本發(fā)明涉及一種殺菌型醫(yī)用超聲耦合劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
：醫(yī)學(xué)超聲診療上普遍使用超聲耦合劑作為媒介，用于加強超聲探頭和人體皮膚之間的耦合以及隔絕超聲探頭和被檢查部位皮膚之間的空氣，使聲波傳導(dǎo)過程中降低衰減，以獲取準確的檢查結(jié)果。因此，超聲診療圖像的清晰度和分辨力，除了與設(shè)備相關(guān)，還與超聲耦合劑的質(zhì)量密切相關(guān)。超聲診療中，由于超聲探頭與受檢者身體皮膚或腔道粘膜進行接觸，連續(xù)超聲診療時超聲探頭頻繁接觸不同患者，存在醫(yī)源性交叉感染的潛在危險?！夺t(yī)院超聲探頭及市售耦合劑產(chǎn)品》(中國消毒學(xué)雜志，2012,29(4)，209-291)中公開了沈芃等人抽檢多種市售耦合劑產(chǎn)品，細菌總數(shù)超標率為40％，其中一種耦合劑檢出綠膿桿菌?，F(xiàn)有的耦合劑很多配方中僅僅通過加入殺菌劑實現(xiàn)超聲耦合劑殺菌的作用，殺菌劑與其他組分匹配不佳，不但殺菌效果不理想，甚至殺菌劑的加入會影響整個超聲耦合劑的性能，例如CN101658680B中公開了一種超聲耦合劑，該超聲耦合劑使用碘、碘化鉀、碘酸鉀、過氧化氫作為殺菌成分，強氧化性殺菌劑的加入會引起皮膚的過敏甚至皮膚灼傷，以及影響超聲耦合劑制劑的穩(wěn)定性。CN103007305B、CN105327369A等在其公開的超聲耦合劑中均使用“三氯生”(二氯苯氧氯酚)作為殺菌劑添加至超聲耦合劑中，而三氯生具有肝腎毒性、致癌性，美國、歐盟以及我國均對三氯生的使用作出了限制。超聲探頭作為精密部件，一般處理方法對超聲探頭會有損傷，醫(yī)院普遍采用不做消毒處理?，F(xiàn)有的大量使用的醫(yī)用超聲耦合劑一般大都不具備消毒殺菌功能，導(dǎo)致超聲探頭達不到消毒水平。特別地，當超聲探頭與有創(chuàng)傷的皮膚或者腔道粘膜進行接觸時，超聲探頭本身的消毒處理變得尤為重要，如何開發(fā)一種適合有創(chuàng)傷的皮膚或腔道粘膜并且能夠促進創(chuàng)傷的接觸面愈合用的超聲耦合劑顯得尤為重要。鑒于醫(yī)學(xué)超聲設(shè)備的優(yōu)異的診療效果以及其廣泛的應(yīng)用，本領(lǐng)域亟需開發(fā)一種具有強殺菌作用和能夠促進創(chuàng)傷的接觸面愈合的超聲耦合劑。技術(shù)實現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有的超聲耦合劑殺菌性能不佳以及不適用于有創(chuàng)傷的接觸面的缺陷，提供一種具有強殺菌作用和能夠促進創(chuàng)傷的接觸面愈合的殺菌型超聲耦合劑及其制備方法。為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供一種殺菌型醫(yī)用超聲耦合劑，其中，該殺菌型醫(yī)用超聲耦合劑由以下成分組成：改性刺槐豆膠、聚乙二醇、丙三醇、L-天門冬氨酸以及余量的水；所述改性刺槐豆膠為刺槐豆膠在碘化鈉存在下與2-氯乙基三甲基硅烷、二乙胺反應(yīng)得到。在本發(fā)明中，該殺菌型醫(yī)用超聲耦合劑重量組成百分比可以為：改性刺槐豆膠3～10％聚乙二醇3～8％丙三醇3～12％L-天門冬氨酸0.3～0.7％以及余量的水。在本發(fā)明中，所述改性刺槐豆膠的制備方法包括：在氮氣保護下，將刺槐豆膠、碘化鈉、氯甲基三甲基硅烷、二乙胺加入到反應(yīng)瓶中，50～55℃反應(yīng)10～15小時，冷卻至室溫，過濾，濾液濃縮，正己烷重結(jié)晶得到改性刺槐豆膠。在本發(fā)明中，優(yōu)選情況下，在改性刺槐豆膠的制備方法中，刺槐豆膠、碘化鈉、氯甲基三甲基硅烷、二乙胺的用量重量比為1:0.3～0.4:0.4～0.5：0.2～0.3。進一步優(yōu)選地，在改性刺槐豆膠的制備方法中，刺槐豆膠、碘化鈉、氯甲基三甲基硅烷、二乙胺的用量重量比為1：0.3：0.4：0.2。