專利名稱：：Izm-1結(jié)晶固體和它的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種下面稱之IZM-1的新微孔結(jié)晶固體，涉及所述固體的制備方法和所述固體作為催化劑、吸附劑或分離劑的用途。
背景技術(shù)：
：這些微孔結(jié)晶材料，如沸石或硅鋁磷酸鹽，是在石油工業(yè)中廣泛用作催化劑、催化劑載體、吸附劑或分離劑的固體。盡管已發(fā)現(xiàn)大量微孔晶體結(jié)構(gòu)，但精煉和石油化學(xué)工業(yè)依然總是在尋找新的沸石結(jié)構(gòu)，這些結(jié)構(gòu)具有如氣體純化和分離、含碳化學(xué)物種等轉(zhuǎn)化的特別應(yīng)用性質(zhì)。一般而言，這些微孔鋁硅酸鹽是由含有堿金屬或堿土金屬陽離子、如胺或季銨化合物之類的有機(jī)化學(xué)物種、金屬氧化物、硅和鋁的含水反應(yīng)混合物制備的。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是一種稱作IZM-1結(jié)晶固體的新結(jié)晶固體，它具有新的晶體結(jié)構(gòu)。以無水基礎(chǔ)成分并以氧化物摩爾表示的所述固體化學(xué)組成為下述通式X02:aY203:bM2/nO,式中X代表至少一個四價元素，Y代表至少一個三價元素，M是n價的堿金屬和/或堿土金屬，a和b分別代表Y203和M2,nO的摩爾數(shù)，a是0-0.02，且b是0-l。本發(fā)明的IZM-1結(jié)晶固體具有X射線衍射圖，它包括至少在表1中列出的峰。這個新IZM-1結(jié)晶固體具有新的晶體結(jié)構(gòu)。這個衍射圖是使用衍射儀，采用經(jīng)典粉末法與銅輻射Koti(人^1.5406A)通過X射線結(jié)晶學(xué)分析(analyseradiocristallographique)得到的。由用20角表示的衍射峰位置，利用Bragg關(guān)系式計算該試樣的特征晶面間距dhkl。根據(jù)測量26所具有的絕對誤差A(yù)(2e),利用Bragg關(guān)系式計算dhw的測量誤差A(yù)(dw)。絕對誤差A(yù)(2e)為土0.02。通常是允許的。按照相應(yīng)衍射峰的高度，測定每個dhkl值的相對強(qiáng)度I/Io。本發(fā)明IZM-1結(jié)晶固體的X射線衍射圖包括至少在表1中給出dhk,值的峰。在dwd欄中，列出以埃(A)表示晶面間距平均值。其中每個值的測量誤差A(yù)(dh!d)應(yīng)該是士0.6A至士O.OlA。表1:根據(jù)焙燒IZM-1結(jié)晶固體的X射線衍射圖測量的dhw平均值和相對強(qiáng)度<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table>其中FF-非常強(qiáng)；FH雖；爪=中；mf-中下；f二弱；ff-非常弱。規(guī)定X射線衍射圖中最強(qiáng)峰的值為100，與這個相對強(qiáng)度標(biāo)度相比給出其相對強(qiáng)度I/Io:ff<15;15Sf<30;3(Kmf<50;50^m<65;65^F<85;FF>85。本發(fā)明的IZM-1結(jié)晶固體具有新的基本或拓樸學(xué)晶體結(jié)構(gòu)，其特征在于圖1給出呈焙燒形式的X衍射圖。以無水基礎(chǔ)成分并以氧化物摩爾表示的由下迷通式定義的所述IZM-1固體化學(xué)組成為X02:aY203:bM2/nO，式中X代表至少一個四價元素，Y代表至少一個三價元素，且M是n價的堿金屬和/或堿土金屬。在所述式中，a代表Y203的摩爾數(shù)，且是0-0.02,非常優(yōu)選地0-0.01,更優(yōu)選地0.0005-0.003，b代表M2,nO的摩爾數(shù)，且是O-l,非常優(yōu)選地0-0.5,更優(yōu)選地0.05-0.5。