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1,4-丁二醇雙子琥珀酸二仲辛酯磺酸鈉的制備方法

文檔序號(hào):4922346閱讀:553來(lái)源:國(guó)知局
1,4-丁二醇雙子琥珀酸二仲辛酯磺酸鈉的制備方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種1,4-丁二醇雙子琥珀酸二仲辛酯磺酸鈉的制備方法,包括下列步驟:馬來(lái)酸酐與1,4-丁二醇上的兩個(gè)羥基結(jié)合進(jìn)行單酯化反應(yīng)生成1,4-丁二醇雙馬來(lái)酸單酯,1,4-丁二醇雙馬來(lái)酸單酯再與仲辛醇進(jìn)行雙酯化反應(yīng)得到1,4-丁二醇雙馬來(lái)酸二仲辛酯,最后1,4-丁二醇雙馬來(lái)酸二仲辛酯再與亞硫酸氫鈉進(jìn)行共軛加成磺化反應(yīng)制得產(chǎn)品;其中,雙酯化反應(yīng)的催化劑為碳基固體酸催化劑。本發(fā)明易操作、方法簡(jiǎn)便、環(huán)保性好。
【專(zhuān)利說(shuō)明】1,4- 丁二醇雙子琥珀酸二仲辛酯磺酸鈉的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種1,4_ 丁二醇雙子琥珀酸二仲辛酯磺酸鈉的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]1,4_ 丁二醇雙子琥珀酸二仲辛酯磺酸鈉是在分子中設(shè)計(jì)將單鏈表面活性劑磺基琥珀酸仲辛酯鈉鹽作為雙親分子的離子頭,經(jīng)連接基團(tuán)1,4_ 丁二醇通過(guò)化學(xué)鍵連接而成的雙子表面活性劑。其表面活性除了具有單鏈表面活性劑的所有優(yōu)點(diǎn)外,還具有更低的表面張力即更高的表面活性。由于其特殊的結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出獨(dú)特的性能,因而應(yīng)用更加廣泛。以1,4- 丁二醇、順丁烯二酸酐和仲辛醇為原料制備1,4_ 丁二醇雙子琥珀酸二仲辛酯磺酸鈉,該產(chǎn)品目前無(wú)文獻(xiàn)報(bào)道。

【發(fā)明內(nèi)容】
[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種易操作、方法簡(jiǎn)便、環(huán)保性好的1,4_ 丁二醇雙子琥珀酸二仲辛酯磺酸鈉的制備方法。
[0004]本發(fā)明的技術(shù)解決方案是:
[0005]一種1,4_ 丁二醇雙子琥珀酸二仲辛酯磺酸鈉的制備方法,其特征是:包括下列步驟:馬來(lái)酸酐與1,4_ 丁二醇上的兩個(gè)羥基結(jié)合進(jìn)行單酯化反應(yīng)生成1,4_ 丁二醇雙馬來(lái)酸單酯,1,4_ 丁二醇雙馬來(lái)酸單酯再與仲辛醇進(jìn)行雙酯化反應(yīng)得到1,4_ 丁二醇雙馬來(lái)酸二仲辛酯,最后1,4_ 丁二醇雙馬來(lái)酸二仲辛酯再與亞硫酸氫鈉進(jìn)行共軛加成磺化反應(yīng)制得產(chǎn)品;其中,雙酯化反應(yīng)的催化劑為碳基固體酸催化劑。
[0006]單酯化反應(yīng)時(shí),馬來(lái)酸酐與1,4-丁二醇摩爾比為2.15:1.0。
[0007]雙酯化反應(yīng)時(shí),仲辛醇加入量按馬來(lái)酸酐與仲辛醇的摩爾比為1.00: 1.05。
[0008]磺化反應(yīng)時(shí)亞硫酸氫鈉的用量按馬來(lái)酸酐與NaHSO3的摩爾比為1.00: 1.05。
[0009]反應(yīng)式:
[0010]
【權(quán)利要求】
1.一種1,4-丁二醇雙子琥珀酸二仲辛酯磺酸鈉的制備方法,其特征是:包括下列步驟:馬來(lái)酸酐與1,4- 丁二醇上的兩個(gè)羥基結(jié)合進(jìn)行單酯化反應(yīng)生成1,4- 丁二醇雙馬來(lái)酸單酯,I, 4- 丁二醇雙馬來(lái)酸單酯再與仲辛醇進(jìn)行雙酯化反應(yīng)得到1,4- 丁二醇雙馬來(lái)酸二仲辛酯,最后1,4- 丁二醇雙馬來(lái)酸二仲辛酯再與亞硫酸氫鈉進(jìn)行共軛加成磺化反應(yīng)制得產(chǎn)品;其中,雙酯化反應(yīng)的催化劑為碳基固體酸催化劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的1,4-丁二醇雙子琥珀酸二仲辛酯磺酸鈉的制備方法,其特征是:單酯化反應(yīng)時(shí),馬來(lái)酸酐與1,4_ 丁二醇摩爾比為2.15:1.0。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的1,4-丁二醇雙子琥珀酸二仲辛酯磺酸鈉的制備方法,其特征是:雙酯化反應(yīng)時(shí),仲辛醇加入量按馬來(lái)酸酐與仲辛醇的摩爾比為1.00: 1.05。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的1,4-丁二醇雙子琥珀酸二仲辛酯磺酸鈉的制備方法,其特征是:磺化反應(yīng) 時(shí)亞硫酸氫鈉的用量按馬來(lái)酸酐與NaHSO3的摩爾比為1.00: 1.05。
【文檔編號(hào)】B01F17/10GK103450054SQ201310375651
【公開(kāi)日】2013年12月18日 申請(qǐng)日期:2013年8月26日 優(yōu)先權(quán)日:2013年8月26日
【發(fā)明者】華平, 李建華, 喻紅梅, 施磊, 鞠劍峰, 戴寶江, 方略韜, 張海濱 申請(qǐng)人:南通大學(xué)
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