6,7-二甲氧基-喹唑啉-4-胺衍生物、其制備方法及醫(yī)藥用圖
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及一類含苯并咪挫結(jié)構(gòu)的6,7-二甲氧基-嗟挫咐-4-胺衍生物,它們的 制備方法,及其醫(yī)藥用途。
【背景技術(shù)】
[0002] 癌癥是嚴(yán)重危害人類生命健康的重大疾病,據(jù)WK)報道,全世界每年有820萬人 死于癌癥。近年來,隨著腫瘤生物學(xué)的迅速發(fā)展,針對腫瘤發(fā)生、發(fā)展機(jī)制的分子祀點治療 藥物成為研究熱點,并且已有一大批此類抗腫瘤新藥上市,該類藥物大部分都含有嗟挫咐 結(jié)構(gòu),如吉非替巧、埃羅替巧等。基于此,近年來藥物化學(xué)家對嗟挫咐類化合物進(jìn)行了廣泛 研究、設(shè)計并合成了大量化合物,其中有些化合物已進(jìn)入臨床研究階段(參見;P.A. J如ne, N. Gray, J. Settleman,化1:腳6Rev. Drug Discov. 2009,8, 709-723.)。
[0003] 苯并咪挫環(huán)是含有兩個氮原子的芳香雜環(huán),該結(jié)構(gòu)可W與金屬離子配位,與酶或 受體形成氨鍵、發(fā)生疏水作用、電性作用、n- 31相互作用等。因此含有苯并咪挫環(huán)的藥物分 子具有廣泛的生物活性,如抗菌、抗腫瘤、抗病毒、抗寄生蟲、抗高血壓、抗炎、抗?jié)兊龋▍?見;Y. Bansal,0. Silakari,Bioorg. Med. Chem. 2012, 20,6208-6236.)。目前,已有許多含有 苯并咪挫結(jié)構(gòu)的藥物廣泛用于治療多種疾?。喝缰委熯^敏性炎癥的藥物阿司咪挫;治療胃 潰瘍的藥物奧美拉挫;抗腫瘤藥物苯達(dá)莫司??;抗高血壓藥坎地沙坦;抗寄生蟲藥阿苯達(dá) 挫等。含有苯并咪挫結(jié)構(gòu)片段藥物的研究現(xiàn)已成為醫(yī)藥研發(fā)十分活躍的領(lǐng)域之一?;诮Y(jié) 構(gòu)拼合原理,本專利發(fā)現(xiàn)含有苯并咪挫結(jié)構(gòu)片段的6, 7-二甲氧基-嗟挫咐-4-胺衍生物具 有良好的抗腫瘤活性。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0004] 本發(fā)明的目的在于提供一類含苯并咪挫結(jié)構(gòu)的6,7-二甲氧基-嗟挫咐-4-胺衍 生物,及其制備方法和醫(yī)藥用途。
[0005] 本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
[0006] -類含苯并咪挫結(jié)構(gòu)的嗟咐-4-胺衍生物,它有如下通式;
[0007]
【主權(quán)項】
1. 一類含苯并咪唑結(jié)構(gòu)的6,7-二甲氧基-喹唑啉-4-胺衍生物,其特征是它有如下通 式:
式中&代表:氫、甲基、甲氧基、羥基、氯、氟、三氟甲基; 馬代表:氫、甲基、氟、氯、溴、三氟甲基; 馬代表:氫、甲基、乙基、氟、氯、溴、三氟甲基; &代表:氫、氟、氯; R5代表:氫、氯。
2. -種制備權(quán)利要求1所述的含苯并咪唑結(jié)構(gòu)的喹啉-4-胺衍生物的方法,它由下列 步驟組成: 步驟1 :將IOmmol取代苯甲酸,Ilmmol 4-硝基鄰苯二胺,40g多聚磷酸(PPA)投入反 應(yīng)瓶中,加熱攪拌,150°C反應(yīng)5小時。反應(yīng)液稍微冷卻后,將其緩慢倒入500ml冰水中,用 20% NaOH水溶液調(diào)節(jié)pH至6,大量固體析出。抽濾,并用水和石油醚分別洗滌,真空干燥。
步驟2 :將步驟1制得的化合物5mmol加入30mL甲醇中,室溫攪拌,待其完全溶解后,加 入0. 13g 10%Pd/C,常溫常壓下反應(yīng)5h。抽濾,將濾液中的甲醇旋干,得固體或油狀產(chǎn)物。
步驟3 :將6, 7-二甲氧基-4-氯喹挫啉Immol與步驟2制得的化合物I. 2mmol加入 20mL異丙醇中,回流攪拌,反應(yīng)5小時。旋干溶劑,柱層析分離,展開劑為二氯甲烷:甲醇= 10 : 1,得到目標(biāo)化合物。
3. 權(quán)利要求1所述的含苯并咪唑結(jié)構(gòu)的6,7-二甲氧基-喹唑啉-4-胺衍生物在制備 抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。
【專利摘要】一類含苯并咪唑結(jié)構(gòu)的6,7-二甲氧基-喹唑啉-4-胺衍生物,其特征是它有如下通式:式中R1代表:氫、甲基、甲氧基、羥基、氯、氟、三氟甲基;R2代表:氫、甲基、氟、氯、溴、三氟甲基;R3代表:氫、甲基、乙基、氟、氯、溴、三氟甲基;R4代表:氫、氟、氯;R5代表:氫、氯;研究結(jié)果表明,本發(fā)明的含苯并咪唑結(jié)構(gòu)的6,7-二甲氧基-喹唑啉-4-胺衍生物對小鼠黑色素瘤細(xì)胞(F10)及人子宮頸癌細(xì)胞(Hela)有顯著的抑制作用,因此本發(fā)明的含苯并咪唑結(jié)構(gòu)的6,7-二甲氧基-喹唑啉-4-胺衍生物可以應(yīng)用于制備抗腫瘤的藥物。本發(fā)明公開了其制法。
【IPC分類】A61K31-517, C07D403-12, A61P35-00
【公開號】CN104725364
【申請?zhí)枴緾N201510116327
【發(fā)明人】薛佳宇, 石磊, 吳婷婷, 王智
【申請人】江蘇省中國科學(xué)院植物研究所
【公開日】2015年6月24日
【申請日】2015年3月12日