電極構(gòu)造
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本實用新型關(guān)于一種電極構(gòu)造，其在基板上先覆蓋一層催化劑油墨層，并在催化劑油墨層上以化學(xué)鍍的方式生成一層金屬導(dǎo)電層；其中，所述催化劑油墨層由納米金屬負(fù)載型催化劑與固化樹脂均勻混合而成。
【背景技術(shù)】
[0002]在導(dǎo)電電極的制作方式，有一種方式是在基板上先印刷一層催化劑油墨層，然后再以化學(xué)鍍的方式，做增厚處理，亦即在催化劑層上生成一層金屬導(dǎo)電層。
[0003]傳統(tǒng)上應(yīng)用于導(dǎo)電電極制作的催化劑油墨層，大多使用納米級的金屬顆粒作為催化劑。此種油墨的缺點是納米金屬顆粒容易在油墨中聚集、濃度不均一，所以油墨印刷在基板上后，會產(chǎn)生納米催化劑顆粒在油墨層表層未均勻分散。導(dǎo)致后續(xù)在執(zhí)行化學(xué)鍍生成金屬導(dǎo)電層時，易產(chǎn)生化學(xué)鍍膜反應(yīng)不均，致使金屬導(dǎo)電層厚度不均一，影響導(dǎo)電性質(zhì)，例如導(dǎo)電度不均勾。
[0004]將傳統(tǒng)方法制成的導(dǎo)電電極用于生物檢測片的應(yīng)用，導(dǎo)電不均勻的問題，導(dǎo)致生物檢測片的檢測值誤差過大，難以將檢測誤差值控在±15%以內(nèi)，而難以實際應(yīng)用。
【實用新型內(nèi)容】
[0005]本實用新型的主要目的，在于提供一種新型的導(dǎo)電電極構(gòu)造，能夠提高電極導(dǎo)電度的均勻性。
[0006]為達到上述實用新型的目的，提供一種導(dǎo)電電極的構(gòu)造，其在基板上先覆蓋一層催化劑油墨層，并在催化劑油墨層上以化學(xué)鍍的方式生成一層金屬導(dǎo)電層；其中，所述催化劑油墨層由納米金屬負(fù)載型催化劑與固化樹脂均勻混合而成。
[0007]具體而言，基板的材料可為聚對苯二甲酸乙二酯(PET)，或聚氯乙烯(PVC)，但并非僅限于此。
[0008]其中，納米金屬負(fù)載型催化劑的制備方法，包含含浸法、析出沉淀法、氣相沉積法、接枝法等方式，但并非僅限于此。
[0009]其中，納米金屬包含納米金、納米銀、納米銅、納米鈀、納米鈾、納米鎳、納米鈷、納米銠等，一種、兩種、或多種的組合。負(fù)載的載體包含二氧化硅、氧化鋁、二氧化鈦、碳、氧化鈷、氧化鋯等，但并非僅限于此。其中，載體碳包含活性碳、炭黑、石墨、石墨烯等，一種、兩種、或多種的組合。
[0010]基板上覆設(shè)油墨層，然后油墨層上再以化學(xué)鍍的方式生成一層金屬導(dǎo)電層。所述金屬的導(dǎo)電層，包含鎳的導(dǎo)電層、鈀的導(dǎo)電層、金的導(dǎo)電層等，但并非僅限于此。
[0011]金屬導(dǎo)電層上方，可再視需求，化學(xué)鍍上第二層及第三層的導(dǎo)電層。例如在第一層鎳導(dǎo)電層上，化學(xué)鍍第二層鈀導(dǎo)電層，及第三層金導(dǎo)電層，但實際實用新型并非僅限于此。
[0012]本實用新型提供一種新型的導(dǎo)電電極構(gòu)造，能夠提高電極導(dǎo)電度的均勻性。
【附圖說明】
[0013]圖1為本實用新型實施例的表面處理結(jié)構(gòu)示意圖。
[0014]圖2為本實用新型實施例的生物檢測片分解圖。
【具體實施方式】
[0015]圖1及圖2，分別是本實用新型實施例的表面處理結(jié)構(gòu)示意圖，及本實用新型實施例的生物檢測片分解圖。
[0016]請參考圖1，本實用新型主要是在一基板(10)的表面上，先形成一催化劑油墨層(20)，再于所述催化劑油墨層(20)之上，以化學(xué)鍍生成一層金屬導(dǎo)電層(30)。
[0017]其中，基板(10)的材料可為聚對苯二甲酸乙二酯(PET)，或聚氯乙烯(PVC)，但并非僅限于此。
[0018]其中，催化劑油墨層(20)由納米金屬負(fù)載型催化劑與固化樹脂均勻混合而成。納米金屬負(fù)載型催化劑的制備方法，包含含浸法、析出沉淀法、氣相沉積法、接枝法等方式，但實際應(yīng)用并非僅限于此。固化樹脂則選自環(huán)氧樹脂(印oxy)、聚氨酯(PU)、亞克力樹脂(acrylic)、及硅烷基等系列樹脂，但并不限于此。
[0019]具體而言，納米金屬包含納米金、納米銀、納米銅、納米鈀、納米鈾、納米鎳、納米鈷、納米銠等，一種、兩種、或多種的組合。負(fù)載的載體，包含二氧化硅、氧化鋁、二氧化鈦、碳、氧化鈷、氧化鋯等。但并非僅限于此。其中，載體碳包含活性碳、炭黑、石墨、石墨烯等，一種、兩種、或多種的組合。
[0020]納米金屬負(fù)載型催化劑與樹脂、固化劑，及其它添加劑混合，以三滾筒研磨機或球磨機充分混合，制成納米金屬負(fù)載型催化劑油墨。
