本發(fā)明屬于材料制備和分離技術(shù)領(lǐng)域，涉及鋰/銣離子吸附材料的制備，尤其涉及一種鋰/銣離子同步吸附劑的制備方法及其應(yīng)用。
背景技術(shù)：
鋰作為“21世紀(jì)的能源金屬”在各行業(yè)有著廣泛的應(yīng)用，特別是在鋰電池和核聚變領(lǐng)域具有重要用途，因此被譽(yù)為是推動世界前進(jìn)的重要元素。目前，鋰元素全球總產(chǎn)量的80%來自于鹽湖鹵水，我國在西藏和青海的鹽湖地區(qū)也具有豐富的鹵水鋰資源。其中，青海鹽湖中的鋰儲量居全國首位，占全國已探明鋰儲量的90%以上。青海鹽湖鋰資源具有儲量大、品位高的特點(diǎn)。但是，青海柴達(dá)木盆地的鹽湖群鹵水中鋰離子與大量堿金屬、堿土金屬等其它離子共存。尤其是與其化學(xué)性質(zhì)相近的鎂離子共存，使得從鹽湖中提取分離鋰的技術(shù)難度較大，嚴(yán)重制約了我國鹽湖產(chǎn)業(yè)特別是鋰鹽產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。除此之外，柴達(dá)木盆地察爾汗鹽湖中其他稀散元素資源的含量同樣十分豐富。其中，銣元素在磁流體發(fā)電、熱離子轉(zhuǎn)換發(fā)電、離子推進(jìn)發(fā)動機(jī)等新興應(yīng)用領(lǐng)域中，顯示了強(qiáng)勁的生命力，越來越受到重視。因此，如何從鹽湖鹵水中提取和分離銣元素同樣具有迫切又深遠(yuǎn)的意義。
纖維素是植物纖維的主要成分，大概占35-50%，是自然界中廣泛存在的最豐富的天然有機(jī)物和可再生資源。纖維素料通過強(qiáng)酸處理，得到的纖維素納米晶體具有納米級纖維結(jié)構(gòu)，并具有可控的“自組裝”性能，由于水解程度的不同，纖維素納米晶體的直徑可控為20～100nm，長度可達(dá)幾百納米甚至幾微米。研究表明，納米纖維素具有許多優(yōu)良性能，如比表面積較大、結(jié)晶度高、親水性好、模量高、強(qiáng)度高、結(jié)構(gòu)超精細(xì)、不存在鏈折疊現(xiàn)象等，因此纖維素納米晶是一種性能優(yōu)良的硬模板。納米纖維素是天然生物材料，也是環(huán)境友好型的可再生資源，而且納米纖維素在包裝領(lǐng)域應(yīng)用的研究還處于起步階段，用納米復(fù)合包裝材料代替人工合成的包裝材料具有廣闊的應(yīng)用前景。
離子篩材料是指預(yù)先在無機(jī)化合物中導(dǎo)入目的離子，它與無機(jī)化合物反應(yīng)生成鋰錳氧化物前驅(qū)體，在不改變氧化物前驅(qū)體結(jié)晶結(jié)構(gòu)的前提下，將目的離子從中抽出，從而得到具有空隙構(gòu)造的無機(jī)化合物。由于這種空隙有接收原導(dǎo)入的目的離子而構(gòu)成最適宜結(jié)晶構(gòu)造的趨勢，故這種材料在有多種離子存在的情況下，對原導(dǎo)入的目的離子有篩選和記憶能力，顯示出特異的吸附選擇性。目前，對于離子篩型氧化物研究得最多的是鋰錳氧化物離子篩，其具有選擇性高、吸附容量大、循環(huán)利用率高等優(yōu)點(diǎn)。
與溶劑萃取法相比，固液萃取法是一種更簡單更綠色的替代方法。它利用選擇性吸附劑對鋰/銣離子進(jìn)行同步吸附，然后分步洗脫回收，得到高純度鋰產(chǎn)品和銣產(chǎn)品。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
為了更好地吸附鹽湖鹵水中鋰/銣離子，針對鋰錳氧化物離子篩在鋰離子吸附方面高選擇性，高吸附容量的特點(diǎn)，以及N-[3-（三甲氧基硅基）丙基]乙二胺三乙酸鈉鹽(TMS-EDTA)對稀土金屬元素有較好的吸附選擇性和較大的吸附容量，本發(fā)明公開了鋰/銣離子同步吸附劑的制備方法，并將所制備的吸附劑應(yīng)用于鹽湖鹵水中鋰/銣的吸附。