根據(jù)本發(fā)明，當(dāng)a不為零時，b也不為零。根據(jù)本發(fā)明，X優(yōu)選地選自硅、鍺、鈦和其中至少兩種元素的混合物，非常優(yōu)選地，X是硅，Y優(yōu)選地選自鋁、硼、鐵、銦和鎵，非常優(yōu)選地Y是鋁。M優(yōu)選地選自鋰、鈉、鉀、鈣、4美和其中至少兩種金屬的混合物，非常優(yōu)選地M是鈉。根據(jù)本發(fā)明，IZM-1固體含有元素Y時，則有利地有金屬M(fèi)。優(yōu)選地，X代表硅，所述IZM-1固體的組成中沒有元素Y時，本發(fā)明的IZM-1結(jié)晶固體這時是完全硅固體。還有利的是使用幾種元素X的混合物作為元素X,特別是硅與其它元素X的混合物，其它元素X選自鍺和鈦，優(yōu)選地鍺。因此，硅與其它元素X混合存在時，本發(fā)明的IZM-1結(jié)晶固體呈焙燒形式時則是具有與表1所述X射線衍射圖相同的結(jié)晶金屬硅酸鹽。還更優(yōu)選地，存在元素Y時，X是硅，而Y是鋁本發(fā)明的IZM-1結(jié)晶固體呈焙燒形式時則是具有與表1所述X射線衍射圖相同的結(jié)晶鋁硅酸鹽。更一般地，本發(fā)明的所述IZM-1固體具有用下述通式表達(dá)的化學(xué)組成X02:aY203:bM2/nO:cR:c'S:dH20，式中R和S代表不同的有機(jī)化學(xué)物種，X代表至少一個四價元素，Y代表至少一個三4介元素，M是n價的石威金屬和/或石咸土金屬；a、b、c、c'和d分別代表Y203、M2/nO、R、S和H2。的摩爾數(shù)，a是0-0.02,b是0-l，c是0-5，c'是0-50，d是0-70。該式和a、b、c、c'和d的取值是這樣的，使得所迷IZM-1固體優(yōu)選地呈焙燒形式。更確切地，呈其合成粗制形式的所述IZM-1固體具有用下迷通式表達(dá)的化學(xué)組成X02:aY203:bM2/nO:cR:c'S:dH20(I),式中R和S代表不同的有機(jī)化學(xué)物種，X代表至少一個四價元素，Y代表至少一個三價元素，M是n價的堿金屬和/或堿土金屬；a、b、c、c'和d分別代表Y203、M2/nO、R、S和H2。的摩爾數(shù)，a是0-0.02，b是0-l，c是0.005-2,c'是0.01-5,d是0.005-2。在前面為定義呈其合成粗制形式的IZM-1結(jié)晶固體化學(xué)組成而給出的式(I)中，a的值是0-0.02,非常優(yōu)選地0-0.01,更優(yōu)選地0.0005-0.003。優(yōu)選地，b是O-l,非常優(yōu)選地b是0-0.5，更優(yōu)選地b是0.05-0.5。c的值是0.005-2，有利地0.02-1。c'的值是0.01-5，非常優(yōu)選地0.02-2。d的值是0.005-2,優(yōu)選地0.01-1。呈其合成粗制形式，即直接來自合成并在本
技術(shù)領(lǐng)域：
的技術(shù)人員熟知的所有一個或多個焙燒步驟和任選地一個或多個離子交換步驟之前，所述的IZM-1固體含有至少如下面描述的有機(jī)化學(xué)物種或其前體。根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選方式，在上面給出的式(I)中，元素R是6-(二丁基氨基)-1,8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯，下面給出其展開式，且元素S是乙二醇HO-CH2-CH2-OH。采用本技術(shù)狀況中的已知常規(guī)方法，例如熱處理法和/或化學(xué)處理法，可以除去起到結(jié)構(gòu)劑作用的所述有機(jī)化學(xué)物種R和S。本發(fā)明的IZM-1結(jié)晶固體優(yōu)選地是沸石固體。