的硅烷含量、34g/10min的MFR2、960kg/m3的密度、81℃的Tm。在20℃下發(fā)明示例4的聚合物的體積電阻率為2.59E+15Ω-cm。發(fā)明示例4的聚合物以常規(guī)量與常規(guī)抗氧化劑(CAS號32687-78-8)和UV穩(wěn)定化受阻胺化合物(CAS號71878-19-8,70624-18-9(美國))進行復合，并且由復合的聚合物組合物制備用于粘合試驗的膜樣品。在制備后，在14周的時間內分析試驗示例聚合物的存儲穩(wěn)定性。采用三重檢測器(RI-粘度計-光散射或如在測定方法下所定義的)以GPC測量的Mn、Mw和Mz值和多分散性是在濕度20％和溫度22℃下測量的，并如下所示。表5分別給出了發(fā)明示例4和發(fā)明示例3的聚合物的14周期間內的GPC分析。表5顯示了在14周內Mn、Mw和Mz沒有顯著差異。表5：GPC分析表6：試驗聚合物的流變數(shù)據表7：發(fā)明示例3的流變學分析顯示的存儲穩(wěn)定性表8：發(fā)明示例4的流變學分析顯示的存儲穩(wěn)定性表9：試驗聚合物的膜樣品的粘合性能聚合物發(fā)明示例1發(fā)明示例2發(fā)明示例3對比例4粘合性能>150>150>150<50對比例4是商業(yè)參考，其為具有0.35摩爾％的硅烷(源自VTMS共聚單體單元)含量和1g/10min的MFR2的乙烯硅烷共聚物。從結果可以看出，與非極性乙烯硅烷共聚物相比，發(fā)明示例具有優(yōu)異的粘合性能。當前第1頁1 2 3