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馬來酰亞胺型耐熱abs合金及其制取方法

文檔序號:9230091閱讀:810來源:國知局
馬來酰亞胺型耐熱abs合金及其制取方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種馬來酰亞胺型耐熱ABS合金及其制取方法。
【背景技術(shù)】
[0002] ABS樹脂是大宗熱塑性塑料,它由丙烯腈(A) -丁二烯(B) -苯乙烯(S)三元單體 共聚而成,這三組份的配比及每一種組分物理形態(tài)控制其特性。ABS樹脂具有優(yōu)良的綜合性 能,廣泛應(yīng)用于汽車、電子電器、儀器儀表、建材等行業(yè),可以用來制造齒輪、泵葉輪、軸承、 儀表外殼、家電外殼、汽車輪罩、貨柜支架等。
[0003] 最近幾年來,ABS樹脂市場呈現(xiàn)國外供過于求,國內(nèi)供小于求的狀態(tài)。隨著ABS市 場熱點轉(zhuǎn)移,ABS樹脂制品在較高溫度領(lǐng)域下得到了越來越多得應(yīng)用,這要求樹脂在一定溫 度和負荷下保持尺寸穩(wěn)定。例如:為達到汽車節(jié)能輕量化要求,需要大量的耐熱塑料零部 件,這些汽車內(nèi)部件,其暴露溫度可能超過90°C;在電子、家電領(lǐng)域,為實現(xiàn)小型化、薄型化、 輕量化,要求塑料在狹小的空間里能承受更多的熱量。同時,產(chǎn)品低價格趨勢要求這些領(lǐng)域 盡量不使用尼龍、聚碳酸酯、聚苯醚等高端工程塑料。
[0004] 通用ABS樹脂的最高熱變形溫度一般在90°C以下,不能使用在高于100°C的情況。 市場研宄表明:一般等級的ABS樹脂(熱變形溫度105°C以下)在市場上會受到抗沖聚苯 乙烯(HIPS)、高密度聚乙烯(HDPE)、線性低密度聚苯乙烯(LLDPE)的沖擊。若能將ABS耐 熱溫度提高15~25°C,就可以大大擴展其應(yīng)用范圍。特別是超耐熱ABS樹脂(耐熱125~ 130°C ),由于它具有十分突出的易成型性和強韌性,在某些領(lǐng)域甚至可以部分替代高端工 程塑料。
[0005] 日本電氣化工株式會社1996年的一篇專利(US 5532317),描述了一種含有NPMI 共聚物母料與ABS進行共混的工藝,該共混方法可以大大提高產(chǎn)物的沖擊性能。該專利主 要保護預(yù)配制母料,再進行共混的兩步共混方法,本專利不采用該方法。
[0006] 上海金發(fā)科技發(fā)展有限公司2007年公開的專利(CN1962751),為解決阻燃劑導(dǎo)致 ABS樹脂耐熱性能下降的問題,加入取代苯乙烯或馬來酰亞胺類聚合物做耐熱改性劑,獲得 耐熱阻燃ABS樹脂。該專利所涉及的是阻燃ABS的配方,使用含溴阻燃劑。
[0007] 上海虹彩塑料有限公司2008年公開的專利(CN101104717A)描述了用新型雙螺桿 擠出機及兩級真空裝置混煉ABS、聚α -甲基苯乙烯和聚NPMI,以獲得高耐熱改性合成樹 月旨,不過該專利透露的有用信息不多。該專利使用的聚α-甲基苯乙烯、聚NPMI幾乎未見 于實際耐熱改性配方中。
[0008] 上海錦湖日麗2008年公開的專利(CN101250314A)描述了采用St-NPMI-MAH三元 共聚物做耐熱改性劑,丙烯酸類共聚物做增韌劑的耐熱ABS樹脂的制備方法,該樹脂主要 用于吹塑成型。該專利涉及的是吹塑成型用ABS,用丙烯酸酯橡膠做增韌劑,該專利的目標(biāo) 產(chǎn)品為吹塑成型料,增韌劑為高膠粉。
[0009] 中石油天然氣股份有限公司2008年公開的專利(CN101275006A)描述了用 St-NPMI-AN三元共聚物為耐熱改性劑,溴化環(huán)氧樹脂為主阻燃劑的一種阻燃耐熱ABS專用 料的制備方法。該專利主要涉及的是阻燃ABS配方,使用含溴阻燃劑。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0010] 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題之一是現(xiàn)有技術(shù)中ABS耐熱性能較差的問題,提供一 種新的馬來酰亞胺型耐熱ABS合金。該馬來酰亞胺型耐熱ABS合金具有ABS耐熱性能較好 的優(yōu)點。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題之二是提供一種與解決技術(shù)問題之一相對應(yīng)的馬來酰 亞胺型耐熱ABS合金的制取方法。
