一種黃藥配伍浮選藥劑及其使用方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于礦物加工技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種黃藥配伍浮選藥劑及其使用方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 黃藥是應(yīng)用最廣的硫化礦捕收劑，每年全世界各類(lèi)黃藥用量在數(shù)萬(wàn)噸至近十萬(wàn) 噸，常用的有乙基黃藥、丁基黃藥、異丙基黃藥、異丁基黃藥、戊基黃藥、己基黃藥等。
[0003] 國(guó)內(nèi)針對(duì)黃藥的合成制備及其應(yīng)用方面開(kāi)展了大量的研究。例如，鐘宏等在"一種 黃原酸鹽的合成方法"（CN 102690218A)中，設(shè)計(jì)了反應(yīng)原料配比為醇：二硫化碳：苛性堿 (氫氧化鈉或氫氧化鉀）=1:3~9:1~1.1 (物質(zhì)的量之比）、反應(yīng)溫度10°C~70°C下反應(yīng)0.5 ~8小時(shí)的合成工藝，所得黃原酸鹽產(chǎn)率高、質(zhì)量好;鐘宏等還在"一種粒狀黃藥的制備方 法"（CN 103817014A)中，采用溶劑法在合成過(guò)程中加入0.05%~5%的醇類(lèi)、酚類(lèi)、醛類(lèi)、酮 類(lèi)、醚類(lèi)或酯類(lèi)香料中一種或幾種添加劑，將黃藥造粒，制得粒狀黃藥，消除了黃藥的刺激 性臭味，并改善浮選效果;殷志剛等在"一種含金硫化礦捕收劑化合物的合成制備方法"（CN 103304461A)中，將2,3-二甲基-2-丁醇和2-甲基-2-戊醇分別與二硫化碳和氫氧化鈉/氫氧 化鉀反應(yīng)制備高級(jí)黃藥，合成過(guò)程簡(jiǎn)便，產(chǎn)率較高，藥劑水溶性好，易配制，對(duì)含金硫化礦具 有較強(qiáng)的捕收能力，選擇性更好，應(yīng)用中藥劑投加量l〇g/噸原礦，浮選得金精礦品位 23.16g/t，回收率87.18%;王江飛等在"一種新型金浮選捕收劑"（CN 104259010A)中，將丁 基黃藥，異戊基黃藥和丁胺黑藥按重量比為6:3:1配制捕收藥劑，利用不同碳鏈具有的不同 的捕收性和選擇性的原理，將丁基黃藥的捕收性和異戊基黃藥的選擇性進(jìn)行互補(bǔ)，再增加 上丁胺黑藥的選擇性，進(jìn)而最大化的發(fā)揮了捕收性能和選擇性，從而使其在實(shí)際應(yīng)用中對(duì) 金的回收率提高0.5% ;曹憲源等在"一種烷基黃原酸鹽類(lèi)黃藥"（CN 1138031A)中，以甲基 異丁基甲醇、氫氧化鈉或鉀及二硫化碳為原料，按照1. 〇: . 5~2.0:0.5~2.0采用一步法和溶 劑合成法制備了 1，3_二甲基丁基黃原酸鈉或鉀，產(chǎn)品性能穩(wěn)定，且使用中無(wú)需加起泡劑;諸 如此類(lèi)的相關(guān)專(zhuān)利還包括"黃原酸鹽合成一成型一干燥三機(jī)工藝"（CN 1074902A)，"黏土基 黃原酸鹽和制備方法及其應(yīng)用"（CN 102463104A)，"一種黃原酸?；ゲ妒談┘捌渲苽浜?應(yīng)用方法"（CN 103977907A)，"一種黃原酸酰基酯捕收劑及其制備和應(yīng)用方法"（CN 103977907A)等。
[0004]由于黃藥為可燃物，礦物選擇性差，儲(chǔ)存時(shí)間短(一般不應(yīng)超過(guò)80天），一定程度上 限制了黃藥的進(jìn)一步應(yīng)用。將黃藥與其它類(lèi)藥劑配伍混合使用，是近年來(lái)浮選應(yīng)用的研究 熱點(diǎn)。配伍用藥可以利用藥劑間的協(xié)同作用，具有單一用藥無(wú)法比擬的優(yōu)點(diǎn)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的在于提供一種黃藥配伍浮選藥劑及其使用方法。
