專利名稱：一種醫(yī)用超聲耦合劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種醫(yī)用超聲耦合劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
醫(yī)用超聲耦合劑的功能是加強(qiáng)超聲探頭和人體皮膚之間的耦合，隔絕超聲探頭和被檢查部位皮膚之間的空氣，使聲波傳導(dǎo)不受空氣的影響而衰減，以達(dá)到良好的檢測(cè)效果。但是普通的醫(yī)用超聲耦合劑對(duì)人體皮膚不具有保養(yǎng)和不具有消毒殺菌功能，有可能對(duì)人體皮膚有腐蝕或過(guò)敏，且連續(xù)檢查的不同患者間易造成醫(yī)學(xué)交叉感染。申請(qǐng)?zhí)?201010146069. 7公開(kāi)了 “一種消毒殺菌型醫(yī)用超聲耦合劑及其制備工藝”是由卡波姆、聚丙烯酸鈉、丙三醇、聚乙二醇、殺菌劑、三氯乙醇胺和水按照一定比例組成，具有消毒殺菌功能，但對(duì)人體皮膚沒(méi)有保護(hù)效果。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種醫(yī)用超聲耦合劑，以解決現(xiàn)有具有醫(yī)用超聲耦合劑對(duì)人體皮膚沒(méi)有保護(hù)作用的技術(shù)問(wèn)題 。為了解決以上技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明采取的技術(shù)方案是一種醫(yī)用超聲耦合劑，其特征是由凝膠劑、乳化發(fā)泡劑、殺菌劑、殺菌劑的溶解液、護(hù)膚元素、抗氧化劑、酸中和液和水組成，所述護(hù)膚元素為維生素B或E。所述凝膠濟(jì)為卡波姆。所述乳化發(fā)泡劑為月桂醇醚硫酸鈉。所述殺菌劑為三氯生。所述殺菌劑的溶解液為丙二醇或丙三醇。所述抗氧化劑為維生素C。所述酸中和液為氫氧化鈉。所述水為去離子水。所述醫(yī)用超聲耦合劑各組分的重量百分比卡波姆(0.3% -0.6% )，三氯生 (O. 5%-I %)，丙二醇或丙三醇(5%-10% )，月桂醇醚硫酸鈉(甜菜堿)(1^-5%),濃度 20%的氫氧化鈉(O. 6% -I. 0% )，維生素 B 或E(0. 1% -O. 3% )，維生素 C(0. 3% -O. 7% )， 余量為去尚子水。本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一種醫(yī)用超聲耦合劑的制備方法，所述醫(yī)用超聲耦合劑的制備方法、步驟如下第一步按重量百分比O. 5-1%的2，4，4’ -三氯_2’ -烴基二苯醚和5%_10%的丙二醇或者丙三醇，將稱取的2，4，4’ -三氯-2’ -烴基二苯醚完全溶解于丙二醇或丙三醇液中(A液)，留置；第二步按重量百分比稱取O. 3-0. 6%的交聯(lián)聚丙烯酸樹(shù)脂，1%_5%月桂醇醚硫酸鈉(甜菜堿)，O. 1%-0. 3%維生素B或者E和O. 3%-0. 7%維生素C，將它們攪拌混合均勻；
第三步稱取余量的去離子水，將第二步得到的混合液，在攪拌下加入去離子水，并在攪拌狀態(tài)下緩慢加入重量百分比O. 6-1. 0%的濃度20%的氫氧化鈉，使成凝膠，即可得中性凝膠；第四步凝膠中加入上述第一步的A液，用真空乳化機(jī)在-O. 5個(gè)大氣壓狀態(tài)下勻速攪拌45分鐘，即制成消毒殺菌型醫(yī)用超聲耦合劑成品；第五步測(cè)試PH值(6. 0-8. O)合格后灌裝。制造設(shè)備普通容器、攪拌乳化裝置、自動(dòng)灌裝設(shè)備。這些設(shè)備簡(jiǎn)單易得，無(wú)需十分復(fù)雜的尖端設(shè)備，任何一家制藥廠，化妝品廠或牙膏廠均可用已用設(shè)備生產(chǎn)。 