制備二苯基甲烷系列的二胺和多胺的方法
【專利說明】制備二苯基甲烷系列的二胺和多胺的方法
[0001] 本發(fā)明涉及制備二苯基甲烷系列的二胺和多胺的方法，該方法通過使苯胺和甲醛 在沒有酸催化劑存在的情況下反應(yīng)成縮醛胺和水、分離水相和將該縮醛胺有機(jī)相進(jìn)一步加 工成二苯基甲烷系列的二胺和多胺，其中通過在縮醛胺反應(yīng)中得到的工藝產(chǎn)物的相分離中 使用聚結(jié)助劑減少了含縮醛胺的有機(jī)相中的水含量和因此也減少了水溶性雜質(zhì)含量。在通 過酸催化的重排和后處理進(jìn)一步加工該縮醛胺相之后所得到的二苯基甲烷系列的二胺和 多胺極其適合用于制備相應(yīng)的異氰酸酯。
[0002] 使用酸性催化劑由苯胺和甲醛制備二苯基甲烷系列的二胺和多胺（MDA)是廣為 人知的。在本發(fā)明上下文中，二苯基甲烷系列的二胺和多胺理解為是指下面類型的胺和胺 的混合物：
在此，η表示彡2的自然數(shù)。下文中，其中n=2的此類型化合物稱作二苯基供歲系歹y你 二展或二貪基二苯基供貧（隨后稱作MMDA)。其中> 2的此類型化合物在本發(fā)明上下文內(nèi) 椒、吃二苯基甲烷系列的多胺或多亞苯基多亞甲基多胺(隨后稱作PMDA)。這兩種類型的混 合物稱作二苯基供歲系歹^你二廣滅/多嚴(yán)（隨后稱作MDA)。形式上可通過來(lái)自式（I)化合物 的全部NH2基團(tuán)用NC0基團(tuán)代替所衍生的相應(yīng)異氰酸酯據(jù)此稱作二苯基供歲系身你二#氰 酸酯m后爾、二苯基甲烷系列的多異氰酸酯或多亞苯基多亞甲基多異氰酸酯{觀 后稱作PMDI)或二苯基供歲系歹y你二#氰魔德#7多#氰魔潛（隨后稱作MDI)〇在此，在胺 的情況下以及在異氰酸酯的情況下，該聚合物（η> 2)通?？傄耘c二聚體（n=2)的混合物 存在，從而在實(shí)踐中僅僅兩種化合物類型是重要的，即純的二聚體（MMDA或MMDI)和來(lái)自二 聚體與聚合物的混合物（MDA或MDI)。
[0003] 工業(yè)上，所述二胺和多胺混合物主要通過光氣化而反應(yīng)成二苯基甲烷系列的相應(yīng) 的二異氰酸酯和多異氰酸酯。MDA的連續(xù)或部分不連續(xù)的制備公開在例如US-A-5286760、 EP-A-451442和W0-A-99/40059中。MDA的制備在此可以如下進(jìn)行，即通過使苯胺與甲醛在 酸性催化劑存在下直接反應(yīng)，或者首先在不存在酸性催化劑的情況下首先使苯胺與甲醛反 應(yīng)成所謂的縮醛胺，其接著在隨后的方法步驟中通過酸催化重排成二苯基甲烷系列的二異 氰酸酯和多異氰酸酯（所謂的縮醛胺法）。本發(fā)明使用縮醛胺法。在兩種方法中，在進(jìn)行了 重排之后將酸中和。
[0004] 市購(gòu)可得的甲醛由于制備所致和/或特意添加而通常包含甲醇，以增加甲醛穩(wěn)定 性。在此，具有⑴低（用于常規(guī)工業(yè)應(yīng)用），（ii)中等（特別用于制藥應(yīng)用）和（iii) 高（用于特殊應(yīng)用）甲醇含量的甲醛品級(jí)是可得的（例如參見"J.FredericWalker， Formaldehyde，第4章，CommercialFormaldehydeSolutions，第三片反，RobertE.Krieger PublishingCompany，Huntington，NewYork，1975"）。根據(jù)最后提及的參考文獻(xiàn)，在（i) 的情況下甲醇溶液中的常規(guī)甲醇含量為0.3-1. 5%，在（ii)的情況下為6. 0-15%和在（iii) 的情況下為32. 5-43%。應(yīng)用領(lǐng)域之間所提及的極限和差異當(dāng)然不是嚴(yán)格的。因此，例如出 版物"DavidF.Gould,PhenolicResins,ReinholdPublishingCorporation,NewYork, London，1959"公開了在酚醛樹脂制備中使用具有中等甲醇含量（7-15%)的甲醛。然而，通 常使用具有低甲醇含量（至多2質(zhì)量％，通常1-2質(zhì)量％)的工業(yè)級(jí)甲醛溶液用于MDA制備。
[0005] 在制備中得到的酸性反應(yīng)混合物的后處理根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)通過用堿中和來(lái)進(jìn)行。 根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)，該中和通常在例如90°C-100°C的溫度下在不添加其它物質(zhì)的情況下進(jìn)行 (H.J.Twitchett，Chem.Soc.Rev. 3(2)，第 223 頁(yè)（1974))。然而，也可以在其它溫度水 平上進(jìn)行，以例如加速干擾性副產(chǎn)物的降解。堿金屬和堿土金屬元素的氫氧化物適合作為 堿。優(yōu)選地，使用含水NaOH。
