專利名稱：一種癌性疼痛治療藥物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥領(lǐng)域，具體涉及7S，8R，17S-三羥基_4Z，9E，11E，13Z，15E，19Z-二十二碳六烯酸環(huán)丁(基)酯在制備防治癌性疼痛藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
疼痛是最常見的腫瘤相關(guān)癥狀之一，疼痛的定義是“與實(shí)際或潛在的組織損傷或類似損傷相關(guān)聯(lián)的感覺(jué)和情緒體驗(yàn)”。癌性疼痛是指癌癥、癌癥相關(guān)性病變及抗癌治療所致的疼痛。癌性疼痛常為慢性痛。疼痛是癌癥患者的常見癥狀，約1/4新診斷的癌癥患者，1/3正在接受治療的癌癥患者和3/4晚期癌癥患者合并疼痛，癌癥疼痛患者可能生存數(shù)月或數(shù)年，如果得不到恰當(dāng)?shù)闹雇粗委?，患者將長(zhǎng)期忍受疼痛的折磨，并極大影響他們的活動(dòng)、睡目民、心情以及整體生活質(zhì)量，癌痛動(dòng)搖著患者的人格完整性，支配著他們的自我意識(shí)，引起內(nèi)心深處持久的極度痛苦。癌性疼痛患者在精神、社會(huì)心理、生活方式上所感受到的痛苦、焦慮往往超過(guò)疾病本身所造成的疼痛。世界衛(wèi)生組織(WHO) 1982年組織姑息治療專家、癌性疼痛專家制定了緩解癌性疼痛的全球指南，即著名的三階梯止痛療法，盡管20余年過(guò)去了，三階梯的基本原則仍被廣泛接受。WHO確定了以阿片類鎮(zhèn)痛藥為中心的疼痛治療的國(guó)際基準(zhǔn)，按照此基準(zhǔn)的治療法成為了癌性疼痛治療的主流。輕度疼痛:首選三階梯的第一階梯以阿司匹林為代表的非甾體抗炎藥(Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs, NSAIDs);中度疼痛:首選弱阿片類藥物(以可卡因?yàn)榇?，并可合用非留體類抗炎藥；重度疼痛:首選強(qiáng)阿片類藥物(以嗎啡為代表)，并可同時(shí)合用非留體類抗炎藥。但是，已知非阿片類鎮(zhèn)痛藥NSAIDs容易發(fā)生胃腸損害或腎損害等副作用。還知道阿片類鎮(zhèn)痛藥嗎啡作為代表性的副作用有便秘、惡心、嘔吐等，還有由于突然中止給藥或減少給藥量而帶來(lái)戒斷癥狀。另外，在癌性疼痛中也包含神經(jīng)源性疼痛，由于其是末梢神經(jīng)或中樞神經(jīng)受到傷害而發(fā)生的疼痛，所以阿片類效果有限。另夕卜，在嗎啡慢性給藥時(shí)，膽 囊收縮素或神經(jīng)肽Y等抗阿片類物質(zhì)增強(qiáng)，致使嗎啡的鎮(zhèn)痛效果下降，形成鎮(zhèn)痛耐藥性。所以需要開發(fā)出副作用少的鎮(zhèn)痛藥來(lái)代替現(xiàn)有的非阿片類及阿片類鎮(zhèn)痛藥。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為了彌補(bǔ)市場(chǎng)上產(chǎn)品的不足，提供一種新型的癌性疼痛治療藥物，所述化合物如下:7S，8R，17S-三羥基-4Z，9E，llE，13Z，15E，19Z-二十二碳六烯酸環(huán)丁(基)酯，其
結(jié)構(gòu)式如下:
權(quán)利要求
1.如下所述的化合物: 7S，8R，17S-三羥基-4Z，9E，llE，13Z，15E，19Z-二十二碳六烯酸環(huán)丁 (基)酯，其結(jié)構(gòu)式如下:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其特征在于:在制備防治癌性疼痛藥物中的應(yīng)用。
3.權(quán)利要求1所述的化合物 與一種或多種藥用輔料制成藥學(xué)上可接受的任一劑型。
全文摘要
本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種結(jié)構(gòu)式如下的呈高光學(xué)純度的化合物在制備癌性疼痛藥物中的應(yīng)用，本發(fā)明還涉及含有這些化合物的藥物組合物。
文檔編號(hào)A61P25/04GK103193645SQ20131011029
公開日2013年7月10日 申請(qǐng)日期2013年4月1日 優(yōu)先權(quán)日2013年4月1日
發(fā)明者史克勇 申請(qǐng)人:史克勇