本發(fā)明的一個(gè)目的在于，公開了一種鋰/銣離子同步吸附劑的制備方法，先以纖維素納米晶體（NCC）為模板合成硅膜，然后利用浸漬法，在硅膜的表面上載鋰錳氧化物離子篩（HMO），最后用N-[3-（三甲氧基硅基）丙基]乙二胺三乙酸鈉鹽(TMS-EDTA)改性，得到鋰/銣離子同步吸附劑。
本發(fā)明采用改進(jìn)的水解法制取纖維素納米晶體（NCC），稱取5g脫脂棉置于75mL 1:1的硫酸溶液中，45℃水浴，反應(yīng)2h；加入大量水，終止水解反應(yīng)，靜置12h后，倒掉上層清液，取下層液，并離心（控制溶液體積小于130mL）；再通過滲析法，調(diào)節(jié)pH為2.4。
本發(fā)明所述的硅膜，其制備步驟包括：
稱量葡萄糖溶于纖維素納米晶體（NCC）溶液中，機(jī)械攪拌30min，滴加正硅酸四乙酯（TEOS），50～70℃水浴攪拌1～3h，優(yōu)選60℃，2h；然后倒入聚四氟乙烯皿中，20～30℃水浴4～6d，優(yōu)選26℃，5d；取出置于馬弗爐中540～560℃煅燒5～6h，優(yōu)選550℃，5.5h；除去纖維素納米晶體（NCC）后得到硅膜。
本發(fā)明所述的浸漬法制備上載鋰錳氧化物離子篩的硅膜，其制備步驟包括：
將硅膜置于不同濃度的鋰/錳乙醇溶液中，水浴振蕩20～30h，優(yōu)選24h；在70～90℃下烘干，優(yōu)選80℃；置于馬弗爐中520～580℃煅燒4～6h，優(yōu)選550℃，5h；然后將其分散在0.5mol/L的HCl溶液中，浸泡22～26h，優(yōu)選24h；過濾、水洗、烘干，重復(fù)4～6次，得到上載鋰錳氧化物離子篩的硅膜。
本發(fā)明所述的后改性法制備鋰/銣離子同步吸附材料，其步驟包括：
按照5mg:2mL的固液比，將上載鋰錳氧化物離子篩的硅膜置于甲醇和去離子水混合液中，滴加N-[3-（三甲氧基硅基）丙基]乙二胺三乙酸鈉鹽(TMS-EDTA)和4～8滴冰醋酸，密封超聲1.5～2.5h，優(yōu)選2h；反應(yīng)結(jié)束后，抽濾，水洗1～4次、丙酮洗2～4次；室溫下真空干燥20～40min，優(yōu)選30min；得到鋰/銣離子同步吸附劑。
本發(fā)明所述反應(yīng)中各反應(yīng)物的配比為：
所述葡萄糖和纖維素納米晶體（NCC）溶液的固液比為20mg:1mL～22mg:1mL,優(yōu)選21mg:1mL；
所述葡萄糖和正硅酸四乙酯（TEOS）的固液比為1mg:2μL～11mg:20μL，優(yōu)選21mg:40μL；
所述硅膜和鋰/錳乙醇溶液的固液比為4mg:1mL～6mg:1mL,優(yōu)選5mg:1mL；
所述硅膜和HCl溶液的固液比為4mg：1mL～6mg:1mL，優(yōu)選5mg:1mL；
所述甲醇和去離子水的體積比為16mL:3mL～6mL:1mL，優(yōu)選17mL:3mL；
所述上載鋰錳氧化物離子篩的硅膜和甲醇,去離子水混合液的固液比為2.4mg:1mL～2.6mg:1mL，優(yōu)選2.5mg:mL；
所述上載鋰錳氧化物離子篩的硅膜和N-[3-（三甲氧基硅基）丙基]乙二胺三乙酸鈉鹽(TMS-EDTA)的固液比為1g:9mmol～1g:11mmol，優(yōu)選1g:10mmol。
本發(fā)明的另外一個(gè)目的，根據(jù)所公開的方法制備得而成的鋰/銣離子同步吸附劑，可將其應(yīng)用于鹽湖鹵水中鋰離子和銣離子的吸附。
本發(fā)明以模擬鹽湖鹵水進(jìn)行吸附試驗(yàn)。
模擬鹽湖鹵水吸附實(shí)驗(yàn)