[0021]具體而言，催化劑油墨層(20)，以網(wǎng)印、噴印、壓印、轉(zhuǎn)印、或涂布的方式形成于基板(10)上。催化劑油墨層(20)上再以化學(xué)鍍的方式生成一層金屬導(dǎo)電層(30)。所述金屬導(dǎo)電層(30)，包含鎳的導(dǎo)電層、鈀的導(dǎo)電層、金的導(dǎo)電層等，但并非僅限于此。
[0022]金屬導(dǎo)電層上方(30)，可再視需求，化學(xué)鍍上第二層、第三層及第四層的導(dǎo)電層。例如在第一層鎳導(dǎo)電層上，化學(xué)鍍第二層鈀導(dǎo)電層，及第三層金導(dǎo)電層，但實際實用新型并非僅限于此。
[0023]由于本實用新型的納米金屬負(fù)載型催化劑，可以均勻的分散于油墨中，不易產(chǎn)生聚集現(xiàn)象，所以本實用新型的納米金屬負(fù)載型催化劑油墨在覆設(shè)于基板(10)時，納米金屬可以均勻的分散于催化劑油墨層(20)表層上。后續(xù)催化劑油墨層(20)上以化學(xué)鍍的方式生成一層金屬導(dǎo)電層(30)時，金屬導(dǎo)電層(30)會相對均勻，能夠提高電極導(dǎo)電度的均勻性。
[0024]請參考圖2，本實用新型實施例應(yīng)用于生物檢測片的分解圖。圖中，生物檢測片由下而上包括:基板(1A)、催化劑油墨層(20A)、及導(dǎo)電金層(30A)。其中，(21A)及(31A)為工作電極；(22A)及(32A)為參考電極；(23A)及(33A)為輔助電極。
[0025]具體而言，基板(1A)為聚對苯二甲酸乙二酯(PET)板。
[0026]具體而言，納米鈀負(fù)載于石墨(nano Pd/graphite)的催化劑，與環(huán)氧樹脂、二亞乙基三胺(Diethylenetriamine)固化劑、其它添加劑等混合，以三滾筒研磨機充分研磨及混合，制成納米鈀負(fù)載型催化劑油墨。
[0027]具體而言，納米鈀負(fù)載于石墨(nano Pd/graphite)的催化劑，以析出沉淀法制備。首先將石墨的粉末載體投入水中均勻分散，并加入硝酸鈀，溶解于水中，然后調(diào)整酸堿PH值，使鈀的前驅(qū)物沉淀在石墨上，后續(xù)進行過濾、烘干、煅燒、還原等步驟，制成納米鈀負(fù)載于石墨(nano Pd/graphite)的催化劑。催化劑油墨層(20A)，以網(wǎng)印的方式形成于基板(1A)上，納米催化劑層(20A)的厚度在I至20微米間，較佳為2至14微米間。
[0028]催化劑油墨層(20A)上，再以化學(xué)鍍的方式生成一層導(dǎo)電金層(30A)?；瘜W(xué)鍍的導(dǎo)電金層(30A)，厚度在0.01微米至1.0微米間，較佳為0.02微米至0.2微米間。
[0029]本實用新型的導(dǎo)電電極，可以應(yīng)用于生物檢測片，例如待檢測物的葡萄糖濃度檢測。更具體而言，本實用新型的導(dǎo)電電極，可以在導(dǎo)電金層(30A)上裝置葡萄糖氧化酶(Glucose oxidase, GOD)生物材料(圖中未顯示)，可用于量測血液中的血糖濃度。更具體而言，本實用新型的導(dǎo)電電極，用于生物檢測片，具有較佳的檢測精確度，誤差值控制在±10%以內(nèi)，較一般的誤差值±15%低。
[0030]本實用新型提供一種新型的導(dǎo)電電極構(gòu)造，能夠提高電極導(dǎo)電度的均勻性。
【主權(quán)項】
1.一種電極構(gòu)造，其特征在于，包括: 一基板； 一催化劑油墨層，覆蓋于所述基板；以及 一金屬導(dǎo)電層，形成在所述催化劑油墨層上。2.如權(quán)利要求1所述的電極構(gòu)造，其特征在于，催化劑油墨層，以網(wǎng)印、噴印、壓印、轉(zhuǎn)印、或涂布的方式形成于基板上。3.如權(quán)利要求1所述的電極構(gòu)造，其特征在于，所述電極構(gòu)造是以化學(xué)鍍的方式生成一層金屬導(dǎo)電層，并再化學(xué)鍍上第二層、第三層及第四層的導(dǎo)電層。
【專利摘要】本實用新型的題目是電極構(gòu)造。本實用新型關(guān)于一種基材的表面電極構(gòu)造，其在基板上先覆蓋一層催化劑油墨層，并在催化劑油墨層上以化學(xué)鍍的方式長一層金屬導(dǎo)電層；其中，所述催化劑油墨層由納米金屬擔(dān)體催化劑與固化樹脂均勻混和而成。本實用新型提供一種新型的導(dǎo)電電極構(gòu)造，能夠提高電極導(dǎo)電度的均勻性。
【IPC分類】G01N27/327
【公開號】CN204903452
【申請?zhí)枴緾N201520190995
【發(fā)明人】陳郁文, 陳錦玉
【申請人】生旺興業(yè)有限公司
【公開日】2015年12月23日
【申請日】2015年4月1日