本發(fā)明還提供一種上述的殺菌型醫(yī)用超聲耦合劑的制備方法，該制備方法包括：1)將聚乙二醇、丙三醇以及水混合，加熱至75～85℃，保溫10分鐘；2)將L-天門冬氨酸、改性刺槐豆膠依次加入步驟1)的熱的混合溶液中，趁熱過濾；3)將步驟2)過濾得到的濾液冷卻至室溫，超聲處理5～10min，得到殺菌型醫(yī)用超聲耦合劑。本發(fā)明的發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，將刺槐豆膠在碘化鈉存在下與2-氯乙基三甲基硅烷、二乙胺進行反應(yīng)能夠得到改性刺槐豆膠，改性刺槐豆膠為有機硅和季銨鹽改性的產(chǎn)物，與聚乙二醇、丙三醇、L-天門冬氨酸以及水配合制成無色透明凝膠狀醫(yī)用超聲耦合劑能夠強殺菌以及促進創(chuàng)傷的接觸面愈合。本發(fā)明的殺菌型超聲耦合劑能夠完全符合YY0299-2008標準。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的優(yōu)點為：本發(fā)明的殺菌型超聲耦合劑不需要額外加入殺菌劑，避免了單獨加入殺菌劑對超聲耦合劑穩(wěn)定性等的影響；本發(fā)明的超聲耦合劑對作用部位不刺激；本發(fā)明的殺菌型超聲耦合劑應(yīng)用范圍更廣，可以用于有創(chuàng)傷的皮膚、有創(chuàng)傷的粘膜等，并且同時具有促進創(chuàng)傷愈合的作用；本發(fā)明的超聲耦合劑衰減系數(shù)小，在探頭和皮膚之間形成良好浸潤，涂覆后不干化，能夠保持粘性，探頭沿檢測部位順暢滑移，并且呈水溶性，易清洗。本發(fā)明的殺菌型超聲耦合劑制備工藝簡單，特別適合大規(guī)模生產(chǎn)。具體實施方式以下結(jié)合具體實施例，進一步闡述本發(fā)明。但這些實施例僅限于說明本發(fā)明而不是對本發(fā)明的保護范圍的進一步限定。在本發(fā)明中，所有統(tǒng)計均在SPSS19.0軟件中進行，其中，計量資料用成組t檢驗，等級資料用秩和檢驗。制備例1在氮氣保護下，將100g刺槐豆膠、30g碘化鈉、40g氯甲基三甲基硅烷、25g二乙胺加入到反應(yīng)瓶中，55℃反應(yīng)10小時，冷卻至室溫，過濾，濾液濃縮，正己烷重結(jié)晶得到98g改性刺槐豆膠G1。制備例2在氮氣保護下，將100g刺槐豆膠、10g碘化鈉、40g氯甲基三甲基硅烷、40g二乙胺加入到反應(yīng)瓶中，70℃反應(yīng)10小時，冷卻至室溫，過濾，濾液濃縮，正己烷重結(jié)晶得到82g改性刺槐豆膠G2。實施例1一種殺菌型醫(yī)用超聲耦合劑，其制備方法如下：1)將5g聚乙二醇、12g丙三醇以及75.7g水混合，加熱至80℃，保溫10分鐘；2)將0.3gL-天門冬氨酸、7g改性刺槐豆膠(制備例1G1)依次加入步驟1)的熱的混合溶液中，趁熱過濾；3)將步驟2)過濾得到的濾液冷卻至室溫，超聲處理10min，得到無色透明凝膠狀殺菌型醫(yī)用超聲耦合劑S1。實施例2一種殺菌型醫(yī)用超聲耦合劑，其制備方法如下：1)將8g聚乙二醇、3g丙三醇以及85.3g水混合，加熱至80℃，保溫10分鐘；2)將0.7gL-天門冬氨酸、3g改性刺槐豆膠(制備例1G1)依次加入步驟1)的熱的混合溶液中，趁熱過濾；3)將步驟2)過濾得到的濾液冷卻至室溫，超聲處理10min，得到無色透明凝膠狀殺菌型醫(yī)用超聲耦合劑S2。實施例3一種殺菌型醫(yī)用超聲耦合劑，其制備方法如下：1)將3g聚乙二醇、7g丙三醇以及79.5g水混合，加熱至75℃，保溫10分鐘；2)將0.5gL-天門冬氨酸、10g改性刺槐豆膠(制備例1G1)依次加入步驟1)的熱的混合溶液中，趁熱過濾；3)將步驟2)過濾得到的濾液冷卻至室溫，超聲處理5min，得到無色透明凝膠狀殺菌型醫(yī)用超聲耦合劑S3。實施例4如實施例1所述的殺菌型醫(yī)用超聲耦合劑，所不同的是，使用相同重量的G2替代G1，得到無色透明凝膠狀醫(yī)用超聲耦合劑S4。對比例1如實施例1所述的超聲耦合劑，所不同的是，制備方法中，使用相同的重量的刺槐豆膠替代改性刺槐豆膠，得到超聲耦合劑DS1。對比例2如實施例1所述的超聲耦合劑，所不同的是，制備方法中，不使用L-天門冬氨酸，得到超聲耦合劑DS2。