(1) 配置一定濃度鋰、銣、鈉、鉀、鈣、鎂和銫離子的混合溶液。
(2) 在10mL比色管中，加入上述溶液，再加入一定量的鋰/銣離子同步吸附材料作為吸附劑，振蕩，于室溫下靜態(tài)吸附，直至吸附平衡，將吸附后的溶液離心分離，取上清液，測定剩余溶液各離子濃度。
則鋰/銣離子同步吸附材料在時(shí)間t對鋰/銣的吸附容量Qt可以用以下方程來計(jì)算。
Qt=（C0-Ct）V/W
式中：鋰/銣離子初始溶度為C0(mg/L)，吸附后的鋰/銣離子濃度為Ct(mg/L)；W為鋰/銣離子同步吸附材料的質(zhì)量(g)；V是Li(Ⅰ)/Rb(Ⅰ)離子溶液的體積(L)。
本發(fā)明所用的甲醇、乙醇、鹽酸、冰醋酸、丙酮、N-[3-（三甲氧基硅基）丙基]乙二胺三乙酸鈉鹽(TMS-EDTA)、氯化鋰（LiCl·H2O）、氯化錳（MnCl2·4H2O）、正硅酸四乙酯（TEOS），國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。
有益效果
本發(fā)明以NCC為模板合成的硅膜具有高比表面，能夠上載更多的功能分子，使材料的吸附容量有了較大的提高；所制得的鋰/銣離子同步吸附材料，具有較好的穩(wěn)定性，而且易于分離、綠色環(huán)保。以鋰/銣離子同步吸附材料為吸附劑，氯化鋰/氯化銣混合溶液為吸附對象，具有較大的吸附容量和較好的吸附選擇性。用該吸附劑吸附分離鹽湖鹵水中的鋰/銣離子，操作簡單、吸附率高，具有一定的實(shí)用價(jià)值。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明，以便本領(lǐng)域的技術(shù)人員更好地理解本發(fā)明，但本發(fā)明并不局限于以下實(shí)施例。
纖維素納米晶（NCC）的制備
采用改進(jìn)的水解法制取纖維素納米晶體（NCC），稱取5g脫脂棉置于75mL 1:1的硫酸溶液中，在45℃水浴下，反應(yīng)2h；加入大量水，終止水解反應(yīng)，靜置12h后，倒掉上層清液，取下層液，并離心（控制溶液體積小于130mL）；再通過滲析法，調(diào)節(jié)pH為2.4。
實(shí)施例1
(1)取211mg葡萄糖溶于10.5mL NCC溶液中，機(jī)械攪拌30min后，滴加420μL TEOS，在70℃水浴下攪拌3h。反應(yīng)結(jié)束后，倒入聚四氟乙烯皿中，30℃水浴6天，取出膜后在560℃馬弗爐中煅燒6h，除去NCC，得到硅膜。
(2)按照Li：Mn：Si=1：1：5、1：1：10、1：1：25和1：1：50的比例稱取LiCl·H2O和MnCl2·4H2O，溶解于125mL乙醇中，配成不同濃度的鋰/錳乙醇溶液。分別取0.504g硅膜置于上述不同濃度的鋰/錳乙醇溶液中，水浴振蕩30h，90℃烘干后，置于580℃馬弗爐中煅燒6h。反應(yīng)結(jié)束后，將其分散在125mL的0.5mol/L HCl溶液中，浸泡26h，過濾，水洗，烘干，重復(fù)酸洗6次，得到上載鋰錳氧化物離子篩的硅膜。
(3)將上載鋰錳氧化物離子篩的硅膜在50℃下真空干燥24h后，取0.507g置于178mL甲醇和30mL去離子水中。滴加5.5mmol TMS-EDTA和8滴冰醋酸，密封超聲2.5h。之后抽濾，分別水洗4次和丙酮洗4次，在室溫下真空干燥40min，得到鋰/銣離子同步吸附材料。
(4)將配置好的氯化鋰/氯化銣混合溶液加入到10mL比色管中，再分別加入4種不同比例的鋰/銣離子同步吸附材料作為吸附劑，振蕩，于室溫下靜態(tài)吸附，測得對鋰/銣離子的吸附容量最大分別約為4.89mg/g和3.64mg/g（Li：Mn：Si=1：1：5）。
實(shí)施例2