[0006] 為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案： 一種黃藥配伍浮選藥劑，由以下重量百分比的三種物質(zhì)配伍而成:異丁基黃藥80-90%、 激發(fā)劑8-15%、黃腐酸鈉2-5%;其中，所述激發(fā)劑為雙三氟甲基磺酰亞胺。
[0007] 所述異丁基黃藥制備包括粗制與精制過(guò)程:首先，異丁醇、氫氧化鈉、二硫化碳投 料摩爾比為1:1:1.1;異丁醇與二硫化碳預(yù)先混勻，然后加入NaOH，低溫（<20°C)攪拌反應(yīng)2 小時(shí)，得到粗制黃藥;再向粗制黃藥中加入丙酮，過(guò)濾，濾液加到乙醚中，沉淀析出，40-50°C 真空干燥得到精制異丁基黃藥。
[0008] 所述激發(fā)劑為雙三氟甲基磺酰亞胺，粉末狀，粒度為<0.074 mm。
[0009] 所述黃腐酸鈉 pH為9-11，平均分子量>1000道爾頓，總酸基含量大于10 mmol/g， 陽(yáng)離子交換容量大于30 mmol/100g，其粒度為<0.074 mm。
[0010] 所述黃藥配伍浮選藥劑，制備時(shí)，先將異丁基黃藥與黃腐酸鈉混勻后再與激發(fā)劑 混合。
[0011]所述黃藥配伍浮選藥劑的使用方法，浮選藥劑由異丁基黃藥、雙三氟甲基磺酰亞 胺及黃腐酸鈉組成，其中異丁基黃藥為80_90wt%，雙三氟甲基磺酰亞胺為8-15wt%，黃腐酸 鈉為2_5wt%;使用時(shí)，將按上述質(zhì)量分?jǐn)?shù)配伍混合而成的浮選藥劑加入到粒級(jí)< 0.074mm達(dá) 到80%(質(zhì)量百分?jǐn)?shù)）以上的礦石漿液中，攪拌、調(diào)漿、刮泡浮選，浮選藥劑投加量為50g~ 100g每噸礦石。
[0012] 與傳統(tǒng)的黃藥相比，應(yīng)用黃藥配伍浮選藥劑的高硫鋁土礦中硫脫除率明顯提高， 目的礦物回收率增加，選精礦質(zhì)量顯著提高。本發(fā)明開(kāi)發(fā)出的黃藥配伍浮選藥劑，同時(shí)可以 大幅度降低藥劑的毒性，便于儲(chǔ)存，不易變質(zhì)，還降低了選礦成本，具有顯著的經(jīng)濟(jì)和社會(huì) 效益。
【附圖說(shuō)明】
[0013] 圖1為本發(fā)明工藝流程圖。
【具體實(shí)施方式】
[0014] 下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明。需要說(shuō)明的是，這些實(shí)施例僅為了 更好的理解本發(fā)明，并不是對(duì)本發(fā)明的限制。
[0015] 下述實(shí)施例中的異丁基黃藥通過(guò)下述方法制備，其制備過(guò)程包括粗制與精制兩個(gè) 步驟:異丁醇、氫氧化鈉、二硫化碳投料摩爾比為1:1:1.1; 23mL異丁醇與15mL二硫化碳預(yù)先 混勻，然后慢慢加入1 OgNaOH，低溫（10°C )攪拌反應(yīng)2小時(shí)，得到粗制黃藥;再向粗制黃藥中 加入150 mL丙酮，過(guò)濾，濾液加到50 mL乙醚中，沉淀析出，40°C真空干燥得到精制異丁基黃 藥。
[0016] 實(shí)施例1 黃藥配伍浮選藥劑，由以下重量百分比的三種物質(zhì)配伍而成：精制的異丁基黃藥為 80%，雙三氟甲基磺酰亞胺為15%，黃腐酸鈉為5%。使用黃藥配伍浮選藥劑浮選高硫鋁土礦 (鋁硅比為3.23，硫含量為2.08wt%)時(shí)，將黃藥配伍浮選藥劑加入粒級(jí)< 0.074mm達(dá)到85% (質(zhì)量百分?jǐn)?shù))的鋁土礦漿液中，攪拌、加水調(diào)漿(礦漿濃度40wt%)、刮泡浮選，浮選藥劑投加 量為100 g每噸礦石。具體結(jié)果見(jiàn)表1。
[0017] 表1應(yīng)用本實(shí)施例前后的指標(biāo)對(duì)比