本發(fā)明還涉及本發(fā)明的IZM-1結(jié)晶固體的制備方法，其中讓含有至少一種氧化物X02的至少一種源、任選地至少一種氧化物Y203的至少一種源，任選地至少一種n價的堿陽離子和/或堿土陽離子的至少一種源，任選地至少一個羥離子、至少兩種不同有機(jī)化學(xué)物種R和S的含水混合物進(jìn)行反應(yīng)，該混合物優(yōu)選地具有下述摩爾組成X02/Y203:至少50,優(yōu)選地至少100,H20/X02:1-70，優(yōu)選地2-50,R/X02:0.02-5，優(yōu)選地0.05-1,S/X02:1-50,優(yōu)選地5-30,M2/nO/X02:0-1,優(yōu)選地0.05-0.5，其中X是一種或多種選自硅、鍺、鈦，優(yōu)選地硅的四價元素，其中Y是一種或多種選自鋁、鐵、硼、銦和鎵，優(yōu)選地鋁的三價元素，其中M是選自鋰、鈉、鉀、鈣、鎂和其中至少兩種金屬的混合物，優(yōu)選地鈉的n價堿金屬和/或》成土金屬。根據(jù)本發(fā)明的方法，R和S是起有機(jī)結(jié)構(gòu)劑作用的有機(jī)化學(xué)物種。優(yōu)選地，R是6-(二丁基氨基)-l,8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯含氮化合物，且S是乙二醇。元素X源可以是含有元素X的任何化合物，它們可以在水溶液中釋放呈反應(yīng)形式的這種元素。有利地，元素X是硅時，二氧化硅源可以是目前合成沸石時使用的任何一種二氧化硅源，例如粉末狀固體二氧化硅、硅酸、膠體二氧化硅、溶解二氧化硅或四乙氧基硅烷(TEOS)。在粉末狀二氧化硅中，可以使用沉淀二氧化硅，尤其是用堿金屬硅酸鹽溶液通過沉淀得到的沉淀二氧化硅，如高度分散硅膠(silicesa6rosiles)、熱解二氧化硅，例如"CAB-0-SIL，，和硅膠?？梢允褂镁哂胁煌⒘３叽绲哪z體二氧化硅，例如平均等效直徑為10-I5nm或40-50nm，像以如"LUDOX"申請商標(biāo)銷售的膠體二氧化硅。優(yōu)選地，該硅源是LUDOXHS-40。元素Y源可以是含有元素Y的任何化合物，它們可以在含水溶液中以反應(yīng)形式釋放這種元素。在Y是鋁的優(yōu)選情況下，鋁源優(yōu)選地是鋁酸鈉或鋁鹽，例如氯化鋁、硝酸鋁、氫氧化鋁或^危酸鋁、烷醇鋁或所謂氧化鋁，它優(yōu)選地呈水合或可水合形式，例如像膠態(tài)氧化鋁、假勃姆石、Y氧化鋁或a或p三水合物。還可以^使用上述列舉Y源混合物。對于n價堿金屬和/或堿土金屬M(fèi)源，有利地使用所述金屬M(fèi)卣化物或氫氧化物。根據(jù)本發(fā)明方法的一個優(yōu)選實(shí)施方式，讓含有硅氧化物、任選地氧化鋁、6-(二丁基氨基)-l,8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯、乙二醇和氫氧化鈉的含水混合物進(jìn)4于反應(yīng)。本發(fā)明方法在于制備稱之凝膠的含水反應(yīng)混合物，它含有至少一種氧化物XCb的至少一種源、任選地至少一種氧化物丫203的至少一種源、任選地至少一種n價的堿金屬和/或堿土金屬的至少一種源、任選地至少一種羥基離子源、至少兩種不同R和S有機(jī)化學(xué)物種。調(diào)整所述反應(yīng)物的量，以使該凝膠具有能以合成粗制形式的IZM-1結(jié)晶固體結(jié)晶的組成，該組成的通式(I)是X02:aY203:bM2/nO:cR:c'S:dH20,其中當(dāng)c、c'和d大于0時，a、b、c、c'和d符合上述定義標(biāo)準(zhǔn)。然后，讓這種凝膠進(jìn)行水熱處理，直到生成IZM-1結(jié)晶固體。該凝膠有利地置于在自生反應(yīng)壓力的水熱條件下，任選地同時添加氣體，例如氮?dú)?，在溫?20-200。C下，優(yōu)選地140-18(TC下，更優(yōu)選地在不超過175。