專利名稱：一種測量金屬钚氧化百分比的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種測量金屬钚氧化程度的方法，尤其是測量金屬钚中究竟有多少百分比的氧化钚的方法。
背景技術(shù)：
钚是一種重要的金屬元素，其多種同位素在軍事、經(jīng)濟等領(lǐng)域有十分重要的應(yīng)用， 裸露的金屬钚在室溫下會與空氣中的氧氣發(fā)生反應(yīng)形成钚的氧化物，其化學(xué)反應(yīng)為Pu (s)+O2 (g) — PuO2 (S) + Λ H ( Λ H 為 _1056kJ/mol)由于金屬钚在空氣中易于氧化的特性，即使采取了表面鍍層(鎳-銅-鎳鍍層) 的技術(shù)工藝，也不能絕對保證金屬钚不被氧化。因此，對钚氧化程度的判別和確定就變得重要。氧有多種同位素，但穩(wěn)定的同位素只有三種160，170,18O,其在自然界的豐度分別為99. 757%,O. 038%,O. 205%。钚材料中的氧受到α粒子和中子的照射，將發(fā)生如下物理過程17O (η, Y )170(871keV)；170(α，α' y ) 17O (871keV)；18O (n，η' y) 18O (1982. 2keV)；180(α，α' y) 18O (1982. 2keV)；170(α，n)20Ne*(1634keV);或18O ( α , n) 21Ne* (350. 7，1396,2438,2788. 5,2794keV)這些物理過程對于16O來說，由于16O的激發(fā)能比較高，所以钚材料中16O被活化的幾率可忽略。17O的871keV特征Y射線在受到α粒子激發(fā)時的反應(yīng)幾率為I. 24/106，而在中子激發(fā)下為622/106，由于在自然放射條件下，金屬钚材料中α粒子的數(shù)量大約是中子數(shù)量的 IO8倍，因此氧化钚中的871keV的特征Y射線主要是受到α粒子激發(fā)產(chǎn)生的，S卩170( α， a' Y)170(871keV)。在《核技術(shù)》雜志2006年12月第29卷第12期中的文章“氧化钚屬性測量技術(shù)研究”中，作者給出了提出了通過測量871keV特征Y射線來對金屬钚是否被氧化進行定性的研究和討論。但是，上述文章卻忽視了如下的問題，即，由于14N(a , p)170(871keV)反應(yīng)也能產(chǎn)生871keV的特征Y射線，而且在金屬钚材料的生產(chǎn)過程中，不可避免的會引入N元素，14N 的豐度還會較高，因此在測量的Y射線中，14NU，p)170(871keV)反應(yīng)產(chǎn)生的Y射線還要比170(α，α ' y)170(871keV)更高，因此直接利用17O的871keV特征Y射線判定氧化钚的存在容易受到14N的干擾。例如，在文章編號為“NuclearInstruments and Methods in Physics ResearchA 474 (2001) 285-293” 的文章 “The 871keV gamma ray from 17O and theidentif icationof plutonium oxide” 以及文章編號為“Nuclear Instruments andMethods 193 (1982) 383-385” 的文章“THE 870. 8keV GAMMA RAY FORMPuO2”中經(jīng)過分析后認(rèn)為，僅靠 871keV的特征Y射線證明氧化钚的存在著較大誤差，直接利用17O的871keV特征、射線也很難對氧化钚的存在進行定量分析。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了一種測量金屬钚氧化程度的方法，尤其是一種測量金屬钚氧化百分比的方法，該方法可減少或避免前面所提到的問題。為解決上述問題，本發(fā)明提出了一種測量金屬钚氧化百分比的方法，所述方法包括以下步驟A、將純氧化钚粉末與純金屬钚粉末混合為100克標(biāo)準(zhǔn)測試樣品，進行871keV特征 Y射線峰位計數(shù)數(shù)值測定，得到具有該確定重量百分比的氧化钚的金屬钚871keV特征Y 射線峰位計數(shù)數(shù)值wl ；B、對步驟A中的所述100克標(biāo)準(zhǔn)測試樣品加外中子源照射，同時進行871keV特征 Y射線峰位計數(shù)數(shù)值測定，得到具有該確定重量百分比的氧化钚的金屬钚在加外中子源照射條件下的871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值w2 ；C、將步驟B中得到的在加外中子源照射條件下的871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值w2減去步驟A中得到的871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值《1，即可得到具有該確定重量百分比的的氧化钚的金屬钚中170(n，n' y)170(871keV)反應(yīng)所發(fā)生的871keV特征、射線峰位計數(shù)數(shù)值w3 ；D、參照步驟A-C，測量不同重量百分比的氧化钚的金屬钚中170(n， n' y)170(871keV)反應(yīng)所發(fā)生的871keV特征、射線峰位計數(shù)數(shù)值w3，擬合出100克標(biāo)準(zhǔn)測試樣品金屬钚中氧化钚重量百分比0-100%的17O (n，n' y ) 17O (871keV)反應(yīng)871keV 特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值標(biāo)準(zhǔn)曲線；E、取100克待測氧化程度的金屬钚樣品，進行871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值測定，得到其871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值wl’ ；F、對步驟E中的所述100克待測氧化程度的金屬钚樣品加外上述步驟B中所述的中子源照射，同時進行871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值測定，得到所述100克待測氧化程度的金屬钚樣品在加外中子源照射條件下的871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值w2’ ；G、將步驟F中得到的在加外中子源照射條件下的871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值w2’減去步驟E中得到的871keV特征、射線峰位計數(shù)數(shù)值wl’，即可得到所述100克待測氧化程度的金屬钚樣品中170(n，n' y)170(871keV)反應(yīng)所發(fā)生的871keV特征、射線峰位計數(shù)數(shù)值w3’ ；H、將步驟G中得到的所述計數(shù)數(shù)值w3’與步驟D中所述的標(biāo)準(zhǔn)曲線進行比較，即可得到所述100克待測氧化程度的金屬钚樣品中的氧化钚重量百分比。優(yōu)選地，步驟D中所述100克標(biāo)準(zhǔn)測試樣品中的純氧化钚粉末與純金屬钚粉末重量比分別為 I : 9、2 : 8、3 7、4 6、5 5、6 4、7 3、8 2、9 I。優(yōu)選地，所述外中子源為5MKeV鐳鈹中子源。本發(fā)明所提供的一種測量金屬钚氧化百分比的方法，先測定被氧化的金屬钚樣品自然放射條件下170(α，α ' y)170(871keV)和14Ν(α，p) 17O(871keV)反應(yīng)的所發(fā)生的 871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值，然后利用170(n，n' y ) 17O(871keV)反應(yīng)，通過加外中子源照射，增強被測試金屬钚樣品中170(n，n' y)170(871keV)反應(yīng)的能力，測得在加外中子源照射條件下被氧化的金屬钚樣品的871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值，將在加外中子源照射條件下所測得的871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值減去自然放射條件下所測得的 871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值，即可得到被氧化的金屬钚樣品中17O所貢獻的871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值，這樣就能夠有效避免14N(a，p)170(871keV)反應(yīng)所產(chǎn)生的871keV 特征Y射線的干擾，也就能夠?qū)Υ郎y氧化程度的金屬钚樣品進行定量分析。


以下附圖僅旨在于對本發(fā)明做示意性說明和解釋，并不限定本發(fā)明的范圍。其中，圖I為根據(jù)本發(fā)明的一個具體實施例的一種測量金屬钚氧化程度的方法的 871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值測試結(jié)果示意圖；圖2為根據(jù)本發(fā)明的一個具體實施例的一種測量金屬钚氧化程度的方法的100克標(biāo)準(zhǔn)測試樣品金屬钚中氧化钚重量百分比從0-100%時的17O (n，n' y ) 17O (871keV)反應(yīng) 871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值標(biāo)準(zhǔn)曲線示意圖。
具體實施例方式為了對本發(fā)明的技術(shù)特征、目的和效果有更加清楚的理解，現(xiàn)對照