實(shí)施例2 黃藥配伍浮選藥劑，由以下重量百分比的三種物質(zhì)配伍而成：精制異丁基黃藥為 85wt%，雙三氟甲基磺酰亞胺為10%，黃腐酸鈉為5%。使用黃藥配伍浮選藥劑浮選高硫鋁土礦 (鋁硅比為3.23，硫含量為2.08%)時(shí)，將黃藥配伍浮選藥劑加入粒級(jí)< 0.074mm達(dá)到85%(質(zhì) 量百分?jǐn)?shù)）的鋁土礦漿液中，攪拌、加水調(diào)漿(礦漿濃度40wt%)、刮泡浮選，黃藥配伍浮選藥 劑投加量為80 g每噸礦石。具體結(jié)果見(jiàn)表2。
[0018]表2應(yīng)用本實(shí)施例前后的指標(biāo)對(duì)比
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種黃藥配伍浮選藥劑，其特征在于，由以下重量百分比的三種物質(zhì)配伍而成：異丁 基黃藥80-90%、激發(fā)劑8-15%、黃腐酸鈉2-5%;其中，所述激發(fā)劑為雙三氟甲基磺酰亞胺。2. 如權(quán)利要求1所述的黃藥配伍浮選藥劑，其特征在于，所述異丁基黃藥制備過(guò)程如 下:將異丁醇與二硫化碳混勻，然后加入NaOH，<20°C攪拌反應(yīng)2小時(shí)，得到粗制黃藥，其中， 異丁醇、氫氧化鈉和二硫化碳摩爾比為1:1:1.1;向粗制黃藥中加入丙酮，過(guò)濾，濾液加入乙 醚中，沉淀析出，40-50°C真空干燥得到精制異丁基黃藥。3. 如權(quán)利要求1所述的黃藥配伍浮選藥劑，其特征在于，所述激發(fā)劑為粉末狀，粒度< 0.074 mm〇4. 如權(quán)利要求1所述的黃藥配伍浮選藥劑，其特征在于，所述黃腐酸鈉的pH為9-11，平 均分子量>1000道爾頓，總酸基含量大于10 mmol/g，陽(yáng)離子交換容量大于30 mmol/100g， 其粒度<0.074 mm。5. 如權(quán)利要求1所述的黃藥配伍浮選藥劑，其特征在于，制備時(shí)，先將異丁基黃藥與黃 腐酸鈉混勻后，再與激發(fā)劑混合。6. 權(quán)利要求1至5任一所述的黃藥配伍浮選藥劑的使用方法，其特征在于，使用時(shí)，將 浮選藥劑加入到粒級(jí)< 〇.〇74mm達(dá)到80%以上的礦石衆(zhòng)液中，浮選藥劑投加量為50 g~100 g每噸礦石。
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種黃藥配伍浮選藥劑及其使用方法，黃藥配伍浮選藥劑由異丁基黃藥、雙三氟甲基磺酰亞胺及黃腐酸鈉組成，其中異丁基黃藥為80-90wt%，雙三氟甲基磺酰亞胺為8-15wt%，黃腐酸鈉為2-5wt%；使用時(shí)，黃藥配伍浮選藥劑加入到粒級(jí)≤0.074mm達(dá)到80%（質(zhì)量百分?jǐn)?shù)）以上的礦石漿液中，攪拌、調(diào)漿、刮泡浮選，黃藥配伍浮選藥劑投加量為礦石質(zhì)量的50g/噸～100g/噸。本發(fā)明開(kāi)發(fā)出的配伍型浮選藥劑可作為金屬礦物浮選中傳統(tǒng)黃藥捕收劑的替代品，降低藥劑消耗量，顯著提高有用礦物的品位和回收率，以及降低氧化礦中的硫含量，具有顯著的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益。
【IPC分類(lèi)】B03D1/004
【公開(kāi)號(hào)】CN105498979
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201610022875
【發(fā)明人】韓桂洪, 劉炯天, 黃艷芳, 范桂俠, 柴文翠, 武宏陽(yáng), 張永勝, 嚴(yán)龍飛, 楊淑珍, 張多, 王文娟, 邢龍杰, 劉路路, 楊桐桐, 曹寧, 陳其言, 蘇勝鵬
【申請(qǐng)人】鄭州大學(xué)
【公開(kāi)日】2016年4月20日
【申請(qǐng)日】2016年1月14日