(1)取213mg葡萄糖溶于10.2mL NCC溶液中，機(jī)械攪拌30min后，滴加410μL TEOS，在65℃水浴下攪拌2h。反應(yīng)結(jié)束后，倒入聚四氟乙烯皿中，28℃水浴6天，取出膜后在560℃馬弗爐中煅燒6h，除去NCC，得到硅膜。
(2)按照Li：Mn：Si=1：1：5，1：1：10，1：1：25，1：1：50的比例稱取LiCl·H2O和MnCl2·4H2O，溶解于120mL乙醇中，配成不同濃度的鋰/錳乙醇溶液。分別取0.505g硅膜置于上述不同濃度的鋰/錳乙醇溶液中，水浴振蕩26h，85℃烘干后，置于560℃馬弗爐中煅燒5.5h。反應(yīng)結(jié)束后，將其分散在120mL的0.5mol/L HCl溶液中，浸泡25h，過濾，水洗，烘干，重復(fù)酸洗5次，得到上載鋰錳氧化物離子篩的硅膜。
(3)將上載鋰錳氧化物離子篩的硅膜在50℃下真空干燥24h后，取0.502g置于177mL甲醇和31mL去離子水中。滴加5.2mmol TMS-EDTA和7滴冰醋酸，密封超聲2.5h。之后抽濾，分別水洗2次和丙酮洗2次，在室溫下真空干燥35min，得到鋰/銣離子同步吸附材料。
(4)將配置好的氯化鋰/氯化銣混合溶液加入到10mL比色管中，再分別加入4種不同比例的鋰/銣離子同步吸附材料作為吸附劑，振蕩，于室溫下靜態(tài)吸附，測得對鋰/銣離子的吸附容量最大分別約為4.53mg/g和3.47mg/g（Li：Mn：Si=1：1：5）。
實(shí)施例3
(1)取206mg葡萄糖溶于9.5mL NCC溶液中，機(jī)械攪拌30min后，滴加380μL TEOS，在50℃水浴下攪拌1h。反應(yīng)結(jié)束后，倒入聚四氟乙烯皿中，20℃水浴4天，取出膜后在540℃馬弗爐中煅燒5h，除去NCC，得到硅膜。
(2)按照Li：Mn：Si=1：1：5，1：1：10，1：1：25，1：1：50的比例稱取LiCl·H2O和MnCl2·4H2O，溶解于83mL乙醇中，配成不同濃度的鋰/錳乙醇溶液。分別取0.498g硅膜置于上述不同濃度的鋰/錳乙醇溶液中,水浴振蕩20h，70℃烘干后，置于520℃馬弗爐中煅燒4h。反應(yīng)結(jié)束后，將其分散在83mL的0.5mol/L HCl溶液中，浸泡22h，過濾，水洗，烘干，重復(fù)酸洗4次，得到上載鋰錳氧化物離子篩的硅膜。
(3)將上載鋰錳氧化物離子篩的硅膜在50℃下真空干燥24h后，取0.504g置于162mL甲醇和30mL去離子水中。滴加4.5mmol TMS-EDTA和4滴冰醋酸，密封超聲1.5h。之后抽濾，分別水洗1次和丙酮洗2次，在室溫下真空干燥20min，得到鋰/銣離子同步吸附材料。
(4)將配置好的氯化鋰/氯化銣混合溶液加入到10mL比色管中，再分別加入4種不同比例的鋰/銣離子同步吸附材料作為吸附劑，振蕩，于室溫下靜態(tài)吸附，測得對鋰/銣離子的吸附容量最大分別約為4.58mg/g和3.42mg/g（Li：Mn：Si=1：1：5）。
實(shí)施例4
(1)取214mg葡萄糖溶于10.3mL NCC溶液中，機(jī)械攪拌30min后，滴加412μL TEOS，在70℃水浴下攪拌1.5h。反應(yīng)結(jié)束后，倒入聚四氟乙烯皿中，29℃水浴4天，取出膜后在540℃馬弗爐中煅燒6h，除去NCC，得到硅膜。
(2)按照Li：Mn：Si=1：1：5，1：1：10，1：1：25，1：1：50的比例稱取LiCl·H2O和MnCl2·4H2O，溶解于105mL乙醇中，配成不同濃度的鋰/錳乙醇溶液。分別取0.496g硅膜置于上述不同濃度的鋰/錳乙醇溶液中，水浴振蕩28h，85℃烘干后，置于570℃馬弗爐中煅燒5h。反應(yīng)結(jié)束后，將其分散在105mL的0.5mol/L HCl溶液中，浸泡26h，過濾，水洗，烘干，重復(fù)酸洗5次，得到上載鋰錳氧化物離子篩的硅膜。