C溫度下，直到生成呈其合成粗制形式的IZM-1固體晶體。實(shí)現(xiàn)這種結(jié)晶所需要的時間隨該凝膠中的反應(yīng)物組成、攪拌和反應(yīng)溫度而改變，一般是l小時至幾個月。一般在攪拌或不攪拌下，優(yōu)選地在攪拌下進(jìn)行這個反應(yīng)。有利的是可以往該反應(yīng)混合物里添加晶種，以減少形成晶體所需要的時間和/或結(jié)晶總時間。還有利的是可以使用晶種，以便有利于生成IZM-1結(jié)晶固體，而不利于雜質(zhì)。這樣一些晶種含有一些結(jié)晶固體，特別地IZM-1固體的晶體。一般以0.01-10%該反應(yīng)混合物中使用的氧化物X02質(zhì)量的比例這樣添加晶種。在導(dǎo)致IZM-1固體結(jié)晶的水熱處理步驟結(jié)束后，其固相進(jìn)行過濾，洗滌，干燥，然后焙燒。有利地，通過在溫度100-1000°C，優(yōu)選地400-650。C下進(jìn)行的一個或多個加熱步驟實(shí)施這個焙燒步驟，其時間是幾小時至幾天，優(yōu)選地3-48小時。優(yōu)選地，用兩個連續(xù)的加熱步驟進(jìn)行這種焙燒。所迷焙燒步驟結(jié)束后，得到的IZM-1固體是具有該X射線衍射圖的IZM-1固體，該衍射圖包括至少在表1中列出的線。在呈其合成粗制形式的IZM-1固體中沒有水以及有才幾化學(xué)物種R和S。呈焙燒形式的IZM-1固體然后準(zhǔn)備用于后續(xù)步驟，例如脫水作用和/或離子交換。對于這些步驟，可以采用本
技術(shù)領(lǐng)域：
的技術(shù)人員已知的任何常規(guī)方法。一般而言，IZM-1固體的一種或多種陽離子M可以被一個或多個任何金屬陽離子取代，特別地被第IA、IB、IIA、IIB、IIIA、IIIB(其中包括稀土)、VIII(其中包括貴金屬)族以及鉛、錫和鉍取代。正常地使用含有適當(dāng)陽離子水溶性鹽的溶液進(jìn)行這種交換還有利的是得到本發(fā)明IZM-1結(jié)晶固體的氫型。與酸(特別地強(qiáng)無機(jī)酸，如鹽酸、石危酸或稍酸)或與銨鹽(如氯化銨、矽u酸銨或硝酸銨)進(jìn)行離子交換可以得到所迷的氫型。讓呈焙燒形式的IZM-1固體懸浮，分一次或多次用離子交換溶液進(jìn)行這種離子交換。特別地，當(dāng)銨鹽用于進(jìn)行離子交換時，離子交換后優(yōu)選地接著在干燥空氣回流中進(jìn)行焙燒步驟，其溫度一般是400-500。C,以便通過氨解吸在IZM-1固體中生成質(zhì)子，從而得到氫型。本發(fā)明還涉及本發(fā)明IZM-1固體作為控制污染的吸附劑，或者作為分離的分子篩。它還有利地用作催化一些反應(yīng)的酸性固體，例如精煉和石油化學(xué)領(lǐng)域中涉及的酸性固體。因此，本發(fā)明的另一個目的是含有本發(fā)明IZM-1結(jié)晶固體的吸附劑。當(dāng)它用作吸附劑時，一般將本發(fā)明IZM-1結(jié)晶固體分散在無機(jī)基質(zhì)相中，該相含有一些能使待分離流體進(jìn)入結(jié)晶固體的管和空腔。這些基質(zhì)優(yōu)選地是一些無機(jī)氧化物，例如二氧化硅、氧化鋁、二氧化硅-氧化鋁或粘土。該基質(zhì)一般是如此生成吸附劑的2-25質(zhì)量％。本發(fā)明還涉及含有本發(fā)明IZM-1結(jié)晶固體的催化劑，這種固體優(yōu)選地呈氫型。當(dāng)它用作催化劑時，本發(fā)明的IZM-1結(jié)晶固體可以與惰性或催化活性的無機(jī)基質(zhì)結(jié)合，并與金屬相結(jié)合。該無機(jī)基質(zhì)可以僅作為粘合劑存在，以便使所有IZM-1結(jié)晶固體小顆粒保持不同的已知催化劑形式(擠出物、片、九、粉末)，或可以作為稀釋劑添加以控制方法的轉(zhuǎn)化率，該方法的步伐甚至進(jìn)行太快，于是導(dǎo)致因生成大量焦炭而堵塞催化劑。