本發(fā)明的具體實施方式
。其中，相同的部件采用相同的標(biāo)號。下面參照附圖詳細(xì)說明根據(jù)本發(fā)明的一種測量金屬钚氧化程度的方法，尤其是一種測量金屬钚氧化百分比的方法的實施步驟及其原理。本發(fā)明所提供的一種測量金屬钚氧化百分比的方法，所述方法包括以下步驟A、將純氧化钚粉末與純金屬钚粉末混合為100克標(biāo)準(zhǔn)測試樣品，進行871keV特征 Y射線峰位計數(shù)數(shù)值測定，得到具有該確定重量百分比的氧化钚的金屬钚871keV特征Y 射線峰位計數(shù)數(shù)值wl ；B、對步驟A中的所述100克標(biāo)準(zhǔn)測試樣品加外中子源照射，同時進行871keV特征 Y射線峰位計數(shù)數(shù)值測定，得到具有該確定重量百分比的氧化钚的金屬钚在加外中子源照射條件下的871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值w2 ；C、將步驟B中得到的在加外中子源照射條件下的871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值w2減去步驟A中得到的871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值《1，即可得到具有該確定重量百分比的的氧化钚的金屬钚中170(n，n' y)170(871keV)反應(yīng)所發(fā)生的871keV特征、射線峰位計數(shù)數(shù)值w3 ；D、參照步驟A-C，測量不同重量百分比的氧化钚的金屬钚中170(n， n' y)170(871keV)反應(yīng)所發(fā)生的871keV特征、射線峰位計數(shù)數(shù)值w3，擬合出100克標(biāo)準(zhǔn)測試樣品金屬钚中氧化钚重量百分比0-100%的17O (n，n' y ) 17O (871keV)反應(yīng)871keV 特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值標(biāo)準(zhǔn)曲線；E、取100克待測氧化程度的金屬钚樣品，進行871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值測定，得到其871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值wl’ ；
F、對步驟E中的所述100克待測氧化程度的金屬钚樣品加外上述步驟B中所述的中子源照射，同時進行871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值測定，得到所述100克待測氧化程度的金屬钚樣品在加外中子源照射條件下的871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值w2’ ；G、將步驟F中得到的在加外中子源照射條件下的871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值w2’減去步驟E中得到的871keV特征、射線峰位計數(shù)數(shù)值wl’，即可得到所述100克待測氧化程度的金屬钚樣品中170(n，n' y)170(871keV)反應(yīng)所發(fā)生的871keV特征、射線峰位計數(shù)數(shù)值w3’ ；H、將步驟G中得到的所述計數(shù)數(shù)值《3’與步驟D中所述的標(biāo)準(zhǔn)曲線進行比較，即可得到所述100克待測氧化程度的金屬钚樣品中的氧化钚重量百分比。其中，對于Y射線峰位計數(shù)數(shù)值的測量，可以使用低本底高純鍺Y譜儀進行測量，比如，可以用ORTEC公司的GEM-30185-P探測器和DESPEC數(shù)字多道分析器作為測試工具進行測量。所述外中子源可以是鐳或其他金屬衰變發(fā)出的伽馬射線來輻照鈹產(chǎn)生中子或者直接由锎源發(fā)射中子。在一個優(yōu)選實施例中，所述外中子源為5MKev鐳鈹中子源。通過上述步驟A-D，可以得到具有不用重量百分比的氧化钚的100克金屬钚測試樣品的871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值標(biāo)準(zhǔn)曲線。在一個優(yōu)選實施例中，步驟D中所述100克標(biāo)準(zhǔn)測試樣品中的純氧化钚粉末與純金屬钚粉末重量比分別為 I : 9、2 : 8、3 7、4 6、5 5、6 4、7 3、8 2、9 I。比如，按照純氧化钚粉末與純金屬钚粉末重量比為I : 9配制100克標(biāo)準(zhǔn)測試樣品，也即是使用10克純氧化钚粉末與90克純金屬钚粉末，將其在燒杯中充分混合后，放入低本底高純鍺Y譜儀，對其進行自然放射條件下871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值測定， 圖I為根據(jù)本發(fā)明的一個具體實施例的一種測量金屬钚氧化程度的方法的871keV特征Y 射線峰位計數(shù)數(shù)值測試結(jié)果示意圖。