(3)將上載鋰錳氧化物離子篩的硅膜在50℃下真空干燥24h后，取0.503g置于171mL甲醇和29mL去離子水中。滴加5.2mmol TMS-EDTA和8滴冰醋酸，密封超聲1.5h。之后抽濾，分別水洗1次和丙酮洗2次，在室溫下真空干燥35min，得到鋰/銣離子同步吸附材料。
(4)將配置好的氯化鋰/氯化銣混合溶液加入到10mL比色管中，再分別加入4種不同比例的鋰/銣離子同步吸附材料作為吸附劑，振蕩，于室溫下靜態(tài)吸附，測得對鋰/銣離子的吸附容量最大分別約為4.59mg/g和3.61mg/g（Li：Mn：Si=1：1：5）。
實(shí)施例5
(1)取206mg葡萄糖溶于9.6mL NCC溶液中，機(jī)械攪拌30min后，滴加392μL TEOS，在60℃水浴下攪拌2h。反應(yīng)結(jié)束后，倒入聚四氟乙烯皿中，26℃水浴6天，取出膜后在550℃馬弗爐中煅燒6h，除去NCC，得到硅膜。
(2)按照Li：Mn：Si=1：1：5，1：1：10，1：1：25，1：1：50的比例稱取LiCl·H2O和MnCl2·4H2O，溶解于100mL乙醇中，配成不同濃度的鋰/錳乙醇溶液。分別取0.502g硅膜置于上述不同濃度的鋰/錳乙醇溶液中,水浴振蕩24h，80℃烘干后，置于540℃馬弗爐中煅燒4h。反應(yīng)結(jié)束后，將其分散在100mL的0.5mol/L HCl溶液中，浸泡22h，過濾，水洗，烘干，重復(fù)酸洗4次，得到上載鋰錳氧化物離子篩的硅膜。
(3)將上載鋰錳氧化物離子篩的硅膜在50℃下真空干燥24h后，取0.506g置于163mL甲醇和29mL去離子水中。滴加5.2mmol TMS-EDTA和6滴冰醋酸，密封超聲2h。之后抽濾，分別水洗1次和丙酮洗2次，在室溫下真空干燥35min，得到鋰/銣離子同步吸附材料。
(4)將配置好的氯化鋰/氯化銣混合溶液加入到10mL比色管中，再分別加入4種不同比例的鋰/銣離子同步吸附材料作為吸附劑，振蕩，于室溫下靜態(tài)吸附，測得對鋰/銣離子的吸附容量最大分別約為4.81mg/g和3.77mg/g（Li：Mn：Si=1：1：5）。
實(shí)施例6
(1)取215mg葡萄糖溶于10mL NCC溶液中，機(jī)械攪拌30min后，滴加400μL TEOS，在56℃水浴下攪拌2h。反應(yīng)結(jié)束后，倒入聚四氟乙烯皿中，28℃水浴6天，取出膜后在550℃馬弗爐中煅燒5.5h，除去NCC，得到硅膜。
(2)按照Li：Mn：Si=1：1：5，1：1：10，1：1：25，1：1：50的比例稱取LiCl·H2O和MnCl2·4H2O，溶解于100mL乙醇中，配成不同濃度的鋰/錳乙醇溶液。分別取0.5g硅膜置于上述不同濃度的鋰/錳乙醇溶液中,水浴振蕩26h，75℃烘干后，置于560℃馬弗爐中煅燒5h。反應(yīng)結(jié)束后，將其分散在100mL的0.5mol/L HCl溶液中，浸泡24h，過濾，水洗，烘干，重復(fù)酸洗5次，得到上載鋰錳氧化物離子篩的硅膜。
(3)將上載鋰錳氧化物離子篩的硅膜在50℃下真空干燥24h后，取0.5g置于175mL甲醇和33mL去離子水中。滴加5.3mmol TMS-EDTA和7滴冰醋酸，密封超聲2.5h。之后抽濾，分別水洗2次和丙酮洗3次，在室溫下真空干燥40min，得到鋰/銣離子同步吸附材料。
(4)將配置好的氯化鋰/氯化銣混合溶液加入到10mL比色管中，再分別加入4種不同比例的鋰/銣離子同步吸附材料作為吸附劑，振蕩，于室溫下靜態(tài)吸附，測得對鋰/銣離子的吸附容量最大分別約為4.75mg/g和3.50mg/g（Li：Mn：Si=1：1：5）。