典型的無機(jī)基質(zhì)特別是這些催化劑的載體材料，如不同形式的二氧化硅、氧化鋁、二氧化硅-氧化鋁、氧化鎂、氧化鋯、氧化鈦、氧化硼、磷酸鋁、磷酸鈦、磷酸鋯、粘土，例如高嶺土、膨潤土、蒙脫石、海泡石、綠坡縷石、漂白土，合成多孔材料，如Si〇2-Al203、Si02-Zr02、Si02-Th02、Si02-BeO、Si02-Ti02,或這些化合物的任何組合。這種無機(jī)基質(zhì)可以是不同化合物的混合物，特別地惰性相與活性相的混合物。IZM-1結(jié)晶固體還可以與至少一種其它的沸石結(jié)合，起到主要活性相或添加劑的作用。本
技術(shù)領(lǐng)域：
的技術(shù)人員已知的任何成型方法都適合本催化劑。例如，可以使用制?；驍D出或成珠。含有本發(fā)明IZM-1固體并有利地至少部分呈酸型的催化劑成型通常是這樣的，以致該催化劑為其應(yīng)用而優(yōu)選地呈擠出物或珠狀。該金屬相可以全部加到本發(fā)明IZM-1固體中。還可以通過用陽離子或氧化物的離子交換或浸漬，將這種金屬相全部加到無機(jī)基質(zhì)中或加到IZM-1結(jié)晶無機(jī)固體基質(zhì)整體中，該陽離子或氧化物選自下述元素元素周期分類表中的Cu、Ag、Ga、Mg、Ca、Sr、Zn、Cd、B、Al、Sn、Pb、V、P、Sb、Cr、Mo、W、Mn、Re、Fe、Co、Ni、Pt、Pd、Ru、Rh、Os、Ir和任何其它元素。在含有本發(fā)明IZM-1固體的催化劑制備的任何時刻，在成型之前或之后與以任何順序，或者以完全相同的方式，或者采用不同的技術(shù)可以加入這些金屬。此外，在沉積不同金屬之間，可以應(yīng)用例如像焙燒和/或還原之類的中間處理。含有IZM-1固體的催化組合物通常適合于實(shí)施主要烴轉(zhuǎn)化方法和化合物合成反應(yīng)。所述的催化組合物有利地應(yīng)用于一些加氫轉(zhuǎn)化反應(yīng)(所謂脫石蠟反應(yīng))，其目的在于改進(jìn)這種物料的傾點(diǎn)。這些反應(yīng)能將高傾點(diǎn)的物料轉(zhuǎn)化成傾點(diǎn)更低的產(chǎn)物。例如，這些反應(yīng)因此可應(yīng)用于降低柴油的傾點(diǎn)。它們還能降低更重質(zhì)物料的傾點(diǎn)，以得到具有良好冷卻性能和高粘度指數(shù)的基礎(chǔ)油。具體實(shí)施例方式通過下述在任何情況下不具有限制特性的實(shí)施例說明本發(fā)明。實(shí)施例1:本發(fā)明IZM-1固體的制備把17.44gAldrich銷售的以商品名LudoxHS-40為人們所知的二氧化硅溶液加到由0.83g氫氧化鈉(prolabo)、3.62g6-(二丁基氨基)-l,8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯(Aldrich)、89.29g乙二醇在7.26g去離子水中的溶液里。該混合物的摩爾組成如下Si02;0.10Na2O;0.11R;9.83S;8.52H20。該混合物激烈攪拌半小時。然后在均化后，把該混合物轉(zhuǎn)移到高壓釜中。在攪拌(500轉(zhuǎn)/分)下，高壓釜在175。C加熱6天。得到的結(jié)晶產(chǎn)物進(jìn)行過濾，用去離子水洗滌(達(dá)到中性pH)，隨后在100'C下干燥一夜。然后把這種固體加到馬弗爐中，在爐中進(jìn)行焙燒焙燒周期包括溫度升高直到20CTC,保持溫度20(TC達(dá)2小時，溫度升高直到550。C，接著保持溫度550。C達(dá)8小時，然后返回到室溫。采用X射線衍射分析了這種固體焙燒產(chǎn)物，鑒定是由IZM-1固體組成的。圖1顯示出焙燒IZM-1固體的衍射圖。