如圖I所示，通過所述低本底高純鍺Y譜儀，可以測得純氧化钚粉末與純金屬钚粉末重量比為I : 9配制的100克標(biāo)準(zhǔn)測試樣品在自然放射條件下的871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值wl,該871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值wl包括 T自然放射條件下170(α，α ' y)170(871keV)反應(yīng)和14Ν(α，p) 17O(871keV)反應(yīng)所發(fā)生的871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值。在自然放射條件下871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值測定完成后，通過在低本底高純鍺Y譜儀加入外中子源對所述純氧化钚粉末與純金屬钚粉末重量比為I : 9配制的 100克標(biāo)準(zhǔn)測試樣品進行照射。在加外中子源照射條件下，通過所述低本底高純鍺Y譜儀，可以測得純氧化钚粉末與純金屬钚粉末重量比為I : 9配制的100克標(biāo)準(zhǔn)測試樣品的871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值w2,該871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值w2既包括了自然放射條件下170(α， α ’ y)170(871keV)反應(yīng)和14N (α，p) 17O (871keV)反應(yīng)所發(fā)生的871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值，還包括了中子照射之后170(n，n' y)170(871keV)反應(yīng)所發(fā)生的871keV特征、 射線峰位計數(shù)數(shù)值，其中，中子照射對于自然放射條件下α激發(fā)下產(chǎn)生的Υ射線峰位計數(shù)數(shù)值不會產(chǎn)生任何影響，而且14N也不會在中子激發(fā)下產(chǎn)生額外的871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值。
6
因此將所述87IkeV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值w2減去所述87IkeV特征Y 射線峰位計數(shù)數(shù)值wl，即可將自然條件下170(α，α丨y)170(871keV)反應(yīng)和14Ν(α， p)170(871keV)反應(yīng)所發(fā)生的871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值抵消掉，僅得到中子照射之后170(n，n' y)170(871keV)反應(yīng)所發(fā)生的871keV特征、射線峰位計數(shù)數(shù)值w3。圖2為根據(jù)本發(fā)明的一個具體實施例的一種測量金屬钚氧化程度的方法的100 克標(biāo)準(zhǔn)測試樣品金屬钚中氧化钚重量百分比0-100%的170(n，n' y ) 17O(871keV)反應(yīng) 871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值標(biāo)準(zhǔn)曲線示意圖。圖中橫軸表示100克標(biāo)準(zhǔn)測試樣品金屬钚中氧化钚重量百分比，縱軸表示在加外中子源照射條件下871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值。參照圖2，對應(yīng)純氧化钚粉末與純金屬钚粉末重量比為I : 9配制的100克標(biāo)準(zhǔn)測試樣品，也即是橫軸上100克標(biāo)準(zhǔn)測試樣品金屬钚中氧化钚重量百分比為10%時，其170(n， n' y)170(871keV)反應(yīng)871keV特征、射線峰位計數(shù)數(shù)值即為使用前述方法計算得到的 871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值w3。