實(shí)施例7
(1)取210mg葡萄糖溶于10mL NCC溶液中，機(jī)械攪拌30min后，滴加400μL TEOS，在60℃水浴下攪拌2h。反應(yīng)結(jié)束后，倒入聚四氟乙烯皿中，26℃水浴5天，取出膜后在550℃馬弗爐中煅燒5.5h，除去NCC，得到硅膜。
(2)按照Li：Mn：Si=1：1：5，1：1：10，1：1：25，1：1：50的比例稱取LiCl·H2O和MnCl2·4H2O，溶解于100mL乙醇中，配成不同濃度的鋰/錳乙醇溶液。分別取0.501g硅膜置于上述不同濃度的鋰/錳乙醇溶液中，水浴振蕩24h，80℃烘干后，置于550℃馬弗爐中煅燒5h。反應(yīng)結(jié)束后，將其分散在100mL的0.5mol/L HCl溶液中，浸泡24h，過濾，水洗，烘干，重復(fù)酸洗5次，得到上載鋰錳氧化物離子篩的硅膜。
(3)將上載鋰錳氧化物離子篩的硅膜在50℃下真空干燥24h后，取0.504g置于170mL甲醇和30mL去離子水中。滴加4.5mmol TMS-EDTA和6滴冰醋酸，密封超聲2h。之后抽濾，分別水洗2次和丙酮洗3次，在室溫下真空干燥30min，得到鋰/銣離子同步吸附材料。
(4)將配置好的氯化鋰/氯化銣混合溶液加入到10mL比色管中，再分別加入4種不同比例的鋰/銣離子同步吸附材料作為吸附劑，振蕩，于室溫下靜態(tài)吸附，測得對鋰/銣離子的吸附容量最大分別約為4.94mg/g和3.78mg/g（Li：Mn：Si=1：1：5）。
實(shí)施例8
(1)取207mg葡萄糖溶于9.8mL NCC溶液中，機(jī)械攪拌30min后，滴加390μL TEOS，在55℃水浴下攪拌2.5h。反應(yīng)結(jié)束后，倒入聚四氟乙烯皿中，28℃水浴5天，取出膜后在550℃馬弗爐中煅燒6h，除去NCC，得到硅膜。
(2)按照Li：Mn：Si=1：1：5，1：1：10，1：1：25，1：1：50的比例稱取LiCl·H2O和MnCl2·4H2O，溶解于95mL乙醇中，配成不同濃度的鋰/錳乙醇溶液。分別取0.498g硅膜置于上述不同濃度的鋰/錳乙醇溶液中，水浴振蕩28h，80℃烘干后，置于570℃馬弗爐中煅燒5h。反應(yīng)結(jié)束后，將其分散在95mL的0.5mol/L HCl溶液中，浸泡25h，過濾，水洗，烘干，重復(fù)酸洗5次，得到上載鋰錳氧化物離子篩的硅膜。
(3)將上載鋰錳氧化物離子篩的硅膜在50℃下真空干燥24h后，取0.506g置于165mL甲醇和27mL去離子水中。滴加5.3mmol TMS-EDTA和6滴冰醋酸，密封超聲2h。之后抽濾，分別水洗2次和丙酮洗3次，在室溫下真空干燥30min，得到鋰/銣離子同步吸附材料。
(4)將配置好的氯化鋰/氯化銣混合溶液加入到10mL比色管中，再分別加入4種不同比例的鋰/銣離子同步吸附材料作為吸附劑，振蕩，于室溫下靜態(tài)吸附，測得對鋰/銣離子的吸附容量最大分別約為4.59mg/g和3.61mg/g（Li：Mn：Si=1：1：5）。
結(jié)果表明，本發(fā)明制得的鋰/銣離子同步吸附材料，具有較好的穩(wěn)定性，而且易于分離、綠色環(huán)保。以鋰/銣離子同步吸附材料為吸附劑，氯化鋰/氯化銣混合溶液為吸附對象，具有較大的吸附容量和較好的吸附選擇性。用該吸附劑吸附分離鹽湖鹵水中的鋰/銣離子，操作簡單、吸附率高，具有一定的實(shí)用價(jià)值。
以上所述僅為本發(fā)明的實(shí)施例，并非因此限制本發(fā)明的專利范圍，凡是利用本發(fā)明說明書所作的等效結(jié)構(gòu)或等效流程變換，或直接或間接運(yùn)用在其他相關(guān)的技術(shù)領(lǐng)域，均同理包括在本發(fā)明的專利保護(hù)范圍內(nèi)。