實(shí)施例2:本發(fā)明IZM-1固體的制備把13.87gAldrich銷售的以商品名LudoxHS-40為人們所知的二氧化硅溶液加到由0.668g氫氧化鈉(prolabo)、3.1lg6-(二丁基氨基)-l,8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯(Aldrich)、71.19g乙二醇在U.16g去離子水中的溶液里。該混合物的摩爾組成如下Si02;0.10Na2〇；0.12R;12.42S;U.75H20。這種混合物激烈攪拌半小時。然后在均化后，把該混合物轉(zhuǎn)移到高壓釜中。在攪拌(500轉(zhuǎn)/分)下，高壓釜在17(TC加熱5天。得到的IZM-1結(jié)晶產(chǎn)物進(jìn)行過濾，用去離子水洗滌(達(dá)到中性pH)，隨后在IO(TC下干燥一夜，然后把這種固體加入到馬弗爐中，在爐中進(jìn)行焙燒焙燒周期包括溫度升高直到200°C,保持溫度200。C達(dá)2小時，溫度升高直到550。C,接著保持溫度550。C達(dá)8小時，隨后返回到室溫。ii采用X射線衍射分析了這種固體焙燒產(chǎn)物，鑒定是由IZM-1固體組成的。圖1顯示出焙燒IZM-1固體的衍射圖。實(shí)施例3:本發(fā)明的IZM-1固體的制備把13.87gAldrich銷售的以商品名LudoxHS-40為人們所知的二氧化義圭溶液加到0.66g氬氧化鈉(prolabo)、0.021g鋁酸鈉(carloerba)、3.1lg6-(二丁基氨基)-l,8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯(Aldrich)、71.19g乙二醇在11.16g去離子水中的溶液里。該混合物的摩爾組成如下Si02:0.016Al2O3:0.10Na2O:0.12R:12.42S:11.75H20。該混合物激烈攪拌半小時。然后在均化后，把該混合物轉(zhuǎn)移到高壓釜中。在攪拌(500轉(zhuǎn)/分)下，高壓釜在170。C加熱5天。得到的結(jié)晶產(chǎn)物進(jìn)行過濾，用去離子水洗滌(以達(dá)到中性pH),隨后在IO(TC下干燥一夜，然后把這種固體加到馬弗爐中，在爐中進(jìn)行焙燒焙燒周期包括溫度升高直到200°C,保持溫度200。C達(dá)2小時，溫度升高直到55(TC，接著保持溫度550°C達(dá)8小時，隨后返回到室溫。采用X射線衍射分析了固體焙燒產(chǎn)物，筌定是由IZM-1固體組成的。圖l顯示出焙燒IZM-1固體的衍射圖。實(shí)施例4:含有IZM-1固體的吸附劑的制備通過實(shí)施例1的焙燒固體在Z臂混合機(jī)中與勃姆石(PuralSB3，Saso1)混合，得到的漿體用活塞式擠出機(jī)擠出，將其焙燒固體制成擠出物。這些擠出物然后在12(TC下用空氣干燥12h，再在馬弗爐中在空氣流下在55(TC下焙燒2小時。這樣制備的吸附劑含有80%IZM-1沸石固體和20%氧化鋁。實(shí)施例5:含有IZM-1固體的催化劑的制備用實(shí)施例3的IZM-1固體制備該催化劑。該固體在10NNH4NO3溶液中進(jìn)行三次離子交換，每次交換在約IOO'C下持續(xù)4小時。在這些處理結(jié)束后，NH4型固體的總Si/Al原子比接近35,鈉的重量含量是以干沸石重量計130ppm。然后，采用擠出法將該固體與氧化鋁凝膠擠出成型(擠出直徑-1.4mm),以便在干燥空氣中干燥和焙燒后得到一種載體，它含有10重量％氫型IZM-1固體和90%氧化鋁。在竟?fàn)巹?鹽酸)存在下，讓該載體與六氯鉑酸進(jìn)行陰離子交換，以便沉積以催化劑計0.3重量％鉑。該潮濕固體然后在120。C下干燥12小時，再在溫度50(TC在干燥空氣流中焙燒1小時。這樣得到的催化劑含有10.0重量％氫型IZM-1、89.7重量％氧化鋁和0.3重量％鉑。