同樣，對應(yīng)于100克標(biāo)準(zhǔn)測試樣品中的純氧化钚粉末與純金屬钚粉末重量比分別為 2 : 8、3 : 7、4 6、5 5、6 4、7 3、8 2、9 I 時的,(η,η' y) 17O(871keV)反應(yīng)871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值也可用上述方法測試得出，因此也就可以得到圖2中橫軸上100克標(biāo)準(zhǔn)測試樣品金屬钚中氧化钚重量百分比為分別為20%、30%、40%、50%、 60%、70%、80%、90%時的170(11，n' y ) 17O(871keV)反應(yīng) 871keV 特征 Y 射線峰位計數(shù)數(shù)值。因此也就可以擬合出圖2所示的100克標(biāo)準(zhǔn)測試樣品金屬钚中氧化钚重量百分比 0-100%的170 (n，η' y ) 170 (871keV)反應(yīng)871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值標(biāo)準(zhǔn)曲線。當(dāng)需要對未知氧化程度的金屬钚進行測試時，可以取出100克待測氧化程度的金屬钚樣品，按照步驟E-G的方法測得所述待測氧化程度的金屬钚樣品的170(n， n' y)170(871keV)反應(yīng)所發(fā)生的871keV特征、射線峰位計數(shù)數(shù)值w3’，將所述871keV 特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值w3’與所述標(biāo)準(zhǔn)曲線進行比較，即可找到對應(yīng)的氧化钚重量百分比，也就是得到縱軸坐標(biāo)w3’所對應(yīng)的所述標(biāo)準(zhǔn)曲線上的橫軸坐標(biāo)，該橫軸坐標(biāo)也就是所述未知氧化程度的金屬钚的氧化钚重量百分比。本發(fā)明所提供的一種測量金屬钚氧化程度的方法，先測定被氧化的金屬钚樣品自然放射條件下 17O(α，α ' y)170(871keV)和 14Ν(α ,p) 17O(871keV)反應(yīng)的所發(fā)生的871keV 特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值，然后利用170(n，n' y)170(871keV)反應(yīng)，通過加外中子源照射，增強被測試金屬钚樣品中170(n，n' y)170(871keV)反應(yīng)的能力，測得在加外中子源照射條件下被氧化的金屬钚樣品的871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值，將在加外中子源照射條件下所測得的871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值減去自然放射條件下所測得的871keV 特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值，即可得到被氧化的金屬钚樣品中17O所貢獻的871keV特征Y 射線峰位計數(shù)數(shù)值，這樣就能夠有效避免14N(a，p)170(871keV)反應(yīng)所產(chǎn)生的871keV特征 Y射線的干擾，也就能夠?qū)Υ郎y氧化程度的金屬钚樣品進行定量分析。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，雖然本發(fā)明是按照多個實施例的方式進行描述的，但是并非每個實施例僅包含一個獨立的技術(shù)方案。說明書中如此敘述僅僅是為了清楚起見， 本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)將說明書作為一個整體加以理解，并將各實施例中所涉及的技術(shù)方案看作是可以相互組合成不同實施例的方式來理解本發(fā)明的保護范圍。
以上所述僅為本發(fā)明示意性的具體實施方式
，并非用以限定本發(fā)明的范圍。任何本領(lǐng)域的技術(shù)人員，在不脫離本發(fā)明的構(gòu)思和原則的前提下所作的等同變化、修改與結(jié)合， 均應(yīng)屬于本發(fā)明保護的范圍。
權(quán)利要求
1.一種測量金屬钚氧化百分比的方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟A、將純氧化钚粉末與純金屬钚粉末混合為100克標(biāo)準(zhǔn)測試樣品，進行871keV特征、 射線峰位計數(shù)數(shù)值測定，得到具有該確定重量百分比的氧化钚的金屬钚871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值wl ；B、對步驟A中的所述100克標(biāo)準(zhǔn)測試樣品加外中子源照射，同時進行871keV特征、 射線峰位計數(shù)數(shù)值測定，得到具有該確定重量百分比的氧化钚的金屬钚在加外中子源照射條件下的871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值w2;C、將步驟B中得到的在加外中子源照射條件下的871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值《2 