按照以上配方和制備方法制得的具有消毒殺菌功能的醫(yī)用超聲耦合劑，對(duì)其形狀、PH值、衛(wèi)生指標(biāo)和功能指示進(jìn)行了抽樣檢測(cè)，檢查結(jié)果符合要求。檢測(cè)結(jié)果如下產(chǎn)品性能聲速為1520_1620m/s，聲特性阻抗為I. 5x104-1. 7x104，生衰減系數(shù)率(O. 05，粘度> 30 PH值為5. 5-8. O ;耦合劑對(duì)金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌的殺滅率> 90%在采用了上述技術(shù)方案后，由于增加了維生素B或E作為護(hù)膚元素，增加了對(duì)皮膚的潤(rùn)膚和保養(yǎng)作用，特別有益于孕婦和兒童。解決了現(xiàn)有具有醫(yī)用超聲耦合劑對(duì)人體皮膚沒(méi)有保護(hù)作用的技術(shù)問(wèn)題。所述護(hù)膚元素為了本發(fā)明配方所有原料都是經(jīng)過(guò)驗(yàn)證對(duì)人體和環(huán)境無(wú)害的綠色環(huán)保產(chǎn)品，相互間不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而產(chǎn)生新的有害物質(zhì)。其特點(diǎn)本發(fā)明配方中首先保持了傳統(tǒng)醫(yī)用超聲耦合劑的性狀和耦合功能，經(jīng)過(guò)上百次試驗(yàn)，在眾多消毒劑中篩選出一種國(guó)際公認(rèn)的對(duì)環(huán)境和人體無(wú)害，度硅橡膠制品無(wú)腐蝕性的聞效殺菌劑(I)—2，4，4’ -三氯-2’烴基二苯醚，通過(guò)丙二醇溶解后，再添加維生素B，在傳統(tǒng)產(chǎn)品基礎(chǔ)上，制備出的透明凝膠狀的新一代消毒殺菌潤(rùn)膚型超聲耦合劑。(2)新型高效殺菌劑，2，4，4’ -三氯-2’ -烴基二苯醚，和對(duì)烴基苯甲酸酯類化合物對(duì)超聲探頭無(wú)任何腐蝕性和溶脹性，完全可用于超聲探頭的消毒殺菌。(3)用科學(xué)的方法將殺菌劑溶解，呈分子狀分布于呈透明凝膠狀的耦合劑中，成為凝膠消毒劑，無(wú)需侵泡即可達(dá)到消毒作用，解決了介質(zhì)問(wèn)題。(4)超聲探頭自接觸耦合劑開(kāi)始檢測(cè)患者到檢測(cè)結(jié)束，在整個(gè)檢測(cè)過(guò)程中超聲探頭始終處于消毒狀態(tài)下，徹底解決了短時(shí)間內(nèi)不能實(shí)現(xiàn)有效消毒的問(wèn)題。通過(guò)添加維生素B，增加了對(duì)皮膚的潤(rùn)膚和保養(yǎng)作用，特別有益于孕婦和兒童。它對(duì)超聲探頭無(wú)任何腐蝕性和溶脹性，無(wú)需浸泡即可達(dá)到消毒作用，殺菌消毒時(shí)間短，能在整個(gè)檢測(cè)過(guò)程中對(duì)超聲探頭進(jìn)行殺菌消毒且具有潤(rùn)膚作用，使用方便，能減少醫(yī)用超聲檢測(cè)過(guò)程中可能帶來(lái)的交叉感染風(fēng)險(xiǎn)，保護(hù)受檢者的身體健康，為醫(yī)用超聲耦合劑高端產(chǎn)品。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明所述的具有消毒滅菌護(hù)膚功能的醫(yī)用超聲耦合劑，含有效成分的重量百分比為凝膠濟(jì)-卡波姆(O. 3%-0. 6%)，化學(xué)名，交聯(lián)型聚丙烯酸樹(shù)脂，其作用是形成水溶性高分子凝膠。殺菌劑-三氯生(O. 5%_1%)，化學(xué)名2，4，4’-三氯-2’-烴基二苯醚，其作用是殺滅細(xì)菌，霉菌和病毒；廣泛應(yīng)用于高效藥皂，消毒洗手液，衛(wèi)生洗面奶和廣泛應(yīng)用于治療牙周炎，牙齦炎，口腔潰瘍等藥性牙膏和漱口水中，對(duì)金黃色葡萄球菌，乙型溶血性鏈球菌，大腸桿菌，白色念珠菌等有較好的殺滅作用。