權(quán)利要求1、IZM-1結(jié)晶固體，它具有包括至少下表中列出峰的X射線衍射圖<tablesid="tabl0001"num="0001"></tables>其中FF＝非常強(qiáng)；F＝強(qiáng)；m＝中；mf＝中下；f＝弱；ff＝非常弱，并且它具有以無水基礎(chǔ)成分并以氧化物摩爾表示的其通式如下的化學(xué)組成XO2:aY2O3:bM2/nO，式中X代表至少一種四價元素，Y代表至少一種三價元素，M是n價的堿金屬和/或堿土金屬，a和b分別代表Y2O3和M2/nO的摩爾數(shù)，a是0-0.02，b是0-1。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的IZM-1結(jié)晶固體，其中X是硅。3、根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的IZM-1結(jié)晶固體，其中Y是鋁。4、根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的IZM-1結(jié)晶固體，其中a是0.0005-0.003,b是0.05-0.5。5、根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的IZM-1結(jié)晶固體的制備方法，該方法包括至少一種氧化物X02的至少一種源、任選地至少一種氧化物Y203的至少一種源，任選地至少一種n^f介的堿金屬和/或》咸土金屬的至少一種源，任選地羥離子和至少兩種不同有機(jī)化學(xué)物種R和S的至少一種源在含水介質(zhì)中混合，所述混合物的水熱處理，直到生成所述的IZM-1結(jié)晶固體，接著過濾、洗滌、干燥和焙燒步驟。6、根據(jù)權(quán)利要求5所述的IZM-結(jié)晶固體的制備方法，其中該反應(yīng)混合物的摩爾組成如下X02/Y203:至少50，H20/X02:1-70，R/X02:0.02-5,S/X〇2:1-50，M2/n〇/X02:0-。7、根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的IZM-1結(jié)晶固體的制備方法，其中R是6-(二丁基氨基)-l,8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯，S是乙二醇、HO-CH2-CH2-OH。8、根據(jù)權(quán)利要求5-7中任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的IZM-1結(jié)晶固體的制備方法，其中往反應(yīng)混合物中添加晶種。9、根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的或根據(jù)權(quán)利要求5-8中任一項(xiàng)權(quán)利要求所述方法制備的IZM-1結(jié)晶固體作為吸附劑的用途。10、根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的或根據(jù)權(quán)利要求5-8中任一項(xiàng)權(quán)利要求所述方法制備的IZM-1結(jié)晶固體作為催化劑的用途。全文摘要本發(fā)明涉及IZM-1結(jié)晶固體和它的制備方法。具體地本發(fā)明涉及一種稱之IZM-1的結(jié)晶固體，它具有以無水主要成分為基以氧化物摩爾表示的其通式如下的化學(xué)組成XO₂:aY₂O₃:bM_2/nO，式中X代表至少一種四價元素，Y代表至少一種三價元素，M是n價的堿金屬和/或堿土金屬，a和b分別代表Y₂O₃和M_2/nO的摩爾數(shù)，a是0-0.02，b是0-1。文檔編號B01J20/10GK101318666SQ20081012586公開日2008年12月10日申請日期2008年1月30日優(yōu)先權(quán)日2007年1月30日發(fā)明者A·費(fèi)坎特,E·吉龍,J·馬滕斯,N·巴茨申請人:Ifp公司