[0011] 為解決上述問題之一,本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下:一種馬來酰亞胺型耐熱ABS 合金,由基底材料、抗氧劑組成,所述基底材料由40~90wt%本體ABS、5~30wt%高膠 ABS粉和5~35wt%耐熱改性劑組成,上述組分之和為100% ;所述耐熱改性劑為苯乙 烯-NPMI-馬來酸酐三元共聚物,其中NPMI為N-苯基馬來酰亞胺,苯乙烯-NPMI-馬來酸酐 三元共聚物在所述馬來酰亞胺型耐熱ABS合金中的質(zhì)量百分含量為5~60wt% ;所述抗氧 劑由0. 1~1.0 wt%受阻酷型抗氧劑和0. 1~1.0 wt%亞磷酸醋型抗氧劑組成。
[0012] 上述技術(shù)方案中,優(yōu)選地,所述受阻酚型抗氧劑為Irganox 1076,所述亞磷酸酯型 抗氧劑為Irgafos 168。
[0013] 上述技術(shù)方案中,優(yōu)選地,所述馬來酰亞胺型耐熱ABS合金由65wt%本體ABS、 9. 6wt%高膠ABS粉、25wt% MSNB、0. 2wt%受阻酷型抗氧劑和0. 2wt%亞磷酸醋型抗氧劑組 成。
[0014] 為解決上述技術(shù)問題之二,本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下:一種馬來酰亞胺型耐熱 ABS合金的制取方法,將基底材料、抗氧劑加入螺桿擠出機,于120 °C~260 °C機筒溫度, 300rpm~600rpm主機轉(zhuǎn)速和10kg/hr~30kg/hr喂料速度進行共混擠出,然后再于65 °C~ 120°C烘干,得到馬來酰亞胺型耐熱ABS合金。
[0015] 本發(fā)明中,苯乙烯-NPMI-馬來酸酐三元共聚物作為耐熱改性劑,如:日本電氣公 司生產(chǎn)的MSNB型和日本觸媒公司生產(chǎn)的-Polyimilex-PSX0371改性劑(以下簡稱PSX)。 高膠ABS粉(HRG)可通過市售方式獲得,如:韓國錦湖石化公司生產(chǎn)的HR181、臺灣石化公 司生產(chǎn)的PA101、苯領(lǐng)化工公司生產(chǎn)的MAG50等。
[0016] 本發(fā)明采用N-苯基馬來酰亞胺(NPMI)共聚物為耐熱改性劑,以提高ABS的耐熱 性能,受阻酚型抗氧劑與亞磷酸酯型抗氧劑組成的復(fù)合抗氧劑,可有效保護耐熱ABS合金 中的橡膠組分,同時減緩耐熱ABS合金共混過程的變色現(xiàn)象。本發(fā)明還提供所述合金的制 取方法,該方法具有流程簡單、投資小、見效快、生產(chǎn)效率高、產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定、配方靈活、產(chǎn)品 可設(shè)計性強等優(yōu)點,該方法可簡單地通過連續(xù)變化耐熱改性劑的含量,獲得不同等級的耐 熱ABS合金產(chǎn)品,取得了較好的技術(shù)效果。
[0017] 下面通過實施例對本發(fā)明作進一步的闡述,但不僅限于本實施例。
【具體實施方式】
[0018] 【實施例1】
[0019] 以下通過具體實施例對本發(fā)明做進一步的說明,應(yīng)當(dāng)明確,實施例僅用于對本發(fā) 明優(yōu)先方式的描述,并不限制本發(fā)明的保護范圍。
[0020] 本發(fā)明實施例中所涉及的擠出共混,其方法如下:
[0021] 擠出共混試驗步驟
[0022] 德國科倍隆公司的ZSK 26Mc擠出機,螺桿塊直徑25mm,其主要技術(shù)參數(shù)見表1。
[0023] 表 1
[0025] 實施例1耐熱改性劑的篩選
[0026] 本實施例所用的耐熱改性劑及其基礎(chǔ)理化性能詳見表2。
[0027] 表 2
[0029] 注:"St"表示苯乙烯;"NPMI"表示N-苯基馬來酰亞胺;"ΜΑΗ"表示馬來酸酐。PAS 與PSX主要區(qū)別在于PAS聚合物主鏈上有10%的丙烯腈(AN),玻璃化轉(zhuǎn)變溫度低了 30°C。
[0030] 選取市面上最主流的三種耐熱劑進行試驗,考察了不同耐熱劑對耐熱ABS合金性 能的影響,所得產(chǎn)物各項性能見表3。
[0031] 表 3
[0032]
[0034] 注:本表中的實驗配方(質(zhì)量含量)均為:8434/HR181/SMI = 60% /10% /30%, 其中SMI代表耐熱劑。本表中的HDT為熱變形溫度,VST為維卡軟化點溫度,以下同。
[0035] 從表3可看出,在相同耐熱改性劑含量條件下,PSX與MSNB的改性效率基本相同, 而耐熱改性劑PAS的改性效率大大低于PSX和MSNB,因此不建議使用PAS作為耐熱改性劑。 由于PSX與MSNB的性能接近,二者可以互換使用,但考慮到MSNB的市售價格較低,優(yōu)先推 薦使用MSNB作為耐熱改性劑。
[0036] 另外,采用不同的原料配比(表4)進行試驗,考察耐熱改性劑含量對耐熱ABS合 金
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