溶解液-丙二醇、丙三醇(5%_10%)，其作用是溶解2，4，4’ -三氯-2’ -烴基二苯醚，同時(shí)作為保濕劑，具有保水，潤(rùn)滑皮膚作用乳化發(fā)泡劑-月桂醇醚硫酸鈉(甜菜堿)(1%_5%)，其易溶于水，具有優(yōu)良的去污、乳化、發(fā)泡性能和抗硬水性能，生物降解性好，廣泛應(yīng)用于洗發(fā)液，洗滌用品中。酸中和液-濃度20%的氫氧化鈉(O. 6%-1. 0%);其作用是中和交聯(lián)聚丙烯酸樹(shù)月旨，使耦合劑成品凝膠狀且呈中性；護(hù)膚元素-維生素B、E (O. 1%-0. 3%):其作用是維生素B有協(xié)同作用，調(diào)節(jié)新陳代謝，維持皮膚和肌肉的健康，增進(jìn)免疫系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)的功能，促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂(包括 促進(jìn)紅血球的產(chǎn)生；維生素E能滲透至皮膚內(nèi)部而發(fā)揮其潤(rùn)膚作用，故是理想的潤(rùn)膚劑，同時(shí)，維生素E對(duì)于防止紫外線損傷，保持皮膚彈性，延緩皮膚的老化進(jìn)程均有作用。抗氧化劑-維生素C (O. 3%-0. 7%)，抗氧化劑，防止三氯生氧化，變色，消毒殺菌力降低，提高其及整個(gè)成品的穩(wěn)定性，余量為去離子水。
實(shí)施例I :制備總重量我1000克的具有消毒滅菌潤(rùn)膚功能的醫(yī)用超聲耦合劑。第一步按重量百分比1%的2，4，4’-三氯-2’-烴基二苯醚，10克，和10%的丙二醇，100克，將稱取的2，4，4’ -三氯-2’ -烴基二苯醚完全溶解于丙二醇液中(A液)，留置；第二步按重量百分比稱取O. 6%的交聯(lián)聚丙烯酸樹(shù)脂，6克，5%月桂醇醚硫酸鈉(甜菜堿)50克，O. 1%維生素B，I克，和O. 3維生素C，3克，將它們攪拌混合均勻；第三步稱取I. 0%的濃度20%的氫氧化鈉，10克,和余量830克的去離子水,將第二步得到的混合液，在攪拌下加入去離子水，并在攪拌狀態(tài)下緩慢加入重量百分比I. 0%的氫氧化鈉，使成凝膠，即可得中性凝膠狀；第四步凝膠中加入上述第一步的A液，用真空乳化機(jī)在-O. 5個(gè)大氣壓狀態(tài)下勻速攪拌45分鐘，即制成消毒殺菌型醫(yī)用超聲耦合劑成品；第五步測(cè)試PH值(6. 0-8. O)合格后灌裝。實(shí)施例2 制備總重量我1000克的具有消毒滅菌潤(rùn)膚功能的醫(yī)用超聲耦合劑。第一步按重量百分比O. 8%的2，4，4’-三氯_2’_烴基二苯醚，8克，和8%的丙三醇，80克，將稱取的2，4，4’ -三氯-2’ -烴基二苯醚完全溶解于丙三醇液中(A液)，留置；第二步按重量百分比稱取O. 5%的交聯(lián)聚丙烯酸樹(shù)脂，5克，4%月桂醇醚硫酸鈉(甜菜堿)40克，O. 2%維生素E，2克，和O. 5%維生素C，5克，將它們攪拌混合均勻；第三步稱取O. 8%的濃度20%的氫氧化鈉，8克，和余量852克的去離子水，將第二步得到的混合液，在攪拌下加入去離子水，并在攪拌狀態(tài)下緩慢加入重量百分比I. 0%的氫氧化鈉，使成凝膠，即可得中性凝膠狀；第四步凝膠中加入上述第一步的A液，用真空乳化機(jī)在-O. 5個(gè)大氣壓狀態(tài)下勻速攪拌45分鐘，即制成消毒殺菌型醫(yī)用超聲耦合劑成品；
第五步測(cè)試PH值(6. 0-8. O)合格后灌裝?！?br> 權(quán)利要求