測試例一、超聲耦合劑性能測試對超聲耦合劑S1-S4以及DS1、DS2進行了性能測試，具體結(jié)果如表1所示。表1聲速按照GB/T15261的方法在35℃和4.0MHz下測量，樣品長度為6cm；粘度按照《中華人民共和國藥典二部》2010年版附錄VIG“粘度測定法”旋轉(zhuǎn)式粘度計法在25℃進行測定；pH值按照《中華人民共和國藥典二部》2010年版附錄VIH“pH值測定法”進行測定；聲衰減按照GB/T15261中的方法在35℃和4.0MHz下用雙樣品法測定，并用水中聲衰減進行修正，兩樣品長度之差大于5cm。二、超聲耦合劑皮膚刺激性試驗1、皮膚刺激試驗試驗方法：取48只健康家兔(2.0±0.2Kg，由北京維通利華實驗動物技術(shù)有限公司提供)，雌雄各半，按照性別隨機將家兔分成14組(每組雌雄各半，7組完整皮膚組、7組創(chuàng)傷皮膚組)，將家兔脊柱兩側(cè)的毛發(fā)剃除(單側(cè)剃毛面積約40cm2)，并均勻涂抹10％硫化鈉脫除剩余毛茬，觀察脫毛皮膚均無損傷，進行造模。對創(chuàng)傷皮膚組，用滅菌的16號針頭在去毛皮膚上劃出約2cm的#4個，以不傷真皮、有輕微滲血為宜。試驗采用自身對照，左側(cè)不處理做空白對照，6組完整皮膚組和6組創(chuàng)傷皮膚組中的家兔右側(cè)去毛區(qū)域分別涂抹S1、S2、S3、S4、DS1、DS2，24小時后使用蒸餾水清洗，分別于清洗后1h、24h、48h、72h肉眼觀察涂抹部位皮膚，并記錄出現(xiàn)紅斑和水腫的情況。皮膚刺激反應(yīng)評分標準如表2。表2皮膚刺激強度評價按照分值為：0～0.5為無刺激性；0.5～2.0為輕微刺激性；2.0～6.0為中度刺激性；6.0～8.0為強刺激性。皮膚刺激具體試驗結(jié)果如表3所示。表3從上表可以看出本發(fā)明的超聲耦合劑(特別是實施例1-3中的超聲耦合劑)無論對完整皮膚還是對創(chuàng)傷皮膚都無刺激性。另外，根據(jù)上述紅斑及水腫情況，發(fā)現(xiàn)本發(fā)明的超聲耦合劑對完整皮膚以及創(chuàng)傷皮膚都無致敏性。三、超聲耦合劑殺菌效果測試將S1-S4以及DS1、DS2涂于超聲探頭，2分鐘后進行檢測，檢測結(jié)果如表4所示。表4殺菌性能按照GB/T15979-2002附錄C中C.3的規(guī)定進行。從上表可以看出，本發(fā)明的超聲耦合劑對于各種常見細菌都具有超強的殺菌能力，從而保障了超聲探頭在頻繁使用過程中不會對患者產(chǎn)生醫(yī)源性感染。四，超聲耦合劑的促凝血和促皮膚愈合測試1、將S1-S4以及DS1、DS2各1g分別加入到試管中，取家兔耳動脈血，迅速注入試管，每試管1ml，加完后立即搖勻，計時。另外設(shè)置1空白對照試管，不加任何超聲耦合劑。每組平行四次試驗，統(tǒng)計結(jié)果如表5。表5開始凝血時間/s血液完全凝固時間/sS1362±27471±29S2371±32474±40S3365±36467±51S4384±42511±43DS1402±33547±40DS2422±27564±43空白對照451±37577±452、取28只健康家兔(1.8±0.5Kg，由北京維通利華實驗動物技術(shù)有限公司提供)，雌雄各半，按照性別隨機將家兔分成7組(每組雌雄各半)，將乙醚吸入麻醉，脫去被部毛，生理鹽水洗凈，干燥后用2％碘酊、75％酒精先后消毒，切除直徑為0.5cm的圓形全層皮膚。其中6組分別外敷S1-S4以及DS1、DS2，剩余一組不做處理，作為空白對照組。常規(guī)飼養(yǎng)，觀察傷口愈合情況，并記錄，具體結(jié)果如表6所示。表6涂抹物家兔數(shù)量/只平均結(jié)痂時間/h平均脫痂時間/hS1423156S2426161S3425162S4432190DS1440210DS2445224空白對照450265結(jié)痂時間為試管底部出現(xiàn)纖維蛋白絲的時間。從表5、表6可以看出，本發(fā)明的殺菌型醫(yī)用超聲耦合劑還具有促進血液凝固以及傷口愈合的效果。綜上，本發(fā)明提供了一種殺菌型醫(yī)用超聲耦合劑，該殺菌型醫(yī)用超聲耦合劑具有強殺菌作用和能夠促進創(chuàng)傷的接觸面愈合的超聲耦合劑。當前第1頁1 2 3