減去步驟A中得到的871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值wl，即可得到具有該確定重量百分比的的氧化钚的金屬钚中170(n，n' y)170(871keV)反應(yīng)所發(fā)生的871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值w3 ；D、參照步驟A-C，測量不同重量百分比的氧化钚的金屬钚中170(n，n'y ) 17O(871keV) 反應(yīng)所發(fā)生的871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值《3，擬合出100克標(biāo)準(zhǔn)測試樣品金屬钚中氧化钚重量百分比0-100%的17O (n，n' y ) 17O (871keV)反應(yīng)871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值標(biāo)準(zhǔn)曲線。E、取100克待測氧化程度的金屬钚樣品，進行871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值測定， 得到其871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值wl’ ；F、對步驟E中的所述100克待測氧化程度的金屬钚樣品加外上述步驟B中所述的中子源照射，同時進行871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值測定，得到所述100克待測氧化程度的金屬钚樣品在加外中子源照射條件下的871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值W2’ ；G、將步驟F中得到的在加外中子源照射條件下的871keV特征Y射線峰位計數(shù)數(shù)值 w2’減去步驟E中得到的871keV特征、射線峰位計數(shù)數(shù)值wl’，即可得到所述100克待測氧化程度的金屬钚樣品中170(n，n' y)170(871keV)反應(yīng)所發(fā)生的871keV特征、射線峰位計數(shù)數(shù)值w3’。H、將步驟G中得到的所述計數(shù)數(shù)值《3’與步驟D中所述的標(biāo)準(zhǔn)曲線進行比較，即可得到所述100克待測氧化程度的金屬钚樣品中的氧化钚重量百分比。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種測量金屬钚氧化百分比的方法，其特征在于，步驟D中所述100克標(biāo)準(zhǔn)測試樣品中的純氧化钚粉末與純金屬钚粉末重量比分別為I : 9、2 8、 2.5 7. 5,3 7、4 6,4. 5 5. 5,5 5、6 4、7 3,7. 5 2. 5,8 2、9 I。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種測量金屬钚氧化程度的方法，其特征在于，所述外中子源為5MKev鐳鈹中子源。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種測量金屬钚氧化程度的方法，其特征在于，所述外中子源為5MKev锎源中子源。
全文摘要
一種測量金屬钚氧化程度的方法，先測定被氧化的金屬钚樣品自然放射條件下17O(α，α′γ)17O(871keV)和14N(α，p)17O(871keV)反應(yīng)的所發(fā)生的871keV特征γ射線峰位計數(shù)數(shù)值，然后利用17O(n，n′γ)17O(871keV)反應(yīng)，通過加外中子源照射，增強被測試金屬钚樣品中17O(n，n′γ)17O(871keV)反應(yīng)的能力，測得在加外中子源照射條件下被氧化的金屬钚樣品的871keV特征γ射線峰位計數(shù)數(shù)值，將在加外中子源照射條件下所測得的871keV特征γ射線峰位計數(shù)數(shù)值減去自然放射條件下所測得的871keV特征γ射線峰位計數(shù)數(shù)值，即可得到被氧化的金屬钚樣品中17O所貢獻的871keV特征γ射線峰位計數(shù)數(shù)值，本發(fā)明所提供的一種測量金屬钚氧化程度的方法，能夠有效避免14N(α，p)17O(871keV)反應(yīng)所產(chǎn)生的871keV特征γ射線的干擾，也就能夠?qū)Υ郎y氧化程度的金屬钚樣品進行定量分析。
文檔編號G01N23/22GK102590250SQ20121001556
公開日2012年7月18日 申請日期2012年1月18日 優(yōu)先權(quán)日2012年1月18日
發(fā)明者劉軍輝, 朱文凱, 王慶波, 王新赤, 程金星, 高纓 申請人:中國人民解放軍第二炮兵裝備研究院第六研究所