[0006] 中和之后，在分離容器中將有機(jī)相與水相分離。分離該水相之后剩下的包含粗MDA 的有機(jī)相經(jīng)歷進(jìn)一步的后處理步驟，例如用水洗滌（堿洗）以便從所述粗MDA中洗滌出殘 余的鹽。最后，經(jīng)如此純化的粗MDA通過合適的方法例如蒸餾、萃取或結(jié)晶去除過量的苯 胺、水和混合物中存在的其它物質(zhì)（例如其它溶劑）。根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)常規(guī)的后處理公開于例 如EP1652 835A1，第3頁(yè)，第58行至第4頁(yè)，第13行和EP2 103 595A1，第7頁(yè)，第21 至37行。
[0007]EP1 616 890A1公開了一種方法，其中首先在沒有酸性催化劑存在的情況下使 苯胺與甲醛反應(yīng)成縮醛胺，向如此得到的縮醛胺中接著加入酸性催化劑并在20°C-KKTC 的溫度下和在如此得到的酸性反應(yīng)混合物的水含量為0-20重量％的情況下進(jìn)一步反應(yīng)。特 別地，在甲醛與苯胺縮合成縮醛胺之后，首先將水從該縮醛胺中至少部分地除去，其中在該 縮醛胺中設(shè)定0-5重量％的水含量，然后向該縮醛胺中加入酸性催化劑。這樣可以在質(zhì)子 化程度〈15%，優(yōu)選4-14%，特別優(yōu)選5-13%的情況下制備MDA。在此對(duì)于單質(zhì)子的酸性催化 劑（如鹽酸）而言，質(zhì)子化程度是指使用的酸性催化劑的量與反應(yīng)混合物中存在的胺官能 團(tuán)的摩爾量的摩爾比。
[0008]EP1 813 598A1教導(dǎo)了（特別參見第[0037]-[0042]段），將縮醛胺反應(yīng)中產(chǎn)生 的水（反應(yīng)水）和源自甲醛水的水部分地或完全地與該方法的其它廢水流合并，并進(jìn)一步 處理，例如通過萃取和蒸餾的組合，以除去有機(jī)成分例如苯胺和MDA。未描述原料甲醛水殘 留物。另外，EP1 813 598A1 (參見第[0043]段）教導(dǎo)了，在從經(jīng)萃取的廢水中蒸餾除 去苯胺的過程中，蒸汽可以多級(jí)冷凝，并在此可以有利地產(chǎn)生包含高濃度的甲醇和其它低 沸物的餾分。一方面，因此將方法階段中的甲醇水平有利地降低，另一方面可以將餾分有利 地用作燃料替代物。
[0009] 用于制備MDA的方法的質(zhì)量一方面通過產(chǎn)物中不想要的反應(yīng)副產(chǎn)物的含量來(lái)確 定。另一方面，連續(xù)方法的質(zhì)量通過如下確定，即從該方法啟動(dòng)、正常制備直至停止的整 個(gè)過程中可以在沒有工業(yè)生產(chǎn)損失或該方法中必須涉及的問題的情況下操作，并不出現(xiàn)原 料、中間產(chǎn)物或最終產(chǎn)物的損失。此類問題可例如在通過有機(jī)相和水相的相分離來(lái)調(diào)節(jié)縮 醛胺中的水含量時(shí)產(chǎn)生。此類問題可以例如是，在相分離過程中出現(xiàn)延遲，或該相分離不完 全，或形成第三相（漿（Mulm)或漿層）。此第三相是穩(wěn)定的任選大體積的中間相，其出現(xiàn) 在水相與有機(jī)相之間，妨礙相分離并在極端情況下甚至完全阻止相分離。在對(duì)于操作進(jìn)展 最不利的情況下，必須完全排空和清潔一個(gè)或多個(gè)相關(guān)的相分離容器。該一個(gè)或多個(gè)相分 離容器的內(nèi)容物此時(shí)必須復(fù)雜地后處理或者清除，這伴隨著巨大費(fèi)用。在有些情況下，這也 會(huì)導(dǎo)致必須中斷連續(xù)生產(chǎn)。如果不能完全避免漿層的形成，則其最后進(jìn)入所述兩相中之一。 如果該漿層進(jìn)入有機(jī)相，那么這在縮醛胺反應(yīng)之后相分離的情況下比其進(jìn)入水相的情況下 較不嚴(yán)重。這是因?yàn)樵诤笳咔闆r下，此時(shí)更大量的分散溶解的有機(jī)物質(zhì)隨著該漿層進(jìn)入縮 醛胺水中。在該縮醛胺水的清除或進(jìn)一步使用過程中則可產(chǎn)生所述損失。
[0010]EP2 103 595A1涉及用于制備二苯基甲烷系列的二胺和多胺的方法方式，其中 苯胺與甲醛在酸性催化劑存在下反應(yīng)。關(guān)于粗產(chǎn)物中和之后的相分離，公開了可通過添加 水和/或苯胺來(lái)輔助相分離。優(yōu)選地，通過添加水和/或苯胺稀釋的反應(yīng)混合物在分