1.一種醫(yī)用超聲耦合劑，其特征是由凝膠劑、乳化發(fā)泡劑、殺菌劑、殺菌劑的溶解液、 護(hù)膚元素、抗氧化劑、酸中和液和水組成，所述護(hù)膚元素為維生素B或E。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的醫(yī)用超聲耦合劑，其特征是所述凝膠濟(jì)為卡波姆。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的醫(yī)用超聲耦合劑，其特征是所述乳化發(fā)泡劑為月桂醇醚硫酸鈉。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的醫(yī)用超聲耦合劑，其特征是所述殺菌劑為三氯生。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的醫(yī)用超聲耦合劑，其特征是所述殺菌劑的溶解液為丙二醇或丙三醇。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的醫(yī)用超聲耦合劑，其特征是所述抗氧化劑為維生素C。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的醫(yī)用超聲耦合劑，其特征是所述酸中和液為氫氧化鈉。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的醫(yī)用超聲耦合劑，其特征是所述水為去離子水。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的任一醫(yī)用超聲耦合劑，其特征是所述醫(yī)用超聲耦合劑各組分的重量百分比卡波姆(O. 3%-0· 6%)，三氯生(O. 5%-1%)，丙二醇或丙三醇(5%-10%)， 月桂醇醚硫酸鈉(甜菜堿)(1%_5%)，濃度20%的氫氧化鈉(O. 6%-1. 0%)，維生素B或 E (O. 1%-0· 3%)，維生素C (O. 3%-0· 7%)，余量為去離子水。
10.一種制造權(quán)利要求I所述的具有消毒滅菌潤(rùn)膚功能的醫(yī)用超聲耦合劑的方法 第一步按重量百分比O. 5-1%的2，4，4’ -三氯-2’ -烴基二苯醚和5%-10%的丙二醇或者丙三醇，將稱取的2，4，4’ -三氯-2’ -烴基二苯醚完全溶解于丙二醇或丙三醇液中(A 液)，留置;第二步按重量百分比稱取O. 3-0. 6%的交聯(lián)聚丙烯酸樹(shù)脂，1%_5%月桂醇醚硫酸鈉(甜菜堿)，O. 1%-0. 3%維生素B或者E和O. 3%-0. 7%維生素C，將它們攪拌混合均勻；第三步稱取余量的去離子水，將第二步得到的混合液，在攪拌下加入去離子水，并在攪拌狀態(tài)下緩慢加入重量百分比O. 6-1. 0%的濃度20%的氫氧化鈉，使成凝膠，即可得中性凝膠；第四步凝膠中加入上述第一步的A液，用真空乳化機(jī)在-O. 5個(gè)大氣壓狀態(tài)下勻速攪拌45分鐘，即制成消毒殺菌型醫(yī)用超聲耦合劑成品；第五步測(cè)試PH值(6. 0-8. O)合格后灌裝。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種醫(yī)用超聲耦合劑，由凝膠劑、乳化發(fā)泡劑、殺菌劑、殺菌劑的溶解液、護(hù)膚元素、抗氧化劑、酸中和液和水組成，護(hù)膚元素為維生素B或E。它對(duì)超聲探頭無(wú)任何腐蝕性和溶脹性，無(wú)需侵泡即可達(dá)到消毒作用，殺菌消毒時(shí)間短，能在整個(gè)檢測(cè)過(guò)程中對(duì)超聲探頭進(jìn)行殺菌消毒且具有護(hù)膚作用，使用方便，能減少醫(yī)用超聲檢測(cè)過(guò)程中可能帶來(lái)的交叉感染風(fēng)險(xiǎn)，保護(hù)受檢者的身體健康。
文檔編號(hào)A61K49/22GK102716503SQ20121018084
公開(kāi)日2012年10月10日 申請(qǐng)日期2012年6月4日 優(yōu)先權(quán)日2012年6月4日
發(fā)明者周郗竹 申請(qǐng)人:周郗竹